JPH0362408A - 高分子固体電解質及びその製造法 - Google Patents
高分子固体電解質及びその製造法Info
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- JPH0362408A JPH0362408A JP1197451A JP19745189A JPH0362408A JP H0362408 A JPH0362408 A JP H0362408A JP 1197451 A JP1197451 A JP 1197451A JP 19745189 A JP19745189 A JP 19745189A JP H0362408 A JPH0362408 A JP H0362408A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は一次電池、二次電池、エレクトロミックデイス
プレィ、電気化学センサー、イオントフォレーＶ７、及
びコンデンサー等のｔｘ 化（３） （２） 学的デバイスに用いる高分子固体電解質及びその製造法
に関するものである。
プレィ、電気化学センサー、イオントフォレーＶ７、及
びコンデンサー等のｔｘ 化（３） （２） 学的デバイスに用いる高分子固体電解質及びその製造法
に関するものである。
従来技術とその問題点
従来の高分子固体電解質は、高分子量ボリエーテ〃と塩
の複合体、ボリエーテ〃の交差結合体と塩の複合体、分
子運動性の高い主鎖Ｃボリエーテρの側鎖を持つ高分子
と塩の複合体が中心であった。これらのものは、高分子
の運動性によってイオンを移動させるものであり、イオ
ン伝導性が低いという欠点があった〇 発明の目的 本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたものであり、
イオン伝導性の高い高分子固体電解質を提供することを
目的とするものである〇発明の構成 本発明は、上記目的を達成するべく１ ポリビニρピリジンと該ポリビニルピリジンに対して相
溶性又は膨潤性を示す溶剤Ａとイオン解離性塩が実質的
に相溶し、固溶体を形成したことを特徴とする高分子固
体電解質である。
の複合体、ボリエーテ〃の交差結合体と塩の複合体、分
子運動性の高い主鎖Ｃボリエーテρの側鎖を持つ高分子
と塩の複合体が中心であった。これらのものは、高分子
の運動性によってイオンを移動させるものであり、イオ
ン伝導性が低いという欠点があった〇 発明の目的 本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたものであり、
イオン伝導性の高い高分子固体電解質を提供することを
目的とするものである〇発明の構成 本発明は、上記目的を達成するべく１ ポリビニρピリジンと該ポリビニルピリジンに対して相
溶性又は膨潤性を示す溶剤Ａとイオン解離性塩が実質的
に相溶し、固溶体を形成したことを特徴とする高分子固
体電解質である。
ポリビニルピリジンと該ポリビニルピリジンに対して相
溶性又は膨潤性を示す溶剤ム及び溶剤Ｂ及びイオン解離
性塩を均一に混合溶解した液より、溶剤Ｂを除くことを
特徴とした高分子固体電解質の製造法である。
溶性又は膨潤性を示す溶剤ム及び溶剤Ｂ及びイオン解離
性塩を均一に混合溶解した液より、溶剤Ｂを除くことを
特徴とした高分子固体電解質の製造法である。
又、イオン解離性塩が溶剤Ｂに相溶する前記の高分子固
体電解質の製造法である。
体電解質の製造法である。
作用
本発明による高分子固体電解質は、溶剤Ａとイオン解離
性塩がポリビニルピリジンの中にほぼ均一に含有し、実
質的に固体であることを特徴としており、イオン解離性
塩は溶剤Ａ中で解離し、イオンは主に溶剤Ａ中を動くた
め高いイオン伝導性を与える。
性塩がポリビニルピリジンの中にほぼ均一に含有し、実
質的に固体であることを特徴としており、イオン解離性
塩は溶剤Ａ中で解離し、イオンは主に溶剤Ａ中を動くた
め高いイオン伝導性を与える。
溶剤ムはポリビニルピリジンに対して相溶性又はｅｖｉ
性を示す溶剤であり、イオン解離性塩を溶解することが
できるものである。溶剤Ｂはポリビニルピリジンに対し
て非溶剤であることもあり得るが、望ましくは相溶性の
あるもの又は１１潤性のものである〇 さらに溶剤ＢＮ：対してもイオン解離性塩が溶解するこ
とが望ましい。
性を示す溶剤であり、イオン解離性塩を溶解することが
できるものである。溶剤Ｂはポリビニルピリジンに対し
て非溶剤であることもあり得るが、望ましくは相溶性の
あるもの又は１１潤性のものである〇 さらに溶剤ＢＮ：対してもイオン解離性塩が溶解するこ
とが望ましい。
ポリビニルピリジンは従来法で使用されたポリエチレン
オキシドのようにガラス転移温度の低いものよりもガラ
ス転移温度が高いため溶剤を含有させても機械的強度を
維持できる。
オキシドのようにガラス転移温度の低いものよりもガラ
ス転移温度が高いため溶剤を含有させても機械的強度を
維持できる。
さらにイオン解離性塩の含有により、溶剤のポリビニル
ピリジンに対する相溶性の低下又は〜前記塩とポリビニ
ルピリジンとの相互作用により、固体維持能力が増すた
め、溶剤を多く含ませることが可能である。
ピリジンに対する相溶性の低下又は〜前記塩とポリビニ
ルピリジンとの相互作用により、固体維持能力が増すた
め、溶剤を多く含ませることが可能である。
溶剤Ｂは最終的に除くことが必要であるが、除去の方法
は、真空乾燥、常圧乾燥、他の溶剤中に浸漬して抽出除
去するなどの方法によれば良い。乾燥法では溶剤ムの飽
和蒸気中でおこなったり、溶剤ムに対して溶剤Ｂの蒸気
圧が高いものを使用したりする。
は、真空乾燥、常圧乾燥、他の溶剤中に浸漬して抽出除
去するなどの方法によれば良い。乾燥法では溶剤ムの飽
和蒸気中でおこなったり、溶剤ムに対して溶剤Ｂの蒸気
圧が高いものを使用したりする。
浸漬抽出法では、溶剤ムに対して抽出能が低く、溶剤Ｂ
に対して抽出能が高い浸漬用溶剤を用いる〇 好ましくは溶剤ムと同じ浸漬溶剤を用いる。
に対して抽出能が高い浸漬用溶剤を用いる〇 好ましくは溶剤ムと同じ浸漬溶剤を用いる。
上記の方法によれば良いが、しかし上記に限定されるも
のではない。
のではない。
溶剤ムは、テトフヒドロフツン、２−メチρテトヲヒド
ロ７ランＳ１．３−ジオキソフン、４．４−ジメチＡ／
−１，３−ジオキサ７、ｆ−プチロフクトン１エチレン
カーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカー
ボネート、スμホヲン〜３−メチ／Ｌ’ヌルホヲン％ｔ
ｅｘｔ、−ブチρエーテ／Ｉ’ｌｌ １ｓｏ−ブチμエ
ーテρ、１゜２ジメトキシエタン、１．２エトキシメト
キＶエタン１メチ〃ジグフイム１メチρトリグフイム、
メチρテトヲグライム、エチμグフイム、工？〃ジグラ
イムなどがあるが限定はしない・イオン解離性塩として
は、Ｌｉ０１０ａ 、 ＬｉＢＦ４゜ＬｉＡ８Ｆ６．
Ｌｉ０Ｆ５ＳＯ５，ＬｉＰ！Ｆ６． Ｌｉ工、ＬｉＢｒ
。
ロ７ランＳ１．３−ジオキソフン、４．４−ジメチＡ／
−１，３−ジオキサ７、ｆ−プチロフクトン１エチレン
カーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカー
ボネート、スμホヲン〜３−メチ／Ｌ’ヌルホヲン％ｔ
ｅｘｔ、−ブチρエーテ／Ｉ’ｌｌ １ｓｏ−ブチμエ
ーテρ、１゜２ジメトキシエタン、１．２エトキシメト
キＶエタン１メチ〃ジグフイム１メチρトリグフイム、
メチρテトヲグライム、エチμグフイム、工？〃ジグラ
イムなどがあるが限定はしない・イオン解離性塩として
は、Ｌｉ０１０ａ 、 ＬｉＢＦ４゜ＬｉＡ８Ｆ６．
Ｌｉ０Ｆ５ＳＯ５，ＬｉＰ！Ｆ６． Ｌｉ工、ＬｉＢｒ
。
Ｌｉ５ＣＮ、 ＮａＸ、 Ｌｉ２Ｂ１０’６１０ ＊
Ｌｉ０Ｆ３００２ 。
Ｌｉ０Ｆ３００２ 。
ＮａＢｒ Ｉ Ｈａｓ（Ｎｅ ＫＳＣｆＮ ｙ Ｍ２Ｏ
３７＊ Ｍ９ （ＣＪＯ４） ２ ｅ（ＯＨ３）４ＮＢ
ＩＦ４＊ （ＯＨ３）４ＮＢｒ、 （Ｇ２Ｈ５）４ＮＯ
１ｏａ＊（０２１１１５）４Ｎ工＃ （０３１７）４Ｎ
Ｂｒ、 （ｎ−０４１９）４ＮＯＩＯａ＋（ｎ−０４Ｈ
ｐ）４ＮＩ、 （ｎ−０５Ｈ１１）４１１が好ましいが
、限定しない。
３７＊ Ｍ９ （ＣＪＯ４） ２ ｅ（ＯＨ３）４ＮＢ
ＩＦ４＊ （ＯＨ３）４ＮＢｒ、 （Ｇ２Ｈ５）４ＮＯ
１ｏａ＊（０２１１１５）４Ｎ工＃ （０３１７）４Ｎ
Ｂｒ、 （ｎ−０４１９）４ＮＯＩＯａ＋（ｎ−０４Ｈ
ｐ）４ＮＩ、 （ｎ−０５Ｈ１１）４１１が好ましいが
、限定しない。
実施例
以下、本発明について一実施例により説明する〇
ポリビニμピリジン２５重量部に１プロピレン力−ボネ
イト２５１ｉ量部、メタノ−／Ｉ’５０重量部を加えて
均一に溶解した。この液に過塩素酸リチウム２．６重量
部を加え均一に溶解した液をガラス板上に流延した０メ
タノールを乾燥除去し、生成した固体膜の厚さは３０＃
ｍであった。
イト２５１ｉ量部、メタノ−／Ｉ’５０重量部を加えて
均一に溶解した。この液に過塩素酸リチウム２．６重量
部を加え均一に溶解した液をガラス板上に流延した０メ
タノールを乾燥除去し、生成した固体膜の厚さは３０＃
ｍであった。
この膜のイオン伝導度は、交流メンピーダンス法で測定
したところ、４Ｘ１０＝Ｓ／ａｍ （温度２５℃）であ
った。
したところ、４Ｘ１０＝Ｓ／ａｍ （温度２５℃）であ
った。
比較例１
分子量１００万のポリエチレンオキシドをメタノールに
溶解し、５ｗｔ％の溶液どした。この液１００重量ｓＩ
ｃ対して０．４重量部の過塩素酸リチウムを加えて均一
な溶液とした。この溶液をガラス板上に流延し、メタノ
−〜を真空乾燥により除去した。この膜の厚さは３０−
で交流インピーダンス法によるイオン伝導度は１×１Ｏ
−７Ｓ／備（温度２５℃）であった。
溶解し、５ｗｔ％の溶液どした。この液１００重量ｓＩ
ｃ対して０．４重量部の過塩素酸リチウムを加えて均一
な溶液とした。この溶液をガラス板上に流延し、メタノ
−〜を真空乾燥により除去した。この膜の厚さは３０−
で交流インピーダンス法によるイオン伝導度は１×１Ｏ
−７Ｓ／備（温度２５℃）であった。
比較例２
分子量１０００のモノメトキン化ポリエチレンオキＶド
のメチルメタクリレ−１５０重量部を、ジメトキシエタ
ン５０重量部に溶解し、さらに過塩素酸リチウム５重量
部に少量の過酸化ベンシイ〃を加えて、均一に溶解した
液を加熱重合した。この溶液をテフロン基板上に流延し
た。
のメチルメタクリレ−１５０重量部を、ジメトキシエタ
ン５０重量部に溶解し、さらに過塩素酸リチウム５重量
部に少量の過酸化ベンシイ〃を加えて、均一に溶解した
液を加熱重合した。この溶液をテフロン基板上に流延し
た。
ジメトキシエタンを真空乾燥して、生成した膜の厚さは
３０Ｐであった。交流インピーダンス法によるイオン伝
導度は７Ｘ１０−５８／Ｃ１Ｋ（２５℃）であった。
３０Ｐであった。交流インピーダンス法によるイオン伝
導度は７Ｘ１０−５８／Ｃ１Ｋ（２５℃）であった。
比較例３
分子量３０００の３官能性ポリ工チレンオキＶド１０重
量部に、１重量部の過塩素酸リチウムを溶解して均一な
液とした。この液をこ０．８４重量部のへキサメチレン
ジイソシアネートと若干のジプチルスズアセテートを加
えて混合シ、その後ガフヌ板上に流延し、均一な膜を得
た。この膜の厚味は５０ｐＭで交流インピーダンス法に
よるイオン伝導度１ｔｆＸ１０−５Ｓ／ｅｌｌ（２５℃
）であった。
量部に、１重量部の過塩素酸リチウムを溶解して均一な
液とした。この液をこ０．８４重量部のへキサメチレン
ジイソシアネートと若干のジプチルスズアセテートを加
えて混合シ、その後ガフヌ板上に流延し、均一な膜を得
た。この膜の厚味は５０ｐＭで交流インピーダンス法に
よるイオン伝導度１ｔｆＸ１０−５Ｓ／ｅｌｌ（２５℃
）であった。
発明の効果
上述した如く、本発明はイオン伝導性の高い高分子固体
電解質を提供することが出来るので、その工業的価値は
極めて大である。
電解質を提供することが出来るので、その工業的価値は
極めて大である。
Claims (3)
- （１）ポリビニルピリジンと該ポリビニルピリジンに対
して相溶性又は膨潤性を示す溶剤Ａとイオン解離性塩が
実質的に相溶し、固溶体を形成したことを特徴とする高
分子固体電解質。 - （２）ポリビニルピリジンと該ポリビニルピリジンに対
して相溶性又は膨潤性を示す溶剤Ａ及び溶剤Ｂ及びイオ
ン解離性塩を均一に混合溶解した液より、溶剤Ｂを除く
ことを特徴とした高分子固体電解質の製造法。 - （３）イオン解離性塩が溶剤Ｂに相溶する請求項２記載
の高分子固体電解質の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1197451A JPH0362408A (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | 高分子固体電解質及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1197451A JPH0362408A (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | 高分子固体電解質及びその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0362408A true JPH0362408A (ja) | 1991-03-18 |
Family
ID=16374727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1197451A Pending JPH0362408A (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | 高分子固体電解質及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0362408A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5127881A (ja) * | 1974-09-02 | 1976-03-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Yobai |
| JPS581973A (ja) * | 1981-03-04 | 1983-01-07 | Yuasa Battery Co Ltd | 固体電解質電池 |
| JPS62219469A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-26 | Hitachi Maxell Ltd | リチウム電池 |
| JPS63213266A (ja) * | 1987-02-18 | 1988-09-06 | ドウテイ エレクトロニック コンポウネンツ リミテッド | 固体状態電池電解質 |
-
1989
- 1989-07-28 JP JP1197451A patent/JPH0362408A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5127881A (ja) * | 1974-09-02 | 1976-03-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Yobai |
| JPS581973A (ja) * | 1981-03-04 | 1983-01-07 | Yuasa Battery Co Ltd | 固体電解質電池 |
| JPS62219469A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-26 | Hitachi Maxell Ltd | リチウム電池 |
| JPS63213266A (ja) * | 1987-02-18 | 1988-09-06 | ドウテイ エレクトロニック コンポウネンツ リミテッド | 固体状態電池電解質 |
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