JPH0411647A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
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- JPH0411647A JPH0411647A JP11452790A JP11452790A JPH0411647A JP H0411647 A JPH0411647 A JP H0411647A JP 11452790 A JP11452790 A JP 11452790A JP 11452790 A JP11452790 A JP 11452790A JP H0411647 A JPH0411647 A JP H0411647A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、軟質配合の耐油性の優れた塩化ビニル系樹
脂組成物に関し、特に電線、ケーブル等の被覆材料や接
続材料として好適に使用できるものである。
脂組成物に関し、特に電線、ケーブル等の被覆材料や接
続材料として好適に使用できるものである。
従来、軟質配合の塩化ビニル樹脂組成物を耐油性が要求
される用途に使用する場合、その可塑剤として耐油性か
良好なポリエステル系可塑剤を配合することか広く行わ
れている。
される用途に使用する場合、その可塑剤として耐油性か
良好なポリエステル系可塑剤を配合することか広く行わ
れている。
しかしなから、このようなポリエステル系可塑剤を配合
した軟質塩化ビニル樹脂組成物にあっては、耐油性か必
ずしも十分とは言えず、高度の耐油性か要求される用途
には不向きてあった。
した軟質塩化ビニル樹脂組成物にあっては、耐油性か必
ずしも十分とは言えず、高度の耐油性か要求される用途
には不向きてあった。
よって、この発明での課題は、軟質配合の塩化ビニル系
樹脂組成物に高度の耐油性を与えることにある。
樹脂組成物に高度の耐油性を与えることにある。
かかる課題は、塩化ビニル系樹脂とポリエステルエラス
トマーとの混合物１００重量部に対して、ポリエステル
系可塑剤５０〜９０重量％とフタル酸エステル系可塑剤
１０〜５０重量％とからなる混合可塑剤を４０〜１００
重量部を配合することで解決しうる。
トマーとの混合物１００重量部に対して、ポリエステル
系可塑剤５０〜９０重量％とフタル酸エステル系可塑剤
１０〜５０重量％とからなる混合可塑剤を４０〜１００
重量部を配合することで解決しうる。
以下、この発明の詳細な説明する。
この発明での塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル単
独重合樹脂、エチレン−塩化ビニル共重合樹脂、塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共
重合体に塩化ビニルをグラフト重合したグラフト樹脂、
三次元架橋塩化ビニル樹脂、塩素化塩化ビニル樹脂など
が挙げられ、これらの単独または任意の比率による２種
以上の混合物か用いられる。
独重合樹脂、エチレン−塩化ビニル共重合樹脂、塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共
重合体に塩化ビニルをグラフト重合したグラフト樹脂、
三次元架橋塩化ビニル樹脂、塩素化塩化ビニル樹脂など
が挙げられ、これらの単独または任意の比率による２種
以上の混合物か用いられる。
また、ここで用いられるポリエステルエラストマーとは
、（ＡＢ） ｎ型のマルチプロ、り共重合体であって、
Ａはポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフ
タレートなどのテレフタル酸系結晶性ポリエステルハー
ドセグメントを表し、Ｂは分子量６００〜３０００のポ
リテトラメチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール等の脂肪族ポリエーテルソ
フトセグメントを表し、これらハートセグメントとソフ
トセグメントとから構成されるセグメンテッドコポリエ
ステルである。このポリエステルエラストマーは、ハー
ドセグメントのポリエステルの種類を変えたり、ソフト
セグメントのポリエーテルの種類や分子量を変えたりす
ることによって、その特性を変化させて種々の用途に対
応するグレード設計か可能なポリマーであり、ハードセ
グメントの比率を多くすれば硬度が増し、機械的強度、
耐熱変形性、耐老化性、耐薬品性、成形加工性に優れる
が、コム的な性質か薄れ、一方ソフトセグメントの比率
を多くすれば軟らかくなり、コム弾性かより多く発現し
、低温での可撓性、耐衝撃性か増すが、耐老化性、耐薬
品性か低下する特性を有する。ここでは、塩化ビニル系
樹脂との混和性の点からその融点が２００℃以下のもの
が好ましい。
、（ＡＢ） ｎ型のマルチプロ、り共重合体であって、
Ａはポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフ
タレートなどのテレフタル酸系結晶性ポリエステルハー
ドセグメントを表し、Ｂは分子量６００〜３０００のポ
リテトラメチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール等の脂肪族ポリエーテルソ
フトセグメントを表し、これらハートセグメントとソフ
トセグメントとから構成されるセグメンテッドコポリエ
ステルである。このポリエステルエラストマーは、ハー
ドセグメントのポリエステルの種類を変えたり、ソフト
セグメントのポリエーテルの種類や分子量を変えたりす
ることによって、その特性を変化させて種々の用途に対
応するグレード設計か可能なポリマーであり、ハードセ
グメントの比率を多くすれば硬度が増し、機械的強度、
耐熱変形性、耐老化性、耐薬品性、成形加工性に優れる
が、コム的な性質か薄れ、一方ソフトセグメントの比率
を多くすれば軟らかくなり、コム弾性かより多く発現し
、低温での可撓性、耐衝撃性か増すが、耐老化性、耐薬
品性か低下する特性を有する。ここでは、塩化ビニル系
樹脂との混和性の点からその融点が２００℃以下のもの
が好ましい。
このポリエステルエラストマーの具体的なものとしては
、「ハイトレル」 （東し・テニポン株式会社製品）、
「ペルブレン」 （東洋紡績株式会社製品）などがある
。
、「ハイトレル」 （東し・テニポン株式会社製品）、
「ペルブレン」 （東洋紡績株式会社製品）などがある
。
ポリエステルエラストマーは、それの二種以上の混合物
であってもよく、その混合割合は任意である。
であってもよく、その混合割合は任意である。
このような塩化ビニル系樹脂とポリエステルエラストマ
ーとは混合されてこの発明の樹脂組成物での混合物（ベ
ースポリマー）となる。塩化ビニル系樹脂とポリエステ
ルエラストマーとの混合比率は、特に限定されないか、
樹脂組成物に通常の弾性を付与する場合には、８０ ：
２０〜４０６０の範囲で定めることが望ましい。
ーとは混合されてこの発明の樹脂組成物での混合物（ベ
ースポリマー）となる。塩化ビニル系樹脂とポリエステ
ルエラストマーとの混合比率は、特に限定されないか、
樹脂組成物に通常の弾性を付与する場合には、８０ ：
２０〜４０６０の範囲で定めることが望ましい。
また、混合可塑剤の一方であるポリエステル系可塑剤と
しては、フハク酸、アジピン酸、アセライン酸、セパ７
ン酸、フタル酸などの二塩基酸と、エチレングリコール
、フロピレンゲリコール、１３−ブタンジオール、ジエ
チレングリコールなどの二価アルコールとからなる線状
ポリエステルか用いられ、その粘度が１００〜２０００
０センチボイズ（２５℃）の範囲のものが好適に使用さ
れる。粘度が１００センチポイズ未満では、耐油性が悪
く、２００００センチポイズを越えると加工上問題があ
る。
しては、フハク酸、アジピン酸、アセライン酸、セパ７
ン酸、フタル酸などの二塩基酸と、エチレングリコール
、フロピレンゲリコール、１３−ブタンジオール、ジエ
チレングリコールなどの二価アルコールとからなる線状
ポリエステルか用いられ、その粘度が１００〜２０００
０センチボイズ（２５℃）の範囲のものが好適に使用さ
れる。粘度が１００センチポイズ未満では、耐油性が悪
く、２００００センチポイズを越えると加工上問題があ
る。
さらに、混合可塑剤の他方であるフタル酸エステル系可
塑剤としては、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、ジ−
ｎ−オクチルフタレート（ＤｎＯＰ）、ジブチルフタレ
ート（ＤＢＰ） 、ジイソデシルフタレート（ＤｆＤＰ
）、ブチルペンデルフタレート（ＢＢＰ）なとか用いら
れ、単独または２種以上を任意の割合で混合して使用さ
れる。
塑剤としては、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、ジ−
ｎ−オクチルフタレート（ＤｎＯＰ）、ジブチルフタレ
ート（ＤＢＰ） 、ジイソデシルフタレート（ＤｆＤＰ
）、ブチルペンデルフタレート（ＢＢＰ）なとか用いら
れ、単独または２種以上を任意の割合で混合して使用さ
れる。
そして、ポリエステル系可塑剤とフタル酸エステル系可
塑剤とからなる混合可塑剤における両者の混合比は、ポ
リエステル系可塑剤か５０〜９０重量％、フタル酸エス
テル系可塑剤か１０〜５０重量％とされる。ポリエステ
ル系可塑剤か５０重量％未満ては耐油性か悪くなり、９
０重量％を越えると加工上問題が生じる。
塑剤とからなる混合可塑剤における両者の混合比は、ポ
リエステル系可塑剤か５０〜９０重量％、フタル酸エス
テル系可塑剤か１０〜５０重量％とされる。ポリエステ
ル系可塑剤か５０重量％未満ては耐油性か悪くなり、９
０重量％を越えると加工上問題が生じる。
この混合可塑剤の配合量は、塩化ビニル系樹脂とポリエ
ステルエラストマーとの混合物ｔｏｏｉ量部に対して、
４０〜１００重量部の範囲とされる。配合量が４０重量
部未満では可塑化か不足し、１００重量部を越えると過
剰となって得られる樹脂組成物の機械的特性が著しく低
下する。
ステルエラストマーとの混合物ｔｏｏｉ量部に対して、
４０〜１００重量部の範囲とされる。配合量が４０重量
部未満では可塑化か不足し、１００重量部を越えると過
剰となって得られる樹脂組成物の機械的特性が著しく低
下する。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物では、必要に応じ、安
定剤、難燃剤、充填剤、滑剤、紫外線吸収剤、着色剤な
どの配合剤を適宜配合することができる。特に、安定剤
として、有機スズ化合物、Ｂａ ／ Ｚ ｎ系安定剤な
どを混合物１００重量部に対して２〜５重量部添加する
ことが望ましい。たたし、配合剤としては、ポリエステ
ルエラストマーおよびポリエステル系可塑剤の加水分解
を引き起こさないものであることか必要であり、塩基性
の弱いものが好ましい。
定剤、難燃剤、充填剤、滑剤、紫外線吸収剤、着色剤な
どの配合剤を適宜配合することができる。特に、安定剤
として、有機スズ化合物、Ｂａ ／ Ｚ ｎ系安定剤な
どを混合物１００重量部に対して２〜５重量部添加する
ことが望ましい。たたし、配合剤としては、ポリエステ
ルエラストマーおよびポリエステル系可塑剤の加水分解
を引き起こさないものであることか必要であり、塩基性
の弱いものが好ましい。
このような配合組成の塩化ビニル系樹脂組成物にあって
は、耐油性か非常にすぐれたものとなり、高度の耐油性
が要求される用途にも適用可能となる。
は、耐油性か非常にすぐれたものとなり、高度の耐油性
が要求される用途にも適用可能となる。
以下、具体例を示して作用効果を明確にする。
第１表に示した配合組成の塩化ビニル系樹脂組成物を押
出成形して、厚さ２ｍｍのシート状試験片を作成した。
出成形して、厚さ２ｍｍのシート状試験片を作成した。
この試験片について引張り強さ、伸びを測定するととも
にその耐油性を試験した。耐油性は、試験片をナフテン
系絶縁油中に２５°Ｃで７日間あるいは５０’Ｃて７日
間浸漬し、浸漬前後の試験片の重量変化を測定し、重量
変化が５％以下のものを○、１０％以下のものを△、１
０％を越えるものを×として表した。
にその耐油性を試験した。耐油性は、試験片をナフテン
系絶縁油中に２５°Ｃで７日間あるいは５０’Ｃて７日
間浸漬し、浸漬前後の試験片の重量変化を測定し、重量
変化が５％以下のものを○、１０％以下のものを△、１
０％を越えるものを×として表した。
結果を第１表に併せて示す。
第１表の結果から明らかなように、この発明の塩化ビニ
ル系樹脂組成物は、耐油性か非常に良好であり、かつ機
械的特性も優れていることかわかる。
ル系樹脂組成物は、耐油性か非常に良好であり、かつ機
械的特性も優れていることかわかる。
〔発明の効果］
以上説明したように、この発明の塩化ビニル系樹脂組成
物は、塩化ビニル系樹脂とポリエステルエラストマーと
の混合物１００重量部に対して、ポリエステル系可塑剤
５０〜９０重量％とフタル酸エステル系可塑剤１０〜５
０重量％とからなる混合可塑剤を４０〜１００重量部を
配合したものであるので、軟質配合にもかかわらず、極
めて高い耐油性を有し、かつ機械的特性も良好であるな
どの利点を有する。
物は、塩化ビニル系樹脂とポリエステルエラストマーと
の混合物１００重量部に対して、ポリエステル系可塑剤
５０〜９０重量％とフタル酸エステル系可塑剤１０〜５
０重量％とからなる混合可塑剤を４０〜１００重量部を
配合したものであるので、軟質配合にもかかわらず、極
めて高い耐油性を有し、かつ機械的特性も良好であるな
どの利点を有する。
Claims (1)
- 塩化ビニル系樹脂とポリエステルエラストマーとの混合
物１００重量部に対して、ポリエステル系可塑剤５０〜
９０重量％とフタル酸エステル系可塑剤１０〜５０重量
％とからなる混合可塑剤を４０〜１００重量部を配合し
たことを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11452790A JPH0411647A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11452790A JPH0411647A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0411647A true JPH0411647A (ja) | 1992-01-16 |
Family
ID=14639985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11452790A Pending JPH0411647A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0411647A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CN105111900A (zh) * | 2015-09-18 | 2015-12-02 | 深圳市莱特宁新材料科技有限公司 | 一种高导热高绝缘涂料及其制备方法和应用 |
| CN105199587A (zh) * | 2015-11-04 | 2015-12-30 | 济南思拓新源医药科技有限公司 | 一种涂料及其制备方法 |
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