JPH0361857A - 物質のアリコートをゲル体中に分布した形で得る方法 - Google Patents
物質のアリコートをゲル体中に分布した形で得る方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
本発明は物質のアリコートを得る方法に関するものであ
る。
る。
[発明の目的コ
多くの液体基準化学分析では試験しようとする試料を適
当な装置により計量しなければならない(正確なアリコ
ートを送出さなければならない)ことがよく知られてい
る。さらに適当に希釈した試料が得られるように試料と
混合するための希釈剤を計量する必要のあることが分っ
ている。希釈処理は通常試料を試薬と混合する前に実施
する。試薬は又与えられた反応で使うのに適当なように
計量しなければならない。アリコートを得る方法の精度
により後続のどの分析測定もその精度の限界が決まる。
当な装置により計量しなければならない(正確なアリコ
ートを送出さなければならない)ことがよく知られてい
る。さらに適当に希釈した試料が得られるように試料と
混合するための希釈剤を計量する必要のあることが分っ
ている。希釈処理は通常試料を試薬と混合する前に実施
する。試薬は又与えられた反応で使うのに適当なように
計量しなければならない。アリコートを得る方法の精度
により後続のどの分析測定もその精度の限界が決まる。
正確なアリコートを得てその希釈を行うことも又、試料
に関係的に過剰な試薬を用意し干渉物の影響を減らすの
に必要である。
に関係的に過剰な試薬を用意し干渉物の影響を減らすの
に必要である。
所要の物質及び全部のこれ等の工程の準備は時間がかか
り不便である。従って本発明の目的は、分析しようとす
る物質の希釈アリコートを簡単正確に得る新規な方法を
得ることにある。
り不便である。従って本発明の目的は、分析しようとす
る物質の希釈アリコートを簡単正確に得る新規な方法を
得ることにある。
[従来の技術とその問題点]
水溶液、ミルクのような食品及び生物学的液体のような
液体の化学分析は望ましいし又は必要なことが多い。液
体分析を容易にする種種の要素が知られている。このよ
うな要素は、分析する物質(被分析物〉に対する分析試
薬を含むことが多い。試薬は、被分析物と反応すると、
着色物質が生成し又はその他の検知できる変化が生ずる
。分析要素はたとえば、紙又はその他の吸収性の強い担
体に前記の被分析物に対し化学的に反応性を持つ物質を
浸透させたpH試験条片及び同様な指示片を含む。これ
等の試験条片内の物質は、水素イオン又はその他の被分
析物を含む液体との接触に応答し発色するか又は変色す
る。
液体の化学分析は望ましいし又は必要なことが多い。液
体分析を容易にする種種の要素が知られている。このよ
うな要素は、分析する物質(被分析物〉に対する分析試
薬を含むことが多い。試薬は、被分析物と反応すると、
着色物質が生成し又はその他の検知できる変化が生ずる
。分析要素はたとえば、紙又はその他の吸収性の強い担
体に前記の被分析物に対し化学的に反応性を持つ物質を
浸透させたpH試験条片及び同様な指示片を含む。これ
等の試験条片内の物質は、水素イオン又はその他の被分
析物を含む液体との接触に応答し発色するか又は変色す
る。
応答物質に従ってこの変化は通常定性的に又はせいぜい
半定量的に評価される。
半定量的に評価される。
若干の分野では分析技術により迅速な定量成績を得る必
要のあることが多い。極く最近の開発作業では、血液、
血清、尿及び類似物のような体液を含む生物学的液体の
試験により高度に定量的な成績を迅速簡便に生じなけれ
ばならない、診断用化学分析に有用な要素を提供するよ
うにしている。
要のあることが多い。極く最近の開発作業では、血液、
血清、尿及び類似物のような体液を含む生物学的液体の
試験により高度に定量的な成績を迅速簡便に生じなけれ
ばならない、診断用化学分析に有用な要素を提供するよ
うにしている。
化学溶液に適用する分析技術は化学実験室等でとくに自
動化分析の際に広く認められている。しがしこのような
技術は複雑な溶液−取扱い及び移送能力を持つ分析装置
を必要とする。たとえば米国特許第2、797.149
号明細書に記載しである種々のr湿式化学」の分析装置
は費用の高いことが多く又熟練者を必要とする。
動化分析の際に広く認められている。しがしこのような
技術は複雑な溶液−取扱い及び移送能力を持つ分析装置
を必要とする。たとえば米国特許第2、797.149
号明細書に記載しである種々のr湿式化学」の分析装置
は費用の高いことが多く又熟練者を必要とする。
溶液化学に対する1変型として、r乾式」化学分析のた
めの種々の多重層の構成要素が提案されている。分析要
素の説明にこの場合使ったr構成1という用語は2重の
又はそれ以上の各別の層を含む要素のことである。使用
条件のもとでこれ等の層は実質的に密接に接触した状態
に積層する。r乾式j分析では物質を貯え取扱うのに実
質的な便宜が得られるが、r乾式1砕析の研究では単に
制限された成功度しか得られない。この分析は主として
定性試験用及び半定量試験用に使われている。
めの種々の多重層の構成要素が提案されている。分析要
素の説明にこの場合使ったr構成1という用語は2重の
又はそれ以上の各別の層を含む要素のことである。使用
条件のもとでこれ等の層は実質的に密接に接触した状態
に積層する。r乾式j分析では物質を貯え取扱うのに実
質的な便宜が得られるが、r乾式1砕析の研究では単に
制限された成功度しか得られない。この分析は主として
定性試験用及び半定量試験用に使われている。
多重層分析要素の1例が米国特許第3,092,465
号明細書に記載しである。このような多重層要素は、1
種類又は複数種類の試薬を含浸させた吸収性繊維質担体
を使う。これ等の要素は、半透膜を被覆した発色剤を含
んでいる。試験液体に接触すると、被分析物が当透膜を
通過し繊維質担体内に入る。この場合被分析物の濃度に
関連した量の色が生ずる。半透膜は、色の読みを妨げる
赤血球のような若干の干渉成分の通過及び吸収を防ぐ。
号明細書に記載しである。このような多重層要素は、1
種類又は複数種類の試薬を含浸させた吸収性繊維質担体
を使う。これ等の要素は、半透膜を被覆した発色剤を含
んでいる。試験液体に接触すると、被分析物が当透膜を
通過し繊維質担体内に入る。この場合被分析物の濃度に
関連した量の色が生ずる。半透膜は、色の読みを妨げる
赤血球のような若干の干渉成分の通過及び吸収を防ぐ。
吸収性繊維紙又はその他の繊維質媒体により液体試料を
受けて分布させる分析要素は臨床実験室では一般的でな
い。おそらくこれはこれ等の要素が高度に正確な定量成
績を生ずることができないからである。米国特許第3.
050.373号明細書では繊維紙のような吸収性材料
の使用が提案されている。溶液を含浸させる際に沈殿が
生じてこれ等の吸収性担体に試薬が均等に分布するのを
妨げることがいわれている。
受けて分布させる分析要素は臨床実験室では一般的でな
い。おそらくこれはこれ等の要素が高度に正確な定量成
績を生ずることができないからである。米国特許第3.
050.373号明細書では繊維紙のような吸収性材料
の使用が提案されている。溶液を含浸させる際に沈殿が
生じてこれ等の吸収性担体に試薬が均等に分布するのを
妨げることがいわれている。
又繊維質の吸収性材料を使う要素はrしまの生成」と称
する不均等が生じやすい。このことは、要素の一部分た
とえば加えた試料の浸透した領域の周辺の方が高い価を
生ずる試験成績によって例示される。
する不均等が生じやすい。このことは、要素の一部分た
とえば加えた試料の浸透した領域の周辺の方が高い価を
生ずる試験成績によって例示される。
このことは明らかに、吸収性材料内の試料成分又は試薬
の広範囲の不均等な移行の結果である。このことは大体
、このような化学薬品の著しく局部化した濃度をもたら
すクロマトグラフィー効果による。ゼラチン及びゼラチ
ン状物質は含浸溶液の有用成分として米国特許第3,0
61,523号及び同第3.104.209号の各明細
書に記載しである。このことは、これ等の物質が試料の
高い移行割合を拘束し従って試験成績の均等性を向上す
る明らかな能力による。しかし繊維質の試薬含有吸収性
母体内のゼラチン及びゼラチン状物質はゼラチンを含ま
ない一層吸収性母体のゼラチン状物質はゼラチンを含ま
ない一層吸収性の強い吸収性母体に比べて試料吸上げの
割合を減小させる。このような減小した吸収作用により
母体に表面液体を残し、試験測定を行う前に母体を洗浄
し過剰分を除く必要がある。従って吸収性母体に含浸さ
せようとするゼラチンの量に上限がある。このような性
質は又米国特許第3.526.480号明細書に記載し
であるようにゼラチン(又は類似の〉物質だけから成る
層に見られる。
の広範囲の不均等な移行の結果である。このことは大体
、このような化学薬品の著しく局部化した濃度をもたら
すクロマトグラフィー効果による。ゼラチン及びゼラチ
ン状物質は含浸溶液の有用成分として米国特許第3,0
61,523号及び同第3.104.209号の各明細
書に記載しである。このことは、これ等の物質が試料の
高い移行割合を拘束し従って試験成績の均等性を向上す
る明らかな能力による。しかし繊維質の試薬含有吸収性
母体内のゼラチン及びゼラチン状物質はゼラチンを含ま
ない一層吸収性母体のゼラチン状物質はゼラチンを含ま
ない一層吸収性の強い吸収性母体に比べて試料吸上げの
割合を減小させる。このような減小した吸収作用により
母体に表面液体を残し、試験測定を行う前に母体を洗浄
し過剰分を除く必要がある。従って吸収性母体に含浸さ
せようとするゼラチンの量に上限がある。このような性
質は又米国特許第3.526.480号明細書に記載し
であるようにゼラチン(又は類似の〉物質だけから成る
層に見られる。
自動化試験法に適した構成分析要素は又米国特許第3.
368.872号及び同第3.526.480号の各明
細書に記載しである。このような記載は要素内のクロマ
トグラフィー効果(環形成、内部形成、ドーナツ形生成
又はしま生成と称することが多い)を避ける手段につい
てのものである。これ等の効果は試薬を不動にすること
によって避けられる。繊維質のろ紙のような吸収性の試
薬含有材料の代りに単純な多孔層を使うことが提案され
ている。しかし制御した時限にわたる試薬含浸材料内へ
の拡散により被分析物のような試料成分を分は取る(均
等に受けて希釈する)手段を使うことはこれ等の文献に
は提案されていない。濃度計、比色計、ケイ光光度計又
はその他の読みにより定量試験の成績を得る際には均等
な希釈が極めて大切である。このことは、クロマトグラ
フィー効果により導入される不均等性のような著しい不
均等性が存在しないときにもいえる。
368.872号及び同第3.526.480号の各明
細書に記載しである。このような記載は要素内のクロマ
トグラフィー効果(環形成、内部形成、ドーナツ形生成
又はしま生成と称することが多い)を避ける手段につい
てのものである。これ等の効果は試薬を不動にすること
によって避けられる。繊維質のろ紙のような吸収性の試
薬含有材料の代りに単純な多孔層を使うことが提案され
ている。しかし制御した時限にわたる試薬含浸材料内へ
の拡散により被分析物のような試料成分を分は取る(均
等に受けて希釈する)手段を使うことはこれ等の文献に
は提案されていない。濃度計、比色計、ケイ光光度計又
はその他の読みにより定量試験の成績を得る際には均等
な希釈が極めて大切である。このことは、クロマトグラ
フィー効果により導入される不均等性のような著しい不
均等性が存在しないときにもいえる。
繊維質部片内の検出できる反応変化を計測することはむ
ずかしい。ろ紙のような多くの一般的な試薬母体材料は
不透明でこの母体材料の表面でしか分析成績の検出がで
きない。この場合分析成績の認識できる値及び範囲が減
少し低濃度の被分析物の測定がむずかしくなる。材料自
体が計測する光学信号に変化を生じないように透明な母
体材料を使うことが望ましい。
ずかしい。ろ紙のような多くの一般的な試薬母体材料は
不透明でこの母体材料の表面でしか分析成績の検出がで
きない。この場合分析成績の認識できる値及び範囲が減
少し低濃度の被分析物の測定がむずかしくなる。材料自
体が計測する光学信号に変化を生じないように透明な母
体材料を使うことが望ましい。
極く最近まで分析要素に関する分野では試料成分(被分
析物)を−様に受ける層については提案が行われていな
い。実際上よく知られているように使用する吸収性の又
その他の繊維質材料(たとえば吸収性のセルロース質ろ
紙、ガラス繊維紙、木材等)の構造上及び化学的な特性
により試料成分の一様な浸透が損われた。さらに繊維質
材料の選択により、その著しい光学的不均等性によって
極めて正確な光学的測定値が無効になる。
析物)を−様に受ける層については提案が行われていな
い。実際上よく知られているように使用する吸収性の又
その他の繊維質材料(たとえば吸収性のセルロース質ろ
紙、ガラス繊維紙、木材等)の構造上及び化学的な特性
により試料成分の一様な浸透が損われた。さらに繊維質
材料の選択により、その著しい光学的不均等性によって
極めて正確な光学的測定値が無効になる。
仏画特許第2,191,734号及び米国特許第3,9
92゜158号の各明細書には新規な多重層分析要素に
ついて記載しである。このような多重層要素は、液体試
料を受けこの試料を広い層に広げ一様な濃度の被分析物
が得られるようにする。被分析物の均等性により正確な
分析成績が測定できる。仏画特許第2,191゜734
号明細書に記載しである要素は、広い層と反応性又は相
互作用性の物質を含む試薬層とを備えている。これ等の
要素の均等な活動性によりこれ等の層が測光により再現
できる変化を促進する。
92゜158号の各明細書には新規な多重層分析要素に
ついて記載しである。このような多重層要素は、液体試
料を受けこの試料を広い層に広げ一様な濃度の被分析物
が得られるようにする。被分析物の均等性により正確な
分析成績が測定できる。仏画特許第2,191゜734
号明細書に記載しである要素は、広い層と反応性又は相
互作用性の物質を含む試薬層とを備えている。これ等の
要素の均等な活動性によりこれ等の層が測光により再現
できる変化を促進する。
問題になる最近の特許には米国特許第3.983.00
5号、同第4,042,335号、同第4.069.0
16号及び同第4.069,017号がある。これ等の
各特許明細書には液体中の成分の試薬含有基層母体への
移行について記載しである。しかし前記の各特許明細書
では制御した時限にわたりゲル体内に試料を拡散するこ
とにより試料の正確なアリコートを得る方法については
記載してない。これ等の特許明細書では制御した時限に
わたりゲル媒体内の試薬に対し試料を希釈し反応させる
手段としての拡散についても記載してない。
5号、同第4,042,335号、同第4.069.0
16号及び同第4.069,017号がある。これ等の
各特許明細書には液体中の成分の試薬含有基層母体への
移行について記載しである。しかし前記の各特許明細書
では制御した時限にわたりゲル体内に試料を拡散するこ
とにより試料の正確なアリコートを得る方法については
記載してない。これ等の特許明細書では制御した時限に
わたりゲル媒体内の試薬に対し試料を希釈し反応させる
手段としての拡散についても記載してない。
このようにさらに拡散することにより前記試料がこの試
料と反応する過剰な試薬と一様に確実に混合する。
料と反応する過剰な試薬と一様に確実に混合する。
[本発明による従来技術問題点の解決]本発明は、物質
を制御した時限にわたりゲル体内に拡散させることによ
りこの物質の正確なアリフトを得る方法に係わる。正確
なアリコートを得るこの方法はさらに、たとえば正確な
量の試薬液を含有するようにする手段として有用である
。
を制御した時限にわたりゲル体内に拡散させることによ
りこの物質の正確なアリフトを得る方法に係わる。正確
なアリコートを得るこの方法はさらに、たとえば正確な
量の試薬液を含有するようにする手段として有用である
。
又ゲル系を使うことが考えられる。ゲルをたとえば顕微
鏡スライドの寸法に近い小さな扁平な板のくぼみ又は溜
め内に適宜に装入する。このゲルには与えられた化学試
験用の試薬を含ませる。試料からの成分(被分析物)を
拡散作用によりゲル内に次次に含浸させる。液体試料は
前もって用意し硬化したゲルの表面の所定の区域をおお
うようにする。正確なアリコートは、比較的正確な選定
した時限にわたりゲル内に被分析物を拡散させることに
より得られる。
鏡スライドの寸法に近い小さな扁平な板のくぼみ又は溜
め内に適宜に装入する。このゲルには与えられた化学試
験用の試薬を含ませる。試料からの成分(被分析物)を
拡散作用によりゲル内に次次に含浸させる。液体試料は
前もって用意し硬化したゲルの表面の所定の区域をおお
うようにする。正確なアリコートは、比較的正確な選定
した時限にわたりゲル内に被分析物を拡散させることに
より得られる。
液体試料の容積は正確に測定しなくてもよい。この場合
技術者が正確に計測する必要がない。技術者によるこの
ような正確な計測は多くの時間及び費用がかかるだけで
なく又手による試験手順で誤差を伴いやすい作業である
。使用試薬は、実際の必要及び使用に先だってくすなわ
ち試料を加えるかなり前に〉若干の適宜な時間に自動化
装置によりゲル系内に含ませる。
技術者が正確に計測する必要がない。技術者によるこの
ような正確な計測は多くの時間及び費用がかかるだけで
なく又手による試験手順で誤差を伴いやすい作業である
。使用試薬は、実際の必要及び使用に先だってくすなわ
ち試料を加えるかなり前に〉若干の適宜な時間に自動化
装置によりゲル系内に含ませる。
本発明方法の少くとも1つの実施例では定量分析しよう
とする成分を含む液体試料はゲル表面上に広げる。この
ゲルは与えられた試験用の試薬を含む。
とする成分を含む液体試料はゲル表面上に広げる。この
ゲルは与えられた試験用の試薬を含む。
試料容積はゲルの全表面又はその所定の部分をおおうの
に充分なだけ大きくする。成分の少なくとも一部分をこ
のゲルの仕切った表面積を経て拡散させるのに十分な時
限後に、液体試料をたとえば洗浄により除く。拡散法則
の時間及び距離間の関係によって、ゲル表面に対する試
料の露出時間の計測の誤差から生ずる分析誤差は時間の
平方根に比例する。このような誤差は従って、時間誤差
から生ずる普通の液体分析における分析誤差より小さい
。従って本発明の意義は極めて重要である。
に充分なだけ大きくする。成分の少なくとも一部分をこ
のゲルの仕切った表面積を経て拡散させるのに十分な時
限後に、液体試料をたとえば洗浄により除く。拡散法則
の時間及び距離間の関係によって、ゲル表面に対する試
料の露出時間の計測の誤差から生ずる分析誤差は時間の
平方根に比例する。このような誤差は従って、時間誤差
から生ずる普通の液体分析における分析誤差より小さい
。従って本発明の意義は極めて重要である。
別の実施例ではゲルに試薬を含ませる必要がない。
たとえばヘモグロビン、ビリルビン又はその他の光吸収
物質は、分析前の試薬との反応を必要としないで前記の
方法により分析測定できる。このような被分析物は公知
の測光法により定量測定ができる。
物質は、分析前の試薬との反応を必要としないで前記の
方法により分析測定できる。このような被分析物は公知
の測光法により定量測定ができる。
さらに本発明方法は、全血液、血清、血しよう、尿又は
その他の生物学的液体に有効である。試料は滴程度に小
さくてよい。さらに本発明方法は血液中の拡散性又は可
溶性の成分の分析に使えるから、全血液を使うことがで
きる。ゲルの分子構造によって血球はゲル内に移行でき
ない。従って分析に先だって血球から血清又は血しよう
を分離する必要がない。
その他の生物学的液体に有効である。試料は滴程度に小
さくてよい。さらに本発明方法は血液中の拡散性又は可
溶性の成分の分析に使えるから、全血液を使うことがで
きる。ゲルの分子構造によって血球はゲル内に移行でき
ない。従って分析に先だって血球から血清又は血しよう
を分離する必要がない。
問題の被分析物以外の試料成分は又液体試料からゲル内
に拡散する。この拡散が起る際には、識別できる反応の
ために選定する分析試薬は成る程度注意して選ぶ。又ゲ
ル内の適当な多孔寸法の装入及び官能基の選択は、所望
の成分の優先的拡散が選択的に得られるようにする。分
析試薬を前もってゲル内に含ませである場合にゲル中の
試薬の濃度は均等になる。ゲルの表面から液体試料を除
いた後、前もって選定した露出時間にわたりさらに拡散
が起る。この時間中にゲルの表面区域に導入した成分は
さらにゲル全体にわたり拡散する。この場合被分析物は
、ゲル内の試薬との完全な反応を妨げる濃度より低い濃
度に希釈することができる。この希釈と同時に被分析物
がゲル中の試薬と反応する。従って被分析物の正確な測
定が、本発明による方法により容積測定の従来知られて
いる無効性及び不便さを伴わないでタイミング操作によ
り得られる。
に拡散する。この拡散が起る際には、識別できる反応の
ために選定する分析試薬は成る程度注意して選ぶ。又ゲ
ル内の適当な多孔寸法の装入及び官能基の選択は、所望
の成分の優先的拡散が選択的に得られるようにする。分
析試薬を前もってゲル内に含ませである場合にゲル中の
試薬の濃度は均等になる。ゲルの表面から液体試料を除
いた後、前もって選定した露出時間にわたりさらに拡散
が起る。この時間中にゲルの表面区域に導入した成分は
さらにゲル全体にわたり拡散する。この場合被分析物は
、ゲル内の試薬との完全な反応を妨げる濃度より低い濃
度に希釈することができる。この希釈と同時に被分析物
がゲル中の試薬と反応する。従って被分析物の正確な測
定が、本発明による方法により容積測定の従来知られて
いる無効性及び不便さを伴わないでタイミング操作によ
り得られる。
[本発明の作用]
本発明は、物質たとえば試料又は試薬或はこれ等の両方
の正確なアリコートを得る新規な方法を提供する。
の正確なアリコートを得る新規な方法を提供する。
本発明は又、試料中の被分析物をゲル媒体内に拡散させ
ることによりこの被分析物の正確なアリコートを得る方
法を提供する。
ることによりこの被分析物の正確なアリコートを得る方
法を提供する。
本発明は又、血液成分の前分離を必要としないで全血液
を分析するためのアリコートを得る方法を提供する。
を分析するためのアリコートを得る方法を提供する。
本発明は又、血液試料のゲル媒体内への拡散後に普通の
洗浄工程を必要としないで全血液を分析するためのアリ
コートを得る方法を提供する。
洗浄工程を必要としないで全血液を分析するためのアリ
コートを得る方法を提供する。
[実施例コ
以下本発明の方法の実施例を添付図面について詳細に説
明する。
明する。
第1図に示した実施例では支持体(11)は扁平な長方
形の形状を持っている。支持体(11)は、試薬を含む
ゲル(13)を満たした溜め(12)を普通の方法で形
成しである。支持体(11)はプラスチック材又はガラ
スから構成しである。寸法上の形状はあまり重要ではな
いが、溜め(12)は深さが0.1ないし2mm、直径
が5ないし20mmである。第1図及び第2図に示した
実施例では深さ1閣、直径8mmの溜め(12)を使う
。
形の形状を持っている。支持体(11)は、試薬を含む
ゲル(13)を満たした溜め(12)を普通の方法で形
成しである。支持体(11)はプラスチック材又はガラ
スから構成しである。寸法上の形状はあまり重要ではな
いが、溜め(12)は深さが0.1ないし2mm、直径
が5ないし20mmである。第1図及び第2図に示した
実施例では深さ1閣、直径8mmの溜め(12)を使う
。
溜め(12)は一般に、適当な光度計又は分光光度計の
光ビームにゲルが交さする位置で支持体(11)上に中
心を持つ。ゲル(13)は溜め(12)を表面まで満た
し供給液体試料に十分接触するようにするのがよい。た
とえば1滴の試料(14)を利用するときは、この滴は
溜め(12)を囲む支持体(11)の環状部分に重なら
なければならない。溜め(12)をゲル(13)で−ば
いに満たす必要のあることは、補助担体により試料を加
えるときにはなお一層重要である。たとえば液体試料は
毛管作用ウェブに含ませてもよい。このようなウェブは
この場合ゲルの表面に向き合わせに接触させる。
光ビームにゲルが交さする位置で支持体(11)上に中
心を持つ。ゲル(13)は溜め(12)を表面まで満た
し供給液体試料に十分接触するようにするのがよい。た
とえば1滴の試料(14)を利用するときは、この滴は
溜め(12)を囲む支持体(11)の環状部分に重なら
なければならない。溜め(12)をゲル(13)で−ば
いに満たす必要のあることは、補助担体により試料を加
えるときにはなお一層重要である。たとえば液体試料は
毛管作用ウェブに含ませてもよい。このようなウェブは
この場合ゲルの表面に向き合わせに接触させる。
試料の一部たとえば被分析物は、試料を含む毛管作用ウ
ェブから直接ゲル内に拡散する。所定の時限後にゲルの
表面からウェブを取りのぞく。ゲルの一部に浸透した被
分析物は定温時限中にさらに拡散させる。この定温時限
の終りにゲルは普通の手段で分析する。
ェブから直接ゲル内に拡散する。所定の時限後にゲルの
表面からウェブを取りのぞく。ゲルの一部に浸透した被
分析物は定温時限中にさらに拡散させる。この定温時限
の終りにゲルは普通の手段で分析する。
第3図、第4図及び第5図に示した実施例では支持体(
15)はその一方の表面にU字形のくぼみ(16)を形
成しである。くぼみ(16)の広い方の端部は支持体(
15)の端部に開口している。この実施例の構造は大量
生産に滴している。このことは複数個の同様な各支持体
の主開口面を感圧接着テープ(17)で密封しくぼみ(
16)の端部は開いた状態にすることによってできる。
15)はその一方の表面にU字形のくぼみ(16)を形
成しである。くぼみ(16)の広い方の端部は支持体(
15)の端部に開口している。この実施例の構造は大量
生産に滴している。このことは複数個の同様な各支持体
の主開口面を感圧接着テープ(17)で密封しくぼみ(
16)の端部は開いた状態にすることによってできる。
この開いた部分を経てゲル(13)をくぼみ(16)内
に装入する。ゲル(13)は硬化させ、次いで接着テー
プ(17)の残りの自由な部分を支持体(15)の端部
のまわりに巻付けくぼみ(16)の残りの部分を密封す
る。
に装入する。ゲル(13)は硬化させ、次いで接着テー
プ(17)の残りの自由な部分を支持体(15)の端部
のまわりに巻付けくぼみ(16)の残りの部分を密封す
る。
この実施例では所定の時限にわたり試料内に浸すように
液量計としてこの装置を使う。テープ(17)は使用に
先だって除く。次いでこの液量計を液体試料中に、ゲル
媒体の比較的浅い表面層だけに試料被分析物を拡散させ
るのに十分短い所定の時限にわたり浸す。ゲルは通常、
その中に前以って入れた試薬を含む。被分析物はこれが
拡散する際に試薬と反応する。
液量計としてこの装置を使う。テープ(17)は使用に
先だって除く。次いでこの液量計を液体試料中に、ゲル
媒体の比較的浅い表面層だけに試料被分析物を拡散させ
るのに十分短い所定の時限にわたり浸す。ゲルは通常、
その中に前以って入れた試薬を含む。被分析物はこれが
拡散する際に試薬と反応する。
反応物の比率は反応が確実に終るようにすなわち被分析
物より試薬が多いように選定する。この反応は通常の方
法により監視することができる。
物より試薬が多いように選定する。この反応は通常の方
法により監視することができる。
第6図は第3図、第4図及び第5図に示した実施例に類
似な実施例を示す。しかし複数個のくぼみ(20)を形
成し複数種類の試験又は評価分析が単一の支持体(19
)で行われるようにしである。
似な実施例を示す。しかし複数個のくぼみ(20)を形
成し複数種類の試験又は評価分析が単一の支持体(19
)で行われるようにしである。
前記した説明でこの種の装置は、溜め又は少なくとも成
る種のくぼみを形成した基板であった。本発明の範囲で
は実際上、液量計を又特別に作ったテープロールから構
成するようにしである。従ってこのような構造を第9図
について述べる。初めに細長い透明なテープに少なくと
も一方の表面にゲルを被覆する。取扱いのためには成る
程度のたわみ性が望ましいが、このゲルを硬化させる。
る種のくぼみを形成した基板であった。本発明の範囲で
は実際上、液量計を又特別に作ったテープロールから構
成するようにしである。従ってこのような構造を第9図
について述べる。初めに細長い透明なテープに少なくと
も一方の表面にゲルを被覆する。取扱いのためには成る
程度のたわみ性が望ましいが、このゲルを硬化させる。
このゲルは従来のようにすなわち試料内の被分析物との
反応を生ずるのに使う試薬を装入する。
反応を生ずるのに使う試薬を装入する。
得られるテープは第9図に展開して示すように適当な複
合長さ(50)に切断する。ゲル(51)を上向きにす
ると共にテープ基層(52)を下側に位置させる。基層
(52)はその下側に成る量の接着剤を被覆しである。
合長さ(50)に切断する。ゲル(51)を上向きにす
ると共にテープ基層(52)を下側に位置させる。基層
(52)はその下側に成る量の接着剤を被覆しである。
この複合テープは、長さ(50)より相対的に長いかな
り剛性の高いプラスチック材製支持体(53)に固着す
る。延長した部分は取手(54)を備えている。取手〔
54)によりこの液量計を前記したように酸量の液体試
料内に装入する。
り剛性の高いプラスチック材製支持体(53)に固着す
る。延長した部分は取手(54)を備えている。取手〔
54)によりこの液量計を前記したように酸量の液体試
料内に装入する。
さらに第9図に示したテープは、各部分を切断しないよ
うにして使うが自動化分析装置ではロール全体を使う。
うにして使うが自動化分析装置ではロール全体を使う。
従って第10図に示すように右から左に見ると、ゲルテ
ープ(60)は送りリール(61)から巻きほぐれ矢印
により示した径路に沿い水平に移動する。
ープ(60)は送りリール(61)から巻きほぐれ矢印
により示した径路に沿い水平に移動する。
テープ(60)は試料付与場所(62)を通る。付与場
所(62)では各別の液体試料を滴下する。テープ(6
0)の径路及び移動速度は、ゲルの表面区域に短い深さ
にわたって十分な拡散が起るようにしである。場所(6
3)では残りの液体試料は当業界にはよく知られている
適当な手段により手早く洗い去る。次の場所(64)で
はテープ(60)を定温処理し前記したようにさらに拡
散させる。次いでテープ(60)は測定場所(65)に
送る。測定場所(65)では反応区域を普通の方法で光
学的に読取る。次いでテープ(60)は巻取りリール(
66)によりふたたび巻取る。
所(62)では各別の液体試料を滴下する。テープ(6
0)の径路及び移動速度は、ゲルの表面区域に短い深さ
にわたって十分な拡散が起るようにしである。場所(6
3)では残りの液体試料は当業界にはよく知られている
適当な手段により手早く洗い去る。次の場所(64)で
はテープ(60)を定温処理し前記したようにさらに拡
散させる。次いでテープ(60)は測定場所(65)に
送る。測定場所(65)では反応区域を普通の方法で光
学的に読取る。次いでテープ(60)は巻取りリール(
66)によりふたたび巻取る。
前記実施例ではテープ基層は、ポリエチレンテレフタレ
ート(マイラー)、ポリエチレン、ポリプロピレン、メ
チル−メタクリレート(ルーサイト)等のような複数種
類のよく知られている透明なプラスチック材の任意のも
のでよい。
ート(マイラー)、ポリエチレン、ポリプロピレン、メ
チル−メタクリレート(ルーサイト)等のような複数種
類のよく知られている透明なプラスチック材の任意のも
のでよい。
第11図にはなお別の自動化分析装置を示しである。こ
の場合にもゲルテープ(60)をリール(61)に取付
ける。この実施例では試料滴はゲルテープ(60)に直
接には加えない。水透過性ウェブ(68)を巻いた第2
の供給リール(67)を使う。ウェブ(68)はセルロ
ース、ナイロン又は透析膜として通常使う材料から戒っ
ている。ウェブ(68)はリール(67)から試料付与
場所(69)を横切る径路に沿って放出する。試料付与
場所(69)は試料滴をウェブ(68)に送出す。試料
滴は拡散又は毛管作用によりウェブ(68)に浸透して
位置(70)でウェブ(68)が接触するとその下側を
経て試料でゲルテープ(60)を湿らせる。ウェブ(6
8)からゲルテープ(60)に試料を拡散させるには十
分な時限が必要である。ウェブ(68)及びテープ(6
0)が互いに分れた後、ウェブ(68)は巻取りリール
(71)に巻取る。この間にテープ(60)はその径路
(矢印により示しである〉に沿い定温器(64)に移動
し続ける。次いでテープ(60)は分析のために測定場
所(65)に前進させる。
の場合にもゲルテープ(60)をリール(61)に取付
ける。この実施例では試料滴はゲルテープ(60)に直
接には加えない。水透過性ウェブ(68)を巻いた第2
の供給リール(67)を使う。ウェブ(68)はセルロ
ース、ナイロン又は透析膜として通常使う材料から戒っ
ている。ウェブ(68)はリール(67)から試料付与
場所(69)を横切る径路に沿って放出する。試料付与
場所(69)は試料滴をウェブ(68)に送出す。試料
滴は拡散又は毛管作用によりウェブ(68)に浸透して
位置(70)でウェブ(68)が接触するとその下側を
経て試料でゲルテープ(60)を湿らせる。ウェブ(6
8)からゲルテープ(60)に試料を拡散させるには十
分な時限が必要である。ウェブ(68)及びテープ(6
0)が互いに分れた後、ウェブ(68)は巻取りリール
(71)に巻取る。この間にテープ(60)はその径路
(矢印により示しである〉に沿い定温器(64)に移動
し続ける。次いでテープ(60)は分析のために測定場
所(65)に前進させる。
最後にテープ(60)は巻取りリール(66)に巻取る
。
。
本発明が種種の臨床化学分析を行う考え方についてのも
のであるのは明らかである。第10図及び第11図の前
記した装置では説明は複数種類の試料について同じ分析
を行うことに関するものであった。
のであるのは明らかである。第10図及び第11図の前
記した装置では説明は複数種類の試料について同じ分析
を行うことに関するものであった。
第12図には複数種類の試料について分析を行うだけで
なく又複数種類たとえば3種類の互いに異なる臨床化学
分析を行う装置を示しである。このことはたとえばマイ
ラー又はセロファンから成る細長いテープ(75)を使
うことにより実施できる。第12図に示した実施例は部
分図である。第9図の液量計構造と同様な1連の小片(
チップ> (76)を用意する。この場合ゲルテープは
小片(76)として設ける。各小片(76)はテープ(
75)に互いに間隔を隔てた関係に接着する。第1列の
小片(76)はすべてたとえばアルブミン分析に使う。
なく又複数種類たとえば3種類の互いに異なる臨床化学
分析を行う装置を示しである。このことはたとえばマイ
ラー又はセロファンから成る細長いテープ(75)を使
うことにより実施できる。第12図に示した実施例は部
分図である。第9図の液量計構造と同様な1連の小片(
チップ> (76)を用意する。この場合ゲルテープは
小片(76)として設ける。各小片(76)はテープ(
75)に互いに間隔を隔てた関係に接着する。第1列の
小片(76)はすべてたとえばアルブミン分析に使う。
第2列の小片(76)はすべてたとえばグルコース分析
のために使う。最後に第3列の小片(76)は乳酸脱水
素酵素(LDH)分析に使う。
のために使う。最後に第3列の小片(76)は乳酸脱水
素酵素(LDH)分析に使う。
又1連の小片(76)は第1O図及び第11図のテープ
(60)に設けて互いに異なる化学分析をテープ(60
)に加える次次の各試料に関して行えるようにすること
ができるのは明らかである。このような場合には測定場
所(65)は、各試料に関係的に相関するように対応す
る各小片で得られる反応成績を分析するようにしである
。
(60)に設けて互いに異なる化学分析をテープ(60
)に加える次次の各試料に関して行えるようにすること
ができるのは明らかである。このような場合には測定場
所(65)は、各試料に関係的に相関するように対応す
る各小片で得られる反応成績を分析するようにしである
。
前記の装置では1連の各別の小片(16)を示しである
。又各小片(76)は断続的にしないで互いに平行な細
長い条片すなわち所望に応じ選定した各分析に対し1条
ずつの条片を使うようにしてもよい。
。又各小片(76)は断続的にしないで互いに平行な細
長い条片すなわち所望に応じ選定した各分析に対し1条
ずつの条片を使うようにしてもよい。
化学分析装置の直線性は信頼性のある性能の重要な基準
である。この直線性は1次の反応動力学を意味し試験物
質の濃度を容易に評価分析することができる。直線性を
得るには過剰な試薬を使うことが必要なのはよく知られ
ている。このことはこの場合2段処理で分析を行うこと
によりできる。
である。この直線性は1次の反応動力学を意味し試験物
質の濃度を容易に評価分析することができる。直線性を
得るには過剰な試薬を使うことが必要なのはよく知られ
ている。このことはこの場合2段処理で分析を行うこと
によりできる。
前記した装置の操作法を以下に述べる。ゲルの表面と試
料とを短い時限だけすなわち10ないし60Secの程
度だけ互いに接触させる。次いでこの試料を取除く。本
発明者は実験の結果、このようにすることによって試料
被分析物がゲルの表面領域内に拡散することを見出した
。ここで被分析物分子の浸透深さがゲルの厚みに対して
小さくなるような条件を設定する。この条件の設定それ
自体は容易である。
料とを短い時限だけすなわち10ないし60Secの程
度だけ互いに接触させる。次いでこの試料を取除く。本
発明者は実験の結果、このようにすることによって試料
被分析物がゲルの表面領域内に拡散することを見出した
。ここで被分析物分子の浸透深さがゲルの厚みに対して
小さくなるような条件を設定する。この条件の設定それ
自体は容易である。
こうしてゲルの表面近くに被分析物の溜めを生ずる。
たとえば第7図は1%アガロース上のアルブミンに対し
2O5eC間の拡散形状(ゲル媒質中の自由拡散)を示
す線図である。2 OSeC間ではアルブミンの拡散の
平均距離はゲル内へ約0.05mmである。第8図の線
図は、試料に対する20secの露出に次いで5mtn
の定温処理後にアルブミンの移動する距離を示す。
2O5eC間の拡散形状(ゲル媒質中の自由拡散)を示
す線図である。2 OSeC間ではアルブミンの拡散の
平均距離はゲル内へ約0.05mmである。第8図の線
図は、試料に対する20secの露出に次いで5mtn
の定温処理後にアルブミンの移動する距離を示す。
極めて有効にするには、ゲル内に被分析物がさらに拡散
することがゲル表面との接触から試料液体を除いた後に
必要である。この拡散によってゲル中に試料を再分布す
ることができる。この拡散は、比較するならば溶液化学
において既知希釈度の試料物質を混合することに相当す
るといえる。こうして試料はゲル中にわたり全部の点で
、試験するもとの試料内におけるよりも低い等しい濃度
で分布する。2段拡散処理のこの構成が普通の従来の希
釈法の代りになるのは明らかである。この方法は又試料
中の干渉物を希釈することにより分析に対するこれ等の
干渉物の影響を弱めるのに有用である。さらに試料の希
釈によって試料と十分に反応させるのに試薬の濃度が一
層低くてよい。このような有益な条件は被分析物濃度に
対し直線的な1次反応動力学及び校正曲線の設定のため
に有利である。しかし前記したように反応の時間依存性
は、拡散の距離が時間の平方根関数であるから直線的で
ない。すなわちゲルを液体試料に露出する時間を計測す
る際の誤差は、時間の平方根だけに比例する一層小さい
分析誤差を生ずる。
することがゲル表面との接触から試料液体を除いた後に
必要である。この拡散によってゲル中に試料を再分布す
ることができる。この拡散は、比較するならば溶液化学
において既知希釈度の試料物質を混合することに相当す
るといえる。こうして試料はゲル中にわたり全部の点で
、試験するもとの試料内におけるよりも低い等しい濃度
で分布する。2段拡散処理のこの構成が普通の従来の希
釈法の代りになるのは明らかである。この方法は又試料
中の干渉物を希釈することにより分析に対するこれ等の
干渉物の影響を弱めるのに有用である。さらに試料の希
釈によって試料と十分に反応させるのに試薬の濃度が一
層低くてよい。このような有益な条件は被分析物濃度に
対し直線的な1次反応動力学及び校正曲線の設定のため
に有利である。しかし前記したように反応の時間依存性
は、拡散の距離が時間の平方根関数であるから直線的で
ない。すなわちゲルを液体試料に露出する時間を計測す
る際の誤差は、時間の平方根だけに比例する一層小さい
分析誤差を生ずる。
この説明で使ったようにゲルという用語は、相互作用物
質を分布するすなわち溶解し又は分散させる母体に係わ
る。母体物質の選択は変更でき所期の用途によるのはも
ちろんである。ゲル媒質に対する望ましい母体物質は、
ゼラチン、ゼラチン誘導体、親水性セルロース誘導体、
デキストランのような多糖類、アラビアゴム、アガロー
ス及び類似物のような天然産物質と、又ポリ(ビニルア
ルコール〉及びポリ(ビニルピロリドン)のような水溶
性ポリビニル化合物とアクリルアミド重合体等とのよう
な合成物質とを含む親水性物質を含む。
質を分布するすなわち溶解し又は分散させる母体に係わ
る。母体物質の選択は変更でき所期の用途によるのはも
ちろんである。ゲル媒質に対する望ましい母体物質は、
ゼラチン、ゼラチン誘導体、親水性セルロース誘導体、
デキストランのような多糖類、アラビアゴム、アガロー
ス及び類似物のような天然産物質と、又ポリ(ビニルア
ルコール〉及びポリ(ビニルピロリドン)のような水溶
性ポリビニル化合物とアクリルアミド重合体等とのよう
な合成物質とを含む親水性物質を含む。
本発明にはどのような分析手順も適合することができる
。本発明方法は、グルコース、血液尿素、窒素、尿酸、
アルブミン、クレアチニン、ビリルビン、りん酸塩、全
たんばく質、アミラーゼ、カルシウム等のような普通の
血液化学剤にとくに適しているが、周期的に行われる他
の多くの分析試験は本発明により自動的に行うことがで
きる。
。本発明方法は、グルコース、血液尿素、窒素、尿酸、
アルブミン、クレアチニン、ビリルビン、りん酸塩、全
たんばく質、アミラーゼ、カルシウム等のような普通の
血液化学剤にとくに適しているが、周期的に行われる他
の多くの分析試験は本発明により自動的に行うことがで
きる。
本発明の実施に有用な種種の実施例及び装置の作用につ
いて述べたが、さらに分析の実施に関する若干の例を述
べる。
いて述べたが、さらに分析の実施に関する若干の例を述
べる。
例1
乳酸脱水素([01)の分析のための1装置例では、6
.001)1のニコチンアデニンジヌクレオチドと10
OnHの乳酸リチウムと1重量%のアガロースと0.7
2MでpH9,0にM衝したAMPとを含む水溶液から
IWllの厚みのゲルを調合する。このゲルを、種種の
既知濃度のしDHを含む試験溶液に1 ffl1n露出
した。次いでこのゲルの340nmの波長における吸収
の変化を測定すると、露出処理後3ないし5m1nにわ
たって変化した。5 min後の吸収変化は、第13図
に示すように、700単位/mlまでのLDH濃度に対
し、比例関係にあることが分った。従って本例の場合は
第1の時限1 minに対して第2の時限5IIIin
の組合わせは適当である。
.001)1のニコチンアデニンジヌクレオチドと10
OnHの乳酸リチウムと1重量%のアガロースと0.7
2MでpH9,0にM衝したAMPとを含む水溶液から
IWllの厚みのゲルを調合する。このゲルを、種種の
既知濃度のしDHを含む試験溶液に1 ffl1n露出
した。次いでこのゲルの340nmの波長における吸収
の変化を測定すると、露出処理後3ないし5m1nにわ
たって変化した。5 min後の吸収変化は、第13図
に示すように、700単位/mlまでのLDH濃度に対
し、比例関係にあることが分った。従って本例の場合は
第1の時限1 minに対して第2の時限5IIIin
の組合わせは適当である。
例2
第2例の装置ではグルコースの分析を行う。4−クロル
−1−ナフトール(0,006%〉グルコースオキシダ
ーゼ(120,000単位/jりとペルオキシダーゼ(
170,000単位/1)とりん酸塩緩衝塩類(0,O
IM、pH7,0>とアガロース(1%〉とを含むIK
の厚みのゲルを調合した。このゲルを、400ffIg
/djlまでの種種の既知濃度のグルコースを含む試験
溶液に15sec露出し、次いで1amtn定温処理し
た。処理後のゲルについて、540nmの波長における
吸収の変化を測定すると、第14図に示すように、40
0■/ dj!までのグルコース濃度に対し、比例関係
にあることが分った。
−1−ナフトール(0,006%〉グルコースオキシダ
ーゼ(120,000単位/jりとペルオキシダーゼ(
170,000単位/1)とりん酸塩緩衝塩類(0,O
IM、pH7,0>とアガロース(1%〉とを含むIK
の厚みのゲルを調合した。このゲルを、400ffIg
/djlまでの種種の既知濃度のグルコースを含む試験
溶液に15sec露出し、次いで1amtn定温処理し
た。処理後のゲルについて、540nmの波長における
吸収の変化を測定すると、第14図に示すように、40
0■/ dj!までのグルコース濃度に対し、比例関係
にあることが分った。
従って本例の場合、第1の時限15SeCに対して第2
の時限10m1nは適当な組合わせである。
の時限10m1nは適当な組合わせである。
例3
例1及び例2と同様にしてアルブミンの分析を行う第3
の例の装置を、1%アガロース中の0.5%ブリジ35
とpH4,2のこはく酸塩緩衝液中のブロムクレゾール
グリーン(32■/100mjりから作った。630
nmの波長における吸収変化を測定した結果、アルブミ
ン溶液に対する露出時間(すなわち第1の時限)は20
secでよく、その後の定温処理時間(すなわち第2
の時限)は10m1nでよいこと、そして第15図に示
すように、±2ないし3%の精度で、吸収の変化はOな
いし5g/d、l!のアルブミン濃度に対し比例関係に
あることが分った。
の例の装置を、1%アガロース中の0.5%ブリジ35
とpH4,2のこはく酸塩緩衝液中のブロムクレゾール
グリーン(32■/100mjりから作った。630
nmの波長における吸収変化を測定した結果、アルブミ
ン溶液に対する露出時間(すなわち第1の時限)は20
secでよく、その後の定温処理時間(すなわち第2
の時限)は10m1nでよいこと、そして第15図に示
すように、±2ないし3%の精度で、吸収の変化はOな
いし5g/d、l!のアルブミン濃度に対し比例関係に
あることが分った。
定温処理を1amin以上行っても吸収はそれ以上変化
しない。アルブ兆ンは分子が大きいが、ゲルの孔寸法は
アルブミン分子が容易に入れるだけ十分に容易に大きく
することができる。
しない。アルブ兆ンは分子が大きいが、ゲルの孔寸法は
アルブミン分子が容易に入れるだけ十分に容易に大きく
することができる。
以上本発明をその実施例について詳細に説明したが本発
明はその精神を逸脱することなく種種の変化変型を行い
得ることは云うまでもない。
明はその精神を逸脱することなく種種の変化変型を行い
得ることは云うまでもない。
[本発明の効果]
こうして本発明により簡単正確に物質のアリコートを得
ることが可能となった。
ることが可能となった。
第1図は本発明方法を利用する分析装置の1実施例の斜
視図、第2図は第1図の分析装置に試料滴を加えた場合
にその2−2線に沿う断面図である。第3図は本分析装
置の他の実施例をその充てんしようとするくぼみ部分に
たわみ性力バーを設けて示す斜視図、第4図は第3図の
実施例のくぼみに試薬含有ゲルを充てんし透明なテープ
で密閉して示す斜視図、第5図は第3図及び第4図をそ
の透明テープを引きはがして示す斜視図である。第6図
は本分析装置のさらに別の実施例の斜視図、第7図は試
料の被分析物がゲルに浸透する状態を示す線図、第8図
は定温処理後のゲル内への被分析物の浸透を示す線図で
ある。第9図は本分析装置の液量計形の実施例の斜視図
、第10図は本発明方法を利用する自動化分析装置の■
実施例の線図的配置図、第11図は本自動化分析装置の
他の実施例の線図的配置図である。第12図は本分析装
置のさらに別の実施例の部分斜視図である。第13図は
LDH分析を示す線図、第14図はグルコース分析を示
す線図、第15図はアルブミン分析を示す線図である。 11・・・支持体、13・・・ゲル、14・・・試料、
60・・・ゲルテープ、61・・・ゲルテープ送りリー
ル(61)、62・・・試料付与場所、65・・・測定
場所、66・・・ゲルテープ巻取りリール ゲル内の距離 (Wlm) 1:lG、 7 F/に、10 F/に It
視図、第2図は第1図の分析装置に試料滴を加えた場合
にその2−2線に沿う断面図である。第3図は本分析装
置の他の実施例をその充てんしようとするくぼみ部分に
たわみ性力バーを設けて示す斜視図、第4図は第3図の
実施例のくぼみに試薬含有ゲルを充てんし透明なテープ
で密閉して示す斜視図、第5図は第3図及び第4図をそ
の透明テープを引きはがして示す斜視図である。第6図
は本分析装置のさらに別の実施例の斜視図、第7図は試
料の被分析物がゲルに浸透する状態を示す線図、第8図
は定温処理後のゲル内への被分析物の浸透を示す線図で
ある。第9図は本分析装置の液量計形の実施例の斜視図
、第10図は本発明方法を利用する自動化分析装置の■
実施例の線図的配置図、第11図は本自動化分析装置の
他の実施例の線図的配置図である。第12図は本分析装
置のさらに別の実施例の部分斜視図である。第13図は
LDH分析を示す線図、第14図はグルコース分析を示
す線図、第15図はアルブミン分析を示す線図である。 11・・・支持体、13・・・ゲル、14・・・試料、
60・・・ゲルテープ、61・・・ゲルテープ送りリー
ル(61)、62・・・試料付与場所、65・・・測定
場所、66・・・ゲルテープ巻取りリール ゲル内の距離 (Wlm) 1:lG、 7 F/に、10 F/に It
Claims (6)
- (1)(a)ゲル体の所定の表面積に過剰な量の物質を
接触させ、 (b)この物質を前記ゲル体内に制御した時限にわたり
拡散移行させ、 (c)前記の時限後に前記表面積から拡散していない物
質を除去し、そして、 (d)拡散移行した物質を前記ゲル体内にさらに拡散さ
せこのゲル体中にこの物質が分布するようにする ことから成る、物質のアリコートをゲル体中に分布した
形で得る方法。 - (2)物質の過剰量を担体上に保持し、接触工程(a)
において前記担体及びゲル体を接触させ、そして除去工
程(c)において前記の担体を前記ゲル体から分離する
前項(1)に記載の方法。 - (3)除去工程(c)を、ゲル体の表面から物質を洗浄
除去することにより行う前項(2)に記載の方法。 - (4)ゲル体としてヒドロコロイドを使う前項(2)に
記載の方法。 - (5)接触工程(a)において、所定の表面積をおおう
ように物質を分与する前項(1)に記載の方法。 - (6)所定の表面積を平面状に形成する前項(5)に記
載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/922,611 US4260392A (en) | 1978-07-07 | 1978-07-07 | Method and apparatus for obtaining an aliquot of a liquid in a gel medium |
US922611 | 1978-07-07 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6062979A Division JPS5512488A (en) | 1978-07-07 | 1979-05-18 | Analysis* aliquot distribution* analysis device* and automatic analytical system |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0361857A true JPH0361857A (ja) | 1991-03-18 |
JPH048747B2 JPH048747B2 (ja) | 1992-02-18 |
Family
ID=25447321
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6062979A Granted JPS5512488A (en) | 1978-07-07 | 1979-05-18 | Analysis* aliquot distribution* analysis device* and automatic analytical system |
JP2140171A Granted JPH0361857A (ja) | 1978-07-07 | 1990-05-31 | 物質のアリコートをゲル体中に分布した形で得る方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6062979A Granted JPS5512488A (en) | 1978-07-07 | 1979-05-18 | Analysis* aliquot distribution* analysis device* and automatic analytical system |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4260392A (ja) |
JP (2) | JPS5512488A (ja) |
AU (1) | AU4755879A (ja) |
BE (1) | BE877272A (ja) |
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