JPH038840B2 - - Google Patents
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- JPH038840B2 JPH038840B2 JP2274488A JP2274488A JPH038840B2 JP H038840 B2 JPH038840 B2 JP H038840B2 JP 2274488 A JP2274488 A JP 2274488A JP 2274488 A JP2274488 A JP 2274488A JP H038840 B2 JPH038840 B2 JP H038840B2
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Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はし尿系汚水のBOD、窒素、リンを生
物学的に処理する方法に関するものである。 〔従来の技術及びその問題点〕 廃水中のBOD、窒素、リンを同一プロセスで
除去する方法については、特公昭56−42997号、
特公昭60−52880号等に提案されている。 し尿系汚水（生し尿、し尿浄化槽汚泥及びそれ
らの混合液）のBOD、窒素処理は実用化され、
現在数百の脱窒処理施設が稼動するに至つてい
る。しかしながら、窒素と並ぶもう一つの汚濁物
質であるリンの生物学的処理施設は、し尿汚水処
理においては未だ実用化されるに至つていない。
一方、下水処理においては生物学的脱リン施設は
実用化されている。 本発明者らは、し尿系汚水処理における生物脱
リンに関して鋭意研究を進めた結果、従来の技術
では、下水と異なり脱窒と脱リンを安定して同時
に行うことは困難であることが判明した。その理
由は、し尿系汚水の性状そのものに起因すること
及びし尿系汚水の処理では水温が15〜30℃程度の
幅広い範囲で変動することにあることを見出し
た。 〔問題を解決するための手段〕 本発明は、生物処理槽のCl-（塩素イオン）濃度
を所定の値以下に抑えてし尿系汚水を処理するこ
とにより、水温の変動にも影響されず、安定して
生物脱リンを行うものであり、し尿系汚水を、固
液分離槽からの汚泥を返送しつゝ嫌気槽、脱窒
槽、硝化槽に通ずることにより生物学的にBOD、
窒素およびリンを除去する方法において、前記し
尿系汚水又は各槽の何れか或いは二者以上に希釈
水を供給して、前記嫌気槽における塩素イオン濃
度を250mg／以下、好ましくは200mg／以下と
なるように調整することを特徴とするし尿系汚水
の生物学的脱窒・脱リン方法である。 次に本発明の一実施態様について第１図を参照
しつつ説明する。 し尿系汚水は、返送汚泥２、希釈水３とともに
実質的にNOxもO2も存在しない嫌気槽４に流入
し、汚泥中のリンが液中に放出されるとともに、
液中の有機物が汚泥に吸収されたのち、循環硝化
液５とともに嫌気条件下にある第１脱窒槽６に流
入し、循環硝化液５中のNOxが汚泥内及び／又
は液中に存在する有機物を還元剤としてN2に分
解されるとともに、液中に溶存するリンは汚泥中
に吸収され、次に好気的条件下にある硝化槽７に
流入し、液中のNH3はNOxに硝化され、第１脱
窒槽６で残留したリンも硝化槽７で吸収される。
硝化液の大部は第１脱窒槽６に循環され、残部は
嫌気条件下にある第２脱窒槽８に流入し、メタノ
ールなどの有機炭素源９の添加あるいは無添加の
下に流入したNOxがN2に還元脱窒されたのち、
再曝気槽１０で液中のN2，CO2などの脱気及び
残留BODの分解が行われたのち沈殿槽１１に流
入し、沈降分解された汚泥は嫌気槽４に返送さ
れ、一部は余剰汚泥１２として処理処分される。
沈殿槽上澄水１３は放流あるいはさらに高度に処
理される。 し尿系汚水はCl-濃度が1000〜5000mg／の範
囲にあるが、希釈水の注入により生物処理槽内の
液のCl-濃度が250mg／以下、好ましくは200
mg／以下になるようにすればよい。例えば、
Cl-濃度、3000mg／のし尿系汚水にに対しては、
希釈水（Cl-＝０mg／）をし尿系汚水の11倍量
以上注入することによつて生物処理水槽内の液の
Cl-濃度を250mg／以下にすることができる。 本発明のCl-濃度を抑えて生物学的に脱窒、脱
リンする方法は、Cl-濃度を抑えることにより脱
リンに関与する脱リン菌の機能を十分に発現させ
ることが要点となつている。したがつて、処理フ
ローは特に限定されない。 Cl-濃度が生物脱リンにどのように影響するの
かについては十分検討していないが、し尿系汚水
中の無機塩類の濃度はほぼCl-濃度に比例してい
るので、Cl-濃度の増加に伴う無機塩類濃度の増
加あるいは無機塩類以外の物質の濃度上昇が脱リ
ン菌の作用を阻害しているものと予想される。 希釈水は嫌気槽に供給してもよく、あるいは脱
窒槽、硝化槽の少なくともいずれかの処理槽を供
給してもよい。その理由は、これらの槽に供給し
た場合、沈殿槽で分離される汚泥のCl-含有量が
小となり、この汚泥を嫌気槽に返送することによ
り嫌気槽におけるCl-濃度が希釈されるからであ
る。 また、沈殿槽で分離される汚泥を嫌気槽に返送
しないで、脱窒槽に返送しても、脱窒槽の脱窒液
の一部を嫌気槽に循環するようにすれば同様に嫌
気槽におけるCl-濃度に希釈される。 しかしながらし尿系汚水を希釈水で希釈した後
嫌気槽に供給するのが好ましい。 汚泥を分離する方法としては沈殿槽によるほ
か、遠心分離、浮上濃縮、膜分離等何れの方法に
よつてもよい。 〔実施例〕 次に第１図に示す装置を用いて行つた本発明の
１実施例について説明する。 実験装置処理槽容積（） 嫌気槽 10 第１脱窒槽 30 硝化槽 30 第２脱窒槽 20 再ばつ気槽 10 沈殿槽 15 実験条件 水 温 20〜31℃ MLSS 6500−7200mg／ 流量（／日） し尿系汚水 4.8〜5.2 希釈水 45〜51 返送汚泥量 20〜70 循環硝化液 381〜394 １％メタノール添加量 1.5 実験結果を第１表に示す。また第１表のリン除
去率を第２図び第３図に示す。なお、第２図及び
第３図に示す除去率は次式で計算した。 リン除去率（％）＝し尿系汚水中のリン−処理水中
のリン×（し尿系汚水中のCl-／処理水のCl-）／し尿系
汚水中のリン×100
物学的に処理する方法に関するものである。 〔従来の技術及びその問題点〕 廃水中のBOD、窒素、リンを同一プロセスで
除去する方法については、特公昭56−42997号、
特公昭60−52880号等に提案されている。 し尿系汚水（生し尿、し尿浄化槽汚泥及びそれ
らの混合液）のBOD、窒素処理は実用化され、
現在数百の脱窒処理施設が稼動するに至つてい
る。しかしながら、窒素と並ぶもう一つの汚濁物
質であるリンの生物学的処理施設は、し尿汚水処
理においては未だ実用化されるに至つていない。
一方、下水処理においては生物学的脱リン施設は
実用化されている。 本発明者らは、し尿系汚水処理における生物脱
リンに関して鋭意研究を進めた結果、従来の技術
では、下水と異なり脱窒と脱リンを安定して同時
に行うことは困難であることが判明した。その理
由は、し尿系汚水の性状そのものに起因すること
及びし尿系汚水の処理では水温が15〜30℃程度の
幅広い範囲で変動することにあることを見出し
た。 〔問題を解決するための手段〕 本発明は、生物処理槽のCl-（塩素イオン）濃度
を所定の値以下に抑えてし尿系汚水を処理するこ
とにより、水温の変動にも影響されず、安定して
生物脱リンを行うものであり、し尿系汚水を、固
液分離槽からの汚泥を返送しつゝ嫌気槽、脱窒
槽、硝化槽に通ずることにより生物学的にBOD、
窒素およびリンを除去する方法において、前記し
尿系汚水又は各槽の何れか或いは二者以上に希釈
水を供給して、前記嫌気槽における塩素イオン濃
度を250mg／以下、好ましくは200mg／以下と
なるように調整することを特徴とするし尿系汚水
の生物学的脱窒・脱リン方法である。 次に本発明の一実施態様について第１図を参照
しつつ説明する。 し尿系汚水は、返送汚泥２、希釈水３とともに
実質的にNOxもO2も存在しない嫌気槽４に流入
し、汚泥中のリンが液中に放出されるとともに、
液中の有機物が汚泥に吸収されたのち、循環硝化
液５とともに嫌気条件下にある第１脱窒槽６に流
入し、循環硝化液５中のNOxが汚泥内及び／又
は液中に存在する有機物を還元剤としてN2に分
解されるとともに、液中に溶存するリンは汚泥中
に吸収され、次に好気的条件下にある硝化槽７に
流入し、液中のNH3はNOxに硝化され、第１脱
窒槽６で残留したリンも硝化槽７で吸収される。
硝化液の大部は第１脱窒槽６に循環され、残部は
嫌気条件下にある第２脱窒槽８に流入し、メタノ
ールなどの有機炭素源９の添加あるいは無添加の
下に流入したNOxがN2に還元脱窒されたのち、
再曝気槽１０で液中のN2，CO2などの脱気及び
残留BODの分解が行われたのち沈殿槽１１に流
入し、沈降分解された汚泥は嫌気槽４に返送さ
れ、一部は余剰汚泥１２として処理処分される。
沈殿槽上澄水１３は放流あるいはさらに高度に処
理される。 し尿系汚水はCl-濃度が1000〜5000mg／の範
囲にあるが、希釈水の注入により生物処理槽内の
液のCl-濃度が250mg／以下、好ましくは200
mg／以下になるようにすればよい。例えば、
Cl-濃度、3000mg／のし尿系汚水にに対しては、
希釈水（Cl-＝０mg／）をし尿系汚水の11倍量
以上注入することによつて生物処理水槽内の液の
Cl-濃度を250mg／以下にすることができる。 本発明のCl-濃度を抑えて生物学的に脱窒、脱
リンする方法は、Cl-濃度を抑えることにより脱
リンに関与する脱リン菌の機能を十分に発現させ
ることが要点となつている。したがつて、処理フ
ローは特に限定されない。 Cl-濃度が生物脱リンにどのように影響するの
かについては十分検討していないが、し尿系汚水
中の無機塩類の濃度はほぼCl-濃度に比例してい
るので、Cl-濃度の増加に伴う無機塩類濃度の増
加あるいは無機塩類以外の物質の濃度上昇が脱リ
ン菌の作用を阻害しているものと予想される。 希釈水は嫌気槽に供給してもよく、あるいは脱
窒槽、硝化槽の少なくともいずれかの処理槽を供
給してもよい。その理由は、これらの槽に供給し
た場合、沈殿槽で分離される汚泥のCl-含有量が
小となり、この汚泥を嫌気槽に返送することによ
り嫌気槽におけるCl-濃度が希釈されるからであ
る。 また、沈殿槽で分離される汚泥を嫌気槽に返送
しないで、脱窒槽に返送しても、脱窒槽の脱窒液
の一部を嫌気槽に循環するようにすれば同様に嫌
気槽におけるCl-濃度に希釈される。 しかしながらし尿系汚水を希釈水で希釈した後
嫌気槽に供給するのが好ましい。 汚泥を分離する方法としては沈殿槽によるほ
か、遠心分離、浮上濃縮、膜分離等何れの方法に
よつてもよい。 〔実施例〕 次に第１図に示す装置を用いて行つた本発明の
１実施例について説明する。 実験装置処理槽容積（） 嫌気槽 10 第１脱窒槽 30 硝化槽 30 第２脱窒槽 20 再ばつ気槽 10 沈殿槽 15 実験条件 水 温 20〜31℃ MLSS 6500−7200mg／ 流量（／日） し尿系汚水 4.8〜5.2 希釈水 45〜51 返送汚泥量 20〜70 循環硝化液 381〜394 １％メタノール添加量 1.5 実験結果を第１表に示す。また第１表のリン除
去率を第２図び第３図に示す。なお、第２図及び
第３図に示す除去率は次式で計算した。 リン除去率（％）＝し尿系汚水中のリン−処理水中
のリン×（し尿系汚水中のCl-／処理水のCl-）／し尿系
汚水中のリン×100
第１表に示されるように、本発明によつて水温
20.2〜20.7℃で良好なリン除去率が得られ、さら
に水温が約31℃になつてもリンの除去率が低下し
ないという優れた効果が得られる。またSVIとし
て表わされる汚泥の沈降、濃縮性も、従来のし尿
系汚水の脱窒処理では到底達成できえなかつたレ
ベルにまで格段に改善することができるるで、沈
殿槽の固液分離、余剰汚泥の処理が大幅に容易化
する。
20.2〜20.7℃で良好なリン除去率が得られ、さら
に水温が約31℃になつてもリンの除去率が低下し
ないという優れた効果が得られる。またSVIとし
て表わされる汚泥の沈降、濃縮性も、従来のし尿
系汚水の脱窒処理では到底達成できえなかつたレ
ベルにまで格段に改善することができるるで、沈
殿槽の固液分離、余剰汚泥の処理が大幅に容易化
する。
第１図は本発明の一実施例を説明するためのフ
ロー概略図を示し、第２図、第３図はそれぞれ水
温20℃、31℃におけるリン除去率と処理水中の
Cl-濃度との関係を第１表に基いて線図化したも
のである。 １…し尿系汚水、２…返送汚泥、３…希釈水、
４…嫌気槽、６…第１脱窒槽、７…硝化槽、８…
第２脱窒槽、９…有機炭素源、１０…再曝気槽、
１１…沈殿槽。
ロー概略図を示し、第２図、第３図はそれぞれ水
温20℃、31℃におけるリン除去率と処理水中の
Cl-濃度との関係を第１表に基いて線図化したも
のである。 １…し尿系汚水、２…返送汚泥、３…希釈水、
４…嫌気槽、６…第１脱窒槽、７…硝化槽、８…
第２脱窒槽、９…有機炭素源、１０…再曝気槽、
１１…沈殿槽。
Claims (1)
- １ し尿系汚水を、固液分離槽からの汚泥を返送
しつゝ嫌気槽、脱窒槽、硝化槽に通ずることによ
り生物学的にBOD、窒素およびリンを除去する
方法において、前記し尿系汚水又は各槽の何れか
或いは二者以上に希釈水を供給して、前記嫌気槽
における塩素イオン濃度を250mg／以下、好ま
しくは200mg／以下となるように調整すること
を特徴とするし尿系汚水の生物学的脱窒・脱リン
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2274488A JPH01199697A (ja) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | し尿系汚水の生物学的脱窒・脱りん方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2274488A JPH01199697A (ja) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | し尿系汚水の生物学的脱窒・脱りん方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01199697A JPH01199697A (ja) | 1989-08-11 |
| JPH038840B2 true JPH038840B2 (ja) | 1991-02-07 |
Family
ID=12091211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2274488A Granted JPH01199697A (ja) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | し尿系汚水の生物学的脱窒・脱りん方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01199697A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4859192B2 (ja) * | 2005-12-09 | 2012-01-25 | 三菱重工環境・化学エンジニアリング株式会社 | 下水の高度処理方法及びシステム |
-
1988
- 1988-02-04 JP JP2274488A patent/JPH01199697A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01199697A (ja) | 1989-08-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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