JPH0394159A

JPH0394159A - 総合血液検査装置

Info

Publication number: JPH0394159A
Application number: JP23067589A
Authority: JP
Inventors: Shigeo Kanamori; 繁夫金盛; Kensaku Aota; 青田　健作; Takashi Demachi; 出町　隆史; Takahiro Inoue; 高宏井上
Original assignee: Sysmex Corp
Current assignee: Sysmex Corp
Priority date: 1989-09-06
Filing date: 1989-09-06
Publication date: 1991-04-18
Anticipated expiration: 2013-03-09
Also published as: JP2724884B2; AU3198393A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、検体ラックの搬送装置、血液分析装置、塗抹
標本作或装置から構威された総合的な血液検査装置に関
するものであり、検体ラックを搬送装置で移動させなが
ら、血液分析装置で測定し、さらに、塗抹標本を効率良
く、良好に作或することができる総合血液検査装置に関
するものである。

（従来の技術）検体容器から血液を採取し、血球の分類や計数を行う血
球分析装置は、各種よく知られている。

また、スライドガラス上に血液を塗抹し、標本を作威す
る装置もよく知られている。

特開昭６３−２１７２７３号公報には、検体架台（検体
ラック）を搬送する装置に複数の分析装置を配置し、検
体容器中の血液試料を順次分析装置により測定する例が
示されている。今や、臨床検査分野において、省力化、
効率化をいかに図るかが大きなテーマの一つであり、そ
の方法として、複数の装置を組み合わせ、高度にシステ
ム化することが挙げられる。

塗抹標木に関しては、良好な標本の作或が課題となって
おり、（ａ）　　特公昭６１−４５７６９号公報、（ｂ
）特公昭６２−１６３８０号公報、（Ｃ）　　特開昭５
７−１７１２５９号公報に記載された方法や装置が考え
出されている。

（ａ）、（Ｃ）はウエッジ法（載せガラス法）、（ｂ）
はスビナー法（遠心法）に関するものである。（ａ）で
は、塗抹標木の厚みを一定にするために、引きガラスの
角度と移動速度の少なくとも一方を、連続的に変化させ
ている。（ｂ）では、スライドガラス上に血球を程良く
分散させるために、モータの回転時間を制御できるよう
にしている。（Ｃ）では、塗抹標本の厚みの変動を少な
くするように、塗抹刃の角度をしだいに狭めて塗抹して
いる。

ところで、スピナー法は血液を滴下したスライドガラス
を回転させ、遠心力により血液をスライドガラス表面全
体に広げ塗抹する方法である。ウエッジ法は、引きガラ
スをスライドガラスの長手方向に移動させて塗抹する方
法である。

〔発明が解決しようとする課題〕

検体ごとに粘度等の特性が異なっているため、全検体を
同一の塗抹条件で塗抹すると、検体ごとに塗抹ばらつき
が出てしまう。そこで、血液分析装置と塗抹標本作成装
置とを組み合わせてシステムを構或する場合に、血液分
析装置の測定によって得られた結果を元に、その検体に
適した条件で塗抹を行うようにすれば、検体の特性にか
かわらず良好な標本が作成できる。

このように、本発明は、検体の特性にかかわらず良好な
塗抹標本を作或することができる血液検査システムを提
｛Ｊ（することを目的どする。

〔課題を解決するための手段〕

上記の目的を達或するために、本発明の総合血液検査装
置は、図面に示すように、複数の検体容器２８が装着さ
れた検体ラック２６を順次、後述の移送部１４に送出す
る発送部１２と、この発送部から送出された検体ラック
２６を移送又は停止させる移送部１４と、この移送部か
ら送出された検体ラック２６を受け入れて収容する回収
部１６とからなる搬送装置１口と、この搬送装置の移送
部１４に面して配置された少なくとも１台の血液分析装
置１８、２０及び塗抹標本作成装置２２と、搬送装置１
０、血液分析装置１８、２０及び塗抹標本作或装置２２
と情報をやりとりし、これらの装置１０、１８、２０、
２２を統轄するコントローラ２４とを包含し、各検体容
器２８にはバ上コードラベル３２が貼付され、血液分析
装置１８、２０、塗抹標木作或装置２２にはハーコード
の読取り器１９、２１、２３が備えられており、コント
ローラ２４が個々の検体に対し塗抹条件を選定できるよ
うに設けられていることを特徴とするものである。

コントローラ２４は、搬送装置１口、血液分析装置１８
、２０又は塗抹標本作成装置２２の内部あるいは外部に
設けられている。

塗抹条件とは、試料の滴下量や引きガラスの角度、引き
速度であり、血液分析装置からの測定結果を元に検体ご
とに選定される。

また、使用する検体容器は密封したもの、密封しないも
のを問わない。さらに、塗抹標本の識別のためスライド
ガラスに検体番号を印字しておくのが好ましい。

〔作用］血液試料が入った検体容器２８は、バーコードラベルが
貼られ、検体ラック２６に装着されている。このラック
２６を搬送装置１口の発送部１２に並べる。ラック２６
は順次移送部１４に送出され移動する。ラック２６は血
液分析装置１８、２０の前で停止しバーコード読取り器
１９、２１で検体容器２８のバーコードが読み取られる
。次に、血液試料が吸引採取され、血球の分類や計数が
行われる。

塗抹標本作或装置２２にもバーコード読取り器２３が備
えられているので、検体を識別することができる。先に
得られた血液分析装置からの測定結果を元に、コントロ
ーラ２４にてその検体に適した塗抹条件が選ばれる。そ
して、塗抹標本作成装置では、その選ばれた条件にて塗
抹標本が作威される。

〔実施例〕

以下、図面を参照して本発明の好適な実施例を詳細に説
明する。ただしこの実施例に記載されている構成機器の
寸法、材質、形状、その相対配置などは、とくに特定的
な記載がない限りは、本発明の範囲をそれらのみに限定
する趣旨のものではなく、単なる説明例にすぎない。

第１図は、本発明の総合血液検査装置の一例の平面の概
略図である。１０は発送部１２、移送部１４、回収部１
６とからなる検体ラックの搬送装置である。搬送は例え
ばヘルトコンベア方式で行われる。検体ラック２６は複
数、例えば１０本の検体容器２８が装着できるような試
験管立て状の形状をしており、検体容器２８の外壁に自
他識別のため貼られたバーコードラベルを、ラックの外
側から読み取ることができるように、ランクの側面に開
口部３０を有している必要がある。前記の特開昭６３−
２１７２７３号公報中に記載されているものはその一例
である。検体容器２８は上部開口部の栓をはずした状態
でも、ゴム栓をはめた状態でも使用可能である。いずれ
の場合でも、周知技術を用いて容器内試料の撹拌及び吸
引採取ができる。

まず最初、検体容器が装着されたラックを発送部１２に
縦一列に並べ、スタートスイッチ２５を押す。すると、
ラック全体が第１図において下方に前進し、その後、先
頭のラックが左方の移送部１４に送出される。

移送部１４に面して、ラックの流れの上流から下流に向
かって、血球分析装置（例えば、東亜医用電子■製ＮＥ
　−　８０００等）等の血液分析装置１８、網赤血球測
定装置（例えば、東亜医用電子■製Ｒ１０００）等の血
液分析装置２０、塗抹標本作成装置２２が配置される。

上記のＮＥ−　８０００は、従来の血算項目に加えて、
白血球の５分類データを得ることができる血球分析装置
であり、Ｒ−１０００は、網赤血球数や比率を得ること
ができる網赤血球測定装置である。

移送部１４を移送されるラックは、まず、血液分析装置
１８の前で停止させられる。第２図は、血液分析装置１
　８側から移送部１４上の検体ラック２６を見た図であ
る。ベルト３６に乗って第２図において左から来たラッ
ク２６は、例えば、当接部材３８に当接し、所定位置で
停止させられる。

血液分析装置１８の前面部に内蔵されたバーコード読取
り器１９により、検体容器２８のバーコードが読み取ら
れるのであるが、バーコードラベル３２は常に一定の位
置にあるとは限らない。例えば、搬送中に検体容器が回
転してしまう可能性もある。このように、ラック２６の
開口部３口に面してハーコードラヘルが位置していない
場合には、バーコードの読み取りができない。そこで、
バーコードラベル３２がどの位置にあっても、読み取り
ができるようにしておく必要がある。一例として、検体
容器２８を回転させながら読み取りを行う方法がある。

４口は検体容器の回転手段の一例である。４２は底部が
少しふくらんだゴム製の円柱状部材であり、その中心に
軸４４が設けられている。軸４４は、支持具４６により
ベアリングを介して、回転自在に支持されている。軸４
４にはさらにプーり４８が取り付けられ、プーり４８に
タイミングベルト５口が掛けられ、モータ等の駆動源（
図示せず）により、ゴム製の円柱状部材４２が回転可能
となっている。この回転手段４０は、さらに、他の駆動
−ａ（図示せず）により上下に往復直線移動できるよう
になっている。回転手段４口が下に移動し、ゴム製の円
柱状部材４２が検体容器２８のゴム栓３４に当接する。

ゴム製の円柱状部材４２がゆっくり回転することにより
、検体容器２８もゆっくり回転する。このように構或す
ると、簡単にかつ確実に、バーコードを読み取ることが
できる。

バーコードが読み取られた後、当接部材３８が１検体分
第２図における右へ移動することにより、ラック２６も
１検体分移動し、試料撹拌部にて転倒撹拌される。ラッ
クは同様にして、さらに１検体分横送りされ、撹拌され
た検体容器を取り出し、注射針状の細管を有する吸引部
から試料が吸引される。そして、血球の分析がなされる
。ラックはこのように１検体分ずつ間欠的に横送りされ
、同様の処理が順次なされる。１０検体分、すなわち、
■ラックの処理が終れば、そのラックはさらに、第１図
において左方に移送され、網赤血球測定装置等の血液分
析装置２０においても、同様にバーコード読取り器２１
によるバーコードの読み取り、試料の撹拌・吸引及び分
析が順次なされる。バーコードと分析結果は、その都度
コン１・ローラ２４に送られ、塗抹標本の作威が必要か
、また、どのような条件で塗抹を行えば良いかが決めら
れる。

次に、ラック２６は塗抹標本作成装置２２の前に来て、
停止させられる。塗抹標本作威装置２２前面に設けられ
たバーコード読取り器２３により、１検体ずつバーコー
ドを読み取って行き、その情報はコントローラ２４に送
られ、目的とするハーコードと合致するか否かが判定さ
れる。目的とするバーコードでなければ、ラック２６は
１検体分だけ移送させられる。目的とするバー，コード
であれば試料の撹拌・吸引がなされ、塗抹標本が作威さ
れる。１ラックの処理の済んだラックは回収部１６に送
入され、回収部１６内に並べられる。

塗抹標本を作成するか否かは、例えば次のようにして判
定される。血球分析装置等の血液分析装置１８又は網赤
血球測定装置等の血液分析装置２０に、塗抹標本作成の
必要がある異常検体であることを示すフラグが立った場
合、その検体のバーコード（例えば検体番号）及び塗抹
の指令信号がコントローラ２４に伝えられる。異常検体
とは、例えば血球の数や分布が５℃堂となっているもの
である。この場合には、さらに詳しい検査を必要とする
ので、塗抹標本を作威するのである。

また、コントローラ２４では塗抹標本作威の決定をする
だけではなく、血球分析装置等の血液分析装置１８又は
網赤血球測定装置等の血液分析装置２０の測定結果の全
て、あるいは一部をコントローラ２４に送り、コン１・
ローラ２４で塗抹条件を決定することができる。さらに
作成する標本の枚数も決定される。塗抹条件とは、例え
ば、スラ１ｌイドガラス上の試料滴下量やウエッジ法における引きガ
ラスの角度や移動速度、スビナー法においてはスライド
ガラスの回転速度や回転時間等である。スピナー法では
、スライドガラス全領域に渡り厚さのほぼ均一な塗抹標
本が作或できるが、各血球の特性、例えば、比重の違い
により、血球ごとの分布が不均一になる。このため、ど
んな血球がどれくらい含まれているかを知るためには、
全領域をスキャニングする必要がある。よって、スピナ
ー法は人による顕微鏡観察には不向きであり、広域をス
キャニングし画倣処理できる自動分類馳置に適している
。一方、ウエッジ法は、厚さの均一な塗抹標本は作威し
にくいが、血球の分布状態は不均一にはなりにくいので
、適当な領域を見つければ、ほぼその小領域の観察だけ
で、どんな血球がどれくらいの割合で含まれているか知
ることができる。したがって、ウエッジ法は人による顕
微鏡観察に適している。ウエッジ法において、厚さが均
一であればより良いので、これを目的として、〔従来の
技術〕の項で述べた方法や装置が考１２え出された。しかし、現実には難しい問題がある。

例えば、濃度の大きく異なる検体では、粘性等の特性も
大きく異なる。この特性の大きく異なる検体を、同一条
件で塗抹操作を行うと、塗抹結果も異なることになる。

顕微鏡観察を行う場合には、実はこちらの方が問題なの
である。つまり、スライドガラス上で塗抹厚さが均一で
なくても、検体間にばらつきがないことが必要である。

そうすれば、どんな塗抹標本であっても、同し要領で同
様の場所を観察すればよいことになり、作業効率が向上
する。

本発明の総合血液検査装置では、検体ごとにその検体に
合った塗抹条件を選んで、塗抹を行うことができるよう
になっている。

よく知られているように、ウエッジ法においては、引き
ガラスとスライドガラスとの角度が小さいと、厚みの薄
い標本ができる。また、引く速度が遅いと薄い標本がで
きる。また、滴下する血液量が少ないと薄い標本ができ
る。

一方、血液は粘度が検体によって異なるので、」二記の
塗抹条件を一定にしておくと、検体によっては良好に塗
抹できない場合が発生する。

そこで、検体の特性に応して、」二記の塗抹条件、すな
わち、引きガラスの角度、速度そして血液量を検体ごと
に選定する必要が出てくる。

粘度の低い血液の場合は、通常の血液の場合よりも、 ■　血液の滴下量を多くする。

■　引きガラスの角度を大きくする。

■　引く速度を速くする。

以上、■〜■の塗抹条件のうち、少なくとも１つの条件
を選んで塗抹を行う。

粘度の高い血液の場合は、 ■　血液の滴下量を少なくする。

■　引きガラスの角度を大きくする。

■　引く速度を遅くする。

粘度の低い血液の場合、高い血液の場合ともそれぞれ３
つの条件を選んだときが最良である。

第３図は、塗抹標本作或装置の要部斜視図である。５２
は、複数枚のスライドガラス５４を上から１枚ずつ取り
出すための供給部である。スライドガラスは、寸法７６
ｍ＋ｎＸ２６ｍｍ，厚み０．　９　〜１．　２　ｍｍの
水縁磨フロストスライドガラスを使用することができる
。スライドガラス５４が設置されると、移動部材５６が
スライドガラス５４を持ち上げる。

次に、移動部材５６が第３図において右方向に移動し、
最上位置のスライドガラス５４を切り出し、搬送部６０
に送る。

搬送部６０はヘルトコンベア方弐で、スライドガラスを
次々と次工程に送る。搬送部６口は、外側に複数の突起
６４が設けられたヘルト６２と、このベルト６２をコン
ベア方式で回転し移動させるローラ６６とからなってい
る。

第４図は、第３図において矢印Ａ方向から見た搬送部６
ロの説明図である。ベルト６２の両側には、ベルトの全
領域にわたって厚い板状の部材７６ａ，７６ｂが設けら
れており、ローラ６６は、この部材７６ａ、７６ｂに、
ローラ６６の軸７ロ１５部分において回転自在に取り付けられている。軸７０に
はプーり７２が取り付けられ、タイミングベルト７４に
より駆動源（図示せず）からの回転力をローラ６６に伝
達している。板状部材７６ａ、７６ｂの側面には、スラ
イドガラス５４を支持する支持板７８ａ、７８ｂが取り
付けられている。

スライドガラス５４はこの支持板７８ａ、７８ｂの上を
、ヘルト６２の突起６４に押され移送される。このよう
に、突起の付いたベルトでスライドガラスを移送するこ
とにより、搬送部６０の構或が簡単になる。また、ベル
トの移動の制御も極めて簡単になる。

再び第３図に戻って説明する。搬送部６０における左端
の位置のスライドガラス５４ａは、待機状態にある。次
のスライドガラス５４ｂの位置において、細管８０から
血液の滴下及び引きガラス８２による塗抹が行われる。

次のスライドガラス５４ｃの位置において、ファン８８
により、塗採血液の乾燥が行われる。次のスライドガラ
ス５４ｄの位置において、プリンタ９ロにより、スライ
１６ドガラスのフロスト部分５８（すりガラス部分）に、標
本［０番号（例えば、８桁の英数字）の印字が行われる
。次のスライドガラス５４ｅの位置において、塗抹が済
んだスライドガラスが、標本ラック１５０に収納される
。

さて、つぎに血液の滴下塗抹工程について説明のする。第５図に血液の分注を行うたｄ流体回路の一例を
示している。１００は流路を切り換えるためのスライド
式の弁である。弁１０口は通路１０２と通路１口６とが
通じる第１の状態と、通路１口４と通路１０６とが通じ
る第２の状態とを作り出すことができる。通路１０２に
は、検体容器１０７又は１口９から血液試料を吸入する
細管１０８又は１１０が接続され、通路１口６にはシリ
ンジ１１２が接続されている。通路１口４には、スライ
ドガラス５４ｂ上に血液を分注する細管８口が接続され
る。第１の状態で、シリンジ１１２が吸引動作を行うこ
とにより、検体容器１０７又は１口９から弁を越えて血
液が吸引される。次に弁１口０が切り換わり、第２の状
態でシリンジ１１２が吐出動作をすることにより、弁１
口０を越えた血液が細管８口からスライドガラス５４ｂ
上に一定量滴下される。

このように、試料の滴下手段を構或することにより細管
を移動させることなく血液を吸入場所と異なる場所で分
注することができる。特に、両者の距離が離れている場
合には、有効である。スライドガラスに血液が滴下され
た後、第３図に示すように、引きガラス８２をスライド
ガラスの長手方向に移動させて塗抹を行う。細管８日は
洗浄槽８４で洗浄される。血液の分注量、引きガラスの
スライドガラスとのなす角、引きガラスの引き速度は、
先に血球分析装置又は網赤血球測定装置等の血液分析装
置１８、２０から得られた結果を元に、検体ごとに決め
られる。この塗抹条件は、コントローラ２４から塗抹標
本作成装置２２に伝えられる。塗抹条件は、例えば、血
液分析装置の測定結果の１つであるヘモグロビン量を元
に決められる。これは、ヘモグロビン量が粘度と関係が
あるからである。ヘモグロビン量が多いときは、粘度が
高いとすることができる。他に、ヘマトクリット値を使
用することもできる。また、場合によっては、白血球数
を使用することもできる。

第６図、第７図は引きガラス８２の保持部の側断面図で
ある（第３図において矢印Ｂ方向から見た図である）。

引きガラス８２は保持具１２０に保持され、保持具１２
０に設けられた軸１２２が、保持具１２４の窪み１２６
にはまり、仮バネ１２８により押えつけられている。強
い力で保持具１２０を第６図において左方に引っ張れば
、保持具１２０をはずすことができる。保持具１２４の
上部には、アーム１３０、板バネ１３４が、それぞれ軸
１３２、１３６を中心に回転可能に支持されている。１
３８、１４口は引張りコイルバネである。バネ１３８は
保持具１２４とアーム１３０とに掛けられ、バネ１４０
はアーム１３０と板ハネ１３４とに掛けられている。

第６図に示すように、通常は引張りコイルバネ１３８の
作用により、アーム１３０に取付けられたヘアリング１
４２は、保持具１２４に当接した１９状態になっている。また、引張りコイルバネ１４口の作
用により、板バネ１３４は引きガラス８２の保持具１２
０を押し、アーム１３口に当接させている。保持具１２
０は、アーム１３０と仮ハネ１３４との間にバネ１３８
、１４口の力で挟まれており、少しの力ではくらつかな
い。保持具１２４は移動手段（図示せず）により、第６
図において上下及び左右方向に移動できるように構或さ
れている。移動手段としては、例えば、ステッピングモ
ータに取り付けたプーりと他の場所に取りイ」けたプー
りとにタイくングヘルトを掛け渡し、タイミングヘルト
の一部に保持具１２４を取り付けることにより、実現で
きる。他にも、公知技術を利用して容易に実現できる。

つまり、保持具１２４を下方に移動させれば、引きガラ
ス８２をスライドガラス５４ｂに当接させることができ
る。当接してからの下降量を可変ずることにより、引き
ガラス８２とスライドガラス５４ｂとのなす角を可変す
ることができる。引きガラス８２はスライドガラス５４
ｂに当接しながら、軸１２２を中心２０に反時計方向に少しだけ回転する。つまり、保持具１２
０は引張りコイルバネ１４口の力に逆らって、仮バネ１
３４を後方（第６図において左方）に押しやることにな
る。逆に言えば、引きガラス押しており、この状態で、
保持具１２４を左方に移動させることにより、引きガラ
ス８２をスライドガラス５４ｂに接したまま、良好に移
動させることができる。この移動速度を変えることによ
り、引きガラス８２の引き速度を変えることができる。

８１は滴下した血液試料である。

血液の塗抹が終った後、引きガラス８２を洗浄部８６（
第３図参照）に入れ洗浄する。第７図は洗浄状態におけ
る引きガラス８２の保持部の側断面図である。保持部を
下降させるときに停止した部材を、アーム１３０のヘア
リング１４２に当接させたままにすると、保持具１２４
に対しアーム１３ロが回転ずる。すると、引張りコイル
バネ１４０も引っ張られ、板バネ１３４も回転し、引き
ガラスの保持具１２０を押し回転させる。保持具１２０
は当接部材１４４に当接するまで回転し、引きガラス８
２は垂直になる。このように、洗浄時には引きガラス８
２は、下降しながら回転し垂直になる。このため、洗浄
部８６で洗浄し易くなる。

次に、標本ＩＤ番号印字工程について説明する。

従来は標本の識別のための番号を、フロス１・部分に鉛
筆で手書きしていた。手書きでは間違いが起こったり手
間であるので、本実施例においては、番号付けを自動的
に行うようにしている。プリンタは通常のドットインパ
クＩ・式のプリンタを用いることができる。熱転写型の
プリンタでは、スライドガラスのすりガラス部分に良好
に印字できない。つまり、印字箇所にコーティング処理
を行った特殊なスライドガラスを用いる必要がある。プ
リンタの検討を行った所、ドントインバク１・式プリン
タがすりガラス部分に良好に印字できることがわかった
。印字時には、スライドガラスを保持する必要がある。

保持はスライドガラスを両側から挟むことにより容易に
実現できる。

次に、標本の収納工程について第３図に基づいて説明す
る。標本は、例えば、ハンド９２によりつかまれ移動さ
れて、標本ラック１５０に入れられる。標本ラック１５
口は保持・移動手段１５２により、移送部１５４を精度
良く１標本分ずつ間欠移動される。１５６ａ，１　５６
ｂは、標本ラック１５０を両側から挟んで保持するため
のアームである。１５８、１６０はガイド用のシャフト
及びレールである。１６２は空の標本ラックを複数並べ
ておくための発送部であり、１６４は標本が収納された
標本ラックを回収し並べておくための回収部である。

以上のように、本発明の総合血液検査装置は、搬送装置
、血液分析装置、塗抹標本作或装置を紹み合せシステム
化しているので、従来の装置と比べて著しく省力化が図
れている。しかも、このシステムは、柔軟性のあるもの
であり、予め、コントローラに指示しておけば、必要な
検体だけ血液分析装置で測定し、塗抹標本を作或するこ
ともで２３きる。

また、検体容器として密封栓の付いたものを使用する場
合には、血液感染等の恐れがなくなる。

〔発明の効果〕

本発明の総合血液検査装置は、血液分析と塗抹標本の作
或が自動で行われるので、省力化を図ることができる。

また、血液分析装置で検体の測定を行った後、その結果
を元に、検体ごとに最適な塗抹条件が選ばれ、塗抹標本
を作或することができる。このため、検体ごとの特性が
異なっていても、常に良好な塗抹標本を作或することが
できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の総合血液検査装置の一実施例を示す平
面概略図、第２図は第ｌ図における検体容器の回転手段
まわりの一例を示す正面図、第３図は第１図における塗
抹標木作或装置の要部の斜視図、第４図は第３図におい
て矢印八方向から見た説明図、第５図は血液をスライド
ガラスに滴下するための流体回路の一例を示す説明図で
ある。２４第６図および第７図は第３図において矢印Ｂ方向から見
た引きガラスの保持部まわりの一例を示す側面図で、第
７図は洗浄時の状熊を示している。１０・・・搬送装置、１２・・・発送部、１４・・・移
送部、１６・・・回収部、１８、２ト・・血液分４１Ｆ
装置、２２・・・塗抹標本作或装置、１９、２１、２３
・・・バーコード読取り器、２４・・・コントローラ、
２５・・・スタートスイッチ、２６・・・検体ラック、
２８・・・検体容器、３口・・・開口部、３２・・・バ
ーコードラヘル、３４・・・ゴム栓、３６・・・ヘルト
、３８・・・当接部材、４０・・・回転手段、４２・・
・円柱状部材、４４・・・軸、４６・・・支持具、４８
・・・プーリ、５０・・・タイミングベルト、５２・・
・供給部、５４、５４ａ〜５４ｅ・・・スライドガラス
、５６・・・移動部材、５８・・・フロスト部分、６口
・・・搬送部、６２・・・ヘルト、６４・・・突起、６
６・・・ローラ、７０・・・軸、７２・・・プーリ、７
４・・・タイξングベルト、７６ａ、７６ｂ・・・仮状
部材、７８ａ、７８ｂ・・・支持板、８ロ・・・細管、
８１・・・血液試料、８２・・・引きガラス、８４・・
・洗浄槽、８６・・・洗浄部、８８・・・ファン、９０
・・・プリンタ、９２・・・ハンド、１００・・・弁、
１口２、１０４、１０６・・・通路、１０７、１口９・
・・検体容器、１０８、１１０・・・細管、１１２・・
・シリンジ、１２０・・・保持只、１２２・・・軸、１
２４・・・保持具、１２６・・・窪み、１２８・・・板
バネ、１３口・・・アーム、１３２・・・軸、１３４・
・・板バネ、１３６・・・軸、１３８、１４０・・・弓
張りコイルバネ、１４２・・・ベアリング、１４４・・
・当接部材、１５０・・・標本ラック、１５２・・・保
持・移動手段、＋　５　４　・・・移送部、１５６ａ、
１５６ｂ・・・アーム、１５８・・・シャフト、１６口
・・・レール、１６２・・・発送部、１６４・・・回収
部２７

Claims

【特許請求の範囲】

１　複数の検体容器（２８）が装着された検体ラック（
２６）を順次、後述の移送部（１４）に送出する発送部
（１２）と、この発送部から送出された検体ラック（２
６）を移送又は停止させる移送部（１４）と、この移送
部から送出された検体ラック（２６）を受け入れて収容
する回収部（１６）とからなる搬送装置（１０）と、こ
の搬送装置の移送部（１４）に面して配置された少なく
とも１台の血液分析装置（１８、２０）及び塗抹標本作
成装置（２２）と、搬送装置（１０）、血液分析装置（
１８、２０）及び塗抹標本作成装置（２２）と情報をや
りとりし、これらの装置（１０、１８、２０、２２）を
統轄するコントローラ（２４）とを包含し、各検体容器
（２８）にはバーコードラベル（３２）が貼付され、血
液分析装置（１８、２０）、塗抹標本作成装置（２２）
にはバーコードの読取り器（１９、２１、２３）が備え
られており、コントローラ（２４）が個々の検体に対し
塗抹条件を選定できるように設けられていることを特徴
とする総合血液検査装置。