JPH05194998A - 固体表面を洗浄または脱脂するための(n−ペルフルオロブチル)−エチレンをベースとする組成物 - Google Patents
固体表面を洗浄または脱脂するための(n−ペルフルオロブチル)−エチレンをベースとする組成物Info
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- JPH05194998A JPH05194998A JP4202115A JP20211592A JPH05194998A JP H05194998 A JPH05194998 A JP H05194998A JP 4202115 A JP4202115 A JP 4202115A JP 20211592 A JP20211592 A JP 20211592A JP H05194998 A JPH05194998 A JP H05194998A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】本発明の洗浄組成物は、(n−ペルフルオロブ
チル)−エチレン80〜97重量%、イソプロピルエーテル
0.5〜20重量%及びイソプロパノール0〜10重量%を含
む。これらの3成分は正の共沸混合物(b.p=54.8℃;
大気圧下)を形成する。本発明の組成物は場合により安
定剤を含み得る。 【効果】本発明の組成物は、固体表面の洗浄、特にプリ
ント配線からフラックスを除去するため及び機械部品を
脱脂するために使用され得る。
チル)−エチレン80〜97重量%、イソプロピルエーテル
0.5〜20重量%及びイソプロパノール0〜10重量%を含
む。これらの3成分は正の共沸混合物(b.p=54.8℃;
大気圧下)を形成する。本発明の組成物は場合により安
定剤を含み得る。 【効果】本発明の組成物は、固体表面の洗浄、特にプリ
ント配線からフラックスを除去するため及び機械部品を
脱脂するために使用され得る。
Description
【0001】
【発明の分野】本発明は、フッ素化及びクロロフッ素化
炭化水素の分野に関する。本発明は、特に、固体表面の
洗浄または脱脂、特にプリント配線の脱フラックス及び
コールドクリーニングに使用され得る新規組成物に関す
る。
炭化水素の分野に関する。本発明は、特に、固体表面の
洗浄または脱脂、特にプリント配線の脱フラックス及び
コールドクリーニングに使用され得る新規組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】1,1,2-トリクロロ-1,2,2-トリフルオロ
エタン(F113として公知)は、固体表面の洗浄または脱
脂用に業界で広く使用されている。F113は、エレクトロ
ニクス業界でプリント配線に付着しているエッチングフ
ラックスを除去すべくはんだフラックスを洗浄するため
適用される他に、重金属部品を脱脂するため並びに高品
質及び高精度の機械部品(例えば、ジャイロスコープ及
び軍用または航空宇宙用装置など)を洗浄するためにも
適用され得る。種々の適用に於いて、F113は非常にしば
しば他の有機溶媒(例えば、メタノール)と組み合わさ
れ、好ましくは分離せず且つ還流下で使用される際に液
相と蒸気相とがほぼ同一組成を有する共沸または擬似-
共沸混合物の形態にある。
エタン(F113として公知)は、固体表面の洗浄または脱
脂用に業界で広く使用されている。F113は、エレクトロ
ニクス業界でプリント配線に付着しているエッチングフ
ラックスを除去すべくはんだフラックスを洗浄するため
適用される他に、重金属部品を脱脂するため並びに高品
質及び高精度の機械部品(例えば、ジャイロスコープ及
び軍用または航空宇宙用装置など)を洗浄するためにも
適用され得る。種々の適用に於いて、F113は非常にしば
しば他の有機溶媒(例えば、メタノール)と組み合わさ
れ、好ましくは分離せず且つ還流下で使用される際に液
相と蒸気相とがほぼ同一組成を有する共沸または擬似-
共沸混合物の形態にある。
【0003】しかしながら、F113は、成層圏のオゾンを
攻撃したりまたは破壊すると現在疑われている、完全に
ハロゲン化したクロロフルオロカーボンに属する。
攻撃したりまたは破壊すると現在疑われている、完全に
ハロゲン化したクロロフルオロカーボンに属する。
【0004】
【発明の要旨】この問題を解決するために、本発明は、
F113をベースとする組成物を(n−ペルフルオロブチ
ル)エチレンをベースとする新規組成物で置換すること
を目的とする。この化合物(C4F9CH=CH2)は、
オゾンに対し全く分解作用を有さずに、F113と非常に
酷似した特徴を表す。
F113をベースとする組成物を(n−ペルフルオロブチ
ル)エチレンをベースとする新規組成物で置換すること
を目的とする。この化合物(C4F9CH=CH2)は、
オゾンに対し全く分解作用を有さずに、F113と非常に
酷似した特徴を表す。
【0005】
【表1】
【0006】本発明の組成物は、(n−ペルフルオロブ
チル)−エチレン80〜97重量%、イソプロピルエーテル
0.5〜20重量%及びイソプロパノール0〜10重量%を含
む。
チル)−エチレン80〜97重量%、イソプロピルエーテル
0.5〜20重量%及びイソプロパノール0〜10重量%を含
む。
【0007】本発明組成物がイソプロパノールを含まな
いとき、組成物は(n−ペルフルオロブチル)−エチレ
ン85〜90重量%及びイソプロピルエーテル15〜10重量%を
含むのが好ましい。この範囲では、大気圧(1.013バー
ル)下での沸点が57.4℃である共沸混合物が存在し、本
発明の組成物は擬似−共沸挙動を有する。即ち、気相及
び液相の組成はほぼ同一で、目的とする適用に特に都合
がよい。
いとき、組成物は(n−ペルフルオロブチル)−エチレ
ン85〜90重量%及びイソプロピルエーテル15〜10重量%を
含むのが好ましい。この範囲では、大気圧(1.013バー
ル)下での沸点が57.4℃である共沸混合物が存在し、本
発明の組成物は擬似−共沸挙動を有する。即ち、気相及
び液相の組成はほぼ同一で、目的とする適用に特に都合
がよい。
【0008】本発明の特に好ましい組成物は、(n−ペ
ルフルオロブチル)−エチレン90〜95重量%、イソプロ
ピルエーテル1〜3重量%及びイソプロパノール4〜7
重量%を含む。この範囲でも、大気圧下での沸点が54.8
℃である共沸混合物が存在する。この組成物は、標準測
定条件(ASTM規格D 3828)で全く引火点を示さない。
ルフルオロブチル)−エチレン90〜95重量%、イソプロ
ピルエーテル1〜3重量%及びイソプロパノール4〜7
重量%を含む。この範囲でも、大気圧下での沸点が54.8
℃である共沸混合物が存在する。この組成物は、標準測
定条件(ASTM規格D 3828)で全く引火点を示さない。
【0009】(n−ペルフルオロブチル)−エチレン/
イソプロピルエーテル及び(n−ペルフルオロブチル)
−エチレン/イソプロピルエーテル/イソプロパノール共
沸混合物は、それらの沸点が3つの構成成分(C4F9C
H=CH2:59℃;イソプロピルエーテル:69℃;イソ
プロパノール:82℃)の沸点よりも低いため、正の(po
sitive)共沸混合物である。
イソプロピルエーテル及び(n−ペルフルオロブチル)
−エチレン/イソプロピルエーテル/イソプロパノール共
沸混合物は、それらの沸点が3つの構成成分(C4F9C
H=CH2:59℃;イソプロピルエーテル:69℃;イソ
プロパノール:82℃)の沸点よりも低いため、正の(po
sitive)共沸混合物である。
【0010】F113をベースとする公知組成物と同様に、
本発明組成物は、洗浄工程で起きそうな加水分解及び/
またはフリーラジカルの攻撃に対し、市販の安定剤(例
えば、ニトロアルカン、好ましくはニトロメタン)を、
(n−ペルフルオロブチル)−エチレン+イソプロピル
エーテル+イソプロパノールの全重量に対し0.01〜5重
量%の割合で添加することにより、都合良く安定化され
得る。
本発明組成物は、洗浄工程で起きそうな加水分解及び/
またはフリーラジカルの攻撃に対し、市販の安定剤(例
えば、ニトロアルカン、好ましくはニトロメタン)を、
(n−ペルフルオロブチル)−エチレン+イソプロピル
エーテル+イソプロパノールの全重量に対し0.01〜5重
量%の割合で添加することにより、都合良く安定化され
得る。
【0011】本発明組成物は、F113をベースとする従
来技術の組成物と同一の適用及び同一方法で使用され得
る。
来技術の組成物と同一の適用及び同一方法で使用され得
る。
【0012】以下の実施例は、本発明を限定することな
く説明する。
く説明する。
【0013】
【実施例】実施例1 :C4F9CH=CH2/イソプロピルエーテル共
沸混合物 a)共沸混合物の証明 (n−ペルフルオロブチル)−エチレン100g及びイソプ
ロピルエーテル100gを、蒸留カラム(棚板30枚)のボイ
ラーに導入した。混合物を完全還流下で1時間加熱し
て、系を平衡させた。温度が安定したら、留分を約50g
集め、気相クロマトグラフィーで分析した。
沸混合物 a)共沸混合物の証明 (n−ペルフルオロブチル)−エチレン100g及びイソプ
ロピルエーテル100gを、蒸留カラム(棚板30枚)のボイ
ラーに導入した。混合物を完全還流下で1時間加熱し
て、系を平衡させた。温度が安定したら、留分を約50g
集め、気相クロマトグラフィーで分析した。
【0014】表2の結果から、共沸混合物の存在が確認
された。
された。
【0015】
【表2】
【0016】b)共沸混合物組成の確認 C4F9CH=CH287.7重量%及びイソプロピルエーテル
12.3重量%を含む混合物200gを、断熱蒸留カラム(棚板3
0枚)のボイラーに導入した。この混合物を1時間還流
加熱して系を平衡とし、留分約50gを採取して、蒸留器
底部の残分と一緒に気相クロマトグラフィーで分析し
た。表3の結果から、正の共沸混合物の存在が確認され
た。
12.3重量%を含む混合物200gを、断熱蒸留カラム(棚板3
0枚)のボイラーに導入した。この混合物を1時間還流
加熱して系を平衡とし、留分約50gを採取して、蒸留器
底部の残分と一緒に気相クロマトグラフィーで分析し
た。表3の結果から、正の共沸混合物の存在が確認され
た。
【0017】
【表3】
【0018】この共沸混合物を、はんだフラックスの洗
浄及び機械部品の脱脂に使用したが、良好な結果であっ
た。
浄及び機械部品の脱脂に使用したが、良好な結果であっ
た。
【0019】実施例2:C4F9CH=CH2/イソプロパ
ノール/イソプロピルエーテル共沸混合物 (n−ペルフルオロブチル)−エチレン100g、イソプロ
ピルエーテル50g及びイソプロパノール50gを用いて、実
施例1と同一操作を実施した。収集した留分のGPC分
析から、この留分は、(n−ペルフルオロブチル)−エ
チレン93重量%、イソプロピルエーテル1.4重量%及びイ
ソプロパノール5.6重量%を含んでいたことが判明した。
ノール/イソプロピルエーテル共沸混合物 (n−ペルフルオロブチル)−エチレン100g、イソプロ
ピルエーテル50g及びイソプロパノール50gを用いて、実
施例1と同一操作を実施した。収集した留分のGPC分
析から、この留分は、(n−ペルフルオロブチル)−エ
チレン93重量%、イソプロピルエーテル1.4重量%及びイ
ソプロパノール5.6重量%を含んでいたことが判明した。
【0020】次いで、実施例1−bと同一操作を実施し
た。表4の結果から、C4F9CH=CH2/イソプロパノ
ール/イソプロピルエーテルの正の共沸混合物の存在が
確認された。
た。表4の結果から、C4F9CH=CH2/イソプロパノ
ール/イソプロピルエーテルの正の共沸混合物の存在が
確認された。
【0021】
【表4】
【0022】実施例3:ニトロメタン安定化組成物 超音波洗浄タンクに、C4F9CH=CH293重量%、イソ
プロピルエーテル1.4重量%、イソプロパノール5.5重量%
及び安定剤としてニトロメタン0.1重量%を含む混合物を
導入した。系を1時間還流加熱して、気相のアリコート
を採取した。気相クロマトグラフィーの分析から、この
混合物が気相で安定化されていることを示すニトロメタ
ンの存在が確認された。
プロピルエーテル1.4重量%、イソプロパノール5.5重量%
及び安定剤としてニトロメタン0.1重量%を含む混合物を
導入した。系を1時間還流加熱して、気相のアリコート
を採取した。気相クロマトグラフィーの分析から、この
混合物が気相で安定化されていることを示すニトロメタ
ンの存在が確認された。
【0023】
【表5】
【0024】実施例4:はんだ溶剤の洗浄 小さな超音波洗浄装置(BRANSON LTH 610-3)の水を含
むタンクに、プリント配線を受けるように設計され且つ
冷却器により取り囲まれている容器からなるパイレック
ス製の装置を備えた。
むタンクに、プリント配線を受けるように設計され且つ
冷却器により取り囲まれている容器からなるパイレック
ス製の装置を備えた。
【0025】この容器に、実施例2の共沸混合物200gを
導入し、次いでこの混合物を沸点まで加熱した。
導入し、次いでこの混合物を沸点まで加熱した。
【0026】コロホニーベースのはんだフラックス(フ
ラックスR8F;ALPHAMETAL製)で被覆し、220℃で30
秒間オーブン中でアニールした5つの試験用配線(標準
型 IPC-B-25)を、沸騰している液体中に3分間浸漬
し、次いで気相で3分間濯いだ。
ラックスR8F;ALPHAMETAL製)で被覆し、220℃で30
秒間オーブン中でアニールした5つの試験用配線(標準
型 IPC-B-25)を、沸騰している液体中に3分間浸漬
し、次いで気相で3分間濯いだ。
【0027】空気中で乾燥後、高精度の導電率計測器を
使用して標準法(IPC 2.3.26)により、洗浄性能を評価
した。得られた値(2μg/cm2、NaCl)は、従来技術で
許容されたイオン性不純物のしきい値(ionic impurity
threshold)(2.5μg/cm2、NaCl)よりも低かった。
使用して標準法(IPC 2.3.26)により、洗浄性能を評価
した。得られた値(2μg/cm2、NaCl)は、従来技術で
許容されたイオン性不純物のしきい値(ionic impurity
threshold)(2.5μg/cm2、NaCl)よりも低かった。
Claims (10)
- 【請求項1】 (n−ペルフルオロブチル)−エチレン
80〜97重量%、イソプロピルエーテル0.5〜20重量%及び
イソプロパノール0〜10重量%を含む組成物。 - 【請求項2】 (n−ペルフルオロブチル)−エチレン
85〜90重量%及びイソプロピルエーテル10〜15重量%を含
む請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 通常の大気圧下、57.4℃で沸騰する共沸
混合物の形態である請求項2に記載の組成物。 - 【請求項4】 (n−ペルフルオロブチル)−エチレン
90〜95重量%、イソプロパノール4〜7重量%及びイソプ
ロピルエーテル1〜3重量%を含む請求項1に記載の組
成物。 - 【請求項5】 通常の大気圧下、54.8℃で沸騰する共沸
混合物の形態である請求項4に記載の組成物。 - 【請求項6】 さらに少なくとも1種の安定剤を含む請
求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項7】 安定剤がニトロアルカン、好ましくはニ
トロメタンである請求項6に記載の組成物。 - 【請求項8】 安定剤の割合が混合物:(n−ペルフル
オロブチル)−エチレン+イソプロピルエーテル+イソ
プロパノールの全重量の0.01〜5重量%である請求項6
または7に記載の組成物。 - 【請求項9】 固体表面を洗浄するための請求項1〜8
のいずれか1項に記載の組成物の適用。 - 【請求項10】 プリント配線からのフラックスの除去
及び機械部品の脱脂のための請求項9に記載の適用。
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JPH0751716B2 JPH0751716B2 (ja) | 1995-06-05 |
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1992
- 1992-07-29 JP JP4202115A patent/JPH0751716B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
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JPH0751716B2 (ja) | 1995-06-05 |
ATE111537T1 (de) | 1994-09-15 |
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DE69104038D1 (de) | 1994-10-20 |
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