JPH04228027A - 水溶性茶抽出物の製法 - Google Patents
水溶性茶抽出物の製法Info
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- JPH04228027A JPH04228027A JP3134897A JP13489791A JPH04228027A JP H04228027 A JPH04228027 A JP H04228027A JP 3134897 A JP3134897 A JP 3134897A JP 13489791 A JP13489791 A JP 13489791A JP H04228027 A JPH04228027 A JP H04228027A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
- A23F3/16—Tea extraction; Tea extracts; Treating tea extract; Making instant tea
- A23F3/18—Extraction of water soluble tea constituents
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
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- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は茶生成物の製造、特に水
溶性茶抽出物の製造で茶葉の熱水抽出中形成する消費茶
残渣を酸加水分解する水溶性茶抽出物の製造法に関する
。
溶性茶抽出物の製造で茶葉の熱水抽出中形成する消費茶
残渣を酸加水分解する水溶性茶抽出物の製造法に関する
。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】茶生
成物は水溶性茶抽出物として、通例乾燥粉末形で市販品
が増加している。実質的な研究活動は、茶葉をいれるこ
とにより得られるフレーバおよび色にできるだけ近似し
たフレーバおよび色を有する茶飲料の品質に改良するこ
とが目的であった。可溶性茶製造の別の面は茶可溶性固
形の収量を増加することである。
成物は水溶性茶抽出物として、通例乾燥粉末形で市販品
が増加している。実質的な研究活動は、茶葉をいれるこ
とにより得られるフレーバおよび色にできるだけ近似し
たフレーバおよび色を有する茶飲料の品質に改良するこ
とが目的であった。可溶性茶製造の別の面は茶可溶性固
形の収量を増加することである。
【0003】一連の向流工程又は2工程抽出を使用して
茶葉から茶抽出を得る方法は周知である。水性抽出温度
は室温から加圧加熱する180℃までの高温の範囲であ
る。
茶葉から茶抽出を得る方法は周知である。水性抽出温度
は室温から加圧加熱する180℃までの高温の範囲であ
る。
【0004】しかし、大部分の消費茶残渣、すなわち、
茶抽出残渣物質は現在廃棄される。
茶抽出残渣物質は現在廃棄される。
【0005】US−A−4668525号明細書では、
茶抽出工程からの消費茶葉を処理する方法が記載され、
この方法では消費茶葉を酸性化して約2.0〜3.0の
範囲にpHを下げ、酸性化抽出茶葉を約80〜100p
sigの圧および約140〜170℃の温度で少なくと
も4分水性溶媒によりさらに抽出し、残留茶葉固形を水
性溶媒から分離して高温/高圧水性抽出物を得ることを
含む。しかし、生成抽出物は許容し得ない苦味と干した
プラムの異臭を有することが分かった。
茶抽出工程からの消費茶葉を処理する方法が記載され、
この方法では消費茶葉を酸性化して約2.0〜3.0の
範囲にpHを下げ、酸性化抽出茶葉を約80〜100p
sigの圧および約140〜170℃の温度で少なくと
も4分水性溶媒によりさらに抽出し、残留茶葉固形を水
性溶媒から分離して高温/高圧水性抽出物を得ることを
含む。しかし、生成抽出物は許容し得ない苦味と干した
プラムの異臭を有することが分かった。
【0006】
【課題を解決するための手段】加水分解を高温で短時間
行なうことで苦味および干したプラムの異臭を減少でき
る消費茶固形の加水分解方法を考案した。フルフラール
の形成が干したプラムのフレーバおよび苦味のそれぞれ
の原因であると考えた。考案方法ではこの化合物の形成
量は大巾に低減する。
行なうことで苦味および干したプラムの異臭を減少でき
る消費茶固形の加水分解方法を考案した。フルフラール
の形成が干したプラムのフレーバおよび苦味のそれぞれ
の原因であると考えた。考案方法ではこの化合物の形成
量は大巾に低減する。
【0007】従って、本発明は水溶性茶抽出物の製造で
茶葉の熱水抽出により形成する消費茶残渣から水溶性茶
抽出物の製造方法を供する。この方法は消費茶残渣を1
70〜250℃の温度および120〜600psigの
圧で5〜120秒酸触媒により加水分解することを含む
。
茶葉の熱水抽出により形成する消費茶残渣から水溶性茶
抽出物の製造方法を供する。この方法は消費茶残渣を1
70〜250℃の温度および120〜600psigの
圧で5〜120秒酸触媒により加水分解することを含む
。
【0008】水溶性茶抽出物は、例えば一連の向流工程
又は2工程抽出を使用して紅茶葉又は緑茶葉を熱水抽出
する通例方法により得ることができる。水性抽出温度は
室温から加圧加熱する180℃まで、又はそれ以上の温
度の範囲に変化できる。
又は2工程抽出を使用して紅茶葉又は緑茶葉を熱水抽出
する通例方法により得ることができる。水性抽出温度は
室温から加圧加熱する180℃まで、又はそれ以上の温
度の範囲に変化できる。
【0009】消費茶残渣は脱水してもよく、加水分解前
に例えば0.05〜2.0mmの平均粒度に粉砕するこ
とが好ましい。
に例えば0.05〜2.0mmの平均粒度に粉砕するこ
とが好ましい。
【0010】消費茶残渣の加水分解はプラグフロー(p
lug flow)反応器で行なうことが有利である
。 プラグフロー反応器の原理はD.R.Thompson
およびH.E.GrethleinによりInd.En
g.Chem.Prod.Res.Dev.,18(3
):166(1979)「Design and
Evalnation of a Plug
Flow Reactor forAcid h
ydrolysis of Cellulose」
に記載される。基本的に、スラリータンク、ポンプ、加
熱ユニット、酸注入ユニット、管反応器、熱交換器およ
び温度調整用装置を含む。
lug flow)反応器で行なうことが有利である
。 プラグフロー反応器の原理はD.R.Thompson
およびH.E.GrethleinによりInd.En
g.Chem.Prod.Res.Dev.,18(3
):166(1979)「Design and
Evalnation of a Plug
Flow Reactor forAcid h
ydrolysis of Cellulose」
に記載される。基本的に、スラリータンク、ポンプ、加
熱ユニット、酸注入ユニット、管反応器、熱交換器およ
び温度調整用装置を含む。
【0011】使用酸はHCL、HNO3 、H2SO4
、H3PO4 、CH3COOH又はクエン酸のよう
な食品級強酸が有利である。H2SO4 およびH3P
O4 が好ましい。酸使用量は消費茶残渣重量基準で0
.01〜15%、好ましくは0.1〜2.0%、特に0
.25〜1.5重量%濃厚酸重量がよい。
、H3PO4 、CH3COOH又はクエン酸のよう
な食品級強酸が有利である。H2SO4 およびH3P
O4 が好ましい。酸使用量は消費茶残渣重量基準で0
.01〜15%、好ましくは0.1〜2.0%、特に0
.25〜1.5重量%濃厚酸重量がよい。
【0012】反応温度は好ましくは180〜240℃、
圧は好ましくは150〜500psigおよび反応時間
は好ましくは10〜90秒である。
圧は好ましくは150〜500psigおよび反応時間
は好ましくは10〜90秒である。
【0013】酸加水分解物を含有する水性抽出物は次に
有利には濾過により不溶性残渣から分離できる。酸加水
分解物は所望の場合、好ましくは水酸化カルシウムによ
り中和し、次に濾過して不溶性物質を除去できる。酸も
アニオン交換樹脂により除去できる。
有利には濾過により不溶性残渣から分離できる。酸加水
分解物は所望の場合、好ましくは水酸化カルシウムによ
り中和し、次に濾過して不溶性物質を除去できる。酸も
アニオン交換樹脂により除去できる。
【0014】分離水性抽出物は通例の水性茶抽出物、天
然茶エッセンス又は増強剤と混合できる。(天然茶エッ
センスは茶抽出物の蒸発および乾燥中失なわれ、一般に
ストリッピングおよび凝縮により回収され、乾燥前に茶
濃縮物に返戻される物質である)。
然茶エッセンス又は増強剤と混合できる。(天然茶エッ
センスは茶抽出物の蒸発および乾燥中失なわれ、一般に
ストリッピングおよび凝縮により回収され、乾燥前に茶
濃縮物に返戻される物質である)。
【0015】分離水性抽出物は所望の場合濃縮し、5%
以下、好ましくは4重量%以下の水分含有量に噴霧乾燥
できる。
以下、好ましくは4重量%以下の水分含有量に噴霧乾燥
できる。
【0016】次例はさらに本発明を説明する。
【0017】例1〜5水溶性茶抽出物の製造で紅茶葉の
熱水抽出により得た10%固形を含有する脱水紅茶粉砕
残渣を表Iに示す濃度、温度および滞留時間で酸触媒の
存在で、連続的プラグフロー管状反応器で加水分解した
。
熱水抽出により得た10%固形を含有する脱水紅茶粉砕
残渣を表Iに示す濃度、温度および滞留時間で酸触媒の
存在で、連続的プラグフロー管状反応器で加水分解した
。
【0018】
〔表I〕
例 酸% 温度・℃
時間(秒) 収量% フルフラール%
(%
/茶可溶性固形)1 硫酸1 2
40 10 20
0.492 硫酸0.5 180
10 15 0.19
3 リン酸1 240 1
0 15 0.074 リ
ン酸0.5 180 10
7 0.025 リン酸1
210 10
11 0.01
時間(秒) 収量% フルフラール%
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210 10
11 0.01
【0019】加水分解物は濾
過し、次に濾過ケーキを脱イオン水により洗滌する。濾
液はCa(6H)2により中和し、次に濾過して不溶性
リン酸カルシウム塩又は硫酸カルシウム塩を除去した。
過し、次に濾過ケーキを脱イオン水により洗滌する。濾
液はCa(6H)2により中和し、次に濾過して不溶性
リン酸カルシウム塩又は硫酸カルシウム塩を除去した。
【0020】濾液は実質的に苦味又は干したプラム異臭
を含まず、フルフラール量は低量であった。
を含まず、フルフラール量は低量であった。
【0021】濾液は蒸発機を使用し50℃で40〜45
%固形に濃縮した。茶残渣酸加水分解濃縮物(10%)
は、40〜45%固形を含有する通例の熱水抽出により
形成する35重量%の茶水性抽出物濃縮物および茶エッ
センスと混合し、次いでAnhydro噴射乾燥機を使
用して流入温度150℃および排出温度95℃で噴射乾
燥した。最終生成物は4%以下の水分含量に調整した。
%固形に濃縮した。茶残渣酸加水分解濃縮物(10%)
は、40〜45%固形を含有する通例の熱水抽出により
形成する35重量%の茶水性抽出物濃縮物および茶エッ
センスと混合し、次いでAnhydro噴射乾燥機を使
用して流入温度150℃および排出温度95℃で噴射乾
燥した。最終生成物は4%以下の水分含量に調整した。
【0022】比較例例1〜5の方法で使用した脱水紅茶
粉砕残渣を190℃で10分、1%リン酸によりオート
クレーブバッチ反応器で加水分解した。フルフラール量
は茶可溶性固形重量基準で4.1重量%であり、生成物
は苦味と干したプラム異臭を有した。
粉砕残渣を190℃で10分、1%リン酸によりオート
クレーブバッチ反応器で加水分解した。フルフラール量
は茶可溶性固形重量基準で4.1重量%であり、生成物
は苦味と干したプラム異臭を有した。
Claims (10)
- 【請求項1】 水溶性茶抽出物の製造で茶葉の熱水抽
出中形成する消費茶残渣から水溶性茶抽出物を製造する
方法において、消費茶残渣を170〜250℃の温度お
よび120〜600psigの圧で5〜120秒間酸触
媒により加水分解することを特徴とする、上記水溶性茶
抽出物の製造方法。 - 【請求項2】 消費茶残渣の加水分解はプラグフロー
反応器で行なう、請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 酸は硫酸又はリン酸である、請求項1
記載の方法。 - 【請求項4】 温度は180〜240℃である、請求
項1記載の方法。 - 【請求項5】 圧は150〜500psigである、
請求項1記載の方法。 - 【請求項6】 処理時間は10〜90秒である、請求
項1記載の方法。 - 【請求項7】 酸加水分解物は中和する、請求項1記
載の方法。 - 【請求項8】 水性抽出物は不溶性残渣から分離する
、請求項1記載の方法。 - 【請求項9】 分離した水性抽出物は通例の水性茶抽
出物、天然茶エッセンス又は増強剤と混合する、請求項
8記載の方法。 - 【請求項10】 分離した水性抽出物は濃縮し、5重
量%以下の水分含有量に噴霧乾燥する、請求項8記載の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US534440 | 1990-06-07 | ||
US07/534,440 US5069925A (en) | 1990-06-07 | 1990-06-07 | Preparation of tea products |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04228027A true JPH04228027A (ja) | 1992-08-18 |
Family
ID=24130041
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3134897A Pending JPH04228027A (ja) | 1990-06-07 | 1991-06-06 | 水溶性茶抽出物の製法 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5069925A (ja) |
EP (1) | EP0460401B1 (ja) |
JP (1) | JPH04228027A (ja) |
CN (1) | CN1030683C (ja) |
AP (1) | AP201A (ja) |
AT (1) | ATE87177T1 (ja) |
AU (1) | AU628779B2 (ja) |
CA (1) | CA2043086A1 (ja) |
DE (1) | DE69100050T2 (ja) |
DK (1) | DK0460401T3 (ja) |
ES (1) | ES2055486T3 (ja) |
HK (1) | HK114094A (ja) |
IE (1) | IE65867B1 (ja) |
NO (1) | NO300663B1 (ja) |
NZ (1) | NZ238128A (ja) |
PT (1) | PT97887B (ja) |
ZA (1) | ZA913614B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007195458A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | T Hasegawa Co Ltd | 風味の改善された茶抽出処理物の製造方法 |
JP2019041683A (ja) * | 2017-09-01 | 2019-03-22 | キリンビバレッジ株式会社 | 加熱殺菌容器詰飲料 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5213833A (en) * | 1987-05-22 | 1993-05-25 | Sankyo Company, Limited | Preserving agent and method for its production |
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