JPH04224920A - 自動車用サイドプロテクター - Google Patents
自動車用サイドプロテクターInfo
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- JPH04224920A JPH04224920A JP41483690A JP41483690A JPH04224920A JP H04224920 A JPH04224920 A JP H04224920A JP 41483690 A JP41483690 A JP 41483690A JP 41483690 A JP41483690 A JP 41483690A JP H04224920 A JPH04224920 A JP H04224920A
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Landscapes
- Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、自動車用サイドプロテ
クターに関する。サイドプロテクターは細長形状を有し
ており、車体外板(鋼板)に締結されることによって自
動車の車体に外装される。サイドプロテクターは、車体
外板を石跳ね、荷物および工具等の衝突から保護し、車
体外板の損傷を防止する。
クターに関する。サイドプロテクターは細長形状を有し
ており、車体外板(鋼板)に締結されることによって自
動車の車体に外装される。サイドプロテクターは、車体
外板を石跳ね、荷物および工具等の衝突から保護し、車
体外板の損傷を防止する。
【0002】
【従来の技術】自動車用サイドプロテクターの材料とし
ては従来、金属またはプラスチック、特に汎用熱可塑性
樹脂が使用されている。しかし、金属には重量が大きく
、価格が高い、さび腐食が生じるという欠点がある。 また、汎用熱可塑性樹脂には、車体外板との線膨張率の
差が大である、硬度が低い、耐衝撃性が低い、塗装密着
性が悪い、および表面光沢が充分でないという欠点があ
る。大きな線膨張率差に起因して、(1)締結部がずれ
たり、はずれたりし、(2)プロテクターの波打ち変形
が生じ、(3)プロテクターと車体または他部品との間
の隙間が変化する。車体外板の線膨張率5×10−5c
m/cm・℃付近の低い線膨張率を汎用熱可塑性樹脂が
有することは困難である。低い硬度および低い耐衝撃性
により、プロテクターに容易に損傷が生じたり、車体に
凹みが生じて、塗装割れによる錆が発生する。
ては従来、金属またはプラスチック、特に汎用熱可塑性
樹脂が使用されている。しかし、金属には重量が大きく
、価格が高い、さび腐食が生じるという欠点がある。 また、汎用熱可塑性樹脂には、車体外板との線膨張率の
差が大である、硬度が低い、耐衝撃性が低い、塗装密着
性が悪い、および表面光沢が充分でないという欠点があ
る。大きな線膨張率差に起因して、(1)締結部がずれ
たり、はずれたりし、(2)プロテクターの波打ち変形
が生じ、(3)プロテクターと車体または他部品との間
の隙間が変化する。車体外板の線膨張率5×10−5c
m/cm・℃付近の低い線膨張率を汎用熱可塑性樹脂が
有することは困難である。低い硬度および低い耐衝撃性
により、プロテクターに容易に損傷が生じたり、車体に
凹みが生じて、塗装割れによる錆が発生する。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決するものである。本発明の目的は、小さい重量、
安い価格、低い線膨張率、高い硬度、高い耐衝撃性、良
好な塗装密着性、良好な表面光沢を有する自動車用サイ
ドプロテクターを提供することにある。
を解決するものである。本発明の目的は、小さい重量、
安い価格、低い線膨張率、高い硬度、高い耐衝撃性、良
好な塗装密着性、良好な表面光沢を有する自動車用サイ
ドプロテクターを提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、(a)
ポリカーボネート樹脂59〜80重量%、ポリエチレン
テレフタレート19〜40重量%および耐衝撃性改良剤
1〜10重量%から成る熱可塑性樹脂組成物100重量
部ならびに(b)平均粒径0.1〜10μmのマイカ5
〜15重量部から成る合成樹脂組成物を射出成形により
厚さ2〜5mm、長さ700〜2500mm、幅50〜
250mmの薄板細長形状に成形して成る自動車用サイ
ドプロテクターに存する。合成樹脂組成物は、安定剤を
含有してもよいが、更に他の添加剤、例えば滑剤、充填
材、着色材、光安定剤等を含んでもよい。
ポリカーボネート樹脂59〜80重量%、ポリエチレン
テレフタレート19〜40重量%および耐衝撃性改良剤
1〜10重量%から成る熱可塑性樹脂組成物100重量
部ならびに(b)平均粒径0.1〜10μmのマイカ5
〜15重量部から成る合成樹脂組成物を射出成形により
厚さ2〜5mm、長さ700〜2500mm、幅50〜
250mmの薄板細長形状に成形して成る自動車用サイ
ドプロテクターに存する。合成樹脂組成物は、安定剤を
含有してもよいが、更に他の添加剤、例えば滑剤、充填
材、着色材、光安定剤等を含んでもよい。
【0005】ポリカーボネート樹脂は、ビスフェノール
A骨格を有する2価フェノールとホスゲンから得られる
芳香族ポリカーボネートであることが好ましく、市販品
の中から適宜選択できるが、粘度平均分子量10,00
0〜80,000程度のものがよい。
A骨格を有する2価フェノールとホスゲンから得られる
芳香族ポリカーボネートであることが好ましく、市販品
の中から適宜選択できるが、粘度平均分子量10,00
0〜80,000程度のものがよい。
【0006】ポリエチレンテレフタレートは、フェノー
ル/テトラクロロエタン=1/1(重量比)混合溶媒中
、0.5g/dl濃度、25℃における対数粘度(IV
)が0.3〜2.0になる分子量を有するものが好まし
い。
ル/テトラクロロエタン=1/1(重量比)混合溶媒中
、0.5g/dl濃度、25℃における対数粘度(IV
)が0.3〜2.0になる分子量を有するものが好まし
い。
【0007】耐衝撃性改良剤としては、コア/シエル型
グラフトポリマー、ポリオレフィン系重合体(例えば、
ポリエチレン、ポリプロピレン)、熱可塑性ポリエステ
ル系エラストマーなどを1種又は2種以上を混合して使
用する。
グラフトポリマー、ポリオレフィン系重合体(例えば、
ポリエチレン、ポリプロピレン)、熱可塑性ポリエステ
ル系エラストマーなどを1種又は2種以上を混合して使
用する。
【0008】マイカ粒子は、0.1〜10μmの平均粒
径を有する。マイカ粒子は、通常、板状形状、特に正六
角形の薄片である。板状形状のマイカ粒子において、粒
径とは、板状体の主表面における最大長さを言う。
径を有する。マイカ粒子は、通常、板状形状、特に正六
角形の薄片である。板状形状のマイカ粒子において、粒
径とは、板状体の主表面における最大長さを言う。
【0009】マイカ粒子を使用する理由は以下の通りで
ある。マイカ粒子が薄片であり、マトリックス樹脂中に
散在することにより、樹脂の熱伸縮を抑止する。その結
果、 (1) 他の充填材料(一般に粒形が球状または塊状
のもの)に比べて、少ない混入割合にて効果があり、(
2) 繊維状の充填材料(例えば、ガラスの短繊維)
では、射出成形時に樹脂の流れ方向に繊維が揃い、その
結果、長手方向は強化されるが、直角方向は強化されに
くく、細長物品では「そり」が比較的発生しやすいが、
マイカ粒子ではその傾向は少ない。
ある。マイカ粒子が薄片であり、マトリックス樹脂中に
散在することにより、樹脂の熱伸縮を抑止する。その結
果、 (1) 他の充填材料(一般に粒形が球状または塊状
のもの)に比べて、少ない混入割合にて効果があり、(
2) 繊維状の充填材料(例えば、ガラスの短繊維)
では、射出成形時に樹脂の流れ方向に繊維が揃い、その
結果、長手方向は強化されるが、直角方向は強化されに
くく、細長物品では「そり」が比較的発生しやすいが、
マイカ粒子ではその傾向は少ない。
【0010】本発明においては、ポリカーボネート樹脂
の長所(特に、耐衝撃性、耐熱性)を生かし、その欠点
(特に、耐薬品性、成形加工性)を、ポリエチレンテレ
フタレートにより改良し、マイカ粒子により線膨張率を
適切な値にする。
の長所(特に、耐衝撃性、耐熱性)を生かし、その欠点
(特に、耐薬品性、成形加工性)を、ポリエチレンテレ
フタレートにより改良し、マイカ粒子により線膨張率を
適切な値にする。
【0011】射出成形は、例えば、次のような条件で行
う。 組成物温度:100〜400℃
(好ましくは200〜
300℃) 射出圧力: 10〜300kg/cm2
(
好ましくは100〜115kg/cm2) 保圧力: 10〜200kg/cm
2 (
好ましくは60〜80kg/cm2) 保圧時間: 1〜100秒
(好ましくは4
〜7秒) 型温度: 20〜100℃
(好ま
しくは45〜50℃) 冷却時間: 5〜
300秒
(好ましくは20〜25秒)
う。 組成物温度:100〜400℃
(好ましくは200〜
300℃) 射出圧力: 10〜300kg/cm2
(
好ましくは100〜115kg/cm2) 保圧力: 10〜200kg/cm
2 (
好ましくは60〜80kg/cm2) 保圧時間: 1〜100秒
(好ましくは4
〜7秒) 型温度: 20〜100℃
(好ま
しくは45〜50℃) 冷却時間: 5〜
300秒
(好ましくは20〜25秒)
【0012】図1は、自
動車に取り付けられた本発明の自動車用サイドプロテク
ターを示す図である。本発明の自動車用サイドプロテク
ターは、部品1、部品2および部品3である。部品4お
よび部品5が、本発明で使用する合成樹脂組成物から成
ることが好ましい。部品1はサイドシルに、部品2は前
ドアに、部品3は後ドアに取り付けられている。これら
の部品1、2および3は車体外側下方に位置しており、
飛び石などの衝突を受けやすい部位にある。部品1、2
および3は、別れて取り付けられているが、外観上は連
続した一体感を出しているので、これら部品と車体外板
との線膨張率差が大きく、部品相互間(例えば、部品1
と部品2の間、部品2と部品3の間)の隙間が極端に増
減すると干渉を生じたり、見苦しくなったりする。部品
1、部品2および部品3は長いため温度変化による伸縮
が生じる可能性が高いので、本発明のサイドプロテクタ
ーであると効果的である。
動車に取り付けられた本発明の自動車用サイドプロテク
ターを示す図である。本発明の自動車用サイドプロテク
ターは、部品1、部品2および部品3である。部品4お
よび部品5が、本発明で使用する合成樹脂組成物から成
ることが好ましい。部品1はサイドシルに、部品2は前
ドアに、部品3は後ドアに取り付けられている。これら
の部品1、2および3は車体外側下方に位置しており、
飛び石などの衝突を受けやすい部位にある。部品1、2
および3は、別れて取り付けられているが、外観上は連
続した一体感を出しているので、これら部品と車体外板
との線膨張率差が大きく、部品相互間(例えば、部品1
と部品2の間、部品2と部品3の間)の隙間が極端に増
減すると干渉を生じたり、見苦しくなったりする。部品
1、部品2および部品3は長いため温度変化による伸縮
が生じる可能性が高いので、本発明のサイドプロテクタ
ーであると効果的である。
【0013】
【実施例】以下、実施例および比較例を示し、本発明を
具体的に説明する。なお、「部」および「%」は特記し
ないかぎり、「重量部」および「重量%」を表す。
具体的に説明する。なお、「部」および「%」は特記し
ないかぎり、「重量部」および「重量%」を表す。
【0014】実施例1および2ならびに比較例1下記の
ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート、
耐衝撃性改良剤、強化剤および安定剤を、表1に示す割
合で予備混合し、270℃で二軸押出機を使用して溶融
混練し、ペレット化した。このペレットを射出成形によ
り、試験片およびサイドプロテクター部品を成形した。
ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート、
耐衝撃性改良剤、強化剤および安定剤を、表1に示す割
合で予備混合し、270℃で二軸押出機を使用して溶融
混練し、ペレット化した。このペレットを射出成形によ
り、試験片およびサイドプロテクター部品を成形した。
【0015】1.ポリカーボネート樹脂帝人化成(株)
製 パンライトL−1250
製 パンライトL−1250
【0016】2.ポリエ
チレンテレフタレートクラレ(株)製 EFG−85
A
チレンテレフタレートクラレ(株)製 EFG−85
A
【0017】3.耐衝撃性改良剤
C−1:住友化学(株)製 ノーブレン
WP−547(ポリプロピレン) C−2:
三菱化成(株)製 FW−20G
(ポリエチレン) C−3:ブチルアクリ
レート67%およびブタジエン33%からなる
平均粒径0.15μmのゴム状弾性
体40部にアクリロニトリル
20%、メチルメタクリレート30%およびスチレン
50%の 混合物60部をグ
ラフト重合したコア/シエル型グラフトポリマ
ー C−4:特開平2−92953号公報に記
載のポリエチレンテレフタレ
ート40%、数平均分子量1000のビスフェノール
A変性ポ リエチレングリコ
ール60%より成る熱可塑性ポリエステルエ
ラストマー
WP−547(ポリプロピレン) C−2:
三菱化成(株)製 FW−20G
(ポリエチレン) C−3:ブチルアクリ
レート67%およびブタジエン33%からなる
平均粒径0.15μmのゴム状弾性
体40部にアクリロニトリル
20%、メチルメタクリレート30%およびスチレン
50%の 混合物60部をグ
ラフト重合したコア/シエル型グラフトポリマ
ー C−4:特開平2−92953号公報に記
載のポリエチレンテレフタレ
ート40%、数平均分子量1000のビスフェノール
A変性ポ リエチレングリコ
ール60%より成る熱可塑性ポリエステルエ
ラストマー
【0018】4.強化剤
E−1:平均粒径6.2μmのマスコバイト型マイカE
−2:平均粒径2.5μmのマスコバイト型マイカE−
3:平均粒径4.0μmの炭酸カルシウム
−2:平均粒径2.5μmのマスコバイト型マイカE−
3:平均粒径4.0μmの炭酸カルシウム
【0019】
5.安定剤 アデカ・アーガス化学(株)製 PEP−36
5.安定剤 アデカ・アーガス化学(株)製 PEP−36
【00
20】物性を評価した。結果を表1に示す。 いくつ
かの物性は、次の基準で評価した。 ◎: 優れている ○: 使用可 △: 改善要 ×: 不可
20】物性を評価した。結果を表1に示す。 いくつ
かの物性は、次の基準で評価した。 ◎: 優れている ○: 使用可 △: 改善要 ×: 不可
【0021】
【表1】
【0022】
【発明の効果】本発明のサイドプロテクターは成形性が
良好である、即ち、組成物の射出成形時に冷却収縮が小
さく、寸法安定性がよく、寸法精度が良い。本発明のサ
イドプロテクターは、混入したマイカ粒子が熱伸縮を抑
制するので、マイカ粒子の量を調節することにより、所
望の線膨張率、例えば、低い(5×10−5cm/cm
・℃に近い値)線膨張率を有する。また、本発明のサイ
ドプロテクターは、良好な硬度、耐衝撃性、塗装密着性
、表面光沢、耐熱性、耐薬品性および耐チッピング性を
有する。
良好である、即ち、組成物の射出成形時に冷却収縮が小
さく、寸法安定性がよく、寸法精度が良い。本発明のサ
イドプロテクターは、混入したマイカ粒子が熱伸縮を抑
制するので、マイカ粒子の量を調節することにより、所
望の線膨張率、例えば、低い(5×10−5cm/cm
・℃に近い値)線膨張率を有する。また、本発明のサイ
ドプロテクターは、良好な硬度、耐衝撃性、塗装密着性
、表面光沢、耐熱性、耐薬品性および耐チッピング性を
有する。
【図1】 自動車に取り付けられた本発明の自動車用
サイドプロテクターを示す図である。
サイドプロテクターを示す図である。
1,2,3,4,5 部品
Claims (1)
- 【請求項1】 (a)ポリカーボネート樹脂59〜8
0重量%、ポリエチレンテレフタレート19〜40重量
%および耐衝撃性改良剤1〜10重量%から成る熱可塑
性樹脂組成物100重量部ならびに(b)平均粒径0.
1〜10μmのマイカ粒子5〜15重量部から成る合成
樹脂組成物を射出成形により厚さ2〜5mm、長さ70
0〜2500mm、幅50〜250mmの薄板細長形状
に成形して成る自動車用サイドプロテクター。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2414836A JPH0775856B2 (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 自動車用サイドプロテクター |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2414836A JPH0775856B2 (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 自動車用サイドプロテクター |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04224920A true JPH04224920A (ja) | 1992-08-14 |
JPH0775856B2 JPH0775856B2 (ja) | 1995-08-16 |
Family
ID=18523272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2414836A Expired - Fee Related JPH0775856B2 (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 自動車用サイドプロテクター |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0775856B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996006135A1 (en) * | 1994-08-22 | 1996-02-29 | The Dow Chemical Company | Filled carbonate polymer blend compositions having improved impact resistance |
US7732520B2 (en) | 2005-03-16 | 2010-06-08 | Teijin Chemicals, Ltd. | Resin composition |
US20100239835A1 (en) * | 2007-10-02 | 2010-09-23 | Gian Paolo Ferraro | Polymeric film and optical device comprising said film |
JP2010254739A (ja) * | 2009-04-21 | 2010-11-11 | Kaneka Corp | 成形性の優れた樹脂組成物、及びその成形体 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55129444A (en) * | 1979-02-12 | 1980-10-07 | Gen Electric | Polyester composition |
JPS58117247A (ja) * | 1982-01-05 | 1983-07-12 | Teijin Chem Ltd | 樹脂組成物 |
JPS59102936A (ja) * | 1982-12-03 | 1984-06-14 | Kuraray Co Ltd | 超低温用高分子複合材料 |
JPS60231763A (ja) * | 1984-05-01 | 1985-11-18 | Karupu Kogyo Kk | 印字盤ロ−ル用複合樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-12-26 JP JP2414836A patent/JPH0775856B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0775856B2 (ja) | 1995-08-16 |
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