JPH01125308A - イミダゾリン誘導体を有効成分とする殺ダニ剤 - Google Patents

イミダゾリン誘導体を有効成分とする殺ダニ剤

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JPH01125308A
JPH01125308A JP28376787A JP28376787A JPH01125308A JP H01125308 A JPH01125308 A JP H01125308A JP 28376787 A JP28376787 A JP 28376787A JP 28376787 A JP28376787 A JP 28376787A JP H01125308 A JPH01125308 A JP H01125308A
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JP
Japan
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mites
active ingredient
acaricide
mite
imidazoline derivative
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Pending
Application number
JP28376787A
Other languages
English (en)
Inventor
Miharu Nomura
美治 野村
Shigemasa Aoki
青木 重正
Junichiro Mesaki
潤一郎 目崎
Akira Nishimura
昭 西村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Earth Corp
Original Assignee
Earth Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はイミダシリン誘導体を含有することを特徴とす
る殺ダニ剤及びダニ防除材に関する。
〔従来の技術〕
室内塵性のダニは屋内のいたるところで見出されその生
息域は畳、カーペットのみならずソファ−1ぬいぐるみ
、寝具類までにも及んでいる。
従来よりこのような室内塵性のダニに対する殺ダニ剤と
してはフェニトロチオン、フェンチオン、DDVP、ダ
イアジノン等のリン系化合物、プロポクサー、NAC等
のカーバメイト系化合物、レスメトリン等のピレスロイ
ド系の化合物が知られている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
これら公知の殺ダニ剤は畳、カーペット用防虫紙に保持
させたり、そのまま散布、噴霧等して用いられているが
、リン系やカーバメイト系の殺ダニ剤は毒性が高くヒヨ
ウヒダニ類番ご対する効果が低いため、その適用範囲及
び適用量の限定を受ける。また、ピレスロイド剤は高価
で遅効性であるため、その適用方法及び適用量の限定を
受ける等種々の欠点を有している。
そこで本発明者らは前記従来技術の問題点を解決すべく
鋭意研究を重ねた結果、イミダシリン誘導体を有効成分
とした場合、前記した従来の殺ダニ剤の有する欠点がこ
とごとく解消され、低毒性で人体に対する安全性にすぐ
れ、ヒヨウヒダニ類等あらゆる種類のダニ類に効果のあ
る殺ダニ剤を見出し、本発明を完成するにいたった。
〔問題点を解決するための手段〕
(1)一般式 (式中RはC8〜CIB、 nはlあるいは5を表わす
) 徴とする殺ダニ剤及び該殺ダニ剤を基材に保持させたこ
とを特徴とするダニ防除材に係る。
本発明において駆除の対象となるダニ類は、いずれの種
類でも対象をとなり得るが、特にコナヒヨウヒダニやヤ
ケヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダニ類、ケナガコナダニや
ムギコナダニ等のコナダニ類、チリニクダニやイエニク
ダニ等のニクダニ類、ホコリダニ類、クワガタツメダニ
やフトツメダニ等のツメダニ類、イエダニやトリサシダ
ニ等の動物寄生性ダニ類が挙げられろ。
本発明の殺ダニ剤はそのまま用いることもできるが、通
常は液体担体及び固体担体に保持させ、必要に応じ塗膜
形成剤、乳化剤、分散剤、展着剤、湿潤剤、安定剤、噴
射剤、揮散調整剤等を添加して、油剤、乳剤、水溶液剤
、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、燻煙剤、塗布剤、粉
剤、粒剤等の形態で使用することができる。
前記液体担体としては、水や例えばメチルアルコール、
エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコ
ール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、
ジメチルエーテル等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン
、ノルマルパラフィン、ソルベントナフサ等の脂肪族炭
化水素類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、
ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水
素類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、フロン
系m剤()C’ン113、フロン1I4B2、フロン2
1、フロン10等)を挙げることができろ。固体担体と
しては、例えばケイ酸、カオリン、活性炭、ベントナイ
ト、ケイソウ土、タルク、クレー、炭酸カルシウム、陶
磁器粉等の鉱物性粉末、木粉、大豆粉、小麦粉、でん粉
等の植物質粉末、シクロデキストリン等の包接化合物等
を挙げることができる。
尚、塗膜形成剤としては、セルロース誘導体、ビニル系
樹脂、アルキッド系樹脂、ユリア系樹脂、エポキシ系樹
脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン系
樹脂、アクリル系樹6一 脂、塩化ゴム、ポリビニルアルコール等を、又乳化剤、
分散剤、展着剤としては、石けん類、ポリオキシエチレ
ン脂肪アルコールエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、高級
アルコールの硫酸エステル、アルキルアリルスルホン酸
塩等の界面活性剤を、さらに噴射剤としては、液化石油
ガス、ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を例示で
きる。又、揮散調整剤として、トリシクロデカン、シク
ロドデカン、2.4.6−ドリイソプロビルー1.3.
5−トリオキサン、トリメチレンノルボルネン等の昇華
性担体やバラジクロロベンゼン、ナフタリンπ樟脳等の
昇華性防虫剤を用い、前記ダニ防除組成物を昇華性固剤
とすることもできるし、エムベンスリン、DDVP等の
揮散性防虫剤を組み合せ、揮散性ダニ防除剤として使用
することもできる。
さらに本発明の殺ダニ剤は、各種の防虫剤、協力剤、害
虫忌避剤、ネズミ忌避剤、酸化防止剤、分解防止剤、殺
菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合することもできる
。配合可能な防虫剤としては、3−アリル−2−メチル
シクロペンター2−エン−4−オン−1−イル dl−
シス/トランスークリサンテマート、3−アリル−2−
メチルシクロペンタ−2−エン−4−オン−1−イル 
d−シス/トランスークリサンテマート、d−3−アリ
ル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4−オ、ンー
1ヘイル d−トランスークリサンテマート、3−アリ
ル−2−メチルシクロペンター2−エン−4−オン−1
−イル d−1−ランスークリサンテマート、N−(3
・4・5・6−チトラヒドロフタリミド)−メチル d
l−シス/トランスークリサンテマート、5−ベンジル
−3−フリルメチル d−シス/トランスークリサンテ
マート、5−(2−プロパギル)−3−フリルメチルク
リサンテマート、3−フェノキシベンジル 2・2−ジ
メチル−3−(2’−2’−ジクロロ)ビニルシクロプ
ロパンカルボキシレート、3−フェノキシベンジル d
−シス/トランスークリサンテマート、α−シアノフェ
ノキシベンジル イソプロピル−4−クロロフェニルア
セテート、d−3−アリル−2−メチルシクロペンタ−
2−エン−4−オン−1−イル d−トランスークリサ
ンテマート、0−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
iR・シス)−3−(2・2−ジクロロビニル)−2−
2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、(RI
IS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル (IR
・1S)=9− 一シス/トランス−3−(2・2−ジクロロビニル)−
2・2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、α
−シアノ−3−フェノキシベンジル d−シス/トラン
スークリサンテマート、l−エチニル−2−メチル−2
−ペンテニル シス/トランスークリサンテマート、l
−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2・2−ジ
メチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプ
ロパン−1−カルボキシレート、1−エチニル−2−メ
チル−2−ペンテニル2・2・3・3−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシレート、1−エチニル−2−メ
チル−2−ペンテニル 2・2−ジメチル−3−(2・
2−ジクロロビニル)シクロプロパン−1−カルボキシ
レート、0・O−ジメチル 〇−(2・2−ジクロロ)
ビニルホスフェート、〇−イソプロポキシフェニルメチ
ルカーバメート、0・0−ジメチル O−(3−メチル
−4−二トロフェニル)チオノフォスフェート、0・〇
−ジエチル 0−2−イソプロピル−4−メチル−ピリ
ミジル−(6)−チオフォスフェート、0・0−ジメチ
ル 5−(1・2−シカルボエトキシエチル)−ジチオ
フォスフェート、メンジルベンゾエート等を又、協力剤
としては、6−(プロピルビペロニル)−ブチルカルビ
チルエーテル、N−(2−エチルヘキシル)−1−イソ
プロピル−4−メチルビシクロ+2.2.2)オクト−
5−エン−2,3−ジカルボキシイミド、イソボルニル
チオシアノアセテート、オクタクロロジプロピルエーテ
ル等を、さらに殺菌剤、防黴剤としてはN−(フルオロ
ジクロロメチルチオ)−フタルイミド、N、N−ジメチ
ル−N′−フェニル−N’ −(フルオロジクロロメチ
ルチオ)スルファミド、2,4.4’−hジクロロ−2
′−ヒドロキシジフェニルエーテル、0−フェニルフェ
ノール、P−クロロ−m−キシレノール、4−クロロフ
ェニル−3′−ヨードプロパルギルホルマール等が例示
できる。
本発明の殺ダニ剤中の有効成分量は、その剤型、適用方
法、及び適用場所等に応じて適宜に決定すればよいが、
水溶液剤、水和剤、乳剤や塗布剤、粉剤、粒剤等の形態
で用いる場合は、有効成分を0.1〜35重量%、噴霧
剤、燻煙剤、油剤やエアゾール剤の形態で用いる場合は
、有効成分を0.1〜lO重量%とするのが好ましく、
その適用量は、処理すべき面積1ゴ当りに有効成分を約
101F以上、適用空間1ゴ当りに有効成分を約1岬以
上存在させるのが望ましい。
本発明はまた、上記殺ダニ剤を基材に保持させてなるダ
ニ防除材をも提供するものである。該ダニ防除材は、そ
の基材の特性を利用してダニ防除性を有するフィルム、
シート、クツション1寝具類用充填材、建築・構築材料
等として用いられる。ここで基材としては例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル等の合成樹脂シート
、動植物質又は無機質線維体シート(紙、布、不織布、
皮革等)、これら合成樹脂と無機質繊維又は粉体との混
合シート又は混紡布、上記合成樹脂と動植物紛維との混
紡布又は不織布、アルミニウム、ステンレス、亜鉛等の
金属の箔又はフィルム及び上記各種シートの積層シート
を例示できる。又、クツション、寝具類用充填材として
は天然綿(綿、真綿等)、合成繊維綿(ポリエステル綿
、ナイロン綿、アクリル綿等)羽毛その他の動物毛、ソ
バ殻、籾殻、穀類ワラ、発泡プラスチック(発泡ポリエ
チレン、発泡ウレタン等)等を例示できる。
さらに上記基材としては建築・構築材料とする天然木材
例えばキリ、ペンシルシダ、クス等やプラスチック例え
ば塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン、ポリエチレン
、ポリプロピレン等の成型物をも有効に利用できる。こ
れら基材への本発明のダニ防除剤の保持手段は、特に制
限はなく、例えば塗布、含浸、滴下、劃り混練等により
行い得ろ。保持量も特に制限はなく適宜に決定できるが
、通常上記基材への含浸による場合は、飽和含浸量迄の
量とするのが好ましい。
本発明のダニ防除材の好ましい一実施形態としては、ダ
ニ防除カーペットを例示できる。該ダニ防除カーペット
は、例えばパイル、第一基布、バッキング剤及び第二基
布より成る通常のカーペットを作成後、必要に応じて塗
膜形成剤を配合した液剤形態を有する本発明の殺ダニ剤
を噴霧塗布するか、上記カーペットの作成に先立ち、パ
イル、第−基布及び第二基布のいずれか少なくとも1種
に本発明の殺ダニ剤を処理しこれらを用いてカーペット
を作成することにより得られる。上記の如くして作成さ
れるダニ防除カーペットは、カーペット面積1ml当り
に有効成分を約0.1〜10f保持させることか望まし
い。
又、他の実施形態としてはダニ防除布団及び枕を例示で
きる。該ダニ防除布団及び枕は、天然綿、合成繊維綿、
羽毛その他の動物毛、ソバ殻、籾殻、穀類ワラ、発泡プ
ラスチック等の充填材に、本発明の殺ダニ剤を噴霧塗布
することにより得られる。上記の如くして作成されるダ
ニ防除布団及び枕は充填材重量1 kgに対して、約O
01〜109の有効成分を保持させれはよい。
〔作 用〕
本発明の殺ダニ剤及びダニ防除材は、その有効成分とし
て前記一般式で示されるイミダシリン誘導体を含有する
ことに基づいて極めて優れた効果を発揮する。
〔実施例〕
実施例L ケナガコナダニに対する効力不織布(ポリプ
ロピレン製、厚み230μ)を5 X 5 cmの大き
さに切断して所定の濃度となるよう供試化合物のアセト
ン溶液を含浸させる。
溶媒除去後この含浸紙を約300頭の供試ダニとともに
ポリエチレン袋(6×6百)に入れ四方を密着させる。
48時間後1こ実体顕微鏡下で生死の判定をした。結果
は、下式のアボット補正による死出率(%)で求め表1
に示した。
補正死去率(%> =Xテ上×100 X;無処理区の生存虫の百分率 Y;処理区の生存虫の百分率 表1 本発明の殺ダニ剤はレスメトリンよりも高い効果を示し
た。
実施例2 カーペットの防虫化を目的として下表2の仕様歯A、E
カーペット形態の本発明のダニ防除材を作製した。
表2 上記で得られたダニ防除カーペットサンプル掩A、Hに
つき、以下の試験を行った。
〈試験法〉 カーペットサンプルNhA〜Eおよび薬剤無処理カーペ
ット(各々20X20cm)上の中央部に、ケナガフナ
ダニ約1万頭を含むダニ培地を置き、これをコンテナ(
41X31X22G+)底部に入れた後、25℃、64
%RHの条件下で2日間保存後、吸引筒接続部に200
 mesh  ナイロンゴウス2枚を挟んだ掃除機でカ
ーペット表面又は裏面のダニを吸い取った。次に、ナイ
ロンゴウスを掃除機よりはずし、ダーリング液100 
mlを入れた3 00 ml容ビーカー内へダニを払い
落とし、攪拌後遠沈管に移しl 000 rpmで遠心
分離して、上清部を口紙を置いたブフナー漏斗に移し、
吸引口過する。この口紙上の生存ダニ類をカウントし、
結果は次式より死生率(%)として求めた。
補正死生率(%)=七ユ×100 X;薬剤無処理カーペット区の生存ダニ数y;ダニ防除
カーペット区の生存ダニ数上記の試験を3回繰返し、結
果をその平均値で表3に示す。
表  3 上記表3の如く、各サンプルは十分なダニ防除性を示し
た。
実施例3 下記の供試化合物サンプルの%A〜E各々109に、香
料を微量、エチルアルコール20 wlを加え、さらに
蒸留水を加えて全体を150言lとし、これと液化石油
ガス及びジメチルエーテル混合物(1:l容ff比)の
150 mlとをエアゾール用耐圧缶(内容400g/
)に充填して噴射装置に取付け、密封してエアゾール剤
の形態として本発明のダニ防除材を得た。
このようにして得た各エアゾールを用い、実施例1と同
様にしてダニ防除効果を試験した。
〈試験法〉 上質紙(30X30c11)に各エアゾールを3秒間、
できるだけ均一になるようにスプレーし、常温下1日保
存後、5 X 5 tygの大きさのシートに切り抜き
、以下実施例1の試験方法に準じてダニ防除効果を試験
した。
上記の試験を3回繰返し、結果をその平均値で表4に示
す。
表  4 上記表4の如く、各サンプルは十分なダニ防除性を示し
た。
実施例4 21一 実施例3で用いた本発明の供試化合物を、それぞれ酸化
ケイ素の同重量と充分攪拌混合後粉状化して、粉末形態
の本発明のダニ防除材を得た。
このようにして得た粉末剤を下記試験法によりダニ防除
効果を試験した。
〈試験方法〉 約2cII長に切ったワラを加熱殺虫後、その5gを1
00 ml三角フラスコに入れ、次に各粉末剤0.05
9を投入し混合して25℃、85〜90%RHの条件下
で1日保存する。この三角フラスコに約400頭のケナ
ガ、コナダニを投入し、同条件下で2日保存後、熱追い
出し法により生存ダニを追い出し、その数をカウントし
、死生率を実施例2の試験法に準じて算出した。
その結果、いずれの粉末剤もほぼ100%の死生率を得
ることができ、十分なダニ防除性を示した。
〔発明の効果〕
本発明殺ダニ剤及びダニ防除材は、上述のようにその有
効成分としてイミダシリン誘導体を含有することに基づ
いて、極めて優れた殺ダニ効果を奏し得る。
(以上) 特許出願人 アース製薬株式会社

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中RはC_8〜C_1_8、nは1ないし5を表わ
    す)で示されるイミダゾリン誘導体を有効成分として含
    有することを特徴とする殺ダニ剤。
  2. (2)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中RはC_8〜C_1_8、nは1ないし5を表わ
    すで示されるイミダゾリン誘導体を有効成分として含有
    する殺ダニ剤を基材に保持させたことを特徴とするダニ
    防除材。
JP28376787A 1987-11-11 1987-11-11 イミダゾリン誘導体を有効成分とする殺ダニ剤 Pending JPH01125308A (ja)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4238499A (en) * 1979-02-15 1980-12-09 Block Drug Company Inc. Method of killing ectoparasites with imidazoline and imidazolium toxicants

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4238499A (en) * 1979-02-15 1980-12-09 Block Drug Company Inc. Method of killing ectoparasites with imidazoline and imidazolium toxicants

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