JP3478445B2 - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂組成物Info
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Description
組成物に関する。詳しくは、中性タルクを配合してなる
ポリカーボネート樹脂組成物に関するものである。 【0002】 【従来の技術及び発明が解決する問題点】ポリカーボネ
ート樹脂は、耐衝撃性、耐熱性に優れることより、各種
成形材料として使用されている。また、繊維状充填材、
例えばガラス繊維で強化したポリカーボネート樹脂は、
寸法安定性、剛性、耐熱性において優れた性能を示すこ
とから、カメラ、VTR等の幅広い分野で使用されてい
る。しかし、繊維状充填材で強化したポリカーボネート
樹脂を用いた射出成形品はその外観が美麗ではなく、ま
たMD/TDの成形収縮率差に起因する反りが発生する
という問題が発生していた。また、無機充填材としてタ
ルクを使用した場合には繊維状充填材のような問題はな
いが、成形品表面にシルバーと呼ばれる線状の筋が発現
するという問題があり、さらに盤状充填材であるガラス
フレークを使用した場合には、反りが低減できるもの
の、繊維状充填材と同様外観が美麗ではないという問題
がある。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、寸法安定
性、剛性等の無機充填材配合による効果を享受し、かつ
外観上の問題のないポリカーボネート樹脂組成物を提供
することを目的とするものである。 【0004】本発明者らは、上述の問題点を解決すべく
鋭意検討を重ねた結果、意外にもポリカーボネート樹脂
に配合するタルクとして中性タルクまたは中性タルクと
シアン化ビニル−芳香族ビニル系共重合体を配合するこ
とにより、耐衝撃性、耐熱性等のポリカーボネート樹脂
本来の物性を損なうことなく、寸法安定性、剛性等の無
機充填材配合による効果を享受し、かつ外観に優れたポ
リカーボネート樹脂組成物が得られることを見いだし、
本発明を完成するに至った。 【0005】 【問題点を解決するための手段】すなわち、本発明は、
(A)ポリカーボネート樹脂100重量部に対し、
(B)pHが6.5〜7.5である中性タルク1〜30
重量部および(C)シアン化ビニル−芳香族ビニル系共
重合体1〜30重量部配合してなるポリカーボネート樹
脂組成物を提供するものである。 【0006】以下、本発明につき詳細に説明する。本発
明において使用されるポリカーボネート樹脂(A)と
は、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンと
を反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリー
ル化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステル
とを反応させるエステル交換法によって得られる重合体
であり、代表的なものとしては、2,2−ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)から
製造されたポリカーボネートが挙げられる。 【0007】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールAの他に、ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オク
タン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタ
ン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル−3−メチ
ルフェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ
−3−第三ブチルフェニル)プロパン、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3−ブロモフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3、5−ジブロモフェ
ニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
5−ジクロロフェニル)プロパンのようなビス(ヒドロ
キシアリール)アルカン類、1,1−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)シクロヘキサンのようなビス(ヒド
ロキシアリール)シクロアルカン類、4,4’−ジヒド
ロキシジフェニルエーテル、4,4’−ジヒドロキシ−
3,3’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒド
ロキシジアリールエーテル類、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィド、4,4’−ジヒドロキシ−3,
3’−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロ
キシジアリールスルフィド類、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、4,4’−ジヒドロキシ−
3,3’−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジ
ヒドロキシジアリールスルホキシド類、4,4’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、4,4’−ジヒドロキシ
−3,3’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒ
ドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。 【0008】これらは単独または2種類以上混合して使
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。 【0009】さらに、上記のジヒドロキシアリール化合
物と以下に示すような3価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。3価以上のフェノールとしてはフロ
ログルシン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−
(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプテン−2、4,6−
ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニ
ル)−ヘプタン、1,3,5−トリ−(4−ヒドロキシ
フェニル)−ベンゾール、1,1,1−トリ−(4−ヒ
ドロキシフェニル)−エタンおよび2,2−ビス−
〔4,4−(4,4’−ジヒドロキシジフェニル)−シ
クロヘキシル〕−プロパンなどがあげられる。 【0010】ポリカーボネート樹脂(A)の粘度平均分
子量には特に制限はないが、成形加工性、強度の面より
通常10000〜100000、好ましくは15000
〜35000である。また、かかるポリカーボネート樹
脂を製造するに際し、分子量調節剤、触媒等を必要に応
じて使用することができる。 【0011】本発明において(B)成分として使用され
る中性タルクとは、6.5〜7.5のpHを有するもの
である。一般に市販されているタルクは、通常9.0前
後のpHを有するものであり(例えば、”プラスチック
およびゴム用添加剤便覧”(昭和60年2月10日
(株)化学工業社発行)第595〜596頁参照)、本
発明にて使用する中性タルクとは明確に相異するもので
ある。また、通常、タルクは含水ケイ酸マグネシウムか
らなるものであるが、微量の酸化アルミニウム、酸化カ
ルシウム、酸化鉄を含むことがある。さらに平均粒子径
についても特に制限はないが、通常は1〜5μm程度の
ものが使用される。 【0012】本発明において(C)成分として使用され
るシアン化ビニル−芳香族ビニル系共重合体を構成する
シアン化ビニル単量体としては、アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル等が、芳香族ビニル単量体としては、
スチレン、α−メチルスチレン等が挙げられる。また、
本発明においては、必要に応じて上記の単量体と共に共
重合可能な他の単量体、例えばメチル(メタ)アクリレ
ート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)
アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、グリシジ
ル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシルメタアク
リレート等の不飽和カルボン酸アルキルエステル単量
体、マレイミド、N−フェニルマレイミド、N−シクロ
ヘキシルマレイミド等のマレイミド単量体等を共重合成
分として使用することも可能である。 【0013】上記のシアン化ビニル−芳香族ビニル系共
重合体(C)の組成については特に制限はないが、共重
合体(C)中に占めるシアン化ビニルの割合が24〜4
0重量%であることが好ましい。 【0014】本発明においては、中性タルクと共に上記
シアン化ビニル−芳香族ビニル系共重合体(C)を使用
することにより、さらにシルバーの発生を低減すること
ができる。 【0015】本発明における樹脂組成物は、ポリカーボ
ネート樹脂(A)100重量部に対し、中性タルク
(B)1〜30重量部およびシアン化ビニル−芳香族ビ
ニル系共重合体(C)1〜30重量部を配合してなるも
のである。中性タルク(B)が1重量部未満では、タル
クの添加効果である剛性の向上が期待できず、30重量
部を超えるとポリカーボネート樹脂の分子量低下等に起
因し、熱安定性が低下し、さらにシルバー抑制効果が低
下するので好ましくない。また、シアン化ビニル−芳香
族ビニル系共重合体(C)が1重量部未満では(C)成
分を使用する効果が得られず、また30重量部を超える
とポリカーボネート樹脂の特性である耐熱性が低下する
ので好ましくない。 【0016】本発明においては、上記(A)、(B)お
よび(C)成分の他に、(C)成分以外の他の熱可塑性
樹脂、例えばポリブチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンテレフタレート等の飽和ポリエステル樹脂、ポリエチ
レン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリス
チレン、ハイインパクトポリスチレン、ABS樹脂、M
BS樹脂、AES樹脂、AAS樹脂等のスチレン系樹
脂、ポリメチルメタクリレート、ポリアミド樹脂、さら
にはゴム状弾性体、例えばポリブタジエンゴム、(水添
化)スチレン−ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブ
タジエンゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、イ
ソブチレン−イソプレンゴム、エチレン−プロピレンゴ
ム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、アクリル系ゴ
ム等を配合してもよい。 【0017】上記(A)、(B)および(C)成分、さ
らには他の熱可塑性樹脂および/またはゴム状弾性体の
混合に際しては、例えばバンバリーミキサー、ロール、
押出機等の公知の混合機を用いて溶融混練される。 【0018】さらに、混合時、必要に応じて公知の添加
剤、例えば帯電防止剤、離型剤、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、難燃剤、染顔料などを配合することができる。 【0019】〔実施例〕以下に本発明を実施例により具
体的に説明するが、本発明は、これら実施例により何ら
限定されるものではない。 【0020】(A):粘度平均分子量21,000のポ
リカーボネート(PC)樹脂。 (B):平均粒子径3μm、pH7.0の中性タルク。 (b):平均粒子径3μm、pH9.5の一般タルク。 (C):公知の懸濁重合法にて得られたアクリロニトリ
ル−スチレン(AS)共重合体(共重合比36/6
4)。 (D):ウレタン系収束剤で収束されたガラスフレー
ク。 【0021】上記の成分を表1に示す配合割合にてブレ
ンダーにて混合した後、37mm径の二軸押出機(神戸
製鋼社製 KTX−37)を用い、シリンダー温度28
0℃にて溶融混練(但し、中性タルクまたは一般タルク
は途中フィードより投入)し、ペレットを得た。得られ
たペレットを125℃で4時間乾燥した後、射出成形機
(日本製鋼社製J100E−C5)を用いて射出/冷却
=10/20秒の成形サイクルでASTM1号ダンベル
および6.4×12.7×127mmの剛性評価用の試
験片を成形(設定樹脂温度300℃、射出成形圧力16
00kg/cm2 )した。また同様に得られたペレット
を125℃で4時間乾燥した後、射出成形機(日本製鋼
社製 J100E−C5)を用いて5分間滞留した後、
6.4×12.7×127mmのシルバー評価用の試験
片を成形(設定樹脂温度300℃、射出成形圧力160
0kg/cm2 )した。 【0022】外観評価 充填材の浮き状態:目視にてASTM1号ダンベル表
面の充填材浮き状態を評価した。 ○:目立ちにくい、×:目立つ シルバーストリーク(i):目視にてASTM1号ダ
ンベルのシルバーストリークの状態を評価した。 ○:シルバーストリークが殆ど目立たず良好、△:シル
バーが若干目立つ、×:シルバーストリークが著しく目
立ち不良。 シルバーストリーク(ii):滞留後、成形された6.
4×12.7×127mmの試験片を成形順に5サンプ
ル並べ、試験片表面に現れたシルバーストリークの面積
割合を計算し、5段階にて評価した。 【0023】剛 性 ASTM D−790に準拠(23℃、kg/c
m2 )。 【0024】 【表1】【0025】 【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂組成物
は、耐衝撃性、耐熱性等のポリカーネート樹脂本来の物
性を損なうことなく、寸法安定性、剛性等の無機充填材
配合による効果を享受し、かつ外観に優れるものであ
り、カメラ、VTR等の用途に好適に使用できる。
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項1】(A)ポリカーボネート樹脂100重量部
に対し、(B)pHが6.5〜7.5である中性タルク
1〜30重量部および(C)シアン化ビニル−芳香族ビ
ニル系共重合体1〜30重量部配合してなるポリカーボ
ネート樹脂組成物。
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JP32404495A JP3478445B2 (ja) | 1995-11-17 | 1995-11-17 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP32404495A JP3478445B2 (ja) | 1995-11-17 | 1995-11-17 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
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Family Applications (1)
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