JPH0330986A - 記録材料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の分野)
本発明は記録材料に関し、特に発色部が近赤外領域に吸
収を有する記録材料に関する。
収を有する記録材料に関する。
(従来技術)
電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用した記録
材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、通電感熱記録紙
、感熱転写紙等として既によく知られている。たとえば
英国特許2140449号、米国特許4480052号
、同4436920号、特公昭60−23992号、特
開昭57−179836号、同60−123556号、
同60−123557号などに詳しい。
材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、通電感熱記録紙
、感熱転写紙等として既によく知られている。たとえば
英国特許2140449号、米国特許4480052号
、同4436920号、特公昭60−23992号、特
開昭57−179836号、同60−123556号、
同60−123557号などに詳しい。
近年、光学文字読み取り装置やバーコード読み取り装置
が、急速に普及してきており、それにあわせて700n
m以上の近赤外領域に吸収を有する記録材料が強く要求
されるようになった。
が、急速に普及してきており、それにあわせて700n
m以上の近赤外領域に吸収を有する記録材料が強く要求
されるようになった。
近赤外領域に吸収を有する電子供与性無色染料としては
いくつかの提案がなされており、たとえば特開昭59−
199757号、同61−284485号、同59−1
48695号、同51−121035号、同51−12
1037号、同60−230890号などが開示されて
いる。しかしながら、未だ近赤外領域に吸収を有し、か
つ発色性、生保存性及び発色画像の安定性を十分に満足
するものは得られていない。
いくつかの提案がなされており、たとえば特開昭59−
199757号、同61−284485号、同59−1
48695号、同51−121035号、同51−12
1037号、同60−230890号などが開示されて
いる。しかしながら、未だ近赤外領域に吸収を有し、か
つ発色性、生保存性及び発色画像の安定性を十分に満足
するものは得られていない。
本発明者らは特定の化合物がこれらの特性向上に有効で
あることを見出したものである。
あることを見出したものである。
(発明の目的)
従って本発明の目的は、発色部が近赤外領域に吸収を有
し、かつ発色性、生保存性及び発色画像の安定性が良好
で、しかもその他の具備すべき条件を満足した記録材料
を提供することである。
し、かつ発色性、生保存性及び発色画像の安定性が良好
で、しかもその他の具備すべき条件を満足した記録材料
を提供することである。
(発明の構成)
本発明の目的は、電子供与性無色染料と電子受容性化合
物の接触による発色を利用した記録材料に於て、該電子
供与性無色染料として、環構造を持つジスチリルメタン
を部分骨格に有する化合物を用いた事を特徴とする記録
材料により達成された。 本発明の好ましい化合物を一
般式(I)に示す。
物の接触による発色を利用した記録材料に於て、該電子
供与性無色染料として、環構造を持つジスチリルメタン
を部分骨格に有する化合物を用いた事を特徴とする記録
材料により達成された。 本発明の好ましい化合物を一
般式(I)に示す。
上式中Arc、Artはアリール基を、R1−R4は水
素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、シア
ノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基を、Rs、R6はR1−R4で示した基、置換ス
ルホニル基、置換ホスホニル基、置換アミン基、ヒドロ
キシ基、アシルオキシ基を表す。但し、A r lとR
2、R1とRe 、A r * とR1のうち少なくと
も一つは、互いに連結して3〜12員環構造を有する。
素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、シア
ノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基を、Rs、R6はR1−R4で示した基、置換ス
ルホニル基、置換ホスホニル基、置換アミン基、ヒドロ
キシ基、アシルオキシ基を表す。但し、A r lとR
2、R1とRe 、A r * とR1のうち少なくと
も一つは、互いに連結して3〜12員環構造を有する。
なお、アルキル基は飽和、不飽和またはシクロアルキル
基を表し、これらはアリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基、ハロゲン原子、アシルア
ミノ基、アミノカルボニル基またはシアノ基等の置換基
を有していてもよい。
基を表し、これらはアリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基、ハロゲン原子、アシルア
ミノ基、アミノカルボニル基またはシアノ基等の置換基
を有していてもよい。
なお、アリール基は、フェニル基、ナフチル基または複
素環基を表し、これらは、アルキル基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基
、置換カルバモイル基、置換スルファモイル基、置換ア
ミノ基、置換オキシカルボニル基、置換オキシスルホニ
ル基、アルキルチオ基、アリールスルホニル基、または
フェニル基等の置換基を有していてもよい。
素環基を表し、これらは、アルキル基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基
、置換カルバモイル基、置換スルファモイル基、置換ア
ミノ基、置換オキシカルボニル基、置換オキシスルホニ
ル基、アルキルチオ基、アリールスルホニル基、または
フェニル基等の置換基を有していてもよい。
A r l % A r 1 、R+−Reの置換基は
炭素原子数20以下、特に15以下が好ましい。
炭素原子数20以下、特に15以下が好ましい。
Ar、、Artについて詳細にはフェニル基、ナフチル
基、インドリル基、カルバゾリル基、フェノチアジニル
基、フェノキサジニル基、キサンテニル基、キノリル基
、ベンゾフリル基等があげられ、これらは、アルキル基
、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、ニ
トロ基、シアノ基、置換カルバモイル基、置換スルファ
モイル基、置換アミン基、置換オキシカルボニル基、置
換オキシスルホニル基、アルキルチオ基、アリールスル
ホニル基、またはフェニル基等の置換基を有していても
よい。
基、インドリル基、カルバゾリル基、フェノチアジニル
基、フェノキサジニル基、キサンテニル基、キノリル基
、ベンゾフリル基等があげられ、これらは、アルキル基
、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、ニ
トロ基、シアノ基、置換カルバモイル基、置換スルファ
モイル基、置換アミン基、置換オキシカルボニル基、置
換オキシスルホニル基、アルキルチオ基、アリールスル
ホニル基、またはフェニル基等の置換基を有していても
よい。
Ar、 、Artのうち、上述の置換基を有していても
よいフェニル基、ナフチル基が好ましく、特に発色波長
の点からパラ位及び/又はオルト位に、更に好ましくは
パラ位にジアルキルアミノ基、アルキルアミノ基、アミ
ノ基、アシルアミノ基、ジアリールアミノ基、アリール
アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アルキル基、ア
ルコキシ基、ハロゲン原子が置換したフェニル基、ナフ
チル基が好ましい。
よいフェニル基、ナフチル基が好ましく、特に発色波長
の点からパラ位及び/又はオルト位に、更に好ましくは
パラ位にジアルキルアミノ基、アルキルアミノ基、アミ
ノ基、アシルアミノ基、ジアリールアミノ基、アリール
アルキルアミノ基、アリールアミノ基、アルキル基、ア
ルコキシ基、ハロゲン原子が置換したフェニル基、ナフ
チル基が好ましい。
R2〜R,で示される置換基のうち、水素原子、炭素原
子数1から18のアルキル基、アルコキシ基、アルキル
チオ基、アルコキシカルボニル基、炭素原子数6から1
2のアリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、
アリールオキシカルボニル基又はシアノ基が好ましい。
子数1から18のアルキル基、アルコキシ基、アルキル
チオ基、アルコキシカルボニル基、炭素原子数6から1
2のアリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、
アリールオキシカルボニル基又はシアノ基が好ましい。
R1−R1について更に詳細には水素原子、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、ヘキシル
基、オクチル基、オクタデシル基、メトキシプロピル基
、エトキシプロピル基、フェノキシエチル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、アリル基、ベンジル基、
フェネチル基、フェニル基、シアノ基、メトキシカルボ
ニル基、エトキシカルボニル基、メチルチオ基等があげ
られる。
エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、ヘキシル
基、オクチル基、オクタデシル基、メトキシプロピル基
、エトキシプロピル基、フェノキシエチル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、アリル基、ベンジル基、
フェネチル基、フェニル基、シアノ基、メトキシカルボ
ニル基、エトキシカルボニル基、メチルチオ基等があげ
られる。
Ar、とRt、ReとRs 、A r tとR1のうち
少なくとも一つは、互いに連結して3〜12員環構造を
有する。特に合成のハンドリングの点から、R1とR1
が互いに連結して、ヘテロ原子を含んでいてもよい5〜
12員環構造、特に5〜8員環構造を有するのが好まし
い。
少なくとも一つは、互いに連結して3〜12員環構造を
有する。特に合成のハンドリングの点から、R1とR1
が互いに連結して、ヘテロ原子を含んでいてもよい5〜
12員環構造、特に5〜8員環構造を有するのが好まし
い。
ペテロ原子としては、酸素原子、硫黄原子、(アルキル
基、アリール基、アシル基等の置換基を有していてもよ
い)窒素原子等が好ましい。
基、アリール基、アシル基等の置換基を有していてもよ
い)窒素原子等が好ましい。
Rs、Rsで示される置換基のうち、R,−R4で示し
た基、炭素原子数1から18の置換スルホニル基、置換
ホスホニル基、置換アミノ基、ヒドロキシ基、アシルオ
キシ基が好ましい。
た基、炭素原子数1から18の置換スルホニル基、置換
ホスホニル基、置換アミノ基、ヒドロキシ基、アシルオ
キシ基が好ましい。
Rs、Rsについて更に詳細には水素原子、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、ヘキシル
基、オクチル基、オクタデシル基、メトキシプロピル基
、エトキシプロピル基、フェノキシエチル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、アリル基、ベンジル基、
フェネチル基、フェニル基、トリル基、メトキシフェニ
ル基、エトキシフェニル基、ブトキシフェニル基、ジメ
チルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基、ク
ロロフェニル基、ナフチル基、シアン基、メトキシカル
ボニル基、エトキシカルボニル基、メチルチオ基、エチ
ルチオ基、フェニルチオ基、トリルチオ基、ベンジルチ
オ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキ
シ基、オクチルオキシ基、フェノキシエトキシ基、フェ
ノキシ基、ベンジルオキシ基、メチルスルホニル基、エ
チルスルホニル基、フェニルスルホニル基、トリルスル
ホニル基、メトキシフェニルスルホニル基、ベンジルス
ルホニル基、フェネチルスルホニル基、ジエチルホスホ
ニル基、ジブチルホスホニル基、ジフェニルホスホニル
基、アセチルアミノ基、フェニルアミノ基、ヒドロキシ
基、ベンゾイルオキシ基、アセチルオキシ基等があげら
れる。
エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、ヘキシル
基、オクチル基、オクタデシル基、メトキシプロピル基
、エトキシプロピル基、フェノキシエチル基、シクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、アリル基、ベンジル基、
フェネチル基、フェニル基、トリル基、メトキシフェニ
ル基、エトキシフェニル基、ブトキシフェニル基、ジメ
チルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基、ク
ロロフェニル基、ナフチル基、シアン基、メトキシカル
ボニル基、エトキシカルボニル基、メチルチオ基、エチ
ルチオ基、フェニルチオ基、トリルチオ基、ベンジルチ
オ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキ
シ基、オクチルオキシ基、フェノキシエトキシ基、フェ
ノキシ基、ベンジルオキシ基、メチルスルホニル基、エ
チルスルホニル基、フェニルスルホニル基、トリルスル
ホニル基、メトキシフェニルスルホニル基、ベンジルス
ルホニル基、フェネチルスルホニル基、ジエチルホスホ
ニル基、ジブチルホスホニル基、ジフェニルホスホニル
基、アセチルアミノ基、フェニルアミノ基、ヒドロキシ
基、ベンゾイルオキシ基、アセチルオキシ基等があげら
れる。
更にRs、Raは互いに連結して、一般式(■)で示さ
れる環構造を形成してもよい。
れる環構造を形成してもよい。
上式中塊Aはアリール基を、Xは少なくとも1つのへテ
ロ原子を有する5又は6員環を形成するのに必要な基を
表す。
ロ原子を有する5又は6員環を形成するのに必要な基を
表す。
環Aの中で、
−(R,は水素原子、アルキル基、アリール基、アシル
基を表す)を表す。
基を表す)を表す。
更に環Aの中で
がコストの点から好ましい。
上式中−X−で示される基のうち、
が好ましい。R1は水素原子、アルキル基、アリール基
、アルコキシ基、ハロゲン原子、置換アミノ基、ニトロ
基、シアノ基を表す。pは1から6の整数を、R1は酸
素原子、硫黄原子、−NR。
、アルコキシ基、ハロゲン原子、置換アミノ基、ニトロ
基、シアノ基を表す。pは1から6の整数を、R1は酸
素原子、硫黄原子、−NR。
等が好ましく (Ra、Rbは水素原子、アルキル基、
アリール基、アシル基を表す)、特に−COO−が好ま
しい。
アリール基、アシル基を表す)、特に−COO−が好ま
しい。
次に本発明の発色剤の具体例を示すが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
(1)
(7)
(4)
(5)
(6)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
(15)
(19)
(20)
(16)
(17)
(18)
(23)
CH(
’CH3
(26)
(27)
また、これらの無色染料は既によく知られているトリフ
ェニルメタンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、
フェノチアジン系化合物、インドリルフタリド系化合物
、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化
合物、トリフェニルメタン系化合物、トリアゼン系化合
物、スピロピラン系化合物、フルオレン系化合物など各
種の化合物と併用して記録材料を組み立てることも出来
る。
ェニルメタンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、
フェノチアジン系化合物、インドリルフタリド系化合物
、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化
合物、トリフェニルメタン系化合物、トリアゼン系化合
物、スピロピラン系化合物、フルオレン系化合物など各
種の化合物と併用して記録材料を組み立てることも出来
る。
その際好ましくは前述の無色染料が30%以上になるよ
うに使用されることが特性改良の点から望まれる。
うに使用されることが特性改良の点から望まれる。
これらについて、たとえばフタリド類の具体例は米国再
発行特許23,024号、米国特許3゜491.111
号、同3,491,112号、同3.491,116号
および同3,509,174号、フルオラン類の具体例
は米国特許3,624.107号、同3,627,78
7号、同3゜641.011号、同3,462,828
号、同3.681,390号、同3,920,510号
、同3,959,571号、スピロピラン類の具体例は
米国特許3,971,808号、ピリジン系およびピラ
ジン系化合物類は米国特許3,775.424号、同3
,853.869号、同4゜246.318号、フルオ
レン系化合物の具体例は特願昭61−240989号等
に記載されている。
発行特許23,024号、米国特許3゜491.111
号、同3,491,112号、同3.491,116号
および同3,509,174号、フルオラン類の具体例
は米国特許3,624.107号、同3,627,78
7号、同3゜641.011号、同3,462,828
号、同3.681,390号、同3,920,510号
、同3,959,571号、スピロピラン類の具体例は
米国特許3,971,808号、ピリジン系およびピラ
ジン系化合物類は米国特許3,775.424号、同3
,853.869号、同4゜246.318号、フルオ
レン系化合物の具体例は特願昭61−240989号等
に記載されている。
無色染料と接触して着色を与える電子受容性化合物とし
ては、通常の化合物たとえばフェノール誘導体、サリチ
ル酸誘導体、芳香族カルボン酸の金属塩、酸性白土、ベ
ントナイト、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂
、金属錯体などが用いられ、これらは併用して用いても
よい。これらの例は特公昭40−9309号、特公昭4
5−14039号、特開昭52−140483号、特開
昭48−51510号、特開昭57−210886号、
特開昭58−87089号、特開昭5911286号、
特開昭60−176795号、特開昭61−95988
号、米国特許3,767゜449号、同4,219,2
19号、同4.269.893号、同4,374,67
1号、同4゜687.869号等に記載されている。特
にサリチル酸誘導体、フェノール誘導体、芳香族カルボ
ン酸の金属塩、金属錯体、酸性白土との組合せが好まし
い。これらを記録材料に適用する場合には微分散物ない
し微小滴にするか又はフィルム状にして用いられる。
ては、通常の化合物たとえばフェノール誘導体、サリチ
ル酸誘導体、芳香族カルボン酸の金属塩、酸性白土、ベ
ントナイト、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂
、金属錯体などが用いられ、これらは併用して用いても
よい。これらの例は特公昭40−9309号、特公昭4
5−14039号、特開昭52−140483号、特開
昭48−51510号、特開昭57−210886号、
特開昭58−87089号、特開昭5911286号、
特開昭60−176795号、特開昭61−95988
号、米国特許3,767゜449号、同4,219,2
19号、同4.269.893号、同4,374,67
1号、同4゜687.869号等に記載されている。特
にサリチル酸誘導体、フェノール誘導体、芳香族カルボ
ン酸の金属塩、金属錯体、酸性白土との組合せが好まし
い。これらを記録材料に適用する場合には微分散物ない
し微小滴にするか又はフィルム状にして用いられる。
更に、その際には、記録材料の分野、高分子樹脂の分野
で良く知られている種々の添加剤、たとば顔料、ワック
ス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、導電剤、蛍光
染料、界面活性剤などの添加剤が用い−られる。
で良く知られている種々の添加剤、たとば顔料、ワック
ス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、導電剤、蛍光
染料、界面活性剤などの添加剤が用い−られる。
感圧紙に用いる場合には、米国特許2,505゜470
号、同2,505,471号、同2,505.489号
、同2,548,366号、同2゜712.507号、
同2,730,456号、同2、’730,457号、
同3,103,404号、同3,418,250号、同
4,010,038号などの先行特許に記載されている
ように種々の形態をとりつる。最も一般的には電子供与
性無色染料および電子受容性化合物を別々に含有する少
なくとも一対のシートから成る。
号、同2,505,471号、同2,505.489号
、同2,548,366号、同2゜712.507号、
同2,730,456号、同2、’730,457号、
同3,103,404号、同3,418,250号、同
4,010,038号などの先行特許に記載されている
ように種々の形態をとりつる。最も一般的には電子供与
性無色染料および電子受容性化合物を別々に含有する少
なくとも一対のシートから成る。
カプセルの製造方法については、米国特許2゜800.
457号、同2,800.458号に記載された親水性
コロイドゾルのコアセルベーションを利用した方法、英
国特許867.797号、同950,443号、同98
9,264号、同l。
457号、同2,800.458号に記載された親水性
コロイドゾルのコアセルベーションを利用した方法、英
国特許867.797号、同950,443号、同98
9,264号、同l。
091.076号などに記載された界面重合法あるいは
米国特許3,103,404号に記載された手法等があ
る。
米国特許3,103,404号に記載された手法等があ
る。
カプセル壁材としては合成樹脂系の壁材が好ましく例え
ばポリウレタンおよび/またはポリウレア系、メラミン
樹脂系が好ましい。
ばポリウレタンおよび/またはポリウレア系、メラミン
樹脂系が好ましい。
一般には、電子供与性無色染料を単独又は混合して、溶
媒(アルキル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、ア
ルキル化ジフェニルメタン、アルキル化ターフエニノペ
塩素化パラフィンなどの合成油:木綿油、ヒマシ油など
の植物油:動物油:鉱物油あるいはこれらの混合物など
)に溶解し、これをマイクロカプセル中に含有させ、紙
、上質紙、プラスチックシート、樹脂コートテッド紙な
どに塗布することにより発色剤シートを得る。
媒(アルキル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、ア
ルキル化ジフェニルメタン、アルキル化ターフエニノペ
塩素化パラフィンなどの合成油:木綿油、ヒマシ油など
の植物油:動物油:鉱物油あるいはこれらの混合物など
)に溶解し、これをマイクロカプセル中に含有させ、紙
、上質紙、プラスチックシート、樹脂コートテッド紙な
どに塗布することにより発色剤シートを得る。
マイクロカプセル中には電子供与性無色染料の他に、紫
外線吸収剤、酸化防止剤等を添加剤として加えても何ら
差し支えない。特に使用前のカプセル内の電子供与性無
色染料の安定性およびカプセルの着色等を改良する点か
ら、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダードア
ミン系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤
、アニリン系酸化防止剤、キノリン系酸化防止剤等を添
加することが好ましい。
外線吸収剤、酸化防止剤等を添加剤として加えても何ら
差し支えない。特に使用前のカプセル内の電子供与性無
色染料の安定性およびカプセルの着色等を改良する点か
ら、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダードア
ミン系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤
、アニリン系酸化防止剤、キノリン系酸化防止剤等を添
加することが好ましい。
また電子受容性化合物および必要に応じて添加剤を単独
又は混合して、スチレンブタジェンラテックス、ポリビ
ニールアルコールの如きバインダー中に分散させ、後述
する顔料とともに紙、プラスチックシート、樹脂コート
テッド紙などの支持体に塗布することにより顕色剤シー
トを得る。
又は混合して、スチレンブタジェンラテックス、ポリビ
ニールアルコールの如きバインダー中に分散させ、後述
する顔料とともに紙、プラスチックシート、樹脂コート
テッド紙などの支持体に塗布することにより顕色剤シー
トを得る。
電子供与性無色染料および電子受容性化合物の使用量は
所望の塗布厚、感圧記録紙の形態、カプセルの製法、そ
の他の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよい
。当業者がこの使用量を決定することは容易である。
所望の塗布厚、感圧記録紙の形態、カプセルの製法、そ
の他の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよい
。当業者がこの使用量を決定することは容易である。
感熱紙に用いる場合には、特開昭62−144゜989
号、特願昭62−244,883号明細書等に記載され
ているような形態をとる。具体的には、電子供与性無色
染料および電子受容性化合物は分散媒中で10μ以下、
好ましくは3μ以下の粒径まで粉砕分散して用いる。分
散媒としては、一般に0.5ないしlO%程度の濃度の
水溶高分子水溶液が用いられ分散はボールミル、サンド
ミル、横型サンドミル、アトライタ、コロイダルミル等
を用いて行われる。
号、特願昭62−244,883号明細書等に記載され
ているような形態をとる。具体的には、電子供与性無色
染料および電子受容性化合物は分散媒中で10μ以下、
好ましくは3μ以下の粒径まで粉砕分散して用いる。分
散媒としては、一般に0.5ないしlO%程度の濃度の
水溶高分子水溶液が用いられ分散はボールミル、サンド
ミル、横型サンドミル、アトライタ、コロイダルミル等
を用いて行われる。
使用される電子供与性無色染料と電子受容性化合物の比
は、重量比でl:10から1:lの間が好ましく、さら
にはl:5から2:3の間が特に好ましい。その際、熱
可融性物質を、併用することが好ましい。これらは電子
供与性無色染料と同時又は電子受容性化合物と同時に微
分散して用いられる。これらの使用量、電子受容性化合
物に対して、20%以上300%以下の重量比で添加さ
れ、特に40%以上150%以下が好ましい。
は、重量比でl:10から1:lの間が好ましく、さら
にはl:5から2:3の間が特に好ましい。その際、熱
可融性物質を、併用することが好ましい。これらは電子
供与性無色染料と同時又は電子受容性化合物と同時に微
分散して用いられる。これらの使用量、電子受容性化合
物に対して、20%以上300%以下の重量比で添加さ
れ、特に40%以上150%以下が好ましい。
このようにして得られた塗液には、さらに種々の要求を
満たす為に必要に応じて添加剤が加えられる。添加剤の
例としては記録時の記録ヘッドの汚れを防止するために
、バインダー中に無機顔料、ポリウレアフィラー等の吸
油性物質を分散させておくことが行われ、さらにヘッド
に対する離型性を高めるために脂肪酸、金属石鹸などが
添加される。したがって一般には、発色に直接寄与する
電子供与性無色染料、電子受容性化合物の他に、熱可融
性物質、顔料、ワックス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、
消泡剤、導電剤、蛍光染料、界面活性剤などの添加剤が
支持体上に塗布され、記録材料が構成されることになる
。
満たす為に必要に応じて添加剤が加えられる。添加剤の
例としては記録時の記録ヘッドの汚れを防止するために
、バインダー中に無機顔料、ポリウレアフィラー等の吸
油性物質を分散させておくことが行われ、さらにヘッド
に対する離型性を高めるために脂肪酸、金属石鹸などが
添加される。したがって一般には、発色に直接寄与する
電子供与性無色染料、電子受容性化合物の他に、熱可融
性物質、顔料、ワックス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、
消泡剤、導電剤、蛍光染料、界面活性剤などの添加剤が
支持体上に塗布され、記録材料が構成されることになる
。
さらに必要に応じて感熱記録層の表面に保護層を設けて
もよい。保護層は必要に応じて、2層以上積層してもよ
い。また支持体のカールバランスを補正するため、ある
いは、裏面からの対薬品性向上させる目的で裏面に保護
層と類似した塗液を塗布してもよい。裏面に接着剤を塗
°布し、さらに剥離紙を組み合わせてラベルの形態にし
てもよい。
もよい。保護層は必要に応じて、2層以上積層してもよ
い。また支持体のカールバランスを補正するため、ある
いは、裏面からの対薬品性向上させる目的で裏面に保護
層と類似した塗液を塗布してもよい。裏面に接着剤を塗
°布し、さらに剥離紙を組み合わせてラベルの形態にし
てもよい。
通常、電子供与性無色染料と電子受容性化合物は、バイ
ンダー中に分散して塗布される。バインダーとしては水
溶性のものが一般的であり、ポリビニルアルコール、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、エピクロルヒドリン変性ポリアミド、エチレン−
無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共
重合体、イソブチレン−無水マレインサリチル酸共重合
体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸アミド、メチロー
ル変性ポリアクリルアミド、デンプン誘導体、カゼイン
、ゼラチン等があげられる。またこれらのバインダーに
耐水性を付与する目的で耐水化剤を加えたり、疎水性ポ
リマーのエマルジョン、具体的には、スチレン−ブタジ
ェンゴムラテックス、アクリル樹脂エマルジョン等を加
えることもできる。塗液は、原紙、上質紙、合成紙、プ
ラスチックシート、樹脂コーテツド紙あるいは中性紙上
に塗布される。
ンダー中に分散して塗布される。バインダーとしては水
溶性のものが一般的であり、ポリビニルアルコール、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、エピクロルヒドリン変性ポリアミド、エチレン−
無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共
重合体、イソブチレン−無水マレインサリチル酸共重合
体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸アミド、メチロー
ル変性ポリアクリルアミド、デンプン誘導体、カゼイン
、ゼラチン等があげられる。またこれらのバインダーに
耐水性を付与する目的で耐水化剤を加えたり、疎水性ポ
リマーのエマルジョン、具体的には、スチレン−ブタジ
ェンゴムラテックス、アクリル樹脂エマルジョン等を加
えることもできる。塗液は、原紙、上質紙、合成紙、プ
ラスチックシート、樹脂コーテツド紙あるいは中性紙上
に塗布される。
熱可融性物質の例としては特開昭58−579891、
特開昭58−87094等に開示されている。その様な
化合物の例としては2−ベンジルオキシナフタレン、4
−ベンジルビフェニル、ジーm −トリルオキシエタン
、1,2−ジフェノキシエタン、1,4−ジフェノキシ
ブタン、ビス−〔β−(p−メトキシフェノキシ)エチ
ルフェール、l−フェノキシ−2−p−エチルフェノキ
シエタン、1−p−メトキシフェノキシ−2−フェノキ
シプロパン、■−フェノキシー2−p−メトキシフェノ
キシプロパン、■、2−ビス(p −メトキシフェノキ
シ)プロパン、1,3−ビス(p−メトキシフェノキシ
)プロパン、x−p−メトキシフェノキシ−2−o−ク
ロロフェノキシエタン、4−(p−メトキシベンジルチ
オ)アニソール、l−フェノキシ−2−p−メトキシフ
ェニルチオエタン、1,2−ビス(p−メトキシフェニ
ルチオ)エタン、1−p−メチルフェノキシ2−p−メ
トキシフェニルチオエタンなどのエーテル化合物、ステ
アリン酸アミド、メチレンビスステアロアミド、ステア
リン酸アニリド、ベヘン酸アミド、ステアリン酸アニリ
ド、ステアリルウレアなどがあげられる。
特開昭58−87094等に開示されている。その様な
化合物の例としては2−ベンジルオキシナフタレン、4
−ベンジルビフェニル、ジーm −トリルオキシエタン
、1,2−ジフェノキシエタン、1,4−ジフェノキシ
ブタン、ビス−〔β−(p−メトキシフェノキシ)エチ
ルフェール、l−フェノキシ−2−p−エチルフェノキ
シエタン、1−p−メトキシフェノキシ−2−フェノキ
シプロパン、■−フェノキシー2−p−メトキシフェノ
キシプロパン、■、2−ビス(p −メトキシフェノキ
シ)プロパン、1,3−ビス(p−メトキシフェノキシ
)プロパン、x−p−メトキシフェノキシ−2−o−ク
ロロフェノキシエタン、4−(p−メトキシベンジルチ
オ)アニソール、l−フェノキシ−2−p−メトキシフ
ェニルチオエタン、1,2−ビス(p−メトキシフェニ
ルチオ)エタン、1−p−メチルフェノキシ2−p−メ
トキシフェニルチオエタンなどのエーテル化合物、ステ
アリン酸アミド、メチレンビスステアロアミド、ステア
リン酸アニリド、ベヘン酸アミド、ステアリン酸アニリ
ド、ステアリルウレアなどがあげられる。
顔料としてはカオリン、焼成カオリン、タルク、ケイソ
ウ土、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、酸化亜鉛、リトポン、非晶質シリカ、コロ
イダルシリカ、焼成石コウ、シリカ、炭酸マグネシウム
、酸化チタン、アルミナ、炭酸バリウム、硫酸バリウム
、マイカ、マイクロバルーン、尿素−ホルマリンフィラ
ー、ポリエステルパーティクル、セルロースフィラー等
が用いられる。
ウ土、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、酸化亜鉛、リトポン、非晶質シリカ、コロ
イダルシリカ、焼成石コウ、シリカ、炭酸マグネシウム
、酸化チタン、アルミナ、炭酸バリウム、硫酸バリウム
、マイカ、マイクロバルーン、尿素−ホルマリンフィラ
ー、ポリエステルパーティクル、セルロースフィラー等
が用いられる。
金属石鹸としては高級脂肪酸多価金属塩、例えばステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。
リン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。
ワックス類としては、パラフィンワックス、カルボキシ
変性パラフィンワックス、カルナバワックス、マイクロ
クリスタンワックス、ポリエチレンワックス、ポリスチ
レンワックスの他、高級脂肪酸エステル、アミド等があ
げられる。
変性パラフィンワックス、カルナバワックス、マイクロ
クリスタンワックス、ポリエチレンワックス、ポリスチ
レンワックスの他、高級脂肪酸エステル、アミド等があ
げられる。
ヒンダードフェノール化合物としては、少なくとも2ま
たは6位のうち1個以上が分岐アルキル基で置換された
フェノール誘導体が好ましい。例えば1.l、3−トリ
ス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェ
ニル)ブタン、t。
たは6位のうち1個以上が分岐アルキル基で置換された
フェノール誘導体が好ましい。例えば1.l、3−トリ
ス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェ
ニル)ブタン、t。
1.3−1−リス(2−エチル−4−ヒドロキシ−5−
t−ブチルフェニル)ブタン、l、1.3−トリス(3
,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ブタ
ン、1,1.3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ
−5=t−ブチルフェニル)プロパン、4,4−ブチリ
デンビス(6−t−ブチル−3−メチルフェノール、4
,4−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)、2.2−メチレンビス(6−t−ブチル−4−メ
チルフェノール)、2.2−メチレンビス(6−t−ブ
チル−4−エチルフェノール)、オクタデシル−3−(
3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオネート、1,3.5トリメチル−2,4,6−ト
リス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)ベンゼン、テトラキス〔メチレン−3−(3,5−
ジーを一ブチルー4−ヒドロキシフェニル)プロピネー
トコメタン、2,2,6.6−テトラメチル−4−ピペ
リジニルセバケート等があげられる。
t−ブチルフェニル)ブタン、l、1.3−トリス(3
,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ブタ
ン、1,1.3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ
−5=t−ブチルフェニル)プロパン、4,4−ブチリ
デンビス(6−t−ブチル−3−メチルフェノール、4
,4−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)、2.2−メチレンビス(6−t−ブチル−4−メ
チルフェノール)、2.2−メチレンビス(6−t−ブ
チル−4−エチルフェノール)、オクタデシル−3−(
3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオネート、1,3.5トリメチル−2,4,6−ト
リス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)ベンゼン、テトラキス〔メチレン−3−(3,5−
ジーを一ブチルー4−ヒドロキシフェニル)プロピネー
トコメタン、2,2,6.6−テトラメチル−4−ピペ
リジニルセバケート等があげられる。
前記ヒンダードフェノール化合物の使用量は、電子受容
性化合物に対して1〜200重量%使用することが好ま
しく、さらに好ましい使用量は5〜100重量%である
。
性化合物に対して1〜200重量%使用することが好ま
しく、さらに好ましい使用量は5〜100重量%である
。
紫外線吸収剤としては、桂皮酸誘導体、ベンゾフェノン
誘導体、ベンゾトリアゾリルフェノール誘導体などで、
たとえば、α−シアノ−β−フェニル桂皮酸ブチル、0
−ベンゾトリアゾリルフェノール、0−ベンゾトリアゾ
リル−p−クロロフェノール、0−ベンゾトリアゾリル
−2,4−ジ−t−ブチルフェノール、0−ベンゾトリ
アゾリル−2,4−ジ−t−オクチルフェノールなどが
ある。
誘導体、ベンゾトリアゾリルフェノール誘導体などで、
たとえば、α−シアノ−β−フェニル桂皮酸ブチル、0
−ベンゾトリアゾリルフェノール、0−ベンゾトリアゾ
リル−p−クロロフェノール、0−ベンゾトリアゾリル
−2,4−ジ−t−ブチルフェノール、0−ベンゾトリ
アゾリル−2,4−ジ−t−オクチルフェノールなどが
ある。
耐水化剤としては、N−メチロール尿素、N−メチロー
ルメラミン、尿素−ホルマリン等の水溶性初期縮合物、
グリオキザール、グルタルアルデヒド等のジアルデヒド
化合物類、硼酸、硼砂等の無機系架橋剤、ポリアクリル
酸、メチルビニルエーテル−マレイン酸共重合体、イソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体等のブレンド熱処理
等があげられる。
ルメラミン、尿素−ホルマリン等の水溶性初期縮合物、
グリオキザール、グルタルアルデヒド等のジアルデヒド
化合物類、硼酸、硼砂等の無機系架橋剤、ポリアクリル
酸、メチルビニルエーテル−マレイン酸共重合体、イソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体等のブレンド熱処理
等があげられる。
保護層に用いる材料としては、ポリビニルアルコール、
カルボキシ変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニル−ア
クリルアミド共重合体、珪素変性ポリビニルアルコール
、澱粉、変性澱粉、メチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ゼラチン
類、アラビアゴム、カゼイン、スチレン−マレイン酸共
重合体加水分解物、スチレン−マレイン酸共重合物ハー
フエステル加水分解物、イソブチレン−無水マレイン酸
共重合体加水分解物、ポリアクリルアミド誘導体、ポリ
ビニルピロリドン、ポリスチレンスルホン酸ソーダ、ア
ルギン酸ソーダなどの水溶性高分子、およびスチレン−
ブタジェンゴムラテックス、アクリルニトリル−ブタジ
ェンゴムラテックス、アクリル酸メチル−ブタジェンゴ
ムラテックス、酢酸ビニルエマルジョン等の水不溶性ポ
リマーが用いられる。
カルボキシ変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニル−ア
クリルアミド共重合体、珪素変性ポリビニルアルコール
、澱粉、変性澱粉、メチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ゼラチン
類、アラビアゴム、カゼイン、スチレン−マレイン酸共
重合体加水分解物、スチレン−マレイン酸共重合物ハー
フエステル加水分解物、イソブチレン−無水マレイン酸
共重合体加水分解物、ポリアクリルアミド誘導体、ポリ
ビニルピロリドン、ポリスチレンスルホン酸ソーダ、ア
ルギン酸ソーダなどの水溶性高分子、およびスチレン−
ブタジェンゴムラテックス、アクリルニトリル−ブタジ
ェンゴムラテックス、アクリル酸メチル−ブタジェンゴ
ムラテックス、酢酸ビニルエマルジョン等の水不溶性ポ
リマーが用いられる。
また保護層中に、感熱ヘッドとのマツチング性を向上さ
せる目的で、顔料、金属石鹸、ワックス、耐水化剤等を
添加してもよい。
せる目的で、顔料、金属石鹸、ワックス、耐水化剤等を
添加してもよい。
また、保護層を感熱発色層上に塗布する際に、均一な保
護層を得るために界面活性剤を添加してもよい。界面活
性剤としては、スルホコハク酸系のアルカリ金属塩、弗
素含有界面活性剤等が用いられる。具体的には、ジー(
n−ヘキシル)スルホコハク酸、ジー(2−エチルヘキ
シル)スルホコハク酸等のナトリウム塩、またはアンモ
ニウム塩等が好ましいが、アニオン系の界面活性剤なら
効果が認められる。
護層を得るために界面活性剤を添加してもよい。界面活
性剤としては、スルホコハク酸系のアルカリ金属塩、弗
素含有界面活性剤等が用いられる。具体的には、ジー(
n−ヘキシル)スルホコハク酸、ジー(2−エチルヘキ
シル)スルホコハク酸等のナトリウム塩、またはアンモ
ニウム塩等が好ましいが、アニオン系の界面活性剤なら
効果が認められる。
通電感熱紙は例えば特開昭49−11344号、特開昭
50−48930号などに記載の方法によって製造され
る。一般に、導電物質、電子供与性無色染料および電子
受容性化合物をバインダーと共に分散した塗液を紙など
の支持体に塗布するか、支持体に導電物質を塗布して導
電層を形成し、その上に、電子供与性無色染料、電子受
容性化合物およびバインダーを分散した塗液を塗布する
ことによって通電感熱紙は製造される。なお、先に述べ
た熱可融性物質を併用して感度を向上させることもでき
る。
50−48930号などに記載の方法によって製造され
る。一般に、導電物質、電子供与性無色染料および電子
受容性化合物をバインダーと共に分散した塗液を紙など
の支持体に塗布するか、支持体に導電物質を塗布して導
電層を形成し、その上に、電子供与性無色染料、電子受
容性化合物およびバインダーを分散した塗液を塗布する
ことによって通電感熱紙は製造される。なお、先に述べ
た熱可融性物質を併用して感度を向上させることもでき
る。
感光感圧紙は例えば特開昭57−179836号などに
記載の方法によって製造される。一般によう臭化銀、臭
化銀、ベヘン酸銀、ミヒラーズケトン、ベンゾイン誘導
体、ベンゾフェノン誘導体などの光重合開始剤と多官能
モノマーたとえばポリアリル化合物、ポリ (メタ)ア
クリレート、ポリ(メタ)アクリルアミドなどの架橋剤
が電子供与性無色染料および必要により溶剤と共にポリ
エーテルウレタン、ポリウレアなどの合成樹脂のカプセ
ル中に封入される。像露光された後、未露光部の電子供
与性無色染料を利用し電子受容性化合物と接触させて着
色させるものである。
記載の方法によって製造される。一般によう臭化銀、臭
化銀、ベヘン酸銀、ミヒラーズケトン、ベンゾイン誘導
体、ベンゾフェノン誘導体などの光重合開始剤と多官能
モノマーたとえばポリアリル化合物、ポリ (メタ)ア
クリレート、ポリ(メタ)アクリルアミドなどの架橋剤
が電子供与性無色染料および必要により溶剤と共にポリ
エーテルウレタン、ポリウレアなどの合成樹脂のカプセ
ル中に封入される。像露光された後、未露光部の電子供
与性無色染料を利用し電子受容性化合物と接触させて着
色させるものである。
(発明の実施例)
以下に実施例を示すが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。%は特に指定のない限り重量%を表す。
ではない。%は特に指定のない限り重量%を表す。
(実施例1)
具体例(2)の化合物、電子受容性化合物であるビスフ
ェノールA1熱可融性物質である1、2−ビス(4−メ
トキシフェノキシ)プロパン、各々20gを100gの
5%ポリビニルアルコール(クラレPVA 105)水
溶液とともに一昼夜ボールミルで分散し、体積平均粒径
を1.5μm以下にし、各々の分散液を得た。また炭酸
カルシウム80gを、ヘキサメタリン酸ソーダの0.5
%溶液160gとともにホモジナイザーで分散し、顔料
分散液を得た。
ェノールA1熱可融性物質である1、2−ビス(4−メ
トキシフェノキシ)プロパン、各々20gを100gの
5%ポリビニルアルコール(クラレPVA 105)水
溶液とともに一昼夜ボールミルで分散し、体積平均粒径
を1.5μm以下にし、各々の分散液を得た。また炭酸
カルシウム80gを、ヘキサメタリン酸ソーダの0.5
%溶液160gとともにホモジナイザーで分散し、顔料
分散液を得た。
以上のように作成した各分散液を、電子供与性無色染料
分散液5g、電子受容性化合物分散液10g、熱可融性
物質分散液10g、顔料分散液15gの割合で混合し、
更に21%ステアリン酸亜鉛のエマルジョン3gを添加
して感熱塗液を得た。
分散液5g、電子受容性化合物分散液10g、熱可融性
物質分散液10g、顔料分散液15gの割合で混合し、
更に21%ステアリン酸亜鉛のエマルジョン3gを添加
して感熱塗液を得た。
この塗液を、上質紙にコーティングバーを用いて塗布層
の乾燥重量が、5g/m”となるように塗布し、50°
Cで1分間乾燥した後、スーパーキャレンダーをかけ、
感熱記録紙を得た。
の乾燥重量が、5g/m”となるように塗布し、50°
Cで1分間乾燥した後、スーパーキャレンダーをかけ、
感熱記録紙を得た。
得られた感熱記録紙は生保存中のカブリがなく、経時安
定性が著しく優れていた。
定性が著しく優れていた。
感熱記録紙を京セラ(株)製サーマルヘッド(KLT−
216−8MPD I)及びヘッドの直前に100kg
/cjの圧力ロールを有する感熱印字実験装置にて、ヘ
ッド電圧24v1パルスサイクル10msの条件で圧力
ロールを使用しながら、パルス幅を1.0で印字させる
と、青色の画像が得られた。この発色画像は近赤外領域
に吸収を有していた。また得られた発色画像は、薬品、
日光などに対し良好な耐性を示した。
216−8MPD I)及びヘッドの直前に100kg
/cjの圧力ロールを有する感熱印字実験装置にて、ヘ
ッド電圧24v1パルスサイクル10msの条件で圧力
ロールを使用しながら、パルス幅を1.0で印字させる
と、青色の画像が得られた。この発色画像は近赤外領域
に吸収を有していた。また得られた発色画像は、薬品、
日光などに対し良好な耐性を示した。
(実施例2〜4)
実施例1の電子供与性無色染料、電子受容性化合物の代
わりに、それぞれ次のものを用いた。他は実施例1と同
様に塗布紙を得た。
わりに、それぞれ次のものを用いた。他は実施例1と同
様に塗布紙を得た。
実施例2
電子供与性無色染料:具体例(1)の化合物10g、2
−アニリノ−3−メチル−6−N、N−ジブチルアミノ
フルオラン10g 電子受容性化合物:ビス(4−ヒドロキシフェニル)ス
ルホン5g10ダン亜鉛のベンゾイミダゾール錯体15
g 実施例3 電子供与性無色染料:具体例(11)の化合物Log、
2−メチル−6−(4−(N−(4−N。
−アニリノ−3−メチル−6−N、N−ジブチルアミノ
フルオラン10g 電子受容性化合物:ビス(4−ヒドロキシフェニル)ス
ルホン5g10ダン亜鉛のベンゾイミダゾール錯体15
g 実施例3 電子供与性無色染料:具体例(11)の化合物Log、
2−メチル−6−(4−(N−(4−N。
N−ジメチルアミノフェニル)アミノ)アニリノ)フル
オラン10g 電子受容性化合物:1,1−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)シクロヘキサン8g14−β−p−メトキシフェ
ノキシエトキシサリチル酸亜鉛8g10ダン亜鉛の1−
フェニル−2,3−ジメチル−3−ピラゾリン−5−オ
ン錯体4g実施例4 電子供与性無色染料:具体例(20)の化合物10g、
2−アニリノ−3−メチル−6−N−エチル−N−イソ
アミルアミノフルオラン6g、3′ 6′ −ビスジ
エチルアミノ−5−ジエチルアミノスピロ(イソベンゾ
フラン−1,9゛−フルオレン)−3−オン4g 電子受容性化合物:ビスフェノールAl0g。
オラン10g 電子受容性化合物:1,1−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)シクロヘキサン8g14−β−p−メトキシフェ
ノキシエトキシサリチル酸亜鉛8g10ダン亜鉛の1−
フェニル−2,3−ジメチル−3−ピラゾリン−5−オ
ン錯体4g実施例4 電子供与性無色染料:具体例(20)の化合物10g、
2−アニリノ−3−メチル−6−N−エチル−N−イソ
アミルアミノフルオラン6g、3′ 6′ −ビスジ
エチルアミノ−5−ジエチルアミノスピロ(イソベンゾ
フラン−1,9゛−フルオレン)−3−オン4g 電子受容性化合物:ビスフェノールAl0g。
モリブデン酸のアセチルアセトン錯体10g実施例2〜
4のいずれの場合も、得られた発色画像は近赤外領域に
吸収を有し、薬品、日光などに対し、良好な耐性を示し
た。
4のいずれの場合も、得られた発色画像は近赤外領域に
吸収を有し、薬品、日光などに対し、良好な耐性を示し
た。
Claims (1)
- 電子供与性無色染料と電子受容性化合物の接触による発
色を利用した記録材料に於て、該電子供与性無色染料と
して、環構造を持つジスチリルメタンを部分骨格に有す
る化合物を用いた事を特徴とする記録材料
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1165655A JPH0330986A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1165655A JPH0330986A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0330986A true JPH0330986A (ja) | 1991-02-08 |
Family
ID=15816484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1165655A Pending JPH0330986A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0330986A (ja) |
-
1989
- 1989-06-28 JP JP1165655A patent/JPH0330986A/ja active Pending
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