JPH04163375A - セルロース繊維布帛の防縮加工方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、セルロース系繊維よりなる布帛の防縮加工方
法に関するものである。

（従来の技術） セルロース繊維布帛に化学的方法で防縮加工を施すには
、従来から、ポリウレタン樹脂等を用いて皮膜を形成し
、繊維の移動を拘束することにより防縮性能を付与する
方法や、尿素ホルマリン樹脂、メチロールメラミン系樹
脂、グリオキザール系樹脂等の架橋剤を用いてセルロー
ス分子自身の自由度を抑制し、防縮性能を付与する方法
が一般に知られている。

また物理的防縮加工法としては、　“５ａｎｆｏｒ　１
ｚｅｄ″′機（Ｓａｎｆｏｒｉｚｅｄ社）や“カムフィ
ツト”　（上野山機工＠）のような圧縮収縮加工機を用
いて防縮加工が行われている。

（発明が解決しようとする課題） これらの化学的防縮加工方法のうち、尿素ホルマリン樹
脂やメチロールメラミン系樹脂、グリオキザール系樹脂
等の架橋剤を用いてセルロース繊維の防縮加工を行う場
合、架橋剤を多く用いれば。

防縮性能は満足すべきものが得られるが、セルロース繊
維の強力低下を引き起こす問題点があった。

そこで１強力低下を回避するために架橋剤の使用量を少
なくすれば９強力は保持されるものの、満足すべき防縮
性能を得ることができなかった。

一方、圧縮収縮加工機を用いた防縮加工法の場合には、
セルロース繊維の強力低下がない点て満足すべきもので
あるが、圧縮収縮された際の繊維の形態が固定されたも
のでないため、後工程での布帛の巻き取りや裁断時の延
反、縫製等で容易に伸びてしまい、防縮効果が最終製品
にまで反映されにくいという問題がある。

さらに、上記化学的防縮加工を行った後に圧縮収縮加工
を行う方法も試みられているが、セルロース繊維の形態
が固定されているために、圧縮収縮効果が出難い欠点が
ある。

本発明は、このような現状に鑑みて行われたもので１強
力を保持しつつ、セルロース繊維に優秀な防縮性能を付
与することができる防縮加工方法を得ることを目的とす
るものである。

（課題を解決するための手段） 本発明は、上記目的を達成するもので２次の構成よりな
るものである。　　□ すなわち１本発明は、セルロース繊維よりなる布帛に架
橋剤と触媒を含む処理液を含浸せしめて乾燥し、しかる
後に該布帛を圧縮収縮加工機で経方向に圧縮収縮せしめ
た状態で架橋剤の架橋反応を行わしめることを特徴とす
るセルロース繊維布帛の防縮加工方法を要旨とするもの
である。

以下１本発明の詳細な説明する。

本発明では、まず、セルロース繊維よりなる布帛に架橋
剤と触媒を含む処理液を含浸せしめて乾燥する。

ここでいうセルロース繊維よりなる布帛とは。

木綿、麻、レーヨン等の通常のセルロース繊維よりなる
織物１編物、不織布等をいうが、ポリエステル、ナイロ
ン、アクリル等の合成繊維との混紡。

交織、交編笠の形態のものであってもよい。

本発明で用いる架橋剤は、Ｎ−メチロール系樹脂、アル
デヒド類、エポキシ系樹脂、イミダゾリトン系樹脂、ポ
リカルボン酸、スルホン化合物等の通常のセルロース繊
維用の一般的な樹脂加工剤であって、具体的には次のよ
うなものを列挙することができる。

まず、Ｎ−メチロール系樹脂としては、ジメチロール尿
素、メチロールメラミン、ジメチロールエチレン尿素、
ジメチロールプロピレン尿素、ジメチロールジヒドロキ
シエチレン尿素、ジメチロールウロン等を挙げることが
できる。

アルデヒド類としては、ホルムアルデヒド。

アセトアルデヒド等を挙げることができるが、特にホル
ムアルデヒドを用いると効果が犬である。

エポキシ系樹脂としては、同一分子内の末端にエポキシ
基を２以上有する水溶性エポキシ化合物を用いることが
でき、具体的には、グリセロールポリグリシジルエーテ
ル、ソルビトールポリグリシジルエーテル等を挙げるこ
とができる。市販品としては、ブナコールＥＸ−３１４
（グリセロールポリグリシジルエーテル、ナガセ化成工
業■製品）、テ＋コ−Ｊｌ／ＥＸ−６１４Ｂ　＜ソルヒ
ト−ルポリグリシジルエーテル、ナガセ化成工業■製品
）等を挙げることができる。

イミダゾリトン系樹脂としては、４．５−ジヒドロキシ
−２−イミダシリン、１．３−ジメチル−４゜５−ジヒ
ドロキシ−２−イミダシリン等を挙げることができる。

ポリカルボン酸としては、同一分子内に２以上のカルボ
キシル基を有する化合物またはその塩を用いることがで
き、具体的には、マレイン酸、フタール酸等のジカルボ
ン酸やこれらのナトリウム塩、カリウム塩またはトリメ
リット酸、ピロメリット酸等の多価カルボン酸やこれら
のナトリウム塩、カリウム塩等を挙げることができる。

スルホン化合物トしては、ジビニルスルホン１　ビス−
（β−ヒドロキシエチル）スルホンの硫酸エステル等を
挙げることができる。

本発明で用いる触媒としては、遊離酸１　アンモニウム
塩（塩化アンモニウム）、アミン塩、金属塩（塩化マグ
ネシウム、硝酸亜鉛、ホウ弗化亜鉛。

炭酸ソーダ）等、それぞれの架橋剤に適した触媒を用い
ることができる。

架橋剤と触媒を含む処理液をセルロース繊維布帛に含浸
させるには１通常の繊維の後加工法で用いられる方法を
そのまま適用することができ、目的とする被加工繊維製
品の形態に応じて、オーバーマイヤー、液流染色機等を
用いた吸尽法や、パッダーを用いたパディング法等によ
り処理液を含６一 浸せしめる。一般に２作業効率やコスト面からみて、パ
ディング法が最も有利である。

セルロース繊維布帛に処理液を含浸、乾燥せしめた後１
本発明方法では、該布帛を圧縮収縮加工機で経方向に圧
縮収縮せしめた状態で架橋剤の架橋反応を行わしめる。

圧縮収縮加工機としては、　　”５ａｎｆｏｒｉｚｅｄ
”仕上機（Ｓａｎｆｏｒｉｚｅｄ社）、カムフィツト加
工機（上野山機工■）に代表される。圧縮によるゴムベ
ルトの伸長を利用したもの、　　”Ｂｅ５ｔａｎ”（Ｈ
ｕｎｔ　＆　Ｍｏ５ｃｒｏｐ社）、　”Ｃｏｍｐａｃｔ
ｅｒ　”（Ｔｕｂ−Ｔｅｘ社）に代表されるような布帛
を２本のローラーの間に通し、その両ローラーの表面速
度差を利用したもの等を用いることができる。

圧縮収縮加工機による圧縮収縮率は、目的とする布帛の
洗濯収縮率に応じて、適宜織物で１〜３％程度、ニット
で２〜１５％程度に設定する。圧縮収縮加工を行う際に
、水蒸気等で若干の水分を与えると、さらに良好な結果
が得られる。

このようにして圧縮収縮加工を行った後、ピンテンター
やローラーベー力−で乾熱反応を起こさせ、架橋反応を
行う。架橋反応は、圧縮収縮加工機に加熱装置を設けて
、同機上で布帛の圧縮収縮と同時に行っても一向に差し
支えない。

乾熱反応は、用いる架橋剤や触媒に応じて、適宜設定温
度１反応時間を設定するが、ホルムアルデヒドやＮ−メ
チロール系樹脂、エポキシ系樹脂。

イミダシリン系樹脂を用いる場合には、ルイス酸のアン
モニウム塩、アルカノールアミン塩、無機金属塩等を触
媒に用いて１２０〜２１０℃で反応せしめ、スルホン化
合物を用いる場合には、アルカリ触媒の存在下で１２０
〜２００℃の温度にて反応せしめる。

以」二の架橋反応を行うことにより１本発明のセルロー
ス繊維の防縮加工を完了する。ピンテンター、ローラー
ベー力−等を用いて架橋反応させるに際しては、圧縮収
縮加工機で収縮させた収縮量をできるだけ伸ばさないよ
うに注意する必要がある。

本発明は１以上の構成よりなるものである。

（作　用） 一般に、セルロース繊維に架橋剤を反応させると、架橋
剤がセルロース分子の動きを拘束するので、セルロース
繊維が防縮性を呈するようになるが、布帛を構成する糸
条の歪を完全に固定するほどの力は有していなかった。

本発明方法のごと＜、Ｎ−メチロール系樹脂。

アルデヒド類、エポキシ樹脂、イミダシリン系樹脂、ポ
リカルボン酸、スルホン化合物等の架橋剤を含浸、乾燥
後に適度な圧縮収縮状態でセルロース繊維に架橋反応を
行うと、布帛内の糸および繊維の歪が除去された状態で
架橋反応が起こるため。

セルロース分子内での３次元架橋による固定化がスムー
ズに起こり、十分な防縮効果が発現されるものと推測さ
れる。

（実施例） 次に、実施例によって本発明をさらに具体的に説明する
が、実施例における布帛の性能の測定は。

下記の方法によって行った。

（１）収縮率 ＪＩＳ　　Ｌ−０２１７（１０３法）により。

洗濯収縮率を測定した。

（２）破裂強力 ＪＩＳ　　Ｌ−１０９６により測定した。

実施例１ 綿糸４０番手使いの鹿の子組織の絹地（口径２６吋、２
２ゲージ）を用意し、精練、染色後。

切開してテンターにより乾燥した。

次に、下記処方１に示す処理液に浸漬後、マングルでピ
ックアップ１２０％にて絞液し、続いて。

１６０℃で１分間乾燥してから１力ムフイツト加工機で
９％の圧縮収縮を行った後、テンターにて１６０℃で２
分間の乾熱による架橋反応を行うことにより２本発明方
法による防縮加工布帛を得た。

〔処方１〕 ジメチトルヒドロキシエチしン尿素　　　　　　　　　
　　３．０ｇ／ＩＩ塩化マグネシウム（触媒）　　　■
、５ｇ／１本発明との比較のため１本実施例においてカ
ムフィツト加工機による圧縮収縮加工を省くほかは。

本実施例と全く同一の方法により比較用の防縮加工布帛
（比較例１）を得た。

また２本発明との比較のため１本実施例において処方１
の樹脂加工を省くほかは１本実施例と全く同一の方法に
より比較用の防縮加工布帛（比較例２）を得た。

本発明および比較用の加工布帛の性能を測定し。

その結果を合わせて第１表に示した。

第　　　　１　　　　表 第１表より明らかなごとく９本発明の加工布は。

優れた防縮性能を有していた。また９強力面においても
、特に問題はなく、満足すべきものであった。

実施例２ 綿糸６０番手双糸使いの天竺（３４吋、２８ゲージ）を
用意し、精練、シルケット、染色後、テンターにより乾
燥した。

次に、下記処方２に示す処理液に浸漬後１マングルでピ
ックアップ１１０％にて絞液し、続いて。

１６０℃で１分間乾燥後、“Ｃｏｍｐａｃｔｅｒ”　（
Ｔｕｂ−Ｔｅｘ社）で６％の圧縮収縮を行った後、テン
ターにて１６０℃で２分間の乾熱による架橋反応を行う
ことにより９本発明方法の防縮加工布帛を得た。

〔処方２〕 ジメチトルヒ）′ロキシエチしン尿素　　　　　　　　
　　４５．０ｇ／ｊ？塩化マグネシウム（触媒）　　　
　２．５ｇ／Ａ本発明との比較のため１本実施例におい
て圧縮収縮加工を省くほかは１本実施例と全く同一の方
法により比較用の防縮加工布帛（比較例３）を得た。

また１本発明との比較のため９本実施例において処方２
の樹脂加工を省くほかは９本実施例と全く同一の方法に
より比較用の防縮加工布帛（比較例４）を得た。

本発明および比較用の加工布帛の性能を測定し。

その結果を合わせて第２表に示した。

第　　　　２　　　　表 第２表より明らかなごとく１本発明の加工布は。

優れた防縮性能を有していた。また９強力面においても
、特に問題はなく、満足すべきものであった。

（発明の効果） 本発明方法によれば９強力を保持しつつ、セルロース繊
維布帛に極めて優れた防縮性能を付与することができる
。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）セルロース繊維よりなる布帛に架橋剤と触媒を含
   む処理液を含浸せしめて乾燥し、しかる後に該布帛を圧
   縮収縮加工機で経方向に圧縮収縮せしめた状態で架橋剤
   の架橋反応を行わしめることを特徴とするセルロース繊
   維布帛の防縮加工方法。