JPH0411715Y2 - - Google Patents
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- JPH0411715Y2 JPH0411715Y2 JP1985133310U JP13331085U JPH0411715Y2 JP H0411715 Y2 JPH0411715 Y2 JP H0411715Y2 JP 1985133310 U JP1985133310 U JP 1985133310U JP 13331085 U JP13331085 U JP 13331085U JP H0411715 Y2 JPH0411715 Y2 JP H0411715Y2
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- blood
- tubular
- connector
- artificial valve
- pump device
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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Description
【考案の詳細な説明】
イ 産業上の利用分野
本考案は、第1の血液導管と、この第1の血液
導管を介して拍動駆動されるべき被駆動部から導
かれる第2の血液導管とを互いに連結する管状コ
ネクタに関し、例えば人工心臓用の血液ポンプ装
置に好適なコネクタに関するものである。
導管を介して拍動駆動されるべき被駆動部から導
かれる第2の血液導管とを互いに連結する管状コ
ネクタに関し、例えば人工心臓用の血液ポンプ装
置に好適なコネクタに関するものである。
ロ 従来技術
近年、開心手術やその他の手術の際に、体外に
おいて補助的かつ一時的に心臓の機能を代替する
ための人工心臓の開発が進められている。例えば
第5図に示すように、生体の心臓10の右心房と
肺動脈との間や、左心房と大動脈との間に夫々サ
ツク型血液ポンプ装置11が連結される。このよ
うな血液ポンプ装置は、我国でも世界に先がけて
研究されており、補助心臓として既に臨床応用に
も実施されている。
おいて補助的かつ一時的に心臓の機能を代替する
ための人工心臓の開発が進められている。例えば
第5図に示すように、生体の心臓10の右心房と
肺動脈との間や、左心房と大動脈との間に夫々サ
ツク型血液ポンプ装置11が連結される。このよ
うな血液ポンプ装置は、我国でも世界に先がけて
研究されており、補助心臓として既に臨床応用に
も実施されている。
この血液ポンプ装置11はサツク型と称される
ものであり、第6図に明示するように、主として
耐圧性(例えばポリカーボネート或いはポリウレ
タン製)のハウジングアウターケース1と、この
ハウジングアウターケース内に気密に収納される
偏平袋状のサツク型の血液チヤンバー2とからな
る。この血液チヤンバー2の上部には、血液チヤ
ンバーに連通して血液導入管3と血液排出管4と
が上向きにかつ略平行に形成されている。血液チ
ヤンバー部の上部周囲には、ハウジングの一部を
なすフランジ部5が設けてあり、このフランジ部
によつて血液チヤンバーはハウジングアウターケ
ース1内に気密に収納される。また、血液導入管
3と血液排出管4との各内部には、第7図及び第
8図に明示するように、血液17の逆流を防止す
る人工の逆止弁6,7がリング状弁座20を介し
て装着してあり、これにより、血液導入管3から
血液チヤンバー2内に導入された血液17は、血
液排出管4より拍出されるようになつている。血
液の拍出は、ハウジングアウターケース1の底部
に設けられたポート8を通じて流体、例えば圧縮
空気及び減圧空気の導入、排出を交互に行い、血
液チヤンバー外圧の変化に伴つて血液チヤンバー
が膨張、収縮を繰り返すことによつてなされるも
のである。生体の心臓に結合された各カニユーレ
12と血液チヤンバー2側の各血液導管3及び4
とは、各コネクタ13の両端部からその中央位置
に設けたリング状フランジ14の位置まで夫々挿
入される。
ものであり、第6図に明示するように、主として
耐圧性(例えばポリカーボネート或いはポリウレ
タン製)のハウジングアウターケース1と、この
ハウジングアウターケース内に気密に収納される
偏平袋状のサツク型の血液チヤンバー2とからな
る。この血液チヤンバー2の上部には、血液チヤ
ンバーに連通して血液導入管3と血液排出管4と
が上向きにかつ略平行に形成されている。血液チ
ヤンバー部の上部周囲には、ハウジングの一部を
なすフランジ部5が設けてあり、このフランジ部
によつて血液チヤンバーはハウジングアウターケ
ース1内に気密に収納される。また、血液導入管
3と血液排出管4との各内部には、第7図及び第
8図に明示するように、血液17の逆流を防止す
る人工の逆止弁6,7がリング状弁座20を介し
て装着してあり、これにより、血液導入管3から
血液チヤンバー2内に導入された血液17は、血
液排出管4より拍出されるようになつている。血
液の拍出は、ハウジングアウターケース1の底部
に設けられたポート8を通じて流体、例えば圧縮
空気及び減圧空気の導入、排出を交互に行い、血
液チヤンバー外圧の変化に伴つて血液チヤンバー
が膨張、収縮を繰り返すことによつてなされるも
のである。生体の心臓に結合された各カニユーレ
12と血液チヤンバー2側の各血液導管3及び4
とは、各コネクタ13の両端部からその中央位置
に設けたリング状フランジ14の位置まで夫々挿
入される。
上記の如き血液ポンプ装置11には、逆止弁
6,7が血液導入管3及び血液排出管4の各内面
に組込まれるために、その組込み位置での寸法精
度を充分に出さねばならない。そのため、弁6,
7の各弁座20がしつかりと各管3,4の内面
(リング状凸部)に密着できるように、各管3,
4の内法寸法の精度を良くしておくことが必要で
ある。かつそのために成形時に精度良い中型が必
要となる。また、弁を内蔵する各管3,4はポン
プ装置11内の血液チヤンバー2と一体になつて
いるが、これらは1回の成形操作で形成すること
は血液チヤンバー2が袋状であることから極めて
困難であり、このために全体として成形作業工程
を多く要し、コスト高となりがちである。
6,7が血液導入管3及び血液排出管4の各内面
に組込まれるために、その組込み位置での寸法精
度を充分に出さねばならない。そのため、弁6,
7の各弁座20がしつかりと各管3,4の内面
(リング状凸部)に密着できるように、各管3,
4の内法寸法の精度を良くしておくことが必要で
ある。かつそのために成形時に精度良い中型が必
要となる。また、弁を内蔵する各管3,4はポン
プ装置11内の血液チヤンバー2と一体になつて
いるが、これらは1回の成形操作で形成すること
は血液チヤンバー2が袋状であることから極めて
困難であり、このために全体として成形作業工程
を多く要し、コスト高となりがちである。
なお、上記のコネクタ13は図示した形状でか
つ硬質であるから、仮にコネクタ内に弁6及び7
を内蔵させて上記の問題を軽減しようとしてもこ
れは非常に困難である。
つ硬質であるから、仮にコネクタ内に弁6及び7
を内蔵させて上記の問題を軽減しようとしてもこ
れは非常に困難である。
ハ 考案の目的
本考案の目的は、人工弁の取付け箇所の寸法精
度の許容範囲を広げて人工弁の取付けを容易にす
ることのできるコネクタを提供するものである。
度の許容範囲を広げて人工弁の取付けを容易にす
ることのできるコネクタを提供するものである。
ニ 考案の構成
即ち、本考案は、血液ポンプ装置(例えば後述
の血液ポンプ装置11)側に配された第1の血液
導管(例えば後述の血液排出管4又は血液導入管
3)と、この第1の血液導管を介して拍動駆動さ
れるべき被駆動部(例えば後述の心臓10)から
導かれる第2の血液導管(例えば後述のカニユー
レ12)とを互に連結する管状コネクタにおい
て、前記第1の血液導管に接続する第1の管状部
(例えば後述の管状部33b)と、前記第2の血
液導管に接続する第2の管状部(例えば後述の管
状部33a)とからなり、これらの管状部が互に
着脱可能に接続し、かつ、この接続の箇所又はそ
の近傍における血液流路内に人工弁(例えば後述
の人工弁7)が配設されていることを特徴とする
管状コネクタに係るものである。
の血液ポンプ装置11)側に配された第1の血液
導管(例えば後述の血液排出管4又は血液導入管
3)と、この第1の血液導管を介して拍動駆動さ
れるべき被駆動部(例えば後述の心臓10)から
導かれる第2の血液導管(例えば後述のカニユー
レ12)とを互に連結する管状コネクタにおい
て、前記第1の血液導管に接続する第1の管状部
(例えば後述の管状部33b)と、前記第2の血
液導管に接続する第2の管状部(例えば後述の管
状部33a)とからなり、これらの管状部が互に
着脱可能に接続し、かつ、この接続の箇所又はそ
の近傍における血液流路内に人工弁(例えば後述
の人工弁7)が配設されていることを特徴とする
管状コネクタに係るものである。
ホ 実施例
以下、本考案を人工心臓用の血液ポンプ装置に
適用した実施例を第1図〜第4図について詳細に
説明する。
適用した実施例を第1図〜第4図について詳細に
説明する。
第1図及び第2図の例による血液ポンプ装置で
は、第6図〜第7図に示した従来装置とは全く異
なつて、人工弁6,7をポンプ装置の血液導入管
3及び血液排出管4には設けず、第1図及び第2
図に示すように血液導入管及び排出管(図面では
排出管4側のみを示したが、導入管側も同様であ
るので図示及び説明を省略した。)と生体心臓及
び血管に結合されるカニユーレ12とを連結する
管状コネクタ33内に人工弁7を内蔵せしめた構
造を有している。しかも、人工弁7をコネクタ3
3に単に内蔵させただけでなく、その取付け構造
に特別な工夫が施されている。即ち、このコネク
タ33は、カニユーレ12側の管状部33aと血
液導管4側の管状部33bとがねじ部30を介し
て着脱可能に構成され、特に管状部33bの管状
部33aに対する連結側開口域にはシールリング
(又は弾性体マウント)31を介して人工弁7が
固定されている。図中の32は、両管状部33a
と33bとを密に接合するためのパツキンであ
る。
は、第6図〜第7図に示した従来装置とは全く異
なつて、人工弁6,7をポンプ装置の血液導入管
3及び血液排出管4には設けず、第1図及び第2
図に示すように血液導入管及び排出管(図面では
排出管4側のみを示したが、導入管側も同様であ
るので図示及び説明を省略した。)と生体心臓及
び血管に結合されるカニユーレ12とを連結する
管状コネクタ33内に人工弁7を内蔵せしめた構
造を有している。しかも、人工弁7をコネクタ3
3に単に内蔵させただけでなく、その取付け構造
に特別な工夫が施されている。即ち、このコネク
タ33は、カニユーレ12側の管状部33aと血
液導管4側の管状部33bとがねじ部30を介し
て着脱可能に構成され、特に管状部33bの管状
部33aに対する連結側開口域にはシールリング
(又は弾性体マウント)31を介して人工弁7が
固定されている。図中の32は、両管状部33a
と33bとを密に接合するためのパツキンであ
る。
なお、上記に用いられる逆止弁6,7として
は、公知の或いは市販の弁を用いることができ
る。このような公知の或いは市販の弁には、ボー
ル型、デイスク型、リーフレツト型等がある。上
述の各管3,4,12及び血液チヤンバー2、即
ち血液との接触部は高分子弾性材料で構成するこ
とができ、その素材としては、軟質ポリ塩化ビニ
ル又はポリウレタンが優れている。この場合、軟
質ポリ塩化ビニルは、ポリ塩化ビニルと可塑剤組
成物よりなる、いわゆるポリ塩化ビニルペースト
で成形されても良い。また、ハウジングアウター
ケース1は、強度、透明性が要求されることから
硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリス
ルホン等で形成される。
は、公知の或いは市販の弁を用いることができ
る。このような公知の或いは市販の弁には、ボー
ル型、デイスク型、リーフレツト型等がある。上
述の各管3,4,12及び血液チヤンバー2、即
ち血液との接触部は高分子弾性材料で構成するこ
とができ、その素材としては、軟質ポリ塩化ビニ
ル又はポリウレタンが優れている。この場合、軟
質ポリ塩化ビニルは、ポリ塩化ビニルと可塑剤組
成物よりなる、いわゆるポリ塩化ビニルペースト
で成形されても良い。また、ハウジングアウター
ケース1は、強度、透明性が要求されることから
硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリス
ルホン等で形成される。
コネクタ33は、第2図に明示するように、一
方の管状部33aに設けられた雌ねじ34に対し
て他方の管状部33bに設けられた雄ねじ35を
ねじ込むことによつて両管状部を相互に結合し、
かつねじ込み方向とは逆方向に回動させることに
よつて両管状部を互いに分離できるように構成さ
れている。そして、両管状部の結合に際しては予
め、管状部33a側にリング状のパツキン32を
装入し、管状部33b側には人工弁7を嵌め込ん
でおく。この人工弁7は、管状部33bに設けた
リング状凹部36に挿入したシールリング31の
内周に嵌め込まれ。この状態で両管状部33aと
33bとを結合することによつてコネクタ内に固
定される。なお、このコネクタは全体が実質的に
透明であるのがよく、ポリカーボネートやポリサ
ルホン等の射出成形で形成することができるが、
アルミニウム、ステンレス鋼等の金属で成形され
たものであつてよい。
方の管状部33aに設けられた雌ねじ34に対し
て他方の管状部33bに設けられた雄ねじ35を
ねじ込むことによつて両管状部を相互に結合し、
かつねじ込み方向とは逆方向に回動させることに
よつて両管状部を互いに分離できるように構成さ
れている。そして、両管状部の結合に際しては予
め、管状部33a側にリング状のパツキン32を
装入し、管状部33b側には人工弁7を嵌め込ん
でおく。この人工弁7は、管状部33bに設けた
リング状凹部36に挿入したシールリング31の
内周に嵌め込まれ。この状態で両管状部33aと
33bとを結合することによつてコネクタ内に固
定される。なお、このコネクタは全体が実質的に
透明であるのがよく、ポリカーボネートやポリサ
ルホン等の射出成形で形成することができるが、
アルミニウム、ステンレス鋼等の金属で成形され
たものであつてよい。
本例によるコネクタ33は、各管状部33a及
び33bを予め結合した状態で供してもよいし、
或いは夫々をカニユーレ12、血液導管4に連結
させておいてから手術時に相互に結合させてもよ
い。
び33bを予め結合した状態で供してもよいし、
或いは夫々をカニユーレ12、血液導管4に連結
させておいてから手術時に相互に結合させてもよ
い。
このコネクタ33によれば、人工弁7を内蔵し
ているので、従来装置の如くに血液導入管及び排
出管に内蔵する構造に比べて寸法の許容精度が広
がり、種々の形状、サイズの人工弁を固定できる
し、各部の寸法にばらつきがあつてもこれを吸収
して所望の位置に確実に固定できる。しかも、コ
ネクタ33内に人工弁7を固定する際、分離した
一方の管状部33bの一端側から人工弁7を挿入
すれば、両管状部をねじ込み方式で結合するだけ
でよいから、人工弁の取付けが非常に容易とな
り、かつその位置も常に一定したものとなる。こ
れに加えて、人工弁7は、仮にそのサイズ又は取
付け箇所の寸法にばらつきがあつても、シールリ
ング31及びパツキン32の弾性力及びそのサイ
ズの選択によつて、常に確実かつ堅固にコネクタ
内に固定することができる。
ているので、従来装置の如くに血液導入管及び排
出管に内蔵する構造に比べて寸法の許容精度が広
がり、種々の形状、サイズの人工弁を固定できる
し、各部の寸法にばらつきがあつてもこれを吸収
して所望の位置に確実に固定できる。しかも、コ
ネクタ33内に人工弁7を固定する際、分離した
一方の管状部33bの一端側から人工弁7を挿入
すれば、両管状部をねじ込み方式で結合するだけ
でよいから、人工弁の取付けが非常に容易とな
り、かつその位置も常に一定したものとなる。こ
れに加えて、人工弁7は、仮にそのサイズ又は取
付け箇所の寸法にばらつきがあつても、シールリ
ング31及びパツキン32の弾性力及びそのサイ
ズの選択によつて、常に確実かつ堅固にコネクタ
内に固定することができる。
また、人工弁の固定域に対し、後加工によつて
抗血栓材、例えばジメチルシロキサン溶液や、ポ
リエーテル系ポリウレタン−ポリジメチルシロキ
サンのブロツク共重合体によるコーテイング処
理、更には整面加工等を人工弁7の上下流双方側
にて容易に行うことができる。しかし、第6図の
如き従来装置の場合には血液導入管又は排出管の
一方側(即ち、開放端側)からしか抗血栓材を塗
布することができない。
抗血栓材、例えばジメチルシロキサン溶液や、ポ
リエーテル系ポリウレタン−ポリジメチルシロキ
サンのブロツク共重合体によるコーテイング処
理、更には整面加工等を人工弁7の上下流双方側
にて容易に行うことができる。しかし、第6図の
如き従来装置の場合には血液導入管又は排出管の
一方側(即ち、開放端側)からしか抗血栓材を塗
布することができない。
なお、上記した人工弁7(更には6も)をコネ
クタ33に固定する構造は非常に優れた作用効果
を奏するが、上記に加えて、ポンプ装置側に人工
弁を内蔵せしめないためにポンプ装置の成形に際
し内寸法の許容精度が広がり、血液導入管及び排
出管の部分と血液チヤンバー部分とを同時に短時
間で成形することも可能となる。これは、割り型
の使用によつて容易に実現できる。
クタ33に固定する構造は非常に優れた作用効果
を奏するが、上記に加えて、ポンプ装置側に人工
弁を内蔵せしめないためにポンプ装置の成形に際
し内寸法の許容精度が広がり、血液導入管及び排
出管の部分と血液チヤンバー部分とを同時に短時
間で成形することも可能となる。これは、割り型
の使用によつて容易に実現できる。
本例による装置は、人工弁をコネクタに内蔵さ
せたものであるから、ポンプ装置の製造を簡略化
してその生産性を大幅に向上せしめ、かつカニユ
ーレも在来品をそのまま使用し得る。
せたものであるから、ポンプ装置の製造を簡略化
してその生産性を大幅に向上せしめ、かつカニユ
ーレも在来品をそのまま使用し得る。
第3図及び第4図は、本考案の他の2つの実施
例を示すものであるが、第1図及び第2図の例と
共通する部分には共通符号を付して説明を省略す
ることがある。
例を示すものであるが、第1図及び第2図の例と
共通する部分には共通符号を付して説明を省略す
ることがある。
即ち、第3図の例によるコネクタ43は、互い
に着脱可能な両管状部43a及び43bを結合せ
しめる手段として、これら両管状部の接合域の外
周面上にユニオンナツト41を取付けたいわゆる
ユニオン継手を採用している。ユニオンナツト4
1と管状部43bとは上述のねじ部30と同様の
ねじ部40によつて互いにかみ合わされており、
ナツト41を管状部43b側へねじ込むとその後
端部41aが管状部43aの段部42に接当し、
これによつて両管状部が強固に締め付け固定され
る。
に着脱可能な両管状部43a及び43bを結合せ
しめる手段として、これら両管状部の接合域の外
周面上にユニオンナツト41を取付けたいわゆる
ユニオン継手を採用している。ユニオンナツト4
1と管状部43bとは上述のねじ部30と同様の
ねじ部40によつて互いにかみ合わされており、
ナツト41を管状部43b側へねじ込むとその後
端部41aが管状部43aの段部42に接当し、
これによつて両管状部が強固に締め付け固定され
る。
このユニオン継手によつて、両管状部43a及
び43bを回転させなくても互いに結合させるこ
とができるので、各管12及び4(更に3も)を
取付けたままでこれらを静止して安定保持しなが
らコネクタを組立てることができる。
び43bを回転させなくても互いに結合させるこ
とができるので、各管12及び4(更に3も)を
取付けたままでこれらを静止して安定保持しなが
らコネクタを組立てることができる。
第4図の例においては、第1図の例と比べて、
人工弁7の固定位置を管状部33bの開口端より
少し内側に入つた箇所としている。従つて、管状
部33bに対する人工弁7の固定は一層安定に行
え、コネクタ組立時に不測に人工弁7がシールリ
ング31と共に外れて外方へ落下する等の事故が
ない。
人工弁7の固定位置を管状部33bの開口端より
少し内側に入つた箇所としている。従つて、管状
部33bに対する人工弁7の固定は一層安定に行
え、コネクタ組立時に不測に人工弁7がシールリ
ング31と共に外れて外方へ落下する等の事故が
ない。
以上、本考案を例示したが、上述した例は本考
案の技術的思想に基づいて更に変形が可能であ
る。
案の技術的思想に基づいて更に変形が可能であ
る。
例えば、両管状部の接合域及び人工弁の固定域
におけるシール構造の形状、人工弁の固定構造、
コネクタ各部の材質等は種々変更してよい。ま
た、両管状部を結合する方式も上述のねじ込み方
式に限ることなく、例えば凹凸嵌合によるクリツ
ク結合方式によつてもよい。なお、本考案の技術
的思想からいえば、人工弁は必ずしもコネクタ内
に上述の例のように内蔵させる必要はない。即
ち、人工弁を内蔵させなくても、両管状部を着脱
可能としているので、例えば夫々を予めカニユー
レ及び血液ポンプに連結しておき、現場で両管状
部を結合せしめることができる。従つて、人工心
臓の取付け作業が簡単となり、トラブルの発生も
少なくなるという効果は得られる。また、本考案
はサツク型以外の血液ポンプ装置、例えばチユー
ブラー型、ダイヤフラム型等にも当然に用いられ
るものであり、更には人工心臓以外にも例えば人
工心肺等拍動を必要とする他の体外循環に用いら
れる血液導管の接続用にも適用可能である。
におけるシール構造の形状、人工弁の固定構造、
コネクタ各部の材質等は種々変更してよい。ま
た、両管状部を結合する方式も上述のねじ込み方
式に限ることなく、例えば凹凸嵌合によるクリツ
ク結合方式によつてもよい。なお、本考案の技術
的思想からいえば、人工弁は必ずしもコネクタ内
に上述の例のように内蔵させる必要はない。即
ち、人工弁を内蔵させなくても、両管状部を着脱
可能としているので、例えば夫々を予めカニユー
レ及び血液ポンプに連結しておき、現場で両管状
部を結合せしめることができる。従つて、人工心
臓の取付け作業が簡単となり、トラブルの発生も
少なくなるという効果は得られる。また、本考案
はサツク型以外の血液ポンプ装置、例えばチユー
ブラー型、ダイヤフラム型等にも当然に用いられ
るものであり、更には人工心臓以外にも例えば人
工心肺等拍動を必要とする他の体外循環に用いら
れる血液導管の接続用にも適用可能である。
ヘ 考案の作用効果
本考案は上述した如く、第1及び第2の管状部
を着脱可能に接続し、この接続の箇所又はその近
傍に人工弁を配設しているので、人工弁を内蔵さ
せる際に両管状部の接合域付近に予め取り付けて
おくことができ、取付け箇所の寸法精度の許容範
囲が広がり、取付けが容易となる。しかも、各管
状部を分離して予めカニユーレや血液ポンプと連
結しておき、現場で結合させることができるの
で、コネクタの組立てを容易かつ迅速に行える。
血栓付着防止対策のために両先端を鋭角化したコ
ネクタを用いた場合、血液及び生理食塩水等の付
着により結合時にすべつてコネクタの先端を手で
切るといつた事故をなくすことができ、且つ鋭角
化したコネクタ先端に損傷を与えることがない。
を着脱可能に接続し、この接続の箇所又はその近
傍に人工弁を配設しているので、人工弁を内蔵さ
せる際に両管状部の接合域付近に予め取り付けて
おくことができ、取付け箇所の寸法精度の許容範
囲が広がり、取付けが容易となる。しかも、各管
状部を分離して予めカニユーレや血液ポンプと連
結しておき、現場で結合させることができるの
で、コネクタの組立てを容易かつ迅速に行える。
血栓付着防止対策のために両先端を鋭角化したコ
ネクタを用いた場合、血液及び生理食塩水等の付
着により結合時にすべつてコネクタの先端を手で
切るといつた事故をなくすことができ、且つ鋭角
化したコネクタ先端に損傷を与えることがない。
第1図〜第4図は本考案の実施例を示すもので
あつて、第1図は血液ポンプ装置のコネクタ部分
の断面図、第2図は同コネクタの構成部分を分離
して示す断面図、第3図、第4図は他の例による
血液ポンプ装置のコネクタ部分の各断面図であ
る。第5図〜第8図は従来例を示すものであつ
て、第5図は血液ポンプ装置の使用状態を示す概
略図、第6図は同血液ポンプ装置の分解斜視図、
第7図は同血液ポンプ装置の人工弁を固定した部
分断面図、第8図は第7図の−線断面図であ
る。 なお、図面に示した符号において、2……血液
チヤンバー、3……血液導入管、4……血液排出
管、6,7……人工弁(逆止弁)、10……心臓、
11……血縁ポンプ装置、12……カニユーレ、
13,33,43……コネクタ、17……血液、
20……弁座、30,40……ねじ部、31……
シールリング、32……パツキン、33a,33
b,43a,43b……管状部、34……雌ね
じ、35……雄ねじ、41……ユニオンナツト、
42……段部である。
あつて、第1図は血液ポンプ装置のコネクタ部分
の断面図、第2図は同コネクタの構成部分を分離
して示す断面図、第3図、第4図は他の例による
血液ポンプ装置のコネクタ部分の各断面図であ
る。第5図〜第8図は従来例を示すものであつ
て、第5図は血液ポンプ装置の使用状態を示す概
略図、第6図は同血液ポンプ装置の分解斜視図、
第7図は同血液ポンプ装置の人工弁を固定した部
分断面図、第8図は第7図の−線断面図であ
る。 なお、図面に示した符号において、2……血液
チヤンバー、3……血液導入管、4……血液排出
管、6,7……人工弁(逆止弁)、10……心臓、
11……血縁ポンプ装置、12……カニユーレ、
13,33,43……コネクタ、17……血液、
20……弁座、30,40……ねじ部、31……
シールリング、32……パツキン、33a,33
b,43a,43b……管状部、34……雌ね
じ、35……雄ねじ、41……ユニオンナツト、
42……段部である。
Claims (1)
- 血液ポンプ装置側に配された第1の血液導管
と、この第1の血液導管を介して拍動駆動される
べき被駆動部から導かれる第2の血液導管とを互
に連結する管状コネクタにおいて、前記第1の血
液導管に接続する第1の管状部と、前記第2の血
液導管に接続する第2の管状部とからなり、これ
らの管状部が互に着脱可能に接続し、かつ、この
接続の箇所又はその近傍における血液流路内に人
工弁が配設されていることを特徴とする管状コネ
クタ。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1985133310U JPH0411715Y2 (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | |
CA000516700A CA1264401A (en) | 1985-08-30 | 1986-08-25 | Tubular connector |
US07/517,461 US5041131A (en) | 1985-08-30 | 1990-05-04 | Tubular connector |
US07/711,789 US5326373A (en) | 1985-08-30 | 1991-06-07 | Tubular connector |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1985133310U JPH0411715Y2 (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6242840U JPS6242840U (ja) | 1987-03-14 |
JPH0411715Y2 true JPH0411715Y2 (ja) | 1992-03-24 |
Family
ID=15101683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1985133310U Expired JPH0411715Y2 (ja) | 1985-08-30 | 1985-08-30 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5041131A (ja) |
JP (1) | JPH0411715Y2 (ja) |
CA (1) | CA1264401A (ja) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5326373A (en) * | 1985-08-30 | 1994-07-05 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Tubular connector |
JPS63246174A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-13 | 日本ゼオン株式会社 | 弁装置 |
JPH0441868Y2 (ja) * | 1987-12-25 | 1992-10-01 | ||
US5197979A (en) * | 1990-09-07 | 1993-03-30 | Baxter International Inc. | Stentless heart valve and holder |
IL98058A (en) * | 1991-05-03 | 1996-10-16 | Galram Technologz Ind Ltd | Heart valve |
US5137532A (en) * | 1991-07-15 | 1992-08-11 | Onx, Inc. | Prosthetic heart valve |
US5511958A (en) * | 1994-02-10 | 1996-04-30 | Baxter International, Inc. | Blood pump system |
US6808482B1 (en) | 1994-04-15 | 2004-10-26 | Allegheny-Singer Research Institute | Blood pump device and method of producing |
CA2165166C (en) * | 1994-04-15 | 2002-12-17 | John J. Pacella | Blood pump device and method of producing |
US6001126A (en) * | 1997-12-24 | 1999-12-14 | Baxter International Inc. | Stentless bioprosthetic heart valve with coronary protuberances and related methods for surgical repair of defective heart valves |
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US7022100B1 (en) | 1999-09-03 | 2006-04-04 | A-Med Systems, Inc. | Guidable intravascular blood pump and related methods |
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WO2003001980A2 (en) * | 2001-06-29 | 2003-01-09 | Medquest Products,Inc. | Cannulation apparatus and method |
EP2000159A1 (en) * | 2007-06-07 | 2008-12-10 | NewCorTec S.p.A. | A duct for a ventricular assistance device |
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US8715305B2 (en) | 2010-09-03 | 2014-05-06 | The Board Of Regents Of The University Of Texas Systems | Magnetic ventricular connector |
WO2014106885A1 (ja) * | 2013-01-07 | 2014-07-10 | 国立大学法人神戸大学 | 軸流血液ポンプ |
US20140303427A1 (en) * | 2013-04-09 | 2014-10-09 | Circulite, Inc. | Blood flow system with operator attachable components |
EP3446728A4 (en) * | 2016-04-20 | 2019-12-18 | Sun Medical Technology Research Corporation | BLOOD PUMP |
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DE1001071B (de) * | 1952-09-06 | 1957-01-17 | Hans Kreidel | Hochdruck-Rueckschlagventil |
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-
1985
- 1985-08-30 JP JP1985133310U patent/JPH0411715Y2/ja not_active Expired
-
1986
- 1986-08-25 CA CA000516700A patent/CA1264401A/en not_active Expired
-
1990
- 1990-05-04 US US07/517,461 patent/US5041131A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5041131A (en) | 1991-08-20 |
JPS6242840U (ja) | 1987-03-14 |
CA1264401A (en) | 1990-01-16 |
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