JPH04169534A - 前立腺肥大症治療剤 - Google Patents
前立腺肥大症治療剤Info
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- JPH04169534A JPH04169534A JP2294610A JP29461090A JPH04169534A JP H04169534 A JPH04169534 A JP H04169534A JP 2294610 A JP2294610 A JP 2294610A JP 29461090 A JP29461090 A JP 29461090A JP H04169534 A JPH04169534 A JP H04169534A
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Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、前立腺肥大症治療剤に関する。
[従来の技術及び課題]
男性の加令と共に前立腺の肥大をきたし、排尿障害を引
き起こす疾患、前立腺肥大症は、50才以上の男性の半
数以上になんらかの症状で発症すると言われている。現
在の治療法としては、コーチシンなとのホルモン剤の使
用や、外科的処置か適応となる。しかし、ホルモン剤の
投与には通常、副作用が伴うのであまり好ましくな(、
外科的処置にもさまざまな問題を抱えている。
き起こす疾患、前立腺肥大症は、50才以上の男性の半
数以上になんらかの症状で発症すると言われている。現
在の治療法としては、コーチシンなとのホルモン剤の使
用や、外科的処置か適応となる。しかし、ホルモン剤の
投与には通常、副作用が伴うのであまり好ましくな(、
外科的処置にもさまざまな問題を抱えている。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、天然物を用い、毒性が少なく、安全な前立腺
肥大症の予防・治療剤を提供することを目的とする。
肥大症の予防・治療剤を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
上記目的を達成するため、クコシまたはシツリシを用い
ることにより、優れた功を奏する事を見いたし、本発明
をなすに至った。
ることにより、優れた功を奏する事を見いたし、本発明
をなすに至った。
即ち本発明は、クコシまたはンツリ/を用いた前立腺肥
大症の予防・治療剤を提供する。
大症の予防・治療剤を提供する。
本発明に用いたクコシまたはシツリシは、古来から強壮
薬として用いられてきたクコ(Lyciumchine
nse Millナス科)またはノ・マビ7(Trib
ulusterrestris L、ハマビン科)の果
実である。しかし、その薬効か具体的に証明された例は
ほとんどない。
薬として用いられてきたクコ(Lyciumchine
nse Millナス科)またはノ・マビ7(Trib
ulusterrestris L、ハマビン科)の果
実である。しかし、その薬効か具体的に証明された例は
ほとんどない。
今回、クコシまたはシツリ/の粉末さらに熱水抽出エキ
ス、または50%メタノール抽出エキスか、実験的に誘
発したラット前立腺肥大症病態モデルに対し、有意な肥
大抑制作用を示すことか明らかとなり、本発明を完成す
るに至った。
ス、または50%メタノール抽出エキスか、実験的に誘
発したラット前立腺肥大症病態モデルに対し、有意な肥
大抑制作用を示すことか明らかとなり、本発明を完成す
るに至った。
本発明の治療剤は、クコ/及びシツリシそれぞれの粉体
もしくはエキスを組み合わせてそのまま経口的使用に供
してもよいか、一種以上の常用の医薬的に許容される医
薬補助剤と組み合わせた経口的医薬組成物として使用し
てもよい。かかる経口的医薬組成物の形態としては、錠
剤、顆粒剤、カプセル剤なとの固形製剤および液状製剤
か挙げられる。
もしくはエキスを組み合わせてそのまま経口的使用に供
してもよいか、一種以上の常用の医薬的に許容される医
薬補助剤と組み合わせた経口的医薬組成物として使用し
てもよい。かかる経口的医薬組成物の形態としては、錠
剤、顆粒剤、カプセル剤なとの固形製剤および液状製剤
か挙げられる。
固形製剤は、慣用の賦形剤(無水ケイ酸、合成ケイ酸ア
ルミニウム、乳糖、コーンスターチ、結晶セルロール等
)、結合剤(カルホキ/メチルセルロール、ポリビニル
ピロリドン等)、滑沢剤(ステアリン酸マグ不ンウム、
タルク等)、崩壊剤(デンプン、カルホ牛ジメチルセル
ロースカルシウム等)、その他、矯味剤、甘味剤、着色
剤等を含有することかできる。
ルミニウム、乳糖、コーンスターチ、結晶セルロール等
)、結合剤(カルホキ/メチルセルロール、ポリビニル
ピロリドン等)、滑沢剤(ステアリン酸マグ不ンウム、
タルク等)、崩壊剤(デンプン、カルホ牛ジメチルセル
ロースカルシウム等)、その他、矯味剤、甘味剤、着色
剤等を含有することかできる。
液状製剤は、水性もしくは油性の懸濁液、溶液、70、
ブ等にすればよく、または使用に先立って適当なビヒク
ルで再溶解し得る乾燥物であってもよい。このような液
状製剤は、普通に用いられる乳化剤(レシチン、ソルビ
タンモノオレエート等)、K(tJ剤(ソルビット/ロ
ノプ、メチルセルロース、セラチン等)、非水性ビヒク
ル(ココナツツ油、落花生油等)、その他、酸化防止剤
、着色剤、香味料等を含有することかできる。
ブ等にすればよく、または使用に先立って適当なビヒク
ルで再溶解し得る乾燥物であってもよい。このような液
状製剤は、普通に用いられる乳化剤(レシチン、ソルビ
タンモノオレエート等)、K(tJ剤(ソルビット/ロ
ノプ、メチルセルロース、セラチン等)、非水性ビヒク
ル(ココナツツ油、落花生油等)、その他、酸化防止剤
、着色剤、香味料等を含有することかできる。
本発明の医薬組成物は、人間の前立腺肥大症の治療及び
/又は予防に有効である。本医薬組成物の投与量は、症
状や患者の体質等の要員によって変動するか、−船釣に
は成人1日当たり粉末として0.5〜5g、エキス量と
して0.2〜2gの範囲か適当である。
/又は予防に有効である。本医薬組成物の投与量は、症
状や患者の体質等の要員によって変動するか、−船釣に
は成人1日当たり粉末として0.5〜5g、エキス量と
して0.2〜2gの範囲か適当である。
[実施例二
本発明を実施例により更に詳細に説明する。本発明はこ
れら実施例に限定されない。
れら実施例に限定されない。
製造例1
クコシ粉末は、120メノンユ以下のもの。熱水抽出エ
キスは、粗砕したクコシ100gに水を5001Q加え
、約1時間加熱還流。次いて濾過し、濾液を分取した。
キスは、粗砕したクコシ100gに水を5001Q加え
、約1時間加熱還流。次いて濾過し、濾液を分取した。
また、50%メタノール抽出エキスは、タコ7100g
に溶媒を500mσ加え、時々撹拌しながら室温で2日
間冷浸した。次いて濾過し、濾液を分取した。それぞれ
の濾液を40°C以下で減圧濃縮し、乾固させてエキス
を得た。
に溶媒を500mσ加え、時々撹拌しながら室温で2日
間冷浸した。次いて濾過し、濾液を分取した。それぞれ
の濾液を40°C以下で減圧濃縮し、乾固させてエキス
を得た。
収率は、46〜6,2%で溶媒間にそれほど差はなかっ
た。
た。
実施例1
ウィスター(Wistar)系雄性ラット、体重400
〜450gを用いて薬理活性試験を行った。1群5〜6
匹とし、テストステロン50 、wg/ kgヲ2週間
に1回、1ケ月間皮下投与することにより前立腺肥大症
を発症させた。発症したと思われるラットに、薬物を1
日1回、粉末の場合は3000zg/kg、エキスの場
合は1500mg/kgで1ケ月間投与し、1ケ月目に
前立腺を摘出し、前立腺星型実施例2 毒性試験 dd−y系雄性ラット(体重20〜22g)の−群10
匹にクコシを、粉末の場合は5000 mg/kg、エ
キスの場合、3000 mg/kgを経口投与し、1週
間生死を観察したか、死亡例は認められなかった。
〜450gを用いて薬理活性試験を行った。1群5〜6
匹とし、テストステロン50 、wg/ kgヲ2週間
に1回、1ケ月間皮下投与することにより前立腺肥大症
を発症させた。発症したと思われるラットに、薬物を1
日1回、粉末の場合は3000zg/kg、エキスの場
合は1500mg/kgで1ケ月間投与し、1ケ月目に
前立腺を摘出し、前立腺星型実施例2 毒性試験 dd−y系雄性ラット(体重20〜22g)の−群10
匹にクコシを、粉末の場合は5000 mg/kg、エ
キスの場合、3000 mg/kgを経口投与し、1週
間生死を観察したか、死亡例は認められなかった。
製剤例1 顆粒剤
常法により、以下の組成を有する顆粒剤を製する。
クコシx4ス(水又は50%EtOH)
10gコーンスターチ
44g結晶セルロース
40gカルボキンメチルセルa−スカルノウム
5g軽質無水ケイ酸
0.5gステアリン酸マグネシ
ウム 05g製剤例2 経口液状製剤 常法により、以下の組成を有する経口液状製剤を製する
。
10gコーンスターチ
44g結晶セルロース
40gカルボキンメチルセルa−スカルノウム
5g軽質無水ケイ酸
0.5gステアリン酸マグネシ
ウム 05g製剤例2 経口液状製剤 常法により、以下の組成を有する経口液状製剤を製する
。
り’JシUス(水又は50%EtOH)
300gニアコールHCO−60(
可溶化剤i) 120
mgトウガラノチンキ(矯11[’lD
O,07次Qハ、力
油(矯味剤) 0.002i(7
白糖(甘味剤)52g エタ/−ル(溶解補助剤) 041安息香
酸く防腐剤)24肩g バラオキシ安息香酸エチル(防腐剤) 2mg製造
例2 シツリシ粉末は、120メツシユ以下のもの。
300gニアコールHCO−60(
可溶化剤i) 120
mgトウガラノチンキ(矯11[’lD
O,07次Qハ、力
油(矯味剤) 0.002i(7
白糖(甘味剤)52g エタ/−ル(溶解補助剤) 041安息香
酸く防腐剤)24肩g バラオキシ安息香酸エチル(防腐剤) 2mg製造
例2 シツリシ粉末は、120メツシユ以下のもの。
50%メタノール抽出エキスは、シツリシ100gに溶
媒を500mg加え、時々撹拌しなから室温で2日間冷
浸した。次いて濾過し、濾液を分取した。濾液を40’
C以下で減圧濃縮し、乾固させてエキスを得た。収率は
、91%であった。
媒を500mg加え、時々撹拌しなから室温で2日間冷
浸した。次いて濾過し、濾液を分取した。濾液を40’
C以下で減圧濃縮し、乾固させてエキスを得た。収率は
、91%であった。
実施例3
ウィスター(Wistar)系雄性ラット、体重約40
0〜450gを用いて薬理活性試験を行った。
0〜450gを用いて薬理活性試験を行った。
1群5〜6匹とし、テストステロン501g/kgを2
週間に1回、1ケ月間皮下投与することにより前立腺肥
大症を発症させた。発症したと思われるラットに、薬物
を1日1回、粉末の場合は300Omg/ kg、エキ
スの場合は1500xg/kgテ1 ケ月間投与し、1
ケ月目に前立腺を摘出し、前立腺湿重量を測定して評価
を行った。
週間に1回、1ケ月間皮下投与することにより前立腺肥
大症を発症させた。発症したと思われるラットに、薬物
を1日1回、粉末の場合は300Omg/ kg、エキ
スの場合は1500xg/kgテ1 ケ月間投与し、1
ケ月目に前立腺を摘出し、前立腺湿重量を測定して評価
を行った。
実施例4 毒性試験
aa−y系雄性ラット(体重20〜22g)の−群10
匹にシツリシを、粉末の場合5000mg/kg、エキ
スの場合3000mg/kgを経口投与し、1週間生死
を観察したか、死亡例は認められなかった。
匹にシツリシを、粉末の場合5000mg/kg、エキ
スの場合3000mg/kgを経口投与し、1週間生死
を観察したか、死亡例は認められなかった。
製剤例3 顆粒剤
常法により、以下の組成を有する顆粒剤を製する。
シツIル50%メタノールエキス
10gコーンスターチ
44g結晶セルロース
40gカルボ今ノメチルセルロース力ルンウ
ム 5g軽質
無水ケイ酸 0.5gステアリ
ン酸マグ不ンウム 05g製剤例4 経口液
状製剤 常法により、以下の組成を有する経口液状製剤を製する
。
10gコーンスターチ
44g結晶セルロース
40gカルボ今ノメチルセルロース力ルンウ
ム 5g軽質
無水ケイ酸 0.5gステアリ
ン酸マグ不ンウム 05g製剤例4 経口液
状製剤 常法により、以下の組成を有する経口液状製剤を製する
。
フッリゾ50%メタノールエキス
300mgニブコールHCO−6
0(可溶化i1) 1
20mgトウ刀ラゾチンう(矯味剤J)
0.07肩Qハツカ
油(矯味剤) 0.002i12
白糖(甘味剤) 、 5.2
gエタノール(溶解補助剤)04屑Q 安息香酸(防腐剤)24肩g バラオキシ安息香酸エチル(防腐剤) 2mg[発
明の効果] 本発明により、中年期以後の男性に多い前立腺肥大症の
予防および治療に極めて有効で、かつ、副作用の少ない
予防・治療剤を提供することかできる。
300mgニブコールHCO−6
0(可溶化i1) 1
20mgトウ刀ラゾチンう(矯味剤J)
0.07肩Qハツカ
油(矯味剤) 0.002i12
白糖(甘味剤) 、 5.2
gエタノール(溶解補助剤)04屑Q 安息香酸(防腐剤)24肩g バラオキシ安息香酸エチル(防腐剤) 2mg[発
明の効果] 本発明により、中年期以後の男性に多い前立腺肥大症の
予防および治療に極めて有効で、かつ、副作用の少ない
予防・治療剤を提供することかできる。
Claims (1)
- (1)クコシまたはシツリシを含有する前立腺肥大症治
療剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2294610A JPH04169534A (ja) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | 前立腺肥大症治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2294610A JPH04169534A (ja) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | 前立腺肥大症治療剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04169534A true JPH04169534A (ja) | 1992-06-17 |
Family
ID=17809990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2294610A Pending JPH04169534A (ja) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | 前立腺肥大症治療剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04169534A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20030003670A (ko) * | 2001-03-24 | 2003-01-10 | 주식회사 메덱스바이오 | 백질려 추출물을 유효성분으로 하는 다이옥신 유사물질에대한 길항성 조성물 |
WO2003070261A1 (en) * | 2002-02-25 | 2003-08-28 | Blagoy Petrov Alexiev | Pharmacological substance from the plant tribulus terrestris |
-
1990
- 1990-10-30 JP JP2294610A patent/JPH04169534A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20030003670A (ko) * | 2001-03-24 | 2003-01-10 | 주식회사 메덱스바이오 | 백질려 추출물을 유효성분으로 하는 다이옥신 유사물질에대한 길항성 조성물 |
WO2003070261A1 (en) * | 2002-02-25 | 2003-08-28 | Blagoy Petrov Alexiev | Pharmacological substance from the plant tribulus terrestris |
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