JPH0344498Y2 - - Google Patents
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- JPH0344498Y2 JPH0344498Y2 JP11796285U JP11796285U JPH0344498Y2 JP H0344498 Y2 JPH0344498 Y2 JP H0344498Y2 JP 11796285 U JP11796285 U JP 11796285U JP 11796285 U JP11796285 U JP 11796285U JP H0344498 Y2 JPH0344498 Y2 JP H0344498Y2
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Landscapes
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本考案は、樹脂原液を成形型のキヤビテイ内に
射出して発泡硬化させる反応射出成形装置に関す
るものである。
射出して発泡硬化させる反応射出成形装置に関す
るものである。
(従来技術)
一般に、例えばウレタン成形品を成形するため
の反応射出成形装置においては、混合ヘツドで混
合した樹脂原液を成形型のキヤビテイ内に射出
し、発泡硬化させるものであるが、上記樹脂原液
中に微細な気泡を混入して成形を行うと、成形型
内での樹脂原液の流動性が向上し、微細構造の成
形が可能となるとともにエアの巻込みによる表面
欠陥もしくは欠肉の発生等が解消して、良好な表
面平滑性が得られる。このような、気泡混入技術
がエアローデイングあるいはニユークリエーシヨ
ンとして公知である。
の反応射出成形装置においては、混合ヘツドで混
合した樹脂原液を成形型のキヤビテイ内に射出
し、発泡硬化させるものであるが、上記樹脂原液
中に微細な気泡を混入して成形を行うと、成形型
内での樹脂原液の流動性が向上し、微細構造の成
形が可能となるとともにエアの巻込みによる表面
欠陥もしくは欠肉の発生等が解消して、良好な表
面平滑性が得られる。このような、気泡混入技術
がエアローデイングあるいはニユークリエーシヨ
ンとして公知である。
特に、上記樹脂原液にガラス繊維等の強化材を
添加した場合には、この強化材の添加によつて樹
脂原液の流動性が低下することから、上記気泡混
入が必要とされる。そして、混入する気泡は微細
である程、良好な流動性が得られるものである。
添加した場合には、この強化材の添加によつて樹
脂原液の流動性が低下することから、上記気泡混
入が必要とされる。そして、混入する気泡は微細
である程、良好な流動性が得られるものである。
従来の気泡混入構造は、ガス(N2ガス等)を
噴出するノズル孔を多数開口したパイプを樹脂原
液の貯蔵タンクに装入し、このノズル孔からガス
を放出して気泡を混入する機構が採用されてい
る。しかるに、上記構造では、ノズル孔径の大き
さを小さくするには限度があり、また、放出した
気泡が合体して気泡が大きくなり、混入する気泡
径の分布幅が広いので、次のような不具合を有し
ている。
噴出するノズル孔を多数開口したパイプを樹脂原
液の貯蔵タンクに装入し、このノズル孔からガス
を放出して気泡を混入する機構が採用されてい
る。しかるに、上記構造では、ノズル孔径の大き
さを小さくするには限度があり、また、放出した
気泡が合体して気泡が大きくなり、混入する気泡
径の分布幅が広いので、次のような不具合を有し
ている。
a 気泡径の大きいものは、浮力により樹脂原液
に混入せず放出され、高い混入率が得られない
とともに混入効率が低下する(有効率2〜3
%)。この結果、所望量(通常20〜30%)の混
入率を得るのに多大な時間を必要とする。
に混入せず放出され、高い混入率が得られない
とともに混入効率が低下する(有効率2〜3
%)。この結果、所望量(通常20〜30%)の混
入率を得るのに多大な時間を必要とする。
b 混入している気泡も、その径が大きいため、
エアボイド等の成形品の表面欠陥を生じやす
い。この問題は、混入量が増加するに従つて発
生しやすいので、最大混入可能量が制限され、
十分な流動性が得られない恐れがある。
エアボイド等の成形品の表面欠陥を生じやす
い。この問題は、混入量が増加するに従つて発
生しやすいので、最大混入可能量が制限され、
十分な流動性が得られない恐れがある。
c 樹脂原液を強力なミキサーで撹拌しつつガス
を混入し、気泡を微細化するについては、この
ミキサーによつて強化用のガラス繊維等も同時
に粉砕され、強化効果が低下する。
を混入し、気泡を微細化するについては、この
ミキサーによつて強化用のガラス繊維等も同時
に粉砕され、強化効果が低下する。
(考案の目的)
本考案は上記事情に鑑み、気泡径の小さい微細
気泡を混入可能として樹脂原液の高い流動性を得
るようにした反応射出成形装置を提供することを
目的とするものである。
気泡を混入可能として樹脂原液の高い流動性を得
るようにした反応射出成形装置を提供することを
目的とするものである。
(考案の構成)
本考案の反応射出成形装置は、ガス供給機構の
先端部に設けた多孔質体から樹脂原液の循環系に
気泡を放出させるとともに、この多孔質体を振動
させて多孔質体から放出される気泡を微細化させ
る加振器を備えたことを特徴とするものである。
先端部に設けた多孔質体から樹脂原液の循環系に
気泡を放出させるとともに、この多孔質体を振動
させて多孔質体から放出される気泡を微細化させ
る加振器を備えたことを特徴とするものである。
(考案の効果)
本考案によれば、多孔質体から微細気泡を放出
させるとともにこの多孔質体を加振器で振動させ
て多孔質体から放出される気泡の合体を防止する
ようにしたことにより、樹脂原液中に微細化した
気泡を安定して導入することができる。これによ
り、気泡の混入率を高めて良好な流動性を確保し
品質の優れた成形品を得ることができるととも
に、気泡の混入効率を高めて短時間の処理で所望
の流動性とすることができる。
させるとともにこの多孔質体を加振器で振動させ
て多孔質体から放出される気泡の合体を防止する
ようにしたことにより、樹脂原液中に微細化した
気泡を安定して導入することができる。これによ
り、気泡の混入率を高めて良好な流動性を確保し
品質の優れた成形品を得ることができるととも
に、気泡の混入効率を高めて短時間の処理で所望
の流動性とすることができる。
(実施例)
以下、図面により本考案の実施例を説明する。
第1図はウレタン発泡成形の例における反応射出
成形装置の全体概略構成を示し、ウレタン発泡成
形の樹脂原液としては、ポリオール原液とイソシ
アネート原液との混合液を使用するものである。
第1図はウレタン発泡成形の例における反応射出
成形装置の全体概略構成を示し、ウレタン発泡成
形の樹脂原液としては、ポリオール原液とイソシ
アネート原液との混合液を使用するものである。
成形型1には混合ヘツド2が取り付けられ、こ
の混合ヘツド2に対して、ポリオール原液を循環
する第1循環系3と、イソシアネート原液を循環
系する第2循環系4とが接続されている。上記第
1循環系3および第2循環系4には、それぞれポ
リオール原液もしくはイソシアネート原液を貯蔵
する貯蔵タンク5,5と、この原液を上記混合ヘ
ツド2を介して成形型1のキヤビテイ1a内に射
出する射出機構6,6と、混合ヘツド2から循環
する原液を熱交換して所定の温度に保つ熱交換器
7,7とを備えている。上記射出機構6は、射出
シリンダ8(油圧ポンプ)と、これを駆動する油
圧ユニツト9とで構成され、混合ヘツド2で混合
された樹脂原液を所定量だけ成形型1のキヤビテ
イ1aに射出し、発泡硬化させて成形品を得るも
のである。
の混合ヘツド2に対して、ポリオール原液を循環
する第1循環系3と、イソシアネート原液を循環
系する第2循環系4とが接続されている。上記第
1循環系3および第2循環系4には、それぞれポ
リオール原液もしくはイソシアネート原液を貯蔵
する貯蔵タンク5,5と、この原液を上記混合ヘ
ツド2を介して成形型1のキヤビテイ1a内に射
出する射出機構6,6と、混合ヘツド2から循環
する原液を熱交換して所定の温度に保つ熱交換器
7,7とを備えている。上記射出機構6は、射出
シリンダ8(油圧ポンプ)と、これを駆動する油
圧ユニツト9とで構成され、混合ヘツド2で混合
された樹脂原液を所定量だけ成形型1のキヤビテ
イ1aに射出し、発泡硬化させて成形品を得るも
のである。
上記貯蔵タンク5には第2図はおよび第3図に
示すように、原液M中に気泡を混合する気泡混入
装置10が設けられている。この気泡混入装置1
0は、貯蔵タンク5にガス供給機構11のガス供
給パイプ12が挿入され、このガス供給パイプ1
2の上流端は図示しないガスボンベに接続され
る。なお、原液M中に混入するガスとしては、樹
脂原液に影響を与えないN2ガス等の不活性ガス
もしくは乾燥空気を使用する。
示すように、原液M中に気泡を混合する気泡混入
装置10が設けられている。この気泡混入装置1
0は、貯蔵タンク5にガス供給機構11のガス供
給パイプ12が挿入され、このガス供給パイプ1
2の上流端は図示しないガスボンベに接続され
る。なお、原液M中に混入するガスとしては、樹
脂原液に影響を与えないN2ガス等の不活性ガス
もしくは乾燥空気を使用する。
上記ガス供給パイプ12の先端部には、微細気
泡を放出する多孔質体13が設けられている。こ
の多孔質体13は、微細連続気孔を有する焼結金
属、セラミツク等によつて所定の気孔率および厚
さに形成されている。
泡を放出する多孔質体13が設けられている。こ
の多孔質体13は、微細連続気孔を有する焼結金
属、セラミツク等によつて所定の気孔率および厚
さに形成されている。
また、上記多孔質体13を振動させる加振器1
4が付設されている。この加振器14は、超音波
振動等の発振機構15の振動子16が貯蔵タンク
5の壁体を貫通して上記多孔質体13に接続さ
れ、この多孔質体13を所定の振動数で振動させ
るものである。上記ガス供給パイプ12の途中に
は、弾性体パイプ17が介装され、多孔質体13
の振動を許容している。
4が付設されている。この加振器14は、超音波
振動等の発振機構15の振動子16が貯蔵タンク
5の壁体を貫通して上記多孔質体13に接続さ
れ、この多孔質体13を所定の振動数で振動させ
るものである。上記ガス供給パイプ12の途中に
は、弾性体パイプ17が介装され、多孔質体13
の振動を許容している。
なお、上記貯蔵タンク5に貯蔵される樹脂原液
Mには、補強材としてガラス繊維等が混入され、
この原液Mはモータ18で駆動されるミキサー1
9によつて撹拌され、樹脂供給ライン20のポン
プ21によつて前記射出シリンダ8に対して供給
され、リタンライン22によつて余剰原液が貯蔵
タンク5に戻される。
Mには、補強材としてガラス繊維等が混入され、
この原液Mはモータ18で駆動されるミキサー1
9によつて撹拌され、樹脂供給ライン20のポン
プ21によつて前記射出シリンダ8に対して供給
され、リタンライン22によつて余剰原液が貯蔵
タンク5に戻される。
前記多孔質体13の気孔率、厚さ、供給ガス圧
力、加振振動数としては、下記条件に設定するの
が好ましい。
力、加振振動数としては、下記条件に設定するの
が好ましい。
1 多孔質体の気孔率
この気孔率は小さい程、気泡径の微小化には有
利であるが、混入速度が低下する。逆に、気孔率
が大き過ぎると、混入速度は上昇するものの、気
泡の径が大きくなる傾向がある。これらにより、
実際的には20〜50%の範囲の気孔率が良好であ
る。
利であるが、混入速度が低下する。逆に、気孔率
が大き過ぎると、混入速度は上昇するものの、気
泡の径が大きくなる傾向がある。これらにより、
実際的には20〜50%の範囲の気孔率が良好であ
る。
2 多孔質体の厚さ
多孔質体の厚さは、強度、耐久性が許す範囲
で、極力薄くするのが望ましい。上記気孔率の小
さい多孔質体においては、比較的薄くすることが
可能であるが、気孔率の大きいものは厚く形成す
る必要がある。実際には、2〜10mmの範囲の厚さ
が良好である。
で、極力薄くするのが望ましい。上記気孔率の小
さい多孔質体においては、比較的薄くすることが
可能であるが、気孔率の大きいものは厚く形成す
る必要がある。実際には、2〜10mmの範囲の厚さ
が良好である。
3 多孔質体への供給ガス圧力
前記多孔質体の気孔率、厚さおよび樹脂原液の
粘度、そして樹脂原液に付加されている圧力によ
り供給ガス圧の最適値を決定する必要がある。実
際には、樹脂原液に付加されている圧力より0.5
〜5Kg/cm2程度高いガス供給圧力に設定するのが
良好である。
粘度、そして樹脂原液に付加されている圧力によ
り供給ガス圧の最適値を決定する必要がある。実
際には、樹脂原液に付加されている圧力より0.5
〜5Kg/cm2程度高いガス供給圧力に設定するのが
良好である。
4 加振振動数
加振器による多孔質体の振動数は、混入気泡の
微細化の重要な条件であり、振動数が高いほど気
泡が微細化するので極力高い方が望ましい。しか
し、装置構造および耐久性上の制約もあるので、
実用上は良好な微細化が得られる範囲で、低い方
に設定する。また、樹脂原液の粘度が高い場合
は、相対的に振動数を高くする必要がある。実際
には、500Hz〜10KHzの範囲の振動数が良好であ
る。
微細化の重要な条件であり、振動数が高いほど気
泡が微細化するので極力高い方が望ましい。しか
し、装置構造および耐久性上の制約もあるので、
実用上は良好な微細化が得られる範囲で、低い方
に設定する。また、樹脂原液の粘度が高い場合
は、相対的に振動数を高くする必要がある。実際
には、500Hz〜10KHzの範囲の振動数が良好であ
る。
上記構成により、多孔質体13の微細気孔から
原液M中に微小気泡が放出され、また、この多孔
質体13の加振器14による加振振動によつて多
孔質体13の表面に発生した気泡を原液中に速や
かに移行させて、放出される気泡の合体を防止し
て、より気泡の微細化を行う。なお、ミキサー1
9による撹拌は、添加補強材を破損しない範囲で
行う。
原液M中に微小気泡が放出され、また、この多孔
質体13の加振器14による加振振動によつて多
孔質体13の表面に発生した気泡を原液中に速や
かに移行させて、放出される気泡の合体を防止し
て、より気泡の微細化を行う。なお、ミキサー1
9による撹拌は、添加補強材を破損しない範囲で
行う。
上記構成の効果を確認した実験例1〜3につい
て、そのテスト条件および気泡混入量と混入時間
との関係を従来例を比較してそれぞれ示す。
て、そのテスト条件および気泡混入量と混入時間
との関係を従来例を比較してそれぞれ示す。
実験例 1
樹脂原液
ポリプロピレングリコール(PPG)
分子量3000 90重量部
エチレングリコール 10重量部
触媒(ジブチルチンジラウレート) 0.2重量部
多孔質体
材質 鉄系焼結金属
気孔率 25%
厚さ 4mm
ガス供給圧力
樹脂原液に付加されている圧力に対し
プラス1.0Kg/cm2
加振振動数 800Hz
上記条件で気泡を混入し、その混入時間に対す
る気泡混入量(樹脂原液に対する気泡混入量の容
積比率)を、従来例と比較して第4図に示す。こ
の従来例としては、0.5mm径のノズル孔が開口さ
れた多孔パイプを樹脂原液に挿入し、気泡混入し
たものである。
る気泡混入量(樹脂原液に対する気泡混入量の容
積比率)を、従来例と比較して第4図に示す。こ
の従来例としては、0.5mm径のノズル孔が開口さ
れた多孔パイプを樹脂原液に挿入し、気泡混入し
たものである。
第4図から明らかなように、本考案例によれ
ば、短時間で多量の気泡混入が行える。従来例の
ものではエアボイドが発生し、低混入量において
飽和状態となつている。
ば、短時間で多量の気泡混入が行える。従来例の
ものではエアボイドが発生し、低混入量において
飽和状態となつている。
実験例 2
樹脂原液
ポリプロピレングリコール(PPG)
分子量5000 80重量部
1,4−ブタンジオール 20重量部
触 媒
ジブチルチンジラウレート 0.1重量部
トリエチレンジアミン 0.1重量部
多孔質体
材質 セラミツク体
気孔率 35%
厚さ 5mm
ガス供給圧力
樹脂原液に付加されている圧力に対し
プラス2.0Kg/cm2
加振振動数 2KHz
上記条件で気泡を混入し、その混入時間に対す
る気泡混入量を、前記と同様の従来例と比較して
第5図に示し、本考案例によれば、短時間で多量
の気泡混入が行える。
る気泡混入量を、前記と同様の従来例と比較して
第5図に示し、本考案例によれば、短時間で多量
の気泡混入が行える。
実験例 3
樹脂原液
ポリプロピレングリコール(PPG)
分子量5000 90重量部
エチレングリコール 10重量部
触媒(ジブチルチンジラウレート) 0.2重量部
ミルドガラス繊維 20重量部
多孔質体
材質 鉄系焼結金属
気孔率 40%
厚さ 6mm
ガス供給圧力
樹脂原液に付加されている圧力に対し
プラス4Kg/cm2
加振振動数 4KHz
上記条件で気泡を混入し、その混入時間に対す
る気泡混入量を、前記と同様の従来例と比較して
第5図に示す。本考案例によれば、補強材の添加
に対し、前例のものより多孔質体の気孔率、ガス
供給圧力および加振振動数の増大によつて、気泡
混入特性を高め、短時間で多量の気泡混入が行え
る。
る気泡混入量を、前記と同様の従来例と比較して
第5図に示す。本考案例によれば、補強材の添加
に対し、前例のものより多孔質体の気孔率、ガス
供給圧力および加振振動数の増大によつて、気泡
混入特性を高め、短時間で多量の気泡混入が行え
る。
なお、前記実施例においては、貯蔵タンク5に
ガス供給機構11の先端部の多孔質体13を装入
するようにしているが、この気泡混入位置は循環
系3,4の他の部分でもよい。
ガス供給機構11の先端部の多孔質体13を装入
するようにしているが、この気泡混入位置は循環
系3,4の他の部分でもよい。
第1図は反応射出成形装置の全体概略構成図、
第2図は貯蔵タンクに配設した気泡混入装置の構
成図、第3図は第2図の部の詳細構造を示す断
面図、第4図ないし第6図はそれぞれ本考案の各
実施態様における混入時間に対する気泡混入量を
従来例と比較して示すグラフである。 1……成形型、1a……キヤビテイ、2……混
合ヘツド、3,4……循環系、5……貯蔵タン
ク、6……射出機構、10……気泡混入装置、1
1……ガス供給機構、12……ガス供給パイプ、
13……多孔質体、14……加振器、M……樹脂
原液。
第2図は貯蔵タンクに配設した気泡混入装置の構
成図、第3図は第2図の部の詳細構造を示す断
面図、第4図ないし第6図はそれぞれ本考案の各
実施態様における混入時間に対する気泡混入量を
従来例と比較して示すグラフである。 1……成形型、1a……キヤビテイ、2……混
合ヘツド、3,4……循環系、5……貯蔵タン
ク、6……射出機構、10……気泡混入装置、1
1……ガス供給機構、12……ガス供給パイプ、
13……多孔質体、14……加振器、M……樹脂
原液。
Claims (1)
- 成形型に取り付けられた混合ヘツドと、混合ヘ
ツドを介して樹脂原液を成形型のキヤビテイ内に
射出する射出機構と、樹脂原液を貯蔵する貯蔵タ
ンクとを経由する樹脂原液の循環系に、微細気泡
を混入し、混入後の樹脂原液を上記射出機構でキ
ヤビテイ内に射出する反応射出成形装置におい
て、ガス供給機構と、ガス供給機構の先端部に設
けられ樹脂原液の循環系に微細気泡を放出させる
多孔質体と、該多孔質体を振動させ多孔質体から
放出される気泡を微細化させる加振器とを備えた
ことを特徴とする反応射出成形装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11796285U JPH0344498Y2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11796285U JPH0344498Y2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6225516U JPS6225516U (ja) | 1987-02-17 |
JPH0344498Y2 true JPH0344498Y2 (ja) | 1991-09-19 |
Family
ID=31003969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11796285U Expired JPH0344498Y2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0344498Y2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6262896B1 (ja) * | 2017-02-24 | 2018-01-17 | ヒガキ・マシナリー・サービス有限会社 | 断熱材製造装置、及び断熱材製造方法 |
-
1985
- 1985-07-31 JP JP11796285U patent/JPH0344498Y2/ja not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6262896B1 (ja) * | 2017-02-24 | 2018-01-17 | ヒガキ・マシナリー・サービス有限会社 | 断熱材製造装置、及び断熱材製造方法 |
JP2018138377A (ja) * | 2017-02-24 | 2018-09-06 | ヒガキ・マシナリー・サービス有限会社 | 断熱材製造装置、及び断熱材製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6225516U (ja) | 1987-02-17 |
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