JPH0381202A - 屋内用殺ダニ剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、桂皮酸誘導体を有効成分として含有すること
を特徴とする屋内用殺ダニ剤に関する。

〔従来の技術〕

地球上には極めて多種のダニ類が生息し、例えば植物に
寄生するミカンハダニ、ナミハダニ類等は、農作物に多
大な被害を与えている。

これら農業用途を目的とした殺ダニ剤は古くから開発が
進められ、最近新しい有望な化合物が次々と発見されて
いる。

一方、近年居住環境の変化から家庭内に、コナダニ、チ
リダニ、ホコリダニ等が発生し、不快感を与えるばかり
でなく、アレルギー性喘息や皮疹を惹起する等の問題を
生じている。

スミチオンやダイアジノンのような有機リン剤がこれら
屋内に発生するダニ類に効果があることは知られていた
が、人畜に対する安全性や抵抗性問題のため実用化には
障害があり、的確な駆除方法の確立が切望されるように
なった。

最近、安全性の高いピレスロイド剤の適用や、テルペン
系化合物を用いる殺ダニ剤が、特開昭６３−１０４９０
５号公報や、特開平１−１６５１Ｃ号公報に開示されて
いるがその駆除効果は必ずしも満足できるものでなく、
また、殺ダニ剤のかわりにダニ忌避剤を使用する試みに
ついても生息場所を移動させるのみで根本的な駆除方法
とはいえず、的確な殺ダニ剤の開発が切望されているの
が現状である。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明は、従来の屋内用殺ダニ剤が有している人畜への
毒性上の問題、不十分な駆除効力等の欠点を解消し、安
全性、有効性にすぐれ、しかも安価で使いやすい屋内用
殺ダニ剤を提供するものである。

〔問題点を解決するための手段〕

上記目的を達成するため本発明者らは鋭意研究を重ねた
結果、一般式（１） （ここに〜は水素原子又はメチル基を示し、ルは水素原
子又は炭素数が１〜８のアルキル基を表わす。また、Ｒ
はアルデヒド基、ヒドロキシメチル基、炭素数が１〜４
のアルコキシカルボニル基又は炭素数が１〜４のアルキ
ルカルボキシメチル基を表わす。）で表わされる桂皮酸
誘導体を有効成分として含有する屋内用殺ダニ剤が、ヒ
ヨウヒダニ、コナダニ、ホコリダニ等住居内に生息する
ダニ類に対して高い殺ダニ効果を示し、しかも低毒性で
あることを見い出し本発明を完成した。

本発明で用いられる桂皮酸誘導体は、香料として汎用さ
れているが、殺虫性を示さないことが知られており、殺
ダニ効果を奏するという本発明は全く予想外のことであ
った。

一般式、（Ｉ）で示される具体例をあげれば以下の如く
であるがもちろんこれらのみに限定されるものではない
。

なお、一般式（Ｉ）にはルがアルキル基の場合炭素間２
重結合に基づく２種類の幾何異性体が存在するが、それ
らの各々あるいは混合物いずれも本発明に含まれる。

シンナミックアルデヒド （３〉 Ｃ＞−ＣＨ＝、Ｃ）ｉ−ＣＪ−１２０８シンナミツクア
ルコール α−アミルシンナミックアルデヒド エチルシンナメート （６） Ｐ−メチルメチルシンナメート ＣＨ３ ｍ、α−ジメチルシンナミックアルコールハ Ｃ出Ｓ α−エチルシンナミックブチレート 八 へ−メチルブチルシンナメート （１１１ Ｐ−メチルシンナミックアルデヒド ＣＨ３ α−メチルシンナミックアセテート 本発明屋内用殺ダニ剤の有効成分は、通常液体、又は固
体であり、有効成分をそのまま適用することも可能であ
るが、通常好ましくは適当な担体その他の配合剤を用い
て使用目的に応じ、各種の形態例えば、乳剤、水利剤、
粉剤、油剤、エアゾール剤、塗布剤、錠剤等として使用
される。

また、上記有効成分は従来殺ダニ剤と比べると揮散性が
高く、常温徐放性製剤やあるいは例えばパルプ板状の適
当な保持体に含浸させたのち適当な加熱蒸散器により加
熱蒸散させるいわゆる加熱蒸散剤や燻蒸剤として適用す
ることも可能である。液状の担体としては例エバ、水、
アルコール類（メチルアルコール、エチルアルコール、
エチレングライコール等）、ケトン類（アセトン、メチ
ルエチルケトンシクロヘキサノン等）、エーテル類（エ
チルエーテル、ジオキサン、セロソルブ類等）、脂肪族
炭化水素類（ガソリン、ケロシン、灯油類等）、芳香族
炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、メチルナ
フタレン等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロルメタン
、トリクロルベンゼン、フロン１１３、フロン１１４Ｂ
等）、エステル類、酸アミド類、ニトリル類などの溶媒
が適当であり、そしてこれらの１種または２種以上の混
合物が使用される。また、固体の担体としては、例えば
粘土類（カオリン、ベントナイト等）、タルク類、シリ
カ類、炭酸カルシウム、アルミナ粉末、活性炭類、木粉
、でん粉、小麦粉などの植物性粉末、シクロデキストリ
ン等が適当であり、そしてこれらの１種または２種以上
の混合物が使用される。また、配合剤としては乳化剤、
分散剤、展着剤、噴射剤、浸透剤、界面活性剤、安定剤
、塗膜形成剤、揮散調整剤等が適当であり、これらの１
種又は２種以上の混合物が使用される。

なお、塗膜形成剤としては、セルロース誘導体、ビニー
ル系樹脂、アルキッド系樹脂、スリン系樹脂、シリコン
系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂などをあげる
ことができ、揮散調整剤としては、トリシクロデカン、
シクロドデカン、　　２，４．６−ドリイソプロビルー
１．３．５　−　トリオキサン、トリメチレンノルボル
ネンなどの昇華性担体や、保留剤としての例えばステア
リン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロ゛ビルな・、どの
高級脂肪酸エステルや、ビペロニルブトキサイド、サイ
ネピリン５００などを例示できる。

更に、本発明の屋内用殺ダニ剤は、各種の殺虫剤、協力
剤、酸化防止剤、殺菌剤、防黴剤、忌避剤、香料、着色
料等を配合してもよい。

配合可能な殺虫剤としては、アレスリン、ｄ−Ｔ２Ｏ−
アレスリン、プラレトリン、ｄ　−Ｔ２Ｏ−フラメトリ
ン、　　ｄ−７８０−フタルスリン、ｅｘ−Ｔ２Ｏ−レ
スメトリン、フラメトリン、ペルメトリン、サイ７、ノ
ドリン、サイペルメトリン、フェンバレレート、エトフ
ｔンブロックスなどのピレスロイド系化合物、フェニト
ロチオン、ダイアジノン、ピリダフーンチオンなどの有
機リン系化合物や、ＮＡＣ。

ＭＴＭＣ％ＰＨＣなどのカーバメート系化合物などをあ
げることができる。

また、本発明の屋内用殺ダニ剤にエムペントリンやＤＤ
ＶＰ，あるいはバラジクロロベンゼン、ナフタリン、樟
脳などの揮散性防虫剤を組み合わせたり、ディート、Ｎ
−ブチルアセトアニリド、Ｎ，Ｎ−ジエチルサクシナメ
ートなどの忌避剤を適宜混合し効果のすぐれた多目的殺
ダニ剤を得ることもできる。

本発明屋内用殺ダニ剤中の有効成分量及びその使用量は
その剤型や適用対象、適用方法、適用場所等に応じて適
宜決定される。例えばコナダニ等量に生息するダニの駆
除には１畳あたり、０．１１！９以上好ましくは１１１
ｑ１〜２ｇの前記有効成分を、また、カーペット類に生
息するヒヨウヒダニ類の駆除には１ｄあたり０、５　ｍ
ｇ〜２ｇの有効成分を処理するのが望ましい。

本発明は、また、上記殺ダニ剤を基材に保持させてなる
ダニ防除材をも提供するものである。該ダニ防除材は、
その基材の特性を利用してダニ防除性を有するフィルム
、シート、クツション、寝具類用充填材、建築、構築材
料として用いられる。ここで基材としては例えば、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エチレン−
酢酸ビニール等の合成樹脂シート、動植物質又は無機質
繊維体シートなどや、クツション、寝具類用充填材とし
ての天然綿、合成繊維綿、羽毛、ソバ殻、発泡プラスチ
ックなどがあげられる。

本発明が提供するダニ防除材の好ましい一実施形態とし
ては、ダニ防除カーペットを例示できる。該ダニ防除カ
ーペットは、例えばパイル、第一基布、バッキング剤及
び第二基布より成る通常のカーペットを作成後、必要に
応じて塗膜形成剤を配合した液剤形態を有する本発明の
屋内用殺ダニ剤を噴霧塗布するか、上記カーペットの作
成に先立ち、パイル、第−基布及び第二基布のいずれか
少なくとも１種に本発明の屋内用殺ダニ剤を処理しこれ
らを用いてカーペットを作成することにより得られる。

上記の如くして作成されるダニ防除カーペットは、カー
ペット面積１ｒＩｌ当りに有効成分を約０．１〜１０ｇ
保持させることが好ましい。

こうして得られた本発明の屋内用殺ダニ剤あるいはこれ
を保持させてなるダニ防除材は、種々のダニに対して高
い駆除効果を示し、特に、気管支喘息、アトピー性皮膚
炎、鼻アレルギーなどを惹起するといわれているコナヒ
ヨウヒダニやヤケヒヨウヒダニなどのヒヨウヒダニ類、
アレルギー疾患や人体内ダニ症の病原と目されているケ
ナガコナダニやムギコナダニなどのコナダニ類、ニクダ
ニ類、ツメダニ類、ホコリダニ類、イエダニ類などの駆
除に極めて有用なものである。

以下、試験例ならびに実施例により本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の例
に限定されるものではない。

試験例１ ５ｍＸＩＯｍの長方形のろ紙に供試化合物の１０ｍＭア
セトン溶液を０．５ｙｍ１滴下し、風乾後、２つ折りし
間にコナヒヨウヒダニを５０〜１５０匹放飼した。この
２つ折ろ紙を２ケのアクリル円筒（内径４．１　ｃｍ、
高さ２　ｃｒｔｔ　）で挟み、輪ゴムで固定後、容積が
Ｉｌ！の蓋付き容器内（２７〜２８°Ｃ１６５％ＲＨ）
に設置し、２４時間放置後生ダニ数及び死ダニ数を数え
、各供試化合物の殺ダニ効力を調べた。

なお、対照化合物としては、ピレスロイド化合物のｄ−
Ｔ２Ｏ−レスメトリンならびに特開平１−１６３１０４
号公報開示のシトラール、カルボンを用いた。

試験の結果、本発明で用いる桂皮酸誘導体はコナヒヨウ
ヒダニに対して高い接触殺ダニ効力を示し、対照化合物
のｄ−Ｔ２Ｏ−レスメトリンや特開平１−１６３１０４
号公報開示のシトラール、カルボンより非常にすぐれて
いた。

試験例２ 供、賦化合物の揮散分子の殺ダニ効力を調べるため、試
験例１と同様な装置を用いて試験を行った。約１ｏ四方
の布地に供試化合物の１００ｍＭアセトン溶液１００．
ｇ′Ｉ！（ケナガコナダニの場合２００．ｌＩｊ’　）
を滴下し、風乾後下方のアクリル円筒の底に置き、更に
コナヒヨウヒダニ又はケナガコナダニ１００〜２００匹
を無処理の２つ折ろ紙の間に挟んで１ｔ！の容器内に設
置した。２４時間放置後、生ダニ数ルび死ダニ数を数え
、揮散した各供試化合物の致死効力を求めたところ下表
の如くであった。

なお、対照化合物としては、常温揮散性ピレスロイドで
あるエムペントリンならびにシトラール、シトロネラー
ル、トランス−シンナミックアシッドを用いた。

試験の結果、本発明で用いる桂皮酸誘導体は揮散分子の
殺ダニ効力も極めて高く、徐放性製剤や加熱蒸散製剤へ
の適用も有用であることが確認された。

一方、防虫剤として広く使用されているエムペンｌ−Ｉ
Ｊンや、特開平１−１６３１０４号公報開示のシトラー
ルやシトロネラール、あるいは桂皮酸自体の殺ダニ効力
は非常Ｉこ弱いことも明らかとなった。

実施例１ 前記化合物弘（１）　、　（２）　、　（６）　、■、
　＋１０１およびＯ講各々１０ｇに、香料を微量、ケロ
シンを加えて全体を１２０１１Ｌｅとし、これと液化石
油ガス及びジメチルエーテル混合物（１：１容積比）の
１８０ｍ／とをエアゾール用耐圧缶に充填後噴射装置を
取付けてエアゾール剤の形態としての本発明屋内用殺ダ
ニ剤を得た。

ヒヨウヒダニが発生したカーペットに１ｄあたり２０ｄ
１７Ｊｊ射し１日後にカーペット中のダニ数を観察した
ところ回収ダニ数に対する死ダニ数の比率はいずれも９
０％以上であった。

実施例２ 下表の仕様にて本発明屋内用殺ダニ剤を処理したカーペ
ットを作製した。

なお、化合物番号は前記化合物例のものと同一である。

本発明殺ダニ剤を処理したカーペットを２０Ｘ２０ｃｍ
＋の大きさに切り取り、中央部にコナヒヨウヒダニ約５
，０００頭を含むダニ培地を置、き、２５°Ｃ，６０％
ＲＨ条件下で２日間保存後掃除機でカーペット表面又は
裏面のダニを吸い取り、所定の方法に従って生存ダニ数
を数え、次式 Ｘ；薬剤無処理カーペット区の生存ダニ数Ｙ；殺ダニ剤
処理カーペット区の生存ダニ数により死生率を求めたと
ころいずれも９０％以上であった。

また、これらのカーペットは匂いや刺激性の点でも問題
なく本発明屋内用殺ダニ剤の有用性が確認された。

実施例３ 前記化合物鬼（２）　、　（船、（７）および（１１）
各々２ｇにゲル化剤８ｇを配合し常法により錠剤形態の
本発明屋内用殺ダニ剤を調製した。

布団を収納した布製袋内に上記錠剤（和紙で包装したも
の）２ケ入れて保存したところ、布団にはダニ類の生息
は全くみられなかった。

〔発明の効果〕

本発明屋内用殺ダニ剤は、有効成分として一般式（Ｉ）
の桂皮酸誘導体を含有することに基づいて、安全性、使
用性にすぐれ、高い殺ダニ効力を奏するものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼−−−−−−−−（
   I ） （ここにＲ＿１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ＿２
   は水素原子又は炭素数が１〜８のアルキル基を表わす。 また、Ｒはアルデヒド基、ヒドロキシメチル基、炭素数
   が１〜４のアルコキシカルボニル基又は炭素数が１〜４
   のアルキルカルボキシメチル基を表わす。）で表わされ
   る桂皮酸誘導体を有効成分として含有することを特徴と
   する屋内用殺ダニ剤。