JPH04217981A - １，８−ナフチリジン−２−オン誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【産業上の利用分野】本発明は、抗炎症作用を有し、リ
ューマチ様関節炎治療に有用な新規１，８−ナフチリジ
ン−２−オン誘導体に関する。 【０００２】 【従来の技術】人口の３〜４％を冒しているリューマチ
様関節炎は関節の炎症および痛みが特徴である。リュー
マチ様関節炎の病因は完全には解明されていないが、ス
テロイド系および非ステロイド系抗炎症剤による治療が
、この病気の症候を軽減するために使用されている。 非ステロイド系抗炎症剤としては、例えばピロキシカム
（ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）　（米国特許第　３，５９１，
５８４号）　あるいはＲＵ−４３５２６〔Ｊ．Ｍｅｄ．
Ｃｈｅｍ．，３１　，　１４５３（１９８８）　〕等が
知られている。 【０００３】 【化３】 【０００４】本発明に関連して、４−ヒドロキシ−１，
８−ナフチリジン−２−オン誘導体としては、下式にお
いて 【０００５】 【化４】 【０００６】Ｒ　Ａ　がフェニルでＲ　Ｂ　がニトロを
示し、抗アレルギー作用を有している化合物が特開昭５
２−３６６９４号公報に、また抗潰瘍作用を有しＲ　Ａ
　がフェニルでＲ　Ｂ　がブチルである化合物（Ｓｃｈ
　１２２２３）　がＪ．Ｐｈａｒｍ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ
．，２４６　，　５７８（１９８８）　に記載されてい
る。同じく抗潰瘍作用を示し、Ｒ　Ａ　がアルキル、ア
ラルキル等で、Ｒ　Ｂ　がカルバモイル、Ｎ−アルキル
カルバモイル、Ｎ−アルコキシカルバモイル等である化
合物が米国特許第４，２１５，１２３　号に、またＲ　
Ａ　がアルキル等で、Ｒ　Ｂ　がエトキシカルボニルで
ある化合物がＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，　３０　　，２
２７０（１９８７）にそれぞれ記載されている。 【０００７】 【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、４−
ヒドロキシ−１−フェニル−１，８−ナフチリジン−２
−オン類の３位に置換もしくは非置換のカルバモイル基
を有した化合物が優れた抗炎症作用を示すという知見の
もとに、新規ナフチリジン誘導体を提供することにある
。 【０００８】 【課題を解決するための手段】本発明は一般式（Ｉ）【
０００９】 【化５】 【００１０】｛式中、Ｘは水素、低級アルキル、アラル
キル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非
置換の芳香族複素環基、−ＮＲ１　Ｒ２　（式中、Ｒ１
　およびＲ２　は、同一または異なって水素または低級
アルキルを表わす）、 【００１１】 【化６】 【００１２】〔式中、ＷはＮまたはＣＨを表わし、Ｚは
単結合、酸素またはＮ−Ｒ　３　（式中、Ｒ　３　は水
素、低級アルキルまたはベンジルを表わす）を表わし、
ｎ１およびｎ２はそれぞれ１〜３の整数を表わす〕また
は置換もしくは非置換のチアゾリニルを表わし、Ｙは単
結合またはアルキレンを表わす｝で表わされるナフチリ
ジン誘導体またはその薬理上許容される塩に関する。 【００１３】式（Ｉ）の各基の定義において、低級アル
キルは直鎖または分岐状の炭素数１〜６のアルキルを意
味し、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル
、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−　
ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル等が包含さ
れる。アラルキルは、炭素数７〜２０の例えばベンジル
、フェネチル、ベンズヒドリル、トリチル等が、またア
リールとしては例えばフェニル、ナフチル等がそれぞれ
包含される。芳香族複素環基としては、ピリジル、ピラ
ジニル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、チアジアゾリ
ル等が例示される。アルキレンは直鎖または分岐状の炭
素数１〜６の、例えばメチレン、エチレン、トリメチレ
ン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン
、エチルエチレン、プロピレン等が包含される。アリー
ル、芳香族複素環基およびチアゾリニルにおける置換基
は、同一または異なって置換数１〜２の低級アルキル、
低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ等が例示さ
れ、低級アルキルおよび低級アルコキシにおけるアルキ
ル部分は、前記低級アルキルの定義と同じであり、ハロ
ゲンはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素の各原子があげられ
る。 【００１４】化合物（Ｉ）の塩は、薬理上許容される酸
付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、
アミノ酸付加塩等を包含する。 【００１５】化合物（Ｉ）の薬理上許容される酸付加塩
としては、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、酢
酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸
塩等の有機酸塩があげられ、薬理上許容される金属塩と
してはナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、
マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩
のほか、アルミニウム塩、亜鉛塩もあげられ、薬理上許
容される有機アミン付加塩としてはモルホリン、ピペリ
ジン等の付加塩、薬理上許容されるアミノ酸付加塩とし
てはリジン、グリシン、フェニルアラニン等の付加塩が
あげられる。 【００１６】つぎに化合物（Ｉ）の製造法について説明
する。なお、以下に示した製造方法において、定義した
基が実施方法の条件下変化するか、または方法を実施す
るのに不適切な場合、有機合成化学で常用される方法、
例えば官能基の保護、脱保護等の手段に付すことにより
容易に実施することができる。 【００１７】製法１ 化合物（Ｉ）は、化合物（ＩＩ）と化合物（ＩＩＩ）　
とを必要により塩基の存在下に反応させることにより得
ることができる。 【００１８】 【化７】 【００１９】（式中、Ｒ　３　は低級アルキルを表わし
、ＸおよびＹは前記と同義である）ここで、低級アルキ
ルとは前記低級アルキルの定義と同じである。 【００２０】反応に使用される塩基としては、炭酸カリ
ウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩類、水素
化ナトリウム等の水素化アルカリ金属類、ナトリウムメ
トキシド、ナトリウムエトキシド等のアルカリ金属アル
コキシド類、トリエチルアミン等のアルキルアミン類が
あげられる。 【００２１】反応溶媒としては、例えばテトラヒドロフ
ラン、ジオキサン等のエーテル類、ジメチルホルムアミ
ド等のアミド類、メタノール、エタノール等のアルコー
ル類、キシレン、トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン
等の炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲ
ン化炭化水素類、ジメチルスルホキシド等の反応に関与
しないものが単独もしくは混合して使用される。反応は
０〜３００　℃で１０分〜２４時間で終了する。 【００２２】化合物　（ＩＩ）　は、例えば以下に示す
方法ＡあるいはＢに示す反応工程に従い得ることができ
る。 〔方法Ａ〕 【００２３】 【化８】 【００２４】（式中、Ｒ　３　は前記と同義であり、Ｒ
　３ａはＲ　３　の定義と同じである） 【００２５】原料化合物（ＩＶ）は、公知の方法〔Ｊ．
Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，３９　，　１８０３（１９７４）
　〕もしくはそれに準じて合成することができる。 【００２６】（工程１）化合物（Ｖ）は、必要により溶
媒中、化合物（ＩＶ）とホスゲン、トリホスゲンまたは
トリクロロメチルクロロホルメート（ＴＣＦ）とを反応
させることにより得ることができる。 【００２７】反応溶媒としては、例えばテトラヒドロフ
ラン、ジオキサン等のエーテル類、トルエン、ヘキサン
等の炭化水素類、１，２−ジクロロエタン、クロロホル
ム等のハロゲン化炭化水素類等の反応に関与しないもの
が、単独もしくは混合して使用される。反応は０〜２０
０　℃で５分〜２４時間で終了する。 【００２８】（工程２）化合物（ＩＩ）は、化合物（Ｖ
）と化合物（ＶＩ）とを塩基の存在下、必要により溶媒
中反応させることにより得ることができる。反応溶媒、
塩基等は製法１に記載したものが同様に適用される。 【００２９】〔方法Ｂ〕 【００３０】 【化９】 【００３１】（式中、Ｈａｌ　はハロゲン原子を表わし
、Ｒ　３およびＲ　３ａは前記と同義である）なお、ハ
ロゲン原子とは塩素、臭素、ヨウ素を表わす。 【００３２】（工程３）化合物（ＶＩＩ）は、化合物（
ＩＶ）と化合物（ＶＩＩＩ）とを塩基の存在下、必要に
より溶媒中反応させることにより得ることができる。反
応溶媒、塩基等は製法１に記載したものが同様に適用さ
れる。 【００３３】（工程４）化合物（ＩＩ）は、化合物（Ｖ
１Ｉ）　を必要により溶媒中、塩基で処理することによ
り得ることができる。反応溶媒、塩基等は、製法１に記
載したものが同様に適用される。 【００３４】製法２ 化合物（Ｉ）は、次の反応工程に従い得ることもできる
。 【００３５】 【化１０】 【００３６】（式中、Ｒ　３　は前記と同様である）【
００３７】（工程５）化合物（ＩＸ）は、化合物（ＩＩ
）をアルカリ存在下溶媒中加熱することにより得ること
ができる。 【００３８】アルカリとしては、例えば水酸化ナトリウ
ム等のアルカリ金属水酸塩類、炭酸カリウム等のアルカ
リ金属炭酸塩類、重炭酸カリウム等のアルカリ金属重炭
酸塩類等があげられる。 【００３９】反応溶媒としては、水、メタノール、エタ
ノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキ
サン等のエーテル類等が単独もしくは混合して使用され
る。反応は、３０〜２００　℃で５分〜２４時間で終了
する。 【００４０】（工程６） 化合物（Ｉ）は、化合物（ＩＸ）と式（Ｘ）Ｘ−Ｙ−Ｎ
＝Ｃ＝Ｏ　　　　　　（Ｘ）（式中、ＸおよびＹは前記
と同義である）で表わされる化合物（Ｘ）とを必要によ
り塩基の存在下に反応させることにより得ることができ
る。反応溶媒、塩基等は製法１に記載したものが同様に
適用される。 【００４１】製法３ 化合物（Ｉ）は次の反応工程に従い得ることもできる。 【００４２】 【化１１】 【００４３】（式中、Ｒ　３ｂはＲ　３　の定義と同じ
であり、ＸおよびＹは前記と同義である） 【００４４】化合物（Ｉ）は、化合物（Ｖ）と化合物（
ＸＩ）を、塩基の存在下反応させることにより得ること
ができる。反応溶媒、塩基等は製法１に記載したものが
同様に適用される。 【００４５】上述した製造法における中間体および目的
化合物は、有機合成化学で常用される精製法、例えば濾
過、抽出、洗浄、乾燥、濃縮、再結晶、各種クロマトグ
ラフィー等に付して単離精製することができる。また中
間体においては、特に精製することなく次の反応に供す
ることも可能である。 【００４６】化合物（Ｉ）の塩を取得したいとき、化合
物（Ｉ）が塩の形で得られる場合には、そのまま精製す
ればよく、また、遊離の形で得られる場合には、適当な
有機溶媒に溶解もしくは懸濁させ、酸または塩基を加え
て塩を形成させればよい。 【００４７】また、化合物（Ｉ）およびその薬理上許容
される塩は、水あるいは各種溶媒との付加物の形で存在
することもあるが、これら付加物も本発明に包含される
。 【００４８】化合物（Ｉ）の具体例を第１表に示す。な
お、表中の化合物番号は後述する実施例番号に対応して
いる。 【００４９】 【表１】 【００５０】 【表２】 【００５１】 【表３】 【００５２】次に、代表的な化合物（Ｉ）の薬理作用に
ついて、試験例で説明する。 【００５３】試験例１ カラゲニン足浮腫に対する影響 【００５４】体重　１５０〜１６０ｇのＷｉｓｔｅｒ系
雄性ラットを、一群３〜５匹として実験に用いた。ラッ
トの右後肢足の容積をラット後肢足蹠浮腫容積測定装置
（ＴＫ−１０１；ユニコム社）　で測定した後、試験化
合物１００ｍｇ／ｋｇを経口投与した。試験化合物投与
１時間後に１％カラゲニン〔λ−カラゲニン；ＰＩＣＮ
ＩＮ−Ａ＊　（＊、以下商品名を示す）逗子化学〕　０
．１ｍｌを右後肢足蹠皮下に注射した。カラゲニン注射
３時間後に右後肢足の容積を再測定し次式（１）に従い
浮腫率を求めた。 【００５５】 【数１】 【００５６】Ｖｔ：カラゲニン投与３時間後の右後肢足
容積 Ｖｏ：カラゲニン投与前の右後肢足容積抑制率は、下式
（２）に従い算出した。 【００５７】 【数２】 【００５８】Ｓｗｔ　：　試験化合物投与群の浮腫率Ｓ
ｗｃ　：　対照群（生理食塩水投与群）の浮腫率結果を
第２表に示した。 【００５９】試験例２ Ｚｙｍｏｓａｎ　足浮腫に対する影響 【００６０】１％カラゲニンの代わりに１％　Ｚｙｍｏ
ｓａｎ〔Ｚｙｍｏｓａｎ　Ａ　＊　；シグマ社〕を用い
、浮腫惹起物質投与後足容積再測定までの時間を３時間
から４時間に代える以外は試験例１の方法に準じて実験
を行った。また浮腫率および足浮腫の抑制率も試験例１
に示した式に従って算出した。結果を第２表に示した。 【００６１】試験例３ アラキドン酸足浮腫に対する影響 【００６２】１％カラゲニンの代わりに０．５％アラキ
ドン酸を用い、浮腫惹起物質投与後足容積再測定までの
時間を３時間から１時間に代える以外は試験例１の方法
に準じて実験を行った。また浮腫率および足浮腫の抑制
率も試験例１に示した式に従って算出した。結果を第２
表に示した。 【００６３】 【表４】 【００６４】試験例４ ＩＩＩ型　アレルギー反応ラット胸膜炎に対する影響【
００６５】１．ウサギ抗卵白アルブミン（ＯＡ）ＩｇＧ
　画分の調製 江田ら〔日薬理誌，６６巻、２３７頁（１９７０年）〕
の方法であらかじめ作成したウサギ抗ＯＡ血清から次の
ような方法でＩｇＧを精製した。抗ＯＡ血清に血清に対
して１／２容量の飽和硫酸アンモニウム溶液を加え４℃
で１時間放置した後、遠心分離（３，０００ｒｐｍ、３
０分、４℃）した。沈澱をＤｕｌｂｅｃｃｏのリン酸緩
衝液に溶解した後、再度同様の硫安分画を３回行い、Ｉ
ｇＧ画分を採取した。 【００６６】２．ＩＩＩ型アレルギー性ラット胸膜炎モ
デルＷｉｓｔａｒ系雄性ラット（２２５〜２５０ｇ）を
数日間予備飼育した後、一晩絶食させて実験に用いた。 試験化合物１００ｍｇ／ｋｇを経口投与した後、３０分
後にエーテル麻酔下でウサギ抗ＯＡ─ＩｇＧ溶液（５ｍ
ｇ　ｐｒｏｔｅｉｎ／ｍｌ）０．２ｍｌを胸腔内に注入
した。ＩｇＧ投与３０分後にＯＡ（ａｌｂｕｍｉｎ　ｅ
ｇｇ　ｇｒａｄｅ　ＩＩＩ；Ｓｉｇｍａ　社）を静脈内
投与し胸膜炎を惹起し、その２時間後にＥｖａｎｓ　ｂ
ｌｕｅ２５ｍｇ／ｋｇを静脈内投与した。胸膜炎惹起４
時間３０分後に放血致死させた。 【００６７】胸腔内浸出液を採取し、胸腔内浸出液量を
測定した。胸腔内をさらに５ｍｌの生理食塩水で洗浄し
、先の胸腔内浸出液に加え、この混合溶液中の遊走細胞
数および胸腔内浸出液中の漏出色素量を６２５ｎｍの吸
光度で測定した〔Ａｇｅｎｔ　Ａｃｔｉｏｎｓ，２５，
　３２６（１９８８）〕。胸腔内浸出液量、胸腔内遊走
細胞数、胸腔内漏出色素量の抑制量は次式（３）より算
出した。 【００６８】 【数３】 【００６９】Ｓ．Ｖ．：試験化合物投与群Ｎ．Ｖ．：胸
膜炎非惹起群 Ｐ．Ｖ．：胸膜炎惹起試験化合物非投与群結果を第３表
に示した。 【００７０】 【表５】 【００７１】試験例５ 急性毒性 【００７２】試験化合物をｄｄ−系マウス雄体重２０〜
２５ｇに対し腹腔内（ｉ．ｐ．）　または経口（ｐ．ｏ
．）投与した。ＭＬＤ（最小致死量）は投与７日後の死
亡率を測定し判定した。結果を第４表に示した。 【００７３】 【表６】 【００７４】慢性関節リウマチは、免疫複合体（ＩＩＩ
型　アレルギー）による組織障害等に由来すると考えら
れている。従って、本発明化合物は試験例１〜４に見ら
れるように、従来の抗炎症作用およびＩＩＩ型アレルギ
ーを抑制することにより、リウマチに有効性を示すと期
待される。 【００７５】化合物（Ｉ）またはその薬理上許容される
塩はそのままあるいは各種の製薬形態で使用することが
できる。本発明の製薬組成物は活性成分として、有効な
量の化合物（Ｉ）またはその薬理上許容される塩を薬理
上許容される担体と均一に混合して製造できる。これら
の製薬組成物は、経口的または注射による投与に対して
適する単位服用形態にあることが望ましい。 【００７６】経口服用形態にある組成物の調製において
は、何らかの有用な薬理的に許容しうる担体が使用でき
る。たとえば懸濁剤およびシロップのような経口液体調
製物は、水、シュークロース、ソルビトール、フラクト
ースなどの糖類、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコールなどのグリコール類、ゴマ油、オリーブ油、
大豆油などの油類、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル類
などの防腐剤、ストロベリーフレーバー、ペパーミント
などのフレーバー類などを使用して製造できる。粉剤、
丸剤、カプセル剤および錠剤は、ラクトース、グルコー
ス、シュークロース、マンニトールなどの賦形剤、でん
粉、アルギン酸ソーダなどの崩壊剤、ステアリン酸マグ
ネシウム、タルクなどの滑沢剤、ポリビニルアルコール
、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチンなどの結合
剤、脂肪酸エステルなどの表面活性剤、グリセリンなど
の可塑剤などを用いて製造できる。錠剤およびカプセル
剤は投与が容易であるという理由で、最も有用な単位経
口投与剤である。 【００７７】また注射用の溶液は、蒸留水、塩溶液、グ
ルコース溶液または塩水とグルコース溶液の混合物から
成る担体を用いて調製することができる。 【００７８】化合物（Ｉ）もしくはその薬理的に許容さ
れる塩の有効容量および投与回数は、投与形態、患者の
年齢、体重、症状などにより異なるが、通常１日当り、
１〜１，０００ｍｇ　／人を１〜４回に分けて投与する
のが好ましい。 【００７９】以下に、本発明の実施例、参考例および製
剤例を示す。 【００８０】 【実施例】 【００８１】実施例１ Ｎ−（ｎ−ブチル）−４−ヒドロキシ−２−オキソ−１
−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カルボ
キサミド（化合物１） 【００８２】参考例２で得られる化合物ＩＩａ　７．５
ｇ（０．００５１モル）とｎ−ブチルアミン０．２７ｍ
ｌ（０．０１５モル）にキシレン３０ｍｌを加え２時間
加熱還流した。溶液を室温まで冷却し、析出した結晶を
濾取した。結晶に酢酸エチル１５０ｍｌを加え１時間攪
拌後、再び濾取した。結晶をエタノール−水で再結晶す
ることにより化合物１を無色結晶として１．１ｇ（収率
６２％）得た。 【００８３】融点；１８１〜１８４℃（エタノール−水
） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３３７（Ｍ　＋　），　２９
４，　２６５　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４０（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６２（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝４，　２Ｈｚ），
　７．７５　〜７．９６（４Ｈ，　ｍ），　７．４３　
〜７．６２（２Ｈ，　ｍ），　３．６３（２Ｈ，　ｔ，
　Ｊ＝７Ｈｚ），　１．６５　〜１．８４（２Ｈ，　ｍ
），　１．４０　〜１．５７（２Ｈ，　ｍ），　１．０
４（３Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝７Ｈｚ）　ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）
ｃｍ　−１　；　１６２２，　１５５４　元素分析；Ｃ
１９Ｈ１９Ｎ３　Ｏ３　として計算値（％）　　Ｃ：６
７．６４　　　　Ｈ：５．６７　　　　Ｎ：１２．４５
実測値（％）　　Ｃ：６７．８３　　　　Ｈ：５．９６
　　　　Ｎ：１２．４０【００８４】実施例２ ４−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−２−オキソ−１−フェニ
ル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カルボキサミド
（化合物２） 【００８５】ｎ−ブチルアミンに代えメチルアミンを用
いる以外は実施例１の方法に準じて化合物２を得た（収
率７０％）。 【００８６】融点；＞３００℃（エタノール）ＭＳ（Ｅ
Ｉ）ｍ／ｅ　；　２９５（Ｍ　＋　），　２９４，　２
６３，　１６８ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４０（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６３（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．７３　〜７．９４（４Ｈ，　ｍ），　７．４５　
〜７．５８（２Ｈ，　ｍ）　 ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６２９，　１５
９５，　１５５３　元素分析；Ｃ１６Ｈ１３Ｎ３　Ｏ３
　として計算値（％）　　Ｃ：６５．０８　　　　Ｈ：
４．４４　　　　Ｎ：１４．２３実測値（％）　　Ｃ：
６５．２９　　　　Ｈ：４．２６　　　　Ｎ：１４．１
８【００８７】実施例３ Ｎ−ベンジル−４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェ
ニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カルボキサミ
ド（化合物３） 【００８８】ｎ−ブチルアミンに代えベンジルアミンを
用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物３を得た（
収率６６％）。 【００８９】融点：２１９〜２２２℃（ジメチルスルホ
キシド─水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３７１（Ｍ　＋　），　２６
５　　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ　；　９
．４０（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ），　８．
６３（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝４，　２Ｈｚ），　７．９
０（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　４Ｈｚ），　７．７５
　〜７．８６（３Ｈ，　ｍ），　７．４６　〜７．５８
（２Ｈ，　ｍ），　７．３０　〜７．６（５Ｈ，　ｍ）
，　４．７７（２Ｈ，　ｓ）　 ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６２７，　１５
８２，　１５４９　元素分析；Ｃ２２Ｈ１７Ｎ３　Ｏ３
　として計算値（％）　　Ｃ：７１．１５　　　　Ｈ：
４．６１　　　　Ｎ：１１．３１実測値（％）　　Ｃ：
７１．５４　　　　Ｈ：４．６２　　　　Ｎ：１１．２
２【００９０】実施例４ ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェニル−Ｎ−（３
−ピリジル）−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カル
ボキサミド（化合物４） 【００９１】ｎ−ブチルアミンに代え３−アミノピリジ
ンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物４を得
た（収率７４％）。 【００９２】融点；＞３００℃（ジメチルスルホキシド
） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３５８（Ｍ　＋　），　２６
５，　９４ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ　；
　９．７６（１Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝２Ｈｚ），　９．４７
（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ），　８．８８　
〜８．９３（１Ｈ，　ｍ），　８．７４（１Ｈ，　ｄｄ
，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），　８．６７（１Ｈ，　ｄ，　
Ｊ＝６Ｈｚ），　８．１６（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，
　６Ｈｚ），　７．９０（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　
６Ｈｚ），　７．７５　〜７．９２（３Ｈ，　ｍ），　
７．５３　〜７．５７（２Ｈ，　ｍ）　ＩＲ（ＫＢｒ錠
剤）ｃｍ　−１　；　１６５８，　１６２０，　１５４
２　元素分析；Ｃ２０Ｈ１４Ｎ４　Ｏ３　・０．３Ｈ２
　Ｏとして計算値（％）　　Ｃ：６６．０４　　　　Ｈ
：４．０５　　　　Ｎ：１５．４０実測値（％）　　Ｃ
：６６．２１　　　　Ｈ：３．９２　　　　Ｎ：１５．
１６【００９３】実施例５ ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェニル−Ｎ−（４
−ピリジル）−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カル
ボキサミド（化合物５） 【００９４】ｎ−ブチルアミンに代え４−アミノピリジ
ンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物５を得
た（収率５１％）。 【００９５】融点；＞３００℃（ジメチルスルホキシド
） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３５８（Ｍ　＋　），　３５
７，　２６５，　２６３ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　
δｐｐｍ　；　９．４７（１Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝８Ｈｚ）
，　８．７５（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６Ｈｚ），　８．
７０（２Ｈ，ｄ，　Ｊ＝７Ｈｚ），　８．５３（２Ｈ，
　ｄ，　Ｊ＝７Ｈｚ），　７．９９（１Ｈ，　ｄｄ，　
Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　７．７９〜７．９３（３Ｈ，　
ｍ），　７．４９　〜７．５９（２Ｈ，　ｍ）　 ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６８７，　１５
８９，　１５０３　元素分析；Ｃ２０Ｈ１４Ｎ４　Ｏ３
　・０．６Ｈ２　Ｏとして計算値（％）　　Ｃ：６５．
０７　　　　Ｈ：４．１５　　　　Ｎ：１５．１７実測
値（％）　　Ｃ：６５．２２　　　　Ｈ：３．８５　　
　　Ｎ：１４．９３【００９６】実施例６ Ｎ−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−２−オキソ−１
−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カルボ
キサミド（化合物６） 【００９７】ｎ−ブチルアミンに代えＮ，Ｎ−ジメチル
ヒドラジンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合
物６を得た（収率５７％）。 【００９８】融点；２３９〜２４０℃（イソプロピルア
ルコール−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３２４（Ｍ　＋　），　２６
５，　２６３　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　　　）　δｐｐｍ
　；　１７．３６（１Ｈ，　ｓ），　１０．７４（１Ｈ
，　ｓ），　８．５１　〜８．５９（２Ｈ，　ｍ），　
７．４９　〜７．６４（３Ｈ，　ｍ），　７．２０　〜
７．３２（３Ｈ，　ｍ），　２．６７（６Ｈ，　ｓ）Ｉ
Ｒ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６２６，　１５４
８　元素分析；Ｃ１７Ｈ１６Ｎ４　Ｏ３　として計算値
（％）　　Ｃ：６２．９５　　　　Ｈ：４．９７　　　
　Ｎ：１７．２７実測値（％）　　Ｃ：６３．１９　　
　　Ｈ：５．０１　　　　Ｎ：１７．０９【００９９】
実施例７ Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）−４−ヒドロキシ−
２−オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジ
ン−３−カルボキサミド（化合物７） 【０１００】ｎ−ブチルアミンに代えＮ，Ｎ−ジメチル
アミノエチルアミンを用いる以外は実施例１の方法に準
じて化合物７を得た（収率６６％）。 【０１０１】融点；２４０〜２４２℃（エタノール）Ｍ
Ｓ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３５２（Ｍ　＋　），　２６５
，　５８ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　）　δｐｐｍ　；　１７
．５０〜１７．７７（１Ｈ，　ｂｒｓ），　１０．０９
（１Ｈ，　ｂｒｓ），　８．４９〜８．５６（２Ｈ，　
ｍ），　７．４７　〜７．６２（３Ｈ，　ｍ），　７．
２１　〜７．２９（３Ｈ，　ｍ），　３．５０　〜３．
５８（２Ｈ，　ｍ），　２．４７　〜２．５２（２Ｈ，
　ｍ），　２．２５（６Ｈ，　ｓ）ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）
ｃｍ　−１　；　１６５７，　１６２７　元素分析；Ｃ
１９Ｈ２０Ｎ４　Ｏ３　として計算値（％）　　Ｃ：６
４．７６　　　　Ｈ：５．７２　　　　Ｎ：１５．９０
実測値（％）　　Ｃ：６４．４１　　　　Ｈ：５．８７
　　　　Ｎ：１５．５０【０１０２】実施例８ Ｎ−（３−クロロフェニル）−４−ヒドロキシ−２−オ
キソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物８） 【０１０３】ｎ−ブチルアミンに代え３−クロロアニリ
ンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物８を得
た（収率７５％）。 【０１０４】融点；２９５〜２９８℃（ジメチルスルホ
キシド−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３９１，　３９３（Ｍ＋　）
，　２６５ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ　；
　９．４３（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ），　
８．６９（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），　７
．９５（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　７．
８１　〜７．８８（３Ｈ，　ｍ），　７．６４　（１Ｈ
，　ｓ），　７．５２　〜７．５９（２Ｈ，ｍ），　７
．３１　〜７．４３（３Ｈ，　ｍ） ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６６０，　１５
９２，　１５３８　元素分析；Ｃ２１Ｈ１４ＣｌＮ３　
Ｏ３　として計算値（％）　　Ｃ：６４．３８　　　　
Ｈ：３．６０　　　　Ｎ：１０．７２実測値（％）　　
Ｃ：６４．３１　　　　Ｈ：３．１６　　　　Ｎ：１０
．５０【０１０５】実施例９ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（３−メチルフェニル）−２−オ
キソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物９） 【０１０６】ｎ−ブチルアミンに代えｍ−トルイジンを
用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物９を得た（
収率７４％）。 【０１０７】融点；２９９〜２３０℃（ジメチルスルホ
キシド−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３７１（Ｍ　＋　），　２６
５，　１０７　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４３（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６９（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．９４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　
７．８０　〜７．８８（３Ｈ，　ｍ），　７．５３　〜
７．５９（２Ｈ，　ｍ），　７．２０　〜７．４０（４
Ｈ，　ｍ），　２．４１（３Ｈ，　ｓ） ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６６０，　１６
２１，　１５６３　元素分析；Ｃ２２Ｈ１７Ｎ３　Ｏ３
　として計算値（％）　　Ｃ：７１．１５　　　　Ｈ：
４．６１　　　　Ｎ：１１．３１実測値（％）　　Ｃ：
７１．４２　　　　Ｈ：４．４３　　　　Ｎ：１１．３
２【０１０８】実施例１０ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（２−メチルフェニル）−２−オ
キソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物１０） 【０１０９】ｎ−ブチルアミンに代えｏ−トルイジンを
用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物１０を得た
（収率７４％）。 【０１１０】融点；２８０〜２８３℃（ジメチルスルホ
キシド−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３７１（Ｍ　＋　），　２６
５，　１０７　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．７０（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．９５（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　
７．７９　〜７．８９（３Ｈ，　ｍ），　７．４７　〜
７．５９（３Ｈ，　ｍ），　７．２８　〜７．３９（３
Ｈ，　ｍ），　２．３４（３Ｈ，　ｓ） ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６５８，　１６
２０，　１５５１　元素分析；Ｃ２２Ｈ１７Ｎ３　Ｏ３
　として計算値（％）　　Ｃ：７１．１５　　　　Ｈ：
４．６１　　　　Ｎ：１１．３０実測値（％）　　Ｃ：
７１．３１　　　　Ｈ：４．４２　　　　Ｎ：１１．２
５【０１１１】実施例１１ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（３−ニトロフェニル）−２−オ
キソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物１１） 【０１１２】ｎ−ブチルアミンに代え３−ニトロアニリ
ンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物１１を
得た（収率７７％）。 【０１１３】融点；＞３００℃（ジメチルスルホキシド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　４０２（Ｍ　＋　），　２６
５，　２６３　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４５（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．７６（１Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝２Ｈｚ），　８．７
１（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），　８．２４
　（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ），　７．９１
〜７．９９（２Ｈ，　ｍ），　７．８０　〜７．８７（
３Ｈ，　ｍ），　７．６９（１Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝８Ｈｚ
），　７．５４　〜７．５８（２Ｈ，　ｍ）　ＩＲ（Ｋ
Ｂｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６６０，　１５４８　元
素分析；Ｃ２１Ｈ１４Ｎ４　Ｏ５　として計算値（％）
　　Ｃ：６２．６９　　　　Ｈ：３．５１　　　　Ｎ：
１３．９２実測値（％）　　Ｃ：６２．９７　　　　Ｈ
：３．０９　　　　Ｎ：１３．８７【０１１４】実施例
１２ ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェニル−Ｎ−（２
−チアゾリル）−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カ
ルボキサミド（化合物１２） 【０１１５】ｎ−ブチルアミンに代え２−アミノチアゾ
ールを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物１２
を得た（収率８１％）。 【０１１６】融点；＞３００℃（ジメチルホルムアミド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３６４（Ｍ　＋　），　２６
５，　１００　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４８（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．７８（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　８．０１（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　
８．７７　〜８．９０（４Ｈ，　ｍ），　７．６２（１
Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝４Ｈｚ），７．５２　〜７．５６（２
Ｈ，　ｍ）　 ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６５２，　１６
２０，　１５４７　元素分析；Ｃ１８Ｈ１２Ｎ４　Ｏ３
　Ｓとして計算値（％）　　Ｃ：５９．３３　　　　Ｈ
：３．３２　　　　Ｎ：１５．３８実測値（％）　　Ｃ
：５９．７６　　　　Ｈ：３．００　　　　Ｎ：１５．
５７【０１１７】実施例１３ Ｎ−（２−ベンゾチアゾリル）−４−ヒドロキシ−２−
オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−
３−カルボキサミド（化合物１３） 【０１１８】ｎ−ブチルアミンに代え２−アミノベンゾ
チアゾールを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合
物１３を得た（収率５１％）。 【０１１９】融点；＞３００℃（ジメチルホルムアミド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　４１４（Ｍ　＋　），　２６
５，　１５０ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ　
；　９．４９（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ），
　８．８０（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），　
８．１２（１Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝８Ｈｚ），　８．０３（
１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　７．７５　〜
７．９７（６Ｈ，　ｍ），７．５３　〜７．６１（２Ｈ
，　ｍ）　 ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６５８，　１６
１６，　１５３２　元素分析；Ｃ２２Ｈ１４Ｎ４　Ｏ３
　Ｓとして計算値（％）　　Ｃ：６３．７６　　　　Ｈ
：３．４０　　　　Ｎ：１３．５２実測値（％）　　Ｃ
：６３．５９　　　　Ｈ：３．０１　　　　Ｎ：１３．
２１【０１２０】実施例１４ Ｎ−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロキシ−２−オ
キソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物１４） 【０１２１】参考例３で得られる化合物ＩＸａ　１．５
ｇ（０．００６３モル）と４−クロロフェニルイソシア
ネート０．８５ｍｌ（０．００６モル）にジメチルスル
ホキシド２０ｍｌおよびトリエチルアミン０．９２ｍｌ
（０．００６６モル）を加えて一夜攪拌した。反応溶液
を４規定塩酸水溶液１５０ｍｌ中に注入し、析出した結
晶を濾取した。結晶を酢酸エチル１５０ｍｌ中に加え、
３０分攪拌し、再び濾取した。結晶をジメチルスルホキ
シド−水で再結晶することにより、化合物１４を無色結
晶として１．４ｇ（収率５６％）得た。 【０１２２】融点；２８１〜２８６℃（ジメチルホルム
アミド−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３９１（Ｍ　＋　），　２６
５，　１２７　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４３（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６９（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．９４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　４Ｈｚ），　
７．７８　〜７．８７（３Ｈ，　ｍ），　７．４２　〜
７．５９（６Ｈ，　ｍ）ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１
　；　１６６０，　１５９３，　１５４８　元素分析；
Ｃ２１Ｈ１４ＣｌＮ３　Ｏ３　として計算値（％）　　
Ｃ：６４．３８　　　　Ｈ：３．６０　　　　Ｎ：１０
．７２実測値（％）　　Ｃ：６４．１９　　　　Ｈ：３
．５７　　　　Ｎ：１０．５２【０１２３】実施例１５ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（４−ニトロフェニル）−２−オ
キソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物１５） 【０１２４】４−クロロフェニルイソシアネートに代え
４−ニトロフェニルイソシアネートを用いる以外は実施
例１４の方法に準じて化合物１５を得た（収率４２％）
。 【０１２５】融点；＞３００℃（ジメチルスルホキシド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　４０２（Ｍ　＋　），　２６
５，　７７ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ　；
　９．４５（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ），　
８．７４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），　８
．３９（２Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝９Ｈｚ），　７．８０　〜
８．０１（６Ｈ，　ｍ），　７．５０　〜７．６７（２
Ｈ，　ｍ）　ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６
５９，　１５４８，　１５１１　【０１２６】実施例１
６ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）−２−
オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−
３−カルボキサミド（化合物１６） 【０１２７】４−クロロフェニルイソシアネートに代え
４−メトキシフェニルイソシアネートを用いる以外は実
施例１４の方法に準じて化合物１６を得た（収率４２％
）。 【０１２８】融点；＞３００℃（ジメチルスルホキシド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３８７（Ｍ　＋　），　２６
５，　１２３　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４３（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６９（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．９４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　
７．８０　〜７．９２（３Ｈ，　ｍ），　７．４５　〜
７．６６（４Ｈ，　ｍ），　７．０８　〜７．２３（２
Ｈ，　ｍ）　 ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６５７，　１６
０２，　１５５４　元素分析；Ｃ２２Ｈ１７Ｎ３　Ｏ４
　として計算値（％）　　Ｃ：６８．２１　　　　Ｈ：
４．４２　　　　Ｎ：１０．８４実測値（％）　　Ｃ：
６８．１８　　　　Ｈ：４．４６　　　　Ｎ：１０．８
０【０１２９】実施例１７ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（４−メチルフェニル）−２−オ
キソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物１７） 【０１３０】４−クロロフェニルイソシアネートに代え
４−メチルフェニルイソシアネートを用いる以外は実施
例１４の方法に準じて化合物１７を得た（収率４５％）
。 【０１３１】融点；＞３００℃（ジメチルスルホキシド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３７１（Ｍ　＋　），　２６
５，　１０７　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４３（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６８（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．９４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　
７．７６　〜７．９１（３Ｈ，　ｍ），　７．５０　〜
７．６４（２Ｈ，　ｍ），　７．２７　〜７．４１（４
Ｈ，　ｍ），　２．４０（３Ｈ，　ｓ） ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６５８，　１５
９８，　１５５０　元素分析；Ｃ２２Ｈ１７Ｎ３　Ｏ３
　として計算値（％）　　Ｃ：７１．１４　　　　Ｈ：
４．６１　　　　Ｎ：１１．３１実測値（％）　　Ｃ：
７０．８３　　　　Ｈ：４．６４　　　　Ｎ：１１．１
７【０１３２】実施例１８ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−２−
オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−
３−カルボキサミド（化合物１８） 【０１３３】４−クロロフェニルイソシアネートに代え
３−メトキシフェニルイソシアネートを用いる以外は実
施例１４の方法に準じて化合物１８を得た（収率４８％
）。 【０１３４】融点；２７５〜２８０℃（ジメチルスルホ
キシド−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３８７（Ｍ　＋　），　２６
５，　１２３　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６９（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．９４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　６Ｈｚ），　
７．７８　〜７．９０（４Ｈ，　ｍ），　７．３２　〜
７．６２（５Ｈ，　ｍ），　４．０４（３Ｈ，　ｓ）　
ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６５６，　１５
９３，　１５４９　元素分析；Ｃ２２Ｈ１７Ｎ３　Ｏ４
　として計算値（％）　　Ｃ：６８．２１　　　　Ｈ：
４．４２　　　　Ｎ：１０．８５実測値（％）　　Ｃ：
６７．８１　　　　Ｈ：４．３９　　　　Ｎ：１０．８
０【０１３５】実施例１９ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−
オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−
３−カルボキサミド（化合物１９） 【０１３６】４−クロロフェニルイソシアネートに代え
２−メトキシフェニルイソシアネートを用いる以外は実
施例１４の方法に準じて化合物１９を得た（収率５２％
）。 【０１３７】融点；＞３００℃（ジメチルスルホキシド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３８７（Ｍ　＋　），　２６
５，　１２３　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４５（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６７（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．７８　〜８．０９（５Ｈ，　ｍ），　７．５０　
〜７．６９（２Ｈ，　ｍ），　７．３４（１Ｈ，　ｔ，
　Ｊ＝８Ｈｚ），　７．０４　〜７．２０（２Ｈ，　ｍ
），　３．９４（３Ｈ，　ｓ） ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６００，　１５
７７，　１５４８　元素分析；Ｃ２２Ｈ１７Ｎ３　Ｏ４
　・０．１Ｈ２　Ｏとして計算値（％）　　Ｃ：６７．
８９　　　　Ｈ：４．４５　　　　Ｎ：１０．８０実測
値（％）　　Ｃ：６７．７８　　　　Ｈ：４．４３　　
　　Ｎ：１０．６４【０１３８】実施例２０ ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１，Ｎ−ジフェニル−１
Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カルボキサミド（化合
物２０） 【０１３９】４−クロロフェニルイソシアネートに代え
フェニルイソシアネートを用いる以外は実施例１４の方
法に準じて化合物２０を得た（収率５０％）。 【０１４０】融点；＞３００℃（ジメチルスルホキシド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３５７（Ｍ　＋　），　２６
５，　１９７　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４４（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　８．６９（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），
　７．７８　〜８．０２（４Ｈ，　ｍ），　７．３２　
〜７．６８（７Ｈ，　ｍ）　 ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６６３，　１５
９８，　１５４８　元素分析；Ｃ２１Ｈ１５Ｎ３　Ｏ３
　として計算値（％）　　Ｃ：７０．５８　　　　Ｈ：
４．２３　　　　Ｎ：１１．７５実測値（％）　　Ｃ：
７０．３１　　　　Ｈ：４．１３　　　　Ｎ：１１．４
６【０１４１】実施例２１ Ｎ−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）−４−ヒド
ロキシ−２−オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナ
フチリジン−３−カルボキサミド（化合物２１）【０１
４２】ｎ−ブチルアミンに代え４−アミノ−１−ベンジ
ルピペリジンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化
合物２１を得た（収率９７％）。 【０１４３】融点；２０５〜２０６℃（エタノール−メ
タノール） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　４５４（Ｍ　＋　），　２６
５，　９１，　８２ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐ
ｐｍ　；　９．４１（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈ
ｚ），　８．６５（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ
），　７．９４　（１Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝７Ｈｚ），　７
．７７〜７．９０（３Ｈ，　ｍ），　７．４２　〜７．
６４（７Ｈ，　ｍ），　４．４２（２Ｈ，　ｓ），　３
．８６（２Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝１２Ｈｚ），　３．４２　
〜３．７３（１Ｈ，　ｍ），　３．３０（２Ｈ，　ｔ，
　Ｊ＝１２Ｈｚ），　２．４７（２Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝１
２Ｈｚ），　２．０７　〜２．２５（２Ｈ，　ｍ）　元
素分析；Ｃ２７Ｈ２０Ｎ４　Ｏ３　として計算値（％）
　　Ｃ：７１．３５　　　　Ｈ：５．７７　　　　Ｎ：
１２．３３実測値（％）　　Ｃ：７１．３８　　　　Ｈ
：５．９５　　　　Ｎ：１２．５２【０１４４】実施例
２２ ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェニル−Ｎ−（チ
アゾリン−２−イル）−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−
３−カルボキサミド（化合物２２） 【０１４５】ｎ−ブチルアミンに代え２−アミノチアゾ
リンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物２２
を得た（収率７１％）。 【０１４６】融点；＞３００℃（キシレン）ＭＳ（ＥＩ
）ｍ／ｅ　；　３６６（Ｍ　＋　），　３４７ＮＭＲ（
ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ　；　９．７９（１Ｈ，
　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ），　８．６４（１Ｈ，　
ｄｄ，　Ｊ＝６，　２Ｈｚ），　７．９３　（１Ｈ，　
ｔ，　Ｊ＝７Ｈｚ），　７．７５〜７．８７（３Ｈ，　
ｍ），　７．４５　〜７．５８（２Ｈ，　ｍ），　４．
８５（２Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝８Ｈｚ），　３．７８（２Ｈ
，　ｔ，　Ｊ＝８Ｈｚ）　ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−
１　；　１７０１，　１５９３，　１５４９　元素分析
；Ｃ１８Ｈ１４Ｎ４　Ｏ３　Ｓ・０．２Ｈ２　Ｏとして
計算値（％）　　Ｃ：５８．４３　　　　Ｈ：３．９２
　　　　Ｎ：１５．１４実測値（％）　　Ｃ：５８．３
６　　　　Ｈ：３．６４　　　　Ｎ：１４．８７【０１
４７】実施例２３ ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェニル−Ｎ−（ピ
ラジン−２−イル）−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物２３） 【０１４８】ｎ−ブチルアミンに代え２−アミノピラジ
ンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物２３を
得た（収率３８％）。 【０１４９】融点；＞３００℃（キシレン）ＭＳ（ＥＩ
）ｍ／ｅ　；　３５９（Ｍ　＋　），　２６３ＮＭＲ（
ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ　；　９．９２（１Ｈ，
　ｓ），　９．４８（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈ
ｚ），　９．２５（１Ｈ，　ｄｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），
　８．７２　〜８．７４（２Ｈ，　ｍ），　８．７４　
（１Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝７Ｈｚ），　７．７８〜７．８８
（３Ｈ，　ｍ），　７．５０　〜７．６０（２Ｈ，　ｍ
）　 ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６５９，　１６
２１，　１５２０　元素分析；Ｃ１９Ｈ１３Ｎ５　Ｏ３
　として計算値（％）　　Ｃ：６３．５１　　　　Ｈ：
３．６５　　　　Ｎ：１９．４９実測値（％）　　Ｃ：
６３．６８　　　　Ｈ：３．３９　　　　Ｎ：１９．１
９【０１５０】実施例２４ Ｎ−（５−エチル−１，　３，　４−チアジアゾール−
２−イル）−４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェニ
ル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カルボキサミド
（化合物２４） 【０１５１】ｎ−ブチルアミンに代え２−アミノ−５−
エチル−１，　３，　４−チアジアゾールを用いる以外
は実施例１の方法に準じて化合物２４を得た（収率６８
％）。 【０１５２】融点；＞２９８℃（ジメチルホルムアミド
−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３９３（Ｍ　＋　），　２６
５，　２６３　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４６（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝８，　２Ｈｚ）
，　　８．７７（１Ｈ，　ｄｄ，　Ｊ＝６，２Ｈｚ），
　８．１０（１Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝７Ｈｚ），　７．７８
〜７．９２（３Ｈ，　ｍ），　７．５０　〜７．５８（
２Ｈ，　ｍ），　３．４６（２Ｈ，　ｑ，　Ｊ＝７Ｈｚ
），　１．６７（３Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝７Ｈｚ）　ＩＲ（
ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６６０，　１５３０，
　１４７１　元素分析；Ｃ１９Ｈ１５Ｎ５　Ｏ３　Ｓと
して計算値（％）　　Ｃ：５８．００　　　　Ｈ：３．
８４　　　　Ｎ：１７．８０実測値（％）　　Ｃ：５８
．１６　　　　Ｈ：３．５９　　　　Ｎ：１７．５８【
０１５３】実施例２５ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（２−メトキシピリジン−５−イ
ル）−２−オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフ
チリジン−３−カルボキサミド（化合物２５）【０１５
４】ｎ−ブチルアミンに代え５−アミノ−２−メトキシ
ピリジンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物
２５を得た（収率７１％）。 【０１５５】融点；２８５〜２８７℃（ジメチルホルム
アミド−水） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３８８（Ｍ　＋　），　２６
５，　１２４　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．４４（１Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝４Ｈｚ），　９．
２３（１Ｈ，　ｂｒｓ），　８．７１〜８．８０（２Ｈ
，ｍ），　７．８０　〜８．０１（４Ｈ，　ｍ），　７
．５１　〜７．６０（３Ｈ，　ｍ），　４．３４（３Ｈ
，　ｓ）　，ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１　；　１６
６１，　１５４４，　１４９３　元素分析；Ｃ２１Ｈ１
６Ｎ４　Ｏ４　・０．４Ｈ２　Ｏとして計算値（％）　
　Ｃ：６３．７６　　　　Ｈ：４．２８　　　　Ｎ：１
４．１７実測値（％）　　Ｃ：６３．７１　　　　Ｈ：
３．９９　　　　Ｎ：１４．０７【０１５６】実施例２
６ Ｎ−（２−クロロピリジン−５−イル）−４−ヒドロキ
シ−２−オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチ
リジン−３−カルボキサミド（化合物２６）【０１５７
】ｎ−ブチルアミンに代え５−アミノ−クロロピリジン
を用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物２６を得
た（収率６４％）。 【０１５８】融点；２８２〜２８３℃（クロロホルム）
ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；　３９２（Ｍ　＋　），　２６
５，　１２８　ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δｐｐｍ
　；　９．６９（１Ｈ，　ｂｒｓ），　９．４６（１Ｈ
，　ｄｄ，　Ｊ＝８，２Ｈｚ），　８．８８（１Ｈ，　
ｄｄ，　Ｊ＝６，２Ｈｚ），　８．７２（１Ｈ，　ｄ，
　Ｊ＝６Ｈｚ），　８．０７（１Ｈ，　ｄ，　Ｊ＝１０
Ｈｚ），　７．９７（１Ｈ，　ｔ，　Ｊ＝７Ｈｚ），７
．８２　〜７．８６（３Ｈ，　ｍ），　７．５２　〜７
．５７（２Ｈ，　ｍ）　ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）ｃｍ　−１
　；　１６６２，　１５４２，　１４６０　元素分析；
Ｃ２０Ｈ１３ＣｌＮ１４Ｏ３　として計算値（％）　　
Ｃ：６１．１６Ｈ：３．３４　　　　Ｎ：１４．２６実
測値（％）　　Ｃ：６０．９８　　Ｈ：３．３２　　　
　Ｎ：１４．１５【０１５９】実施例２７４−ヒドロキ
シ−Ｎ−モルフォリノ−２−オキソ−１−フェニル−１
Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カルボキサミド（化合
物２７）【０１６０】ｎ−ブチルアミンに代えＮ−アミ
ノモノフォリンを用いる以外は実施例１の方法に準じて
化合物２７を得た（収率８７％）。 【０１６１】融点：２６３〜２６６℃（キシレン）ＮＳ
（ＥＩ）ｍ／ｅ　；３６６（Ｍ＋　）　，２６３，１０
２ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δ　ｐｐｍ　　；　９
．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，２Ｈｚ），　８．７６（
１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６，２Ｈｚ），　７．９８（１Ｈ，ｔ
，Ｊ　＝７Ｈｚ），　７．８０〜７．８６（３Ｈ，ｍ）
，　７．４８〜７．５３（２Ｈ，ｍ）　　ＩＲ（ＫＢｒ
）　ｃｍ−１　；１６１８，　１４７３，　１４４０，
　１１１３　元素分析；Ｃ１９Ｈ１８Ｎ４　Ｏ４　とし
て計算値（％）　　Ｃ：６２．２９　　　　Ｈ：４．５
９　　　　Ｎ：１５．２９実測値（％）　　Ｃ：６２．
４６，　　Ｈ：４．８０，　　Ｎ：１５．４０【０１６
２】実施例２８４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェ
ニル−Ｎ−（４−ピリジルメチル）−１Ｈ−１，８−ナ
フチリジン−３−カルボキサミド（化合物２８）【０１
６３】ｎ−ブチルアミンに代え４−アミノメチルピリジ
ンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物２８を
得た（収率７３％）。 【０１６４】融点：２３２〜２３４℃（キシレン）ＭＳ
（ＥＩ）ｍ／ｅ　；３７２（Ｍ＋　）　，２６３，２３
８，１０８ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δ（ｐｐｍ）
　；　９．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，２Ｈｚ），　８
．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ　＝６Ｈｚ），　８．６９（１Ｈ
，ｄｄ，Ｊ＝６，２Ｈｚ），　８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ
　＝６Ｈｚ），　７．９６（１Ｈ，ｔ，Ｊ　＝７Ｈｚ）
，　７．７８〜７．８５（３Ｈ，ｍ），　７．４８〜７
．５５（２Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ）　　ＩＲ（
ＫＢｒ錠剤）　ｃｍ−１　；　１６６０，　１６２６，
１５３５　元素分析；Ｃ２１Ｈ１６Ｎ４　Ｏ３　として
　　計算値（％）　　Ｃ：６７．７３　　　　Ｈ：４．
３３　　　　Ｎ：１５．０３　　実測値（％）　　Ｃ：
６７．７４　　　　Ｈ：４．２７　　　　Ｎ：１４．８
９　　【０１６５】実施例２９ ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェニル−Ｎ−（３
−ピリジルメチル）−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物２９） 【０１６６】ｎ−ブチルアミンに代え３−アミノメチル
ピリジンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物
２９を得た（収率６５％）。 【０１６７】融点：２２２〜２２４℃（キシレン）ＭＳ
（ＥＩ）ｍ／ｅ　；３７２（Ｍ＋　）　，２６３，２３
８，１０８ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δ　ｐｐｍ　
　；　９．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，２Ｈｚ），　９
．０２（１Ｈ，ｓ），　８．７６〜８．８３（２Ｈ，ｍ
），　８．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６，２Ｈｚ），　８
．１４（１Ｈ，ｔ，Ｊ　＝７Ｈｚ），　７．９２（１Ｈ
，ｔ，Ｊ　＝７Ｈｚ），　７．７８〜７．８６（３Ｈ，
ｍ），　７．４７〜７．５５（２Ｈ，ｍ），　５．０２
（２Ｈ，ｓ）　　ＩＲ（ＫＢｒ）　ｃｍ−１　；　１６
５８，　１５５６　元素分析；Ｃ２１Ｈ１６Ｎ４　Ｏ３
　として　　計算値（％）　　Ｃ：６７．７３　　　　
Ｈ：４．３３　　　　Ｎ：１５．０５　　実測値（％）
　　Ｃ：６７．５９　　　　Ｈ：４．０６　　　　Ｎ：
１４．８４　　【０１６８】実施例３０ Ｎ−（４−アミノフェニル）−４−ヒドロキシ−２−オ
キソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３
−カルボキサミド（化合物３０） 【０１６９】ｎ−ブチルアミンに代えｐ−フェニレンジ
アミンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物３
０を得た（収率９０％）。 【０１７０】融点：＞３００℃（キシレン）ＭＳ（ＥＩ
）ｍ／ｅ　；３７２（Ｍ＋　）　，１０８ＮＭＲ（ＣＦ
３　ＣＯＯＤ）　δ　ｐｐｍ　　；　９．４４（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８，２Ｈｚ），　８．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝６，２Ｈｚ），　７．７３〜７．９６（６Ｈ，ｍ），
　７．５３〜７．６５（４Ｈ，ｍ）　　 ＩＲ（ＫＢｒ）　ｃｍ−１　；　１６５８，　１６２７
，　１５６３，　１５５３，　１５１５　元素分析；Ｃ
２１Ｈ１６Ｎ４　Ｏ３　として　　計算値（％）　　Ｃ
：６７．７３　　　　Ｈ：４．３３　　　　Ｎ：１５．
０４　　実測値（％）　　Ｃ：６７．７７　　　　Ｈ：
４．２３　　　　Ｎ：１４．７６　　【０１７１】実施
例３１ ４−ヒドロキシ−Ｎ−（３−メチルピリジン−４−イル
）−２−オキソ−１−フェニル−１Ｈ−１，８−ナフチ
リジン−３−カルボキサミド（化合物３１）【０１７２
】ｎ−ブチルアミンに代え４−アミノ−３−メチルピリ
ジンを用いる以外は実施例１の方法に準じて化合物３１
を得た（収率６２％）。 【０１７３】融点：２７６〜２７９℃（ジメチルホルム
アミド） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；３７２（Ｍ＋　）　，２６５，
２６３，１０８ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）　ｃｍ−１　；　１
６６６，　１５９４，１４３４，　１３９４　元素分析
；Ｃ２１Ｈ１６Ｎ４　Ｏ３　・０．４Ｈ２　Ｏとして　
　計算値（％）　　Ｃ：６６．４５　　　　Ｈ：４．４
６　　　　Ｎ：１４．７６　　実測値（％）　　Ｃ：６
６．４３　　　　Ｈ：４．３２　　　　Ｎ：１４．７９
　　【０１７４】実施例３２ ４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェニル−Ｎ−（２
−ピリジル）−１Ｈ−１，８−ナフチリジン−３−カル
ボキサミド（化合物３２） 【０１７５】２−エトキシカルボニル−Ｎ−（２−ピリ
ジル）アセトアミド１．９ｇ（０．００９２モル）をＮ
，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌに溶解し、６０％
水素化ナトリウム１．０ｇ（０．０２５　モル）を冷却
下加えた。水素の発生が終わった後、参考例１で得られ
る化合物Ｖａ　　２．０ｇ（０．００８３モル）を徐々
に１１０℃で１時間加熱した。 反応液を冷却し減圧下溶媒を留去し、酢酸エチル５０ｍ
ｌと水５０ｍｌを加え生じた結晶を濾取して乾燥させた
。ジメチルホルムアミドで再結晶することにより化合物
３２を淡黄色結晶として０．８８ｇ（３０％）得た。 【０１７６】融点：＞３００℃（ジメチルホルムアミド
） ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｅ　；３５８（Ｍ＋　）　，２６３，
９４ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　δ（ｐｐｍ）　；　
９．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，２Ｈｚ），　８．７７
（１Ｈ，ｄ，Ｊ　＝６Ｈｚ），　８．５５〜８．６５（
２Ｈ，ｍ），　７．９８〜８．０６（２Ｈ，ｍ），　７
．８１〜７．９２（４Ｈ，ｍ），　７．５２〜７．５８
（２Ｈ，ｍ）　　ＩＲ（ＫＢｒ）　ｃｍ−１　；　１６
５２，　１５２０，　１４９１，　１４３６　元素分析
；Ｃ２０Ｈ１４Ｎ４　Ｏ３　として　　計算値（％）　
　Ｃ：６７．０３　　　　Ｈ：３．９４　　　　Ｎ：１
５．６３　　実測値（％）　　Ｃ：６７．０７　　　　
Ｈ：３．８５　　　　Ｎ：１５．３４　　【０１７７】
参考例１ １−フェニル−２Ｈ−ピリド〔２，３−ｄ〕〔１，３〕
オキサジン−２，４（１Ｈ）−ジオン（化合物Ｖａ）【
０１７８】２−アニリノニコチン酸メチル〔Ｊ．　Ｏｒ
ｇ．　Ｃｈｅｍ．，　３９　，１８０３（１９７４）　
〕７．０ｇ（０．０３１モル）を１，２−ジクロロエタ
ン７０ｍｌとジオキサン７ｍｌの混合液に溶解し、６０
℃で攪拌下にトリクロロメチルクロロホルメート１１ｍ
ｌ（０．０９２　モル）　を滴下後、さらに３時間還流
した。やや冷却した後活性炭０．２５ｇを添加し、窒素
気流下にさらに３０分還流した。室温まで冷却し、濾過
濃縮することにより析出した結晶を塩化メチレン−イソ
プロピルエーテルから再結晶することにより化合物Ｖａ
を無色結晶として６．５ｇ（８７％）得た。 【０１７９】融点：１９６〜１９８℃ 元素分析；　　Ｃ１３Ｈ８　Ｎ２　Ｏ３　として　　計
算値（％）　　Ｃ：６５．００，　　Ｈ：３．３６，　
　Ｎ：１１．６６　　実測値（％）　　Ｃ：６５．１１
，　　Ｈ：３．２２，　　Ｎ：１１．４８　　ＩＲ（Ｋ
Ｂｒ錠剤）　ｃｍ　−１　；　１７９１，　１７２７，
　１５８４　　１　Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３　）　δ（
ｐｐｍ）　：　８．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５，２Ｈｚ
），　８．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，２Ｈｚ），　７
．５１〜７．６３（３Ｈ，ｍ），　７．３３〜７．３７
（２Ｈ，ｍ），　７．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，５Ｈ
ｚ）　ＭＳ（ｍ／ｚ）　：　２４０（Ｍ＋　），１９６
，１６８【０１８０】参考例２ ３−エトキシカルボニル−４−ヒドロキシ−１−フェニ
ル−１，８−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン（化合物
ＩＩａ） 【０１８１】マロン酸ジエチル２５ｍｌ（０．１６モル
）をＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２５ｍｌに溶解し、
６０％水素化ナトリウム０．８０ｇ（０．０２０　モル
）　を冷却下加えた。水素の発生が終わった後、参考例
１で得られる化合物Ｖａ　　４．０ｇ（０．０１７　モ
ル）を加え、徐々に加温し、１５０℃で２．５時間加熱
した。反応溶液を冷却し、酢酸エチル１００ｍｌを加え
、析出した結晶を濾取した。得られた結晶を水１００ｍ
ｌに溶解し、濃塩酸で酸性にして析出した結晶を濾取し
た。結晶を水で洗浄、減圧乾燥したのちイソプロピルア
ルコール−エタノールから再結晶することにより化合物
ＩＩａ　を無色結晶として４．３ｇ（８８％）得た。 【０１８２】融点：２４７〜２５２℃ 元素分析；　　Ｃ１７Ｈ１４Ｎ２　Ｏ４　として　　計
算値（％）：Ｃ　　６５．００，　　Ｈ　　４．５５，
　　Ｎ　　９．０３　　実測値（％）：Ｃ　　６６．０
５，　　Ｈ　　４．３５，　　Ｎ　　８．９８　　ＩＲ
（ＫＢｒ錠剤）　ｃｍ　−１　；　１６７０，　１６１
５，　４６６　１　Ｈ−ＮＭＲ（ＣＦ３　ＣＯＯＤ）　
δ（ｐｐｍ）　：　８．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，２
Ｈｚ），　８．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，２Ｈｚ），
　７．３８〜７．５６（３Ｈ，ｍ），　７．３２（１Ｈ
，ｄｄ，Ｊ＝８，４Ｈｚ），　７．２１　〜７．２６（
２Ｈ，ｍ），　４．３２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），１
．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）　 ＭＳ（ｍ／ｚ）　：　３１０（Ｍ＋　），２６３，７７
【０１８３】参考例３ ４−ヒドロキシ−１−フェニル−１，８−ナフチリジン
−２（１Ｈ）−オン（化合物ＩＸａ） 【０１８４】参考例２で得られる化合物ＩＩａ　２ｇ（
０．０６８　モル）　を２規程水酸化ナトリウム溶液７
０ｍｌに加え１時間加熱還流した。冷却後、２規定塩酸
を加え中和し、析出した結晶を濾取した。結晶を乾燥後
ジメチルスルホキシド−水で再結晶することにより化合
物ＩＸａ　を１．４ｇ（８６％）得た。 【０１８５】融点：３００℃ 元素分析；　　Ｃ１４Ｈ１０Ｎ２　Ｏ２　・０．２Ｈ２
　Ｏとして　　計算値（％）　　Ｃ：６９．５２　　　
　Ｈ：４．３３　　　　Ｎ：１１．５８　　実測値（％
）　　Ｃ：６９．２８　　　　Ｈ：３．９９　　　　Ｎ
：１１．５３ＩＲ（ＫＢｒ錠剤）　ｃｍ　−１　；　１
６８０，　１６４１，　１６１５１　Ｈ−ＮＭＲ（ＣＦ
３　ＣＯＯＤ）　δ（ｐｐｍ）　：　１１．７９（１Ｈ
，ｂｒｓ），　８．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，２Ｈｚ
），８．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，２Ｈｚ），　７．
３７　〜７．５３（３Ｈ，ｍ），　７．１８〜７．２８
（３Ｈ，ｍ），　５．９５（１Ｈ，ｓ）ＭＳ（ｍ／ｚ）
　：　２３８（Ｍ＋　），２３７，１９５，７７【０１
８６】製剤例１　　　　錠剤 常法により、次の組成からなる錠剤を作成する。 化合物１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５０ｍｇ乳　　　　糖　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　６０ｍｇ馬鈴薯でん
ぷん　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０ｍ
ｇポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　
　　２ｍｇステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　
　　　　１ｍｇタール色素　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　微　　量【０１８７】製剤例２
　　　　散剤 常法により、次の組成からなる散剤を作成する。 化合物２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５０ｍｇ乳　　　　糖　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３００ｍｇ【０１８８】
製剤例３　　　　シロップ剤常法により、次の組成から
なるシロップ剤を作成する。 化合物１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５０ｍｇ精製白糖　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３０ｇｐ−ヒドロキシ安
息香酸エチル　　　　　　４０ｍｇｐ−ヒドロキシ安息
香酸プロピル　　　　１０ｍｇストロベリーフレーバー
　　　　　　　　　　　　０．１ｃｃこれに水を加えて
、全量１００ｃｃとする。 【０１８９】製剤例４　　　　シロップ剤常法により、
次の組成からなるシロップ剤を作成する。 化合物２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５０ｍｇ精製白糖　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３０ｇｐ−ヒドロキシ安
息香酸エチル　　　　　　４０ｍｇｐ−ヒドロキシ安息
香酸プロピル　　　　１０ｍｇストロベリーフレーバー
　　　　　　　　　　　　０．１ｃｃこれに水を加えて
、全量１００ｃｃとする。 【０１９０】 【発明の効果】本発明により、優れた抗炎症作用を示す
新規ナフチリジン誘導体が提供される。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　式（Ｉ） 【化１】 ｛式中、Ｘは水素、低級アルキル、アラルキル、置換も
   しくは非置換のアリール、置換もしくは非置換の芳香族
   複素環基、−ＮＲ１　Ｒ　２　（式中、Ｒ　１　および
   Ｒ　２　は同一または異なって水素または低級アルキル
   を表わす）、【化２】 〔式中、ＷはＮまたはＣＨを表わし、Ｚは単結合、酸素
   または　Ｎ−Ｒ３　（式中、Ｒ　３　は水素、低級アル
   キルまたはベンジルを表わす）を表わし、ｎ１およびｎ
   ２はそれぞれ１〜３の整数を表わす〕または置換もしく
   は非置換のチアゾリニルを表わし、Ｙは単結合またはア
   ルキレンを表わす｝で表わされるナフチリジン誘導体ま
   たはその薬理上許容される塩。