JPH04187483A - 記録材料 - Google Patents
記録材料Info
- Publication number
- JPH04187483A JPH04187483A JP2316443A JP31644390A JPH04187483A JP H04187483 A JPH04187483 A JP H04187483A JP 2316443 A JP2316443 A JP 2316443A JP 31644390 A JP31644390 A JP 31644390A JP H04187483 A JPH04187483 A JP H04187483A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- electron
- ethylene
- colorless dye
- formulas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 86
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 40
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 25
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 piverdine Chemical compound 0.000 description 161
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 48
- FWQHNLCNFPYBCA-UHFFFAOYSA-N fluoran Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C2C11OC(=O)C2=CC=CC=C21 FWQHNLCNFPYBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 16
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 9
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 7
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 7
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 125000005499 phosphonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical class N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N benzopyrrole Natural products C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 125000002112 pyrrolidino group Chemical group [*]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical class C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical class C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical class C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N alpha-ketodiacetal Natural products O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 125000005142 aryl oxy sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 125000004915 dibutylamino group Chemical group C(CCC)N(CCCC)* 0.000 description 2
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004914 dipropylamino group Chemical group C(CC)N(CCC)* 0.000 description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 2
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl) thiocyanate Chemical compound NC1=CC=C(SC#N)C=C1 NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC=C21 IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004057 1,4-benzoquinones Chemical class 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 1-chlorohexane Chemical compound CCCCCCCl MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZYYTRIBRHQCRJ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-[2-(4-methylphenoxy)ethylsulfanyl]benzene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1SCCOC1=CC=C(C)C=C1 FZYYTRIBRHQCRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEJCZAMFVMNFLC-UHFFFAOYSA-N 10-oxo-10-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxydecanoic acid Chemical compound CC1(C)CC(OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O)CC(C)(C)N1 HEJCZAMFVMNFLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVYHLNUUYGZVSL-UHFFFAOYSA-N 2-(1-propan-2-ylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)ethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1(C(C)C)CC=CC=C1 BVYHLNUUYGZVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHIIOLWIZLICII-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-5-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C=C1O BHIIOLWIZLICII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGGYJDYEHSUFQM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhex-3-yn-1-ol Chemical compound CCC#CC(CC)CO YGGYJDYEHSUFQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYMBCDOGDVGEFA-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-indol-2-yl)-3h-2-benzofuran-1-one Chemical class C12=CC=CC=C2C(=O)OC1C1=CC2=CC=CC=C2N1 UYMBCDOGDVGEFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxybutan-2-yl)-4-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)C1=CC(O)=CC(O)=C1C ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPTAYXRMLJNOCN-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound CN(C)C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 DPTAYXRMLJNOCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLMRELXLQGRFDO-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound COC1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 KLMRELXLQGRFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100167062 Caenorhabditis elegans chch-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000689227 Cora <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N Docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical class C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- XRERONKQLIQWGW-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;styrene Chemical compound CCC=C.C=CC1=CC=CC=C1 XRERONKQLIQWGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRTQWXGNPCHTFW-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;methyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC=C.COC(=O)C=C LRTQWXGNPCHTFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKKYYRRXEDROIC-UHFFFAOYSA-N butane;prop-2-enenitrile Chemical compound CCCC.C=CC#N AKKYYRRXEDROIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDETZMGKOHNVOT-UHFFFAOYSA-N butane;styrene Chemical compound CCCC.C=CC1=CC=CC=C1 VDETZMGKOHNVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000004327 carbazol-1-yl group Chemical group [H]N1C2=C(C([H])=C([H])C([H])=C2[H])C2=C1C(*)=C([H])C([H])=C2[H] 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- HFNQLYDPNAZRCH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(O)=O HFNQLYDPNAZRCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004803 chlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N decarboxydihydrocitrinin Natural products C1=C(O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OCC2=C1O NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical group O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- DUZXVLRTMFAOLX-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(=O)OC=C DUZXVLRTMFAOLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000000593 indol-1-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([*])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZFWNZJKBJOGFQ-UHFFFAOYSA-N julolidine Chemical group C1CCC2=CC=CC3=C2N1CCC3 DZFWNZJKBJOGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZOLJFBQEKSZVCB-UHFFFAOYSA-N n-phenyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 ZOLJFBQEKSZVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005186 naphthyloxy group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)O* 0.000 description 1
- 125000005029 naphthylthio group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJNDMSSZEBNLPU-UHFFFAOYSA-N octadecylurea Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(N)=O GJNDMSSZEBNLPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000012015 optical character recognition Methods 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005506 phthalide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005543 phthalimide group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003216 pyrazines Chemical class 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- AQRYNYUOKMNDDV-UHFFFAOYSA-M silver behenate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AQRYNYUOKMNDDV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229940006186 sodium polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- PDEFQWNXOUGDJR-UHFFFAOYSA-M sodium;2,2-dichloropropanoate Chemical compound [Na+].CC(Cl)(Cl)C([O-])=O PDEFQWNXOUGDJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007651 thermal printing Methods 0.000 description 1
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Chemical class 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004961 triphenylmethanes Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000013053 water resistant agent Substances 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LPEBYPDZMWMCLZ-CVBJKYQLSA-L zinc;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O LPEBYPDZMWMCLZ-CVBJKYQLSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の分野)
本発明は記録材料に関し、特に発色部か近赤外領域に吸
収を存し、かつ該発色部の安定性を向上させた記録材料
に関する。
収を存し、かつ該発色部の安定性を向上させた記録材料
に関する。
(従来技術)
電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用した記録
材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、通電感熱記録紙
、感熱転写紙等として既によく知られている。たとえば
英国特許2+−40449号、米国特許4480052
号、同4436920号、特公昭60−23992号、
特開昭57−179836号、同60−123556号
、同6〇−123557号なとに詳しい。
材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、通電感熱記録紙
、感熱転写紙等として既によく知られている。たとえば
英国特許2+−40449号、米国特許4480052
号、同4436920号、特公昭60−23992号、
特開昭57−179836号、同60−123556号
、同6〇−123557号なとに詳しい。
近年、光学文字読み取り装置やバーコード読み取り装置
か、急速に普及してきており、それにあわせて700n
m以上の近赤外領域に吸収を有する記録材料が強く要求
されるようになった。
か、急速に普及してきており、それにあわせて700n
m以上の近赤外領域に吸収を有する記録材料が強く要求
されるようになった。
近赤外領域に吸収を有する電子供与性無色染料としては
いくつかの提案かなされており、たとえば特開昭59−
199757号、同61−284485号、同59−1
48695号、同51−121035号、同51−12
1037号、同60−230890号などか開示されて
いる。しかしなから、未だ近赤外領域に吸収を有し、か
つ発色性、生保存性及び発色画像の安定性を十分に満足
するものは得られていない。
いくつかの提案かなされており、たとえば特開昭59−
199757号、同61−284485号、同59−1
48695号、同51−121035号、同51−12
1037号、同60−230890号などか開示されて
いる。しかしなから、未だ近赤外領域に吸収を有し、か
つ発色性、生保存性及び発色画像の安定性を十分に満足
するものは得られていない。
本発明者らは特定の化合物かこれらの特性向上に有効で
あることを見出したものである。
あることを見出したものである。
(発明の目的)
従って本発明の目的は、発色部か近赤外領域に吸収を有
し、かつ発色性、生保存性及び発色部の安定性か良好で
、しかもその他の具備すべき条件を満足した記録材料を
提供することである。(発明の構成) 本発明の目的は、電子供与性無色染料と電子受容性化合
物の接触による発色を利用した記録材料に於て、該電子
供与性無色染料として、下記一般式(I)で示される化
合物及び発色部か650〜11000nに吸収を有する
電子供与性無色染料を用いた事を特徴とする記録材料に
より達成された。
し、かつ発色性、生保存性及び発色部の安定性か良好で
、しかもその他の具備すべき条件を満足した記録材料を
提供することである。(発明の構成) 本発明の目的は、電子供与性無色染料と電子受容性化合
物の接触による発色を利用した記録材料に於て、該電子
供与性無色染料として、下記一般式(I)で示される化
合物及び発色部か650〜11000nに吸収を有する
電子供与性無色染料を用いた事を特徴とする記録材料に
より達成された。
上式中Ar+ 、Arzはアリール基、複素環基を、R
1−R3は水素原子、一価の基を、R4は電子受容性化
合物との接触により脱離可能な置換、基を表す。
1−R3は水素原子、一価の基を、R4は電子受容性化
合物との接触により脱離可能な置換、基を表す。
また、発色部か650〜11000nに吸収ををする電
子供与性無色染料としては、下記一般式(I[)〜(■
)で示される化合物か好ましい。
子供与性無色染料としては、下記一般式(I[)〜(■
)で示される化合物か好ましい。
上式中、A r 2〜A r + 、環Aは複素環基、
アリール基を、R5〜R,は水素原子、アルキル基、ア
リール基を、R3〜R2S、R27〜Rff4は水素原
子、一価の基を、R26は電子受容性化合物との接触に
より脱離可能な置換基を、a、bは1がら3の整数を、
c、dは0又は1の整数を表す。但し、R27〜R24
のうち少なくとも一つは下記一般式(■)で示される基
を表す。
アリール基を、R5〜R,は水素原子、アルキル基、ア
リール基を、R3〜R2S、R27〜Rff4は水素原
子、一価の基を、R26は電子受容性化合物との接触に
より脱離可能な置換基を、a、bは1がら3の整数を、
c、dは0又は1の整数を表す。但し、R27〜R24
のうち少なくとも一つは下記一般式(■)で示される基
を表す。
(上式中、R35、R24は水素原子、アルキル基、ア
リール基を、Rj7、R3fiは水素原子、一価の基を
、eは1から4の整数を、fは1がら5の整数を表す) Ar+〜R31の置換基はそれぞれ炭素原子数30以下
、特に20以下か好ましい。
リール基を、Rj7、R3fiは水素原子、一価の基を
、eは1から4の整数を、fは1がら5の整数を表す) Ar+〜R31の置換基はそれぞれ炭素原子数30以下
、特に20以下か好ましい。
更にAr、〜A r sは複素環基、アミン残基を有す
るアリール基を、R4、R2gは−X R3*、−P○
(OR1゜) 2 、CR4+R42R−s、−N R
、。
るアリール基を、R4、R2gは−X R3*、−P○
(OR1゜) 2 、CR4+R42R−s、−N R
、。
RIS、−3o2R,、(Xは酸素原子、硫黄原子を、
R3,〜R45、−SO2R46は水素原子又は一価の
基を表す。但し、R41〜R43の少なくとも一つは電
子吸引性基を表す)で示される置換基であるのか好まし
い。
R3,〜R45、−SO2R46は水素原子又は一価の
基を表す。但し、R41〜R43の少なくとも一つは電
子吸引性基を表す)で示される置換基であるのか好まし
い。
上述の複素環のうち合成のハンドリングの点から、置換
インドール、カルバゾール、ピロール、インドレニン、
キノリン、チオフェン、ベンゾチアゾール、ベンゾオキ
サゾール、ベンゾイミダゾール残基等が好ましく、特に
窒素原子にアルキル基、アリール基か置換したインドー
ル、カルバゾール残基か好ましい。
インドール、カルバゾール、ピロール、インドレニン、
キノリン、チオフェン、ベンゾチアゾール、ベンゾオキ
サゾール、ベンゾイミダゾール残基等が好ましく、特に
窒素原子にアルキル基、アリール基か置換したインドー
ル、カルバゾール残基か好ましい。
なお、アルキル基、アリール基、複素環基は更にアルキ
ル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキン基、
ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換カルバモイル
基、置換スルファモイル基、置換アミノ基、置換オキシ
カルボニル基、置換オキノスルホニル基、アルキルチオ
基、アリールスルホニル基等の置換基を有していてもよ
い。
ル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキン基、
ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換カルバモイル
基、置換スルファモイル基、置換アミノ基、置換オキシ
カルボニル基、置換オキノスルホニル基、アルキルチオ
基、アリールスルホニル基等の置換基を有していてもよ
い。
更に詳細には、一般式(I)においてAr+、A r
2か下記一般式(IX)又は(X)て示される置換基で
あるのか好ましい。
2か下記一般式(IX)又は(X)て示される置換基で
あるのか好ましい。
上式中、R4□て示される置換基のうち、r’jRsx
Rs=(Rs□、R63は水素原子、アルキル基、アリ
ール基を表す。詳細にはRs2、Rs2は水素原子、炭
素原子数1から18のアルキル基、炭素原子数6から1
2のアリール基か好ましく、更にR52とR53は互い
に結合して、それらの結合している窒素原子を含めて5
貝ないし8員のへテロ原子を含んでいてもよい環、たと
えばピロリジン、ピベリジン、モルホリン、チオモルホ
リン、ピペランン、カプロラクタム環を形成してもよく
、更にヘンゼン環も含めてインドリン、ジュロリジン環
を形成してもよい)か好ましい。
Rs=(Rs□、R63は水素原子、アルキル基、アリ
ール基を表す。詳細にはRs2、Rs2は水素原子、炭
素原子数1から18のアルキル基、炭素原子数6から1
2のアリール基か好ましく、更にR52とR53は互い
に結合して、それらの結合している窒素原子を含めて5
貝ないし8員のへテロ原子を含んでいてもよい環、たと
えばピロリジン、ピベリジン、モルホリン、チオモルホ
リン、ピペランン、カプロラクタム環を形成してもよく
、更にヘンゼン環も含めてインドリン、ジュロリジン環
を形成してもよい)か好ましい。
R47としてはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、
ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、シペンチルア
ミノ基、シヘキシルアミノ基、ジオクチルアミノ基、ジ
フェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジベンジルアミ
ノ基、N−メチル−N−エチルアミノ基、N−メチル−
N−ブチルアミノ基、N−エチル−N−ブチルアミノ基
、N−エチル−N−β−メトキシエチルアミノ基、N−
エチル−N−β−エトキシエチルアミノ基、N−エチル
−N−β−フェノキシエチルアミノ基、N−メチル−N
−β−シアノエチルアミノ基、N−メチル−N−d−ク
ロロエチルアミノ基、N−エチル−N−シクロへキンル
アミノ基、N−エチル−N−ペンチルアミノ基、N−エ
チル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ基、N−エチ
ル−N−ド□ リルアミノ基、N−エチル−N−メト
キシフェニルアミノ基、N−エチル−N−ヘンノルアミ
ノ基、N−エチル−N−クロロペンシルアミノ基、ピロ
リジノ基、ピペリツノ基、モルホリノ基、ピペラジン基
かあげられる。
ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、シペンチルア
ミノ基、シヘキシルアミノ基、ジオクチルアミノ基、ジ
フェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジベンジルアミ
ノ基、N−メチル−N−エチルアミノ基、N−メチル−
N−ブチルアミノ基、N−エチル−N−ブチルアミノ基
、N−エチル−N−β−メトキシエチルアミノ基、N−
エチル−N−β−エトキシエチルアミノ基、N−エチル
−N−β−フェノキシエチルアミノ基、N−メチル−N
−β−シアノエチルアミノ基、N−メチル−N−d−ク
ロロエチルアミノ基、N−エチル−N−シクロへキンル
アミノ基、N−エチル−N−ペンチルアミノ基、N−エ
チル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ基、N−エチ
ル−N−ド□ リルアミノ基、N−エチル−N−メト
キシフェニルアミノ基、N−エチル−N−ヘンノルアミ
ノ基、N−エチル−N−クロロペンシルアミノ基、ピロ
リジノ基、ピペリツノ基、モルホリノ基、ピペラジン基
かあげられる。
R4@、R4lで示される置換基のうち、水素原子、ア
ルキル基、了リール基、アルコキン基、アリールオキシ
基、シアノ基、ニトロ基、置換アミン基、ヒドロキシ基
、ハロゲン原子、アルコキノカルボニル基、アリールオ
キシ力ルホニル基、アシルオキシ基か好ましく、更に水
素原子、炭素原子数1から12のアルキル基、アルコキ
ン基、炭素原子数2から12のアルコキノカルボニル基
、アシルオキシ基、炭素原子数6から12のアリール基
、アリールオキシ基、炭素原子数7から12のアリール
オキシ力ルホニル基、ヒドロキノ基、塩素原子、臭素原
子、弗素原子、ニド四基、シアン基、アミン基、炭素原
子数1から12のモノ又はジアルキルアミノ基、炭素原
子数6から12のモノ又はジアリールアミノ基、炭素原
子数1から12のアシルアミノ基か好ましい。
ルキル基、了リール基、アルコキン基、アリールオキシ
基、シアノ基、ニトロ基、置換アミン基、ヒドロキシ基
、ハロゲン原子、アルコキノカルボニル基、アリールオ
キシ力ルホニル基、アシルオキシ基か好ましく、更に水
素原子、炭素原子数1から12のアルキル基、アルコキ
ン基、炭素原子数2から12のアルコキノカルボニル基
、アシルオキシ基、炭素原子数6から12のアリール基
、アリールオキシ基、炭素原子数7から12のアリール
オキシ力ルホニル基、ヒドロキノ基、塩素原子、臭素原
子、弗素原子、ニド四基、シアン基、アミン基、炭素原
子数1から12のモノ又はジアルキルアミノ基、炭素原
子数6から12のモノ又はジアリールアミノ基、炭素原
子数1から12のアシルアミノ基か好ましい。
RaasRs+とじては水素原子、メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基、オクチル基、フェニル基、ト
リル基、ベンジル基、フェネチル基、メトキシ基、エト
キシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、オクチルオキシ基
、ペンジルオキン基、フェノキシエトキシ基、フェノキ
シ基、塩素原子、臭素原子、弗素原子、ニトロ基、シア
ノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミン基、ジプロピ
ルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジアリールアミノ基、
ジアリールアミノ基、ジオクチルアミノ基、ジフェニル
アミノ基、ジトリルアミノ基、ジベンジルアミノ基、N
−メチル−N−二チルアミノ基、N−メチル−N−ブチ
ルアミノ基、N−エチル−N−ブチルアミノ基、N−エ
チル−N−β−メトキシエチルアミノ基、N−エチル−
N−β−エトキシエチルアミノ基、N−エチル−N−β
−フェノキシエチルアミノ基、N−メチル−N−β−シ
アノエチルアミノ基、N−メチル−N−β−クロロエチ
ルアミノ基、N−エチル−N−シクロへキシルアミノ基
、N−エチル−N−ペンチルアミノ基、N−エチル−N
−テトラヒドロフルフリルアミノ基、N−エチル−N−
1リルアミノ基、N−エチル−N−メトキシフェニルア
ミノ基、N−エチル−N−ヘンシルアミノ基、N−エチ
ル−N−クロロペンシルアミノ基、ピロリジノ基、ピペ
リジノ基、モルホリノ基、ピペラジン基、アセチルアミ
ノ基、アセチルオキシ基、メトキシカルホニル基かあげ
られる。
、プロピル基、ブチル基、オクチル基、フェニル基、ト
リル基、ベンジル基、フェネチル基、メトキシ基、エト
キシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、オクチルオキシ基
、ペンジルオキン基、フェノキシエトキシ基、フェノキ
シ基、塩素原子、臭素原子、弗素原子、ニトロ基、シア
ノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミン基、ジプロピ
ルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジアリールアミノ基、
ジアリールアミノ基、ジオクチルアミノ基、ジフェニル
アミノ基、ジトリルアミノ基、ジベンジルアミノ基、N
−メチル−N−二チルアミノ基、N−メチル−N−ブチ
ルアミノ基、N−エチル−N−ブチルアミノ基、N−エ
チル−N−β−メトキシエチルアミノ基、N−エチル−
N−β−エトキシエチルアミノ基、N−エチル−N−β
−フェノキシエチルアミノ基、N−メチル−N−β−シ
アノエチルアミノ基、N−メチル−N−β−クロロエチ
ルアミノ基、N−エチル−N−シクロへキシルアミノ基
、N−エチル−N−ペンチルアミノ基、N−エチル−N
−テトラヒドロフルフリルアミノ基、N−エチル−N−
1リルアミノ基、N−エチル−N−メトキシフェニルア
ミノ基、N−エチル−N−ヘンシルアミノ基、N−エチ
ル−N−クロロペンシルアミノ基、ピロリジノ基、ピペ
リジノ基、モルホリノ基、ピペラジン基、アセチルアミ
ノ基、アセチルオキシ基、メトキシカルホニル基かあげ
られる。
R48の置換位置としては、R45、−SO2R46に
対してメタ位か好ましい。
対してメタ位か好ましい。
g、hは1から4の整数を表す。
R4s、Rsoて示される置換基のうち、水素原子、ア
ルキル基、アリール基か好ましい。
ルキル基、アリール基か好ましい。
更にR49て示される置換基のうち、水素原子、炭素原
子数1から18のアルキル基、炭素原子数6から18の
アリール基か好ましい。
子数1から18のアルキル基、炭素原子数6から18の
アリール基か好ましい。
R4Qとしては水素原子、メチル基、エチル基、n−プ
ロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル
基、n−アミル基、イソアミル基、n−ヘキシル基、n
−へブチル基、n−オクチル基、2−エチルヘキンル基
、n−トデンル基、n−オフタデノル基、β−メトキシ
エチル基、β−エトキシエチル基、γ−メトキシプロピ
ル基、γ−エトキソブロピル基、β−フェノキシエチル
基、β−トリルオキシエチル基、β−クロロフェノキノ
エチル基、β−メトキノフェノキシエチル基、β−エチ
ルフェノキシエチル基、β−フェノキシプロビル基、β
−ンアノエチル基、β−クロロエチル基、β−ヒドロキ
ンエチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フ
ェニル基、トリル基、クロロフェニル基、メトキシフェ
ニル基、ペンシル基、フェネチル基、メチルベンジル基
、クロロベンジル基、メトキシヘンシル基かあげられる
。
ロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル
基、n−アミル基、イソアミル基、n−ヘキシル基、n
−へブチル基、n−オクチル基、2−エチルヘキンル基
、n−トデンル基、n−オフタデノル基、β−メトキシ
エチル基、β−エトキシエチル基、γ−メトキシプロピ
ル基、γ−エトキソブロピル基、β−フェノキシエチル
基、β−トリルオキシエチル基、β−クロロフェノキノ
エチル基、β−メトキノフェノキシエチル基、β−エチ
ルフェノキシエチル基、β−フェノキシプロビル基、β
−ンアノエチル基、β−クロロエチル基、β−ヒドロキ
ンエチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フ
ェニル基、トリル基、クロロフェニル基、メトキシフェ
ニル基、ペンシル基、フェネチル基、メチルベンジル基
、クロロベンジル基、メトキシヘンシル基かあげられる
。
更にRsoて示される置換基のうち、水素原子、炭素原
子数1から6のアルキル基、炭素原子数6から12のア
リール基か好ましい。
子数1から6のアルキル基、炭素原子数6から12のア
リール基か好ましい。
R50としては水素原子、メチル基、エチル基、フェニ
ル基、トリル基かあげられる。
ル基、トリル基かあげられる。
R0〜R7て示される置換基のうち、水素原子、アルキ
ル基、アルコキン基、アルキルチオ基、アルコキンカル
ホニル基、アリール基、複素環基、アリールオキシ基、
アリールチオ基、アリールオキシカルホニル基、シアノ
基か好ましく、更に水素原子、アルキル基、一般式(I
X’)、(X)又は、下記一般式(Xl)で示される置
換基か好ましい。
ル基、アルコキン基、アルキルチオ基、アルコキンカル
ホニル基、アリール基、複素環基、アリールオキシ基、
アリールチオ基、アリールオキシカルホニル基、シアノ
基か好ましく、更に水素原子、アルキル基、一般式(I
X’)、(X)又は、下記一般式(Xl)で示される置
換基か好ましい。
上式中、R54は前述のR41と同様な意味を、1は1
から5の整数を示す。
から5の整数を示す。
R4て示される置換基のうち、
X R2@、 −PO(OR,。)7、CR41R42
R4x、 −N R,4R4s、OxR4g か好ましい。
R4x、 −N R,4R4s、OxR4g か好ましい。
Xは酸素原子、硫黄原子を、R2,は水素原子、アルキ
ル基、アリール基、複素環基、C0Rss、So 2
Rs’a、N = CRS7Rso、N Rs * R
−0を表す〔R55、R5Gは水素原子、アルキル基、
アリール基、複素環基を、Ri□、Ro8、R51、R
9oは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、
COR63,5o2R,2(R,、、Ro2は水素原子
、アルキル基、アリール基、複素環基を表す)を表す〕
。
ル基、アリール基、複素環基、C0Rss、So 2
Rs’a、N = CRS7Rso、N Rs * R
−0を表す〔R55、R5Gは水素原子、アルキル基、
アリール基、複素環基を、Ri□、Ro8、R51、R
9oは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、
COR63,5o2R,2(R,、、Ro2は水素原子
、アルキル基、アリール基、複素環基を表す)を表す〕
。
R40は、水素原子、アルキル基、アリール基、複素環
基を表す。更に、R4゜は互いに連結してヘテロ原子を
含んでいてもよい4〜12員環構造を形成してもよい。
基を表す。更に、R4゜は互いに連結してヘテロ原子を
含んでいてもよい4〜12員環構造を形成してもよい。
R41、R42、R4)は水素原子、アルキル基、アリ
ール基、アルコキン基、アリールオキシ基、アルキルチ
オ基、アリールチオ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、5O2Rss、CORa 4、NRasRsgを
表す〔Ro、R64は水素原子、アルキル基、アリール
基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、ヒドロキシ基、N Rg
、R、、を、R85、Ras、Ro7、R6Iは水素原
子、アルキル基、アリール基、複素環基、So、R@、
、COR70(Rso、Rq。
ール基、アルコキン基、アリールオキシ基、アルキルチ
オ基、アリールチオ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、5O2Rss、CORa 4、NRasRsgを
表す〔Ro、R64は水素原子、アルキル基、アリール
基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、ヒドロキシ基、N Rg
、R、、を、R85、Ras、Ro7、R6Iは水素原
子、アルキル基、アリール基、複素環基、So、R@、
、COR70(Rso、Rq。
は水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基を表す
)を表す〕。更にR43、R4□は互いに連結してヘテ
ロ原子を含んでいてもよい4〜12員環構造を形成して
もよい。
)を表す〕。更にR43、R4□は互いに連結してヘテ
ロ原子を含んでいてもよい4〜12員環構造を形成して
もよい。
R44、R45は水素原子、アルキル基、アリール基、
複素環基、5O2Ri3、COR72、ヒドロキシ基、
N R7s Ri−を表す(R7+、 Ro2は水素原
子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキソ基、複素環基、N R76R76を、R7)、R
74、R75、Rtsは水素原子、アルキル基、アリー
ル基、複素環基、S O2R7−1COR7s(R77
、R78は水素原子、アルキル基、アリール基、複素環
基を表す)を表す〕。更にR44、R46は互いに連結
してヘテロ原子を含んでいてもよい4〜12員環構造を
形成してもよい。
複素環基、5O2Ri3、COR72、ヒドロキシ基、
N R7s Ri−を表す(R7+、 Ro2は水素原
子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキソ基、複素環基、N R76R76を、R7)、R
74、R75、Rtsは水素原子、アルキル基、アリー
ル基、複素環基、S O2R7−1COR7s(R77
、R78は水素原子、アルキル基、アリール基、複素環
基を表す)を表す〕。更にR44、R46は互いに連結
してヘテロ原子を含んでいてもよい4〜12員環構造を
形成してもよい。
R4gはアルキル基、アリール基、複素環基を表す。
更にR4は、合成のハンドリングの点て、X R3s、
−CR、、R4□R42、N R44R−sか好まし
い。
−CR、、R4□R42、N R44R−sか好まし
い。
特に記録材料に用いた場合の発色剤ロイコ体の安定性の
点から、−CR、、R42R,3か好ましい。
点から、−CR、、R42R,3か好ましい。
R1としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基
、ブトキシ基、シクロへキシルオキシ基、オクチルオキ
シ基、ドデシルオキシ基、オクタデシルオキシ基、ヘン
シルオキシ基、フェネチルオキシ基、フェニルブチルオ
キシ基、4−メチルベンジルオキシ基、4−りロロペン
シルオキシ基、4−メトキシベンジルオキシ基、β−フ
ェノキシエトキシ基、β−(4−メチルフェノキシ)エ
トキシ基、β−(3−メチルフェノキシ)エトキシ基、
β−(2−メチルフェノキシ)エトキシ基、β−(4−
メトキシフェノキン)エトキシ基、β−フェニルチオエ
トキシ基、β−フェニルスルホニルエトキシ基、β−ナ
フチルオキシエトキシ基、フェノキシエトキシエトキシ
基、ピリジルメトキシ基、フェノキン基、ナフチルオキ
シ基、4−クロロフェノキシ基、4−メチルフェノキシ
基、3−メチルフェノキシ基、2−メチルフェノキシ基
、4−エチルフェノキシ基、2,4−ジクロロフエノギ
シ基、メチルイミノオキソ基、ジメチルイミノオキノ基
、フェニルイミノオキノ基、ンエチルホスホニル基、ジ
ブチルホスホニル基、ンフェニルホスホニル基、シ(4
−トリル)ホスホニル基、ジ(4−クロロフェニル)ホ
スホニル基、シ(4−メトキシフェニル)ホスホニル基
、シ(4−ニトロフェニル)ホスホニル基、シ(4−シ
アノフェニル)ホスホニル基、シ(ナフタレン−1−イ
ル)ホスホニル基、シ(ナフタレ:/−2−イル)ホス
ホニル基、シ(2,4−ジクロロフェニル)ホスホニル
基、シ(4−クロロ−3−メチルフェニル)ホスホニル
基、アニリノ基、2−クロロアニリノ基、2−メトキン
力ルホニルアニリノ基、2−ニトロアニリノ基、2−メ
トキノアニリノ基、3−エチルアニリノ基、4−フルオ
ロアニリノ基、4−ブトキシアニリノ基、2,4−ジク
ロロアニリノ基、2,5−ツメチルアニリノ基、β−ナ
フチルアミノ基、N−メチルアニリノ基、N−ブチルア
ニリノ基、N−アセチルアニリノ基、ピリジルアミノ基
、キノリルアミノ基、シクロへキンルアミノ基、インド
ール−1−イル基、カルバゾール−1−イル基、サタン
ニルイミド基、フタルイミド基、アセチルアミノ基、ヘ
ンシイルアミノ基、2−メチルベンゾイルアミノ基、4
−メチルベンゾイルアミノ基、4−クロロベンゾイルア
ミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、4−メチルフェ
ニルスルホニルアミン基、4−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ
基、ピペラジノ基、フェニルヒドラジノ基、N−ヒドロ
キン−N−フェニルスルホニルアミノ基、N−ヒドロキ
シ−N−4−クロロフェニルスルホニルアミノ基、ヘン
ジイルヒドラジノ基、フェニルスルホニルヒドラジノ基
、ベンゾイルオキシ基、アセチルアミノ基、メチルチオ
基、エチルチオ基、フェニルチオ基、トリルチオ基、ベ
ンジルチオ基、ナフチルチオ基、ベンゾチアゾール−2
−イルチオ基、ベンゾイミダゾール−2−イルチオ基、
ベンゾオキサゾール−2−イルチオ基、1.l−ジアセ
チルメチル基、1,1−ジシアノメチル基、l−アセチ
ル−1−ベンゾイルメチル基、1.1−ジメトキシカル
ホニルメチル基、1,1−シエトキノカルホニルメチル
基、1,1−ンプロボキノカルホニルメチル基、1,1
−ジフェニルオキンカルポニルメチル基、1.l−ジー
n−ブトキシカルボニルメチル基、1,1−シーイソブ
トキシカルボニルメチル基、1.1−シーt−フ゛トキ
ソ力ルホニルメチル基、1.1−ンペンチルオキシカル
ポニルメチル基、1,1−シヘキンルオキソ力ルポニル
メチル基、1.I−シベンンルオキノ力ルポニルメチル
基、1.1−ジオクチルオキシカルボニルメチル基、l
1−シトデンルオキシ力ルホニルメチル基、1−フ
ェノキノ力ルホニルー1−メトキシ力ルホニルメチル基
、■−フェノキノ力ルホニルー1−エトキシカルボニル
メチル基、l−フェノ牛ン力ルポニルー1−ブトキシ力
ルホニルメチル基、1−アセチル−1−メトキノ力ルホ
ニルメチル基、1−アセチル−1−エトキンカルホニル
メチル基、1−アセチル−1−イソプロポキシカルボニ
ルメチル基、■−アセチルー1−ブトキンカルボニルメ
チル基、1−アセチル−1−ヘキノルオキノ力ルホニル
メチル基、l−アセチル−1−オクチルオキシカルボニ
ルメチル基、l−アセチル−1−ヘンンルオキシ力ルホ
ニルメチル基、■−アセチルー1−フェノキシカルボニ
ルメチル基、l−プロピオニル−1−メトキシカルボニ
ルメチル基、1−アセチル−1−エトキソカルホニルエ
チル基、1.1−ジアセチルエチル基、1−ピバロイル
−1−メトキシカルボニルメチル基、■−シアノー1−
エトキシカルボニルメチル基、l−ヘンシイルーl−エ
トキシ力ルホニルメチル基、1−アセチル−1−モルホ
リノカルボニルメチル基、1−メ「キンカルボニル−1
−エトキン力ルホニルメチル基、1.1−ジフェニルス
ルホニルメチル基、1−トリルスルホニル−1−ベンゾ
イルメチル基、1,1−ン(トリフルオロメチルカルボ
ニル)メチル基、l、1−ジピバロイルメチル基、1−
フロイル−1−トリフルオロメチルカルボニルメチル基
、l−チエニルカルボニル−1−トリフルオロメチルカ
ルボニルメチル基、1,1−ジカルバモイルメチル基、
l−アセチル−1−フェニルカルバモイルメチル基、1
. 1−ジベンゾイルメチル基、1.1−ジメトキシカ
ルボニルエチル基、1.1−ジェトキシカルボニルエチ
ル基、1.1−ジフェニルオキシカルボニルエチル基、
1.1−シーn−ブトキン力ルホニルエチル基、1,1
−ジ−t−ブトキシカルボニルエチル基、1.1−ジベ
ンジルオキシカルボニルエチル基、1.I−ジメトキノ
力ルボニルーn−プロビル基、1.1−シメトキシカル
ホニルーn−ブチル基、α、α−ジメトキシ力ルホニル
ヘンジル基、1.1−ジメトキシカルボニル−1−メト
キシメチル基、1,1−ジエトキシ力ルホニルーn−プ
ロピル基、1.1−ジェトキシカルボニル−n−ペンチ
ル基、1,1−ジェトキシカルボニル−n−ブチル基、
1.1−ジェトキシカルボニル−1−イソプロピルメチ
ル基、1.1−ジ−エトキシカルボニル−1−t−ブチ
ルメチル基、α、α−シェドキンカルボニルベンジル基
、β。
、ブトキシ基、シクロへキシルオキシ基、オクチルオキ
シ基、ドデシルオキシ基、オクタデシルオキシ基、ヘン
シルオキシ基、フェネチルオキシ基、フェニルブチルオ
キシ基、4−メチルベンジルオキシ基、4−りロロペン
シルオキシ基、4−メトキシベンジルオキシ基、β−フ
ェノキシエトキシ基、β−(4−メチルフェノキシ)エ
トキシ基、β−(3−メチルフェノキシ)エトキシ基、
β−(2−メチルフェノキシ)エトキシ基、β−(4−
メトキシフェノキン)エトキシ基、β−フェニルチオエ
トキシ基、β−フェニルスルホニルエトキシ基、β−ナ
フチルオキシエトキシ基、フェノキシエトキシエトキシ
基、ピリジルメトキシ基、フェノキン基、ナフチルオキ
シ基、4−クロロフェノキシ基、4−メチルフェノキシ
基、3−メチルフェノキシ基、2−メチルフェノキシ基
、4−エチルフェノキシ基、2,4−ジクロロフエノギ
シ基、メチルイミノオキソ基、ジメチルイミノオキノ基
、フェニルイミノオキノ基、ンエチルホスホニル基、ジ
ブチルホスホニル基、ンフェニルホスホニル基、シ(4
−トリル)ホスホニル基、ジ(4−クロロフェニル)ホ
スホニル基、シ(4−メトキシフェニル)ホスホニル基
、シ(4−ニトロフェニル)ホスホニル基、シ(4−シ
アノフェニル)ホスホニル基、シ(ナフタレン−1−イ
ル)ホスホニル基、シ(ナフタレ:/−2−イル)ホス
ホニル基、シ(2,4−ジクロロフェニル)ホスホニル
基、シ(4−クロロ−3−メチルフェニル)ホスホニル
基、アニリノ基、2−クロロアニリノ基、2−メトキン
力ルホニルアニリノ基、2−ニトロアニリノ基、2−メ
トキノアニリノ基、3−エチルアニリノ基、4−フルオ
ロアニリノ基、4−ブトキシアニリノ基、2,4−ジク
ロロアニリノ基、2,5−ツメチルアニリノ基、β−ナ
フチルアミノ基、N−メチルアニリノ基、N−ブチルア
ニリノ基、N−アセチルアニリノ基、ピリジルアミノ基
、キノリルアミノ基、シクロへキンルアミノ基、インド
ール−1−イル基、カルバゾール−1−イル基、サタン
ニルイミド基、フタルイミド基、アセチルアミノ基、ヘ
ンシイルアミノ基、2−メチルベンゾイルアミノ基、4
−メチルベンゾイルアミノ基、4−クロロベンゾイルア
ミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、4−メチルフェ
ニルスルホニルアミン基、4−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルホリノ
基、ピペラジノ基、フェニルヒドラジノ基、N−ヒドロ
キン−N−フェニルスルホニルアミノ基、N−ヒドロキ
シ−N−4−クロロフェニルスルホニルアミノ基、ヘン
ジイルヒドラジノ基、フェニルスルホニルヒドラジノ基
、ベンゾイルオキシ基、アセチルアミノ基、メチルチオ
基、エチルチオ基、フェニルチオ基、トリルチオ基、ベ
ンジルチオ基、ナフチルチオ基、ベンゾチアゾール−2
−イルチオ基、ベンゾイミダゾール−2−イルチオ基、
ベンゾオキサゾール−2−イルチオ基、1.l−ジアセ
チルメチル基、1,1−ジシアノメチル基、l−アセチ
ル−1−ベンゾイルメチル基、1.1−ジメトキシカル
ホニルメチル基、1,1−シエトキノカルホニルメチル
基、1,1−ンプロボキノカルホニルメチル基、1,1
−ジフェニルオキンカルポニルメチル基、1.l−ジー
n−ブトキシカルボニルメチル基、1,1−シーイソブ
トキシカルボニルメチル基、1.1−シーt−フ゛トキ
ソ力ルホニルメチル基、1.1−ンペンチルオキシカル
ポニルメチル基、1,1−シヘキンルオキソ力ルポニル
メチル基、1.I−シベンンルオキノ力ルポニルメチル
基、1.1−ジオクチルオキシカルボニルメチル基、l
1−シトデンルオキシ力ルホニルメチル基、1−フ
ェノキノ力ルホニルー1−メトキシ力ルホニルメチル基
、■−フェノキノ力ルホニルー1−エトキシカルボニル
メチル基、l−フェノ牛ン力ルポニルー1−ブトキシ力
ルホニルメチル基、1−アセチル−1−メトキノ力ルホ
ニルメチル基、1−アセチル−1−エトキンカルホニル
メチル基、1−アセチル−1−イソプロポキシカルボニ
ルメチル基、■−アセチルー1−ブトキンカルボニルメ
チル基、1−アセチル−1−ヘキノルオキノ力ルホニル
メチル基、l−アセチル−1−オクチルオキシカルボニ
ルメチル基、l−アセチル−1−ヘンンルオキシ力ルホ
ニルメチル基、■−アセチルー1−フェノキシカルボニ
ルメチル基、l−プロピオニル−1−メトキシカルボニ
ルメチル基、1−アセチル−1−エトキソカルホニルエ
チル基、1.1−ジアセチルエチル基、1−ピバロイル
−1−メトキシカルボニルメチル基、■−シアノー1−
エトキシカルボニルメチル基、l−ヘンシイルーl−エ
トキシ力ルホニルメチル基、1−アセチル−1−モルホ
リノカルボニルメチル基、1−メ「キンカルボニル−1
−エトキン力ルホニルメチル基、1.1−ジフェニルス
ルホニルメチル基、1−トリルスルホニル−1−ベンゾ
イルメチル基、1,1−ン(トリフルオロメチルカルボ
ニル)メチル基、l、1−ジピバロイルメチル基、1−
フロイル−1−トリフルオロメチルカルボニルメチル基
、l−チエニルカルボニル−1−トリフルオロメチルカ
ルボニルメチル基、1,1−ジカルバモイルメチル基、
l−アセチル−1−フェニルカルバモイルメチル基、1
. 1−ジベンゾイルメチル基、1.1−ジメトキシカ
ルボニルエチル基、1.1−ジェトキシカルボニルエチ
ル基、1.1−ジフェニルオキシカルボニルエチル基、
1.1−シーn−ブトキン力ルホニルエチル基、1,1
−ジ−t−ブトキシカルボニルエチル基、1.1−ジベ
ンジルオキシカルボニルエチル基、1.I−ジメトキノ
力ルボニルーn−プロビル基、1.1−シメトキシカル
ホニルーn−ブチル基、α、α−ジメトキシ力ルホニル
ヘンジル基、1.1−ジメトキシカルボニル−1−メト
キシメチル基、1,1−ジエトキシ力ルホニルーn−プ
ロピル基、1.1−ジェトキシカルボニル−n−ペンチ
ル基、1,1−ジェトキシカルボニル−n−ブチル基、
1.1−ジェトキシカルボニル−1−イソプロピルメチ
ル基、1.1−ジ−エトキシカルボニル−1−t−ブチ
ルメチル基、α、α−シェドキンカルボニルベンジル基
、β。
β−ジエトキシカルホニルフエネチル基、1.1−ジェ
トキシカルボニル−1−アリルメチル基、1.1−ンエ
トキソカルホニルー1−アセトアミノメチル基、1.1
−ジェトキシカルボニル−1−クロロメチル基、I、1
−シエトキンカルホニルー1−シクロペンチルメチル基
、1,1−ジェトキシカルボニル−1−フタルイミドメ
チル基、1.1−ジエトキシ力ルホニルー2−エトキシ
カルボニルエチル基、1,1,1.−トリエトキンカル
ホニルメチル基、ベンゾイルメチル基、4−クロロヘン
ジイルメチル基、4−ニトロベンゾイルメチル基、1−
クロロ−1−アセチルメチル基、l−クロロ−1−メト
キシカルボニルメチル基、1−ブロモ−1−ベンゾイル
メチル基、ニトロメチル基、l−二トロエチル基、メチ
ルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニ
ル基、オクチルスルホニル基、ヘンシルスルホニル基、
フェネチルスルホニル基、フェニルスルホニル基、4−
トリルスルホニル基、3−トリルスルホニル基、2−ト
リルスルホニル基、4−メトキシフェニルスルホニル基
、4−エトキシフェニルスルホニル基、4−プロピルオ
キシフェニルスルホニル基、3−ブトキシフェニルスル
ホニル基、4−クロロフェニルスルホニル基、4−ニト
ロフェニルスルホニル基、4−Fデシルフェニルスルホ
ニル基、4−ベンジルオキシフェニルスルホニル基、2
.4−ジメトキシフェニルスルホニル基、ナフタレン−
1−イルスルホニル基、ナフタレン−2−イルスルホニ
ル基、3.4−ジクロロフェニルスルホニル基、2.5
−ジクロロフェニルスルホニル基、4−N、N−ジメチ
ルアミノフェニルスルホニル基かあげられる。
トキシカルボニル−1−アリルメチル基、1.1−ンエ
トキソカルホニルー1−アセトアミノメチル基、1.1
−ジェトキシカルボニル−1−クロロメチル基、I、1
−シエトキンカルホニルー1−シクロペンチルメチル基
、1,1−ジェトキシカルボニル−1−フタルイミドメ
チル基、1.1−ジエトキシ力ルホニルー2−エトキシ
カルボニルエチル基、1,1,1.−トリエトキンカル
ホニルメチル基、ベンゾイルメチル基、4−クロロヘン
ジイルメチル基、4−ニトロベンゾイルメチル基、1−
クロロ−1−アセチルメチル基、l−クロロ−1−メト
キシカルボニルメチル基、1−ブロモ−1−ベンゾイル
メチル基、ニトロメチル基、l−二トロエチル基、メチ
ルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニ
ル基、オクチルスルホニル基、ヘンシルスルホニル基、
フェネチルスルホニル基、フェニルスルホニル基、4−
トリルスルホニル基、3−トリルスルホニル基、2−ト
リルスルホニル基、4−メトキシフェニルスルホニル基
、4−エトキシフェニルスルホニル基、4−プロピルオ
キシフェニルスルホニル基、3−ブトキシフェニルスル
ホニル基、4−クロロフェニルスルホニル基、4−ニト
ロフェニルスルホニル基、4−Fデシルフェニルスルホ
ニル基、4−ベンジルオキシフェニルスルホニル基、2
.4−ジメトキシフェニルスルホニル基、ナフタレン−
1−イルスルホニル基、ナフタレン−2−イルスルホニ
ル基、3.4−ジクロロフェニルスルホニル基、2.5
−ジクロロフェニルスルホニル基、4−N、N−ジメチ
ルアミノフェニルスルホニル基かあげられる。
一般式(II)において、R5−R1は前述のR52、
R53と同様な意味を、R,、R,’。か前述のR4、
と同様な意味を示すのか好ましい。
R53と同様な意味を、R,、R,’。か前述のR4、
と同様な意味を示すのか好ましい。
環Aとしテハ下記一般式(X[r’) 、(XI[r)
、又は(XIV)て示されるものが好ましい。
、又は(XIV)て示されるものが好ましい。
上式中Rttは前述のR48と同様な意味を、YはCH
又は窒素原子を、jは1から6の整数を、2は酸素原子
、硫黄原子、−NR,。−(R,。は水素原子、炭素原
子数1から12のアルキル基、炭素原子数6からI2の
アリール基、炭素原子数2から12のアシル基を表す)
を示すのか好ましい。
又は窒素原子を、jは1から6の整数を、2は酸素原子
、硫黄原子、−NR,。−(R,。は水素原子、炭素原
子数1から12のアルキル基、炭素原子数6からI2の
アリール基、炭素原子数2から12のアシル基を表す)
を示すのか好ましい。
更に環への中で、
か合成のハンドリングの点て好ましい。
一般式(III)において、Ars、Ar4は前述のA
r + と同様な意味を、R11〜R,4は前述のR
7と同様な意味を示すのか好ましい。
r + と同様な意味を、R11〜R,4は前述のR
7と同様な意味を示すのか好ましい。
一般式(IV)において、A r s 、A r @は
前述のA r + と同様な意味を、RI5〜R,、は
前述のR8と同様な意味を示すのか好ましい。
前述のA r + と同様な意味を、RI5〜R,、は
前述のR8と同様な意味を示すのか好ましい。
一般式(V)、(VI)において、Arr 、Ar8は
前述のArlと同様な意味を、R39〜R2□は前述の
R1と同様な意味を、R26は前述のR1と同様な意味
を示すのか好ましい。更にRII%R,25は互いに連
結して、ヘテロ原子を含んでいてもよい脂環式の4〜1
2員環構造を形成してもよ(、特に5〜8員環構造を形
成するのか好ましい。更にこの環はアルキル基、アノ[
フキノ基等の置換基を有していてもよい。特にR2+と
R23、R2,とR24、又はR23とR2Sか連結す
るのか好ましい。
前述のArlと同様な意味を、R39〜R2□は前述の
R1と同様な意味を、R26は前述のR1と同様な意味
を示すのか好ましい。更にRII%R,25は互いに連
結して、ヘテロ原子を含んでいてもよい脂環式の4〜1
2員環構造を形成してもよ(、特に5〜8員環構造を形
成するのか好ましい。更にこの環はアルキル基、アノ[
フキノ基等の置換基を有していてもよい。特にR2+と
R23、R2,とR24、又はR23とR2Sか連結す
るのか好ましい。
一般式(■)において、R27〜R34は前述のR4s
と同様な意味を示すのか好ましい。但し、R27〜R2
4のうち少なくとも一つは前述の一般式(■)て示され
る基を表す。一般式(■)で示される基においてR36
、R3gは前述のRs2、R51と同様な意味を、R2
7、R81は前述のR41と同様な意味を示す。特にR
2゜及び/又はR32か一般式(■)で示される基であ
るのか好ましく、R2gか−NR36−に対してパラ位
にくるのか好ましい。更に一般式(■)においてはR1
1、R36か水素原子か特に好ましい。
と同様な意味を示すのか好ましい。但し、R27〜R2
4のうち少なくとも一つは前述の一般式(■)て示され
る基を表す。一般式(■)で示される基においてR36
、R3gは前述のRs2、R51と同様な意味を、R2
7、R81は前述のR41と同様な意味を示す。特にR
2゜及び/又はR32か一般式(■)で示される基であ
るのか好ましく、R2gか−NR36−に対してパラ位
にくるのか好ましい。更に一般式(■)においてはR1
1、R36か水素原子か特に好ましい。
次に本発明の発色剤の具体例を示すか、本発明はこれら
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
一般式(I)の具体例として、下記の様な化合物かあげ
られる。
られる。
む8M17・n
CH3QCCOCH3
CH300ごゝcoOCH3
N:CHCH3
(lO6)c)+3、
(+08)
(lit)
一般式(n)の具体例として、下記の様な化合物があげ
られる。
られる。
3.6−ビス(ジメチルアミノ)フルオレン−9−スピ
ロ−3’ −(6’−ジメチルアミノ)フタリド、3.
6−ビス(ジエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−
3’ −(6° −ジメチルアミノ)フタリド、3.6
−ビス(ジエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3
” −(6゛ −ジエチルアミノ)フタリド、3,6−
ヒス(シブチノし了ミノ)フルオレン−9−スピロ−3
゛ −(6’ −ジブチルアミノ)フタリド、3,6−
ビス(ンピロリジノ)フルオレン−9−スピロ−3’−
(6゜−ジメチルアミノ)フタリド、3,6−ヒス(ジ
メチルアミノ)フルオしシー9−スピロ−3′ −(6
′−ピロリジノ)フタリド、3,6−ヒス(N−メチル
−N−トリルアミノ)フッしオレレー9−スピロ−3’
−(6’−ジブチルアミノ)フタリド、3.6−ヒ
ス(N−エチル−N4リノ[アミノ)フルオレン−9−
スピロ−3° −(6° −ジメチルアミノ)フタリド
、3,6−ビス(N’−エチル−N−ペンシルアミノ)
フッしオレン−9−スピロ−3“ −(6′−ジメチル
アミノ)フタ1ノド、3.6−ビス(N−エチル−N−
β−フェノキシエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ
−3’ −(6’−ジメチルアミノ)フタリド、3,
6−ビス(N−エチル−N−β−m−メチルフェノキシ
エチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3’ −(
6’−ジメチルアミノ)フタリド、3.6−ビス(N−
エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ)フルオレ
ン−9−スピロ−3′ =(6′−ジメチルアミノ)フ
タリド、3,6−ヒス(N−メチル−N−シクロへキシ
ルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3’ −(6’
−ジメチルアミノ)フタリド、3.6−ビス(N−エ
チル−N−エトキシエチルアミノ)フルオレン−9−ス
ピロ−3’ −(6’−ジメチルアミノ)フタリド、
3.6−ビス(N−エチル−N−アリルアミノ)フルオ
レン−9−スピロ−3°−(6°−ジメチルアミノ)フ
タリド、3−ジメチルアミノ−6−(N−メチル−N−
イソプロピルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3°
−(6′ −ジメチルアミノ)フタリド、3−ジメチル
アミノ−6−(N−メチル−N−イソペンチルアミノ)
フルオレン−9=スピロ−3’ −(6’−ジメチル
アミノ)フタリド、3−ジメチルアミノ−6−(N−メ
チル−N−n−オクチルアミノ)フルオレン−9−スピ
ロ−3° −(6゛−ジメチルアミノ)フタリド、3−
ジエチルアミノ−6−(モルホリノ)フルオレン−9−
スピロ−3’ −(6’ −ンメチノしアミノ)フ
タリド、3−ジブチルアミノ−6−(N−エチル−N−
1−リルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3′ =(
6′−ジエチルアミノ)フタリド、3−ジエチルアミノ
−6−(N−エチノし−N−クロロエチルアミノ)フル
オレン−9−スピロ−3’−(6°−ジメチルアミノ)
フタリド、3−ソエチルアミノー6−(N−エチル−N
−シアノエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3°
−(6゛−ジメチルアミノ)フタリド、3−ジエチル
アミノ−6−(N−エチル−N−ヒドロキシエチルアミ
ノ)フルオレン−9−スピロ−3° −(6゛−ジメチ
ルアミノ)フタリド 一般式(I[)の具体例として、下記の様な化合物かあ
げられる。
ロ−3’ −(6’−ジメチルアミノ)フタリド、3.
6−ビス(ジエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−
3’ −(6° −ジメチルアミノ)フタリド、3.6
−ビス(ジエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3
” −(6゛ −ジエチルアミノ)フタリド、3,6−
ヒス(シブチノし了ミノ)フルオレン−9−スピロ−3
゛ −(6’ −ジブチルアミノ)フタリド、3,6−
ビス(ンピロリジノ)フルオレン−9−スピロ−3’−
(6゜−ジメチルアミノ)フタリド、3,6−ヒス(ジ
メチルアミノ)フルオしシー9−スピロ−3′ −(6
′−ピロリジノ)フタリド、3,6−ヒス(N−メチル
−N−トリルアミノ)フッしオレレー9−スピロ−3’
−(6’−ジブチルアミノ)フタリド、3.6−ヒ
ス(N−エチル−N4リノ[アミノ)フルオレン−9−
スピロ−3° −(6° −ジメチルアミノ)フタリド
、3,6−ビス(N’−エチル−N−ペンシルアミノ)
フッしオレン−9−スピロ−3“ −(6′−ジメチル
アミノ)フタ1ノド、3.6−ビス(N−エチル−N−
β−フェノキシエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ
−3’ −(6’−ジメチルアミノ)フタリド、3,
6−ビス(N−エチル−N−β−m−メチルフェノキシ
エチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3’ −(
6’−ジメチルアミノ)フタリド、3.6−ビス(N−
エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ)フルオレ
ン−9−スピロ−3′ =(6′−ジメチルアミノ)フ
タリド、3,6−ヒス(N−メチル−N−シクロへキシ
ルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3’ −(6’
−ジメチルアミノ)フタリド、3.6−ビス(N−エ
チル−N−エトキシエチルアミノ)フルオレン−9−ス
ピロ−3’ −(6’−ジメチルアミノ)フタリド、
3.6−ビス(N−エチル−N−アリルアミノ)フルオ
レン−9−スピロ−3°−(6°−ジメチルアミノ)フ
タリド、3−ジメチルアミノ−6−(N−メチル−N−
イソプロピルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3°
−(6′ −ジメチルアミノ)フタリド、3−ジメチル
アミノ−6−(N−メチル−N−イソペンチルアミノ)
フルオレン−9=スピロ−3’ −(6’−ジメチル
アミノ)フタリド、3−ジメチルアミノ−6−(N−メ
チル−N−n−オクチルアミノ)フルオレン−9−スピ
ロ−3° −(6゛−ジメチルアミノ)フタリド、3−
ジエチルアミノ−6−(モルホリノ)フルオレン−9−
スピロ−3’ −(6’ −ンメチノしアミノ)フ
タリド、3−ジブチルアミノ−6−(N−エチル−N−
1−リルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3′ =(
6′−ジエチルアミノ)フタリド、3−ジエチルアミノ
−6−(N−エチノし−N−クロロエチルアミノ)フル
オレン−9−スピロ−3’−(6°−ジメチルアミノ)
フタリド、3−ソエチルアミノー6−(N−エチル−N
−シアノエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3°
−(6゛−ジメチルアミノ)フタリド、3−ジエチル
アミノ−6−(N−エチル−N−ヒドロキシエチルアミ
ノ)フルオレン−9−スピロ−3° −(6゛−ジメチ
ルアミノ)フタリド 一般式(I[)の具体例として、下記の様な化合物かあ
げられる。
3.3−ビス〔1,l−ヒス(4−ジメチルアミノフェ
ニル)エチレン−2−イル〕フタリド、3.3−ヒス〔
1,l−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン
−2−イル)−45、−SO2R465,6゜7−チト
ラクロロフタリト、3.3−ヒス〔1゜l−ヒス(4−
ジエチルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−45
、−SO2R465,6,7−チトラクロロフタリト、
3,3−ヒス〔1,l−ヒス(2−メチル−4−ジエチ
ルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−S
O2R465,6,7−チトラクロロフタリト、3,3
−ヒス〔1,1−ヒス(2−エトキン−4−ジエチルア
ミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO2
R465,6,7−チトラクロロフタリト、3,3−ヒ
ス〔l、1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)−1
−プロペン−2−イル〕−45、−SO2R465,6
,7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス(1,1−
ヒス(4−ツメチルアミノフェニル)エチレン−2−イ
ルシー6−シメチルアミノフタリド、3,3−ヒス(1
,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−
2−イルクー5−ジメチルアミノフタリド、3,3−ヒ
ス〔1、l−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)エチ
レン−2−イルシー6−ビロリジノフタリト、3.3−
ヒス〔1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エ
チレン−2−イル)−5,6−シクロロフタリト、3.
3−ヒス〔1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル
)エチレン−2−イルツー5−二トロフタリト、3,3
−ヒス(1゜1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)
エチレン−2−イル〕−6−ニドロフタリト、3,3−
ヒス(1,1−ヒス(4−ジエチルアミノフェニル)エ
チレン−2−イル〕−6−メチルフタリド、3,3−ヒ
ス〔1,1−ヒス(4−ジエチルアミノフェニル)エチ
レン−2−イルクー5−メチルフタリド、3.3−ヒス
〔1,1−ヒス(4−ジエチルアミノフェニル)エチレ
ン−2−イルクー5−メトキシフタリド、3,3−ヒス
〔1,l−ビス(4−ジエチルアミノフェニル)エチレ
ン−2−イルクー6−メドキシフタリト、3,3−ビス
〔1,l−ヒス(4−N−エチル−N−ヘンシルアミノ
フェニル)エチレン−2−イル〕−45、−SO2R4
65,6,7−チトラクロロフタリト、3.3−ビス[
:1.1−ヒス(4−N−エチル−N−トリルアミノフ
ェニル)エチレン−2−イル〕−4゜5.6.’7−チ
トラクロロフタリト、3.3−ビス〔1,l−ヒス(4
−ツメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−5
,6−ヘンジッタリド、3.3−ヒス〔l、1−ヒス(
4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イルツー
4−アサフタリド、3,3ニビス〔1,1−ビス(4−
ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル〕−7−
アサフタリド、3.3−ヒス〔1,l−ヒス(4−ジメ
チルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−
SO2R467−シアザフタリト、3.3−ヒス〔1,
l−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イル)−5,6−ベンゾ−4゜7−ジアサフタリト、
3,3−ビス(1,1−ビス(4−ピロリジノフェニル
)エチレン−2−イル)−45、−SO2R465,6
,7−チトラクロロフタリド、3.3−ビス〔1,l−
ビス(4−ピペラジノフェニル)エチレン−2−イル)
−45、−SO2R465,6,7−チトラクロロフタ
リド、3,3−ビス〔l、 1−ビス(4−モルホリ
ノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R
465,6,7−チトラクロロフタリド、3,3−ヒス
〔l、1−ビス(4−ヘキサメチレンイミノフェニル)
エチレン−2−イル〕−45、−SO2R465,6,
7−チトラクロロフタリト、3.3−ビス〔1,1−ヒ
ス(ジュロリシン−9−イル)エチレン−2−イル]−
4.5.6.7−チトラクロロフタリト、3,3−ビス
〔1,1−ヒス(4−ピロリジノフェニル)エチレン−
2−イル)−5,6−ジクロロ−45、−SO2R46
7−ジプロモフタリト、3,3−ヒス(1,l−ヒス(
4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−
5,6−シクロロー45、−SO2R467−シプロモ
フタリト、3.3−ヒス〔1,l−ヒス(4−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO
2R465,6,7−テトラブロモフタリド、3.3−
ヒス〔l−(フェニル)−1−(4−ジメチルアミノフ
ェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R46
5,6,’ 7−チトラクロロフタリト、3,3−ヒ
ス(1−(4−メチルフェニル)−1−(4−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−2−イル〕−4.5,6.
7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス(1−(4−
メトキシフェニル’)−1−(4−シメチルアミノフェ
ニル)エチレン−2−イル]−45、−SO2R465
,6゜7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス〔1−
(4−クロロフェニル)−1−(4−ジメチルアミノフ
ェニル)エチレン−2−イル:]−45、−SO2R4
65゜6.7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス〔
1−(3−クロロ−4−ブトキシフェニル)−1−(4
−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル]−4
.5,6.7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス(
1−(3−ジメチルアミノフェニル)−1−(4−ジメ
チルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−
SO2R465,6,7−チトラクロロフタリト、3,
3−ビス(1−(4−ピロリジノフェニル)−1−(4
−メトキシフェニル)エチレン−2−イル)−45、−
SO2R465,6,7−チトラクロロフタリト、3,
3−ヒス〔l、1−ビス(l−エチル−2−メチルイン
ドール−3−イル)エチレン−2−イル)’−4.5.
6.7−チトラクロロフタリド、3,3−ビス〔1,1
−ビス゛(1−エチル−2−メチルインドール−3−イ
ル)エチレン−2−イルシフタリド、3,3−ビス〔1
,l−ヒス(1−〕〕゛チルー2−メチルインドールー
3ル)エチレン−2−イルシフタリド、3,3−ヒス〔
l、1−ヒス(l−オクチル−2−メチルインドール−
3−イル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R4
65,6,7−チトラクロロフタリト、3,3−ヒス〔
1,1−ヒス(l−才クチル−2−フェニルインドール
−3−イル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R
465,6,7−チトラクロロフタリト、3,3−ヒス
〔1,1−ヒス(l−イソプロピルインドール−3−イ
ル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R465,
6,7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス(1,l
−ヒス(2−フェニルインドール−3−イル)エチレン
−2−イル〕−45、−SO2R465,6,7−チト
ラクロロフタリト、3,3−ヒス〔1,1−ヒス(l−
エチル−2−メチルインドール−3−イル)エチレン−
2−イル〕−4−アザフタリド、3,3−ヒス(1,1
−ヒス(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル
)エチレン−2−イル]−7−アサフタリド、3゜3−
ビス〔1,l−ヒス(1−エチル−2−メチルインドー
ル−3−イル)エチレン−2−イルツー4.フーンアサ
フタリド、3,3−ヒス〔1−(4−ジメチルアミノフ
ェニル)−1−(1−エチル−2−メチルインドール−
3−イル)エチレン−2−イルシフタリド、3,3−ヒ
ス〔1−(4−ジメチルアミノフェニル)−1−<1−
L+ルー2−メチルインドール−3−イル)エチレン−
2−イル)−45、−SO2R465,6,7−チトラ
クロロフタリド、3−(1,1−ビス(l−エチル−2
−メチルインドール−3−イル)エチレン−2−イル〕
−3−[1,l−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)
エチレン−2−イルシフタリド、3−〔l、1−ヒス(
l−エチル−2−メチルインドール−3−イル)エチレ
ン−2−イル) −3−(1,1−ビス(4−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO
2R465,6,7−チトラクロロフタリト一般式(I
V)の具体例として、下記の様な化合物かあげられる。
ニル)エチレン−2−イル〕フタリド、3.3−ヒス〔
1,l−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン
−2−イル)−45、−SO2R465,6゜7−チト
ラクロロフタリト、3.3−ヒス〔1゜l−ヒス(4−
ジエチルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−45
、−SO2R465,6,7−チトラクロロフタリト、
3,3−ヒス〔1,l−ヒス(2−メチル−4−ジエチ
ルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−S
O2R465,6,7−チトラクロロフタリト、3,3
−ヒス〔1,1−ヒス(2−エトキン−4−ジエチルア
ミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO2
R465,6,7−チトラクロロフタリト、3,3−ヒ
ス〔l、1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)−1
−プロペン−2−イル〕−45、−SO2R465,6
,7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス(1,1−
ヒス(4−ツメチルアミノフェニル)エチレン−2−イ
ルシー6−シメチルアミノフタリド、3,3−ヒス(1
,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−
2−イルクー5−ジメチルアミノフタリド、3,3−ヒ
ス〔1、l−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)エチ
レン−2−イルシー6−ビロリジノフタリト、3.3−
ヒス〔1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エ
チレン−2−イル)−5,6−シクロロフタリト、3.
3−ヒス〔1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル
)エチレン−2−イルツー5−二トロフタリト、3,3
−ヒス(1゜1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)
エチレン−2−イル〕−6−ニドロフタリト、3,3−
ヒス(1,1−ヒス(4−ジエチルアミノフェニル)エ
チレン−2−イル〕−6−メチルフタリド、3,3−ヒ
ス〔1,1−ヒス(4−ジエチルアミノフェニル)エチ
レン−2−イルクー5−メチルフタリド、3.3−ヒス
〔1,1−ヒス(4−ジエチルアミノフェニル)エチレ
ン−2−イルクー5−メトキシフタリド、3,3−ヒス
〔1,l−ビス(4−ジエチルアミノフェニル)エチレ
ン−2−イルクー6−メドキシフタリト、3,3−ビス
〔1,l−ヒス(4−N−エチル−N−ヘンシルアミノ
フェニル)エチレン−2−イル〕−45、−SO2R4
65,6,7−チトラクロロフタリト、3.3−ビス[
:1.1−ヒス(4−N−エチル−N−トリルアミノフ
ェニル)エチレン−2−イル〕−4゜5.6.’7−チ
トラクロロフタリト、3.3−ビス〔1,l−ヒス(4
−ツメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−5
,6−ヘンジッタリド、3.3−ヒス〔l、1−ヒス(
4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イルツー
4−アサフタリド、3,3ニビス〔1,1−ビス(4−
ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル〕−7−
アサフタリド、3.3−ヒス〔1,l−ヒス(4−ジメ
チルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−
SO2R467−シアザフタリト、3.3−ヒス〔1,
l−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イル)−5,6−ベンゾ−4゜7−ジアサフタリト、
3,3−ビス(1,1−ビス(4−ピロリジノフェニル
)エチレン−2−イル)−45、−SO2R465,6
,7−チトラクロロフタリド、3.3−ビス〔1,l−
ビス(4−ピペラジノフェニル)エチレン−2−イル)
−45、−SO2R465,6,7−チトラクロロフタ
リド、3,3−ビス〔l、 1−ビス(4−モルホリ
ノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R
465,6,7−チトラクロロフタリド、3,3−ヒス
〔l、1−ビス(4−ヘキサメチレンイミノフェニル)
エチレン−2−イル〕−45、−SO2R465,6,
7−チトラクロロフタリト、3.3−ビス〔1,1−ヒ
ス(ジュロリシン−9−イル)エチレン−2−イル]−
4.5.6.7−チトラクロロフタリト、3,3−ビス
〔1,1−ヒス(4−ピロリジノフェニル)エチレン−
2−イル)−5,6−ジクロロ−45、−SO2R46
7−ジプロモフタリト、3,3−ヒス(1,l−ヒス(
4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−
5,6−シクロロー45、−SO2R467−シプロモ
フタリト、3.3−ヒス〔1,l−ヒス(4−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO
2R465,6,7−テトラブロモフタリド、3.3−
ヒス〔l−(フェニル)−1−(4−ジメチルアミノフ
ェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R46
5,6,’ 7−チトラクロロフタリト、3,3−ヒ
ス(1−(4−メチルフェニル)−1−(4−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−2−イル〕−4.5,6.
7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス(1−(4−
メトキシフェニル’)−1−(4−シメチルアミノフェ
ニル)エチレン−2−イル]−45、−SO2R465
,6゜7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス〔1−
(4−クロロフェニル)−1−(4−ジメチルアミノフ
ェニル)エチレン−2−イル:]−45、−SO2R4
65゜6.7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス〔
1−(3−クロロ−4−ブトキシフェニル)−1−(4
−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル]−4
.5,6.7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス(
1−(3−ジメチルアミノフェニル)−1−(4−ジメ
チルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−
SO2R465,6,7−チトラクロロフタリト、3,
3−ビス(1−(4−ピロリジノフェニル)−1−(4
−メトキシフェニル)エチレン−2−イル)−45、−
SO2R465,6,7−チトラクロロフタリト、3,
3−ヒス〔l、1−ビス(l−エチル−2−メチルイン
ドール−3−イル)エチレン−2−イル)’−4.5.
6.7−チトラクロロフタリド、3,3−ビス〔1,1
−ビス゛(1−エチル−2−メチルインドール−3−イ
ル)エチレン−2−イルシフタリド、3,3−ビス〔1
,l−ヒス(1−〕〕゛チルー2−メチルインドールー
3ル)エチレン−2−イルシフタリド、3,3−ヒス〔
l、1−ヒス(l−オクチル−2−メチルインドール−
3−イル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R4
65,6,7−チトラクロロフタリト、3,3−ヒス〔
1,1−ヒス(l−才クチル−2−フェニルインドール
−3−イル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R
465,6,7−チトラクロロフタリト、3,3−ヒス
〔1,1−ヒス(l−イソプロピルインドール−3−イ
ル)エチレン−2−イル)−45、−SO2R465,
6,7−チトラクロロフタリト、3.3−ヒス(1,l
−ヒス(2−フェニルインドール−3−イル)エチレン
−2−イル〕−45、−SO2R465,6,7−チト
ラクロロフタリト、3,3−ヒス〔1,1−ヒス(l−
エチル−2−メチルインドール−3−イル)エチレン−
2−イル〕−4−アザフタリド、3,3−ヒス(1,1
−ヒス(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル
)エチレン−2−イル]−7−アサフタリド、3゜3−
ビス〔1,l−ヒス(1−エチル−2−メチルインドー
ル−3−イル)エチレン−2−イルツー4.フーンアサ
フタリド、3,3−ヒス〔1−(4−ジメチルアミノフ
ェニル)−1−(1−エチル−2−メチルインドール−
3−イル)エチレン−2−イルシフタリド、3,3−ヒ
ス〔1−(4−ジメチルアミノフェニル)−1−<1−
L+ルー2−メチルインドール−3−イル)エチレン−
2−イル)−45、−SO2R465,6,7−チトラ
クロロフタリド、3−(1,1−ビス(l−エチル−2
−メチルインドール−3−イル)エチレン−2−イル〕
−3−[1,l−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)
エチレン−2−イルシフタリド、3−〔l、1−ヒス(
l−エチル−2−メチルインドール−3−イル)エチレ
ン−2−イル) −3−(1,1−ビス(4−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−2−イル)−45、−SO
2R465,6,7−チトラクロロフタリト一般式(I
V)の具体例として、下記の様な化合物かあげられる。
3−(4−ジメチルアミノフェニル)−3−(1,1−
ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イ
ルシフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2−メチル
フェニル)−3−(1,l−ヒス(4−ジメチルアミノ
フェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−(4−
ジエチルアミノ−2−クロロフェニル’)−3−(1,
l−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イルシフタリド、3−(4−ツメチルアミノフェニル
)−3−(1,1−ビス(4−ジメチルアミノフェニル
)エチレン−2−イル:l−45、−SO2R465,
6゜7−チトラクロロフタリド、3−(4−ジメチルア
ミノフェニル)−3−C1,1−ヒス(4−ジメチルア
ミノフェニル)エチレン−2−イルツー4−アサフタリ
ド、3−(4−ジメチルアミノフェニル)−3−C1,
1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イル)−45、−SO2R467−シアザフタリド、
3−(4−ジメチルアミノフェニル’)−3−N、l−
ビス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イ
ルクー6−シメチルアミノフタリド、3− (4−N−
4” −ジメチルアミノフェニル−N−エチルアミノフ
ェニル)−3−(1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフ
ェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−(4−N
−4° −メトキシフェニル−N−エチルアミノフェニ
ル)−3−[1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニ
ル)エチしシー2−イル〕フタリド、3− (4−N−
4’ −メトキンフェニル−N−二チルアミノフェニ
ル)−3−〔1,I−ヒス(4−ジメチルアミノフェニ
ル)エチレン−2−イルツー6−シメチルアミノフタリ
ド、3−(4−ジメチルアミノフェニル)−3−、CI
、l−ヒス(4−ジメチルアミノ−2−メチルフェニル
)エチレン−2−イルシフタリド、3−(4−ジメチル
アミノフェニル)−3−[1,l−ヒス(4−ピロリジ
ノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−(4
−メトキシフェニル)−3−(1,1−ビス(4−ジメ
チルアミノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、
3−(4−メチルフェニル)−3−(1,1−ヒス(4
−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イルシフタ
リド、3− (2,4−シメトキノフェニル) 3
CI、1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル9
エチレン−2−イルシフタリド、3− (1−エチル−
2−メチルインドール−3−イル) −3−(1、l−
ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イ
ルシフタリド、3−(1−オクチル−2−メチルインド
ール−3−イル)−3−(1,1−ヒス(4−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−
(l−ブチル−2−フェニルイン・トール−3−イル)
−3〜〔1、]−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)
エチレン−2−イルシフタリド、3−〔1−ブチル−2
−メチルインドール−3−イル)−3−(1゜l−ビス
(l−メチル−2−メチルインドール−3−イル)エチ
レン−2−イルシフタリド、3−(1−エチル−2−メ
チルインドール−3−イル)−3−(1,1−ヒス(1
−エチル−2−メチルインドール−3−イル)エチル〉
−2−イルシー4.5,6.フーチトラクロロフタリト
、3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル
) −3−[1−(4−ジメチルアミノフェニル)−1
−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)エ
チレン−2−イル)−45、−SO2R465,6,7
−チトラクロロフタリト、3−(4−ジメチルアミノフ
ェニル)−3−[:l−(4−ジメチルアミノフェニル
)エチレン−2−イルクー6−シメチルアミノフタリト
、3−(4−ジメチルアミノフェニル’)−3−(1,
1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3−ブ
タンジエン−4−イルシフタリド、3−(4−ジメチル
アミノフェニル)−3−(1,1−ビス(4−ジメチル
アミノフェニル)−1,3−ブタンジエン−4−イル]
−6−シメチルアミノフタリド、3−(1−エチル−2
−メチルインドール−3−イル) −3−C1、l−ヒ
ス(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3−ブタンジ
エン−4〜イル〕フタリド、3−(1−エトキシエチル
−2−フェニルインドール−3−イル)−3−N、1−
ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3−ブタン
ジエン−4−イルシフタリド、3−(1−エトキシエチ
ル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(1、l
−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3−フ゛
タンジエンー4−イル)−45、−SO2R465,6
゜7−チトラブロモフタリト、3−(4−ジメチルアミ
ノフェニル)−3−(11−ヒス(4−モルホリノフェ
ニル)−1,3−ブタンツエン−4−イルクー6−シメ
チルアミノフタリト、3−(4−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(1−(4−メトキシフェニル)−1−(4
−モルホリノフェニル)−1,3−ブタンツエン−4−
イル〕=6−シメチルアミノフタリト、:3− (4−
N−4° −ジメチルアミノフェニル−N−二チルアミ
ノフェニル)−3−CI−フェニル−1−(4−ツメチ
ルアミノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3
− (4−N、N−ジフェニルアミノしエニル)−3−
[1−(4−クロロフェニル)−1−(4−ジメチルア
ミノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−
(4−N、N−ンフェニルアミノフェニル)−3−(1
,1〜ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−
2−イル〕フタリド、3−(9−エチルカルバゾール−
3−イル)−3−(1,I−ビス(4−ツメチルアミノ
フェニル)エチレン−2−イル〕フタリド、3−〔1,
1−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イル]−6−シメチルアミノフタリト、3−(1,1
−ビス(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル
)エチレン−2−イルゴー6−シメチルアミノフタリト
、3−(1−(1−エチル−2−メチルインドール−3
−イル)−1−(1−エチル−2−メチルインドール−
3−イル)エチレン−2−イルゴー6−シメチルアミノ
フタリト、3−(1,1−ビス(4−ジエチルアミノ−
2−エトキシフェニル)エチレン−2−イル〕−6−シ
メチルアミノフタリト 。
ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イ
ルシフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2−メチル
フェニル)−3−(1,l−ヒス(4−ジメチルアミノ
フェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−(4−
ジエチルアミノ−2−クロロフェニル’)−3−(1,
l−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イルシフタリド、3−(4−ツメチルアミノフェニル
)−3−(1,1−ビス(4−ジメチルアミノフェニル
)エチレン−2−イル:l−45、−SO2R465,
6゜7−チトラクロロフタリド、3−(4−ジメチルア
ミノフェニル)−3−C1,1−ヒス(4−ジメチルア
ミノフェニル)エチレン−2−イルツー4−アサフタリ
ド、3−(4−ジメチルアミノフェニル)−3−C1,
1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イル)−45、−SO2R467−シアザフタリド、
3−(4−ジメチルアミノフェニル’)−3−N、l−
ビス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イ
ルクー6−シメチルアミノフタリド、3− (4−N−
4” −ジメチルアミノフェニル−N−エチルアミノフ
ェニル)−3−(1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフ
ェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−(4−N
−4° −メトキシフェニル−N−エチルアミノフェニ
ル)−3−[1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニ
ル)エチしシー2−イル〕フタリド、3− (4−N−
4’ −メトキンフェニル−N−二チルアミノフェニ
ル)−3−〔1,I−ヒス(4−ジメチルアミノフェニ
ル)エチレン−2−イルツー6−シメチルアミノフタリ
ド、3−(4−ジメチルアミノフェニル)−3−、CI
、l−ヒス(4−ジメチルアミノ−2−メチルフェニル
)エチレン−2−イルシフタリド、3−(4−ジメチル
アミノフェニル)−3−[1,l−ヒス(4−ピロリジ
ノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−(4
−メトキシフェニル)−3−(1,1−ビス(4−ジメ
チルアミノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、
3−(4−メチルフェニル)−3−(1,1−ヒス(4
−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イルシフタ
リド、3− (2,4−シメトキノフェニル) 3
CI、1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル9
エチレン−2−イルシフタリド、3− (1−エチル−
2−メチルインドール−3−イル) −3−(1、l−
ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イ
ルシフタリド、3−(1−オクチル−2−メチルインド
ール−3−イル)−3−(1,1−ヒス(4−ジメチル
アミノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−
(l−ブチル−2−フェニルイン・トール−3−イル)
−3〜〔1、]−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)
エチレン−2−イルシフタリド、3−〔1−ブチル−2
−メチルインドール−3−イル)−3−(1゜l−ビス
(l−メチル−2−メチルインドール−3−イル)エチ
レン−2−イルシフタリド、3−(1−エチル−2−メ
チルインドール−3−イル)−3−(1,1−ヒス(1
−エチル−2−メチルインドール−3−イル)エチル〉
−2−イルシー4.5,6.フーチトラクロロフタリト
、3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル
) −3−[1−(4−ジメチルアミノフェニル)−1
−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)エ
チレン−2−イル)−45、−SO2R465,6,7
−チトラクロロフタリト、3−(4−ジメチルアミノフ
ェニル)−3−[:l−(4−ジメチルアミノフェニル
)エチレン−2−イルクー6−シメチルアミノフタリト
、3−(4−ジメチルアミノフェニル’)−3−(1,
1−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3−ブ
タンジエン−4−イルシフタリド、3−(4−ジメチル
アミノフェニル)−3−(1,1−ビス(4−ジメチル
アミノフェニル)−1,3−ブタンジエン−4−イル]
−6−シメチルアミノフタリド、3−(1−エチル−2
−メチルインドール−3−イル) −3−C1、l−ヒ
ス(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3−ブタンジ
エン−4〜イル〕フタリド、3−(1−エトキシエチル
−2−フェニルインドール−3−イル)−3−N、1−
ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3−ブタン
ジエン−4−イルシフタリド、3−(1−エトキシエチ
ル−2−メチルインドール−3−イル)−3−(1、l
−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3−フ゛
タンジエンー4−イル)−45、−SO2R465,6
゜7−チトラブロモフタリト、3−(4−ジメチルアミ
ノフェニル)−3−(11−ヒス(4−モルホリノフェ
ニル)−1,3−ブタンツエン−4−イルクー6−シメ
チルアミノフタリト、3−(4−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(1−(4−メトキシフェニル)−1−(4
−モルホリノフェニル)−1,3−ブタンツエン−4−
イル〕=6−シメチルアミノフタリト、:3− (4−
N−4° −ジメチルアミノフェニル−N−二チルアミ
ノフェニル)−3−CI−フェニル−1−(4−ツメチ
ルアミノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3
− (4−N、N−ジフェニルアミノしエニル)−3−
[1−(4−クロロフェニル)−1−(4−ジメチルア
ミノフェニル)エチレン−2−イルシフタリド、3−
(4−N、N−ンフェニルアミノフェニル)−3−(1
,1〜ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−
2−イル〕フタリド、3−(9−エチルカルバゾール−
3−イル)−3−(1,I−ビス(4−ツメチルアミノ
フェニル)エチレン−2−イル〕フタリド、3−〔1,
1−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イル]−6−シメチルアミノフタリト、3−(1,1
−ビス(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル
)エチレン−2−イルゴー6−シメチルアミノフタリト
、3−(1−(1−エチル−2−メチルインドール−3
−イル)−1−(1−エチル−2−メチルインドール−
3−イル)エチレン−2−イルゴー6−シメチルアミノ
フタリト、3−(1,1−ビス(4−ジエチルアミノ−
2−エトキシフェニル)エチレン−2−イル〕−6−シ
メチルアミノフタリト 。
一般式(V)、(W)の具体例として、下記の様な化合
物かあげられる。
物かあげられる。
(230=
一般式(■)の具体例として、下記の様な化合物があげ
られる。
られる。
6−(4−アニリノアニリノ)フルオラン、3−クロロ
−6−(4−アニリノアニリノ)フルオラン、2−クロ
ロ−3−メチル−6−(4−アニリノアニリノ)フルオ
ラン、2,3−ツメチル−6一(4−アニリノアニリノ
)フルオラン、3−メチル−6−(4−アニリノアニリ
ノラフルオラン、3−メトキシ−6−(4−アニリノア
ニリノ)フルオラン、3−ンメチルアミノー6−(4−
アニリノアニリノ)フルオラン、3−(N−エチル−N
−トリルアミノ)−6−(4−アニリノアニυ))フル
オラン、2−メチル−6−(4−アニリノアニリノ)フ
ルオラン、2−メトキシ−6−(4−アニリノアニリノ
)フルオラン、6−(4−アニリノアニリノ) 4
’、5’、6’、7゜−テトラクロロフルオラン、6−
(4−アニリノアニリノ)−3,4−’\ン゛ブフル才
ラン、3−フ゛トキシー6−(4−アニリノアニリノ)
フルオラン、6− [4−(4−メチルアニリノ)アニ
リノ〕フルオラン、2−クロロ−3−メチル−6−〔4
−(4−メチルアニリノ)アニリノ〕フルオラン、2−
クロロ−3−メチル−6−[4−(4−メトキシアニリ
ノ)アニリノ〕フルオラン、2−クロロ−3−メチル−
6−(4−(4−クロロアニリノ)アニリノ〕フルオラ
ン、6− [4−(4−メトキシアニリノ)アニリノ〕
フルオラン、6− (4−(4−ジエチルアミノアニリ
ノ)アニリノ〕フルオラン、6− (4−(4−ツメチ
ルアミノアニリノ)アニリノ〕フルオラン、6−(4−
(4−モルホリノアニリノ)アニリノ〕フルオラン、6
− (4−(4−ピペリジノアニリノ)アニリノ〕フル
オラン、6− (4−(4−ピペリジノアニリノ)アニ
リノ〕フルオラン、6− C4−(4−ジブチルアミノ
アニリノ)アニリノ〕フルオラン、6−44−(3−ジ
メチルアミノアニリノ)アニリノ〕フルオラン、6−
(4−(3−メトキシアニリノ)アニリノ〕フルオラン
、6−[4−(2,4−ジメトキシアニリノ)アニリノ
〕フルオラン、6− (4−(4−アニリノアニリノ)
アニリノ〕フルオラン、2−クロロ−3−メチル−6−
(4−(4−アニリノアニリノ)アニリノ〕フルオラン
、6− (4−(4−アニリノアニリノ)アニリノ〕−
4′、 5′、 6′、7’ −テトラクロロフ
ルオラン、2−メチル−6−C4−(4−シメチルアミ
ノアニ11))アニリノ〕フルオラン、3−メチル−6
−(1−(4−ジメチルアミノアニリノ)アニリノ〕フ
ルオモレ、2−フェニル−6−(4−(4−アニリノ′
アニリノつアニリノ〕フルオラン、2,3−ノメモ几−
6−〔4−(4−アニリノアニリノ)アニリノ〕フルオ
ラン また、これらの無色染料は既によく知られているトリフ
ェニルメタシフタリド系化合物、フルオラン系化合物、
フェッチアシン系化合物、インドリルフタリド系化合物
、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化
合物、トリフェニルメタン系化合物、トリアセン系化合
物、スピロピラン系化合物なと各種の化合物と併用して
記録材料を組み立てることも出来る。
−6−(4−アニリノアニリノ)フルオラン、2−クロ
ロ−3−メチル−6−(4−アニリノアニリノ)フルオ
ラン、2,3−ツメチル−6一(4−アニリノアニリノ
)フルオラン、3−メチル−6−(4−アニリノアニリ
ノラフルオラン、3−メトキシ−6−(4−アニリノア
ニリノ)フルオラン、3−ンメチルアミノー6−(4−
アニリノアニリノ)フルオラン、3−(N−エチル−N
−トリルアミノ)−6−(4−アニリノアニυ))フル
オラン、2−メチル−6−(4−アニリノアニリノ)フ
ルオラン、2−メトキシ−6−(4−アニリノアニリノ
)フルオラン、6−(4−アニリノアニリノ) 4
’、5’、6’、7゜−テトラクロロフルオラン、6−
(4−アニリノアニリノ)−3,4−’\ン゛ブフル才
ラン、3−フ゛トキシー6−(4−アニリノアニリノ)
フルオラン、6− [4−(4−メチルアニリノ)アニ
リノ〕フルオラン、2−クロロ−3−メチル−6−〔4
−(4−メチルアニリノ)アニリノ〕フルオラン、2−
クロロ−3−メチル−6−[4−(4−メトキシアニリ
ノ)アニリノ〕フルオラン、2−クロロ−3−メチル−
6−(4−(4−クロロアニリノ)アニリノ〕フルオラ
ン、6− [4−(4−メトキシアニリノ)アニリノ〕
フルオラン、6− (4−(4−ジエチルアミノアニリ
ノ)アニリノ〕フルオラン、6− (4−(4−ツメチ
ルアミノアニリノ)アニリノ〕フルオラン、6−(4−
(4−モルホリノアニリノ)アニリノ〕フルオラン、6
− (4−(4−ピペリジノアニリノ)アニリノ〕フル
オラン、6− (4−(4−ピペリジノアニリノ)アニ
リノ〕フルオラン、6− C4−(4−ジブチルアミノ
アニリノ)アニリノ〕フルオラン、6−44−(3−ジ
メチルアミノアニリノ)アニリノ〕フルオラン、6−
(4−(3−メトキシアニリノ)アニリノ〕フルオラン
、6−[4−(2,4−ジメトキシアニリノ)アニリノ
〕フルオラン、6− (4−(4−アニリノアニリノ)
アニリノ〕フルオラン、2−クロロ−3−メチル−6−
(4−(4−アニリノアニリノ)アニリノ〕フルオラン
、6− (4−(4−アニリノアニリノ)アニリノ〕−
4′、 5′、 6′、7’ −テトラクロロフ
ルオラン、2−メチル−6−C4−(4−シメチルアミ
ノアニ11))アニリノ〕フルオラン、3−メチル−6
−(1−(4−ジメチルアミノアニリノ)アニリノ〕フ
ルオモレ、2−フェニル−6−(4−(4−アニリノ′
アニリノつアニリノ〕フルオラン、2,3−ノメモ几−
6−〔4−(4−アニリノアニリノ)アニリノ〕フルオ
ラン また、これらの無色染料は既によく知られているトリフ
ェニルメタシフタリド系化合物、フルオラン系化合物、
フェッチアシン系化合物、インドリルフタリド系化合物
、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化
合物、トリフェニルメタン系化合物、トリアセン系化合
物、スピロピラン系化合物なと各種の化合物と併用して
記録材料を組み立てることも出来る。
その際好ましくは前述の無色染料か30%以上になるよ
うに使用されることか特性改良の点から望まれる。
うに使用されることか特性改良の点から望まれる。
これらについて、たとえばフタリド類の具体例は米国再
発行特許23.024号、米国特許3゜491.111
号、同3,491.112号、同。
発行特許23.024号、米国特許3゜491.111
号、同3,491.112号、同。
3.491.116号および同3,509,174号、
フルオラン類の具体例は米国特許3,624.107号
、同3,627,787号、同3゜641.011号、
同3,462,828号、同3.681,390号、同
3,920,510号、同3,959,571号、スピ
ロピラン類の具体例は米国特許3,971,808号、
ピリジン系およびピラジン系化合物類は米国特許3.7
75.424号、同3,853.869号、同4.24
6,318号等に記載されている。
フルオラン類の具体例は米国特許3,624.107号
、同3,627,787号、同3゜641.011号、
同3,462,828号、同3.681,390号、同
3,920,510号、同3,959,571号、スピ
ロピラン類の具体例は米国特許3,971,808号、
ピリジン系およびピラジン系化合物類は米国特許3.7
75.424号、同3,853.869号、同4.24
6,318号等に記載されている。
無色染料と接触して着色を与える電子受容性化合物とし
ては、通常の化合物たとえばフェノール誘導体、サリチ
ル酸誘導体、芳香族カルホン酸の金属塩、酸性白土、ベ
ントナイト、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂
、金属錯体、ベンゾキノン誘導体なとか用いられ、これ
らは併用して用いてもよい。これらの例は特公昭40−
9309号、特公昭45−14039号、特開昭52−
140483号、特開昭48−51510号、特開昭5
7−210886号、特開昭58−87089号、特開
昭59−11286号、特開昭60−176795号、
特開昭61−95988号、米国特許3,767.44
9号、同45、−SO2R46219゜219号、同4
5、−SO2R46269.893号、同45、−SO
2R46374.671号、同45、−SO2R466
87,869号、欧州特許55,847号等に記載され
ている。特にサリチル酸誘導体、フェノール誘導体、金
属錯体、酸性白土、ヘントナイトとの組合せか好ましい
。これらを記録材料に適用する場合には微分散物ないし
微小滴にするか又はフィルム状にして用いられる。
ては、通常の化合物たとえばフェノール誘導体、サリチ
ル酸誘導体、芳香族カルホン酸の金属塩、酸性白土、ベ
ントナイト、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂
、金属錯体、ベンゾキノン誘導体なとか用いられ、これ
らは併用して用いてもよい。これらの例は特公昭40−
9309号、特公昭45−14039号、特開昭52−
140483号、特開昭48−51510号、特開昭5
7−210886号、特開昭58−87089号、特開
昭59−11286号、特開昭60−176795号、
特開昭61−95988号、米国特許3,767.44
9号、同45、−SO2R46219゜219号、同4
5、−SO2R46269.893号、同45、−SO
2R46374.671号、同45、−SO2R466
87,869号、欧州特許55,847号等に記載され
ている。特にサリチル酸誘導体、フェノール誘導体、金
属錯体、酸性白土、ヘントナイトとの組合せか好ましい
。これらを記録材料に適用する場合には微分散物ないし
微小滴にするか又はフィルム状にして用いられる。
更に、その際には、記録材料の分野、高分子樹脂の分野
て良く知られている種々の添加剤、たとは顔料、ワック
ス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、導電剤、蛍光
染料、界面活性剤なとの添加剤か用いられる。
て良く知られている種々の添加剤、たとは顔料、ワック
ス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、導電剤、蛍光
染料、界面活性剤なとの添加剤か用いられる。
感圧紙゛に用いる場合には、米国特許2,505、47
0号、同2,505.471号、同2,505.489
号、同2,548.366号、同2.712.507号
、同2,730,456号、同2,730.457号、
同3,103.404号、同3,418.250号、同
45、−SO2R46010,038号なとの先行特許
に記載されているように種々の形態をとりうる。最も一
般的には電子供与性無色染料および電子受容性化合物を
別々に含有する少なくとも一対のシートから成る。
0号、同2,505.471号、同2,505.489
号、同2,548.366号、同2.712.507号
、同2,730,456号、同2,730.457号、
同3,103.404号、同3,418.250号、同
45、−SO2R46010,038号なとの先行特許
に記載されているように種々の形態をとりうる。最も一
般的には電子供与性無色染料および電子受容性化合物を
別々に含有する少なくとも一対のシートから成る。
カプセルの製造方法については、米国特許2゜800.
457号、同2,800,458号に記載された親水性
コロイドゾルのコアセルt\−ンヨンを利用した方法、
英国特許867.797号、同950,443号、同9
89.264号、同1.091,076号などに記載さ
れた界面重合法あるいは米国特許3.103.404号
に記載された手法等かある。
457号、同2,800,458号に記載された親水性
コロイドゾルのコアセルt\−ンヨンを利用した方法、
英国特許867.797号、同950,443号、同9
89.264号、同1.091,076号などに記載さ
れた界面重合法あるいは米国特許3.103.404号
に記載された手法等かある。
カプセル壁材としては合成樹脂系の壁材か好ましく例え
ばポリウレタンおよび/またはポリウレア系、メラミン
樹脂系か好ましい。
ばポリウレタンおよび/またはポリウレア系、メラミン
樹脂系か好ましい。
一般には、電子供与性無色染料を羊独又は混合して、溶
媒(アルキル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、ア
ルキル化ジフェニルメタン、アルキル化ターフェニル、
塩素化パラフィンなとの合成油 木綿曲、ヒマシ油なと
の植物油 動物油鉱物油あるいはこれらの混−合物なと
)に溶解し、これをマイクロカプセル中に含有させ、紙
、上質紙、プラスチックソート、樹脂コートチット紙な
とに塗布することにより発色剤シートを得る。
媒(アルキル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、ア
ルキル化ジフェニルメタン、アルキル化ターフェニル、
塩素化パラフィンなとの合成油 木綿曲、ヒマシ油なと
の植物油 動物油鉱物油あるいはこれらの混−合物なと
)に溶解し、これをマイクロカプセル中に含有させ、紙
、上質紙、プラスチックソート、樹脂コートチット紙な
とに塗布することにより発色剤シートを得る。
マイクロカプセル中には電子供与性無色染料の他に、紫
外線吸収剤、酸化防止剤等を添加剤として加えても何ら
差し支えない。特に使用前のカプセル内の電子供与性無
色染料の安定性およびカプセルの着色等を改良する点か
ら、ヘンシトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダードア
ミン系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤
、アニリン系酸化防止剤、p−フェニレンシアミン系酸
化防止剤、キノリン系酸化防止剤等を添加することか好
ましい。
外線吸収剤、酸化防止剤等を添加剤として加えても何ら
差し支えない。特に使用前のカプセル内の電子供与性無
色染料の安定性およびカプセルの着色等を改良する点か
ら、ヘンシトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダードア
ミン系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤
、アニリン系酸化防止剤、p−フェニレンシアミン系酸
化防止剤、キノリン系酸化防止剤等を添加することか好
ましい。
また電子受容性化合物および必要に応して添加剤を単独
又は混合して、スチレンブタ/エンラテックス、ポリヒ
ニールアルコールの如きバインダー中に分散させ、後述
する顔料とともに紙、プラスチックノート、樹脂コート
チット紙なとの支持体に塗布する二とにより顕色剤ソー
トを得る。
又は混合して、スチレンブタ/エンラテックス、ポリヒ
ニールアルコールの如きバインダー中に分散させ、後述
する顔料とともに紙、プラスチックノート、樹脂コート
チット紙なとの支持体に塗布する二とにより顕色剤ソー
トを得る。
電子供与性無色染料および電子受容性化合物の使用量は
所望の塗布厚、感圧記録紙の形態、カプセルの製法、そ
の他の条件によるのでその条件に応して適宜選べばよい
。当業者かこの使用量を決定することは容易である。
所望の塗布厚、感圧記録紙の形態、カプセルの製法、そ
の他の条件によるのでその条件に応して適宜選べばよい
。当業者かこの使用量を決定することは容易である。
感熱紙に用いる場合には、特開昭62−144.989
号、特願昭62−244.883号明細書等に記載され
ているような形態をとる。−具体的には、電子供与性無
色染料および電子受容性化合物は分散媒中て10μ以下
、好ましくは3μ以下の粒径まて粉砕分散して用いる。
号、特願昭62−244.883号明細書等に記載され
ているような形態をとる。−具体的には、電子供与性無
色染料および電子受容性化合物は分散媒中て10μ以下
、好ましくは3μ以下の粒径まて粉砕分散して用いる。
分散媒としては、一般に05ないし10%程度の濃度の
水溶高分子水溶液か用いられ分散はホールミル、サント
ミル、横型サントミル、アトライタ、コロイダルミル等
を用いて行われる。
水溶高分子水溶液か用いられ分散はホールミル、サント
ミル、横型サントミル、アトライタ、コロイダルミル等
を用いて行われる。
使用される電子供与性無色染料と電子受容性化合物の比
は、重量比で110からl 10間か好ましく、さらに
は1.5から23の間か特に好ましい。その際、熱可融
性物質を、併用することか好ましい。これらは電子供与
性無色染料と同時又は電子受容性化合物と同時に微分散
して用いられる。これらの使用量、電子受容性化合物に
対して、20%以上300%以下の重量比で添加され、
特に40%以上150%以下か好ましい。
は、重量比で110からl 10間か好ましく、さらに
は1.5から23の間か特に好ましい。その際、熱可融
性物質を、併用することか好ましい。これらは電子供与
性無色染料と同時又は電子受容性化合物と同時に微分散
して用いられる。これらの使用量、電子受容性化合物に
対して、20%以上300%以下の重量比で添加され、
特に40%以上150%以下か好ましい。
このようにして得られた塗液には、さらに種々の要求を
満たす為に必要に応して添加剤か加えられる。添加剤の
例としては記録時の記録ヘットの汚れを防止するために
、バインダー中に無機顔料、ポリウレアフィラー等の吸
油性物質を分散させておくことか行われ、さらにヘット
に対する離型性を高めるために脂肪酸、金属石鹸などが
添加される。したかって一般には、発色に直接寄与する
電子供与性無色染料、電子受容性化合物の他に、熱可融
性物質、顔料、ワックス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、
消泡剤、導電剤、蛍光染料、界面活性剤なとの添加剤か
支持体上に塗布され、記録材料か構成されることになる
。
満たす為に必要に応して添加剤か加えられる。添加剤の
例としては記録時の記録ヘットの汚れを防止するために
、バインダー中に無機顔料、ポリウレアフィラー等の吸
油性物質を分散させておくことか行われ、さらにヘット
に対する離型性を高めるために脂肪酸、金属石鹸などが
添加される。したかって一般には、発色に直接寄与する
電子供与性無色染料、電子受容性化合物の他に、熱可融
性物質、顔料、ワックス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、
消泡剤、導電剤、蛍光染料、界面活性剤なとの添加剤か
支持体上に塗布され、記録材料か構成されることになる
。
更に必要に応して慇熱記録層の表面に保護層を設けても
よい。保護層は必要に応して、2層以上積層してもよい
。また支持体のカールバランスを補正するため、あるい
は、裏面からの対薬品性向上させる目的で裏面に保護層
と類似した塗液を塗布してもよい。裏面に接着剤を塗布
し、更に剥離紙を組み合わせてラベルの形態にしてもよ
い。
よい。保護層は必要に応して、2層以上積層してもよい
。また支持体のカールバランスを補正するため、あるい
は、裏面からの対薬品性向上させる目的で裏面に保護層
と類似した塗液を塗布してもよい。裏面に接着剤を塗布
し、更に剥離紙を組み合わせてラベルの形態にしてもよ
い。
通常、電子供与性無色染料と電子受容性化合物は、バイ
ンダー中に分散して塗布される。ノ\インダーとしては
、水溶・性のものか一般的であり、ポリヒニルアルコー
ル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、エピクロルヒドリン変性ポリアミド、エチ
レン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、イソブチレン−無水マレインサリチル酸
共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸アミド、メ
チロール変性ポリアクリルアミド、デンプン誘導体、カ
セイン、セラチン等かあげられる。またこれらのバイン
ダ〜に耐水性を付与下る目的で耐水化剤を加えたり、疎
水性ポリマーのニマルノヨン、具体的には、スチレンー
ブタンエンコムラテ2・リス、アクリル樹脂エマルンヨ
ン等を加えることもてきる。塗液は、原紙、上質紙、合
成紙、プラスチックノート、樹脂コーテツド紙あるいは
中性紙上に塗布される。
ンダー中に分散して塗布される。ノ\インダーとしては
、水溶・性のものか一般的であり、ポリヒニルアルコー
ル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、エピクロルヒドリン変性ポリアミド、エチ
レン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、イソブチレン−無水マレインサリチル酸
共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸アミド、メ
チロール変性ポリアクリルアミド、デンプン誘導体、カ
セイン、セラチン等かあげられる。またこれらのバイン
ダ〜に耐水性を付与下る目的で耐水化剤を加えたり、疎
水性ポリマーのニマルノヨン、具体的には、スチレンー
ブタンエンコムラテ2・リス、アクリル樹脂エマルンヨ
ン等を加えることもてきる。塗液は、原紙、上質紙、合
成紙、プラスチックノート、樹脂コーテツド紙あるいは
中性紙上に塗布される。
熱可融性物質の例としては特開昭58−57989、特
開昭58〜87094等に開示ぎわでいる。その様な化
合物の例としては2 4\ンン九オキシナフタレ〉、4
−ヘンノルヒフェニル、l。
開昭58〜87094等に開示ぎわでいる。その様な化
合物の例としては2 4\ンン九オキシナフタレ〉、4
−ヘンノルヒフェニル、l。
2−ジ−m−トリルオキジエタン、1,2−ノフェノキ
シエタン、1,4−シフエノキシフ゛タン、ヒス−〔β
−(p−メトキンフェノキン)エチル〕エーテル、I−
フェノキノー2−1)−エチルフェノキシエタン、1−
p−メトキノフェノキン−2−フェノキシプロパン、l
−フェノキノー2−p−メトキシフェノキングロバン、
1.2−ヒス(p−メトキシフjノキンフプロパン、■
、3−ヒス(p−メトキシフェノキノ)プロパン、l−
p−メトキンフェノキン−2−o−クロロフェノキシエ
タン、4−(p−メトキノヘンシ几チオ9アニソール、
l−フェノキシ−2−p−メトキシフェニルチオエタン
、1,2−ヒス(p−メトキシフェニルチオ)エタン、
1−p−メチルフェノキシ−2p−メトキシフェニルチ
オエタン、4−(4−クロロベンジルオキン)エトキシ
ヘンセンなとのエーテル化合物、ステアリン酸アミド、
メチレンヒスステアロアミド、ステアリン酸アニリド、
ベヘン酸アミド、ステアリン酸アニント、ステアリルウ
レアなとかあけられる。
シエタン、1,4−シフエノキシフ゛タン、ヒス−〔β
−(p−メトキンフェノキン)エチル〕エーテル、I−
フェノキノー2−1)−エチルフェノキシエタン、1−
p−メトキノフェノキン−2−フェノキシプロパン、l
−フェノキノー2−p−メトキシフェノキングロバン、
1.2−ヒス(p−メトキシフjノキンフプロパン、■
、3−ヒス(p−メトキシフェノキノ)プロパン、l−
p−メトキンフェノキン−2−o−クロロフェノキシエ
タン、4−(p−メトキノヘンシ几チオ9アニソール、
l−フェノキシ−2−p−メトキシフェニルチオエタン
、1,2−ヒス(p−メトキシフェニルチオ)エタン、
1−p−メチルフェノキシ−2p−メトキシフェニルチ
オエタン、4−(4−クロロベンジルオキン)エトキシ
ヘンセンなとのエーテル化合物、ステアリン酸アミド、
メチレンヒスステアロアミド、ステアリン酸アニリド、
ベヘン酸アミド、ステアリン酸アニント、ステアリルウ
レアなとかあけられる。
顔料としては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ケイ
ソウ土、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウム、酸化亜鉛、リトポン、非晶質シリカ、コ
ロイダルシリカ、焼成石コウ、シリカ、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、アルミナ、炭酸バリウム、硫酸バリウ
ム、マイカ、マイクロバルーン、尿素−ホルマリンフィ
ラー、ポリエステルパーティクル、セルロースフィラー
等か用いられる。
ソウ土、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウム、酸化亜鉛、リトポン、非晶質シリカ、コ
ロイダルシリカ、焼成石コウ、シリカ、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、アルミナ、炭酸バリウム、硫酸バリウ
ム、マイカ、マイクロバルーン、尿素−ホルマリンフィ
ラー、ポリエステルパーティクル、セルロースフィラー
等か用いられる。
金属石鹸としては、高級脂肪酸多価金属塩、例えばステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン
酸カルンウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。
アリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン
酸カルンウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。
ワックス類としては、パラフィンワックス、カルホキシ
変性パラフィンワックス、カルナバワックス、マイクロ
クリスタンワックス、ポリエチレンワックス、ポリスチ
レンワックスの他、高級脂肪酸エステル、アミド等かあ
げられる。
変性パラフィンワックス、カルナバワックス、マイクロ
クリスタンワックス、ポリエチレンワックス、ポリスチ
レンワックスの他、高級脂肪酸エステル、アミド等かあ
げられる。
ヒンダードフェノール化合物としては、少なくとも2ま
たは6位のうち1個以上か分岐アルキル基で置換された
フェノール誘導体か好ましい。例えば1,1.3−)リ
ス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェ
ニル)ブタン、111.3−1リス(2−エチル−4−
ヒドロキン−5−1−ブチルフェニル)ブタン、l、1
.3−トリス(3,5−シーt−ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)ブタン、L 1.3−トリス(2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)プロパ
ン、45、−SO2R464−ブチリデンヒス(6−1
−フ゛チルー3−メチルフェノール、4.4−チオヒス
(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2.2−
メチレンヒス(6−t−ブチル−4−メチルフェノール
)、2.2−メチレンヒス(6−t−ブチル−4−エチ
ルフェノール)、オクタデシル−3−(3,5−)−t
−ブチル−4−ヒドロキンフェニル)プロピオネート、
l、3.5−トリメチル−2,45、−SO2R466
−)リス(3,5−シーt−ブチル−4−ヒドロキノt
\ンソル)ヘンセン、テトラキス〔メチレン−3−(3
,5−ノーt−ブチル−4−ヒドロキンフェニル)プロ
ピネートコメタン、2,2,6.6−テトラメチル−4
−ピペリジニルセバケート等があげられる。
たは6位のうち1個以上か分岐アルキル基で置換された
フェノール誘導体か好ましい。例えば1,1.3−)リ
ス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェ
ニル)ブタン、111.3−1リス(2−エチル−4−
ヒドロキン−5−1−ブチルフェニル)ブタン、l、1
.3−トリス(3,5−シーt−ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)ブタン、L 1.3−トリス(2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)プロパ
ン、45、−SO2R464−ブチリデンヒス(6−1
−フ゛チルー3−メチルフェノール、4.4−チオヒス
(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2.2−
メチレンヒス(6−t−ブチル−4−メチルフェノール
)、2.2−メチレンヒス(6−t−ブチル−4−エチ
ルフェノール)、オクタデシル−3−(3,5−)−t
−ブチル−4−ヒドロキンフェニル)プロピオネート、
l、3.5−トリメチル−2,45、−SO2R466
−)リス(3,5−シーt−ブチル−4−ヒドロキノt
\ンソル)ヘンセン、テトラキス〔メチレン−3−(3
,5−ノーt−ブチル−4−ヒドロキンフェニル)プロ
ピネートコメタン、2,2,6.6−テトラメチル−4
−ピペリジニルセバケート等があげられる。
前記ヒンダードフェノール化合物の使用量は、電子受容
性化合物に対して1〜200重量%使用することか好ま
しく、さらに好ましい使用量は5〜100重量%である
。
性化合物に対して1〜200重量%使用することか好ま
しく、さらに好ましい使用量は5〜100重量%である
。
紫外線吸収剤としては、桂皮酸誘導体、ヘンシフエノン
誘導体、ヘンシトリアゾリルフェノール誘導体なとて、
たとえば、α−シンアノ−β−フェニル皮酸ブチル、O
−へ、シトリアプリルフェノール、0−ヘンシトリアゾ
リル−p−クロロフェノール、0−へン゛シトリアゾリ
ルーp−メチルフェノール、○−ヘンシトリアゾリルー
2.4−シーt−ブチルフェノール、○−ヘンシトリア
ゾリルー2.4−ン−1−オクチルフェノールなとかあ
る。
誘導体、ヘンシトリアゾリルフェノール誘導体なとて、
たとえば、α−シンアノ−β−フェニル皮酸ブチル、O
−へ、シトリアプリルフェノール、0−ヘンシトリアゾ
リル−p−クロロフェノール、0−へン゛シトリアゾリ
ルーp−メチルフェノール、○−ヘンシトリアゾリルー
2.4−シーt−ブチルフェノール、○−ヘンシトリア
ゾリルー2.4−ン−1−オクチルフェノールなとかあ
る。
耐水化剤としては、rく−メ千ロール尿素、N−メチロ
ールメラミン、尿素−ホルマリン等の水溶性初期縮合物
、グリオキサール、グルタルアルデヒド等のノアルデヒ
ト化合物類、硼酸、硼砂等の無機系架橋剤、ポリアクリ
ル酸、メチルヒニルエーテルーマレイン酸共重合体、イ
ソブチレン−無水マレイン酸共重合体等のブレンド熱処
理等があげられる。
ールメラミン、尿素−ホルマリン等の水溶性初期縮合物
、グリオキサール、グルタルアルデヒド等のノアルデヒ
ト化合物類、硼酸、硼砂等の無機系架橋剤、ポリアクリ
ル酸、メチルヒニルエーテルーマレイン酸共重合体、イ
ソブチレン−無水マレイン酸共重合体等のブレンド熱処
理等があげられる。
保護層に用いる材料としては、ボリヒニルアルコール、
カルボキン変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニル−ア
クリルアミド共重合体、珪素変性ポリビニルアルコール
、澱粉、変性澱粉、メチルセルロース、カルホキジメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、セラチン
類、アラヒアゴム、カセイン、スチレン−マレイン酸共
重合体加水分解物、スチレン−マレイン酸共重合物ハー
フエステル加水分解物、イソブチレン−無水マレイン酸
共重合体加水分解物、ポリアクリルアミド誘導体、ポリ
ヒニルピロリトン、ポリスチレンスルホン酸ソーダ、ア
ルギン酸ソーダなとの水溶性高分子、およびスチレン−
ブタジェンコムラテックス、アクリルニトリル−ブタン
エンコムラテックス、アクリル酸メチル−ブタジェンコ
ムラテックス、酢酸ビニルエマルション等の水不溶性ポ
リマーか用いられる。
カルボキン変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニル−ア
クリルアミド共重合体、珪素変性ポリビニルアルコール
、澱粉、変性澱粉、メチルセルロース、カルホキジメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、セラチン
類、アラヒアゴム、カセイン、スチレン−マレイン酸共
重合体加水分解物、スチレン−マレイン酸共重合物ハー
フエステル加水分解物、イソブチレン−無水マレイン酸
共重合体加水分解物、ポリアクリルアミド誘導体、ポリ
ヒニルピロリトン、ポリスチレンスルホン酸ソーダ、ア
ルギン酸ソーダなとの水溶性高分子、およびスチレン−
ブタジェンコムラテックス、アクリルニトリル−ブタン
エンコムラテックス、アクリル酸メチル−ブタジェンコ
ムラテックス、酢酸ビニルエマルション等の水不溶性ポ
リマーか用いられる。
また保護層中に、感熱ヘットとのマツチング性を向上さ
せる目的で、顔料、金属石鹸、ワックス、耐水化剤等を
添加してもよい。
せる目的で、顔料、金属石鹸、ワックス、耐水化剤等を
添加してもよい。
また、保護層を感熱発色層上に塗布する際に、均一な保
護層を得るために界面活性剤を添加してもよい。界面活
性剤としては、スルホコハク酸系のアルカリ金属塩、弗
素含有界面活性剤等が用いられる。具体的には、シー(
n−ヘキシル)スルホコハク酸、シー(2−エチルヘキ
ノル)スルホコハク酸等のナトリウム塩、またはアンモ
ニウム塩等が好ましいか、アニオン系の界面活性剤なら
効果か認められる。
護層を得るために界面活性剤を添加してもよい。界面活
性剤としては、スルホコハク酸系のアルカリ金属塩、弗
素含有界面活性剤等が用いられる。具体的には、シー(
n−ヘキシル)スルホコハク酸、シー(2−エチルヘキ
ノル)スルホコハク酸等のナトリウム塩、またはアンモ
ニウム塩等が好ましいか、アニオン系の界面活性剤なら
効果か認められる。
通電感熱紙は例えば特開昭49−11344号、特開昭
50−48930号などに記載の方法によって製造され
る。一般に、導電物質、電子供与性無色染料および電子
受容性化合物をバインダーと共に分散した塗液を紙なと
の支持体に塗布するか、支持体に導電物質を塗布して導
電層を形成し、その上に、電子供与性無色染料、電子受
容性化合物およびバインダーを分散した塗液を塗布する
ことによって通電感熱紙は製造される。なお、先に述へ
た熱可融性物質を併用して感度を向上させることもてき
る。
50−48930号などに記載の方法によって製造され
る。一般に、導電物質、電子供与性無色染料および電子
受容性化合物をバインダーと共に分散した塗液を紙なと
の支持体に塗布するか、支持体に導電物質を塗布して導
電層を形成し、その上に、電子供与性無色染料、電子受
容性化合物およびバインダーを分散した塗液を塗布する
ことによって通電感熱紙は製造される。なお、先に述へ
た熱可融性物質を併用して感度を向上させることもてき
る。
感光感圧紙は例えは特開昭57−179836号などに
記載の方法によって製造される。一般によう臭化銀、臭
化銀、ベヘン酸銀、ミヒラーズケトン、ベンゾイン誘導
体、ヘンシフエノン誘導体なとの光重合開始剤と多官能
モノマーたとえばポリアリル化合物、ポリ (メタ)ア
クリし一ト、ポリ(メタ)アクリルアミドなとの架橋剤
か電子供与性無色染料および必要により溶剤と共にポリ
エーテルウレタン、ポリウレアなとの合成樹脂のカプセ
ル中に封入される。像露光された後、未露光部の電子供
与性無色染料を利用し電子受容性化合物と接触させて着
色させるものである。
記載の方法によって製造される。一般によう臭化銀、臭
化銀、ベヘン酸銀、ミヒラーズケトン、ベンゾイン誘導
体、ヘンシフエノン誘導体なとの光重合開始剤と多官能
モノマーたとえばポリアリル化合物、ポリ (メタ)ア
クリし一ト、ポリ(メタ)アクリルアミドなとの架橋剤
か電子供与性無色染料および必要により溶剤と共にポリ
エーテルウレタン、ポリウレアなとの合成樹脂のカプセ
ル中に封入される。像露光された後、未露光部の電子供
与性無色染料を利用し電子受容性化合物と接触させて着
色させるものである。
(発明の実施例)
以下に実施例を示すか、本発明はこれに限定されるもの
ではない。%は特に指定のない限り重量%を表す。
ではない。%は特に指定のない限り重量%を表す。
(実施例1)
具体例(6)の化合物10g、3,6−ヒス(ジメチル
アミノ)フルオレン−9−スピロ−3′−(6°−ジメ
チルアミン)フタリドlOg及び、電子受容性化合物で
あるヒスフェノールA、熱可融性物質である4−(4−
クロロt\ンンルオキシ)エトキシヘンセン、各々20
gを100gの5%ポリビニルアルコール(クラリPV
A I 05)水溶液とともに一昼夜ホールミルで分散
し、体積平均粒径を15μm以下にこ、各々の分散液を
得た。また炭酸力ルノウム80gを、ヘキサンタリン酸
ソーダの0.5%溶液160gとともにホモノナイサー
て分散し、顔料分散液を得た。
アミノ)フルオレン−9−スピロ−3′−(6°−ジメ
チルアミン)フタリドlOg及び、電子受容性化合物で
あるヒスフェノールA、熱可融性物質である4−(4−
クロロt\ンンルオキシ)エトキシヘンセン、各々20
gを100gの5%ポリビニルアルコール(クラリPV
A I 05)水溶液とともに一昼夜ホールミルで分散
し、体積平均粒径を15μm以下にこ、各々の分散液を
得た。また炭酸力ルノウム80gを、ヘキサンタリン酸
ソーダの0.5%溶液160gとともにホモノナイサー
て分散し、顔料分散液を得た。
以上のように作成した各分散液を、電子供与性無色染料
分散液5g、電子受容性化合物分散液lQg、P可融性
物質分散液10g、顔料分散液15gの割合で混合し、
更に219Dス千ア+l >酸亜鉛のエマルション3g
を添加して旺然塗液を?Xf7こ。この塗液を、上質紙
にコーティングバーを用いて塗布層の乾燥重量か、5g
/m2となるように塗布し、50°Cて1分間乾燥しに
後、スーパーキャしンダーを力1げ、E熱記録紙を得た
。
分散液5g、電子受容性化合物分散液lQg、P可融性
物質分散液10g、顔料分散液15gの割合で混合し、
更に219Dス千ア+l >酸亜鉛のエマルション3g
を添加して旺然塗液を?Xf7こ。この塗液を、上質紙
にコーティングバーを用いて塗布層の乾燥重量か、5g
/m2となるように塗布し、50°Cて1分間乾燥しに
後、スーパーキャしンダーを力1げ、E熱記録紙を得た
。
得られた感熱記録紙は生保存中のカブリかな二、経時安
定性が優れていた。
定性が優れていた。
感熱記録紙を京セラ(株)製サーマル・\ン・ト(KL
T−216−8NiPD1)及びヘットの直前に100
kg/ct&の圧力ロールを有する感熱印字実験装置に
て、ヘット電圧24V1パルスサイクル10m5の条件
て圧力ロールを使用しながら、パルス幅を1.0で印字
させると、青緑色の画像か得られた。この発色画像は近
赤外領域に吸収を存していた。また得られた発色画像は
、薬品に対して良好な耐性を示し、かつキセノンフェー
トメータ(2kW)で6時間照射しても光学読み取り可
能であった。
T−216−8NiPD1)及びヘットの直前に100
kg/ct&の圧力ロールを有する感熱印字実験装置に
て、ヘット電圧24V1パルスサイクル10m5の条件
て圧力ロールを使用しながら、パルス幅を1.0で印字
させると、青緑色の画像か得られた。この発色画像は近
赤外領域に吸収を存していた。また得られた発色画像は
、薬品に対して良好な耐性を示し、かつキセノンフェー
トメータ(2kW)で6時間照射しても光学読み取り可
能であった。
(比較例I)
実施例Iの電子供与性無色染料の代わりに、3.6−ヒ
ス(ジメチルアミノ)フルオレン−9=スピロ−3’
−(6’−ジメチルアミノ)フタリド20gを用いた
他は実施例1と同様に塗布紙を得た。実施例1と同様に
発色させると青緑色の画像か得られ、この発色画像は近
赤外領域に吸収を有していたか、その発色画像は薬品で
消色し、更にキセノンフェートメータ(2kW)6時間
照射て光学読み取り不可能になった。
ス(ジメチルアミノ)フルオレン−9=スピロ−3’
−(6’−ジメチルアミノ)フタリド20gを用いた
他は実施例1と同様に塗布紙を得た。実施例1と同様に
発色させると青緑色の画像か得られ、この発色画像は近
赤外領域に吸収を有していたか、その発色画像は薬品で
消色し、更にキセノンフェートメータ(2kW)6時間
照射て光学読み取り不可能になった。
(実施例2〜3)
実施例1の電子供与性無色染料、電子受容性化合物の代
わりに、それぞれ次のものを用いた。他は実施例1と同
様に塗布紙を得た。
わりに、それぞれ次のものを用いた。他は実施例1と同
様に塗布紙を得た。
実施例2
電子供与性無色染料 具体例(71)の化合物10g、
3.3−ビス〔1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェ
ニル)エチレン−2−イル〕−45、−SO2R465
,6,7−チトラクロロフタリトIOg電子受容性化合
物 4−ヒドロキノフェニル−4’−1so−プロポキ
ンフェニルスルホン10g、ロダン亜鉛の/\ンゾイミ
ダノ゛−ル錯体5g、2.3,5.6−チトラエトキン
カルホニルー1゜4−’\ンゾキノン5g実施例3 電子供与性無色染料 具体例(22)の化合物10g、
2−クロロ−3−メチル−6−(4−アニリノアニリノ
)フルオう>l Og 電子受容性化合物 1.1−ヒス(4−ヒ)・ロキシフ
ェニル)ンクロへキサン8g、4−β−p−メトキノフ
ェノキンエトキノサリチル酸亜鉛8g、ロダン亜鉛の1
−フェニル−2,3−ツメチル−3−ピラゾリン−5−
オン錯体4g実施例2〜3のいずれの場合も、青緑色の
画像か得られ、この発色画像は近赤外領域に吸収を有し
ていた。更にその発色画像は薬品、日光などに対し良好
な耐性を示した。
3.3−ビス〔1,1−ヒス(4−ジメチルアミノフェ
ニル)エチレン−2−イル〕−45、−SO2R465
,6,7−チトラクロロフタリトIOg電子受容性化合
物 4−ヒドロキノフェニル−4’−1so−プロポキ
ンフェニルスルホン10g、ロダン亜鉛の/\ンゾイミ
ダノ゛−ル錯体5g、2.3,5.6−チトラエトキン
カルホニルー1゜4−’\ンゾキノン5g実施例3 電子供与性無色染料 具体例(22)の化合物10g、
2−クロロ−3−メチル−6−(4−アニリノアニリノ
)フルオう>l Og 電子受容性化合物 1.1−ヒス(4−ヒ)・ロキシフ
ェニル)ンクロへキサン8g、4−β−p−メトキノフ
ェノキンエトキノサリチル酸亜鉛8g、ロダン亜鉛の1
−フェニル−2,3−ツメチル−3−ピラゾリン−5−
オン錯体4g実施例2〜3のいずれの場合も、青緑色の
画像か得られ、この発色画像は近赤外領域に吸収を有し
ていた。更にその発色画像は薬品、日光などに対し良好
な耐性を示した。
(実施例4)
(1)電子供与性無色染料含有カプセルシートの調製
ポリヒニルヘンセンヌルホン酸の一部ナトリウム塩(ナ
ショナルスターチ社製、VER3ASTL500)5部
を熱水95部に溶解した後冷却する。これに水酸化ナト
リウム水溶液を加えてpH40とした。一方、具体例(
15〉の化合物と3−(4−ジメチルアミノフェニル)
−3−(]、]l−ヒス4−ジメチルアミノフェニル)
−1,3−ブタンツエン−4−イルクー6−シメチルア
ミノフタリドの32混合物を35%溶解したジイソプロ
ピルナフタレン100部を前記ポリヒニルヘンセンスル
ホン酷の一部ナトリウム塩の5%水溶液100部に乳化
分散して直径40μの粒子サイズをもつ乳化液を得た。
ショナルスターチ社製、VER3ASTL500)5部
を熱水95部に溶解した後冷却する。これに水酸化ナト
リウム水溶液を加えてpH40とした。一方、具体例(
15〉の化合物と3−(4−ジメチルアミノフェニル)
−3−(]、]l−ヒス4−ジメチルアミノフェニル)
−1,3−ブタンツエン−4−イルクー6−シメチルア
ミノフタリドの32混合物を35%溶解したジイソプロ
ピルナフタレン100部を前記ポリヒニルヘンセンスル
ホン酷の一部ナトリウム塩の5%水溶液100部に乳化
分散して直径40μの粒子サイズをもつ乳化液を得た。
別にメラミン6部、37重量%ホルムアルデヒド水溶液
11部、水30部を60°Cに加熱攪拌して30分後に
透明なメラミンホルムアルデヒド初期重合物の水溶液を
得た。
11部、水30部を60°Cに加熱攪拌して30分後に
透明なメラミンホルムアルデヒド初期重合物の水溶液を
得た。
この水溶液を上記乳化液と混合した。攪拌しなからり〉
酸2M溶液でpHを6.0に調節し、液温を65°Cに
上げ6時間攪拌を続けた。このカプセル液を室温まで冷
却し水酸化ナトリウム水溶液でpH9,0に調節した。
酸2M溶液でpHを6.0に調節し、液温を65°Cに
上げ6時間攪拌を続けた。このカプセル液を室温まで冷
却し水酸化ナトリウム水溶液でpH9,0に調節した。
この分散液に対して10重量9もボリヒニルアルコール
水溶液200部およびデンプン粒子50部を添加し、加
水してマイクロカプセル分散液の固形分濃度20%溶液
を調整した。
水溶液200部およびデンプン粒子50部を添加し、加
水してマイクロカプセル分散液の固形分濃度20%溶液
を調整した。
この塗液を50g/m2の原紙に5 g/m2の固形分
状塗布されるようにエアナイフコーターにて塗布、乾燥
し電子供与性無色染料含有カプセルシートを得た。
状塗布されるようにエアナイフコーターにて塗布、乾燥
し電子供与性無色染料含有カプセルシートを得た。
(2)電子受容性化合物シートの調整
3.5−ビス−α−メチルヘンシルサリチル酸亜鉛塩1
0部を1−イソプロピルフェニル−2−フェニルエタン
20部に加え溶解した。これを2%ポリヒニルアルコー
ル水溶液50部、及び10%トデノルへンセンスルホン
酸ト11エタノールアミン塩水溶液01部と混合し平均
粒径か3μになるように乳化した。
0部を1−イソプロピルフェニル−2−フェニルエタン
20部に加え溶解した。これを2%ポリヒニルアルコー
ル水溶液50部、及び10%トデノルへンセンスルホン
酸ト11エタノールアミン塩水溶液01部と混合し平均
粒径か3μになるように乳化した。
次に、炭酸カルシウム80部、酸化亜鉛20部、ヘキサ
メタリン酸ナトリウム1部と水200部とからなる分散
液を、上記乳化液と混合した後頁に、バインダーとして
、IO%P■A水溶液100部とカルボキン変性SBR
ラテックス10部(固形分として)を添加し固形分濃度
か2094になるように加水し、塗液(A)を得た。
メタリン酸ナトリウム1部と水200部とからなる分散
液を、上記乳化液と混合した後頁に、バインダーとして
、IO%P■A水溶液100部とカルボキン変性SBR
ラテックス10部(固形分として)を添加し固形分濃度
か2094になるように加水し、塗液(A)を得た。
次に前記電子受容性化合物10部、シルトンクレー20
部、炭酸カルソウムロ0部、酸化亜鉛20部、ヘキサメ
タリン酸ナトリウム1部と水200部とからなる分散液
を、サンドグラインダーにて平均粒径か3μになるよう
に分散した。
部、炭酸カルソウムロ0部、酸化亜鉛20部、ヘキサメ
タリン酸ナトリウム1部と水200部とからなる分散液
を、サンドグラインダーにて平均粒径か3μになるよう
に分散した。
この分散液にlO%P V A水溶液16部と10%P
V A水溶液100部およびカルボキン変性SBRラ
テックス10部(固形分として)を添加し固形分濃度か
20%になるように加水し、塗液(B)を得た。
V A水溶液100部およびカルボキン変性SBRラ
テックス10部(固形分として)を添加し固形分濃度か
20%になるように加水し、塗液(B)を得た。
塗液(A)と塗液(B)を電子受容性化合物換算で1対
1に混合して、50g/m”の原紙に、5.0g/m2
の固形分か塗布されるようにエアーナイフコーターにて
塗布、乾燥し電子受容性化合物シートを得た。
1に混合して、50g/m”の原紙に、5.0g/m2
の固形分か塗布されるようにエアーナイフコーターにて
塗布、乾燥し電子受容性化合物シートを得た。
電子供与性無色染料含有マイクロカプセル分散液面を、
電子受容性化合物ノートに重ね600 kg/dの荷重
をかけたところ、速やかに青緑色に発色した。この発色
画像は近赤外領域に吸収を有していた。また得られた発
色画像は、薬品に対して良好な耐性を示し、かつキセノ
ンフェートメータ(2kW)で6時間照射しても光学読
み取り可能であった。
電子受容性化合物ノートに重ね600 kg/dの荷重
をかけたところ、速やかに青緑色に発色した。この発色
画像は近赤外領域に吸収を有していた。また得られた発
色画像は、薬品に対して良好な耐性を示し、かつキセノ
ンフェートメータ(2kW)で6時間照射しても光学読
み取り可能であった。
(実施例5)
実施例4の電子受容性化合物ソートの代わりに次のもの
を用いた。
を用いた。
(2′)電子受容性化合物シートの調整酸性白土100
部を05%水酸化ナトリウム水溶液400部に分散し、
ついてスチレンーブタジエン共重合体ラテックスを固形
分にて20部、10%デシブン水溶液40部を添加し、
十分攪拌混合して、電子受容性化合物塗布液を得た。
部を05%水酸化ナトリウム水溶液400部に分散し、
ついてスチレンーブタジエン共重合体ラテックスを固形
分にて20部、10%デシブン水溶液40部を添加し、
十分攪拌混合して、電子受容性化合物塗布液を得た。
こうして作成した塗布液を50g/m2の原紙に、5.
0g/m2の固形分か塗布されるようにエアーナイフコ
ーターにて塗布、乾燥し電子受容性化合物シートを得た
。
0g/m2の固形分か塗布されるようにエアーナイフコ
ーターにて塗布、乾燥し電子受容性化合物シートを得た
。
この電子受容性化合物ソートに、実施例4の電子供与性
無色染料含有マイクロカプセルシート面を重ね600k
g/atの荷重をかけたところ、速やかに青緑色に発色
し、この発色画像は500nm〜11000nの領域に
強い吸収を有していた。
無色染料含有マイクロカプセルシート面を重ね600k
g/atの荷重をかけたところ、速やかに青緑色に発色
し、この発色画像は500nm〜11000nの領域に
強い吸収を有していた。
また得られた発色画像は、薬品、水に対して良好な耐性
を示し、かつキセノンフェードメータ(5kW)で16
時間照射しても光学読み取り可能であった。
を示し、かつキセノンフェードメータ(5kW)で16
時間照射しても光学読み取り可能であった。
(比較例2)
実施例4の電子供与性無色染料の代わりに、3−(4−
ジメチルアミノフェニル)−3−[:l。
ジメチルアミノフェニル)−3−[:l。
l−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)−1゜3−ブ
タンジエン−4−イルクー6−ノノチルアミノフタリド
を用いた他は実施例4と同様に電子供与性無色染料含有
マイクロカプセルノートを得た。このシート面を、実施
例5の電子受容性化合物ノートに重ね600kg/ad
の荷重をかけたところ、速やかに青緑色に発色し、この
発色画像は近赤外領域に吸収を有していたか、その発色
画像は薬品で消色し、更にキセノンフェートメータ(5
kW)16時間照射て光学読み取り不可能になった。
タンジエン−4−イルクー6−ノノチルアミノフタリド
を用いた他は実施例4と同様に電子供与性無色染料含有
マイクロカプセルノートを得た。このシート面を、実施
例5の電子受容性化合物ノートに重ね600kg/ad
の荷重をかけたところ、速やかに青緑色に発色し、この
発色画像は近赤外領域に吸収を有していたか、その発色
画像は薬品で消色し、更にキセノンフェートメータ(5
kW)16時間照射て光学読み取り不可能になった。
(実施例6〜15)
実施例4の電子供与性無色染料の代わりに、それぞれ次
のものを用いた。他は実施例4と同様に電子供与性無色
染料マイクロカプセルシートを得た。
のものを用いた。他は実施例4と同様に電子供与性無色
染料マイクロカプセルシートを得た。
実施例6
電子供与性無色染料 具体例(22)の化合物と具体例
(238)の化合物の11混合物実施例7 電子供与性無色染料 具体例(47)の化合物と具体例
(206)の化合物の11混合物実施例8 電子供与性無色染料 具体例(25)の化合物と具体例
(243)の化合物の11混合物実施例9 電子供与性無色染料、具体例(1)の化合物と具体例(
254)の化合物の11混合物実施例10 電子供与性無色染料、具体例(18)の化合物と2−ク
ロロ−3−メチル−6−(4−(4−アニリノアニリノ
)アニリノ〕フルオランの2.1混合物 実施例11 電子供与性無色染料:具体例(21)の化合物と3,6
−ビス(ンエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3
’ −(6’−ツメチルアミノ)フタリドの3:1混
合物 実施例12 電子供与性無色染料 具体例(77)の化合物と具体例
(265)の化合物の11混合物実施例13 電子供与性無色染料 具体例(88)の化合物と3,3
−ヒス〔l、1−ヒス(4−ピロリジノフェニル)エチ
レン−2−イル)−45、−SO2R465,6゜7−
チトラクロロフタリトの11混合物実施例14 。
(238)の化合物の11混合物実施例7 電子供与性無色染料 具体例(47)の化合物と具体例
(206)の化合物の11混合物実施例8 電子供与性無色染料 具体例(25)の化合物と具体例
(243)の化合物の11混合物実施例9 電子供与性無色染料、具体例(1)の化合物と具体例(
254)の化合物の11混合物実施例10 電子供与性無色染料、具体例(18)の化合物と2−ク
ロロ−3−メチル−6−(4−(4−アニリノアニリノ
)アニリノ〕フルオランの2.1混合物 実施例11 電子供与性無色染料:具体例(21)の化合物と3,6
−ビス(ンエチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3
’ −(6’−ツメチルアミノ)フタリドの3:1混
合物 実施例12 電子供与性無色染料 具体例(77)の化合物と具体例
(265)の化合物の11混合物実施例13 電子供与性無色染料 具体例(88)の化合物と3,3
−ヒス〔l、1−ヒス(4−ピロリジノフェニル)エチ
レン−2−イル)−45、−SO2R465,6゜7−
チトラクロロフタリトの11混合物実施例14 。
電子供与性無色染料 具体例(22)の化合物と具体例
(62)の化合物と3,3−ヒスCI。
(62)の化合物と3,3−ヒスCI。
l−ヒス(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2
−イル]−4.5.6.7−チトラクロロフタリトの1
.11混合物 実施例15 電子供与性無色染料、具体例(52)の化合物と具体例
(24+)の化合物と3,3−ヒス〔1、l−ビス(4
−ツメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−4
5、−SO2R465,6,7−チトラクロロフタリト
の2:11混合物実施例6〜15の電子供与性無色染料
含有マイクロカプセルシート面を、実施例5の電子受容
性化合物シートに重ね600kg/alの荷重をかけた
ところ、速やL・に青緑色に発色し、更にこの発色画像
は近赤外領域に強い吸収を有していた。また得られた発
色画像は、薬品、水、日光等に対して良好な耐性を示し
た。
−イル]−4.5.6.7−チトラクロロフタリトの1
.11混合物 実施例15 電子供与性無色染料、具体例(52)の化合物と具体例
(24+)の化合物と3,3−ヒス〔1、l−ビス(4
−ツメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル)−4
5、−SO2R465,6,7−チトラクロロフタリト
の2:11混合物実施例6〜15の電子供与性無色染料
含有マイクロカプセルシート面を、実施例5の電子受容
性化合物シートに重ね600kg/alの荷重をかけた
ところ、速やL・に青緑色に発色し、更にこの発色画像
は近赤外領域に強い吸収を有していた。また得られた発
色画像は、薬品、水、日光等に対して良好な耐性を示し
た。
Claims (3)
- (1)電子供与性無色染料と電子受容性化合物の接触に
よる発色を利用した記録材料に於て、該電子供与性無色
染料として、下記一般式( I )で示される化合物及び
発色部が650〜1000nmに吸収を有する電子供与
性無色染料を用いた事を特徴とする記録材料 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 上式中Ar_1、Ar_2はアリール基、複素環基を、
R_1〜R_3は水素原子、一価の基を、R_4は電子
受容性化合物との接触により脱離可能な置換基を表す。 - (2)発色部が650〜1000nmに吸収を有する電
子供与性無色染料が下記一般式(II)〜(VII)で示さ
れる化合物である請求項1に記載の化合物を用いた事を
特徴とする記録材料 ▲数式、化学式、表等があります▼(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) ▲数式、化学式、表等があります▼(V) ▲数式、化学式、表等があります▼(VI) ▲数式、化学式、表等があります▼(VII) 上式中、Ar_3〜Ar_8、環Aは複素環基、アリー
ル基を、R_5〜R_8は水素原子、アルキル基、アリ
ール基を、R_9〜R_2_5、R_2_7〜R_3_
4は水素原子、一価の基を、R_2_6は電子受容性化
合物との接触により脱離可能な置換基を、a、bは1か
ら3の整数を、c、dは0又は1の整数を表す。但し、
R_2_7〜R_3_4のうち少なくとも一つは下記一
般式(VIII)で示される基を表す。 ▲数式、化学式、表等があります▼(VIII) (上式中、R_3_5、R_3_4は水素原子、アルキ
ル基、アリール基を、R_3_7、R_3_8は水素原
子、一価の基を、eは1から4の整数を、fは1から5
の整数を表す) - (3)一般式( I )、(III)、(IV)、(V)、(V
I)において、Ar_1〜Ar_8は複素環基、アミン
残基を有するアリール基を、一般式( I )、(V)、
(VI)においてR_4、R_2_6は−XR_3_9、
−PO(OR_4_0)_2、−CR_4_1R_4_
2R_4_3、−NR_4_4R_4_5、−SO_2
R_4_6(Xは酸素原子、硫黄原子を、R_3_9〜
R_4_6は水素原子又は一価の基を表す。 但し、R_4_1〜R_4_3の少なくとも一つは電子
吸引性基を表す)を表す請求項2に記載の化合物を用い
た事を特徴とする記録材料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2316443A JPH04187483A (ja) | 1990-11-21 | 1990-11-21 | 記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2316443A JPH04187483A (ja) | 1990-11-21 | 1990-11-21 | 記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04187483A true JPH04187483A (ja) | 1992-07-06 |
Family
ID=18077146
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2316443A Pending JPH04187483A (ja) | 1990-11-21 | 1990-11-21 | 記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04187483A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1188797A3 (en) * | 2000-09-13 | 2004-03-10 | Yamamoto Chemicals, Inc. | Polymethine compound, a process for its production, and use of the compound |
JP2008542210A (ja) * | 2005-05-27 | 2008-11-27 | 中国科学院上海薬物研究所 | 非ステロイド型男性ホルモン受容体作用剤、その調製方法、薬学組成物及び用途 |
-
1990
- 1990-11-21 JP JP2316443A patent/JPH04187483A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1188797A3 (en) * | 2000-09-13 | 2004-03-10 | Yamamoto Chemicals, Inc. | Polymethine compound, a process for its production, and use of the compound |
JP2008542210A (ja) * | 2005-05-27 | 2008-11-27 | 中国科学院上海薬物研究所 | 非ステロイド型男性ホルモン受容体作用剤、その調製方法、薬学組成物及び用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH04187483A (ja) | 記録材料 | |
JP2631153B2 (ja) | 記録材料 | |
JPH0361071A (ja) | 記録材料 | |
JPH03142277A (ja) | 記録材料 | |
JPH04182186A (ja) | 記録材料 | |
JPH03114779A (ja) | 感熱記録体 | |
JP2673459B2 (ja) | 記録材料 | |
JPH0313377A (ja) | 記録材料 | |
JPH04185482A (ja) | 記録材料 | |
JPH0330986A (ja) | 記録材料 | |
JPH06166259A (ja) | 記録材料 | |
JPH02251484A (ja) | 記録材料 | |
JPH02103175A (ja) | 記録材料 | |
JPH0585036A (ja) | 記録材料 | |
JPH02179788A (ja) | 記録材料 | |
JPH0349983A (ja) | 記録材料 | |
JPH03138190A (ja) | 記録材料 | |
JPH04151285A (ja) | 記録材料 | |
JPH0549031B2 (ja) | ||
JPH06166260A (ja) | 記録材料 | |
JPH02249683A (ja) | 記録材料 | |
JPH02117882A (ja) | 記録材料 | |
JPH02164588A (ja) | 記録材料 | |
JPH04187484A (ja) | 記録材料 | |
JPH0387287A (ja) | 記録材料 |