JPH0370758A - 振動エネルギー吸収材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、塩化ビニル系樹脂にある種のフタル酸エステ
ルと可塑化効率１．０以上の可塑剤とを同時に添加した
、振動エネルギーの吸収性能に優れた、塩化ビニル系樹
脂組成物に関するものである。

［従来の技術］ 従来より、振動エネルギーを吸収する材料としては、塩
化ビニル系樹脂に可塑剤を添加した軟質塩化ビニル系の
材料、ブチルゴム、天然ゴム等のゴム系の材料等が知ら
れていた。

軟質塩化ビニル系の材料は、添加する可塑剤の梯類及び
量等を変えることにより、損失正接が最大となる温度を
任意に調節することができるものの、損失正接の最大値
そのものが大きくない（１以下）ことから、振動エネル
ギーを吸収する能力はあまり高くないのが実状であった
。さらには、損失正接が最大値となる温度を実際使用温
度である、低温から高温（例えば６０℃程度）（以下実
際使用温度領域という）に調節しようとすると、添加で
きる可塑剤の種類及び量が制限を受け、充分に柔軟性の
ある軟質成形品を得ることができなかった。また可塑剤
添加量を増していくと、損失正接が最大となる温度が低
温領域になり、しかも損失正接の最大値そのものも小さ
くなるため、実際使用温度領域での損失正接は低く、実
用上問題を生じていた。

一方、ゴム系材料は、損失正接の最大値は大きいものも
あるが、これらの材料の場合、ガラス転移温度が低温領
域にあるため、振動エネルギーの吸収性能は、低温領域
では優れているものの、実際使用温度領域での性能は低
く、実用上問題を生じていた。

そこで、これらの問題点を解決する手段として塩化ビニ
ル系樹脂に下記の（ｉ）及び／または（ｉｉ　）の構造
を有するフタル酸エステルを添加することを提案した。

Ｒ１：炭素数６の飽和脂環式炭化水素基Ｒ２：炭素数８
〜１１の飽和脂肪族炭化水素基Ｒ３：炭素数５〜７の飽
和脂環式炭化水素基または炭素数７〜１０の芳香族環を
有する脂肪族炭化水素基 しかし、これらのフタル酸エステルを塩化ビニル系樹脂
に添加した場合、実際使用温度領域における、損失正接
は高く、振動エネルギー吸収性能に優れているものの、
これらフタル酸エステルと塩化ビニル系樹脂との相溶性
が悪いため、組成物から、これらフタル酸エステルがブ
リードアウトする問題点があった。またこれらフタル酸
エステルは、ブリードアウトの面を考慮すると、添加量
に制限を受け、充分に柔軟性を有する成形品が得られな
かった。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明の目的は柔軟性に富み、実際使用温度領域におい
て、振動エネルギーの吸収性能に優れた、塩化ビニル系
の材料を提供することにある。

［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、従来の技術における問題点を解決すべく
検討した結果、塩化ビニル系樹脂にある種のフタル酸エ
ステルと可塑化効率１．０以上の可塑剤とを同時に添加
することにより、本発明の目的とする柔軟性に富み、実
際使用温度領域において、優れた振動エネルギー吸収材
料が得られることを見い出した。

すなわち、本発明は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に
対して、下記の（ｉ）及び／または（ｉｉ　）の構造を
有するフタル酸エステル （Ｒ：炭素数６の飽和脂環式炭化水素基Ｒ２二炭素数８
〜１１の飽和脂肪族炭化水素基Ｒ３：炭素数５〜７の飽
和脂環式炭化水素基または炭素数７〜１０の芳香族環を
有する脂肪族炭化水素基） を２０〜１２０重量部と可塑化効率１，０以上の可塑剤
を１０〜５０重量部とを同時に添加することを特徴とす
る、塩化ビニル系樹脂組成物にある。

本発明で使用されるフタル酸エステルは下記の（ｉ）及
び／または（ｉｉ　）の構造を有する化合物で、 Ｒ１は炭素数６の飽和脂環式炭化水素基で、シクロヘキ
シル基が挙げられ、Ｒ２は炭素数８〜１１の飽和脂肪族
炭化水素基で、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウン
デシル基、Ｌｓｏ−デシル基が挙げられ、これらの単品
もしくは、２種類以上の混合品であり、Ｒ３は炭素数５
〜７の飽和脂環式炭化水素基または、炭素数７〜１ｏの
芳香族環を有する脂肪族炭化水素基で、シクロペンチル
基、シクロヘプチル基、４−メチルシクロヘキシル基等
及びこれらの２種類以上の混合品または、ベンジル基、
４−メチルベンジル基、フェネチル基等及びこれらの２
種類以上の混合品が挙げられる。振動エネルギーの吸収
性能の見地から、前記（１）の構造を有するものが好適
であり、さらには前記（ｉ）の構造を有するものの中で
もＲ１がシクロヘキシル基であるものが、最も好適であ
る。

本発明に使用される塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニル単
独重合樹脂、塩素化塩化ビニル樹脂、塩化ビニル単量体
と共重合し得る単量体のうちの１つ以上とランダム共重
合あるいはブロック共重合して得られる塩化ビニル共重
合樹脂（例えば酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、エチ
レン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニリデン−塩化ビニ
ル共重合体等）、塩化ビニル単量体とグラフト共重合し
得る樹脂と、グラフト共重合して得られる、塩化ビニル
グラフト共重合樹脂（例えば、エチレン−酢酸ビニル−
塩化ビニルグラフト共重合体、ポリウレタン−塩化ビニ
ルグラフト共重合体等）で、上記樹脂の単独あるいは、
２種類以上の混合品である。

本発明で添加されるフタル酸エステルは、塩化ビニル系
樹脂１００重量部に対して、２０〜１２０重量部の範囲
で使用できる。２０重量部未満の添加では、可塑化効率
１，０以上の可塑剤と同時に添加した場合、充分な振動
エネルギーの吸収性能を保有する樹脂組成物が得られな
い。

１２０重量部を越えると、フタル酸エステルと塩化ビニ
ル系樹脂との相溶性が悪く、樹脂組成物から当該フタル
酸エステルがブリードアウトし好ましくない。当該フタ
ル酸エステルのブリードアウト性、樹脂組成物の振動エ
ネルギー吸収性能を考慮すると、塩化ビニル系樹脂１０
０重量部に対してフタル酸エステルを４０〜１００重量
部添加するのが好適である。

本発明で可塑化効率とはＪＩＳ　　Ｋ−６９００「プラ
スチック用語」に記載されている定義を言う。

本発明で可塑剤としては、フタル酸エステル系可塑剤、
アジピン酸ポリエステル系可塑剤、フタル酸ポリエステ
ル系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤、トリメリット酸
エステル系可塑剤、塩素化バラフ４ン系可塑剤等のうち
、可塑化効率１．０以上の可塑剤が使用できる。可塑化
効率１．０未満の可塑剤では、本発明のフタル酸エステ
ルと併用しても、その樹脂組成物は充分な振動エネルギ
ー吸収性能を得られないばかりか、樹脂組成物から本発
明のフタル酸エステルのブリードアウトを防止すること
ができない。ブリードアウト並びに振動エネルギーの吸
収性能を考慮すると、可塑化効率１．２以上の可塑剤が
好適である。

また本発明において可塑剤の添加量は塩化ビニル系樹脂
１００重量部に対して１０〜５０重量部の範囲である。

１０重量部未満では、本発明の目的である柔軟性は得ら
れず、５０重量部を越えると、樹脂組成物の振動エネル
ギー吸収性能が著しく低下する。柔軟性並びに振動エネ
ルギー吸収性能を考慮すると２０〜４０重量部が好適で
ある。

本発明の樹脂組成物には、必要に応じて、安定剤、滑剤
、酸化防止剤、難燃剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、無
機質充填剤２着色顔料などや、他の樹脂（例えばゴム等
）を、本発明の目的である振動エネルギーの吸収性能に
影響を与えない範囲で、配合することができる。

また、本発明の樹脂組成物は、熱ロール、バンバリーミ
キサ−１二軸混練機、押出機等の従来公知の方法で、溶
融混合する方法で得られ、カレンダー成形、押出成形、
射出成形、圧縮成形等従来公知の成形方法を適用するこ
とができる。

［実施例］ 以下実施例により、本発明を説明する。

実施例１．２ エチレン−塩化ビニル共重合樹脂（東ソー株式会社製、
商品名「リューロンＥ−２２００Ｊ）１００重量部に対
して、ジシクロへキシルフタレート（大坂有機化学工業
株式会社製、商品名ｒＤｃＨＰＪ　）を実施例１におい
ては４０重量部、実施例２においては６０重量部並びに
可塑化効率１．３６であるフタル酸ポリエステル系可塑
剤（アデカアーガス化学株式会社製　商品名「アデカサ
イザーＰＮ−７７Ｊ　）３０重量部を同時に添加し、さ
らに安定剤を配合し、これを１５０℃熱ロールで５分間
混練し、１８０℃熱プレスで５分間プレスすることによ
り、シートを作製した。このシートから作製した試料に
ついて、ＪＩＳＡ硬度、並びに動的粘弾性測定装置を用
いて、損失正接を測定した。また、当該シートを２３℃
、相対湿度５０％の恒温恒湿室に１２０時間放置し、放
置後のシート表面のブリードアウトの程度を目視で観察
した。結果を表−１に示した。

比較例１，２ エチレン−塩化ビニル共重合樹脂（実施例１に同じ）１
００重量部に対して、シクロヘキシルフタレート（実施
例１に同じ）を比較例１においては４０重量部、比較例
２においては６０重量部並びに可塑化効率０．８６であ
るＤＯＡ３０重量部を同時に添加し、さらに安定剤を配
合して、実施例１と同様の方法で試験片を作製し、実施
例１と同様の評価を行った。結果を表−１に示した。

表−１かられかる様に、塩化ビニル系樹脂にジシクロへ
キシルフタレートと可塑化効率１．３６のフタル酸ポリ
エステル系可塑剤とを同時に添加した場合、損失正接の
最大値が大きいことから、優れた振動エネルギーの吸収
性能を保有していることがうかがえる。また組成物から
のジシクロへキシルフタレートのブリードアウトもまっ
たくないか、はとんどない状態で良好であった。

一方、塩化ビニル系樹脂にジシクロへキシルフタレート
と可塑化効率０，８６のＤＯＡとを同時に添加した場合
、損失正接の最大値は小さく、しかも組成物からのジシ
クロへキシルフタレートのブリードアウトも激しかった
。

なお、これらの物性の測定に使用した測定方法は次の通
りである。

（１）硬度　ＪＩＳ　　Ｋ−６３０１記載の方法（２）
損失正接の測定 ■オリエンチック製動的粘弾性測定装置「レオパイブロ
ン」 測定条件二層波数１１０Ｈｚ 昇温速度１’Ｃ／ｍｆｎ 測定温度範囲一５０〜８０℃ ［発明の効果］ 本発明の樹脂組成物は、柔軟性に富み、しかも実際使用
温度領域において優れた振動エネルギー吸収性能を保有
しており、防振材、制振材等の分野に好適に使用できる
。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して下記の（
   ｉ）及び／または（ｉｉ）の構造を有するフタル酸エス
   テルを２０〜１２０重量部と可塑化効率１．０以上の可
   塑剤１０〜５０重量部とを同時に添加することをを特徴
   とする塩化ビニル系樹脂組成物。 （ｉ）▲数式、化学式、表等があります▼（ｉｉ）▲数
   式、化学式、表等があります▼ Ｒ＿１：炭素数６の飽和脂環式炭化水素基 Ｒ＿２：炭素数８〜１１の飽和脂肪族炭化水素基Ｒ＿３
   ：炭素数５〜７の飽和脂環式炭化水素基または炭素数７
   〜１０の芳香族環を有する 脂肪族炭化水素基
2. （２）第（１）項記載の組成物からなる振動エネルギー
   吸収材。