JPH04187238A - 脱酸素組成物 - Google Patents
脱酸素組成物Info
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- JPH04187238A JPH04187238A JP31377390A JP31377390A JPH04187238A JP H04187238 A JPH04187238 A JP H04187238A JP 31377390 A JP31377390 A JP 31377390A JP 31377390 A JP31377390 A JP 31377390A JP H04187238 A JPH04187238 A JP H04187238A
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Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は脱酸素組成物に関する。さらに詳しくは、水分
の存在しない乾燥条件下で急速な酸素吸収反応を生じる
脱酸素組成物に関する。
の存在しない乾燥条件下で急速な酸素吸収反応を生じる
脱酸素組成物に関する。
(従来の技術)
食品用の脱酸素組成物としては、鉄粉系やアスコルビン
酸系の脱酸素組成物が良く知られている。
酸系の脱酸素組成物が良く知られている。
しかし、これらの脱酸素組成物は酸素吸収反応に水分を
必要とすることから、乾燥食品の脱酸素剤として使用す
ることはできない。仮に使用すると、乾燥食品が脱酸素
剤中の水分を吸収してしまうからである。
必要とすることから、乾燥食品の脱酸素剤として使用す
ることはできない。仮に使用すると、乾燥食品が脱酸素
剤中の水分を吸収してしまうからである。
一方、金属触媒をポリアミド等に混合することにより、
ポリアミド等が酸素吸収反応を生じ、その結果、酸素遮
断性のフィルム等が得られることは、特表平2−500
846号公報に記載されているが、酸素吸収反応は極め
て遅く、食品用脱酸素剤としてc2能力が不足する。
ポリアミド等が酸素吸収反応を生じ、その結果、酸素遮
断性のフィルム等が得られることは、特表平2−500
846号公報に記載されているが、酸素吸収反応は極め
て遅く、食品用脱酸素剤としてc2能力が不足する。
(発明が解決しようとする課題) 。
従って、本発明は、水分不存在下で十分な酸素吸収速度
を有する食品用脱酸素組成物を提供することを目的とす
る。
を有する食品用脱酸素組成物を提供することを目的とす
る。
(課題を解決するための手段)
この目的達成のため、本発明は、ポリオレフィン、不飽
和脂肪酸またはこれを含む油脂及び金属触媒から成る脱
酸素組成物を提供する。
和脂肪酸またはこれを含む油脂及び金属触媒から成る脱
酸素組成物を提供する。
本発明に係る組成物は、ポリオレフィン、不飽和脂肪酸
またはこれを含む油脂、金属触媒を必須の成分とする。
またはこれを含む油脂、金属触媒を必須の成分とする。
この外、ポリアミ1′、塩基性物質等を含んでいても良
い。
い。
本発明のポリオレフィンは、組成物を固体状態に保つも
のである。ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン
、ポリメチルペンテン等の単独重合体の外、2種以上の
オレフィンモノマーの共重合体等が使用できる。好まし
くは、酸化防止剤を含有しないポリプロピレンである。
のである。ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン
、ポリメチルペンテン等の単独重合体の外、2種以上の
オレフィンモノマーの共重合体等が使用できる。好まし
くは、酸化防止剤を含有しないポリプロピレンである。
この場合には、ポリプロピレン自身が酸素と反応して分
解するからである。酸化防止剤を含有する場合には、実
質的にポリプロピレンは酸素と反応しない。また、ポリ
エチレンと酸素の反応は極めて遅い。
解するからである。酸化防止剤を含有する場合には、実
質的にポリプロピレンは酸素と反応しない。また、ポリ
エチレンと酸素の反応は極めて遅い。
不飽和脂肪酸は、金属触媒の存在下で酸素と反応してこ
れを吸収するものである。例えば、リルン酸、オレイン
酸、リノール酸、ツズ酸、アラキドン酸、パリナイン酸
、リシノール酸等が使用できる。
れを吸収するものである。例えば、リルン酸、オレイン
酸、リノール酸、ツズ酸、アラキドン酸、パリナイン酸
、リシノール酸等が使用できる。
不飽和脂肪酸の代わりにこれを含む油脂を用いても良い
。例えば、大豆油、市販のサラダ油、サフラワー油、ア
マニ油等である。
。例えば、大豆油、市販のサラダ油、サフラワー油、ア
マニ油等である。
金属触媒は、不飽和脂肪酸もしくはこれとポリオレフィ
ンの酸素吸収反応を促進するものである。
ンの酸素吸収反応を促進するものである。
Co、Fe、Cu、、Ni、■、Mn等の遷移金属の化
合物が好ましい。また、AI、Li、Mg等の化合物も
使用できる。例えば、ステアリン酸、ジメチルジチオカ
ルバミン酸、アセチルアセシネ−1・、オレイン酸、リ
ノール酸、リノイン酸、ナフテン酸等の有機酸の塩であ
る。また、硫酸、硝酸、塩酸、燐酸等の塩であっても良
い。
合物が好ましい。また、AI、Li、Mg等の化合物も
使用できる。例えば、ステアリン酸、ジメチルジチオカ
ルバミン酸、アセチルアセシネ−1・、オレイン酸、リ
ノール酸、リノイン酸、ナフテン酸等の有機酸の塩であ
る。また、硫酸、硝酸、塩酸、燐酸等の塩であっても良
い。
ポリアミドは金属触媒の存在下で酸素と反応してこれを
吸収と共に、相溶性のないポリオレフィンと混合するこ
とにより、固体の組成物を多孔化してその酸素吸収速度
を向上するものである。ナイロン−6、ナイロン−66
、ナイロン−10、ナイロン−11、ナイロン−12等
の外にポリメタキシリレンアジパミド等が使用できる。
吸収と共に、相溶性のないポリオレフィンと混合するこ
とにより、固体の組成物を多孔化してその酸素吸収速度
を向上するものである。ナイロン−6、ナイロン−66
、ナイロン−10、ナイロン−11、ナイロン−12等
の外にポリメタキシリレンアジパミド等が使用できる。
また、塩基性物質は酸素吸収速度を向上するものである
。もっとも、その理由は明らかではない。
。もっとも、その理由は明らかではない。
例えば、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化カル
シウム等が使用できる。
シウム等が使用できる。
本発明の組成物は、ポリオレフィン90重量部に対し、
不飽和脂肪酸5〜20重量部(または不飽和脂肪酸が5
〜20重量部となる量の油脂)、金属触媒0.01〜6
.0重量部を混合すれば良い。特に0.1〜6.0重量
部混合することが望ましい。
不飽和脂肪酸5〜20重量部(または不飽和脂肪酸が5
〜20重量部となる量の油脂)、金属触媒0.01〜6
.0重量部を混合すれば良い。特に0.1〜6.0重量
部混合することが望ましい。
この組成物は、ポリオレフィンやポリアミド等の樹脂を
加熱溶融し、不飽和脂肪酸または油脂、金属触媒、塩基
性物質を混合して加熱混練すれば良い。樹脂を組成物を
固体とするに必要な最低限の量とするため、上記90重
量部の樹脂の内45重量部の樹脂と他の成分を加熱し、
スリップが生じることなく混練することができるよう残
部の樹脂を調節して混合することが好ましい。
加熱溶融し、不飽和脂肪酸または油脂、金属触媒、塩基
性物質を混合して加熱混練すれば良い。樹脂を組成物を
固体とするに必要な最低限の量とするため、上記90重
量部の樹脂の内45重量部の樹脂と他の成分を加熱し、
スリップが生じることなく混練することができるよう残
部の樹脂を調節して混合することが好ましい。
得られる固体組成物は、液体窒素等で凍結した後、破砕
することができる。酸素吸収速度の向」−のためである
。
することができる。酸素吸収速度の向」−のためである
。
この粉末を、酸素番こより変敗し易い乾燥食品とともに
容器内に密封して、食品の酸化を防止することができる
。
容器内に密封して、食品の酸化を防止することができる
。
(実施例1)
ポリプロピレン(酸化防止剤を含有しない)42.5重
量部 ポリメタキシリレンアジパミド42.5重量部リルン酸
10.5重量部ステアリン酸コバル
ト 2.5重量部オレイン酸鉄
1.0重量部Ca (OH)2
1.0重量部以上の成分の内、ボリブ1−rピレンとポ
リメタキシリレンアジパミドを混合し、この樹脂混合物
の半分の量と他の成分を混合した後、残部の樹脂混合物
を加えて混練した。この固体組成物を液体室 ′素
で凍結した後、粉砕した。この粉末を内容量500m1
の空気と共に期待遮断性の袋に密封し、25°Cで保存
した。袋内部の酸素濃度変化を経時約6こ測定した結果
を第1図に示す。
量部 ポリメタキシリレンアジパミド42.5重量部リルン酸
10.5重量部ステアリン酸コバル
ト 2.5重量部オレイン酸鉄
1.0重量部Ca (OH)2
1.0重量部以上の成分の内、ボリブ1−rピレンとポ
リメタキシリレンアジパミドを混合し、この樹脂混合物
の半分の量と他の成分を混合した後、残部の樹脂混合物
を加えて混練した。この固体組成物を液体室 ′素
で凍結した後、粉砕した。この粉末を内容量500m1
の空気と共に期待遮断性の袋に密封し、25°Cで保存
した。袋内部の酸素濃度変化を経時約6こ測定した結果
を第1図に示す。
(比較例1)
ポリプロピレン(酸化防止剤を含有しない)100重量
部 ポリメタキシ′リレンアジパミド 95重量部ステア
リン酸コバルト 5重量部この組成の粉末
を実施例1と同様に粉末化し、袋中に密封して経時的に
酸素濃度を測定した。この結果を合わせて第1図に示す
。
部 ポリメタキシ′リレンアジパミド 95重量部ステア
リン酸コバルト 5重量部この組成の粉末
を実施例1と同様に粉末化し、袋中に密封して経時的に
酸素濃度を測定した。この結果を合わせて第1図に示す
。
(実施例2)
ポリプロピレン(酸化防止剤を含有しない)85.0重
量部 大豆油 11.5重量部ステアリ
ン酸コバルト 2.6重量部オレイン酸鉄
1.0重量部CaO1,0重量分 この組成の粉末を実施例1と同様に粉末化し、袋中に密
封して経時的に酸素濃度を測定した。この結果を合わせ
て第1図に示す。
量部 大豆油 11.5重量部ステアリ
ン酸コバルト 2.6重量部オレイン酸鉄
1.0重量部CaO1,0重量分 この組成の粉末を実施例1と同様に粉末化し、袋中に密
封して経時的に酸素濃度を測定した。この結果を合わせ
て第1図に示す。
(比較例2)
ポリプロピレン(酸化防止剤を含有しない)97.5重
量部 ステアリン酸コバルト 2.5重量部この組成
の粉末を実施例1と同様に粉末化し、袋中に密封して径
時的に酸素濃度を測定した。この結果を合わせて第1図
に示す。
量部 ステアリン酸コバルト 2.5重量部この組成
の粉末を実施例1と同様に粉末化し、袋中に密封して径
時的に酸素濃度を測定した。この結果を合わせて第1図
に示す。
(効果)
以上のように、本発明の組成物は、水分の不存在下で急
速な酸素吸収を示し、乾燥食品等の脱酸素剤として好適
である。
速な酸素吸収を示し、乾燥食品等の脱酸素剤として好適
である。
第1図は実施例及び比較例の酸素吸収能力を示すグラフ
である。
である。
Claims (1)
- (1)ポリオレフィン、不飽和脂肪酸またはこれを含む
油脂及び金属触媒から成る脱酸素組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31377390A JPH04187238A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 脱酸素組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31377390A JPH04187238A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 脱酸素組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04187238A true JPH04187238A (ja) | 1992-07-03 |
Family
ID=18045353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31377390A Pending JPH04187238A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 脱酸素組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04187238A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0664824A4 (en) * | 1990-05-02 | 1996-10-30 | Advanced Oxygen Technologies I | POLYMERIC COMPOSITIONS CONTAINING DEOXYGENANT COMPOUNDS. |
EP0835685A1 (en) * | 1996-10-14 | 1998-04-15 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Oxygen absorption composition |
EP0965381A1 (en) * | 1998-06-16 | 1999-12-22 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Oxygen absorbent |
-
1990
- 1990-11-19 JP JP31377390A patent/JPH04187238A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0664824A4 (en) * | 1990-05-02 | 1996-10-30 | Advanced Oxygen Technologies I | POLYMERIC COMPOSITIONS CONTAINING DEOXYGENANT COMPOUNDS. |
EP0835685A1 (en) * | 1996-10-14 | 1998-04-15 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Oxygen absorption composition |
EP0965381A1 (en) * | 1998-06-16 | 1999-12-22 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Oxygen absorbent |
US6248258B1 (en) | 1998-06-16 | 2001-06-19 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Oxygen absorbent |
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