JPH0368685A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
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- JPH0368685A JPH0368685A JP1205030A JP20503089A JPH0368685A JP H0368685 A JPH0368685 A JP H0368685A JP 1205030 A JP1205030 A JP 1205030A JP 20503089 A JP20503089 A JP 20503089A JP H0368685 A JPH0368685 A JP H0368685A
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Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は発光性物質からなる発光層を有し、電界を印加
することにより電気エネルギーを直接光エネルギーに変
換でき、従来の白熱灯、蛍光灯あるいは発光ダイオード
等とは異なり大面積の面状発光体の実現を可能にする電
界発光素子に関する。
することにより電気エネルギーを直接光エネルギーに変
換でき、従来の白熱灯、蛍光灯あるいは発光ダイオード
等とは異なり大面積の面状発光体の実現を可能にする電
界発光素子に関する。
電界発光素子はその発光励起機構の違いから、(1)発
光層内での電子や正孔の局所的な移動により発光体を励
起し、交流電界でのみ発光する真性電界発光素子と、(
2)電極からの電子と正孔の注入とその発光層内での再
結合により発光体を励起し、直流電界で作動するキャリ
ア注入型電界発光素子の二つに分けられる。(1)の真
性電界発光型の発光素子は一般にZnSにMn、Cu等
を添加した無機化合物を発光体とするものであるが、岨
動に200v以上の高い交流電界を必要とすること、製
造コストが高いこと、輝度や耐久性も不十分である等の
多くの問題点を有する。
光層内での電子や正孔の局所的な移動により発光体を励
起し、交流電界でのみ発光する真性電界発光素子と、(
2)電極からの電子と正孔の注入とその発光層内での再
結合により発光体を励起し、直流電界で作動するキャリ
ア注入型電界発光素子の二つに分けられる。(1)の真
性電界発光型の発光素子は一般にZnSにMn、Cu等
を添加した無機化合物を発光体とするものであるが、岨
動に200v以上の高い交流電界を必要とすること、製
造コストが高いこと、輝度や耐久性も不十分である等の
多くの問題点を有する。
(2)のキャリア注入型電界発光素子は発光層として薄
膜状有機化合物を用いるようになってから高輝度のもの
が得られるようになった。たとえば。
膜状有機化合物を用いるようになってから高輝度のもの
が得られるようになった。たとえば。
特開昭59−194393及び米国特許4,720,4
32には緑色発光素子が、Jpn、 Journal
of Applied Physics。
32には緑色発光素子が、Jpn、 Journal
of Applied Physics。
vol、27.P713−715には黄色発光素子が開
示されており、これらは通常、 100V以下の直流電
界下で高輝度の発光をする。
示されており、これらは通常、 100V以下の直流電
界下で高輝度の発光をする。
しかし、上記の例を含め、有機物を発光体とするキャリ
ア注入型電界発光素子はその研究も浅く、未だその材料
研究やデバイス化への研究が充分になされているとは言
えず、現状では更なる輝度の向上、発光波長のコントロ
ール、耐久性の向上など、多くの課題をかかえているの
が実情である。
ア注入型電界発光素子はその研究も浅く、未だその材料
研究やデバイス化への研究が充分になされているとは言
えず、現状では更なる輝度の向上、発光波長のコントロ
ール、耐久性の向上など、多くの課題をかかえているの
が実情である。
本発明は上記の実情に鑑みてなされたものであり、その
目的は、発光性能が長時間に亘って持続する耐久性に優
れた電界発光素子を提供することにある。
目的は、発光性能が長時間に亘って持続する耐久性に優
れた電界発光素子を提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解決するための発光層の構成
要素について鋭意検討した結果、陽極および陰極と、こ
れらの間に挾持された一層または複数層の有機化合物薄
膜よりなる発光層を備えた電界発光素子において、前記
発光層が、下記一般式(1)で表わされる化合物を含有
する電界発光素子が、上記課題に対し、有効であること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
要素について鋭意検討した結果、陽極および陰極と、こ
れらの間に挾持された一層または複数層の有機化合物薄
膜よりなる発光層を備えた電界発光素子において、前記
発光層が、下記一般式(1)で表わされる化合物を含有
する電界発光素子が、上記課題に対し、有効であること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
(R□はアルキル基、R8は水素、アルキル基、ハロゲ
ンまたはニトロ基を表わす、) すなわち、本発明の電界発光素子は陽極及び陰極の間に
一層または複数層の有機化合物薄膜よりなる発光層挾持
して成るものであり、特に発光層を構成する主要化合物
として前記一般式(1)で示される有機化合物を用いる
ものである。
ンまたはニトロ基を表わす、) すなわち、本発明の電界発光素子は陽極及び陰極の間に
一層または複数層の有機化合物薄膜よりなる発光層挾持
して成るものであり、特に発光層を構成する主要化合物
として前記一般式(1)で示される有機化合物を用いる
ものである。
本発明における電界発光素子は以上で説明した一般式(
1)で示される有機化合物を真空蒸着法。
1)で示される有機化合物を真空蒸着法。
溶液塗布法等により薄膜化し、陽極及び陰極で挾持する
ことにより構成される。その際、化合物中に添加物とし
て他の物質を複数種添加することもできる。また、電極
からの電荷注入効率を向上させるために、電荷注入輸送
層を電極との間に別に設けることも可能である。陽極材
料としてはニッケル、金、白金、パラジウムやこれらの
合金或いは酸化錫(SnO,)、酸化錫インジウム(I
TO)、沃化鋼などの仕事関数の大きな金属やそれらの
合金。
ことにより構成される。その際、化合物中に添加物とし
て他の物質を複数種添加することもできる。また、電極
からの電荷注入効率を向上させるために、電荷注入輸送
層を電極との間に別に設けることも可能である。陽極材
料としてはニッケル、金、白金、パラジウムやこれらの
合金或いは酸化錫(SnO,)、酸化錫インジウム(I
TO)、沃化鋼などの仕事関数の大きな金属やそれらの
合金。
化合物、更にはポリ(3−メチルチオフェン)、ポリピ
ロール等の導電性ポリマーなどを用いることができる。
ロール等の導電性ポリマーなどを用いることができる。
一方、陰極材料としては、仕事関数の小さな銀、錫、鉛
、マグネシウム、マンガン、アルミニウム、或いはこれ
らの合金が用いられる。陽極及び陰極として用いる材料
のうち少なくとも一方は、素子の発光波長領域において
十分透明であることが望ましい、具体的には80%以上
の光透過率を有することが望ましい。
、マグネシウム、マンガン、アルミニウム、或いはこれ
らの合金が用いられる。陽極及び陰極として用いる材料
のうち少なくとも一方は、素子の発光波長領域において
十分透明であることが望ましい、具体的には80%以上
の光透過率を有することが望ましい。
以下、図面に沿って本発明を説明する。
第1図(a)、第1図(b)及び第1図(c)は本発明
の電界発光素子の模式断面図である。1はガラス基板な
いしは合成樹脂基板であり、2は基板上に形成された陽
極電極層、4は陰極電極層である。3aは正孔輸送能及
び発光機能を有する前記一般式(1)で示される有機化
合物の発光層であり、その膜厚は100人から2000
人が好ましく、より好ましくは200Aから1000人
である。 3bは電子輸送能を有する有機化合物の薄膜
層であり、その膜厚は100人から1500人が好まし
く、より好ましくは200人から1000人である。
3cは正孔輸送層及び発光機能を有する前記一般式(1
)で示される有機化合物と電子輸送能を有する有機化合
物の混合体から成る薄膜の発光層で、膜厚は好ましくは
200人〜3000人であり、より好ましくは400人
〜1500人である。この場合、周成分の混合組成は重
量組成で10/90から90/10までの範囲で変える
ことができる。更に3dは正孔輸送能を有する別の有機
化合物の薄膜層であり、その膜厚は好ましくは100人
から1500λ、より好ましくは200λから1000
入である。
の電界発光素子の模式断面図である。1はガラス基板な
いしは合成樹脂基板であり、2は基板上に形成された陽
極電極層、4は陰極電極層である。3aは正孔輸送能及
び発光機能を有する前記一般式(1)で示される有機化
合物の発光層であり、その膜厚は100人から2000
人が好ましく、より好ましくは200Aから1000人
である。 3bは電子輸送能を有する有機化合物の薄膜
層であり、その膜厚は100人から1500人が好まし
く、より好ましくは200人から1000人である。
3cは正孔輸送層及び発光機能を有する前記一般式(1
)で示される有機化合物と電子輸送能を有する有機化合
物の混合体から成る薄膜の発光層で、膜厚は好ましくは
200人〜3000人であり、より好ましくは400人
〜1500人である。この場合、周成分の混合組成は重
量組成で10/90から90/10までの範囲で変える
ことができる。更に3dは正孔輸送能を有する別の有機
化合物の薄膜層であり、その膜厚は好ましくは100人
から1500λ、より好ましくは200λから1000
入である。
本発明においては、発光層に含有させる化合物として前
記一般式(1)で示される化合物を用いるものであるが
、その代表例を以下に示す。
記一般式(1)で示される化合物を用いるものであるが
、その代表例を以下に示す。
生じるけ励起子の電子輸送層への移動を防止し、かつ真
空蒸着法による薄膜形成能に優れた化合物が挙げられる
。具体的には、下記に示したオキサジアゾール誘導体が
望ましい。
空蒸着法による薄膜形成能に優れた化合物が挙げられる
。具体的には、下記に示したオキサジアゾール誘導体が
望ましい。
電子輸送能を有する有機化合物としては、発光層に対し
て優れた電子注入効果を有し、発光層でC,H。
て優れた電子注入効果を有し、発光層でC,H。
このような化合物を用いた場合には、発光層と電子輸送
層のエネルギーレベルを考慮することによって、正孔輸
送能及び発光機能を有する有機化金物のほとんどを発光
させることが可能となる。
層のエネルギーレベルを考慮することによって、正孔輸
送能及び発光機能を有する有機化金物のほとんどを発光
させることが可能となる。
本発明において1発光層として正孔輸送能及び発光機能
を有する有機化合物と電子輸送能を有する有機化合物と
の混合体薄膜を用いる場合、その組成は前記したように
重量成分で10/90から90/10まで変えることが
できる。混合体薄膜の形成は、真空蒸着法、塗布法、溶
融法などにより行うことができる。真空蒸着法の場合、
それぞれ独立に加熱温度を測定し蒸着速度を制御できる
二つの抵抗加熱蒸発源からの同時蒸着により行うことが
できる。また、予め両物質の微粉体を混合したものを一
つの抵抗加熱蒸発源に設置し、蒸着させる方法でも良好
な混合体薄膜を作成できる。また、独立した二つの加熱
蒸発源を用いて、二つの物質の蒸着速度を独立に変化さ
せながら蒸着することで膜厚方向に組成変化を持たせた
混合膜を作成することも可能である。
を有する有機化合物と電子輸送能を有する有機化合物と
の混合体薄膜を用いる場合、その組成は前記したように
重量成分で10/90から90/10まで変えることが
できる。混合体薄膜の形成は、真空蒸着法、塗布法、溶
融法などにより行うことができる。真空蒸着法の場合、
それぞれ独立に加熱温度を測定し蒸着速度を制御できる
二つの抵抗加熱蒸発源からの同時蒸着により行うことが
できる。また、予め両物質の微粉体を混合したものを一
つの抵抗加熱蒸発源に設置し、蒸着させる方法でも良好
な混合体薄膜を作成できる。また、独立した二つの加熱
蒸発源を用いて、二つの物質の蒸着速度を独立に変化さ
せながら蒸着することで膜厚方向に組成変化を持たせた
混合膜を作成することも可能である。
本発明の電界発光素子は、素子の耐久性の向上、発光効
率の向上の為に、発光層と電極の間に−ないし数層の有
機物層を挿入してもよい、たとえば第1図(C)のよう
に、R1[i電極層2と発光層3aの間に別の正孔輸送
能を有する薄層3dを設けて、発光効率の向上を図るこ
とも可能である。
率の向上の為に、発光層と電極の間に−ないし数層の有
機物層を挿入してもよい、たとえば第1図(C)のよう
に、R1[i電極層2と発光層3aの間に別の正孔輸送
能を有する薄層3dを設けて、発光効率の向上を図るこ
とも可能である。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例1
陽極として厚さ500人のインジウム−スズ酸化物(I
TO)の薄膜の形成されたガラス基板(HOYA製)を
中性洗剤により洗浄し、次いでエタノール中で約10分
間超音波洗浄した。これを沸騰したエタノール中に約1
分間入れ、取り出した後、すぐに送風乾燥を行った。つ
ぎにガラス基板上に下記式(E−1)で示される化合物
を、加熱温度が設定され、蒸着速度の制御できる抵抗加
熱源で蒸着して蛍光性有機化合物層(発光層)を形成し
た。すなわち式(E−1)で示される化合物を含んだタ
ンタル製ボードを温度コントローラーにより制御し、蒸
着速度が2人/Sとなるように保った。蒸着時の真空度
は0.7X10−’ torr、基板温度は20℃であ
った、ITO上に生成した蒸着層の膜厚は500人であ
った。
TO)の薄膜の形成されたガラス基板(HOYA製)を
中性洗剤により洗浄し、次いでエタノール中で約10分
間超音波洗浄した。これを沸騰したエタノール中に約1
分間入れ、取り出した後、すぐに送風乾燥を行った。つ
ぎにガラス基板上に下記式(E−1)で示される化合物
を、加熱温度が設定され、蒸着速度の制御できる抵抗加
熱源で蒸着して蛍光性有機化合物層(発光層)を形成し
た。すなわち式(E−1)で示される化合物を含んだタ
ンタル製ボードを温度コントローラーにより制御し、蒸
着速度が2人/Sとなるように保った。蒸着時の真空度
は0.7X10−’ torr、基板温度は20℃であ
った、ITO上に生成した蒸着層の膜厚は500人であ
った。
つぎに、前記発光層上に電子輸送物質である下記式(T
−1)で示されるオキサジアゾール誘導体を、加熱温度
が設定され、蒸着速度の制御できる抵抗加熱源で蒸着し
て膜厚500Aの電子輸送層を形成した。すなわち下記
式(T−1)で示される化合物を含んだボードの温度を
制御し、蒸着速度を2人/Sに保った。
−1)で示されるオキサジアゾール誘導体を、加熱温度
が設定され、蒸着速度の制御できる抵抗加熱源で蒸着し
て膜厚500Aの電子輸送層を形成した。すなわち下記
式(T−1)で示される化合物を含んだボードの温度を
制御し、蒸着速度を2人/Sに保った。
次に、この電子輸送層上に膜厚1500λのMg−Ag
による陰極を蒸着した。このようにして得られた発光素
子に外部電源を接続して、電流を流したところ、陽極側
にプラスのバイアス電圧を印加した場合に、明瞭な発光
が確認された。また素子は湿度を十分に除去した状態に
おいて空気中で作動させることが可能であった。
による陰極を蒸着した。このようにして得られた発光素
子に外部電源を接続して、電流を流したところ、陽極側
にプラスのバイアス電圧を印加した場合に、明瞭な発光
が確認された。また素子は湿度を十分に除去した状態に
おいて空気中で作動させることが可能であった。
(E−1)
(T−1)
実施例2
発光物質として下記式(E−2)で示される化合物を用
いた以外は実施例1と同様にして発光素子を作製した。
いた以外は実施例1と同様にして発光素子を作製した。
得られた発光素子は陽極側にプラスのバイアス電圧を印
加した場合に明瞭な発光を呈した。
加した場合に明瞭な発光を呈した。
更に、この発光素子は湿度を十分に除去した状態におい
て空気中で作動させることが可能であった。
て空気中で作動させることが可能であった。
(E−2)
実施例3
発光物質として下記式(E−3)で示される化合物を用
いた以外は実施例1と同様にして発光素子を作製した。
いた以外は実施例1と同様にして発光素子を作製した。
得られた発光素子は陽極側にプラスのバイアス電圧を印
加した場合に明瞭な発光を呈した。
加した場合に明瞭な発光を呈した。
更に、この発光素子は湿度を十分に除去した状態におい
て空気中で作動させることが可能であった。
て空気中で作動させることが可能であった。
(E−3)
(E−4)
(T−2)
Uち
実施例4
発光物質として下記式(E−4)で示される化合物を用
い、電子輸送物質として下記式(T−2)で示される化
合物を用いた以外は実施例1と同様にして発光素子を作
製した。得られた発光素子は陽極側にプラスのバイアス
電圧を印加した場合に明瞭な発光を呈した。
い、電子輸送物質として下記式(T−2)で示される化
合物を用いた以外は実施例1と同様にして発光素子を作
製した。得られた発光素子は陽極側にプラスのバイアス
電圧を印加した場合に明瞭な発光を呈した。
更に、この発光素子は湿度を十分に除去した状態におい
て空気中で作動させることが可能であった。
て空気中で作動させることが可能であった。
実施例5
発光物質として下記式(E−5)で示される化合物を用
いた以外は実施例4と同様にして発光素子を作製した。
いた以外は実施例4と同様にして発光素子を作製した。
得られた発光素子は陽極側にプラスのバイアス電圧を印
加した場合に明瞭な発光を呈した。
加した場合に明瞭な発光を呈した。
更に、この発光素子は湿度を十分に除去した状態におい
て空気中で作動させることが可能であった。
て空気中で作動させることが可能であった。
(E−5)
〔発明の効果〕
本発明の電界発光素子は、前記構成からなるので製造が
簡単であると共に高輝度でかつその発光性能が長期間に
亘って持続する耐久性に優れたものである。
簡単であると共に高輝度でかつその発光性能が長期間に
亘って持続する耐久性に優れたものである。
第1図(a)〜第1図(C)は本発明の代表的な電界発
光素子の模式断面図である。 ■・・・基板、2,4・・・電極、3a、3c・・・発
光層、 3b・・・電子輸送層、 3d・・・正孔輸送
層。
光素子の模式断面図である。 ■・・・基板、2,4・・・電極、3a、3c・・・発
光層、 3b・・・電子輸送層、 3d・・・正孔輸送
層。
Claims (1)
- (1)陽極および陰極と、これらの間に挾持された一層
または複数層の有機化合物薄膜よりなる発光層を備えた
電界発光素子において、前記発光層が、下記一般式(I
)で表わされる化合物を含有することを特徴とする電界
発光素子。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (R_1はアルキル基、R_2は水素、アルキル基、ハ
ロゲンまたはニトロ基を表わす。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1205030A JPH0368685A (ja) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | 電界発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1205030A JPH0368685A (ja) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | 電界発光素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0368685A true JPH0368685A (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=16500278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1205030A Pending JPH0368685A (ja) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | 電界発光素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0368685A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5445189A (en) * | 1992-11-20 | 1995-08-29 | Unisia Jecs Corporation | Structure for control valve |
US5488973A (en) * | 1993-11-19 | 1996-02-06 | Unisia Jecs Corporation | Structure for control valve |
-
1989
- 1989-08-07 JP JP1205030A patent/JPH0368685A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5445189A (en) * | 1992-11-20 | 1995-08-29 | Unisia Jecs Corporation | Structure for control valve |
US5488973A (en) * | 1993-11-19 | 1996-02-06 | Unisia Jecs Corporation | Structure for control valve |
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