JPH04227803A - （パーフルオロアルキル）エチレンの洗浄剤又は乾燥剤としての適用、及びその目的に使用し得る組成物 - Google Patents

（パーフルオロアルキル）エチレンの洗浄剤又は乾燥剤としての適用、及びその目的に使用し得る組成物

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JPH04227803A
JPH04227803A JP3026414A JP2641491A JPH04227803A JP H04227803 A JPH04227803 A JP H04227803A JP 3026414 A JP3026414 A JP 3026414A JP 2641491 A JP2641491 A JP 2641491A JP H04227803 A JPH04227803 A JP H04227803A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明はフッ素化炭化水素の分野に関する
ものであり、更に詳しくはその主旨とするところが（パ
ーフルオロアルキル）エチレンの固体表面用洗浄剤又は
乾燥剤としての使用に存するものである。
【０００２】１，１，２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（当該業者にはＦ１１３　の呼称で知
られている）は、その物理化学的性質、特に不燃性、高
湿潤力、低溶解力及び低沸点の故に現在非常に多種の固
体表面（金属、ガラス、プラスチック又は複合製品）の
洗浄及び脱脂用として工業的に広く使用されている。特
にＦ１１３　は、電子工学の分野において印刷回路の脱
フラックス及び低温洗浄に効果的に適用されている。Ｆ
１１３　の上述以外の用途には、例えばジャイロスコー
プ及び軍需、航空宇宙産業又は医用ハードウェアのよう
な高品質、高精度の機械部品の洗浄及び金属部品の脱脂
がある。Ｆ１１３　はその種々の用途においてしばしば
他の有機溶媒（例えばメタノール）と共に、各成分に分
かれることなく、還流下で使用すると蒸気相と液相の組
成が実質的に同一であるような共沸混合物又は擬似共沸
混合物の形態で使用される。
【０００３】Ｆ１１３　は水性媒体中で洗浄した後の種
々の固体基質（金属、プラスチック、複合材又はガラス
の部品）を乾燥する為にも工業的に使用されている。こ
の用途においては洗浄した基質の表面に残っている水分
を除去しようとするものであり、Ｆ１１３　はしばしば
１種もしくはそれ以上の界面活性剤を添加して使用され
る（特に、ＦＲ　２，３５３，６２５、ＦＲ　２，５２
７，６２５、ＥＰ　０，０９０，６７７及び０，１８９
，４３６　の特許及びこれらの特許に掲げられている文
献を参照）。
【０００４】残念なことに、Ｆ１１３　は現在成層圏の
オゾンに作用してこれを分解すると考えられている完全
にハロゲン化されたクロロフルオロカーボンの１種であ
る。 それ故に、オゾンに対して破壊作用がなく、種々の用途
でＦ１１３　にとって代り得る製品が求められている。
【０００５】次の式（Ｉ） ＲＦ　ＣＨ＝ＣＨ２　　　　　　　　　　　　　　　　
　（Ｉ）（式中、ＲＦ　は３〜６個の炭素原子を含有す
る直鎖状又は分枝状のパーフルオロアルキル基を示す）
で表わされる（パーフルオロアルキル）エチレンがＦ１
１３　と同様の物理化学的な性質を有し、かつＦ１１３
　とは反対に成層圏のオゾンを分解しにくいという知見
を得た。
【０００６】更に、これらの化合物は特に酸化に対して
安定であり、プラスチック（ポリスチレン、ＡＢＳ等）
、またはエチレン−プロピレン共重合体のようなエラス
トマーを傷つけることがない。
【０００７】それ故、本発明の主旨は、Ｆ１１３　の種
々の用途において、Ｆ１１３　の代わりに式（Ｉ）の（
パーフルオロアルキル）エチレンを使用することに存す
る。（パーフルオロアルキル）エチレンを主成分とする
洗浄又は乾燥用組成物もまた本発明の一部を形成するも
のである。
【０００８】式（Ｉ）の化合物はそれ自体公知の方法、
例えば−銅及びエタノールアミンを主成分とする触媒の
存在下で相当するパーフルオロアルキルヨー化物ＲＦ　
Ｉへのエチレンの付加工程、及び−このようにして得ら
れたヨー化物ＲＦ　−ＣＨ２　ＣＨ２　Ｉのアルコール
性水酸化カリウムの存在下での脱ヨー化水素工程、の連
続的になる２段階の工程によって工業的規模で得ること
ができる。
【０００９】本発明の式（Ｉ）の化合物中、特に好まし
いのは（ｎ−パーフルオロブチル）エチレンＣ４　Ｆ９
　−ＣＨ＝ＣＨ２　であり、これは次の表に示すように
オゾン破壊力（Ｏ．Ｄ．Ｐ．）に関する限り以外はＦ１
１３　と非常によく似た特性を示す。
【００１０】 　　　　　　　　　　　　特　　　　性　　　　　　　
　　　　　　　Ｆ１１３　　　　　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ
＝ＣＨ２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　沸　　点　　（℃）　　　　　　　　　　　　
　　　　４７．６　　　　　　　　　　　　　　　　５
９　　　　　　２５℃における表面張力　　　　　　　
　１９　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３．３
　　　　　　　　　　（ｍＮ　　ｍ−１）　　　　　　
２０℃における相対密度　　　　　　　　　１．５７　
　　　　　　　　　　　　　　　１．４６　　　　　　
　燃　　焼　　性　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　な　　し　　　　　　　　　　　　　　な　　し
　　　　　　引　　火　　点　　　　　　　　　　　　
　　　　　　存在しない　　　　　　　　　　存在しな
い　　　　　　溶解力（２５℃での　ＫＢＶ）　　　　
　　　　３１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
９　　　　　　水に対する溶解度　（ｐｐｍ）　　　　
　　　１１０　　　　　　　　　　　　　　　　　　７
２　　　　　　Ｏ．Ｄ．Ｐ．　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．７８　　　　　　　　　　　　　　
　　０ Ｆ１１３　を使用する洗浄又は乾燥の技術及びこれらの
用途に使用するためのＦ１１３　を主成分とする種々の
組成物が当該業者に良く知られておりまた文献にも記載
されている。従って、本発明を実施する為に、当業者は
、Ｆ１１３　の代りに実質的に同容量の式（Ｉ）の（パ
ーフルオロアルキル）エチレン、好ましくは（ｎ−パー
フルオロブチル）エチレンＣ４　Ｆ９ＣＨ＝ＣＨ２　を
用いれば十分である。
【００１１】Ｆ１１３　の場合と同様に、式（Ｉ）の（
パーフルオロアルキル）エチレンは単独もしくは２種以
上を混合して、又は室温で液体の他の有機溶媒、例えば
メタノール、エタノール及びイソプロパノールのような
アルコール類、アセトンのようなケトン類、メチルもし
くはエチルアセテート及びギ酸エチルのようなエステル
類、メチルｔ−ブチルエーテル及びテトラヒドロフラン
のようなエーテル類、１，１−ジメトキシエタン及び１
，３−ジオキソランのようなアセタール類又はメチレン
クロリド、トリクロロエチレン及び１，１，１−トリク
ロロエタン、２−メチルペンタン、２，３−ジメチルブ
タン、ｎ−ヘキサン及び１−ヘキセンのような塩素化も
しくは非塩素化炭化水素と一緒に用いることができる。
【００１２】洗浄操作において特に有利な混合物は化合
物Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　を８５〜９８重量％、及
びメタノールを２〜１５重量％含有するものである。事
実この範囲では、標準大気圧下（１．０１３バール）に
おける沸点が４６．３℃である共沸状態が存在し、混合
物は擬似共沸混合物の挙動を示す。すなわち気相と液相
の組成が実質的に同一であり、これは目的とする用途に
おいて特に有益である。化合物Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ
２　の含量は好ましくは９０〜９５重量％の間で、また
メタノールの含量は５〜１０重量％の間で選択される。 更に、この種の混合物は測定した標準条件（ＡＳＴＭ標
準Ｄ３８２８）において引火点を持たないという大きな
利点があり、かつそれ故に不燃性である。Ｃ４　Ｆ９Ｃ
Ｈ＝ＣＨ２　／メタノール共沸混合物は、その沸点（４
６．３℃）が２つの成分の沸点（Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝Ｃ
Ｈ２　：５９℃及びメタノール：６５℃）より低いので
極小沸点を有する共沸混合物（ｐｏｓｉｔｉｖｅ　ａｚ
ｅｏｔｒｏｐｅ）である。
【００１３】特に有益な２成分または３成分からなる混
合物の他の例には次のものがある（％は重量による）：
　　・Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　（９１〜９８％）及
びイソプロパノール（９〜２％）　　・Ｃ４　Ｆ９　Ｃ
Ｈ＝ＣＨ２　（４１〜５１％）及びメチレンクロリド（
５９〜４９％）　　・Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　（８
９〜９７％）及びトリクロロエチレン（１１〜３％）　
　・Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　（８３〜９０％）及び
　１，３−ジオキソラン（１７〜１０％）　　・Ｃ４　
Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　（８４．８〜９７．８％），メタ
ノール（１５〜２％）及びメチ　　　　ルアセテート（
　０．２〜２．２　％）　　・Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ
２　（９０〜９８％）、イソプロパノール（９〜１％）
及び１　　　　，３−ジオキソラン（１〜７％）　　・
Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　（　９０．９５〜９７．９
５　％）、イソプロパノール（９〜２％　　　　）及び
１，１−ジメトキシエタン（０．０５〜１％）。
【００１４】本発明の（パーフルオロアルキル）エチレ
ンを主成分とする洗浄組成物は、Ｆ１１３　を主成分と
する公知の洗浄組成物と同様に、所望により例えばニト
ロアルカン（ニトロメタン、ニトロエタン等）、アルキ
レンオキシド（プロピレンオキシド、ブチレンオキシド
、イソアミレンオキシド等）、又はこれらの化合物の混
合物のような一般的な安定剤を加えることによって、洗
浄工程中に起る可能性のある加水分解及び／又は遊離基
の作用に対して安定化することもでき、この際安定剤の
割合は組成物の全体の重量に対して０．０１〜５％の範
囲で使用し得る。
【００１５】本発明の（パーフルオロアルキル）エチレ
ンが水性媒体中で洗浄後の基質の表面に残留している水
分を除去するのに適していることは、Ｆ１１３と比較し
て行った乾燥用溶媒中に浸漬後湿った支持体に残留して
いる水の量を測定するというテストによって立証された
。 該テストは次の方法に従って行ったものである。
【００１６】重さ８．４ｍｇ／ｃｍ２　、大きさ５×２
ｃｍの１００％ポリアミド布メッシュを水に３０秒間浸
漬し、次に揺らさないようにして脱水し、ついで無水ア
ルコール５０ｍｌに１０秒間浸漬する。アルコール中の
水の濃度をＫａｒｌ　Ｆｉｓｃｈｅｒ法によって測定し
、この濃度を比較基準として下表に示す。
【００１７】上記と同一のメッシュを再び水に３０秒間
浸漬し、次に揺らさないようにして脱水し、ついで超音
波をかけながらＦ１１３　５０ｍｌ又はｎ−（パーフル
オロブチル）エチレン５０ｍｌ中に５分間浸漬する。次
にメッシュを無水アルコール５０ｍｌに１０秒間浸漬し
、アルコール中の水の濃度を上記と同様にして測定する
。このようにして得られた結果を次の表に対照して示す
。
【００１８】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　アルコール中の水の濃度（ｐｐｍ）
　　　　　　　　　　アルコール（比較基準）　　　　
　　　　　　　　１９６６　　　　　　　　　　Ｆ１１
３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　３０１　　　　　　　　　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ
＝ＣＨ２　　　　　　　　　　　　　　　　　４４５こ
れらの結果は（ｎ−パーフルオロブチル）−エチレンが
Ｆ１１３　と同様にして水分を実質的に除去することを
示している。
【００１９】水性媒体中で洗浄後の固体基質の乾燥（水
の除去）に適用しようとする組成物は、Ｆ１１３　を主
成分とする乾燥用組成物と同様の添加剤を０．０１〜５
重量％（好ましくは　０．１〜３重量％）の範囲の割合
で含有していてもよい。これらの公知の添加剤には例え
ばアミンモノもしくはジアルキルフォスフェート、Ｎ−
オレイルプロピレンジアミンジオレエート型の塩、ジオ
レイルオレイルアミドプロピレンアミド型のジアミド、
イミダゾリンから誘導された陽イオン性化合物、第４級
アンモニウム塩酸塩とアルキルリン酸とをフッ素化又は
非フッ素化アミンの存在下で反応させて得られる化合物
のような一般的な界面活性剤がある。
【００２０】
【実施例】次の実施例は本発明を例示するものであり、
これに制限を加えるものではない。
【００２１】実施例１：Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　／
メタノール共沸混合物 ａ）共沸混合物の立証 　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレン１００ｇ及び
メタノール１００ｇを蒸留塔（３０段）の底部（ボイラ
ー部）に導入する。次に混合物を全部で１時間還流加熱
して平衡系にする。温度が安定（４６．３℃）した時、
約５０ｇの留分を収集し、ガスクロマトグラフィーによ
って分析する。
【００２２】生成物を検査した結果は次の表に記載した
通りであり、Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　／メタノール
の共沸混合物が存在することを示している。
【００２３】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　組　　成　　（重
量％）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　
　　　　ＣＨ３　ＯＨ　　　　　　　　　　当初の混合
物　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０　　　　
　　　　　　　　　　　　５０　　　　　　　　　　４
６．３℃で収集した留分　　　　　　　　　　９１．８
　　　　　　　　　　　　　　８．２ｂ）共沸組成物の
検定 　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　９２重量％及びメタノ
ール８重量％を含む混合物２００ｇを断熱蒸留塔（３０
段）の底部に導入する。次に混合物を１時間還流加熱し
て平衡系にした後、留分約５０ｇを取出してガスクロマ
トグラフィーにより分析し、一方蒸留塔の底部からの留
分も同様に分析する。次の表に記載した結果は、その沸
点が純粋な２成分：Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　および
メタノールの沸点より低いので最低沸点共沸混合物（ｐ
ｏｓｉｔｉｖｅ　ａｚｅｏｔｒｏｐｅ）が存在すること
を示している。
【００２４】　　　　　　　　組　　成　　（重量％）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　　　　　ＣＨ３　Ｏ
Ｈ　　　　　　　　　　当初の混合物　　　　　　　　
　　　　９２　　　　　　　　　　　　　　　　８　　
　　　　　　　　収集した留分　　　　　　　　　　　
　９１．７　　　　　　　　　　　　８．３　　　　　
　　　　　蒸留塔底部留分　　　　　　　　　　９１．
８　　　　　　　　　　　　８．１　　　　　　　　　
　　　　　底部温度：６４℃　　　　　　　　　　　　
　　１．０１３　バールに較正した沸点：４６．３℃こ
の共沸混合物をハンダフラックスの洗浄及び機械部品の
脱脂に使用すると良好な結果が得られる。
【００２５】実施例２：ニトロメタン−安定化組成物超
音波洗浄浴にＣ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　９１．９重量
％、メタノール８重量％及び安定剤としてのニトロメタ
ン　０．１重量％を含む混合物１５０ｇを導入する。こ
の系を１時間加熱還流させた後、蒸気相のアリコートを
取り出す。ガスクロマトグラフィーによる分析結果はニ
トロメタンの存在を示しており、これはこの混合物が蒸
気相において安定化されていることを示している。
【００２６】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　組　　　　成　　　　（重量％）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ
＝ＣＨ２　　　　　ＣＨ３　ＯＨ　　　　ＣＨ３　ＮＯ
２　　　　　当初の混合物　　　　　　　　９１．９　
　　　　　　　　　　　　　８　　　　　　　　　　　
　０．１　　　　蒸　　気　　相　　　　　　　　　　
９１．８５　　　　　　　　　　　　８．１　　　　　
　　　０．０５実施例３：プロピレンオキシド−安定化
組成物ニトロメタンの代りにプロピレンオキシドを使用
し、他は実施例２と同様にして次の結果を得た。
【００２７】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　組　　　　成　　　　（重量％） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃ４　Ｆ９
　ＣＨ＝ＣＨ２　　　　　ＣＨ３　ＯＨ　　　　Ｃ３　
Ｈ６　Ｏ　　　　当初の混合物　　　　　　　　９１．
９　　　　　　　　　　　　　　８　　　　　　　　　
　　　０．１　　　　蒸　　気　　相　　　　　　　　
　　９１．６８　　　　　　　　　　　　８．３　　　
　　　　　０．０２実施例４：二重安定化組成物 ニトロメタン　０．１％及びプロピレンオキシド　０．
１％を使用し、他は実施例２と同様にして次の結果を得
た。
【００２８】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　組　　　　成　　　　（重　　量　　％）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　　　　　ＣＨ
３　ＯＨ　　　　ＣＨ３　ＮＯ２　　　　　Ｃ３　Ｈ６
　Ｏ　　当初の混合物　　　　　　９１．８　　　　　
　　　　　　　　　　　　　８　　　　　　　　　０．
１　　　　　　　　　０．１　　　蒸　　気　　相　　
　　　　　　９１．７３　　　　　　　　　　　　　　
　　　８．２　　　　　　　０．０５　　　　　　　　
０．０２ 実施例５：ハンダフラックスの洗浄 Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　／メタノール共沸組成物２
００ｇをＡｎｎｅｍａｓｓｅ　超音波浴に導入し、次に
混合物を沸点まで加熱する。
【００２９】ハンダフラックスで被覆し２２０℃のオー
ブン中で３０秒間焼なましした印刷回路を、超音波をか
けた沸騰液中に３分間浸漬し、次いで蒸気相で３分間す
すぐ。
【００３０】空気中で乾燥後、ハンダフラックスは完全
に残留しないことが認められた。
【００３１】実施例６〜２２： 　　メタノールの代りに次表の通りの別の溶媒を用い、
他は実施例１と同様の操作を行った。次の表に標準沸点
（１．０１３　バールにおける）及び共沸物の組成を示
す。
【００３２】 　　実施例　　　　　　別の溶媒　　　　　　　　　　
　　共沸物の重量組成（％）　　　　　　沸点（℃）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　Ｃ４　　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　　　別の
溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　６　　　　エタノール　　　　　　　　　　　　
　　　　　　９３．４　　　　　　　　　　　６．６　
　　　　　　　５２．４　　　　７　　　　イソプロパ
ノール　　　　　　　　　　　　９４．５　　　　　　
　　　　　５．５　　　　　　　　５４．７　　　　８
　　　　酢酸メチル　　　　　　　　　　　　　　　　
　　３３．３　　　　　　　　　　６６．７　　　　　
　　　５１．７　　　　９　　　　ギ酸エチル　　　　
　　　　　　　　　　　　　　５５　　　　　　　　　
　　　４５　　　　　　　　　　４９　　　　１０　　
　　アセトン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２８．５　　　　　　　　　　７１．５　　　　　　
　　５０．８　　　　１１　　　　２−メチルペンタン
　　　　　　　　　　　　７７．１　　　　　　　　　
　２２．９　　　　　　　　５０．７　　　　１２　　
　　２，３−ジメチルブタン　　　　　　　　　　７０
．３　　　　　　　　　　２９．７　　　　　　　　４
９．５　　　　１３　　　　ｎ−ヘキサン　　　　　　
　　　　　　　　　　８３．４　　　　　　　　　　１
６．６　　　　　　　　５３．７　　　　１４　　　　
１−ヘキセン　　　　　　　　　　　　　　　　７７．
３　　　　　　　　　　２２．７　　　　　　　　５２
．５　　　　１５　　　　ｎ−プロパノール　　　　　
　　　　　　　９７　　　　　　　　　　　　　３　　
　　　　　　　　５６．６　　　　１６　　　　ジクロ
ロメタン　　　　　　　　　　　　　　４６　　　　　
　　　　　　　５４　　　　　　　　　　３５．３　　
　　１７　　　　トリクロロエチレン　　　　　　　　
　　９３　　　　　　　　　　　　　７　　　　　　　
　　　５８．２　　　　１８　　　　１，１，１−トリ
クロロエタン　　　　　　８３．５　　　　　　　　　
　１６．５　　　　　　　　５７．４　　　　１９　　
　　メチル−ｔ−　ブチルエーテル　　　　５７．２　
　　　　　　　　　４２．８　　　　　　　　５２．５
　　　　２０　　　　テトラヒドロフラン　　　　　　
　　　　８２．６　　　　　　　　　　１７．４　　　
　　　　　５６．３　　　　２１　　　　１，３−ジオ
キソラン　　　　　　　　　　　　８６．５　　　　　
　　　　　１３．５　　　　　　　　５６．３　　　　
２２　　　　１，１−ジメトキシエタン　　　　　　　
　８０　　　　　　　　　　　　２０　　　　　　　　
　　５５．５ 実施例２３〜２９：３成分の共沸混合物実施例１におけ
るＣ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　／メタノール共沸組成物
２００ｇ及び第３番目の溶媒５０ｇを蒸留塔（３０段）
に導入する。次に混合物を合計１時間還流下加熱して平
衡系にし、温度が安定したところで凝縮相のアリコート
を取り出し、ガスクロマトグラフィーによって分析する
。
【００３３】３成分組成物で認められる沸点はＣ４　Ｆ
９　ＣＨ＝ＣＨ２　／メタノール共沸混合物の沸点より
低く、３成分共沸混合物として挙動することを示してい
る。その重量組成及び標準沸点（１．０１３バールにお
いて）を次の表に対照して示す。
【００３４】 　　　　　　　　実　　施　　例　　　　　　　　　　
　　２３　　　　　　２４　　　　　　２５　　　　　
　２６　　　　　　　　　　成　　　　分　　　　　　
　　　　　　　　　　　　重　　量　　組　　成　　（
％）　　　　　　　　　　　　　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝
ＣＨ２　　　　　６１　　　　　　　　９０．８　　　
　　　７１．３５　　　　　７５．６　　　　　　メタ
ノール　　　　　　　　　　　　　　　６．５　　　　
　　　８．０　　　　　　　８．０５　　　　　　８　
　　　　　ギ酸エチル　　　　　　　　　　　　　　３
２．５　　　　　　酢酸メチル　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１．２　　　　　　１−
ヘキセン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２０．６　　　　　　ｎ−ヘキ
サン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６．４　　
　　　　　　沸点（℃）　　　　　　　　　　　　４４
．４　　　　　　　　４６．１　　　　　　４２．７　
　　　　　４３．３ 他の３成分共沸混合物３種の組成及び標準沸点を次の表
に示す。
【００３５】 　　　　　　　　　　実　　施　　例　　　　　　　　
　　　　　　　　２７　　　　　　２８　　　　　　２
９　　　　　　　　　　　　成　　　　分　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　重量組成　　（％）　　
　　　　　　　　　　　　Ｃ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　
　　　　　　　　９１　　　　　　　　５６　　　　　
　　　９４．２　　　　　　　　イソプロパノール　　
　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５．６　　　　　　　　エタノール　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　４．５　　　　　　　　１，３　−ジオキソラン　　
　　　　　　　　　４　　　　　　　　メチルｔ−ブチ
ルエーテル　　　　　　　　　　　　　　３９．５　　
　　　　　　１，１　−ジメトキシエタン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２　
　　　　　　　　　沸点（℃）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５４．７　　　　　　５２．５　　　　
　　５４．５　　実施例３０〜３２ 　　実施例１におけるＣ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　の代
りにＣ６　Ｆ１３ＣＨ＝ＣＨ２　又はｉｓｏ−Ｃ３　Ｆ
７　ＣＨ＝ＣＨ２　を使用し、任意にメタノールの代り
にエタノール又はイソプロパノールを使用し、実施例１
と同様の操作を行った。
【００３６】共沸混合物の重量組成及び標準沸点を次の
表に示す。
【００３７】

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　次の式： ＲＦ　ＣＨ＝ＣＨ２　　　　　　　　　　　　　　　　
    　（Ｉ）（式中、ＲＦ　は３〜６個の炭素原子を含有す
    る直鎖状又は分枝状パーフルオロアルキル基を示す）で
    表わされる（パーフルオロアルキル）エチレンの固体表
    面用洗浄剤又は乾燥剤としての適用。
  2. 【請求項２】　　式（Ｉ）の化合物が（ｎ−パーフルオ
    ロブチル）エチレンＣ４　Ｆ９　ＣＨ＝ＣＨ２　である
    請求項１に記載の適用。
  3. 【請求項３】　　請求項１又は２に記載の（パーフルオ
    ロアルキル）エチレンと、アルコール類、ケトン類、エ
    ステル類、エーテル類、アセタール類及び塩素化もしく
    は非塩素化炭化水素から選択される少なくとも１つの有
    機溶媒との混合物からなることを特徴とする固体表面洗
    浄用組成物。
  4. 【請求項４】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレン
    ８５〜９８重量％及びメタノール２〜１５重量％からな
    る請求項３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレン
    ９０〜９５重量％及びメタノール５〜１０重量％を含有
    する請求項４に記載の組成物。
  6. 【請求項６】　　標準大気圧下で沸点４６．３℃を有す
    る共沸混合物の形態である請求項４に記載の組成物。
  7. 【請求項７】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレン
    ９１〜９８重量％及びイソプロパノール２〜９重量％か
    らなる請求項３に記載の組成物。
  8. 【請求項８】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレン
    ４１〜５１重量％及びメチレンクロリド４９〜５９重量
    ％からなる請求項３に記載の組成物。
  9. 【請求項９】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレン
    ８９〜９７重量％及びトリクロロエチレン３〜１１重量
    ％からなる請求項３に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレ
    ン８３〜９０重量％及び１，３−ジオキソラン１０〜１
    ７重量％からなる請求項３に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレ
    ン８４．８〜９７．８重量％、メタノール２〜１５重量
    ％及びメチルアセテート　０．２〜２．２　重量％から
    なる請求項３に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレ
    ン９０〜９８重量％、イソプロパノール１〜９重量％及
    び１，３−ジオキソラン１〜７重量％からなる請求項３
    に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】　　（ｎ−パーフルオロブチル）エチレ
    ン　９０．９５〜９７．９５　重量％、イソプロパノー
    ル２〜９重量％及び１，１−ジメトキシエタン０．０５
    〜１重量％からなる請求項３に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】　　少なくとも１種の安定剤を含有する
    請求項３〜１３のいずれか一つに記載の組成物。
  15. 【請求項１５】　　安定剤がニトロアルカン、アルキレ
    ンオキシド又はこれらの化合物の混合物である請求項１
    ４に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】　　安定剤の割合が組成物全体の重量の
    ０．０１〜５％である請求項１４又は１５に記載の組成
    物。
  17. 【請求項１７】　　請求項１又は２に記載の（パーフル
    オロアルキル）エチレンと少なくとも１種の界面活性剤
    との混合物からなることを特徴とする固体表面乾燥用組
    成物。
  18. 【請求項１８】　　界面活性剤の含量が０．０１〜５重
    量％、好ましくは　０．１〜３重量％である請求項１７
    に記載の組成物。
JP3026414A 1990-02-20 1991-02-20 （パーフルオロアルキル）エチレンの洗浄剤又は乾燥剤としての適用、及びその目的に使用し得る組成物 Expired - Lifetime JPH0615003B2 (ja)

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