JPH04191858A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は電子写真感光体に関し、詳しくはアゾ化合物を
含有する感光層を有する電子写真感光体に関する。

［従来の技術］ 従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム、シリコン等の無機光導電性化合物を主成
分とする感光層を有する無機感光体が、広く用いられて
きた。しかし、これらは感度、熱安定性、耐湿性、耐久
性等において必ずしも満足し得るものではない。例えば
、セレンは結晶化すると感光体としての特性が劣化して
しまうため製造上も難しく、また熱や指紋等が原因とな
り結晶化し、感光体としての性能が劣化してしまう。ま
た硫化カドミウムでは耐湿性や耐久性について、酸化亜
鉛では耐久性等に問題がある。

これら無機感光体の持つ欠点を克服する目的で様々な有
機光導電性化合物を主成分とする感光層を有する有機感
光体の研究・開発が近年盛んに行われている。例えば特
公昭５０−１０４９６号にはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ールと２．４．７−トリニトロー９−フルオレノンを含
有する感光層を有する有機感光体の記載がある。しかし
この感光体は、感度及び耐久性においてかならずしも満
足できるものではない。このためキャリア発生機能とキ
ャリア輸送機能とを異なる物質にそれぞれ分担させ、よ
り高性能の有機感光体を開発する試みがなされている。

このようないわゆる機能分離型の感光体の形態としては
単層型と積層型の２種類かあり、両者ともそれぞれの材
料を広い範囲から選択することができ、任意の性能を有
する感光体を比較的容易に作成し得ることから多くの研
究がなされてきた。このような機能分離型感光体におい
てキャリア発生機能を有するキャリア発生物質として、
有機染料や有機顔料等数多くの化合物が提案されている
。例えば特開昭５４−２２８３４号、同５５−７３０５
７号、同５５−１１７１５１号、同５６−４６２３７号
等にはアゾ化合物、とりわけビスアゾ化合物を感光層中
に含有する電子写真感光体についての記載がある。

［発明が解決しようとする課題］ しかし上記各公報記載のアゾ化合物はいずれも感度、残
留電位あるいは、繰返し使用時の安定性の特性において
、必ずしも満足し得るものではなく、また、キャリア輸
送物質の選択範囲も限定されるなど、電子写真プロセス
の幅広い要求を十分満足させるものではない。

本発明は上記問題点を解決すべくなされたものであり、
本発明の目的はキャリア発生能に優れた特定のアブ化合
物を有する電子写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、高感度でかつ残留電位か小さく、
更に繰り返し使用してもそれらの特性が変化しない耐久
性の優れた電子写真感光体を提供することにある。

本発明の更に他の目的は、広範なキャリア輸送物質との
組合せにおいても、キャリア発生物質として有効に作用
し得るアブ化合物を含有する電子写真感光体を提供する
ことにある。

［課題を解決するための手段］ 本発明者等は、以上の目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、特定のアゾ化合物が電子写真感光体の優れた有
効成分として働き得る事を見いだし、本発明を完成した
ものである。すなわち、本発明の上記目的は、導電性支
持体上に下記一般式［１］で表されるアゾ化合物を含有
する感光層を有する電子写真感光体により達成する事が
できる。

一般式［Ｔ］ ｃ式中Ｃｐはそれぞれ独立にフェノール性水酸基を有す
るカプラー残基を表わし、Ｒ１，Ｒ１及びＲ１はそれぞ
れ置換基を表わし、ｍｌ及びｍ’はそれぞれ０〜４の整
数を表わし、ｍｌはＯ〜２の整数を表わし、ｎは２〜４
の整数を表わす。コ以下本発明を更に詳しく説明する。

本発明においては、一般式［Ｉ］中−Ｎ＝Ｎ−Ｃｐは２
〜４個含有され、Ｒ１，Ｒ２又はＲ１が置換されうる位
置のどこにでも結合することができる。但し−Ｎ＝Ｎ−
Ｃｐの置換位置によりｍｌ。

ｍ２．ｍ’の値は適宜変化するものとする。式中２〜４
個のＣｐは同じでも異なっていてもよい。また本発明に
おいてはｍ’、ｍ２及びｍ３の値がそれぞれ２以上の時
、ｍｌ個のＲ１、ｍ２個のＲ２及びｍ３個のＲ”はそれ
ぞれ同じでも異なっていてもよい。Ｃｐはフェノール性
水酸基を有するカプラー残基を表わすが、ここでいうフ
ェノール性水酸基とは、芳香族炭化水素環に置換した水
酸基のことであり、この芳香族炭化水素環にはさらに、
炭化水素環あるいは複素環が縮合していてもよい。

具体的には下記一般式［１１３〜［ＸＩ］のそれぞれで
表わされるカプラー残基が挙げられる。

一般式［１１］ （式中、ＹｌおよびＹ２は、それぞれ独立に水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、複素環基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、
カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、カルバモイル基、ヒドラジノカルボ
ニル基、アシル基又はアシルアミノ基を示す。） 一般式［ｍ］ （式中、Ｙ８は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、アリール基、複素環基アルコキシ基、
アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、カルボキシル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基またはアシル基を示し、Ｚはベンゼン環と縮合して
、芳香族炭化水素環または複素環を形成するための２価
の基を示す。） （式中Ｒ３およびＲ１は、それぞれ水素原子、低級アル
キル基、アリール基または複素環基を示し、Ｒ１とＲ３
は互いに結合して環を形成していてもよい。Ｚは前記一
般式［Ｉ［［］におけるものと同義である。） 一般式［Ｖ］ （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＺは、それぞれ前記一般式［
ｒＶ］におけるものと同義である。）一般式［］ （式中、ＲｘおよびＲ４は、それぞれ水素原子、アルキ
ル基、不飽和アルキル基、アリール基、複素環基、ビニ
ル基、またはブタジェニル基を示し、Ｒ８とＲ４は互い
に結合して環を形成していてもよい。Ｚは前記一般式［
ＩＩ［］におけるものと同義である。） 一般式［■］ （式中、Ｒ１およびＲ８は、それぞれ前記一般式［■］
又は一般式［ＶＩ］におけるものと同義である。） 一般式〔■〕 （式中、Ｒ１およびＺは、それぞれ前記一般式［ｍ］又
は［ＩＶ］におけるものと同義である。）一般式［ＩＸ
］ Ｒ。

（式中、Ｒ５は、アルキル基もしくは不飽和アルキル基
またはアリール基を示す。） 一般式［Ｘ］ ［式中Ｒａ、Ｒ，、Ｒ１およびＲ，は、それぞれ水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基、ビニル基、置換アミノ
基またはアリール基を表わし、Ｒ６はこの他に、−Ｃ−
Ｒ，。（但しＲ１゜は、アルキル基、アリール基、複素
環基、ビニル基、アミノ基またはアルコキシ基を示す。

）を示す。］ 一般式［ＸＩ］ （式中Ｑは２価の芳香族炭化水素基、または２価の複素
環基を示す。） 但し上記一般式［ｎ］〜［ＸＩ］中の多基は置換基を有
していてもよい。

一般式［ＩＩ］〜［Ｘ］のそれぞれにおいてハロゲン原
子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素
原子等が挙げられ、置換もしくは無置換のアルキル基と
しては例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ
−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−
ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ベンジル基、ｐ−メチル
ベンジル基、ｐ−クロルベンジル基、２−フェニルエチ
ル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基、
アリル基、２−ヒドロキシエチル基、２−メトキシエチ
ル基、３−モルホリノプロピル基、２−ジエチルアミノ
エチル基、３−カルバゾリルメチル基等が挙げられる。

Ｒ１で表わされる低級アルキル基は通常これらのうち炭
素原子数か１〜６のアルキル基を示す。

アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アント
リル基、ピレニル基、フエナントリル基、アントラキノ
リル基、アセナフチル基、フルオレニル基、ビフェニリ
ル基、ｐ−ターフェニリル基、ｐ−スチリルフェニル基
、などの芳香族炭化水素基が挙げられ、これらの置換基
としては、メチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル
基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子；メ
トキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基；
フェノキシ基等のアリーロキシ基；ヒドロキシル基；ニ
トロ基；シアノ基；アミノ基；ジメチルアミノ基、ジエ
チルアミノ基、ジエチルアミノ基等の置換アミノ基；カ
ルボキシル基；エトキシカルボニル基等のアルコキシカ
ルボニル基；フェニロキシカルボニル基等のアリーロキ
シカルボニル基；アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基等
のアシロキシ基；アセチル基、ベンゾイル基等のアシル
基；カルバモイル基、ジメチルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基等の置換アミノカルボニル基
；ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基等のアリール
アルコキシ基等が挙げられる。

複素環基としては、フリル基、チエニル基、チアゾリル
基、インドリル基、ピロリル基、カルバゾリル基、ピリ
ジル基、モルホリノ基、キノリル基、イミダゾリル基、
オキサシリル基、トリアゾリル基、ピペリジル基、ベン
ゾオキサシリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチア
ゾリル基、アクリジル基、キサンテニル基、フェナジニ
ル基、フェノチアジニル基、クマリニル基、等が挙げら
れ、アリール基と同様の置換基を有していてもよい。

アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基等が挙げ
られ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ｐ−
クロロフェノキシ基、ｐ−メチルフェノキシ基、１−ナ
フトキシ基等が挙げられ、アラルキルオキシ基としては
、ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基等が挙げられ
る。

アルコキシカルボニル基としてはメトキシカルボニル基
、エトキシカルボニル基等が挙げられ、アリールオキシ
カルボニル基としては、フェノキシカルボニル基、１−
ナフトキシカルボニル基等が挙げられる。

Ｚとしては、ベンゼン環と縮合してナフタリン環、アン
トラセン環、カルバゾール環、ベンゾカルバゾール環、
ジベンゾフラン環等の芳香族炭化水素または複素環を形
成するに要する２価の基が挙げられる。

Ｒ８およびＲ２が互いに結合して形成する環基の例とし
ては、シクロへキシリデン基、インドリル基、フルオレ
ニル基ン基、ペンタメチレン基等が挙げられる。

不飽和アルキル基の例としては、アリル基、３−ブテニ
ル基、シンナミル基等が挙げられる。

一般式［ＸＩ］中のＱは置換基を有していてもよい２価
の芳香族炭化水素基または置換基を有していてもよい２
価の複素環基を示す。２価の芳香練炭化水素基としては
、例えば０−フコニレン基等の２価の単環式芳香族炭化
水素基、０−ナフチレン基、１，８−ナフチレン基、１
，２−アントラキノニレン基、９．１０−フエナントリ
レン基等の２価の縮合多環式芳香族炭化水素基等が挙げ
られる。

また、２価の複素環基としては、例えば、３゜４−ピラ
ゾールジイル基、２．３−ピリジンジイル基、３，４−
ピリジンジイル基、４．５−ピリミジンジイル基、６，
７−インダゾールジイル基、５．６−ベンズイミダゾー
ルジイル基、５．６−キラリンジイル基等の２価の複素
環基等が挙げられる。

これらの基の置換基としては、例えばメチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、
ｉ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基等のアルキル基；トリフ
ルオルメチル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基、ブトキシ基等のアルコキシ基；ヒドロキシル基；ニ
トロ基；シアノ基；アミノ基；ジメチルアミノ基、ジエ
チルアミノ基、ジベンジルアミノ基等の置換アミノ基；
弗素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲ
ン原子；カルボキシル基；エトキシカルボニル基等のア
ルコキシカルボニル基；カルバモイル基；アセチル基、
ベンゾイル基等のアシル基；フェノキシ基等のアリーロ
キシ基；ベンジルオキシ基等のアリールアルコキシ基；
フェニロキシカルボニル基等のアリーロキシカルボニル
基等が挙げられる。中でもアルキル基、アルコキシ基、
ニトロ基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基又はカルバモ
イル基、特に、メチル基、メトキシ基、ニトロ基、塩素
原子又はヒドロキシル基が好ましい。

本発明においては、カプラー残基Ｃｐが一般式［Ｖ］、
　　［ＶＩ］又は［ＸＩ］で表わされる基から選ばれる
ことが特に好ましい。

一般式［１］においてＲＬ−Ｒ”のそれぞれで表わされ
る置換基としては、メチル基、エチル基、ブチル基等の
アルキル基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン
原子；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等のアルコ
キシ基；フェノキシ基等のアリーロキシ基；ヒドロキシ
ル基；ニトロ基；シアノ基；アミノ基；ジメチルアミノ
基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基等の置換ア
ミノ基；カルボキシル基；エトキシカルボニル基等のア
ルコキシカルボニル基；フェニロキシカルボニル基等の
アリーロキシカルボニル基；アセトキシ基、ベンゾイル
オキシ基等のアシロキシ基；アセチル基、ベンゾイル基
等のアシル基；カルバモイル基、ジメチルアミノカルボ
ニル基、フェニルアミノカルボニル基等の１換アミノカ
ルボニル基；ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基等
のアリールアルコキシ基、アリール基、複素環基、ヘテ
ロ環基等が挙げられる。

以下に一般式［１１においてＣｐで表わされるカプラー
残基の具体例を示すが、本発明はこれらによって限定さ
れるものではない。

・５Ｆ目 以下痺旨゛ゾ′ 以下に一般式［１］において、カプラー残基Ｃｐと結合
するアブ基を有する基の具体例を示すが、本発明はこれ
らによって限定されるものでは（１−５＞ （ｉ−７） ＜１−９） （Ｉ　−１１） ＣＩ　−１４） （Ｉ　−１６） 本発明の前記一般式［１］で表されるアゾ化合物は、公
知の方法により合成することができる。

合成例１ 化合物［１１０，０１モルを塩酸１０１ｇと水２０１ｇ
中に分散し、５℃以下に保ちつつ亜硝酸ナトリウム０．
０２モルを水５ｉｊ２に溶解した溶液を滴下した。同温
度で更に１時間攪拌した後、不溶物を濾過除去し、濾液
に六フッ化燐酸アンモニウム４．６ｇを水５０１ｇに溶
解した溶液を加えた。析出したテトラゾニウム塩を濾取
し、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）　１００
．ｆｉに溶解した。５℃に保ちながら、化合物（ＩＩ）
　０．０２モルをＤ　Ｍ　Ｆ　２００１ｆｉに溶解した
溶液を滴下した。ひきつづき５℃以下に保ちながらトリ
エタノールアミン００４モルをＤ　Ｍ　Ｆ　３０顧に溶
解したものを滴下し、５℃以下で１時間、更に室温で４
時間攪拌した。反応後反応液を濾取し、ＤＭＦ洗浄、水
洗して乾燥し、本発明に係る化合物（ＩＩＩ）　０．０
０８１モルを得た。この化合物（ｍ）は元素分析値より
本発明に係る化合物であることが確認された。収率は８
１％、元素分析値は下記の通りであった。

ＣＨＮ 計算値〔％）　　６９，８２　３．６４　１０．１８実
測値（％）　　６９．６８　３．８１　１０．１２以下
粂白 ＋中−１−■閘−−−■−− 合成例２ 化合物（１’）０．０２モル、ならびに水酸化ナトリウ
ム粉末０．０５モルをジメチルスルホキシド２！と共に
２０℃条件下で攪拌しつつこれに０．０１モルのテトラ
ゾニウムホウフッ化水素酸塩（■′）をジメチルスルホ
キシド３ｋに溶解した溶液を滴下し、そのまま３時間保
持する。反応後反応液に酢酸０．０４モルを添加し析出
したアブ化合物を濾取し、次いでこれを希酢酸、水、メ
タノール、テトラヒドロフランにより洗浄後乾燥し、本
発明に係る化合物（■′）を得た。この化合物（■′）
は元素分析値より本発明に係る化合物であることが確認
された。収率は６３％、元素分析値は下記の通りであっ
た。

ＨＮ 計算値（％）　　７４，８１　３．２４　１３．９７合
成例８ 化合物（１’）０．０１モルとナフトールＡＳ０．０１
モルをジメチルスルホキシド３ｋに溶解する。

この溶液を２０〜２３℃の温度に保ちながら化合物（Ｉ
Ｉ’　）　０．０１モルをジアゾ化して得られたテトラ
ゾニウムホウフッ化水素酸塩（■′）をジメチルスルホ
キシド２（に溶解した溶液を加えた後、攪拌しつつ、酢
酸ナトリウム００２モルを水２０１ｇに溶解した溶液を
滴下し、そのまま３時間攪拌する。

析出した沈殿を濾別し、ジメチルスルホキシド、希酢酸
、水、メタノール、テトラヒドロフランで洗浄後乾燥し
、その後単離し、本発明に係る化合物（■′）を得た。

この化合物（■′）は元素分析値、吸収スペクトルより
本発明に係る化合物であることが確認された。収率は３
７％、元素分析値は下記の通りであった。

ＣＨＮ 計算値（％）　　７５，４８　３．７２　１２．５８実
測値（％）　　７５，３９　３．９８　１２．５１工　
　十 本発明の他の化合物も、前記合成例と同様にして作るこ
とが出来る。

本発明に係る前記アゾ化合物は優れた光導電性を有し、
これをバインダー中に分散した感光層を導電性支持体上
に設けることにより本発明の電子写真感光体を製造する
ことができる。本発明に係るアゾ化合物は、その優れた
キャリア発生能を利用して、これをキャリア発生物質と
して用い、これと組み合わせて有効に作用し得るキャリ
ア輸送物質を共に用いることにより、いわゆる機能分離
型の感光体とすることができる。前記機能外ｌＷ型感光
体は前記両物質の混合分散型のものであってもよいが、
本発明に係るアブ化合物からなるキャリア発生物質を含
むキャリア発生層と、キャリア輸送層とを積層した積層
型感光体とすることがより好ましい。

尚、積層構成の感光層の場合キャリア発生層は入射光量
の大部分が電荷発生層で吸収されて多くの電荷発生キャ
リアを生成すると共に発生した電荷キャリアを再結合や
捕獲（トラップ）により失活することなくキャリア輸送
層に注入するために光キャリアを生成するのに十分な膜
厚の範囲でてきる限り薄膜層とすることが好ましい。

またキャリア輸送層は前述のキャリア発生層と電気的に
接合されており、電界の存在下で電荷発生層から注入さ
れた電荷キャリアを表面まで輸送できる機能を有してい
る。

また単層構成の機能分離型感光体においては、単層で光
キャリアの発生及び輸送を行うもので層内でキャリア発
生物質とキャリア輸送物質が電気的に接合されているか
、かつ／またはキャリア発生物質もキャリアの輸送に寄
与するものである。

また、キャリア発生層にキャリア発生物質とキャリア輸
送物質の一部の両方が含有されていてもよい。いずれの
層構成においても、感光層の上に保護層を設けても良く
、また支持体と感光層の間にバリア機能と接着性を持つ
下引層（中間層）を設けても良い。

感光層、保護層、下引層に使用可能なバインダー樹脂と
しては、例えばポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、エポ
キシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、
シリコン樹脂、メラミン樹脂、等の付加重合型樹脂、重
付加型樹脂、重縮合型樹脂、並びにこれらの樹脂の繰り
返し単位のうちの２つ以上を含む共重合体樹脂等が挙げ
られる。またこれらの絶縁性樹脂の他、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾール等の高分子有機半導体が挙げられる。

又、感光層中にはキャリア発生物質のキャリア発生機能
を改善する目的で有機アミン類を添加することができ、
特に２級アミンを添加するのが好ましい。かかる有機ア
ミンの添加量としては、キャリア発生物質に対して該キ
ャリア発生物質の１倍以下、好ましくは０．２倍〜ｏ、
ｏｏｓ倍の範囲のモル数とするのがよい。

又、上記感光層においては、オゾン劣化防止の目的でヒ
ンダードフェノール類、ヒンダードアミン類、バラフェ
ニレンジアミン類、ハイドロキノン類、有機燐化合物類
等の酸化防止剤を添加することができる。

これらの化合物はゴム、プラスチック、油脂類等の酸化
防止剤として知られており、市販品を容易に入手できる
。

これらの酸化防止剤はキャリア発生層、キャリア輸送層
、又は保護層のいずれに添加されてもよいが、好ましく
はキャリア輸送層に添加される。

その場合の酸化防止剤の添加量はキャリア輸送物質１０
０重量部に対して０．１〜１００重量部、好ましくは１
〜５０重量部、特に好ましくは５〜２５重量部である。

次に前記感光層を支持する導電性支持体としては、アル
ミニニウム、ニッケルなどの金属板、金属ドラム又は金
属箔をラミネートした、或はアルミニュウム、酸化錫、
酸化インジュウムなどを蒸着したプラスチックフィルム
あるいは導電性物質を塗布した紙、プラスチックなどの
フィルム又はドラムを使用することができる。

本発明において、キャリア発生層は代表的には前述の本
発明に係るアゾ化合物を適当な分散媒に単独もしくは適
当なバインダ樹脂と共に分散せしめた分散液を例えばデ
イツプ塗布、スプレィ塗布、ブレード塗布、ロール塗布
等によって支持体若しくは下引層上又はキャリア輸送層
上に塗布して乾燥させる方法により設けることができる
。また本発明に係るアゾ化合物の分散にはボールミル、
ホモミキサ、サンドミル、超音波分散機、アトライタ等
が用いられる。

本発明に係るアゾ化合物の分散媒としては、例えばヘキ
サン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素類；
メチレンクロライド、１．２−ジクロルエタン、ＳｙＩ
＋１−テトラクロルエタン、１，１゜２−トリクロルエ
タン、クロロホルム等の／）ロゲン化炭化水素；アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；メタノー
ル、エタノール、プロパツール、ブタノール、シクロヘ
キサノール、ヘプタツール、エチレングリコール、メチ
ルセルソルブ、エチルセルソルブ、酢酸セルソルブ等の
アルコール類及びこの誘導体；テトラヒドロフラン、１
．４−ジオキサン、フラン、フルフラール等のエーテル
、アセタール類１ピリジンやブチルアミン、ジエチルア
ミン、エチレンジアミン、イソプロパツールアミン等の
アミン類；Ｎ。

Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類等の窒素化合物
、その他脂肪酸及びフェノール類、二硫化炭素や燐酸ト
リエチル等の硫黄、燐化合物等の１種又は２種以上を用
いることができる。

本発明の感光体が積層型構成の場合、キャリア発生層中
のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物質の重
量比は０〜１００：１〜５００：Ｏ〜５００が好ましい
。

キャリア発生物質の含有割合かこれより少ないと感度が
低く、残留電位の増加を招き、才だこれより多いと暗減
衰及び受容電位が低下する。

以上のようにして形成されるキャリア発生層の膜厚は、
好ましくは０．０１〜１０μｍ、特に好ましくは０１〜
５μｍである。

本発明においてキャリア輸送層は、キャリア輸送物質を
適当な分散媒に単独であるいは上述の／くインダ樹脂と
共に溶解分散せしめたものを塗布、乾燥して形成するこ
とができる。用いられる分散媒としては前記キャリア発
生物質の分散において用いた分散媒を用いることができ
る。

本発明において使用可能なキャリア輸送物質としては、
特に制限はないが、例えばオキサゾール誘導体、オキサ
ジアゾール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール
誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、イ
ミダシロン誘導体、イミダゾリジン誘導体、ビスイミダ
ゾリジン誘導体、スチリル化合物、ヒドラゾン化合物、
ビラプリン化合物、アミン誘導体、オキサシロン誘導体
、ベンゾチアゾール誘導体、ベンズイミダゾール誘導体
、キナゾリン誘導体、ベンゾフラン誘導体、アクリジン
誘導体、フェナジン誘導体、アミノスチルベン誘導体、
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ−１−ビニルピレ
ン、ポリ−９−ビニルアントラセン等である。

本発明において用いられるキャリア輸送物質としては光
照射時発生するホールの支持体側への輸送能力が優れて
いる他、前記本発明に係るアゾ化合物との組合せに好適
なものが好ましくもちいられ、かかるキャリア輸送物質
として好ましいものは、下記一般式（Ａ）、（Ｂ）及び
（Ｃ）で表されるものが挙げられる。

一般式（Ａ） 式中、Ａｒｌ５Ａｒ２及びＡｒ、はそれぞれ置換もしく
は非置換のアリール基を表し、Ａｒｓは置換もしくは非
置換のアリーレン基を表し、Ｒは水素原子、置換もしく
は非置換のアルキル基又は置換もしくは非置換のアリー
ル基を表す。

このような化合物の具体例は特開昭５８−６５４４０号
公報明細書の第３〜４頁及び同５８−１９８０４３号公
報明細書の第３〜６頁に詳細に記載されている。

一般式（Ｂ） 式中Ｒ１は置換もしくは非置換のアリール基又は置換も
しくは非置換の複素環基であり、Ｒ２は水素原子、置換
もしくは非置換のアルキル基、又は置換もしくは非置換
のアリール基を表し、詳細には特開昭５８−１３４６４
２号及び同５８−１６６３５４芳容公報明細書に記載さ
れている。

一般式（Ｃ） 式中Ｒ１は置換もしくは非置換のアリール基であり、Ｒ
２は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換もし
くは非置換のアルキル基、置換もしくは非置換のアルコ
キシ基又は置換もしくは非置換のアミノ基であり、Ｒ８
は置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非
置換の複素環基を表わす。これらの化合物の合成法及び
その例示化合物については特公昭５７−１４８７５０号
公報明細書に詳細に記載されており、本発明に援用する
ことができる。

本発明に用いられるその他の好ましいキャリア輸送物質
としては、特公昭５７−６７９４０号、同５９−１５２
５２号及び同５７−１０１８４４号公報明細書にそれぞ
れ記載されているヒドラゾン化合物を挙げることができ
る。

本発明においてキャリア輸送物質の添加量は、キャリア
輸送層中のバインダ樹脂１００重量部に対してキャリア
輸送物質２０〜２００重量部が好ましく、特に好ましく
は３０〜１５０重量部である。

形成されるキャリア輸送層の膜厚は、好ましくは５〜５
０μｍ１特に好ましくは５〜３０μｍである。

また、本発明に係るアゾ化合物を用いる単層機能分離型
の電子写真感光体の場合は、バインダ：アゾ化合ウニキ
ャリア輸送物質の割合は０〜１００；１〜５００：Ｏ〜
５００が好ましく、形成される感光層の膜厚は５〜５０
μｍが好ましく、特に好ましくは５〜３０μｍである。

本発明においてキャリア発生層には感度の向上、残留電
位乃至反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又は
二種以上の電子受容性物質を含有せしめることができる
。電子受容性物質の添加割合は重量比で、本発明に係る
アブ化合物：電子受容性物質＝　１００　：　０．０１
〜２００が好ましく、更に好ましくは１００：０．１〜
１００である。

電子受容性物質はキャリア輸送層に添加してもよく、こ
の場合の電子受容性物質の添加割合は重量比で、全キャ
リア輸送物質：電子受容性物質＝１００　：　０．０１
〜１００が好ましく、更に好ましくは１００：０．１〜
５０である。

また本発明の感光体には、その他、必要により感光層を
保護する目的で紫外線吸収剤、酸化防止剤等を含有して
もよく、また感色性補正の染料を含有してもよい。

［発明の効果コ 以上詳しく説明したように、本発明により、広範なキャ
リア輸送物質との組合せが可能でしかもキャリア発生能
に優れた特定のアブ化合物を含有することにより、高感
度で感色性も良好であり、特に繰り返し使用した時にも
感度、帯電性、残留電位の変動が少なく、耐久性がきわ
めて優れた電子写真感光体を提供することができる。ま
た本発明の感光体は電子写真方式の普通紙複写機のみで
なく、レーザープリンター、ＬＥＤプリンター等のプリ
ンター用感光体としても適している。更に本発明に係る
アゾ化合物は電界発光素子にも有効に用いることができ
る。

［実施例コ 以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明はこれらによって限定されるものではない。

実施例１ ポリエステルフィルム上にアルミニウム箔をラミネート
して成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体「エスレックＭＰ−１０Ｊ　　
（接水化学社製）よりなる厚さ０．０５μｍの中間層を
設け、その上にキャリア発生物質（ＣＧＭ）として下記
アブ化合物（Ａ−２）を２ｇとポリビニルブチラール樹
脂［エスレックＢＨ−３Ｊ　　（種水化学工業社製）　
２ｇとをテトラヒドロフラン１１０ｍｊ２に加え、ボー
ルミルで１２時間分散した。この分散液を乾燥時の膜厚
が、０５μｍになるように塗布し、キャリア発生層とし
、さらにその上に、キャリア輸送層として、下記構造式
のキャリア輸送物質（Ｋ−１）６ｇとポリカーボネート
樹脂「ニーピロンＺ−２００Ｊ　　（三菱ガス化学社製
）１０ｇを１，２−ジクロルエタン８０ｉＲに溶解した
液を乾燥後の膜厚が１８μｍになるように塗布して、キ
ャリア輸送層を形成し、本発明の感光体試料Ｎ０１１を
作成した。次いでキャリア発生物質及びキャリア輸送物
質を第１表に示すようにかえた以外は同様にして感光体
試料Ｎｏ、２〜１９を作成した。

以上のようにして得られた感光体を■川口電機製作所Ｅ
　Ｐ　Ａ−８１００型静電複写紙試験機を用いて、以下
の特性評価を行なった。すなわち帯電圧−６ＫＶで５秒
間帯電した後、５秒間放置し、次いで感光体表面での照
度３５ルクス・秒になるようにハロゲンランプ光を照射
して、表面電位（ｖｏ）及び表面電位を半分に減衰させ
るのに用する露光量（半減露光量）Ｅｌ／２を求めた。

結果を第１表に示す。

ぞ」 會く　　　　　− Ｉｆ　　　　　　　　　　　　　　１１く　　　　　　
　　　　　　　　　　　く＜＜り ωの く　　　　　　　　　　　　　　　　　　く■ く　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　く
＝　　　＝ く　　　　　　　　　　　　　　　　　く：Ｉ：０ く　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　くに−Ｉ に−３ に−４ に−５ に−６ に−８ 比較例１ キャリア発生物質として下記アゾ化合物（Ｇ−１）を用
いた他は、実施例１と同様にして比較用感光体試料Ｎｏ
、２０を作成した。

（Ｇ−１） この比較感光体について、実施例１と同様にして測定を
行なったところ、第１表に示す結果を得た。

第１表 以上の結果から明らかなように、本発明の感光体は、比
較用感光体に比べ、感度に於て極めて優れたものである
。

実施例２ 直径６０ｍｍのアルミニウム製ドラムの表面に塩化ビニ
ル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレック
ＭＦ−１０Ｊ　　（積木化学社製）より成る厚さ００５
μ和の中間層を設け、その上にＣＧＭＡ−１の２ｇとポ
リビニルブチラール樹脂「エスレックＢＨ−３Ｊ　　（
積木化学工業社製）２ｇとをテトラヒドロフラン１００
ｄに混合し、ボールミル分散機で２４時間分散した分散
液を乾燥後の膜厚か０．６μｍになるように塗布し、キ
ャリア発生層を形成した。

更にこの上に、前記キャリア輸送物質（Ｋ−１）３０ｇ
とポリカーボネート樹脂［ニーピロンＺ−２００Ｊ（三
菱瓦斯化学社製）５０ｇとを１．２−ジクロルエタン４
００１ｇに溶解し、乾燥後の膜厚が１８μｍになるよう
に塗布してキャリア輸送層を形成し、感光体試料２１を
作った。

二のようにして作成した感光体試料２１を電子写真複写
機ｒ　Ｕ　−Ｂ　ｉｘ　１５５０Ｍ　ＲＪ　（Ｋｏｎｉ
ｃａ社製）の改造機に装着し、画像を複写したところコ
ントラストが高く、原画に忠実でかつ鮮明な複写画像を
得た。また、本機を高温高湿下（３３°Ｃ；　８０％）
の環境試験室内に持って行き、繰り返しの耐久性を試験
したところ、ｓｏ、ｏｏｏ回の繰り返しでもコントラス
トが高く鮮明な複写画像が得られた。

比較例２ 実施例１の試Ｉｔ　Ｎ　ｏ、］１におけるキャリア発生
物質を下記構造式（Ｇ−２）で表わされるアブ化合物に
代えた他は、実施例２と同様にしてドラム状の比較用感
光体試料Ｎｏ、２２を作成し、実施例２と同様にして複
写画像を評価したところ、高温高湿下の繰り返し耐久性
において、３０，０００回あたりからはコントラストが
低下し、カブリの多い画像し以下朱伯ｉ三甲 ←鈷 実施例３ ポリエステルフィルム上にアルミニウム箔をラミネート
して成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体、「エスレックＭＦ−１０Ｊ　
　（種水化学社製）より成る厚さ０．０５μｍの中間層
を設け、その上にキャリア輸送物質として下記構造式（
Ｋ−１１）を６ｇとポリカーボネート樹脂「パンライ）
−Ｌ　−１２５０Ｊ　１０ｇとを１．２−ジクロルエタ
ン８０ｄに溶解した液を乾燥後の膜厚が１５μｍに成る
ように塗布して、キャリア輸送層を形成した。

（Ｋ−１１） 更にその上にキャリア発生物質Ａ−５，Ａ−８又はＡ−
１０の２ｇ、上記キャリア輸送物質１．５ｇ及びポリカ
ーボネ−１・樹脂［パンライトＬ　−１２５０Ｊ２ｇを
１．２−ジクロルエタン３０１ｇに加え、２４時間ボー
ルミルて分散した液を塗布し、乾燥後の膜厚が４μｍで
あるキャリア発生層を設け、本発明の感光体試料Ｎ　ｏ
、２３〜２５を作成した。

これらの感光体のそれぞれについて帯電極性を正帯電と
した他は実施例１と同様にして測定したところ第２表に
示す結果を得た。

以下余ｍｌ＝ ・こ三 第２表 実施例４ キャリア発生層に用いるキャリア発生物質およびキャリ
ア輸送層に用いるキャリア輸送物質を第３表のように変
えたほかは、実施例１と同様にして感光体試料Ｎ０２６
〜４３を作成した。

得られた感光体試料は、ＬＥＤ光源を装着したプリンタ
ーＬ　Ｐ−３０１０（コニカ社製）の改造機を用い、未
露光部電位Ｖ　１１、露光部電位■、を求めて、感度の
評価とした。結果を第３表に示す。

比較例３ キャリア発生層に用いる化合物およびキャリア輸送層に
用いる化合物を第３表のように代えたほかは、実施例４
と同様にして感光体試料Ｎｏ、４４を作成した。

得られた感光体について、実施例４と同様にし以下冷☆ 第３表 °Ｇ−１は比較例１で用いた化合物 に−１２ に−１３ に−１５ に−】６ に−１７ に−１８ 以上の実施例、比較例の結果から明らかなように本発明
の感光体試ｒ１は比較用感光体試料に比べ、安定性、感
度、耐久性、広範なキャリア輸送物質との組合せ等にお
いて著しく優れたものであることかわかった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に下記一般式［ I ］で示されるアゾ化
   合物を含有する感光層を有することを特徴とする電子写
   真感光体。 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中Ｃｐはそれぞれ独立にフェノール性水酸基を有す
   るカプラー残基を表わし、Ｒ＾１、Ｒ＾２及びＲ＾３は
   それぞれ置換基を表わし、ｍ＾１及びｍ＾３はそれぞれ
   ０〜４の整数を表わし、ｍ＾２は０〜２の整数を表わし
   、ｎは２〜４の整数を表わす。］