JPH04173711A - 加熱蒸散用水性殺虫剤の効力増強剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】

本発明は、８０〜２００℃で加熱して殺虫剤を蒸散させ
る方式に適用される加熱蒸散用水性殺虫剤の効力増強剤
に関するものである。

【従来の技術】

従来より殺虫等の目的で薬剤を加熱蒸散させる方法とし
ては、（１）いわゆる蚊取線香および（２）電気蚊取マ
ット等が愛好されてきた。 しかし、近年薬剤溶液中に多孔質吸液芯を浸漬し芯上部
を加熱して薬剤を加熱蒸散させる方式が、−回毎にマッ
ト等を交換する必要がないこと、効果が長時間安定する
こと等の理由で注目されてきており、この方式のための
薬剤処方や吸液芯の材質、組成の改良について種々の提
案がなされている。例えば、特公昭６１−２３１６３号
公報には、殺虫剤としてアレスリンまたはその異性体を
用いこれを特定の高沸点範囲の炭化水素系溶剤に溶解し
た薬剤が開示され、また特開昭６３−４８２０１号公報
には炭素原子数１２〜１８の脂肪族炭化水素に殺虫剤と
共に１１０〜１４０℃の加熱温度で実質的に蒸散しない
酸化防止剤を配合する試みが記載されている。

【発明が解決しようとする課題】

これら従来の加熱蒸散用薬剤は、蒸散性、使用性の点で
は一応の成果をみることができるが、いずれも石油をベ
ースとした油剤であり、引火性が高いなと火気に対する
危険性を免れ得ないものだった。さらに、上記の従来技
術において、殺虫剤の効力を増強するための具体的な提
案は何らなされていない。 上記の状況を鑑み、本発明は、従来の加熱蒸散用薬剤の
火気に対する危険性を解消するとともに、殺虫剤の効力
を直接高める、加熱蒸散用水性殺虫剤の効力増強剤を提
供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

上記課題を解決するため本発明者等は鋭意研究を重ねた
結果、全く意外なことに、特定の界面活性剤が、ある種
の殺虫有効成分（ピレスロイド化合物）を水性殺虫剤と
して使用することを可能にするだけでなく、該有効成分
の効力を増強するものであることを見出し、本発明を完
成させた。 ところで、ピレスロイドを含有する水性殺虫剤としては
、既にい（つかの散布用製剤が開発されているが、実用
化さているのは日本においてのみである。しかも、その
有効成分はフエノトリンおよびペルメトリンに限られ、
また、これらの製剤に配合されるポリオキシエチレンポ
リスチルフェニルエーテルやアルキルベンゼンスルホン
酸塩等の界面活性剤は、一般に不揮発性で８０〜２００
℃に加熱しても蒸散するものはなかった。かかる状況か
ら、水性殺虫剤を加熱蒸散用途に供した場合、水性殺虫
剤のバランスがくずれ、蒸散機能を果たし得ないとの考
えがこれまで一般的であった。 しかるに本発明者等は、低沸点の界面活性剤に注目し、
これらを用いて水性殺虫剤を調製して加熱蒸散試験を行
ったところ、特に吸液芯を用いる方式において、成分組
成のバランスがくずれることなく有効成分の蒸散が長期
にわたり一定に持続し得、しかもより高い殺虫効果が得
られることが明らかとなった。 すなわち、本発明は、８０〜２００　”Ｃの加熱温度で
蒸散する界面活性剤の１種または２種以上からなる、ピ
レスロイドを有効成分とする加熱蒸散用水性殺虫剤の効
力増強剤に関する。 上記界面活性剤のうち好ましいものは、５８Ｈｇにおけ
る沸点が２５０℃以下であるものである。 なお、本明細書における界面活性剤とは、水中でピレス
ロイド化合物を乳化状に、あるいはミセル形成の有無に
かかわらず可溶化状に安定に維持し得るものを意味し、
広義には水および油に相溶する溶剤をも包含する。 通常、可溶化タイプの水性殺虫剤の方が乳化タイプに比
べ液相の分離等の危惧が少なく、使用性の点でも優れて
いるので、加熱蒸散殺虫方式に適している。 本発明に好適な界面活性剤として次式ｌ：Ｒ−０−（Ｃ
ｓＨＪ）。・（Ｃ２Ｈ４０）、・Ｈ（１）（式中、Ｒは
炭素原子数１〜８のアルキル基を表し、ｍおよびｎは０
〜６の整数を表す。）で表される非イオン型のポリオキ
シアルキレンアルキルエーテル系化合物や、次式■： ｐ″ （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１〜３のアル
キル基を表し、ｍおよびｎは０〜６の整数を表す。）で
表される非イオン型のポリオキシアルキレンフェニルエ
ーテル系化合物、さらに次式■： Ｒ−ＣＯＯ−（ＣＨ２ＣＨ２０）、、・Ｈ（Ｉｎ）（式
中、Ｒおよびｎは上記と同じ意味を表す。）で表される
ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、次式■または■ Ｒ−Ｃｏｏ−ＣＨ２Ｒ−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ−ＯＨ（Ｉ
Ｖ）または　Ｒ−ＣＯＯ−ＣＨ（Ｖ　）ＣＨ２０ＨＣＨ
２０Ｈ （式中、Ｒは上記と同じ意味を表す。）で表される多価
アルコール脂肪酸部分エステル、次式％式％： （式中、Ｒ″は炭素原子数１〜８のアルキル基または１
個の水素原子が炭素原子数１〜３のアルキル基で置換さ
れてもよいフェニル基を表す。）で表される多価アルコ
ール部分エーテル、および次式■： （式中、１．ｍおよびｎはθ〜８の整数を表す。）で表
されるポリオキシエチレンポリオキシプロビレングリコ
ール、あるいはポリオキシエチレン多価アルコール脂肪
酸部分エステルや脂肪酸のアルキロールアミド等を例示
することができるが、これらに限定されるものではない
。 特に好ましい界面活性剤は、上記式１および■において
、Ｒが炭素原子数３〜８のアルキル基を表し、Ｒ′か水
素原子を表し、そしてｍまたはｎのいずれかか０の場合
は他方が２〜５の整数、もしくはｍおよびｎの両方が２
または３の整数を表すものであり、これらは十分な可溶
化能を有するほか、粘性かさほと高（なく、また、これ
らの界面活性剤のなかにはポリオキシエチレンブチルエ
ーテル（ｎ＝２）のように蚊に対して忌避性を示すもの
もあり、使用性の点でも優れている。 通常の製造では、種々重合度の異なる化合物の混合物と
して得られ、ｍ、ｎは平均モル数として表されることが
多いが、単品、混合物を問わず本発明に包含されること
はもちろんである。 本発明の上記効力増強剤の配合量は、１０．０〜７０．
０重量％であることが好ましく、残部は主として以下に
示すようなピレスロイド化合物および水である。 また、必要ならば、これらの界面活性剤に本発明の特性
を損なわない範囲で、若干量のカチオン型界面活性剤、
アニオン型界面活性剤、両イオン型界面活性剤あるいは
有機溶剤が配合されても良い。 本発明において加熱蒸散用水性殺虫剤の有効成分として
は、安全性の点からピレスロイド化合物が用いられる。 これらは、単独または複合して０．３〜１０．０重量％
配合されることが好ましい。 例えば以下のような殺虫剤を例示できるが、もちろんこ
れらに限定されるものではない。 ａ）８−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−ニンー
４−オン−１−イル　ｄ−シス／トランスークリサンテ
マート（商品名；ピナミンフォルテ：住友化学工業株式
会社製）ｂ）（Ｓ）−２−メチル−４−才キソー３−（
２−プロピニル）シクロペンタ−２−エニルｄ−シス／
トランスークリサンテマート（一般名：プラレスリン） ｃ）５−プロパルギル−２−フリルメチル　ｄ−シス／
トランスークリサンテマート（商品名；ピナミンＤフォ
ルテ：住友化学工業株式％式％ （一般名；エムペントリン） ｅ）ｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンター２−エ
ン−４−オン−１−イル　ｄ−トランス−クリサンテマ
ート（商品名、エキスリン：住友化学工業株式会社製） ｆ）５−ベンジル−３−フリルメチル　ｄ−シス／トラ
ンスークリサンテマート（商品名；クリスロンフォルテ
・住友化学工業株式会社製） ｇ）３−ラエノキシベンジル　ｄ−シス／トランスーク
リサンテマート（一般名；フェノトリン） ｈ）３−フェノキシベンジル　２，２−ジメチル−３−
（２，２−’；クロロヒニル）シクロプロパンカルボキ
シレート（一般若；ペルメトリン） ｉ）３−アリル−２−メチル−シクロペンタ−２−エン
−４−オン−１−イル　２，２，３゜３−テトラメチル
シクロプロパンカルボキシレート（一般名；テラレスリ
ン） Ｄ　１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル　２，
２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロ
プロパンカルボキシレート ｋ）３−フェノキシベンジル　２−（４−エトキシフェ
ニル）−２−メチルプロピルエーテル（一般名、エトフ
ェンブロックス） ｌ）ジメチル（４−エトキシフェニル）（３−（３−フ
ェノキン−４−フルオロフェニル）プロピル）シラン ｍ）２−メチル−２−（４−エトキシフェニル）−５−
（３−フェノキシ−４−フルオロフェニル）ペンタン これらのうち殺虫剤ａ）〜ｄ）かその工業的入手性、効
力、安全性、蒸散物性の諸点で好ましく、なかでも殺虫
剤Ｃ）が優れている。 更に、本発明において、加熱蒸散用水性殺虫剤には必要
に応じて有機リン剤、カーバメート剤等の他の殺虫成分
、殺菌剤、忌避剤等の成分、あるいは安定剤、共力剤、
色素、香料または助剤としての有機溶剤等を適宜添加す
ることもできる。 上記したような本発明の効力増強剤を添加した加熱蒸散
用水性殺虫剤は、８０〜２００℃に加熱して殺虫剤を蒸
散させる方式に適用されるが、特に薬液中に多孔質吸液
芯の一部を浸漬して該芯に薬液を吸液させると共に該芯
の上部を加熱することにより吸液させた薬剤を蒸散させ
る方式に好適である。 加熱方法としては、直接加熱と間接加熱のいずれも適用
可能であるが、薬剤の分解ロス等を考慮すると間接加熱
の方が好ましい。係る方式に適用される一具体例を第１
図に示す。 本発明の効力増強剤を含有する加熱蒸散用水性殺虫剤１
はポリプロピレン、ＰＥＴ、ポリ塩化ビニール等の耐薬
品性に優れたプラスチック製薬液容器２に注入され、適
当な保持具を介して吸液芯３を密栓状に保持したのち加
熱蒸散器具４に収納される。 薬液容器２の形状としては、従来円筒状のものか一般的
に使用されてきたが、例えば底部に（ぼみをつけたり、
円筒面に溝やスジを設けたり、あるいは多角形状とすれ
ば手で把持しやす（蒸散器具４への収納操作も簡単に行
うことができ便利である。 また、吸液芯３は、炭酸カルシウム、マグネシア、クレ
ー、タルク、カオリン、ケイソウ土、石ロウ、磁器物質
等の無機物質や、耐熱性高分子物質、木粉、パルプ戻粉
、活性炭等の有機質粉体を、焼成あるいは適当なバイン
ダーで固めたもの、あるいはフェルト、不織布、石綿、
木、竹等の毛細管現象等により液体を流通せしめる材質
のものを使用することができ、適当な保持具を介して薬
液容器２に密栓状に保持される。 本発明の水性殺虫剤１は効力増強剤として比較的沸点の
低い界面活性剤を使用しているので、従来の界面活性剤
と異なり、吸液芯に浸漬、吸液させても、該８中に界面
活性剤が蓄積することかなく、従って薬液の分離や目詰
まりの問題を引き起こす危惧が小さいことが明らかとな
った。 吸液芯３装填の薬液容器２を加熱蒸散器具４に収納する
方法としては従来方式のように、底部に螺着式の底蓋を
設け、この上に薬液容器２を載置してももちろんかまわ
ないが、薬液容器２の上位に刻設したネジ部を装置内部
に設けた保持体に螺合させる方法が、前者に比べて薬液
容器２をしっかりと器具４に固定することができ、より
好ましい。５は吸液芯３の受熱部の周囲に間隙を設けて
設置された発熱体で、また６は発熱体５に接続する電源
コードを示すが、延長コード取り付はタイプとしたり、
プラグ端子を器具４に固定するいわゆるコードレスタイ
プとしてもよいし、また電源コードを収納するだめの収
納室を別途器具４に設けても差し支えない。７は発熱体
５の上部に載置される保護キャップで、安全上付設する
のが好ましい。その中央部には、蒸散口８が形成される
が、その大きさや形状は、蒸散薬液が過度に保護キャッ
プ７あるいは器具４に凝縮、付着しない限りにおいて任
意である。 また、加熱蒸散器具には、適宜通気口９が設けられ、外
気がこの通気口９から吸液芯３の受熱部と発熱体５の間
隙を通じて連通し得るようになっている。 通気口９の位置は胴部または底部のいずれでもよいが、
安定した蒸散機能と高い薬剤拡散力をもたらす煙突式作
用効果を期待できる点で底部の方がより好ましい。 本発明の効力増強剤を含む加熱蒸散用水性殺虫剤１を上
記加熱蒸散器具４に適用し通電使用すると、吸液芯３の
受熱部に浸透した殺虫剤１が発熱体５に間接加熱されて
蒸散し、蚊、ハエ、ゴキブリ、ナンキンムシ、ダニ類等
に対して極めて高い駆除効果を発揮するものである。ま
た、このとき殺虫剤と共に効力増強剤（界面活性剤）も
加熱蒸散され、これか殺虫剤の虫体への付着および浸透
を助け、上記害虫の駆除効果をさらに高めるように作用
する。 更に、本発明の効力増強剤を含む薬液は水性であるので
、従来の油性薬液のような火気に対する危険性が解消さ
れ、しかも臭いや使用性の点ても非常に優れている。

【実施例】

以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。 まず最初に本発明の効力増強剤である界面活性剤および
有効成分であるピレスロイド化合物のいくつかについて
下記の条件でガスクロマトグラフ法により試験した結果
を第２図および第３図に示す。 第２図は定温条件、第３図は昇温条件のもので、図中、
Ｃ（ピナミンＤフォルテ）、Ｄ（ピナミンフォルテ）、
Ｆ（プラレスリン）はピレスロイド化合物で、Ａ（ポリ
オキンエチレンブチルエーテル、ｎ＝２）、Ｂ　（ポリ
オキシエチレンヘキシルエーテル、ｎ＝３）、Ｅ　（ポ
リオキンエチレンオクチルエーテル、ｎ＝４）は本発明
に好適な界面活性剤である。ただし、ｎが平均モル数と
して表されている市販の界面活性剤については、その平
均モル数のフラクションに相当する主ピークの位置で示
した。 ■　定温条件〔第２図〕 検出器；水素炎イオン化型検出器 分離管；内径的３ｍｍ、長さ約１ｍのガラス製カラムに
、充填剤５Ｅ−３０を５％含浸 したクロモソルブＷを充填したちの 分離管温度；１４０℃付近の一定温度 第２図に示すように、熱蒸散性ピレスロイドであるピナ
ミンフォルテ（Ｄ）の保持時間が約５０分となるように
調整操作した時、より蒸気圧の高いピナミンＤフォルテ
（Ｃ）の保持時間は約３０分、熱蒸散性がピナミンフォ
ルテ（Ｄ）よりやや低いプラレスリン（Ｆ）の場合約６
０分であった。 なお、充填剤として５Ｅ−３０を用いた場合、一般に保
持時間の順序は化合物の沸点（低→高）に対応するとさ
れており、ちなみにピナミンフォルテの沸点は約１９０
℃１５ａｕｏＨｇである。 これに対し、本発明の水性殺虫剤に用いたポリオキシエ
チレンブチルエーテル（ｎ＝２）、ポリオキンエチレン
オクチルエーテル（ｎ＝３）、ポリオキシエチレンオク
チルエーテル（ｎ＝４）の保持時間は、それぞれ約２分
、約１０分、約５０分で、主ピークの保持時間はいずれ
も８０分以内の範囲にあった。 ■　昇温条件〔第３図〕 検出器２分離管；■定温条件と同じ 分離管温度；１００℃（１０分間維持）１００〜２６０
℃（毎分３℃の昇 温速度） ２６０℃（３０分間維持） 第３図に示すように、昇温条件でピナミンフォルテ（Ｄ
）の保持時間が約４０分となるように調整操作した時、
前記各化合物の保持時間は■の定温条件に比へて接近し
、ピナミンＤフォルテ（Ｃ）の保持時間は約３５分、プ
ラレスリン（Ｆ）は約４２分てあった。 一方、ポリオキシエチレンブチルエーテル（ｎ＝２）、
ポリオキシエチレンヘキシルエーテル（ｎ＝３）　、ポ
リオキシエチレンオクチルエーテル（ｎ＝４）の保持時
間は、それぞれ約５分、約２５分、約４０分で、主ピー
クの保持時間はいずれも６０分以内の範囲にあった。 すなわち、本発明に係る水性殺虫剤において使用されて
いる効力増強剤は、洟点の比較的低い界面活性剤である
ので、ピレスロイド化合物と共に蒸散可能で、吸液芯中
に蓄積したり、目詰まりの問題を引き起こす恐れがない
ことは明らかである。 試験例 内径２０ａｎ、高さ４３ａｎのプラスチック製円筒を２
段に重ね、その上に１６メツシユの金網で上下に仕切っ
た内径２０ａｎ、高さ２０ａｎの円筒を載せ、更に同径
で高さ２０ｃ＋ｎの円筒を載せる。この４段重ねの円筒
を台に載せた円板上に置（。円板中央には５ａｎの円孔
があり、この円孔の上に下の表に示した処方の供試薬剤
を装着した電気くん蒸殺虫器を置き、くん蒸する。そし
て、上部円筒に供試昆虫約２０匹を放ち、時間の経過に
伴う仰転数を計測する。暴露２０分後に全供試昆虫を回
収して２４時間後にそれらの致死率を調べる。試験は２
連制で３回繰り返し行い、ＫＴ、。値を求めた。 供試処方および結果を下の表にまとめる。 試験結果をみると、本発明の効力増強剤としての界面活
性剤を含む本発明試験例１〜３は、この効力増強剤を含
まない対照１に比し、いずれもより高い殺虫効力を示し
ている。 表　試験条件および閃験結果 【発明の効果］ 以上詳しく説明したように、本発明の加熱蒸散用水性殺
虫剤の効力増強剤は、有効成分（ピレスロイド）の虫体
への付着および浸透を促進するため、従来の殺虫剤のみ
で得られた効果をさらに増強するものである。しかも、
低沸点の界面活性剤である本発明の効力増強剤は、加熱
蒸散用薬剤の火気に対する危険性を解消する。 また、本発明の効力増強剤を含有する加熱蒸散用水性殺
虫剤は蒸散性および人畜に対する安全性等にも優れてい
るため、これと高められた殺虫効力および低引火性とが
組み合わせられ、非常に効果的な加熱蒸散用水性殺虫剤
を提供するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明に係る水性殺虫剤を適用するのに適し
た加熱蒸散器具の一具体例を示す縦断面図である。 図中、 １・・・加熱蒸散用水性殺虫剤 ２・・・薬液容器　　　　　３・・・吸液芯４・・・加
熱蒸散器具　　　５・・発熱体６・・・電源コード　　
　　７・・・保護キャンプ８・・・蒸散口　　　　　　
９・・・通気口第２図および第３図は、本発明で用いら
れる効力増強剤（界面活性剤）ならびにピレスロイド化
合物のいくつかのガスクロマトグラムを示すグラフであ
り、第２図は定温条件、第３図は昇温条件のものである
。 図中、 Ａ・・・ポリオキシエチレンブチルエーテル（ｎ＝２） Ｂ・・・ポリオキシエチレンヘキシルエーテル（ｎ＝３
） Ｃ・・・ピナミンフォルテ Ｄ・・・ピナミンフォルテ Ｅ・・ポリオキシエチレンオクチルエーテル（ｎ＝４） Ｆ・・・プラレスリン 特許出願人　大日本除蟲菊株式会社 代　理　人　　弁理士　萼　優美（ほか２名）箪２］ 第１図

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）８０〜２００℃の加熱温度で蒸散する界面活性剤
   の１種または２種以上からなる、ピレスロイドを有効成
   分とする加熱蒸散用水性殺虫剤の効力増強剤。
2. （２）界面活性剤が、５ｍｍＨｇにおける沸点２５０℃
   以下のものである請求項１記載の効力増強剤。
3. （３）界面活性剤が、次式 I ： Ｒ−Ｏ−（Ｃ＿３Ｈ＿４Ｏ）＿ｍ・（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）
   ＿ｎ・Ｈ（ I ）（式中、Ｒは炭素原子数１〜８のアル
   キル基を表し、ｍおよびｎは０〜６の整数を表す。）で
   表されるポリオキシアルキレンアルキルエーテル系化合
   物の１種または２種以上である請求項１または２記載の
   効力増強剤。
4. （４）界面活性剤が、次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ’は水素原子または炭素原子数１〜３のアル
   キル基を表し、ｍおよびｎは０〜６の整数を表す。）で
   表されるポリオキシアルキレンフェニルエーテル系化合
   物の１種または２種以上である請求項１または２記載の
   効力増強剤。