JPH02196844A - 新規な可塑化された重合体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、！Ｉｔ規な重合体組成物に関する。

［従来の技術］ 多くの重合体、例えば塩素含有ビニル系重合体、セルロ
ース銹導体などは比較的硬くて脆い性質である。これら
の重合体を多種の用途に使用できるように柔軟性および
可撓性を改良するには、ポリマーへ可厘剤を添加しなけ
ればならない、良好な可腰剤の基本的な性質は。

（１）可履化される重合体または樹脂との相溶性（２）
所菫の加工性および柔軟性を与える能力（３）加工中お
よび加工後の熟成の条件下での熱安定性 （４）揮発または溶媒抽出、移行またはしみ出しによる
減量に対する耐久性 等であり目的に応じてその特性が用いられている。

［本発明が解決しようとする問題点］ 従来、塩素含有ビニル系重合体の可塑剤としては、フタ
ル酸エステル系をはじめ、脂肪族二塩基酸エステル系、
多価芳嘗族カルボン欺系、ポリエステル系等がよく知ら
れている。これらの可雇剤はそれぞれの特徴をもってお
り、可ｍｔｔａとして適用するに際し、一つの品種のみ
ですべての性能を満足させるには困難である。これらの
可塑剤は流動の活性化エネルギーが２０　ｃａｌ／　ｇ
以下であるから＊＊性にはすぐれているが、高温下では
重合体からにじみ出したり、重合体の機械的性質を低下
させる欠点がある。特に塩化ビニル重合体の場合高温下
での機械的性質の低下等の影響が大きい。

このような欠点をなくすために、加工成形時には加工性
や柔軟性を付与し、使用時には重合体からのにじみ出し
や移行がなくかつ、比較的高い温度下においても機械的
性質等の低下の少ない可塑剤の開発がのぞまれていた。

［問題を解決するための手段］ 本発明者らは、上記した従来の可１ｍ剤のもつ欠点を解
決するため、鋭意研究をおこなった結果、本発明を完成
するに至った。すなわち、本発明は下記の一般式（Ａ）
または（Ｂ）で表される化合物の少なくとも一種を含有
する可塑化された塩素含有ビニル系重合体組成物を提供
することを目的とする。

Ｒ−Ｘ−Ｍａｓ−Ｙ　（Ａ） （式中、Ｒは炭素数１〜２２の直鎖または分岐のアルキ
ル基を、Ｘは−Ｏ−−Ｃ−Ｏ− ビプエニル、アゾベンゼン、ベンジリデンアニリン、フ
ェニルベンゾエート、ベンゾイルアニリン。

アゾキシベンゼン、スチルベン、トラン、ベンジリデン
アセトフェノンおよびベンジリデンアジンから選ばれる
少なくとも一種の異方性溶融相を形成する基を、Ｙは−
ＯＨ，−Ｃ−ＯＨまたは炭素数１〜２２のアルキル基を
あられす、但し、ＲとＹのアルキル基の炭素数の和は８
以上である。）Ｒ−Ｘ−Ｍａｓ−Ｃ−０−Ｚ’（Ｂ） （式中Ｒ，ＸおよびＭｅｓは一般式（Ａ）の場合に同じ
、Ｚはアルカノイルフェニル基である。但し。

Ｚのアルキル基の炭素数の和は８以上である。）本発明
の一般式（Ａ）または（Ｂ）であられされる化合物は加
工時において加工性や柔軟性を付与する可塑性能を有し
、成形体の使用時には重合体からのにじみ出しや移行が
なく、かつ、異方性溶融相を形成する性能を合せもつも
のである。前記一般式（Ａ）または（Ｂ）においてＲと
ＹまたはＲと２のアルキル基の炭素数の和が８以下では
可塑性能にとぼしく炭素数が２３以上の場合、重合体と
の相溶性が悪くなる。また、一般式（Ａ）または（Ｂ）
において、Ｍ＠ｓは異方性溶融相を形成する基であり、
好ましくは３０℃以上において液晶性を示す基である６
本発明の一般式（Ａ）または（Ｂ）であられされる化合
物を添加する方法は従来の可麗剤の添加方法に準じてお
こなわれる。

Ｉａ−加電は所望の性質および重合体に応じて−広く変
動するが１重合体１００部に対して１重量部から２００
重量部が添加され、好ましくは５〜６０重量部の範囲で
添加することができる。また、本発明の一般式（Ａ）ま
たは（Ｂ）であられされる化合物は汎用可塑剤と任意の
割合で併用して使用することができる０本発明における
塩素含有ビニル系重合体とは、ポリ駄化ビニル、ポリ塩
化ビニリデンおよび塩化ビニルもしくは塩化ビニリデン
と＊＊ビニルその他のビニル系化合物との共重合体のご
とき城素含有ビニル系重合体をその構成単位とするビニ
ル系樹脂の総称である１本発明の重合体組成物には用途
に応じて安定剤、充填剤、滑剤、帯電防止剤等の添加剤
を適宜配合することができる。また、ガラス繊維、チタ
ン酸カリウム繊維などの補強剤やシリカ、ケイ酸カルシ
ウム、タルク等の充填剤を配合することができる０本発
明の重合体組成物は慣用の成形加工法、たとえばプレス
加工、射出成形、ブロー成形、インフレーション成形、
押出成形、カレンダー成形などにより、シート及びフィ
ルムを始め種々の形状の成形品に成形される。これらの
中で２本組成物の性能を効果的に出す加工法としては、
重合体組成物が配向する方法をあげることができる。

［実施例］ 次に、本発明を実施例によって更に詳細に説明するが１
本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。

実施例１゜ ４．４−ジフェニルジカルボン酸モノオクチルエステル
を下記の組成に従ってロールミル上で配合し、重合体組
成物を調製しついで、シートを作成後その特性を評価し
た。見られた結果をｊＩ１表に示す。

Ｃ！ｉｉ１合組成】 ポリ塩化ビニル（重合度１１００）　１００．０重量部
ステアリン酸カルシウふ　　　　　１．０重量部ステア
リン酸亜鉛　　　　　　　　０．５重量部エポキシ可塑
剤　　　　　　　　　　３．０重量部アジピン酸ジオク
チルエステル　１０．０重量部４．４−ジフェニルカル
ボン酸 モノオクチルエステル４０．０重量部 〔混線条件〕 ロール拳識ル混練 前ロール温度　　　１６５±５℃ 後ロール温度　　　１６０±５℃ 時間　　　　　　　　１０分 プレス成形条件　７ １６５℃Ｘ　１００　ｋｇ／ｃｍ”Ｘ　１２分（厚さ２
　ａｍ） シート成形条件　；　２倍延伸　（９０℃）なお、各物
性の評価は、次の方法に従っておこなった。すなわち１
機械的性質は、ＪＩＳ　　Ｋ−６７２３に準して行った
。揮発減量、移行性減量は各条件下で重量損失を測定す
ることによっておこなった。ロール・嵩ル混練性は定時
間におけるロールへの捲きつき、混合状態を汎用性可塑
剤であるフタル酸ジオクチルエステルと比較した。

実施例２〜４ 実施例１において４，４′−ジフェニルジカルボン酸モ
ノオクチルエステルの代りに各種の一般式（Ａ）又は（
Ｂ）であられされる化合物を使用して重合体組成物を調
整し、シートを作成したのち物性を測定した。結果を１
１表に合せて示した。

比較例１ 実施例１において４，４′−ジフェニルカルボン酸モノ
オクチルエステルの代りにフタル酸ジオクチルエステル
を使用した以外は実施例１に準じて重合体組成物を調整
し、シートを作成したのち。

物性を測定した。結果を１１表に合せて示した。

比較例２ 実施例１において４．４′−ジフェニルジカルボン酸モ
ノオクチルエステルの代りに４，４′ジフエニルジカル
ボン酸モノメチルエステルを使用した以外は、比較例１
に準じて重合体組成物を調整し、シートを作成したのち
、物性を測定した。

結果を１１表に示した。

［発明の効果］ 本発明の化合物を含有してなる重合体組成物はすぐれた
加工性と耐熱性を有したものであることを示している。

特に高温下においても機械的性質を保持している。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記の一般式（Ａ）または（Ｂ）で表される化合物の少
   なくとも一種を含有する可塑化された塩素含有ビニル系
   重合体組成物。 Ｒ−Ｘ−Ｍｅｓ−Ｙ（Ａ） （式中、Ｒは炭素数１〜２２の直鎖または分岐のアルキ
   ル基を、Ｘは−Ｏ−、▲数式、化学式、表等があります
   ▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼基を、Ｍｅｓはフェニル、ビフェ
   ニル、アゾベンゼン、ベンジリデンアニリン、フェニル
   ベンゾエート、ベンゾイルアニリン、アゾキシベンゼン
   、スチルベン、トラン、ベンジリデンアセトフェノンお
   よびベンジリデンアジンから選ばれる少なくとも一種の
   異方性溶融相を形成する基を、Ｙは−ＯＨ、▲数式、化
   学式、表等があります▼または炭素数１〜２２のアルキ
   ル基をあらわす。但し、ＲとＹのアルキル基の炭素数の
   和は８以上である。） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｂ） （式中Ｒ、ＸおよびＭｅｓは一般式（Ａ）の場合に同じ
   。Ｚはアルカノイルフェニル基である。但し、Ｚのアル
   キル基の炭素数の和は８以上である。）