JPH0339732A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、脱銀性の良好な撮影用ハロゲン化銀カラー写
真感光材料に関する。

〔従来技術〕

一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、単に写
真感光材料ともいう）の処理工程は、基本的には発色現
像と脱銀の２工程からなり、脱銀は漂白と定着工程又は
漂白定着工程からなっている。

この他に付加的な処理工程として、リンス処理、安定処
理等が加えられる。

近午、写真感光材料の処理の迅速化が益々要求されるよ
うになり、脱銀工程を迅速化するためには、処理液だけ
でなく、写真感光材料にも脱銀工程を早める技術が所望
されていた。従来、漂白工程の迅速化に有効な漂白促進
剤としては、チオール類、チオン類、ジチオン類などが
知られているが、これらの化合物をそのまま写真感光材
料に添加しても、脱銀性が殆ど改良されないばかりか感
度低下や発色濃度の低下といった欠点が多く、有効な技
術とは言い鰭い。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、脱銀工程に要する時間を短線可能な、
脱銀性の優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供
することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明の上記目的は、下記−数式ＣＩ）〜（ＩＮ）で示
される化合物の少なくとも１種を含有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料により遠戚された。

式中、Ｑは含窒素へテロ環を形成するに必要な原子群を
表し、Ｒ１はアルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、ヘテロ環基又はアミノ基を表す。

式中、Ｑｏは含硫黄へテロ環を形成するに必要な原子群
を表し、ＸはＯ２Ｓ又はＮＲ（Ｒは水素原子又はアルキ
ル基）を表す。

一般式〔ｍ〕 式中、Ｒ８及びＲ１は、それぞれ水素原子、アルキル基
、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アシル
基、アリール基又はアルケニル基を表す。Ａは 入 又はｎ１価のへテロ環残基を表し、Ｘは−５１−Ｏ又は
−ＮＲ“を表す。ここでＲ及びＲ′はそれぞれＲ８及び
Ｒ８と同義　Ｘ　ＩはＸと同義、２はアンモニウム基、
アミノ基、含窒素へテロ環残基、Ｍは２価の金属原子群
を表し、Ｒ“は水素原子、アルキル基、シクロアルキル
基、アリール基、ヘテロ環残基又はアミノ基を表し、ｎ
　ｌ−ｎ　＊及びｍ　、　””　ｍ　４は、それぞれ１
〜６の整数を、ｍ、は０〜６の整数を表す。Ｂはアルキ
レン基を表し、を表し、Ｒ４及びＲｓはそれぞれＲ２及
びＲ３と同義である。但し、Ｒ４及びＲ１は、それぞれ
−Ｂ−ＳＺを表してもよく、又、Ｒ２とＲ１、ＲとＲ’
　　Ｒ４とＲ１は、それぞれ結合して環を形成してもよ
い。

−紋穴（ＩＶ） 式中、 Ｒ６及びＲ９は、 各々 を表し、Ｒｔｅはアルキル基又は−（ＣＨ，）ｎ、５Ｏ
３ｅを表す。（但し、Ｒ１１１が−（ＣＭ、）ｎ、ｓＯ
，ｅのとき、ａは０を表し、アルキル基のときｌを表す
。）ＧＯはアニオンを表す。ｎ、は１〜６の整数を表す
。

−紋穴（Ｖ） 式中、Ｑ、は含窒素へテロ環を形成するに必要な原子群
を表す。

一般式（Ｖｌ） 式中、Ｄ　ｔ　、　Ｄ　＊　、　Ｄ　ｓ及びり、は、そ
れぞれ単なる結合手又は炭化水素鎖を表し、Ｑ＋＋Ｑｚ
＋Ｑｓ及び−紋穴 式中、Ｘ８は水素原子、Ｒ＋ａ、　−ＣＯＯＭ’　、　
−ＯＨ。

−５ＯＪ’　　、−ＣＯＮＨＩ、−５ＯＪＩ（ｔ、−Ｎ
Ｈｘ、−ＣＮ、−ＣＯ＊Ｊａ。

−５ＯＪ＋ａ、　　−ＯＲ＋ｉ、　　−ＮＲ＋１Ｒｔｙ
、　　−３Ｒ＋ａ、　　−５Ｏ３ＲＩＩ。

−ＮＨＣＯＲ＋１ｏ−ＮＨ５ＯＪ＋ａ、−０ＣＯＲ＋ｓ
又は−５Ｏ２ＲＩＩを表し、Ｙ、は を表し、ｍ、及びｎ、は、それぞれ１−１０の整数を表
ス・Ｒ１１・Ｒ目・Ｒ目・Ｒ１４・Ｒ目・ＲＩｙ及ヒＲ
目は、それぞれ水素原子、アルキル基、アシル基又＋１ Ｒ４はのアルキル基を表し、 Ｒｏは−ＮＲ，。Ｒ８１゜ −０Ｒ１！又は−３Ｒｚｔを表し、Ｒ８゜及びＲ７１は
、それぞれ水素原子又はアルキル基を表し、ＲｌｘはＲ
１と結合して環を形成するのに必要な原子群を表す。

Ｒ２゜又はＲ□はＲ４と結合して環を形成してもよい。

Ｍ′は水素原子又はカチオンを表す。

−紋穴〔■〕 式中、Ａ「はアリーレン基又はアリーレン基を含む２価
の有機基を表し、Ｂ、及びＲ３は、それぞれアルキレン
基を表し、Ｒｚｓ、Ｒ１４１ＲＺ＠及びＲ２゜は、それ
ぞれヒドロキシ置換アルキル基を表し、Ｘ及びｙは、そ
れぞれ０又はｌを表す。Ｇ′はアニオンを表し、２は０
．ｌ又は２を表す。

一般式ＣＩり 式中、Ｒ２１及びＲ１，は、それぞれ水素原子、アルキ
ル基、アリール基又はヘテロ環基を表し、Ｒ２、は水素
原子又はアルキル基を表し、Ｒ１，は水素原子又はカル
ボキシル基を表す。

一般式（Ｘ） 式中、Ｚ＋、Ｚｍ、Ｚｓ及び２．は、それぞれ炭素原子
又は窒素原子を表し、これらのうち少なくとも１つは窒
素原子である。

一般式（ｎ） 式中、Ｒ３１及びＲ３！は、それぞれ水素原子又は置換
基を表す。

一般式（ｎ） 式中、Ｒｏ、Ｒ３，Ｒ１１１及びＲ３，は、それぞれ水
素原子又は置換基を表す。

以下、本発明を更に詳しく説明する。

一般式ＣＩ）において、Ｑにより形成されるヘテロ環及
びＲｔで表されるヘテロ環は、それぞれ縮合ヘテロ環（
例えば５〜６員の不飽和環が縮合したもの）を含み、Ｒ
よで表されるアルキル基としては炭素数１〜５のものが
好ましい。又、Ｑにより形成されるヘテロ環及びＲ１で
表される多基は、置換基（例えばアルキル基、カルボキ
シル基、スルホ基、アシル基等）を有するものを含む。

−紋穴（ＩＩ）において、Ｑｚにより形成されるヘテロ
環は、縮合ヘテロ環（例えば５〜６員の不飽和環が縮合
しｔ；もの）を含み、かつ、置換基（例えばアルキル基
、アリール基、カルボキシアルキル基、アルコキシカル
ボニルアルキル基、）翫ロゲン原子、ビニル基、アニリ
ノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基等）を套する
ものを含む。

−紋穴〔■〕において、Ｒ、、Ｒ、、Ｒ“で表されるア
ルキル基及びＢで表されるアルキレン基は、それぞれ炭
素数１〜６のものが好ましく、Ｒ，。

Ｒ３で表されるアシル基は炭素数２〜４のものが好まし
い。

又、Ａ、Ｒ“で表されるヘテロ環基は、縮合ヘテロ環（
例えば５〜６員の不飽和環が縮合したもの）ｌｔ含み、
Ｒｓ、Ｒｓ、Ａ及びＲ“で表される多基は置換基（例え
ばヒドロキシル基、アルキル基等）を有するものを含む
。

一般式（ＩＶ）において、Ｒ＠＋　Ｒ＊で表される基１
よ置換基を有するものを含む。

一般式（Ｖ）において、Ｑｌにより形成されるヘテロ環
は縮合ヘテロ環（例えば５〜６員の不飽和環又は飽和環
が縮合したもの）を含み、かつ、置換基（例えばカルボ
キシル基、スルホ基等）を有するものを含む。

−紋穴（Ｖｌ）において、Ｄ、〜Ｄ、で表される炭化水
素鎖は飽和でも不飽和でもよく、例えば、アルキレン、
アルケニレンが挙げられ、炭素数１〜８のものが好まし
い。又、該含硫黄へテロ環は縮合ヘテロ環（例えば５〜
６員の飽和環、不飽和環が縮合したもの）を含み、置換
基（例えば、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシル基、
カルボキシアルキル基等）を有するものを含む。

−紋穴〔■〕において、Ｒ０〜Ｒ１ａ＋Ｒｆｆｉ。＋Ｒ
１１で表されるアルキル基は、好ましくは炭素数１〜６
のものである。

一般式〔■〕において、Ａｒで表されるアリーレン基と
してはフェニレン基、ビフェニリレン基等が挙げられ、
アリーレン基を含む２価の有機基としては、アリーレン
基とアルキレン基及び／又はへテロ原子（例えば酸素原
子）を組み合わせたものが挙げられる。

Ｂ　、、Ｂ　Ｓで表されるアルキレン基及びＲ１３〜Ｒ
１，で表されるヒドロキシ置換アルキル基としては、炭
素数１〜６のものが好ましい。

−紋穴（Ｘ）において、２、．２、．２　、又は２．が
炭素原子の場合、置換基（例えばアルキルチオ基、アリ
ール基、カルボキシアルキル基、アミノ基、カルボキシ
アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基）を有するものを含む。

一般式（ｎ）において、Ｒ８１又はＲ３！で表される置
換基としては、例えばアルキル基、アルコキシ基、アリ
ール基、カルボキシル基、ハロゲン原子、アミノ基、ヒ
ドロキシル基、スルホ基が挙げられる。

一般式（ＩＩ）において、Ｒ３３〜Ｒ１，により表され
る置換基としては、例えばアルキル基、アルコキシ基、
アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、アシルアミ
ノ基、カルバモイル基が挙げられる。

前記−紋穴（１）〜（ＩＩ）で示される本発明の化合物
は、〔Ｂ〕・Ａｇとして表すことができる。

以下に化合物（Ｂ）の代表的具体例を挙げるが、これに
限定されるものではない。

例示化合物 ■ ｌ　） ■ （■ （Ｉ−６） ｃｎ、ｃＨ，α）ＯＨ （ｌ （■ （ｆｉ− （！ｌ　−３） （■ （ＩＩ−４） （ＩＩ　−６） （ＩＩ−７） （ＩＩ （■−１１） （ＩＩ　　−１３） （Ｉｔ （ｎ−８） （ｎ　　−１０） （ＩＩ　　−１２） （川−１４） （Ｈ （Ｉｌ （ロー２１） （ｍ−１） （■ （ＩＩＩ　　−２０） （ｎ−２２） （１［［−２） （Ｉ［ｌ−３） （［１−４） （［１−５） ＣＨ，−ＮＨ Ｓ Ｃ−ＮＨ−ＮＨ−Ｃ−ＮＨ−ＣＨ。

（■ ＨｚＮ　　Ｃ３ＮＨＮＨＣＳ　　ＮＨｓＨ２Ｎ　　Ｃ５
ＮＨ（ＣＨｘ）ｚＮＨｃｓ−ＮＨｔ（Ｉｌｌ−８） （Ｉｎ−９） （ｌ１１−１０） （Ｅｌｌ−１１） （ｍ　−１２） （ｍ　−１３） （ｍ　−１７） （■ （Ｉ［［ （Ｉｌｌ　−２０） （ｍ　−２２） （Ｉｌｌ　−２４） （ｍ−２３） （Ｉ［Ｉ　−２５） （ＩＩＩ　−２６） （ＥＶ−１ （ｖ−１） （Ｖ　−２） （Ｖ−３） （ＶＴ− （Ｖｌ−２） （Ｖｌ−３） （Ｖｌ　−４） （Ｖｌ−６） （Ｖｌ−７） （Ｖｌ　−８’） （Ｖｌ　−９’） （Ｖｌ　−１０） （Ｖｌ　−１１） （Ｖｌ　−１２） （■−１３） （Ｖｌ　−１４） （Ｖｌ　−１５） （Ｖｌ　−１６） （Ｖｌ　−１７） （■− ｌ （■−２） （■−３） （■ （■ （Ｖｎ （■−７） （■ （■−９） （■ （■−１１） しＩ′＋３ （■−１２） （■− （■−２） （■ （■−４） （■−５） （■−６） Ｃ１ｂＮＨ（ＣＨｘＣＨｚＯＨ）ｘ （■−７） （ＩＩ−３） （ＩＩ−５） （ＩＩ　−２） （ＩＩ　−４） （Ｘ−１） （Ｘ　−３） （Ｘ　−５） ｃｍ−１） （ｎ−３） （Ｘ−２） （Ｘ−４） （Ｘ　−６） （ｆｆ−２） （！ｌ−４） （ｎ−５） （Ｉ［− （ｎ−３） （ＩＩ−５） （ｎ−７） （ｎ−６） （ｎ−２） （１ｍ−４） Ｑｌ−６） （ｎ−８） 上記の化合物（Ｂ）は、例えば、英国特許１，１３８　
、８４２号、特開昭５２−２０８３２号、同５３−２８
４２６号、同５３−９５６３０号、同５３−１０４２３
２号、同５３−１４１６３２号、同５５−１７１２３号
、同６０−９５５４０号、同６１−７５３５２号、同６
１−８３５３７号、米国特許３，２３２．９３６号、同
３，７７２．０２０号同３，７７９．７５７号、同３，
８９３，８５８号等に記載された公知の技術により容易
に合成することができる。

本発明の化合物は、上記の化合物の水溶液と硝酸銀の水
溶液を混合することにより、容易に合成することができ
る。

本発明の化合物は、カラー写真感光材料中に存在してい
ればよく、感光性層中でも非感光性層中でもよいが、好
ましくは非感光性層中であり、特に支持体に最も近い感
光性層と支持体の間に存在する非感光性層中が好ましい
。

添加量は、感光材料１１当たりｌ　Ｘ　１０−’〜１０
０ｇが好ましく、特にｌ　Ｘ　１０−”〜Ｉｇが好まし
い。

次に本発明の化合物の代表的合成例を記す。尚、感材へ
の添加は分散液の状態で行なうことが好ましいので、分
散液の調製方法も記した。

化合物ｎ−２の合成 １９．１ｇのローダニン−３−酢酸を２０００ｍ＜２の
水に溶解し、１０％硝酸銀水溶液１６９ｇを１５分間で
添加した。

更に２時間撹拌した後、生じた白色結晶を濾取し、２０
００■Ｑの水で洗浄、真空乾燥して２４．１ｇの目的化
合物を得た。

分散液の調製 上記により合成した化合物１−２１４．９ｇに、５％ア
ルカノールＸＣ（デュポン社製）ｌＯＩＩＩＱ及び水３
０〇−Ｑを加え、ボールミルにより１２時間分散して分
散液を得た。

化合物ｎ−２の合成 ３１ｇの４−スルホベンゾトリアゾールを１０００ｍｆ
ｆの水に溶解し、ｌＯ％硝酸銀水溶液３３８ｇを３０分
間で添加した。更に２時間撹拌した後、生じた白色結晶
を濾取し、２０００ｏＩａの水で洗浄し、真空乾燥して
４６．３ｇの目的物（４−スルホベンゾトリアゾール銀
）を得た。

分散液の調製 ４−スルホベンゾトリアゾール銀２０ｇに、５％アルカ
ノールＸＣ（デュポン社製）　１０−及び水４００ｒｓ
を加え、ボールミルにより１２時間分散して乳白ｅの分
散液を得た。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、ハ［ゲン化銀
として臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、埴臭化銀及び塩化
銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意のもの
を用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒９は、粒
子内において均一なハロゲン化銀ｉ成分看を有するもの
でも、粒子の内部と表面層とでハロゲン化銀組成が異な
るコア／シェル粒子であってもよい。

ハロゲン化銀粒子は、潜像が主として表面に剤皮される
ような粒子であってもよく、また主として粒子内部に形
成されるような粒子でもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、いかなる粒子サイズ９守を持つも
のを用いても構わない。粒子サイズ分布の広い乳剤（多
分散乳剤と称する）を用いてもよいし、粒子サイズ分布
の狭い乳剤（単分散乳剤と称する）を単独又は数種１［
混合してもよい。又、多分散乳剤と単分散乳剤を混合し
て用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上のハロゲ
ン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

該乳剤は常法により化学増感することができ、又、増感
色素を用いて所望の波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマーの
分散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー感光材料の乳剤層には、カプラーが用いられる。

更に色補正の効果を有している競合カプラー及び現像主
薬の酸化体とのカップリングによって現像促進剤、漂白
促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、
カブリ剤、カブリ防止剤、化学増感剤、分光増感剤及び
減感剤のような写真的に有用なフラグメントを放出する
化合物を用いることができる。

イエロー色素形虞カグラーとしては、公知のアンルアセ
トアニリド系カプラーを好ましく用いることができる。

これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロ
イルアセトアニリド系化合物は有利である。

下記−数式（ＹＢ−Ｉ）で示される化合物が本発明のイ
エロー色素形皮カプラーとして特に好ましい。

一般式（ＹＢ−１３ 式中、Ｒ１−Ｒ７及びＷは水素原子又は置換基であり、
好ましくはＲ、、Ｒ、及びＲ５は同−及び異なったもの
双方を含み、各々、水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基、アリール基、アルコキシ基、アシルアミノ基、カル
バモイル基、アルコキシカルボニル基、スルホンアミド
基又はスルファモイル基を表す。Ｒ、、Ｒ、、Ｒ、及び
Ｒ７は同−及び！ｔｔったもの双方を含み、好ましくは
各々、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、アシルアミノ基又はスルホンアミド基を表す
。

Ｗは好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基又はジアルキルアミノ基を表す。

Ｘは水素原子又は脱離可能な基を表し、脱離可能な基と
して好ましい基は、−数式％式％ 一般式（ＹＢ−ｆｆ） １．パへ１０ パＹ′ Ｙは５〜６員環を形成するのに必要な非金属原子群を表
す。

以下に、ベンゾイルアセトアニリド系イエローカグラー
の具体例を挙げるが、本発明はこれらにＣａ −ＣＨ。

−Ｃ，ａＨエア −ＯＣＲ。

ＮＨＣＯＣ＋ｙＨｓｓ −Ｃ００Ｃｔ　ｚ　Ｈｔ　＊ Ｓ０２Ｎ（ＣＨｓ）＊ ＣＨ。

これら本発明に用いられるベンゾイルアセトアニリド系
イエローカプラーは、米国特許３，７２５．０７２Ｊ＋
、同３，８９１，４４５号、特公昭５１−１０７８３号
、特開昭４８−７３１４７号、同５０−６３４１号、同
５１−１０２６３６号、同５２−１１５２１９号、同５
９−１５９１６３号、同５９−１７４８３８号等に記載
のものを含み、かつ記載された方法により合皮される。

本発明に係るベンゾイルアセトアニリド系イエローカプ
ラーは、２種以上用いてもよく、又これら以外の他のイ
エローカプラーと併用してもよい。

イエローカプラーを感光材料中に添加するには、該イエ
ローカプラーの物性（例えば溶解性）に応じて、水不溶
性高沸点有機溶媒を用いる水中油滴型乳化分散法、アル
カリ性溶液として添加するアルカリ分散法、ラテックス
分散法、微細な固体として直接添加する固体分散法等、
種々の方法を用いることができる。

イエローカプラーの添加量は総量で通常ハロゲン化Ｍ１
モル当たり１．ＯＸ　１０−３モル〜１．０モル、好ま
しくは５．ＯＸ　１０−３モル−８，Ｏｘ　１０−’モ
ルの範囲である。

本発明に係るベンゾイルアセトアニリド系イエローカプ
ラーは、通常、青感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有させ
るが、目的に応じて、緑感光性又は赤感光性の如き、青
以外の感色性を有するハロゲン化銀乳剤層中に含有させ
てもよい。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、５−ピラゾロン系
カプラー　ピラゾロアゾール系カプラーピラゾロベンツ
イミダゾール系カプラー、開鎖アシルアセトニトリル系
カプラー　インダゾール系カプラー等を用いることがで
きる。

下記−数式（Ｍ−Ｉ）で示される化合物が、本発明に用
いるマゼンタ色素形成カプラーとして特に好ましい。

式中、２は含窒素複素環を形成するに必要な非金属原子
群を表し、ＭＺにより形成される環は置換基を有しても
よい。

Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により
離脱しうる基を表す。

またＲは水素原子又は置換基を表す。

Ｒの表す置換基としては特に制限はないが、代表的には
、アルキル、アリール、アニリノ、アシルアミノ、スル
ホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニル
、シクロアルキル等の多基が挙げられるが、この他にハ
ロゲン原子及びシクロアルケニル、アルキニル、複素環
、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カ
ルバモイル、スルファモイル、シア７、アルコキシ、ア
リールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ
、カルバモイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミ
ド、ウレイド、スルファモイルアミノ、アルコキシカル
ボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アル
コキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、複素環
チオの多基、ならびにスピロ化合物残基、有橋炭化水素
化合物残基等も挙げられる。

Ｒで表されるアルキル基としては、炭素数１〜３２のも
のが好ましく、直鎖でも分岐でもよい。

Ｒで表されるアリール基としては、フェニル基が好まし
い。

Ｒで表されるアシルアミノ基としては、アルキルカルボ
ニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基等が挙げら
れる。

Ｒで表されるスルホンアミド基としては、アルキルスル
ホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基等が挙げ
られる。

Ｒで表されるアルキルチオ基、アリールチオ基における
アルキル成分、アリール成分は上記Ｒで表されるアルキ
ル基、アリール基が挙げられる。

Ｒで表されるアルケニル基としては、炭素数２〜３２の
もの、シクロアルキル基としては炭素数３〜１２、特に
５〜７のものが好ましく、アルケニル基は直鎖でも分岐
でもよい。

Ｒで表されるシクロアルケニル基としては、炭素数３〜
１２、特に５〜７のものが好ましい。

Ｒで表されるスルホニル基としてはアルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基等； スルフィニル基としてはアルキルスルフィニル基、アリ
ールスルフィニル基等； ホスホニル基としてはアルキルホスホニル基、アルコキ
シホスホニル基、アリールオキシホスホニル基、アリー
ルホスホニル基等； アシル基としてはアルキルカルボニル基、アリールカル
ボニル基等； カルバモイル基としてはアルキルカルバモイル基、アリ
ールカルバモイル基等； スルファモイル基としてはアルキルスルファモイル基、
アリールスルファモイル基等；アシルオキシ基としては
アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキ
シ基等；カルバモイルオキシ基としてはアルキルカルバ
モイルオキシ基、アリールカルバモイルオキシ基等； ウレイド基としてはアルキルウレイド基、アリールウレ
イド基等； スルファモイルアミノ基としてはアルキルスルフ７モイ
ルアミノ基、アリールスルファモイルアミノ基等； 複素環基としては５〜７員のものが好ましく、具体的に
は２−フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基
、２−ベンゾチアゾリル基等；複素環オキシ基としては
５〜７員の複素環を有するものが好ましく、例えば３．
４．５．６−テトラヒドロピラニル−２−オキシ基、ｌ
−７エニルテトラゾールー５−オキシ基等； 複素環チオ基としては、５〜７員の複素環チオ基が好ま
しく、例えば２−ピリジルチオ基、２−ベンゾチアゾリ
ルチオ基、２．４−ジフェノキシ−１，３，５−トリア
ゾール−６一チオ基等；ジローキシ基としてはトリメチ
ルシロキシ基、トリエチルシロキシ基、ジメチルブチル
シロキシ基等： イミド基としてはコハク酸イミド基、３−ヘプタデシル
コハク酸イミド基、フタルイミド基、グルタルイミド基
等； スピロ化合物残基としてはスピロ　［３，３１へブタン
−１−イル等： 有僑炭化水素化合物残基としてはビシクロ　【２゜２．
１］ヘプタン−１−イル、トリシクロ　［３，３゜１．
１’１　デカ７−１−イル、７．７−シメチルービシク
ロ　［２，２，ｌ］へブタン−１−イル等が挙げられる
。

Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る基としては、例えばハロゲン原子（塩素原子、゛臭素
原子、弗素原子等）及びアルコキシ、アリールオキシ、
複素環オキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、アル
コキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニル、
アルキルオキザリルオキシ、アルコキシオキザリルオキ
シ、アルキルチオ、アリールチオ、複素環チオ、アルキ
ルオキンチオカルポニルチオ、アシルアミノ、スルホン
アミド、Ｎ［子で結合した含窒素複素環、アルキルオキ
シカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ
、カルボキシル、 Ｎ−Ｎ、。

（Ｒ８′は前記Ｒと同義であり、Ｚ′は前記Ｚと同義で
あり、Ｒ、／及びＲ、／は水素原子、アリール基、アル
キル基又は複素環基を表す。）等の多基が挙げられるが
、好ましくはハロゲン原子、特に塩素原子である。また
Ｚ又はＺ′により形成される含窒素複素環としては、ピ
ラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環又はテト
ラゾール環等が挙げられ、前記環が有してもよい置換基
としては前記Ｒについて述べたものが挙げられる。

−数式［Ｍ−Ｉｌで表されるものは更に具体的には例え
ば下記−数式　ＣＭ−Ｉ！］〜　［Ｍ−■］により表さ
れる。

一般式［Ｍ　−ｎ　］ 一般式［Ｍ　−ＩＩＩ　］ 一般式 ％式％］ 一般式 ［Ｍ−Ｖ］ 一般式 ％式％］ 一般式 ［Ｍ−■］ 前記−数式［Ｍ−ＩＩ］〜［Ｍ−■］においてＲ４−Ｒ
８及びＸは前記Ｒ及びＸと同義である。

又、−数式［Ｍ−１］の中でも好ましいのは、下記−数
式［Ｍ−■］で表されるものである。

−数式［Ｍ−■１ 式中Ｒｒ、Ｘ及びＺ、は−数式［Ｍ−ＩｌにおけるＲ、
Ｘ及び２と同義である。

前記−数式　［Ｍ−ＩＩＩ〜　［Ｍ−■１で表されるマ
ゼンタカプラーの中で特に好ましいものは一般式　［Ｍ
　−ＩＩ　］で表されるマゼンタカプラーである。

前記複素環上の置換基Ｒ及びＲ４として最も好ましいの
は、下記−数式［Ｍ　−ＩＩ　］により表されるもので
ある。

一般式［Ｍ　−ＩＩ　］ Ｒ，−ＣＨ，− 式中Ｒ９は前記Ｒと同義である。

Ｒ９として好ましいのは、水素原子又はアルキル基であ
る。

又、−数式（Ｍ−１］におけるＺにより形成される環及
び−数式［Ｍ−■］ｉこおけるｚＩにより形成される環
が有してもよい置換基、並びに−数式［Ｍ　−［１〜［
Ｍ−ＶｌＦ　ニおけるＲｔ−Ｒｍとしては下記−数式［
Ｍ　−Ｘ　］で表されるものが好ましい。

一般式［Ｍ　−Ｘ　］ −Ｒ’−３Ｏ，−Ｒ２ 式中Ｒ１はアルキレン基を、Ｒ２はアルキル基、シクロ
アルキル基又はアリール基を表す。

Ｒ１で示されるアルキレン基は好ましくは直鎖部分の炭
素数が２以上、より好ましくは３ないし６であり、直鎖
２分岐を問わない。

Ｒ２で示されるシクロアルキル基としては５〜６員のも
のが好ましい。

以下に本発明に係る化合物の代表的具体例を示ＣＨ。

Ｃ７Ｈ同 しｈｓ ＣＨ。

（畠ｔＩＩｙ（す Ｎ−八−Ｎ 八−ＮＮ 工 ０□０ 以上の本発明に係る化合物の代表具体例の他に、本発明
に係る化合物の具体例としては特開昭６２−１６６３３
９号明細書の第１８頁右上欄〜第３２頁右上欄に記載さ
れている化合物の中で、　Ｎｏ、ｌ〜４．６．８〜１７
、１９〜４３．４５〜５９．６１−１０４．１０６〜１
２１．１２３〜１６２、１６４〜２２３で示される化合
物を挙げることができる。

又前記カプラーは、ジャーナル・オブ・ザ・ケミカル・
ソサイアテ４　（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｃｈ
ｅ＋＊１ｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ）　、パーキン（Ｐｅｒ
ｋｉｎ）　Ｉ　（１９７７）、　２０４７〜２０５７、
米国特許３，７２５，０６７号、特開昭５９−９９４３
７号、同５８−４２００４５号、同５９−１６２５４８
号、同５９−１７１９５６号、同６０−３３５５２号、
同６０−４３６５９号、同６０−１７２９８２号及び同
６０−１９０７７９号等を参考にして合成することがで
きる。

本発明のカプラーは通常ハロゲン化銀１モル当り１ｘｌ
Ｏ−３モル〜１モル、好ましくはｌ　Ｘ　１０−”モル
−８Ｘ　１０−’モルの範囲で用いることができる。

又、本発明のカプラーは他の種類のマゼンタカプラーと
併用することもできる。

シアン色素形成カプラーとしては、フェノール又はナフ
トール系カプラーが一般的に用いられる。

感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イ
ラジェーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するか、もしくは漂白される染料が含有
されてもよい。

感光材料には、マット剤、滑剤、画像安定剤、ホルマリ
ンスカベンジャ−１紫外線吸収剤、蛍光増白剤、界面活
性剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加でき
る。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテタレートフィルム、バライタ紙、三酢酸
セルロース等を用いることができる。

本発明の写真感光材料を処理するのに用いられる処理工
程の代表的な具体例を下記に示す。

（１）発色現像−漂白定着→水洗 （２）発色現像→漂白定着−少量水洗→水洗（３）発色
現像→漂白定着→水洗→安定（＋１） 発色現像→漂白定着→安定 発色現像→漂白定着→第１安定→第２安定発色現像→水
洗→漂自定着→水洗 発色現像−漂白促進一漂白定着一安定 発色現像→漂白促進→漂白定着−水洗 発色現像→前定着→漂白定着呻安定 発色現像→前定着→漂白→安定 発色現像→漂白−水洗一定着→水洗−安定発色現像→漂
白一定着−水洗→安定 発色現像→漂白→定着→第１安定→第２安定 発色現像→漂白−少量水洗−、定着−少量水洗−水洗→
安定 発色現像→漂白−漂白定着−ｍｌ安定→第２安定 発色現像→漂白促進−漂白→定着−１ｌｌ安定→第２安
定 発色現像→少量水洗→漂白→少量水洗→定着→少量水洗
→水洗→安定 発色現像−漂白促進→漂白→少量水洗→定着→少量水洗
→水洗→安定 （１９）黒白現像→水洗（又は安定）→反転→発色現像
−漂白一定着一水洗（又は省略） （２０）黒白現像→水洗（又は安定）→反転→発色現像
−漂白促進−漂白一定着→水洗（又は省略）−安定 （２１）黒白現像→水洗（又は安定）−反転−発色現像
→漂白定着→水洗（又は省略）→安定（２２）黒白現像
−水洗（又は安定）→反転−発色現像→漂白促進−漂白
定着一定着一水洗（又は省略）→安定 尚、上記工程における漂白促進とは漂白促進剤を含有す
る前浴である。

本発明の写真感光材料を処理する漂白液もしくは漂白定
着液には、漂白剤としていかなる漂白剤も用いることが
でき、例えば赤血塩、塩化鉄（英国特許７３６．８８１
号、特公昭５６−４４４２４号等に記載）、過硫酸（独
国特許２．１４１．１９９号等に記載）、過酸化水素（
特公昭５８−１１６１７号、同５８−１１６１８号等に
記載）の他に、エチレンジアミン四酢酸第２鉄錯塩等の
アミノポリカルボン酸第２鉄錯塩が挙げられるが、特に
好ましい具体例としては下記で示されるアミノポリカル
ボン酸の第２鉄錯塩である。

［１］エチレンジアミン四酢酸 ［２］ジエチレントリアミン五酢酸 ［３１エチレンジアミン−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル
）−Ｎ、Ｎ’　、Ｎ’−三酢酸 ［４１１，３−ジアミノプロパン四酢酸［５］トリエチ
レンテトラミン六酢酸 ［６］シクロヘキサンジアミン四酢酸 ［７１１，２−ジアミノプロパン四酢酸［８］１’、３
−ジアミノプロパン−２−オール−２−四酢酸［９］エ
チルエーテルジアミン四酢酸 ［１０１クリコールエーテルジアミン四酢酸［１１１エ
チレンジアミンテトラプロビオン酸［１２］フエニレン
ジアミン四酢酸 ［１３］エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩［１４
］エチレンジアミン四酢酸テトラ（トリメチルアンモニ
ウム）塩 ［１５］エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩【ｉ６
］ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム塩 ［１７］エチレンジアミン−Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ、Ｎ’　、Ｎ’・三酢酸ナトリウム塩［１８］
プロピレンジアミン四酢酸ナトリウム塩［１９］エチレ
ンジアミンテトラメチレンホスホン酸 ［２０１シクロヘキサンジアミン四酢酸ナトリウム塩 ［２１］ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン
酸 ［２２］シクロヘキサンジアミンテトラメチレンホスホ
ン酸 ［２３］ニトリロ三酢酸 ［２４１イミノニ酢酸 ［２５］ヒドロキシエチルイミノニ酢酸［２６］ニトリ
ロトリプロピオン酸 ［２７］ニトリロトリメチレンホスホン酸［２８１イミ
ノジメチレンホスホン酸 ［２９］ヒドロキシエチルイミノジメチレンホスホン酸 ［３０］ニトリロ三酢酸三ナトリウム塩これらの有機酸
の第２鉄錯塩の中でも分子量の大きい化合物について本
発明の効果は有効に発揮さ１１、好ましくは有機酸の分
子量が３００以上である。

これらの有機酸の中でより好ましく本発明の効果が発揮
される化合物としては、ジエチレントリアミン五酢酸、
ｌ、３−ジアミノプロパン四ｉ［、ｌ。

２−ジアミノプロパン四酢酸、ｌ、４−ジアミノブタン
四酢酸、クリコールエーテルジアミン四酢酸及びシクロ
ヘキサンジアミン四酢酸が挙げられ、特に好ましくはジ
エチレントリアミン五酢酸、ｌ、３−ジアミノプロパン
四酢酸が挙げられる。

アミノポリカルボン酸の第２鉄錯は、フリーの酸（水素
塩）、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアル
カリ金属塩、もしくはアンモニウム塩、又は水溶性アミ
ン塩、例えばトリエタノールアミン塩等として使われる
が、好ましくはカリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニ
ウム塩が使われる。これらの第２鉄錯塩は少なくとも１
種用いればよいが、２種以上を併用することもできる。

その使用貴は任意に選ぶことができ、処理する感光材料
の銀量及びハロゲン化銀組成等によって選択する必要が
あるが、一般に酸化力が高いため他のアミノポリカルボ
ン酸塩より低濃度で使用できる。例えば、使用液ＩＱ当
たり０．０１モル以上で使用でき、好ましくは０，０５
〜０．８モルで使用される。

なお、補充液においては濃厚低補充化のために溶解度−
杯に濃厚化して使用することが望ましい。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

実施例１ （試料の作製） 下引加工したセルロースアセテート支持体上に、下記組
成かもなる１１Ｎ構戊の多層カラー感光材料試料１１〜
３９を作成した。

塗布量はハロゲン化銀及びコロイド銀については銀に換
算してｇ　／　ｍ　２単位で表した量を、又、添加剤及
びゼラチンについてはｇ／ｌ単位で表した量を、又、増
感色素、カプラー及びＤＩＲ化合物については同一層内
のハロゲン化銀１モル当たりのモル数で示した。本発明
の化合物及び比較の化合物（表１に記載）は、分散液又
は水溶液の状態で各々、第１層（ＨＣ）に３ミリモル／
１添加した。

なお、各感色性乳剤層に含まれる乳剤はチオ硫酸ナトリ
ウム及び塩化金酸により最適に増感を施Ｖ−２ Ｃ ｃｖｏｓ（ｔ） Ｃ，Ｈ・ Ｃ，Ｈ。

Ｈ Ｈ Ｃ−１ Ｂ−１６ Ｍ−１ Ｈ ａ Ｈ Ｈ Ｈ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ （ＣＨｚ）ｓｓＯ３′＄ （ＣＬ）ｘｓＯｓＨ’　Ｎ（Ｃ！Ｈ１１）３増感色素Ｖ Ｈ−１ Ｓ−１ υＨ 以下、上記組成の各層を上記したＨＣ，ＩＬ−１。

Ｒ−１，Ｒ−２，ｔＬ−２，Ｇ−１，Ｇ−２，ＹＣ。

Ｂ−１，Ｂ−２，Ｐｒｏ　−１，Ｐｒｏ−２の略号をも
って示すものとする。

各層には、上記の成分の他に界面活性剤を塗布助剤とし
て添加した。

その後、常法に従い、ウェッジ露光し、下記現像処理を
行った。

処理工程（３８℃） 発色現像　　　　　　　　　　　　　３分１５秒漂　　
白　　　　　　　　　　　　　表１記載定　　　着　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６分３０秒
水　　　洗　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　３分１５秒安定化　　　　　　　　　１分３０秒 乾　　　燥 各処理工程において使用した処理液組成を下記に示す。

発色現像液 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロ
キシエチルアニリン・硫酸塩　　４．７５ｇ無水亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシルア
ミンｌ／２硫酸塩　　　　　２，０ｇ無水炭酸カリウム
　　　　　　　　　　３７．５ｇ沃化カリウム　　　　
　　　　　　　　１．９ｎ＋ｇ臭化カリウム　　　　　
　　　　　　　１．３ｇニトリロ三酢酸・３ナトリウム
塩（ｌ水塩）２．５ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　
　　　ｌ　、０ｇ水を加えて１４とする。（ｐＨ−１０
，０２）漂白液（処方Ａ） エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ［［） アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００．０ｇエ
チレンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化
アンモニウム　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えてｌ
ａとし、アンモニア水を用いてｐＨ６，０に調整する。

漂白液（処方Ｂ） １．３−ジアミノプロパン四酢酸鉄（ＩＩＩ）アンモニ
ウム塩　　　　　　　　　　１８０．０ｇ１．３−ジア
ミノプロパン四酢酸 ２アンモニウム塩　　　　　　　　　　４．０ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　１２８．０ｇ硝酸アンモ
ニウム　　　　　　　　　ｌ１８．０ｇ氷酢酸　　　　
　　　　　　　　　　　６９．０ｇアンモニウム水（２
５％）　　　　　　　　３０＋ａ（１水を加えてＩＱと
し、アンモニア水を用いてｐＨ４，５に調整する。

定着液 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ無
水亜硫酸アンモニウム　　　　　　　　８．６ｇメタ亜
ｆ＆酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加え
てｌＱとし、酢酸を用いてｐＨ６，０に調整する。

安定化液 ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　１．５ｍ
＋２コニダツクス（コニカ株式会社製）　　　　７．５
ｍＱ水を加えてＩＭとする。

試料１１については、ウェッジ露光した後、漂白せずに
発色現像一定着一水洗一安定一乾燥という現像処理を行
なった。

この試料の最大濃度部の残存銀量を蛍光Ｘ線を用いて測
定し、これを残存銀量１００％として、各試料の最大浪
度部の相対的な銀残存率を求めた。

次に、各試料について、コニカ（株）製光学濃度計ＰＤ
Ａ−６５を用いて、赤色光による光学濃度を測定し、「
カブリ＋０．５」の光学濃度を与えるのに必要な露光量
から感度を求め、試料１１の値を１００とした相対値で
示した。

結果を併せて表１に示す。

以下余１び為 表 上記の結果より、本発明の化合物を含有した試料２０〜
３９は、感度が低下することなく、脱銀性に優れている
が、銀塩を作っていない化合物を含有した試料１２〜１
９は、何れも感度低下が著しく、写真性能が好ましくな
いことがわかる。

実施例２ 実施例１で作製した試料１１〜３９について常法に従い
ウェッジ露光し、下記現像処理を行った。

処理工程（３８℃） 発色現像　　　　　　　３分１５秒 漂白定着　　　　　　　表２記載 水　　　　洗　　　　　　　　　　　　３分１５秒安定
化　　　　　１分３０秒 乾　　　　燥 各処理工程において使用した処理液組成を下記に示す。

発色現像液　・・・　実施例１に同じ 漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩ［） アンモニウム　　　　　　　　　　　　６０．０ｇエチ
レンジアミン四酸酢酸アンモニウム塩３０ｇチオ硫酸ア
ンモニウム（７０％ｍ　液）　　　１３０．０ｍ１２亜
硫酸アンモニウム（４０％溶液）　　　　　２７．５＋
ｍＩ２上記発色現像液　　　　　　　　　　１００．０
０１１２水を加えて全量をｌＱとし、炭酸カリウム又は
氷酢酸にてｐＨ７，０に調整する。

安定化液　・・・　実施例１に同じ 実施例１と同様にして、相対的な銀残存率を求めｔこ。

表 上記の結果より、本発明の化合物を含有した試料２０〜
３９は、漂白定着処理においても比較の化合物に比べ遥
かに脱銀性が優れていることがわかる。

実施例３ 化合物〔Ｂ〕として、Ｉ−６，Ｉ−９，Ｉｆ　−１０゜
Ｉｔ　−２３，ｌｌｌ−６，ｌ１ｌ−１１，ｌｌｌ−１
４，Ｖ−１，Ｖｌ　−２、ＶＩ−１７，■−６．■−１
０．■−１．■−６゜ｌｌ−３，Ｘ−４，Ｘ−６，ｌｌ
−５，！Ｉ−６，ＩＩ　−２、ｎ−７についてＣＢ）・
Ａｇとして試料を作製し、実施例１及び２と全く同様の
実験を行ったところ、本発明の効果が確認、された。

実施例４ 実施例１で作製した試料３２について、Ｇ−１及びＧ−
２の各層に添加するマゼンタ色素形成カプラーを表３に
示すように変更した試料４１〜４７を作製し、実施例１
と同様にして実験を行った。

表 表３より、何れのマゼンタ色素形成カプラーについても
、脱銀性及び感度を共に損うことなく良好な結果が得ら
れることがわかる。

実施例５ 実施例１で作製した試料３２について、Ｂ−１及びＢ−
２の各層に添加するイエロー色素形成カプラーを表４に
示すように変更した試料５１〜５６を作製し、実施例１
と同様の実験を行った。

結果をまとめて表４に示す。

表 表４より、何れのイエロー色素形成カプラーについても
、脱銀性及び感度を共に損うことなく良好な結果が得ら
れることがわかる。

〔発明の効果〕

以上の結果から明らかなように、本発明により脱銀工程
に要する時間を短總可能な脱銀性の優れたハロゲン化銀
カラー写真感光材料を提供することができｌ二。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕〜〔ＸII〕で示される化合物の少な
   くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
   ラー写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｑは含窒素ヘテロ環を形成するに必要な原子群
   を表し、Ｒ＿１はアルキル基、シクロアルキル基、アリ
   ール基、ヘテロ環基又はアミノ基を表す。〕 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｑ＿０は含硫黄ヘテロ環を形成するに必要な原
   子群を表し、ＸはＯ、Ｓ又はＮＲ（Ｒは水素原子又はア
   ルキル基）を表す。〕 一般式〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿２及びＲ＿３は、それぞれ水素原子、アル
   キル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、
   アシル基、アリール基又はアルケニル基を表す。 Ａは ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ 又はｎ＿１価のヘテロ環残基を表し、Ｘは＝Ｓ、＝Ｏ又
   は＝ＮＲ″を表す。ここでＲ及びＲ′は、それぞれＲ＿
   ２及びＲ＿３と同義、Ｘ′はＸと同義、Ｚはアンモニウ
   ム基、アミノ基、含窒素ヘテロ環残基、アルキル基又は
   ▲数式、化学式、表等があります▼を表し、Ｍは２価の
   金属原子群を表し、Ｒ″は水素原子、アルキル基、シク
   ロアルキル基、アリール基、ヘテロ環残基又はアミノ基
   を表し、ｎ＿１〜ｎ＿６及びｍ＿１〜ｍ＿４は、それぞ
   れ１〜６の整数を、ｍ＿６は０〜６の整数を表す。Ｂは
   アルキレン基を表し、▲数式、化学式、表等があります
   ▼又は▲数式、化学式、表等があります▼ を表し、Ｒ＿４及びＲ＿５は、それぞれＲ＿２及びＲ＿
   ３と同義である。 但し、Ｒ＿４及びＲ＿５は、それぞれ−Ｂ−ＳＺを表し
   てもよく、又、Ｒ＿２とＲ＿３、ＲとＲ′、Ｒ＿４とＲ
   ＿５は、それぞれ結合して環を形成してもよい。〕一般
   式〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿８及びＲ＿９は、各々 ▲数式、化学式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼ を表し、Ｒ＿１＿０はアルキル基又は−（ＣＨ＿２）ｎ
   ＿■ＳＯ＿３＾■を表す。（但し、Ｒ＿１＿０が−（Ｃ
   Ｈ＿２）ｎ＿■ＳＯ＿３＾■のとき、ｌは０を表し、ア
   ルキル基のとき１を表す。）−Ｇ＾■はアニオンを表す
   。ｎ＿■は１〜６の整数を表す。〕一般式〔Ｖ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｑ＿１は含窒素ヘテロ環を形成するに必要な原
   子群を表す。〕 一般式〔VI〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｄ＿１、Ｄ＿２、Ｄ＿３及びＤ＿４は、それぞ
   れ単なる結合手又は炭化水素鎖を表し、ｑ＿１、ｑ＿２
   、ｑ＿３及びｑ＿４は、それぞれ０、１又は２を表す。 〕一般式〔VII〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｘ＿２は水素原子、Ｒ＿１＿６、−ＣＯＯＭ′
   、−ＯＨ、−ＳＯ＿３Ｍ′、−ＣＯＮＨ＿２、−ＳＯ＿
   ２ＮＨ＿２、−ＮＨ＿２−ＣＮ、−ＣＯ＿２Ｒ＿１＿６
   、−ＳＯ＿２Ｒ＿１＿６、−ＯＲ＿１＿６、−ＮＲ＿１
   ＿４Ｒ＿１＿７、−ＳＲ＿１＿６、−ＳＯ＿３Ｒ＿１＿
   ６、−ＮＨＣＯＲ＿１＿６、−ＮＨＳＯ＿２Ｒ＿１＿６
   、−ＯＣＯＲ＿１＿６、又は−ＳＯ＿２Ｒ＿１＿６、を
   表し、Ｙ＿２は ▲数式、化学式、表等があります▼ を表し、ｍ＿９及びｎ＿９は、それぞれ１〜１０の整数
   を表す。　Ｒ＿１＿１、Ｒ＿１＿２、Ｒ＿１＿３、Ｒ＿
   １＿４、Ｒ＿１＿５、Ｒ＿１＿７及びＲ＿１＿■は、そ
   れぞれ水素原子、アルキル基、アシル基又は ▲数式、化学式、表等があります▼を表し、 Ｒ＿１＿６はアルキル基を表し、Ｒ＿１＿９は−ＮＲ＿
   ２＿ＯＲ＿２＿１−ＯＲ＿２＿１又は−ＳＲ＿２＿２を
   表し、Ｒ＿２＿０及びＲ＿２＿１は、それぞれ水素原子
   又はアルキル基を表し、Ｒ＿２＿２はＲ＿１＿２と結合
   して環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｒ＿２＿０
   又はＲ＿２＿１はＲ＿１＿６と結合して環を形成しても
   よい。 Ｍ′は水素原子又はカチオンを表す。〕 一般式〔VIII〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ａｒはアリーレン基又はアリーレン基を含む２
   価の有機基を表し、Ｂ＿２及びＢ＿３は、それぞれアル
   キレン基を表し、Ｒ＿２＿３、Ｒ＿２＿４、Ｒ＿２＿６
   、及びＲ＿２＿６は、それぞれヒドロキシ置換アルキル
   基を表し、ｘ及びｙは、それぞれ０又は１を表す。Ｇ′
   はアニオンを表し、ｚは０、１又は２を表す。〕一般式
   〔IX〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿２＿７及びＲ＿２＿８は、それぞれ水素原
   子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表し、Ｒ
   ＿２＿９は水素原子又はアルキル基を表し、Ｒ＿３＿０
   は水素原子又はカルボキシル基を表す。〕 一般式〔Ｘ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｚ＿１、Ｚ＿２、Ｚ＿３及びＺ＿４は、それぞ
   れ炭素原子又は窒素原子を表し、これらのうち少なくと
   も１つは窒素原子である。〕 一般式〔Ｘ I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿３＿１及びＲ＿３＿２は、それぞれ水素原
   子又は置換基を表す。〕 一般式〔ＸII〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿３＿３、Ｒ＿３＿４、Ｒ＿３＿５及びＲ＿
   ３＿６は、それぞれ水素原子又は置換基を表す。〕