JPH0418045B2 - - Google Patents
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- JPH0418045B2 JPH0418045B2 JP55033947A JP3394780A JPH0418045B2 JP H0418045 B2 JPH0418045 B2 JP H0418045B2 JP 55033947 A JP55033947 A JP 55033947A JP 3394780 A JP3394780 A JP 3394780A JP H0418045 B2 JPH0418045 B2 JP H0418045B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
本発明はポリエステル繊維の新規な製造方法に
関するものである。更に詳細には、繊維の表面状
態や機械的性能が従来の繊維のそれとは異なり、
繊維として好適なポリエステル繊維の製造方法に
関するものである。 従来、熱可塑性樹脂から繊維やフイルムを得る
際、微粉末状の不活性無機物質(例えば酸化チタ
ンやチヤイナクレイ)を樹脂中に分散せしめ光沢
(つや消し)や摩擦特性(平滑性)を改良するこ
とは知られている。しかしながらこれら添加剤は
成型物表面層に突起状の凸部を形成するので添加
量が多くなるに従い種々の問題が発生する。更に
又粒子径の比較的大きな不活性無機物質(例えば
炭酸カルシユウム)を添加することにより繊維の
機械的性能を後加工性(例えばケン切性や起毛
性)の観点から改善することも試みられているが
未だ充分なレベルに到つてはいない。 本発明者は、上記の問題点を解決するため鋭意
検討し、特定の有機物質を添加することによりポ
リエステル繊維の表面状態と機械的性能を同時に
満足できることを見い出し本発明に到達したので
ある。 即ち本発明は 熱可塑性ポリエステル樹脂の重合完結前又は重
合完結後の任意の段階でガラス転移温度が150℃
以上にして、非晶性且つ該ポリエステル樹脂とは
非反応性のポリマーを1〜9wt%添加した組成物
を溶融紡糸することを特徴とするポリエステル繊
維の製造方法である。 本発明においていう熱可塑性ポリエステル樹脂
とは、熱を加えることにより可塑性を示して成型
加工ができ使用状態においては弾性を持つた材料
であればいかなるものでも良い。なかでも、主た
る酸成分としてテレフタル酸を用い、これと少く
とも一種のアルキレングリコール成分とからなる
ポリエステルは、フイルム用途、繊維用途に優れ
汎用性の富むもので好適である。特にポリエチレ
ンテレフタレートとポリブチレンテレフタレート
が好ましいが、これらの反復単位の25%より少な
い割合で第3成分を含むポリエステルであつても
良い。該ポリエステルの重合度は35℃のオルトク
ロロフエノール溶液で測定した極限粘度が0.4以
上のものが適当である。又該ポリエステル中には
触媒、エーテル生成防止剤、安定剤、難燃剤、静
電防止剤、親水化剤、着色剤、螢光増白剤、つや
消し剤を含んでいてもよい。 本発明においては、前記熱可塑性ポリエステル
樹脂に、ガラス転移温度が150℃以上にして、非
晶性且つ該ポリエステル樹脂とは非反応性のポリ
マーを1〜9wt%添加する。 ここでガラス転移温度は米国特許第2556595号
明細書に記載された方法によつて測定される。又
非晶性であるかどうかは、X線広角回折法によつ
て測定されるが、X線写真図がハローのみで回折
点や回折線を示さない場合実質的に結晶化してお
らず非晶性であると判定する。 本発明に使用する添加剤は、基質である樹脂と
は反応せずガラス転移温度が150℃以上と熱変形
温度が高く、且つ非晶性のポリマーであることが
必要である。かかるポリマーは基質である樹脂中
に独立層として存在し表面層近くに分散している
部分は表面状態を改良し、内部に分散している部
分は機械的性能の改良に寄与する。 かかるポリマーとしては例えば、ポリスルフオ
ン系化合物が好適であるが特に下記繰り返し単位
を有するポリスルフオンが好適である。 ここで重合度nは60〜120の範囲のものが望ま
しい。 本発明では、上記添加剤を基質樹脂重量に対し
て1〜9%特に好ましくは3〜9%添加すること
が必要である。1%未満では所望の表面状態の改
質や機械的性能の改質ができず、又9%を越える
と実用的な強伸度を示さなくなり取扱性が困難と
なる。 本発明において上記添加剤は熱可塑性ポリエス
テル樹脂の重合完結前又は重合完結後の任意の段
階で添加することができる。例えばポリエチレン
テレフタレートの場合ポリエステルの重合完結前
に所望量の上記添加剤を添加し、混合系を少くと
も280℃以上に保持させ重合を完結する。又ポリ
エステルの重合完結後該ポリエステルをペレツト
又は粉末状にし同様の形状の上記添加剤を例えば
ドラムタンブラー、リボンブレンダーを用いて混
合後両者を280℃以上の温度に加熱するか両者を
280℃以上の溶融状態で添加混合してもよい。 本発明においては、上記の如くして得られた熱
可塑性ポリエステル組成物を溶融紡糸可能な程度
の溶融粘度に調節後、紡糸口金より吐出せしめ常
法により繊維状に成型する。 本発明において特徴的なことは、上記熱可塑性
ポリエステル樹脂よりなる繊維の表面に半球状及
び/又は半楕円体状のなめらかな凸部が形成され
(第1図)、従来の突起状凸部(第2図)とは全く
異なる新しい表面状態が形成されることである。
特にこのなめらかな凸部の個数を少くとも5ケ/
10平方ミクロン以上、又このなめらかな凸部の大
きさを0.5平方ミクロン以上にすることにより、
従来品よりも光沢(つや消し)効果や摩擦特性
(平滑性)を著しく改良することが可能である。
又繊維状にして織編物にした場合、繊維間接圧が
低下しドレープ性に優れるのみならず、きしみ
感、しやり味のある風合が得られる。更に繊維状
断面を非円型にすることにより、よりシルキーな
光沢と風合を向上できる。更に該繊維状物を異収
縮性繊維と混繊することにより得られる織編物の
風合をいろシルキーなものに近づけることができ
る。又ステープルフアイバーにした場合特にその
平滑性がよいことから掛ぶとん用詰綿としても極
めて有用である。 又、本発明で得られる繊維を製編織し、アルカ
リ減量とすると繊維表面の半球及び/又は半楕円
体状の凸部を中心として通常のポリエステル表面
より大きなクラツクやボイドが形成され染色性、
抱水性、ウイキング性が良好となる。 更に又本発明で得られる繊維の強度は無添加の
場合の5.0g/de台より後加工性(ケン切性、起
毛性)に好都合な程度の強度即ち2.5〜3.5g/de
に低下するのみならず切断点近傍のモデユラスが
小さく、切断点のスナツプバツク量が少く、切断
は脆性破壊で切断点の捲縮も少いので、起毛布帛
やトウケン切紡績により糸斑の少い細番手紡績糸
に有用である。又複数本の長繊維の仮撚加工時、
一部該繊維を使用することにより、繊維束の長手
方向に容易に切断され表面毛羽となるため梳毛調
の風合を得ることができる。 以下本発明の実施例を詳述するが本発明はこれ
に限定されるものではない。 〔実施例〕 35℃のオルソークロロフエノール溶液で測定し
た極限粘度が0.64のポリエチレンテレフタレート
(酸化チタン含有量0.03%)に、ポリスルフオン
化合物(ガラス転移温度175℃、X線回折法によ
り非晶性でポリエチレンテレフタレートとは非反
応性、ユニオンカーバイド製“Udel”)を種々の
重量添加し160℃で4時間乾燥後エクストルーダ
ー型押出機で、最終的に315℃で加熱溶融混練後、
孔径0.4mm、孔数36個の紡糸口金より290℃の温度
で溶融吐出し、吐出糸条を紡糸筒内で糸条を横切
るように吹き出す線速度0.3m/secの冷却風によ
り冷却しオイリング付与後1200m/minで巻取つ
た。次いで加熱ロールで90℃、0.3秒予熱後3.3倍
に延伸し引続き230℃に加熱されているスリツト
ヒーターを通して熱処理し800m/minで巻取つ
た。 ここでポリスルフオン化合物の添加量に伴う表
面状態力学的性能の変化を示す。
関するものである。更に詳細には、繊維の表面状
態や機械的性能が従来の繊維のそれとは異なり、
繊維として好適なポリエステル繊維の製造方法に
関するものである。 従来、熱可塑性樹脂から繊維やフイルムを得る
際、微粉末状の不活性無機物質(例えば酸化チタ
ンやチヤイナクレイ)を樹脂中に分散せしめ光沢
(つや消し)や摩擦特性(平滑性)を改良するこ
とは知られている。しかしながらこれら添加剤は
成型物表面層に突起状の凸部を形成するので添加
量が多くなるに従い種々の問題が発生する。更に
又粒子径の比較的大きな不活性無機物質(例えば
炭酸カルシユウム)を添加することにより繊維の
機械的性能を後加工性(例えばケン切性や起毛
性)の観点から改善することも試みられているが
未だ充分なレベルに到つてはいない。 本発明者は、上記の問題点を解決するため鋭意
検討し、特定の有機物質を添加することによりポ
リエステル繊維の表面状態と機械的性能を同時に
満足できることを見い出し本発明に到達したので
ある。 即ち本発明は 熱可塑性ポリエステル樹脂の重合完結前又は重
合完結後の任意の段階でガラス転移温度が150℃
以上にして、非晶性且つ該ポリエステル樹脂とは
非反応性のポリマーを1〜9wt%添加した組成物
を溶融紡糸することを特徴とするポリエステル繊
維の製造方法である。 本発明においていう熱可塑性ポリエステル樹脂
とは、熱を加えることにより可塑性を示して成型
加工ができ使用状態においては弾性を持つた材料
であればいかなるものでも良い。なかでも、主た
る酸成分としてテレフタル酸を用い、これと少く
とも一種のアルキレングリコール成分とからなる
ポリエステルは、フイルム用途、繊維用途に優れ
汎用性の富むもので好適である。特にポリエチレ
ンテレフタレートとポリブチレンテレフタレート
が好ましいが、これらの反復単位の25%より少な
い割合で第3成分を含むポリエステルであつても
良い。該ポリエステルの重合度は35℃のオルトク
ロロフエノール溶液で測定した極限粘度が0.4以
上のものが適当である。又該ポリエステル中には
触媒、エーテル生成防止剤、安定剤、難燃剤、静
電防止剤、親水化剤、着色剤、螢光増白剤、つや
消し剤を含んでいてもよい。 本発明においては、前記熱可塑性ポリエステル
樹脂に、ガラス転移温度が150℃以上にして、非
晶性且つ該ポリエステル樹脂とは非反応性のポリ
マーを1〜9wt%添加する。 ここでガラス転移温度は米国特許第2556595号
明細書に記載された方法によつて測定される。又
非晶性であるかどうかは、X線広角回折法によつ
て測定されるが、X線写真図がハローのみで回折
点や回折線を示さない場合実質的に結晶化してお
らず非晶性であると判定する。 本発明に使用する添加剤は、基質である樹脂と
は反応せずガラス転移温度が150℃以上と熱変形
温度が高く、且つ非晶性のポリマーであることが
必要である。かかるポリマーは基質である樹脂中
に独立層として存在し表面層近くに分散している
部分は表面状態を改良し、内部に分散している部
分は機械的性能の改良に寄与する。 かかるポリマーとしては例えば、ポリスルフオ
ン系化合物が好適であるが特に下記繰り返し単位
を有するポリスルフオンが好適である。 ここで重合度nは60〜120の範囲のものが望ま
しい。 本発明では、上記添加剤を基質樹脂重量に対し
て1〜9%特に好ましくは3〜9%添加すること
が必要である。1%未満では所望の表面状態の改
質や機械的性能の改質ができず、又9%を越える
と実用的な強伸度を示さなくなり取扱性が困難と
なる。 本発明において上記添加剤は熱可塑性ポリエス
テル樹脂の重合完結前又は重合完結後の任意の段
階で添加することができる。例えばポリエチレン
テレフタレートの場合ポリエステルの重合完結前
に所望量の上記添加剤を添加し、混合系を少くと
も280℃以上に保持させ重合を完結する。又ポリ
エステルの重合完結後該ポリエステルをペレツト
又は粉末状にし同様の形状の上記添加剤を例えば
ドラムタンブラー、リボンブレンダーを用いて混
合後両者を280℃以上の温度に加熱するか両者を
280℃以上の溶融状態で添加混合してもよい。 本発明においては、上記の如くして得られた熱
可塑性ポリエステル組成物を溶融紡糸可能な程度
の溶融粘度に調節後、紡糸口金より吐出せしめ常
法により繊維状に成型する。 本発明において特徴的なことは、上記熱可塑性
ポリエステル樹脂よりなる繊維の表面に半球状及
び/又は半楕円体状のなめらかな凸部が形成され
(第1図)、従来の突起状凸部(第2図)とは全く
異なる新しい表面状態が形成されることである。
特にこのなめらかな凸部の個数を少くとも5ケ/
10平方ミクロン以上、又このなめらかな凸部の大
きさを0.5平方ミクロン以上にすることにより、
従来品よりも光沢(つや消し)効果や摩擦特性
(平滑性)を著しく改良することが可能である。
又繊維状にして織編物にした場合、繊維間接圧が
低下しドレープ性に優れるのみならず、きしみ
感、しやり味のある風合が得られる。更に繊維状
断面を非円型にすることにより、よりシルキーな
光沢と風合を向上できる。更に該繊維状物を異収
縮性繊維と混繊することにより得られる織編物の
風合をいろシルキーなものに近づけることができ
る。又ステープルフアイバーにした場合特にその
平滑性がよいことから掛ぶとん用詰綿としても極
めて有用である。 又、本発明で得られる繊維を製編織し、アルカ
リ減量とすると繊維表面の半球及び/又は半楕円
体状の凸部を中心として通常のポリエステル表面
より大きなクラツクやボイドが形成され染色性、
抱水性、ウイキング性が良好となる。 更に又本発明で得られる繊維の強度は無添加の
場合の5.0g/de台より後加工性(ケン切性、起
毛性)に好都合な程度の強度即ち2.5〜3.5g/de
に低下するのみならず切断点近傍のモデユラスが
小さく、切断点のスナツプバツク量が少く、切断
は脆性破壊で切断点の捲縮も少いので、起毛布帛
やトウケン切紡績により糸斑の少い細番手紡績糸
に有用である。又複数本の長繊維の仮撚加工時、
一部該繊維を使用することにより、繊維束の長手
方向に容易に切断され表面毛羽となるため梳毛調
の風合を得ることができる。 以下本発明の実施例を詳述するが本発明はこれ
に限定されるものではない。 〔実施例〕 35℃のオルソークロロフエノール溶液で測定し
た極限粘度が0.64のポリエチレンテレフタレート
(酸化チタン含有量0.03%)に、ポリスルフオン
化合物(ガラス転移温度175℃、X線回折法によ
り非晶性でポリエチレンテレフタレートとは非反
応性、ユニオンカーバイド製“Udel”)を種々の
重量添加し160℃で4時間乾燥後エクストルーダ
ー型押出機で、最終的に315℃で加熱溶融混練後、
孔径0.4mm、孔数36個の紡糸口金より290℃の温度
で溶融吐出し、吐出糸条を紡糸筒内で糸条を横切
るように吹き出す線速度0.3m/secの冷却風によ
り冷却しオイリング付与後1200m/minで巻取つ
た。次いで加熱ロールで90℃、0.3秒予熱後3.3倍
に延伸し引続き230℃に加熱されているスリツト
ヒーターを通して熱処理し800m/minで巻取つ
た。 ここでポリスルフオン化合物の添加量に伴う表
面状態力学的性能の変化を示す。
【表】
添加量0.5wt%の延伸糸の表面は半球体状や半
楕円体状の凸部は認め難く、突起状凸部が認めら
れるのみである。一方添加量が16%のものの表面
は半球状体のものが数多く存在するが強伸度は実
用的な水準にならず不適である。添加量1〜9%
のものはその含量に応じて、半楕円体状及び/又
は半球状体のものが少くとも5ケ/平方ミクロン
以上存在し、平滑性がよく強伸度レベルも実用的
である。
楕円体状の凸部は認め難く、突起状凸部が認めら
れるのみである。一方添加量が16%のものの表面
は半球状体のものが数多く存在するが強伸度は実
用的な水準にならず不適である。添加量1〜9%
のものはその含量に応じて、半楕円体状及び/又
は半球状体のものが少くとも5ケ/平方ミクロン
以上存在し、平滑性がよく強伸度レベルも実用的
である。
第1図は本発明によつて得られるポリエステル
繊維の表面状態を示す電子顕微鏡写真図(×
3000)、第2図は従来のものの表面状態を示す電
子顕微鏡写真図(×3000)である。
繊維の表面状態を示す電子顕微鏡写真図(×
3000)、第2図は従来のものの表面状態を示す電
子顕微鏡写真図(×3000)である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 熱可塑性ポリエステル樹脂の重合完結前又は
重合完結後の任意の段階でガラス転移温度が150
℃以上にして、非晶性かつ該ポリエステル樹脂と
は非反応性のポリマーを1〜9wt%添加した組成
物を溶融紡糸することを特徴とするポリエステル
繊維の製造方法。 2 非晶性ポリマーがポリスルフオン系化合物で
ある特許請求の範囲第1項記載のポリエステル繊
維の製造方法。 3 非晶性ポリマーが下記繰り返し単位を有する
特許請求の範囲第1項記載のポリエステル繊維の
製造方法。 4 非晶性ポリマーの添加量が3〜9wt%である
特許請求の範囲第1項記載のポリエステル繊維の
製造方法。 5 熱可塑性ポリエステル樹脂が実質的にエチレ
ンテレフタレートよりなるポリエステルである特
許請求の範囲第1項記載のポリエステル繊維の製
造方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3394780A JPS56131663A (en) | 1980-03-19 | 1980-03-19 | Production of thermoplastic molded article |
US06/240,834 US4356234A (en) | 1980-03-12 | 1981-03-05 | Thermoplastic synthetic filaments and process for producing the same |
DE8181101790T DE3174757D1 (en) | 1980-03-12 | 1981-03-11 | Thermoplastic synthetic filaments and process for producing the same |
EP81101790A EP0035796B1 (en) | 1980-03-12 | 1981-03-11 | Thermoplastic synthetic filaments and process for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3394780A JPS56131663A (en) | 1980-03-19 | 1980-03-19 | Production of thermoplastic molded article |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56131663A JPS56131663A (en) | 1981-10-15 |
JPH0418045B2 true JPH0418045B2 (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=12400694
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3394780A Granted JPS56131663A (en) | 1980-03-12 | 1980-03-19 | Production of thermoplastic molded article |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS56131663A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58125736A (ja) * | 1982-01-20 | 1983-07-26 | Sanyo Kako Kk | 艶消し性熱可塑性樹脂組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5281364A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-07 | Teijin Ltd | Molded articles of polyesters |
JPS5361670A (en) * | 1976-11-15 | 1978-06-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Manufacture of conductive composites |
-
1980
- 1980-03-19 JP JP3394780A patent/JPS56131663A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5281364A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-07 | Teijin Ltd | Molded articles of polyesters |
JPS5361670A (en) * | 1976-11-15 | 1978-06-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Manufacture of conductive composites |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS56131663A (en) | 1981-10-15 |
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