JPH04149116A - 化粧料 - Google Patents
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- JPH04149116A JPH04149116A JP26956390A JP26956390A JPH04149116A JP H04149116 A JPH04149116 A JP H04149116A JP 26956390 A JP26956390 A JP 26956390A JP 26956390 A JP26956390 A JP 26956390A JP H04149116 A JPH04149116 A JP H04149116A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、特定の製法で得られるデキストリン脂肪酸エ
ステルを配合した化粧料に関し、常温乃至常温以下、特
に0°C前後の低温においても、配合する液状油の凝固
点以上の温度であれば、透明性を失わず、しかも長期間
安定な化粧料を提供するものである。
ステルを配合した化粧料に関し、常温乃至常温以下、特
に0°C前後の低温においても、配合する液状油の凝固
点以上の温度であれば、透明性を失わず、しかも長期間
安定な化粧料を提供するものである。
一般に、口紅、スティック、クリーム、マスカラ、ファ
ンデーション等の油性化粧料には、液状油とともに安定
性や使用性を向上させるためゲル化剤か配合されている
。このゲル化剤として、従来は油脂のワックスや金属石
鹸、親油性のショ糖脂肪酸エステル、有機ベントナイト
やデキストリン脂肪酸エステルなどが用いられてきた。
ンデーション等の油性化粧料には、液状油とともに安定
性や使用性を向上させるためゲル化剤か配合されている
。このゲル化剤として、従来は油脂のワックスや金属石
鹸、親油性のショ糖脂肪酸エステル、有機ベントナイト
やデキストリン脂肪酸エステルなどが用いられてきた。
しかし、油脂のワックス類は、低温では経時により結晶
化したりヒビ割れを起こし易いうえ、のびが重くなる等
の感触的にも不満足な点が多く、液状油を透明に固化す
ることはできなかった。
化したりヒビ割れを起こし易いうえ、のびが重くなる等
の感触的にも不満足な点が多く、液状油を透明に固化す
ることはできなかった。
また、金属石鹸は液状油に対する溶解性が悪く100°
C程度の高温を必要とするため、他の混合油剤や顔料な
どの品質低下を招くとともに、得られる製品は、ヒビ割
れ、油の滲み出し、あるいは発汗など経時的な変化か起
こり易いうえ、艶や延びなどの感触においても不満足な
点が多い。この感触上の欠点を避けるためにその添加量
を抑えると、ヒビ割れや油の滲み出しなど経時変化が一
層激しくなる。
C程度の高温を必要とするため、他の混合油剤や顔料な
どの品質低下を招くとともに、得られる製品は、ヒビ割
れ、油の滲み出し、あるいは発汗など経時的な変化か起
こり易いうえ、艶や延びなどの感触においても不満足な
点が多い。この感触上の欠点を避けるためにその添加量
を抑えると、ヒビ割れや油の滲み出しなど経時変化が一
層激しくなる。
親油性のショ糖脂肪酸エステルは、透明性に乏しく低温
における安定性も良くない。
における安定性も良くない。
さらに、有機ベントナイトは、増粘性はあるもののゲル
形成能に乏しく、チキソトロピー性がないため、高温時
の粘度か高く、他の物質との配合が難しいなどの欠点か
ある。
形成能に乏しく、チキソトロピー性がないため、高温時
の粘度か高く、他の物質との配合が難しいなどの欠点か
ある。
デキス)・リン脂肪酸エステルは、デンプン分解物であ
るデキストリンと脂肪酸がエステル化したものであり、
構造的には安定でゲル化剤として優れた機能性を有する
ものではある(特公昭52−19834号公報)か、該
デキストリン脂肪酸エステルはエステル油などの極性油
中において透明なゲルを形成せしめることは難しく、特
に、寒冷地なとて要求される低温安定性に劣っている。
るデキストリンと脂肪酸がエステル化したものであり、
構造的には安定でゲル化剤として優れた機能性を有する
ものではある(特公昭52−19834号公報)か、該
デキストリン脂肪酸エステルはエステル油などの極性油
中において透明なゲルを形成せしめることは難しく、特
に、寒冷地なとて要求される低温安定性に劣っている。
以上のように、液状油に対する既存のゲル化剤はいずれ
も使用上各種の問題点を抱えており、用途面において制
約が多かった。即ち、既存のゲル化剤は、極性油を配合
した場合透明性に劣り、低温下での安定性がないなどの
欠点を有しているため、他の物質によってこの欠点を補
足する必要があり処方上煩雑となる問題があった。
も使用上各種の問題点を抱えており、用途面において制
約が多かった。即ち、既存のゲル化剤は、極性油を配合
した場合透明性に劣り、低温下での安定性がないなどの
欠点を有しているため、他の物質によってこの欠点を補
足する必要があり処方上煩雑となる問題があった。
本発明は、前記従来技術の問題点に鑑みなされたもので
あり、特定の製法で得られるデキストリン脂肪酸エステ
ルを液状油のゲル化剤として用いることにより、低温で
も安定な化粧料や透明性のある化粧料を提供することを
技術的課題とする。
あり、特定の製法で得られるデキストリン脂肪酸エステ
ルを液状油のゲル化剤として用いることにより、低温で
も安定な化粧料や透明性のある化粧料を提供することを
技術的課題とする。
前記技術的課題は、次のとおりの本発明によって達成で
きる。
きる。
即ち、本発明は、グルコースの平均重合度3〜100の
デキストリンまたは還元デキストリンの1種以上(以下
、「デキストリン」という。)と炭素数8〜14の飽和
脂肪酸(以下、「飽和脂肪酸」という。)とを、3級ア
ミンを触媒とするとともにデキストリンの総量に対して
3.0〜500%の水またはアルコールの1種以上の存
在下において、飽和脂肪酸の置換度がデキストリンのグ
ルコース単位当たり1.2〜2.4となるように反応さ
せ、エステル化して得られるデキストリン脂肪酸エステ
ルまたは該デキストリン脂肪酸エステルを水およびアル
コールで洗浄したデキストリン脂肪酸エステル0.2〜
40%と液状油とを配合してなる化粧料である。
デキストリンまたは還元デキストリンの1種以上(以下
、「デキストリン」という。)と炭素数8〜14の飽和
脂肪酸(以下、「飽和脂肪酸」という。)とを、3級ア
ミンを触媒とするとともにデキストリンの総量に対して
3.0〜500%の水またはアルコールの1種以上の存
在下において、飽和脂肪酸の置換度がデキストリンのグ
ルコース単位当たり1.2〜2.4となるように反応さ
せ、エステル化して得られるデキストリン脂肪酸エステ
ルまたは該デキストリン脂肪酸エステルを水およびアル
コールで洗浄したデキストリン脂肪酸エステル0.2〜
40%と液状油とを配合してなる化粧料である。
本発明におけるデキストリン脂肪酸エステルは、本出願
人がさきに出願した特願平2−155430号の明細書
に記載の方法により製造されたものを用いるか、この製
造法の詳細は後出実施例に示す。
人がさきに出願した特願平2−155430号の明細書
に記載の方法により製造されたものを用いるか、この製
造法の詳細は後出実施例に示す。
本発明に係る化粧料へのデキストリン脂肪酸エステルの
配合量は化粧料全量中に0.2〜40%、好ましくは、
安定性やのびの軽さ等の使用性を考慮して0. 5〜3
0%である。
配合量は化粧料全量中に0.2〜40%、好ましくは、
安定性やのびの軽さ等の使用性を考慮して0. 5〜3
0%である。
本発明における液状油は、イソパラフィン、流動パラフ
ィン、スクワランなどの炭化水素類、イソプロピルミリ
ステート、セチルイソオクタノエート、2−エチルヘキ
サン酸トリグリセライド、シカプリン酸ネオペンチルグ
リコールなどのエステル油類、マカデミアナツツ油、ア
ーモンド油、オリーブ油、ヒマシ油、サフラワー油、ナ
タネ油、ホホバ油、大豆油、ツバキ油などの植物性油類
、イソステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸、リノール
酸、リルン酸などの高級脂肪酸類、オレイルアルコール
やイソステアリルアルコールなどの高級アルコール類、
メチルフェニルポリシロキサンなどのシリコン類等の通
常化粧料に用いられているものであって、これらの中か
ら一種または二種以上を化粧料の使用目的に応じ組合せ
て用いる。
ィン、スクワランなどの炭化水素類、イソプロピルミリ
ステート、セチルイソオクタノエート、2−エチルヘキ
サン酸トリグリセライド、シカプリン酸ネオペンチルグ
リコールなどのエステル油類、マカデミアナツツ油、ア
ーモンド油、オリーブ油、ヒマシ油、サフラワー油、ナ
タネ油、ホホバ油、大豆油、ツバキ油などの植物性油類
、イソステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸、リノール
酸、リルン酸などの高級脂肪酸類、オレイルアルコール
やイソステアリルアルコールなどの高級アルコール類、
メチルフェニルポリシロキサンなどのシリコン類等の通
常化粧料に用いられているものであって、これらの中か
ら一種または二種以上を化粧料の使用目的に応じ組合せ
て用いる。
本発明に係る化粧料には、前記デキストリン脂肪酸エス
テルおよび液状油の他に、使用目的により、固型状の炭
化水素類やエステル油類、植物性油類や動物性油類、高
級脂肪酸類や高級アルコール類、のみならず、陰イオン
性、陽イオン性などのイオン性界面活性剤、非イオン性
界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、薬剤、紫外線吸
収剤、保湿剤、防腐剤、酸化防止剤や粉末類の酸化チタ
ン、マイカ、カオリン、タルク、酸化鉄、群青、チタン
酸コバルト等またはそれらの疎水化処理粉末、さらには
、有機顔料、染料、香料、エチルアルコール、水など品
質をそこなわない程度に配合してもよい。
テルおよび液状油の他に、使用目的により、固型状の炭
化水素類やエステル油類、植物性油類や動物性油類、高
級脂肪酸類や高級アルコール類、のみならず、陰イオン
性、陽イオン性などのイオン性界面活性剤、非イオン性
界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、薬剤、紫外線吸
収剤、保湿剤、防腐剤、酸化防止剤や粉末類の酸化チタ
ン、マイカ、カオリン、タルク、酸化鉄、群青、チタン
酸コバルト等またはそれらの疎水化処理粉末、さらには
、有機顔料、染料、香料、エチルアルコール、水など品
質をそこなわない程度に配合してもよい。
本発明の化粧料においては、前記デキストリン脂肪酸エ
ステルに前記液状油を配合して良好なゲルを形成させる
ため、10℃以下、とくに冬期間のような厳しい低温下
にあっても、ヒビ割れや油の浸み出しがな(極めて安定
であり、さらに、経時安定性も保持できる。また、デキ
ストリン脂肪酸エステルあるいは液状油の他に前記配合
成分をも適宜組み合わせて、各種の透明な化粧料を作成
することかでき、これもまた、長期間にわたり透明性を
維持することかできる。
ステルに前記液状油を配合して良好なゲルを形成させる
ため、10℃以下、とくに冬期間のような厳しい低温下
にあっても、ヒビ割れや油の浸み出しがな(極めて安定
であり、さらに、経時安定性も保持できる。また、デキ
ストリン脂肪酸エステルあるいは液状油の他に前記配合
成分をも適宜組み合わせて、各種の透明な化粧料を作成
することかでき、これもまた、長期間にわたり透明性を
維持することかできる。
以下、本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に
説明する。本発明はこれにより限定されるものではない
。なお、配合量は重量%である。
説明する。本発明はこれにより限定されるものではない
。なお、配合量は重量%である。
はじめに、実施例で用いたデキストリン脂肪酸エステル
の製法を示す。
の製法を示す。
製法例1
カプリル酸クロライド(炭素数8個)439gを用いて
、平均重合度20の2.1%水分デキストリン165.
5gに対し、置換度か2.2になるように調整した65
0gのピリジン触媒(水分0.01%)下に、水を10
.5g添加し、デキストリン量に対する水の量比を8.
6%として反応させエステル化した。その際の反応温度
は90°C1反応時間は5時間であった。ここで、ピリ
ジンは3級アミンとして使用したものである。その後、
生成物を水およびアルコールで洗浄し、遊離脂肪酸を1
%以下として、デキストリンカプリル酸エステルを得た
。収量(g)ならびに理論収量に対する収率(%)は4
00g、93.6%てあった。
、平均重合度20の2.1%水分デキストリン165.
5gに対し、置換度か2.2になるように調整した65
0gのピリジン触媒(水分0.01%)下に、水を10
.5g添加し、デキストリン量に対する水の量比を8.
6%として反応させエステル化した。その際の反応温度
は90°C1反応時間は5時間であった。ここで、ピリ
ジンは3級アミンとして使用したものである。その後、
生成物を水およびアルコールで洗浄し、遊離脂肪酸を1
%以下として、デキストリンカプリル酸エステルを得た
。収量(g)ならびに理論収量に対する収率(%)は4
00g、93.6%てあった。
製法例2
ラウリン酸クロライド(炭素数12個)615gを用い
て、平均重合度20の2.1%水分デキストリン165
.5gに対し、置換度が2.2になるように調整した6
50gのピリジン触媒(水分0.01%)下に、水を1
0.5g添加し、デギスト・リン量に対する水の量比を
8.6%として反応させエステル化した。その際の反応
温度は90′C1反応時間は5時間であった。その後、
生成物を水およびアルコールで洗浄し、遊離脂肪酸を1
%以下として、デキストリンラウリン酸エステルを得た
。収量(g)ならびに理論収量に対する収率(%)は5
84g、86.5%であった。
て、平均重合度20の2.1%水分デキストリン165
.5gに対し、置換度が2.2になるように調整した6
50gのピリジン触媒(水分0.01%)下に、水を1
0.5g添加し、デギスト・リン量に対する水の量比を
8.6%として反応させエステル化した。その際の反応
温度は90′C1反応時間は5時間であった。その後、
生成物を水およびアルコールで洗浄し、遊離脂肪酸を1
%以下として、デキストリンラウリン酸エステルを得た
。収量(g)ならびに理論収量に対する収率(%)は5
84g、86.5%であった。
製法例3
ミリスチン酸クロライド(炭素数14個)718gを用
いて、平均重合度2002.1%水分デキストリン1.
65.5gに対し、置換度が2.2になるように調整し
た650gのピリジン触媒(水分0.01%)下に、水
を10.5g添加し、デキストリン量に対する水の量比
を8.6%として反応させエステル化した。その際の反
応温度は90’C1反応時間は5時間であった。その後
、生成物を水およびアルコールで洗浄し、遊離脂肪酸を
1%以下として、デキストリンミリスチン酸エステルを
得た。収量(g)ならびに理論収量に対する収率(%)
は687g、88.9%であった製法例4 バルミチン酸クロライド(炭素数16個)859gを用
いて、平均重合度20の2.1%水分デキストリン16
5.5gに対し、置換度が2.2になるように調整した
650gのピリジン触媒(水分0.01%)下に、水を
10.5g添加し、デキストリン量に対する水の量比を
8.6%として反応させエステル化した。その際の反応
温度は90℃、反応時間は5時間であった。その後、生
成物を水およびアルコールで洗浄し、遊離脂肪酸を1%
以下として、デキストリンパルミチン酸エステルを得た
。収量(g)ならびに理論収量に対する収率(%)は8
11g、89.0%であった製法例5 ラウリン酸クロライド503gを用いて、平均重合度2
0の2.1%水分デキストリン165゜5gに対し、置
換度力月、6になるように調整した650gのピリジン
触媒(水分0.01%)下に、メタノールを30.5g
添加し、デキストリンに対する水とメタノールの合計量
を21.0%としたうえ92°C14時間反応させてエ
ステル化した。その後、製法例1と同様な手段で洗浄し
てデキストリンラウリン酸エステルを得た。収量(g)
ならびに理論収量に対する収率(%)は515g、88
.0%であった。
いて、平均重合度2002.1%水分デキストリン1.
65.5gに対し、置換度が2.2になるように調整し
た650gのピリジン触媒(水分0.01%)下に、水
を10.5g添加し、デキストリン量に対する水の量比
を8.6%として反応させエステル化した。その際の反
応温度は90’C1反応時間は5時間であった。その後
、生成物を水およびアルコールで洗浄し、遊離脂肪酸を
1%以下として、デキストリンミリスチン酸エステルを
得た。収量(g)ならびに理論収量に対する収率(%)
は687g、88.9%であった製法例4 バルミチン酸クロライド(炭素数16個)859gを用
いて、平均重合度20の2.1%水分デキストリン16
5.5gに対し、置換度が2.2になるように調整した
650gのピリジン触媒(水分0.01%)下に、水を
10.5g添加し、デキストリン量に対する水の量比を
8.6%として反応させエステル化した。その際の反応
温度は90℃、反応時間は5時間であった。その後、生
成物を水およびアルコールで洗浄し、遊離脂肪酸を1%
以下として、デキストリンパルミチン酸エステルを得た
。収量(g)ならびに理論収量に対する収率(%)は8
11g、89.0%であった製法例5 ラウリン酸クロライド503gを用いて、平均重合度2
0の2.1%水分デキストリン165゜5gに対し、置
換度力月、6になるように調整した650gのピリジン
触媒(水分0.01%)下に、メタノールを30.5g
添加し、デキストリンに対する水とメタノールの合計量
を21.0%としたうえ92°C14時間反応させてエ
ステル化した。その後、製法例1と同様な手段で洗浄し
てデキストリンラウリン酸エステルを得た。収量(g)
ならびに理論収量に対する収率(%)は515g、88
.0%であった。
次に、前記各製法例により得たデキストリン脂肪酸エス
テルを用いた化粧料の実施例を示す。
テルを用いた化粧料の実施例を示す。
実施例1.2および比較例1
頭髪化粧料 実施例 比較例 実施例有機シリ
コーン樹脂 デキストリン脂肪酸 Aを加熱溶解し、 これにBを添加して攪拌後常 温まで冷却し頭髪化粧料を得た。
コーン樹脂 デキストリン脂肪酸 Aを加熱溶解し、 これにBを添加して攪拌後常 温まで冷却し頭髪化粧料を得た。
透明性の評価
透明性は、各試料をO′Cの恒温槽に1力月放置したの
ち、日立カラーアナライザーを用いて厚さ0.2cmの
セルに試料をとり380〜78Dnmの光を透過させ、
うしろに標準白板を置いたときのL値で評価した。評価
の基準は次のとおりである。
ち、日立カラーアナライザーを用いて厚さ0.2cmの
セルに試料をとり380〜78Dnmの光を透過させ、
うしろに標準白板を置いたときのL値で評価した。評価
の基準は次のとおりである。
L値 判定
透明性が良いもの 30以上 ○やや半透明
なもの 10〜30 △不透明なもの
10未満 ×低温安定性の評価 前記透明性の評価に使用した試料、即ち、0°Cの恒温
槽に1力月放置したのちの各試料につきその安定性を評
価したが、評価の基準は次のとおりである。
なもの 10〜30 △不透明なもの
10未満 ×低温安定性の評価 前記透明性の評価に使用した試料、即ち、0°Cの恒温
槽に1力月放置したのちの各試料につきその安定性を評
価したが、評価の基準は次のとおりである。
ひび割れ、油の浸みたしなどが全くない ○ひび割れ、
油の浸みだしなどがややある △ひび割れ、油の浸みだ
しなどが激しい ×実施例1.2および比較例1をそ
れぞれ前記の方法により評価し表1とした。
油の浸みだしなどがややある △ひび割れ、油の浸みだ
しなどが激しい ×実施例1.2および比較例1をそ
れぞれ前記の方法により評価し表1とした。
表 1
表1から明らかなうに、実施例1および2は透明性があ
り低温安定性が良いことがわかった。
り低温安定性が良いことがわかった。
実施例3.4および比較例2
サンタンオイルゲル 実施例 比較例 実施例D オク
チルジメチルP ABA 7 7 7E 香料
適量 適量 適量評価 透明性 ○ △ ○低温安定性
○ × ○即ち、Cを加熱溶解混合し
、70°Cまで冷却してDおよびEを加え、ホモデイス
パーにて攪拌したのち冷却してサンタンオイルゲルを得
、これらを評価した。
チルジメチルP ABA 7 7 7E 香料
適量 適量 適量評価 透明性 ○ △ ○低温安定性
○ × ○即ち、Cを加熱溶解混合し
、70°Cまで冷却してDおよびEを加え、ホモデイス
パーにて攪拌したのち冷却してサンタンオイルゲルを得
、これらを評価した。
ここに明らかなように、
実施例3お
よび4は比較例2に比し、
透明性や低温安定性の
より良いサンタンオイルゲルであることか確認された。
実施例5、
油性ファンデーション
実施例
実施例
「粉末
(酸化チタン、
カオリン
香料
適量
適量
Fを加熱溶解攪拌したのち70°Cに冷却し、これにG
を添加しよく攪拌混合を行い、次いでHを添加して充分
混合した。これを容器に流し込み冷却したところ、低温
でも安定なのびのよい油性ファンデーションを得た。
を添加しよく攪拌混合を行い、次いでHを添加して充分
混合した。これを容器に流し込み冷却したところ、低温
でも安定なのびのよい油性ファンデーションを得た。
実施例7.8.9
W/○型ファンデーション
実施例 実施例 実施例
■を加熱溶解して70℃にしたのち、これにJを加えホ
モミキサーにて攪拌混合する。この混合物にKを加えて
ホモミキサーにて充分乳化したのち、室温まで冷却した
ところ、使用性のさっばりした安定性のよいW10型フ
ァンデーションを得た。
モミキサーにて攪拌混合する。この混合物にKを加えて
ホモミキサーにて充分乳化したのち、室温まで冷却した
ところ、使用性のさっばりした安定性のよいW10型フ
ァンデーションを得た。
実施例10
クレンジングクリーム
Lを加熱溶解したのち70°Cに冷却し、これにMを添
加してホモミキサーにて攪拌し、次いで常温に冷却する
ことにより、透明性のあるクレンジングクリームを得た
。
加してホモミキサーにて攪拌し、次いで常温に冷却する
ことにより、透明性のあるクレンジングクリームを得た
。
本発明の化粧料は、非極性油、極性油の何れを使用して
も良好なゲルを形成し、低温でも長期間安定である。ま
た、配合成分を適切に組み合わせることにより各種の透
明な化粧料が得られ、その透明性を長期にわたって維持
できる。
も良好なゲルを形成し、低温でも長期間安定である。ま
た、配合成分を適切に組み合わせることにより各種の透
明な化粧料が得られ、その透明性を長期にわたって維持
できる。
Claims (1)
- (1)グルコースの平均重合度3〜100のデキストリ
ンまたは還元デキストリンの1種以上と炭素数8〜14
の飽和脂肪酸とを、3級アミンを触媒とするとともに前
記デキストリンまたは還元デキストリンの総量に対して
3.0〜50.0%の水またはアルコールの存在下にお
いて、前記脂肪酸の置換度がデキストリンのグルコース
単位当たり1.2〜2.4となるように反応させ、エス
テル化して得られるデキストリン脂肪酸エステルまたは
該デキストリン脂肪酸エステルを水およびアルコールで
洗浄したデキストリン脂肪酸エステル0.2〜40%と
液状油とを配合してなる化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26956390A JP2639417B2 (ja) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26956390A JP2639417B2 (ja) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04149116A true JPH04149116A (ja) | 1992-05-22 |
JP2639417B2 JP2639417B2 (ja) | 1997-08-13 |
Family
ID=17474114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26956390A Expired - Fee Related JP2639417B2 (ja) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2639417B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5840883A (en) * | 1995-04-05 | 1998-11-24 | Chiba Flour Milling Co., Ltd. | Dextrin ester of fatty acids and use thereof |
WO2001005664A3 (en) * | 1999-07-14 | 2001-07-19 | Color Access Inc | Method for making a decorative package containing a cosmetic gel |
JP3509108B2 (ja) * | 1997-11-14 | 2004-03-22 | 藤沢薬品工業株式会社 | 油中水型乳化剤組成物 |
US7074393B2 (en) | 2001-10-31 | 2006-07-11 | Wella Ag | Compositions for removing or lightening hair color |
JP2015182958A (ja) * | 2014-03-20 | 2015-10-22 | ポーラ化成工業株式会社 | ベースメークアップ化粧料 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4906040B2 (ja) | 2004-08-24 | 2012-03-28 | 株式会社 資生堂 | 油性化粧料 |
-
1990
- 1990-10-09 JP JP26956390A patent/JP2639417B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5840883A (en) * | 1995-04-05 | 1998-11-24 | Chiba Flour Milling Co., Ltd. | Dextrin ester of fatty acids and use thereof |
JP3509108B2 (ja) * | 1997-11-14 | 2004-03-22 | 藤沢薬品工業株式会社 | 油中水型乳化剤組成物 |
WO2001005664A3 (en) * | 1999-07-14 | 2001-07-19 | Color Access Inc | Method for making a decorative package containing a cosmetic gel |
US7074393B2 (en) | 2001-10-31 | 2006-07-11 | Wella Ag | Compositions for removing or lightening hair color |
JP2015182958A (ja) * | 2014-03-20 | 2015-10-22 | ポーラ化成工業株式会社 | ベースメークアップ化粧料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2639417B2 (ja) | 1997-08-13 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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