JPS60219250A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

熱可塑性樹脂組成物

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JPS60219250A
JPS60219250A JP7551584A JP7551584A JPS60219250A JP S60219250 A JPS60219250 A JP S60219250A JP 7551584 A JP7551584 A JP 7551584A JP 7551584 A JP7551584 A JP 7551584A JP S60219250 A JPS60219250 A JP S60219250A
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Japan
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conjugated diene
diene rubber
polyester
polycarbonate
mixture
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JP7551584A
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Hajime Sakano
元 阪野
Akitoshi Ito
明敏 伊藤
Genichi Yano
元一 矢野
Yasuhiro Honda
康弘 本田
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Sumika Polycarbonate Ltd
Original Assignee
Sumika Polycarbonate Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (IF 発明の目的 1 技術分!IIf 本発明は、面1薬品性およびウェルド強度に優れる新規
な熱可塑性樹脂組成物に関する。
2 従来の技術及び問題点 従来よりポリカーボネート(以下、PCと記す。)は、
酬衝撃性および耐熱性に優れたエンジニアリングプラス
チックとして広く知られている。1だ、PCの価格低減
ならびに成形性と価撃強度の厚み依存性を改良する目的
で共役ジエン系ゴム強化スチレン系樹脂(ABS樹脂、
MBS樹脂、 ’A B S M樹脂など)との混合物
が1に案されている。(特公昭:38 15225 、
39−71 、42−11496)さらに、ウェルド強
度(溶接線強度)改良を1」的としたP C−A B 
S混合物もl;j、j案さ7Lでいる。(特開昭49−
99153)しかしなから、いずれの混合物もガノーリ
ンを始めとした1liI薬品性に劣り、実用性能上問題
となっている。さらに、ウェルド強度も依然と低く、十
分な強度とは言い難い。
〔11〕 発明の構成 本発明は、従来のI) C−A B S系樹脂組成物に
おける欠点であったmlガソリン性を改善すると共によ
り優れたウェルド強度を、有する新規な組成物を提供す
るものである。
すなわち、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、ポリカーボ
ネート(A)5〜90]i量係、共役ジエン系ゴム強化
スチレン系樹脂(B)5〜90重量係お重装ポリエステ
ル系エラストマー又はポリエステル系エラストマーを主
体とするポリエステル系エラストマー−飽和ポリニス2
チル混合物(C)2〜60i量−からなる組成物である
1、 ポリカーボネート(A) 本発明・において用いられるPCとしては、芳香族ポリ
カーボネート、脂肪族ポリカーボネート、脂肪族−芳香
族ポリカーボネート等々が例示される。一般には、2.
2−ビス(4−オキシフェニル)アルカン系、ビス(4
−°ケシフェニル)スルホン、スルフィド又ハスルホキ
サイド系などの°ビスフェノール類カラなる重合体、も
しくは共重合体であり、目的に応じてハロゲンで一置換
されたビスフェノール類を用いA1合体である。また、
それら重合体の混合物であってもよい。
24.2−ビス(4−ヒト、ロキシフェニル)プロパン
(ビスフェノールA)のポモポリマー、ビスフェノール
Aとハロゲン化ビスフェノールAとの共重合体、22−
ビス(3,5−シJチルー4−−ヒドロキシフェニル)
プロパンのホモポリマーが好ましく、特にビスフェノー
ルAのホモポリマーがアましい。
1) Cの分子量にも特に制限はないが1万〜10万、
牛−に2万〜4万が好捷しい。
2 共役ジエン系ゴム強化スチレン系樹脂(B)本発明
において用いられる共役ジエン系ゴム強化スチレン系樹
脂とは、共役ジエン系ゴムの存在下、スチレン系単量体
又はスチレン系単量体と他の重合性単量体を重合してな
る樹脂である。
典役ジエン系ヨ゛拳としては、ポリプタジエーン、スチ
レン、−ブタジェンゴム、アクリロニトリル−ブタジェ
ンゴムなどが例示きれ、一種又は二種以上用いらnる。
スチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチ
レン、P−メチルスチレン、クロロスチレン、ブロムス
チレン、ビニルトルエンなどが例示され、一種又は二種
以上用いられる。さらに、他の重合性単量体としては、
アクリロニトリル、メタクリレートリル、フマロニトリ
ルなどの不飽和ニトリル、メチルアクリレート、エチル
アクリレート、メチルメタクリレート、ヒドロキシエチ
ルアクリレート、グリ/ジルメタクリレートなどp(メ
タ)アクリルアルキルエステルなどが例示され、一種又
は二f千以上用いられる。
共役ジエン系ゴム強化スチレン樹脂の組成比ならびに構
造には伺ら制限il″j:ないが、最終組成物の物性面
より、組成比としては、共役ジエン系ゴム5〜80重量
%、スチレン系単量体lO〜60重重装および不飽和二
) IJルおよび/又は(メタ)アクリル酸アル代ルエ
ステルlO〜50重重装であることが好ましく、又、構
造としては、重量平均粒子径0.05〜3μならびにグ
ラフト率(ゴム上に結合している単量体′総重量/ゴム
重量)20〜150%であることが好ましい。
ゴムの存在下スチレンなどの単量体を重合するに際し、
通常単量体全量がゴムに結合(グラフト重合)すること
は困難であり、一部は、単量体自身でホモポリマー又は
共重合体を構成している。さらには、ゴム含有量の多い
グラフト重合体と別途に製造されたスチベシ レン系(共)重合体(例えば、スチレンアクリロニトリ
ル共重合体、α−メチルスチレン−゛アクリロニトリル
共重合体)との混合物であってもよい。
重合法としては、乳化重合法、懸濁重合法、塊状重合法
、溶液重合法、ざらにはそれらの組合<VCよる重合法
が例示される。
ポリエステル混合物(C) (D ポリエステル糸玉・ラストマ一 本発明において用いられるポリエステル系エラストマー
とは、芳香族ポリエステルである高融点の結晶性ハード
セグメントと脂肪族ポリエーテル又はポリエステルであ
るガ゛ラス転移点の低いソフトセグメントからなるブロ
ックポリマーである〇一般には、エステル−エーテル型
工1ラストマーおよびエステル−エステル型エラストマ
ートモ称されている。
ハードセグメントを構成する芳香族ポリエステルとして
は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ
タレート、ポリテトラメチレンテレフタレートなどが挙
げられる。又、ソフトセグメントを構成する脂肪族ポリ
エーテル又は脂肪族ポリエステルとしては、ポリオキシ
エチレングリコール、ポリオキシメチレングリコール、
ボエステルが挙げ゛られる。
ハードセグメントとソフトセグメントとの構成比には特
に制限はないが、ノ・−ドセグメント20〜95重重装
、ソフトセグメント80〜5重重装が好ましい。
(ii) ポリエステル系エラストマー−飽和ポリエー
テル混合物 本発明においては、ポリエステル系エラストマーの一部
を飽和ポリエステルに置き替エタ、ポリエステル系エラ
ストマーを主体とする混合物を使用することができる。
飽和ポリエステルとは、ポリエチレンテレフタレート、
ポリテトラメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレ
フタレートなどが例示され、一種又は二種以上用いるこ
とができる。
なお、混合物においては、ポリエステル系エラストマー
が主体を占めるものであり、好ましくは50%以上、特
に好ましくは80係以上がポリエステル系エラストマー
である。 − 4、組成 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、上述のポリカーボネー
) (A)、共役ジエン系ゴムi化スチレン系樹脂(B
)およびポリエステル系エラストマー又はポリエステル
系エラストマー−飽和ポリエステル混合物(C)からな
り、かつ、その組成比率は、(A)5〜90重量係、重
装B)5〜90M量係およ重装C)2〜60重量%であ
る。
ポリカーボネート(A)が5重重装未満では耐熱性に劣
り、又、90重量%を超えると加工1’l:に劣り好1
しくない。共役ジエン系ゴム強化スチレン系樹脂(B)
が5重肝係未満で1IljI衝撃性、加工性に劣り、又
、901t;%を超え゛ると耐熱性に劣り好ましくない
また、ポリエステル系エラストマー又は混合物(C)が
2重重装未満では耐薬品性、ウェルド強度に゛劣り、6
0−屯重装を超えるとウェルド強度が劣り好1しくない
特に好ましくはGA)1り〜80重量係、重装)15〜
805〜80重量%C)5〜50重量%である。
本発明の熱可塑性樹脂組成物の製造に当っては通常ポリ
マーブレンドVclいられる混合方法が使用出来る。た
とえば、バンバリーミキザー、押出機などの一般的な混
線機を用いた方法などである。
また、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、各種の添加剤、
たとえば染顔料、難燃剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
帯電防止剤、離型剤、充填剤などを含有することが出来
る。
以下実施例によって本発明を説明するが、これらは例示
的なものであり、本発明の範囲内で適宜改変することが
出来る。
実 施 例 市販の一ポリカーボネート、ABS樹脂、エステル系エ
ラストマーおよび飽和ポリエステルを表゛−1に示す割
合で、混合機を用いて十分混合した後、−軸スクリーー
押出機にて混練し、各種粒状試料を得た。
得られへ試料を用いて通常の方法にて各種試験片を射出
成形し、物性を測定した。
結果を表−IK示す−。
(A) ポリカーボネート 帝人化成社製 ・・パンライ)L−1250,。
(B) 共役ジエン系ゴム強化スチレン系樹脂(i)A
BS樹脂 住友ノーガタyり社製・・クララスチック Mv−1(
11)超耐熱性ABS樹脂 (q) ポリエステル系エラストマー及び飽和ボ、リエ
ステル (I) ポリエステル系エラストマー ゛■ エステル−エーテル型エラストマー東洋紡績社製
 観ペルプレン P 40 Hll■ エステル−エス
テル型エラストマー東洋紡績社製 lllベルプレン−
30001+(11) 飽和ポリエステル 東洋紡績社製 ポリブチレンテレフタ に一ト・(タフペ丹 N−1’OOOj=米1 得られ
た組へ物よりプレス成形にて試験片(3’ mm X 
2−Omm’X 15σ叫)を作成し、片面にガソリン
を塗布した後、塗布面を上になるように試験片に応力を
かけた鷹ま放置。
その、後、最大たわみ点からクランク″発生点までの距
離、固定端から最大たわみ点までの距離および最大たわ
み量を測定し、臨界歪を算出する。
一*2 ゲート間隔100++onの2つのゲート(各
2、5×2.、o胴)より溶融樹脂(260℃)を、射
出し、厚さ3wIn縦横各15(1mmの試験片を作成
する。
試験片を治具(高さ80朔、内径120謳、外径126
mm入の上に載せる。
一30℃に調整された低温象で11(9の鋼球を試験片
中心部に落下させ、試験片が破壊しない最大エネルギー
値(却・m)をめる0 〔1〕 発明の効果 実施例からも明らかなとおり、本発明の組成物は、従来
のPC−ABS組成物に比べ、著しく優れたウェルド強
度と耐ガソリン性を有しており、従来の組成物では不可
能又は制限を受けていた分野、たとえば自動車の人為部
品への適用も可能である。
特許出願人 住友ノーガタンク株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ■)ポリカーボネート(A) 5〜90−屯;1:係、
    共役ジエン系ゴム強化スチレン系樹脂(B) 5〜90
    重団係およびポリエステル系エラストマー又はポリニス
    デル系エラストマーを主0体とするポリエステル系エラ
    ストマー−飽第11ポリエステル混合物(C)2〜6(
    )車)6%からなることを!Fヶ徴とする熱円塑1イ]
    −樹脂糾成物。
JP7551584A 1984-04-13 1984-04-13 熱可塑性樹脂組成物 Granted JPS60219250A (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH0192260A (ja) * 1987-10-02 1989-04-11 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
US5605948A (en) * 1991-10-07 1997-02-25 General Electric Company Polymer mixture from ABS or ABS +PC and a copolyether ester block copolymer; articles formed therefrom
JP2008189715A (ja) * 2007-02-01 2008-08-21 Du Pont Toray Co Ltd 複合成形用熱可塑性エラストマ樹脂組成物および成形体

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