JPH0339359A - 水を除いた際にエラストマーに架橋するシリコーン油及び有機ポリマー／コポリマーをベースにした水性分散体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明と、水を除いた際にエラストマーに架橋すること
ができるシリコーン及び有機ポリマーラテノクスをベー
スにした水性分散体に関する。

従来の技術 アニオン系及び／又は非イオン系界面活性剤で安定化し
た、α、ω−（ジヒドロキシ）ポリジオルガノシロキサ
ンの水中油形のエマルション（Ａ）と、 架橋剤と、 非シリカ質無機充填剤と、 キュアー触媒化合物 とを含む、水を除いた際にエラストマーに架橋すること
ができるシリコーンベースの水性分散液は知られている
。ペースエマルションは、通常米国特許２．８９１．９
２０号、同３．２９４．７２５号及び同３、３６０．４
９１号の教示に従って、すなわち好ましくは重合触媒と
しても働くアニオン系界面活性剤を使用して、エマルシ
ョンで重合させる、シラノール末端を有する反応性ンリ
コーン油を含有する。

ヨーロソバ特許３２７，３２１号ハ、ペースエマルショ
ンカ反７　性シリコーン油のマノロエマルションと粒径
が０．１４μｍより小さい反応性シリコーン浦のマクロ
エマルシクンとの混合物である上記のタイプの水性分散
液を教示しＣいる。この種の分故肢は費用がかかりかつ
水が蒸発した際にエラストマーに架橋して基材への不十
分な接着力及び／又は劣悪な機械的性質を示すことの対
の不利を有する。

水を取り去ってエラストマーに架橋するこの通常のタイ
プの水性分散液において、文献はペースエマルシコンに
ついて広範囲の架橋剤を使用する可能性を教示している
。これらの中で下記を挙げることができる： コロイド状シリカ（米国特許３．２９４．７２５号及び
同４．２２１．６８８号）、 ケイ酸ナトリウム（米国特許４．２４４．８４９号）、
非晶質シリカ粉末（仏閣特許２．４６３．１６３号）、
シルセスキオキサン樹脂のマイクロエマルション（米国
特許３．３５５．４０６号）、 シリコネート（ヨーロッパ特許２６６、７２９号、同３
３２、５４４号）、本出願人の名前で１９８９年２月１
６日に出願したヨーロッパ特許出願第８９／４、２００
．５６７号）、 アルコキシ或はアシルオキシ基を含有する低分子質重の
反応性シリコーン樹脂（米国特許４．５５４．１８７号
）、 トルエンに不溶性の高分子質量のシリコーン樹脂（ヨー
ロッパ特許３０４．７１９号）、ポリアルコキシシラン
、ポリシリケート、ポリアシルオキシシラン或はポリケ
チミンオキシシラン（米国特許３．２９４．７２５号、
同４．５８４．３４１号、同４．６１８．６４２号、同
４．６０８．４１２号）、ポリアミノ−（或はアミド）
シラン（本出願人の名前で１９８９年２月３日に出願し
た仏国特許出願第８９／　Ｏｆ、　６５４号）、ポリア
ルケンオキシシラン（本出願人の名前で１９８８年１０
月１１日に出願した仏国特許出願第８８／　１３．６１
８号）、 下記式から選ぶシロキシ単位を分子当り少なくども２個
含有するヒドロキシル化シリコーン樹脂：　Ｒ５５ｉＯ
ｏ、ｓ（Ｍ）、　　Ｒ２ＳｉＯ（Ｄ）、　　Ｒ５１Ｏ＋
、５（Ｔ）及びｓ；ｏ２（ｑ）（本出願人の名前で１９
８８年８月３１日に出願した仏国特許出願第８８／　Ｉ
Ｉ、　６０９号）。

これらの水性分散液は、好ましくはスズ塩であり、かつ
またスズ塩とホウ酸との組合せにもし得るキュアー触媒
で触媒するのが普通である（米国特許４．８６３．９８
５号）。

しかしながら、これらの水性分散液は多くの欠点を何し
ており、それらの中で下記を挙げることができる： 貯蔵安定性が不十分、 多くの基材、特に建築工業において用いられる基材（カ
ラス、コンクリート、金属、スチール、アルミニウム、
シックブラスチソクコーティング、例えばＰＶＣ５石灰
石、等）への接着が劣る、 これらの水性分散液から作られるペイントは、耐摩耗性
、特に耐湿潤摩耗性が不十分になり得る結合を示す、 これらの水性分散液から水が蒸発して得られるエラスト
マーは極めて高い収縮を示し、弾性率（ＥＭ）及び引裂
強さ（ＴｒＳ）が低すぎていくつかの用途では使えない
ことが伴う、 低容積エキストラクトの充填剤入り水性分散液を配合す
るのに要する高固形分含債のシリコーンエマルションの
粘度が過度に高イ。

その上、有機（コ）ポリマーラテックス水性分散液、例
えばアルキル（メタ）アクリレート及びモノカルボン酸
のビニルエステルの水性分散液は、ペイントとして薄い
コーティング或は厚いコーティングに、特に建築工業に
おいて防水正面及び屋根用に長い間使用されてきた。こ
れらの水性分散液は下記の欠点を有するのが普通である
：形成されたコーティングは不十分なガス透過性、特に
水蒸気透過性を示す、 水性分散液の粘度は低すぎてそのフィルム形成特性は不
十分になり得る、 得られるコーティングは感水性すぎて撥水性が不十分で
ある、 得られるコーティングは化学線、特に紫外線に感性であ
る。

特許文献の中に、シリコーンと有機ラテックスとの組合
せをすでに教示しているものがある：仏閣特許２，５２
６．０３３号、米国特許４．０１２．３５５号及び同２
．７３９．９１０号はシリコネートと有機ボ゛リマーラ
テックスとの組合せを教示し、 西独国特許２．３５５．８１３号に従えば、シリコネー
トをシリコーン樹脂エマルションに代えて用いることが
でき、スイス国特許６１，８４２号に従えば、シリコネ
ート及びシリコーン樹脂をアクリル酸共重合体に会合さ
せる。

これらの文献の中に、更にシラノール末端を有するシリ
コーン油、非シリカ質充填剤及びキュアー触媒のエマル
ションを用いることを教示するものはない。

ヨーロッパ特許２４６．５３７号は、下記の３つの要素
で作られる積層エラストマー物質をラテックス状で作る
ことを記載している： 架橋シリコーンゴムからなるコアー 架橋アクリル系ゴムからなる第１エンベロープ、樹脂を
形成することができるモノマーをラジカル（共）重合さ
せ得られる第２エンベロープ。

本発明の１つの目的は、いくつかの性質の場合において
有利な相乗効果の出現する水性シリコーン分散液及び水
性有機ポリマー分散液の累積利点を有するシリコーン及
び有機ポリマーラテックスの水性分散液を提供するにあ
る。

本発明の別の目的は、シリコーン自体の分散体或は有機
ポリマー自体の分散体に固有の欠点を持たず、これらの
欠点がこのような分散体の大多数の用途において容認し
得る希薄な形で残ることが可能な上記タイプの分散体を
提供するにある。

本発明のそれ以上の目的は、架橋した後に、随意に下記
の性質を同時に示す上記タイプの分散体を提供するにあ
る： 少、なくとも６力月、好ましくは少なくとも１年間貯蔵
安定性、 ７５％より多い高固形分含量を有し、モジュラスが比較
的低いエラストマーを生じる水性分散液の場合でさえ、
充填剤の入っていない生成物及びカートリソジ中の生成
物の粘度が適している、 最も広い範囲の基材、石、コンクリート、モルタル、金
属、スチール、アルミニウム、フィブロ−セメント、エ
ナメル、セラミック、プラスチック、例えばＰｖＣへの
密着力が満足すべきものである、 包装用カートリソジからの押出適性及び適したフィルム
形成性を付与する適した粘度、適した耐摩耗性、特に嗣
湿潤摩耗性、耐大気水分性及び耐化学線（可視光線、　
ｕｙ）、良好なガス及び水蒸気透過性、 満足すべき機械的性質、特に、弾性率及び引裂強さの場
合、 満足すべき撥水性。

発明の構成 これらや他の目的は本発明によって満足される。

本発明は、実際、重量により、下記： （Ａ）　　アニオン系及び非イオン系界面活性剤及びそ
れらの混合物から選ぶ少なくとも１種の界面活性剤で安
定化した、α２ω−（ジヒドロキシ）ポリジオルガノシ
ロキサンの水中油形のエマルション１００部、 （Ｂ）　　粒径０．０７〜０．５　ｐ　ｍ、好ましくは
０．０５〜０．２μｍを有しかつ固形分含量２０〜７０
重竜％を有する有機（コ）ポリマーの水性分散液２〜８
０部、好ましくは３〜４０部、 （Ｃ）有効量の少なくとも１種の架橋剤、（Ｄ）　　非
シリカ質無機充填剤５〜２００部、好ましくは５０〜１
５０部、 （Ｅ）　　必要に応じてキュア触媒金属化合物０．０１
〜３重量部、 を含み、固形分含量少なくとも４０％を有することを特
徴とする、周囲条件で水を取り去る際にエラストマーに
架橋するシリコーンをベースにした水性分散体に関する
。

最終水性分散体は、単に全ての構成成分を十分に混合す
るだけで作られ、空気の不存在において貯蔵安定な均一
分散体になる。

エマルション（Ａ）： α、ω−（ジヒドロキシ）ポリジオルガノシロキサンは
２５℃における粘度少なくとも１００　ｍＰａｓ゜好ま
しくは少なくとも５Ｑ、　０００ｍＰａｓを有しなけれ
ばならない。実際、機械的性質、特にショアーＡ硬度及
び伸びに関する適した性質の組合せを示すエラストマー
が得られるのは、粘度が５０．０００ｍＰａｓより高い
場合である。加えて、エラストマーがエージする場合、
粘度が高い程、機械的性質は一層維持される。本発明の
場合、好ましい粘度は２５℃において５０．　Ｇｏ（１
〜ｌ、　５００．０００ｍＰａｓである。

α、ω−（ジヒドロキシ）ポリジオルガノシロキサンの
有機ラジカルは、含有する炭素原子が６までであり、必
要に応じてシアノ或はフルオロ基で置換される一価炭化
水素ラジカルである。通常用いられる置換基は、工業的
生成物として入手可能なことにより、メチル、エチル、
プロピル、フェニル、ビニル、３，３．３−トリフルオ
ロプロピルラジカルである。これらのラジカルの数の少
なくとも８０％は通常メチルラジカルである。本発明の
範囲内で、上述した米国特許２．１１１９１．２９０号
、特に同３．２９４．７２５号（参考文献として挙げた
）に記載されているアニオン重合プロセスを用いて作る
α、ω−（ジヒドロキシ）ポリジオルガノシロキサンを
使用するのが特に好ましい。得られたポリマーを、米国
特許３．２９４．７２５号の教示に従い、好ましくは、
芳香族炭化水素スルホン酸のアルカリ金属（遊離酸はま
た重合触媒としても作用する）である界面活性剤でアニ
オン的に安定化させる。

好ましい触媒及び界面活性剤はドデシルベンゼンスルホ
ン酸及びそのアルカリ金属塩、特にそのナトリウム塩で
ある。必要に応じて、その他のアニオン系或は非イオン
系界面活性剤を加えてよいが、米国特許３．２９４．７
２５号の教示に従えば、スルホン酸を中和して生ずるア
ニオン系界面活性剤の量がポリマーエマルションを安定
化するのに十分であるから、この添加は必ずしも必要で
はない。

この量はエマルションの重量の３％より少ないのが普通
であり、１．５％より少ないのが好ましい。

この乳化重合プロセスは、エマルション（Ａ）を直接得
ることを可能にすることから、特に興味がある。その上
、このプロセスは粘度が非常に高いα、ω−（ジヒドロ
キシ）ポリジオルガノシロキサンエマルション（Ａ）を
容易に得ることを可能にする。

エマルション（Ａ）を作るには、また、すでに重合させ
たα、ω−（ジヒドロキシ）ポリジオルガノシロキサン
で出発し、次いでそれを水性エマルションに転化し、エ
マルションを当業者によく知られかつ文献（例えば、仏
閣特許２．０６４．５６３号、同２、０９４．３２２号
、同２．１１４．２３０号、ヨーロソバ特許１６９０９
８号を参照）に詳細に記載されているプロセスに従って
アニオン系及び／又は非イオン系界面活性剤で安定化す
ることも可能である。このプロセスに従えば、α、ω−
（ジヒドロキシ）ポリジオルガノシロキサンポリマーと
アニオン系或は非イオン系界面活性剤とを単に撹拌する
だけで混合し、後者の材料を水溶液にし、次いで必要な
らば水を加え、全体を慣用のコロイドミルに通して微細
かつ均一なエマルションに転化させることが可能である
。

得られたミルベースを、次いで適当な量の水で希釈し、
こうしてアニオン系或は非イオン系＋１￥面活性で安定
化した貯蔵安定なエマルションＧＡ）が得られる。

用いることができるアニオン系及び非イオン系界面活性
剤の量は乳化プロセスを利用する際に一般に用いられて
いるものであり、特に前述した特許及び米国特許２．８
９１．９２０号に記載されているものである。本発明の
範囲内で好ましいアニオン系界面活性剤は芳香族炭化水
素スルホン酸のアルカリ金属塩であり、好ましい非イオ
ン系界面活性剤はポリオキシエチレン化アルキルフェノ
ールである。これらの非イオン系界面活性剤は、上述し
た通りに乳化重合によって得られるエマルション（Δ）
に必要に応じて加えることができるものと同じであるの
はもち論である。。乳化重合により或はシリコーンポリ
マーを乳化させて作るエマルション（Ａ）は水中油形エ
マルションの形であり、固形分含量を４５重量％より多
く有するのが好ましい。

分散体（Ｂ）： これは、重合性有機モノマーを乳化（共）重合させる慣
用のプロセスから得られるポリマー粒子の水性分散体か
らなる「ラテックス」である。これらの、有機モノマー
は下記から還ぶのが好ましいａ）：アルキル部分が好ま
しくは炭素原子１〜１８を含有するアルキル（メタ）ア
クリレート、特にメチルアクリレート、エチルアクリレ
ート、プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート
、イソブチルアクリレート、アミルアクリレート、ラウ
リルアクリレート、インアミルアクリレート、２−エチ
ルへキシルアクリレート、オクチルアクリレート、メチ
ルメタクリレート、クロロエチルメタクリレート、ブチ
ルメタクリレート、３，３ジメチルブチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、インブチルメタクリレート
、イソプロピルメタクリレート、フェニルメタクリレー
ト、ブチルクロロアクリレート、メチルクロロアクリレ
ート、エチルクロロアクリレート、イソプロピルクロロ
アクリレート、シクロへキシルクロロアクリ　　し　−
　　ト　　； ｂ）：酸性部分が非重合性であり、不飽和部分が好まし
くは炭素原子２〜１４を含有しかつ酸性部分が炭素原子
２〜１２を含有するモノカルボン酸のα、ω−エチレン
性不飽和エステル、特にビニルアセテート、ビニルプロ
ピオネート、ビニルブチレート、アリルアセテート、ビ
ニルパーサテート（Ｃ，〜Ｃ８α−枝分れ酸についての
登録商標）、ビニルラウレート、ビニルベンゾエート、
ビニルトリメチルアセテート、ビニルビバレート、ビニ
ルトリクロロアセテート： ｃ）：炭素原子４〜２４を含有するα、β−エチレン性
不飽和ポリカルボン酸のエステル及び半エステル、特に
ジメチルフマレート、ジエチルマレエート、メチルエチ
ルフマレート、２−エチルへキシルフマレート： ｄ）：ハロゲン化ビニル、特に塩化ビニル、フッ化ビニ
ル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン。

ｅ〉：好ましくは含有する炭素原子が２４以下であり、
特に下記から選ぶビニル芳香族：スチレン、α−メチル
スチレン、４−メチルスチレン、２−メチルスチレン、
３−メチルスチレン、４−メトキシスチレン、２−ヒド
ロキシメチルスチレン、４−エチルスチレン、４−エト
キシスチレン、３．４−ジメチルスチレン、２−クロロ
スチレン、３−クロロスチレン、４−クロロ−３−メチ
ルスチレン、４−ｔ−メチルスチレン、４−ジクロロス
チレン、２，６−ジクロロスチレン、２．Ｓ−ジフルオ
ロスチレン、１−ビニルナフタレン：ｆ）、好ましくは
炭素原子３〜１２を含有する共役脂肪族ジエン、特に１
，３−ブタジェン、イソプレン、２−クロロ−１，３−
ブタジェン；ｇ）：好ましくは炭素原子３〜６を含有す
るα、β−エチレン性不飽和ニトリル、例えばアクリロ
ニトリル、メタクリレートリル。

ポリスチレンラテックス及びポリビニルアセテートラテ
ックスがホモポリマーラテックスとして勧められる。

本発明の範囲内で用いることができる分散体（Ｂ）は、
例えば、下記を共重合させて得られるコポリマーを含有
するものである： ０モノマーａ）及びモノマーｂ）、例えばビニルアセテ
ート／アルキルアクリレートタイプのコポリマー Ｏモノマーａ）、モノマーｂ）及びモノマーＣ）、例え
ばアセテート／アクリレート、マレニートタイプのター
ポリマー Ｏモノマーｂ）、モノマーｄ）及びオレフィン性モノマ
ー、例えばアセテート／塩化ビニル／エチレンターポリ
マー Ｏモノマーｅ）及びモノマーａ）、とりわけ、スチレン
／アルキルアクリレート重量比が３０／　７０〜７０／
　３０の範囲であるスチレン／アルキルアクリレートコ
ポリマーが極めて特に勧められる、０モノマーｅ）及び
モノ−及びポリカルボン酸を含む、（メタ）アクリル酸
、イタフン酸、マレイン酸、フマル酸等の好ましくは炭
素原子４〜１２を含有するα、β−エチレン性不飽和カ
ルボン酸、例えばスチレン／メタクリル酸コポリマー ０モノマーｅ）、上述したα、β−エチレン性不飽和カ
ルボン酸及びモノマーｇ）、例えばスチレン／アクリロ
ニトリル／イタコン酸コポリマ０モ／マーＣ）及びモノ
マーｆ）。

上述した主モノマーｅ）〜ｇ）に加えて、これらの主モ
ノマーの内のいくつかと１５ｆｆｆｆｉ％までのイオン
性の他のモノマー、特に下記： ０モノ−及びポリカルボン酸を含む上述したα、β−エ
チレン性不飽和カルボン酸モノマー（アクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、等）、 ０第二、第三或は四級化アミン基を含有するエチレン性
モノマー（ビニルピリジン、ジエチルアミノエチルメタ
クリレート、等）、 Ｏスルホン化エチレン性モノマー（ビニルスルホネート
、スチレンスルホネート、等） ０双性イオン性エチレン性モノマー（スルホプロピル（
ジメチルアミノプロピル）アクリレート）、 或は非イオン性の他のモノマー、特に下記：○不飽和カ
ルボン酸のアミド（アクリルアミド、メタクリルアミド
、等〉、 Ｏ（メタ）アクリレートとポリヒドロキシプロビルアル
コール或はポリヒドロキシエチル化アルコールとのエス
テル とを共重合させることが可能である。

水性分散液内のポリマー粒子を安定化させることは、上
述したイオン性或は非イオン性のコモノマーか或は乳化
剤（界面活性剤）のいずれかによって確実にされる。こ
のような乳化剤は非イオン性、例えばポリエトキシル化
脂肪アルコール、ポリエトキシル化アルキルフェノール
、ポリエトキンル化脂肪酸、或はアニオン性、例えばア
ルキルスルフェート、アルキルスルホネート或はアル中
ルアリールスルホネート（特に、ドデシルベンゼンスル
ホネート、ジアルキルスルホスクシネート）であるのが
好ましい。

上記の有機ポリマーの水性分散体は文献に詳細に記載さ
れている。かかる水性分散体は、本発明の範囲内で固形
分含量が通常２０〜７０重量％であり、粒径が０．０１
〜０．５．ａ　ｍ、好ましくは０．０５〜０．３０μｍ
である。

粒径がおよそ０．１５μｍより小さい水性分散体（Ｂ）
は、実際、適当な粘度を維持しながらカートリッジ内の
水性分散体の固形分含量を増大させることを可能にする
。これらの最終の水性分散体は、水が蒸発した後に、モ
ジュラスの小さい及び容積収縮の一層小さいエラストマ
ーを生じる。エマルション（Ａ）と分散体（Ｂ）とを混
合させて生じる発明に従う水性分散体が、この種のエラ
ストマーに到達するためには、下記を有するのが好まし
い二〇「ツイン母集団」粒径分布、すなわち、好ましく
は本質的に粒径がおよそ０．０１〜０．１５μｍ、好ま
しくは０．１０８ｍである分散系（Ｂ）から生じる粒子
の第１母集団及び好ましくは本質的にエマルション（Ａ
）から生じかつ粒径０．１５〜１００μｍ１通常０．２
０〜５μｍを示す粒子の第２母集団、０６０重量％より
多い、好ましくは７０重量％より多い固形分含量、 Ｏ貯蔵用カートリッジから容易に押出すことができる最
終分散体を得るように、充填剤（Ｄ）を加入する前の、
剪断速度１３−１で測定して、２５０Ｃにおいて５０．
０００ｍＰａｓより低い粘度。

このようなツインＡｉ団分散体を作るには、分散体（Ｂ
）が低い、例えば２０〜４０重量％の固形分含量を有す
る場合、エマルション（Ａ）の乳化重合を分散体（Ｂ）
の存在において行うことが勧められる。

フィルム形成性或はフィルム非形成性ラテックス（分散
体Ｂ）を本発明の範囲内で用いてよい。

フィルム形成性ラテノクスとは、ポリマー粒子が最終分
散体を適用する温度において凝集してフィルムを形成す
るラテックスを意味する。この温度は５〜４５℃の範囲
内にすることができ、２０　’Ｃ位にするのが普通であ
る。反対に、フィルム非形成性ラテックスとは、ポリマ
ー粒子が最終物質中に離散した存在として残り、最終分
散体を適用する温度において、すなわち水が蒸発してエ
ラストマーに転化する間、凝集しないラテックスである
。

当業者ならば、モノマーをｊ鍔板し、乳化重合プロセス
を採用し、必要に応じて溶媒を加えることによって、い
かにしてフィルム形成性或はフィルム非形成性ラテック
スを作るかを知っている（特に、フィルム非形成性ラテ
ックスの場合、参考として挙げた米国特許３．８１９．
５５７号を参照）。フィルム非形成性ラテックスを得る
には、有機（））ポリマーが最終分散体からエラストマ
ーを形成する温度より高い、すなわち４５℃より高いガ
ラス転位温度を有することで十分であるのが普通である
。が、最終の結果は可撓性の向上したエラストマーであ
ることから、フィルム形成性ラテックスを使用するのが
好ましい。

架橋剤（Ｃ）： この架橋剤は、水性分散体を架橋させる間に、架橋剤の
反応性基とエマルション（Ａ、）のシリコーン油のシラ
ノール末端との間の重縮合反応によってエラストマーラ
テックスを作ることを可能にする。参考文献として挙げ
た特許文献に示される通り、独立して或は混合して用い
ることができる多くの異なる架橋剤が存在する。水性分
散体に導入する架橋剤の量は、精確には、使用する架橋
剤の性質に依存する。

（Ｃ）の有効量とはエラストマーに到達することを可能
にさせる量を意味する。

１ｊ＠橋剤のリストを、最終分散体において推奨される
量と共に、下記に例として挙げる。これらの量はエマル
ション（Ａ）１００部当りの重量部で表わす： コロイド状シリカ０．１−１０部、 ケイ酸ナトリウム０．５〜ｌＯ部、 熱分解法シリカ及び沈降シリカから選ぶシリカ粉末１〜
１５部、 オルガノシリコネート０．１〜１５部、好ましくは１〜
１０部、 米国特許３．３５５．４０６号及び同３．４３３．７８
０号を組合せた教示に従うシルセスキオキサン樹脂マイ
クロエマルション１〜１００部、 アルコキシ基及びアシルオキシ基を含有する低分子質量
の反応性シリコーン樹脂５〜１００部、トルエンに不溶
性の高分子貫徹のシリコーン樹脂５〜１００部、 下記式から選ぶ単位を分子当り少なくとも２個異なって
含有し、かつヒドロキシル基の重ｆｆｔ　含ｆｌｔ０．
１〜１０％を有するヒドロキンル化シリコーン樹脂５〜
１００部： Ｒａ５ｉＯ０，ｓ（Ｍ）、　　ＲｔＳ＋０（Ｄ）、Ｒ３
１Ｏ１，（Ｔ）及び５ｉＯｙ（Ｑ） （式中、Ｒは主に０１〜Ｃ，アルキル、ビニル及び３．
３．３−トリフルオロプロピルラジカルである）。

そのままで或は水性エマルションの形で導入するこれら
の樹脂の中で、間、ＭＤＱ、　ＴＤ及びＭＴＤ樹脂を挙
げることができる、 下記式のシラン１〜２０部： Ｒ４５ｉＸ＋−ａ （式中、Ｒは一価の有機ラジカル、特にメチル或はビニ
ルであり、ａはＯ或は１であり、Ｘはアルコキシ、アシ
ルオキシ、ケチミンオキシ、アルキルアミノ、アミド及
びアルケニルオキシ基及びそれらの種々の可能な混合物
から選ぶ縮合性及び／又は加水分解性基である）。

Ｘがアルコキシである場合、ヨーロッパ特許２５９、７
３４号の教示に従って、２−アミノ−２−メチルプロパ
ノールを安定剤として加えることが望ましい。

非シリカ質無機充填剤（Ｄ）： 発明に従う分散体の別の構成成分は、無機質半補強或は
バッキング充填剤を５〜２００部、好ましくは１０〜１
５０部加えることである。充填剤（Ｄ）は、粒径が通常
０．００１〜３００μｍでありかつＢＥＴ表面が１００
ｍ”／ｙより小さい。独立に或は混合して用いることが
できる充填剤（Ｄ）の例は、カーボンブラック、二酸化
チタン、酸化アルミニウム、水和アルミナ、膨張バーミ
キュライト、水和ホウ砂、未膨張バーミキュライト、炭
酸カルシウム、酸化亜鉛、マイカ、タルク、酸化鉄、硫
酸バリウム、消石灰及びそれらの種々の可能な混合物で
ある。これらの充填剤（Ｄ）を乾燥粉末の形で、例えば
単に混合するだけで、エマルションに導入する。

発明の別の実施態様に従えば、充填剤（Ｄ）が実質的に
水和アルミナ、膨張バーミキュライト、未ＩｋＨ’Ｊバ
ーミキュライト及び水和ホウ砂から選ぶ充填剤のみから
なり、エマルション（Ａ）１００部当り５〜２００部、
好ましくは５０〜１５０部の含量に従う場合、前述した
他のカテゴリーの充填剤（Ｄ）、特に酸化アルミニウム
或は非水和アルミナによっては得ることができない特に
高い耐炎性を有するエラストマーが得られることを見出
した。

また、ヨーロッパ特許２１２．８２７号の教示に従って
、セラミック或はアラミドファイバーも加入することが
できる。

別の実施態様に従えば、更に、エマル７：４ン（Ａ）　
１００部当り、ケイ酸ナトリウム（０，３〜３０部）及
び補強用或は半補強用シリカ質充填剤（ｌ〜ｌＯＯ部）
から選ぶシリカ質添加剤（Ｆ）を加えることが可能であ
る。但し、このシリカ質添加剤をすでに架橋剤（Ｃ）と
して選んでいないことを条件とするのはもち論である。

これらのシリカ質充填剤はコロイド状シリカ、熱分解法
及び沈降シリカ粉末或はそれらの混合物から選ぶ。熱分
解法シリカが好ましいが、半補強用シリカ質充填剤、例
えば珪濠土或は石英粉末もまた使用いることができる。

（Ｄ）＋（Ｆ）の部の合計はエマルション（Ａ）１００
部当り３５０部より少なくしなければならない。

熱分解法及び沈降シリカ粉末はよく知られており、特に
熱加流してシリコーンゴムにすることがテキルシリコー
ンエラストマー組成物にオイテ充填剤しとて用いられる
。これらの粉末は、平均粒径が通常０．１μｍより小さ
くかつＢＥＴ比表面積が５０ｍ’／９より大きく、好ま
しくは１５０〜３５０１／９である。

このシリカ質添加剤（Ｆ）のエマルション（Ａ）への加
入は任意の適した手段、特に撹拌によって行うことがで
き、エマルション（Ａ）の粘度を相当に増大させ、次い
でペースト状の性質になる。

実際、本発明に従えば、このシリカ質添加剤（Ｆ）を添
加することは、多少著しい「チキソトロープ」性をエマ
ルションに付与するのに十分であることがわかった。例
えば、貯蔵用カートリ・ノジカラ抜き出したエマルショ
ンは、垂直の基材にさえ流れないで付着し、室温におい
て水が蒸発したＦ’Ａ　ニ硬化してエラストマーになる
。また、平均粒子直径がＯ１μｍより小さい炭酸カルシ
ウムを充填剤（Ｄ）として用いることによって非流動性
エマルションを得ることができる。

キュアー触媒金属化合物（Ｅ）： 化合Ｊ（Ｅ）は、特にシリコネート等のいくつかの架橋
剤（Ｃ）の場合に随意であるが、（Ｅ）を本発明の範囲
内で用いることが勧められる。キュアー金属触媒化合物
（Ｅ）は本質的に鉛、亜鉛、ジルコニウム、チタン、鉄
、スズ、バリウム、カルシウム及びマンガンから選ぶ金
属のカルボン酸塩及びハロゲン化物である。構成成分（
Ｅ）は、好ましくはスズ触媒化合物、通常オルガノスズ
塩を、好ましくは水性エマルションの形で導入する。使
用することができるオルガノスズ塩は、特に、＾ｃａｄ
ｅ＋ｉｉｃ　Ｐｒｅｓｓ、　　１９６８年、Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ　ａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｏｒ　５ｉｌ
ｉｃｏｎｅｓ、　　３３７頁、Ｎｏ１ｌの研究に記載さ
れている。

また、ベルギー特許８４２．３０５号に記載されている
通りに、アルキルシリケート或はアルキルトリアルコキ
シシランをジブチルスズジアセテートとの反応生成物を
使用することも可能である。

好ましいスズ塩はスズビスキレート（ヨーロッパ特許１
４７．３２３号及び同２３５．０４９号）、ジオルガノ
スズジカルボキシレート、特にジブチル−或はジオクチ
ルスズジバーサテート（英国特許１．２８９．９００号
）、ジブチル−或はジオクチルスズジアセテート及びジ
ブチル−或はジオクチルスズジラウレートである。オル
ガノスズ塩は（Ａ）１００部当り、０．０Ｉ〜３部、好
ましくは０．０５〜２部、使用する。

発明に従う水性分散体は、更に通常の添加剤、例えば、
特に殺カビ剤、消泡剤、不凍液、例えばエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、チキントロピー生成剤、
例えばカルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、
ポリビニルアルコール、分散剤（ホスフェート）或は可
塑剤（非反応性シリコーン油或は有機可塑剤、例えば分
子量が２００より大きいアルキルベンゼン）を含んでよ
い。

発明に従う水性分散体を作るには、室温のエマルション
（Ａ）に、撹拌しながら、初めに分散体（Ｂ）を、次い
で随意に分散液或は水性エマルションの状態の架橋剤（
Ｃ）を、次いでキュアー金属触媒（Ｅ）を、最後に非シ
リカ質無機充填剤（Ｄ）及び必要に応じてシリカ質添加
剤（Ｆ）を加えることが勧められる。水性分散液のｐｕ
は酸性でも、中性でも或は塩基性でもよい。それでも、
分散液のｐＨは、強い無機或は有機塩基（トリエタノー
ルアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム）によっ
て８〜１３の値に調整することが勧められる。

得られた最終分散体を均質化し、次いでガス抜キシた後
パックに充填し、シールして大気酸素及び水蒸気を防ぐ
。

構成成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）及び
必要に応じて（Ｆ）を、最終エマルションの固形分が４
０％より多く、好ましくは６０％より多く、しかし通常
９０％より少なくなるような量で混合する。好ましいｐ
ｉの範囲は８〜１３である。

発明に従う分散体は薄い層で架橋させることができるペ
イントとして用いることができる。その場合、分散液は
固形分含ｉ！ｔ４０〜７０％を有するのが仔ましい。固
形分含量を求めるには、分散体２ｇをアルミニウム秤量
皿に入れ、これをオーブン中で空気循環させなから１５
０　’Ｃにおいて１時間加熱する。冷却後、皿を再び秤
量し、残留する物質を初めの２ｇのパーセンテージとし
て求め、固形分含量とする。

好ましい実施態様に従えば、発明に従う分散体は、調製
した後に、室温におけるエージングの段階を数時間〜数
日間受ける。このエージング階段は、単に、分散液を使
用する前に大気酸素から防いだままにさせることからな
る。

発明に従う分散体は、特にビルディング用シリコーンエ
ラストマーシールを製造するのに及び厳しい気候に接す
るビルディング表面用撥水性コーティングとして、例え
ば塗被する表面１　ｍ　１当り２０〜１００ｇの割合で
用いることができる。これらの分散体は、また、固体形
（パスティル、夕ブレ、ト、ビル、等）で配合する種々
の薬剤或はプラント保護活性基材に塗被するのに、ワイ
ンやスピリソトのビンを閉じるのに用いるコルク栓に塗
被するのに、台所用品、通常食料品（例えばパンカビ）
に接触する製品に塗被するのに用いることもできる。

公知の塗布技法、特にはけ塗りや浸漬による技法、吹付
法、流動床塗布技法、浸漬塗布技法を用いることができ
る。コルク栓に塗布する場合に勧められる技法は浸漬被
覆技法であり、これは栓を分散液中に浸漬して栓の表面
を湿潤させ、次いで水を蒸発させて除くことに在る。得
られるコーティングは栓表面１００ｃｍ”当りエラスト
マー２０〜５０ｘｙに相当する。この層はビン詰する開
栓がビンの首において滑るのを一層容易にさせ、かつ「
ランニング」、すなわち液体が首と栓との間で漏れるの
を防止する。

発明に従う分散体はまた、ｐＨが特定の意図する用途に
一致する場合、美容術において用いることができる。す
なわち、分散液を髪用化粧品組成物において、特に参考
文献として挙げたヨーロッパ特許２４０．３４９号及び
同２４０．３５０号の教示に従って、髪に多孔質エラス
トマーフィルムを作る目的でパーマネントウェービング
用に用いることができる。

分散体は、また、フェースマスククリーム組成物におい
て、また皮膚複製（くっきりとした皮膚の再生）を生じ
させるのに用いることができる。

発明に従う分散液は、最後に、参考文献として挙げた米
国特許４．７３４．０９９号の教示に従って脱毛組成物
として用いることができる。

パーセンテージ及び部は、本明細書中、他に記述しない
場合、全て重量基準である。

下記の例は発明を例示するものであり、発明の範囲を制
限するものではない。

姓−ユ ２５℃における粘度が１００ｍＰａｓであるα、ω（ジ
ヒドロキシ）ポリジメチルシロキサン油１．０００ｇを
、ドデシルベンゼンスルホン酸３０ｇ及びローヌープ−
ラン販売する非イオン系界面活性剤、すなわち、エチレ
ンオキシド単位およそｌＯ及びプロピレンオキンド単位
２０を含有するポリオキシアルキレン化化合物である　
Ｃ≦０ＩＬＩＩＳＯ＋　（登録商標）　ＯＮ　１０／２
０５０９の存在において導入して、エマルション（Ａ）
を調製する。油の粘度が２５℃において５５．０ＯＯＩ
ｌ＋Ｐａｓに達した際に、触媒をトリエタノールアミン
１４．５９で中和して乳化重合を停止させる。得られた
エマルシヨン（Ａ）は固形分含量６０％を有する。

各々の添加剤の場合において、下記をエマルション（Ａ
）１３１部に１０分間撹拌しながら加入する； Ｏローヌープ−ランが商標Ｒｈｏｄｏｐａｓ　（登録商
標）ＤＳ９１０で販売する、下記の特性を有する、室温
においてフィルムを形成するスチレン／ブチルアクリレ
ートラテックス４０部： 固形分含量　　　　　　　　　　５０％ｐＨ：８ 最低フイルム形成温度　　　　：１６℃粒子直径　　　
　　　　　　　＝０．１μｍ分散液の密度　　　　　　
　　：　１．０：１２９／　ｃ１ポリマーの密度　　　
　　　　：　１．０６８９／　ｃ１○固形分含量が４０
％のカリウムメチルンリコ不−トの水溶液７部、 ○ジーｎ−エクチルスズジラウレー）３７ｆｆｉｆｆｉ
％を含有する水性エマルション２．６部、○平均粒径が
７０ナノメートルの沈降ＣａＣＯ５８０部。

最終分散体は固形分含量７０％及びｐ１１９を有する。

分散体を７日貯蔵した後に、ドクターブレードで塗布し
て厚さ２■のフィルムにし、室ｍ（ｚ。

’Ｃ）で１０日間乾燥させる。

第１バツチの乾燥したフィルムに関して、下記の平均機
械的性質を測定する二 ＡＳＴＭ　５ｔａｎｄａｒｄ　Ｄ　−２２４０に従うシ
ョアー八硬度（、Ｓ　Ａ　Ｉ＋　’）、 ＡＳＴＭ　５ｔａｎｄ、ｉｒｄ　　Ｄ４１．２に相当す
るＡＦＮＯＲ５Ｌａｎｄａｒｄ　Ｔ　−４６００２に従
うＨａで表わす引張強さ（ＴＳ）、ＡＦＦＩＯＲ５Ｌａ
ｎｄａｒｄ　Ｔ　４６００２に従う％で表わす破断点伸
び（ＥＢ）、 ＡＦＮＯＲ５ｔａｎｄａｒｄ　Ｔ　４６００２に従う１
００％伸びにおけるＭＰａで表わす弾性率（ＥＭ）。

得られた機械的性質を下記の表１に対照する。

接着力を評価するために、水性分散体の厚さ４ＸＸのビ
ーズをガラス或はコンクリート支持材に付着させる。１
２日の後に、ビーズを手で引っ張って形成したエラスト
マーの接着力を評価する。

接着性を３つの方法で評した： ビーズを支持材から引き離すことができない場合、良好
な接着力（＋十の印をつける）、ビーズが小さい表面に
わたって離れにくい場合、平均の接着力（＋の印をつけ
る）、 ビーズが容易に離れる場合、接着力が存在しない（０の
印をつける）。

付着性の評価を下記の表１に対照する。

比較例２： エマルション（Ａ）　１７１部で出発し、有機うテック
ス４０部を加入しない他は、例１の手順を正確に繰り返
す。最終分散体は固形分含量７２％及びｐＨ９を有する
。機械的性質及び接着性の評価を下記の表１に示す。発
明の組成物が、比較例２の対照に比べて、向上した機械
的及び密着性質を示すことは明らかである。

表 例３：ペイント（ａ、）及び（ａ、）用の２つのシリツ
ー２５℃における粘度が１００ｍ１’ａｓであるα、ω
（ジヒドロキシ）ポリジメチルシロキサン油１、０００
９を、ドデシルベンゼンスルホン酸３０ｙ及び非イオン
系界面活性剤、すなわち、エチレンオキシド単位およそ
１０及びプロピレンオキシド単位２０を含有するポリオ
キシアルキレン化化合物であるＣ５ｍｕｌｓｏｌ■ＯＮ
　１０／２０５０９の存在において導入して、エマルシ
ョン（Ａ）を調製する。油の粘度が２５℃において９０
０．０ＯＯｉＰａｓに達した際に、触媒をトリエタノー
ルアミン１４．５９で中和して乳化重合を停止させる。

エマルション（Ａ）　１７１部に、固形分含量が４０％
のカリウムメチルシリコネートの溶液７部及びジ−ｎ−
オクチルスズジラウレート３７重量％を含有する水性エ
マル７３７２．６部を加え、こうして分散体（ａ、）を
得る。

３、ａｌ　−触媒を用いた分散体（ａ、）の調製：スズ
エマルション２．６部を加えない他は、３、ａ＋ に記載する手順を正確に繰り返す。

下記を連続してニーグーに導入する 水 ：ｌＯ部 分散体（ａ、） ：１９．６部 ポリアクリ レートシソフナ− ２部 最後に下記を加える： 水 ＝７．９部 こうして、スズ触媒したシリコーン／スチレン／アクリ
ル系ラテノクス混合ペイントが得られる。

比較例５Ｃ：純シリコーンペイントの調製：スチレン／
アクリル系ラテックス１５．５部に代えて、更にシリコ
ーン分散体（ａ、）１３．４部を用いる他は、例４の手
順を正確に繰り返す。

このペイントを作るのに、（ａ、）　１９．６部を（ａ
＝）１９．６部に代えた他は、例４の手順を正確に繰り
返す。

比較例７Ｃ：スズで触媒しない純シリコーンペイントの
調製： このペイントを作るのに、スチレン／アクリル系ラテッ
クス１５．５部に代えて、シリコーン分散体（ａ、）を
更に１３．４部用いた他は、例６の手順を正確に繰り返
す。

このペイントを作るのに、 分散体（ａ、Ｎ９ ６部に 代えて、スチレン／アクリル系ラテックスＤＳ　９１０
を更に２２．５部用いた池は、例６の手順を正確に繰り
返す。

過性の評価。

水蒸気の気孔率の測定を、＾ＦＮＯＲ５ｔａｎｄａｒｄ
　　ＮＦＴ３０７０４に従って操作して行う。

これらのペイント（顔料＋充填剤対バインダーの重量比
がおよそ２／ｌ）をフィブロ−セメント基材に適用する
。水リザーブをを収容しかつ塗布した試験片で流れを閉
めたガラス皿（高さ８Ｑｘｘ、直径１７０　ｘｚ＞の損
失重量を２４時間毎に測定する。全体を２３℃に保つエ
ンクロージャーの中に入れる。７日の試験当りｙ／ｍ″
で表わしたそれぞれの多孔度Ｐを下記の表２に対照する
。下記の表２から、発明に従うペイントが純シリコーン
ペイント７Ｃに近い多孔度を有することが明らかである
。

杜旦：例４．５　Ｃ，６＋　　７　Ｃ及び８Ｃの手順に
従って調製したペイントの湿潤摩耗挙動の評価：この湿
潤摩耗挙動をＤＩＮ　５ｔａｎｄａｒｄ　５３７７ｇに
従って評価する。これの原理は所定のソイリングを具備
し、かつブラシを用いて所定の条件下で前後に運動させ
てスクラブしたペイントフィルムをこすることに在る。

湿潤摩耗挙動を、ブラシでペイントのコートの厚みを５
０％減らすのに実施するサイクル数Ｎとして評価する。

得られた結果を下記の表２に対照する。表２から、発明
に従うペイントは例５Ｃ及び７Ｃの全シリコーンペイン
トよりもずっと優れていることを示すことになる。

赳」−旦： ２５℃における粘度がｌ　Ｑ　ＱｍＰａｓであるα、ω
（ジヒドロキシ）ポリジメチルシロキサン油１、０００
９を、ドデシルベンゼンスルホン酸３０ｇ及び非イオン
系界１ｆｉｊ活性剤、すなわち、エチレンオキシド単位
およそ１０及びプロピレンオキシド単位２０を有するポ
リオキシアルキレン化化合物であるＣｅｍｕｌｓｏｌ■
ＯＮ　１０／２０５０９の存在において導入して、エマ
ルション（Ａ）を調製する。油の粘度が２５℃において
３００．０００１１Ｐａｓに達した際に、触媒をトリエ
タノールアミン１４．５９で中和して乳化出合を停止さ
せる。得られたエマルション（Ａ）は固形分含量６０％
を有する。

各々の添加剤の場合において、下記をエマルション（Ａ
）１５８部に１０分間撹拌しながら加入する： ○ローヌープーランが商標Ｒｈｏｄｏｐａｓ　ＡＯ１５
で販売する、下記の特性を有する、１５℃より高い温度
においてフィルムを形成するポリビニルアセテートエマ
ルション７部： 固形分含量　　　　　　　　二６２％ ２５℃における粘度　　　　：　３．５００ｓＰａｓツ
イン母集団粒子の直径　　二０．１〜０．３μｌ及び１
．５〜３μｌ ○力価５０％の水酸化カリウム溶液２．２部、○Ｃ！ｌ
３Ｓｉ０１．ｓ単位７０重量％及び（Ｃ１ｌｓ）ｔｓｉ
ｏ単位３０重量％からなり、ヒドロキシル基２．２重量
％を含有する、そのままで導入するヒドロキシル化シリ
コーン樹脂７部。

この樹脂はトルエンに可溶性であり、かつ分子質量およ
そ１．３００及びＣ１１ｓ／Ｓｉモル比＝　１．７７を
有する、Ｏジーｎ−オクチルスズジラウレート３７重量
％を含有する水性エマルション２．６部、○平均粒径が
７０ナノメートルの沈降ＣａＣＯ５１００部。

最終混合物を１．３３　ｋＰａの減圧において更に３０
分間均質化する。最終分散体と固形分含量７５％及びｐ
Ｈ９を有する。機械的性質及び付着性を例１に記載する
方法に従って測定し、同時にＰａで表す流れ域値（ｂｌ
ｏｗ　ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ）をＣａｒｒｉｉｅｄ　（登
録商標）粘度計で測定する。得られた結果を下記の表３
に対照する。

比較例１１ ポリビニルアルコールエマルション７部を加入しない他
は、例１０の手順を正確に繰り返す。最終分散体は固形
分含量７６％及びｐＨ９を有する、機械的性質及び接着
性の評価を下記の表３に示す。

例１２及び１３： ポリビニルアルコールエマルシコン２０及び４０部をそ
れぞれ導入する他は、例ＩＯの手順を繰り返す。得られ
た結果を下記の表３にに対照する。

表 例１４〜１７及び比較例１８及び１９ 下記を撹拌しながら混合する： ０２５℃における粘度がｌ　６Ｑ　ｍＰａｓであるα、
ωジヒドロキシポリジメチルシロキサン油９０９部、 Ｏローヌープ−ランが販売する非イオン系界面活性剤Ｃ
ｅｍｕｌｓｏｌＯＮＰ１２　（ポリエトキシル化／ニル
フェノール）４５．４部、 ０１５分かけてゆっくり加える蒸留水　４５．６部。

得られた混合物をコロイドミルの中に流し、ミルベース
１．０００部を得る。

エマルションＥ１４の調製： このようにして得たミルベース（Ａ１４）５００部に、
ローヌープ−ランが商標ＲｈｏｄｏｐａｓＯＤＥＡ９１
３で販売する、下記の特性を有するスチレン／アルキル
アクリレートラテックス５０部を加える２０１６℃より
高い温度においてフィルム形成性：固形分含型　　　　
　　　　　：３８％ 粒径　　　　　　　　　　　　：０．０５μｌ０ｐＨ＝
　８．５ ０ブル一クフイールド粘度（５０回転／分）：　２５　
Ｑ　ｍＰａｓ゜ 次いで、水６７部を加え、次いで、ドデシルベンゼンス
ルホン酸（ＤＢＳＡ）　２（Ｅｌｌｆｆｆ１％を含有す
る水溶液７９部を極めて迅速に加える。撹拌を３時間続
け、次いで混合物を更に２１時間そのままにしながら重
合させたままにする。重合の終りにおいて、トリエタノ
ールアミン５０重量％を含有する水溶液１５．９部で中
和してエマルシコンＥ１４°を得る。エマルシコンＥ１
４の最終組成及び特性を下記の表４に対照する。

エマルシコンＥ１５の調製： ミルベース（Ａｌｌ）５００部をＲｈｏｄｏｐａｓ　ｏ
ＤＥＡ９１３ラテックス５０部で、次いで、ナトリウム
ラウリルスルフェート１４．８３重量％を含有する水溶
液８９部で、最後に蒸留水４８．４部で希釈する。

撹拌した後に、塩酸（ｎｃ１２）２２重量％を含有する
水溶液７．６部を導入して重合を開始させる。

２５℃で２４時間そのままにした後に、混合物を濃度５
０重量％のトリエタノールアミン水溶液１３．７１Ｆで
中和する。このようにして得たエマルシコンＥ１５の最
終組成及び特性を下記の表４に対照する。

エマルシコンＥ１６の調製： 手順は、Ｒｈｏｄｏｐａｓ■１００部を加え、かつ蒸留
水を加えない他は、エマルシコンＥ１５を調製スるのと
正確に同じである。

エマルシコンＥ１フの　　・ これを、エマルシコン（Ｅ１６）を適当な量の蒸留水で
希釈して得る。

エマルシコンＥ１８の調製ニ ラテックスを導入しない他は、エマルション（Ｅ１４）
を調製する手順を繰り返す。

エマルシコンＥ１９の調製： ラテックスを導入しない他は、エマルション（Ｅ１５）
を調製する手順を繰り返す。エマルシコンＥ１４〜Ｅ１
９の組成及び特性を下記の表４に対照する。固形分含量
及びＲｈｅｏｍａｔ■３０粘度計ニヨリ２５℃において
剪断速度１８゛で測定した対応する粘度を比較すれば、
充填剤入りの最終分散体を調製するプロセスに適合する
ことができる低粘度値を維持しながら、ビルディングに
おける用途に要求されることがよくある高固形分含量を
得ることを可能にするツイン母集団エマルシコンＥ１４
〜Ｅ１７の利点を示す。

例２０及び比較例２１： 下記の成分をこの順序で５リットルＭｅｉｌｉ　（登録
商標）タイプ羽根付きニーグーに加える。新しい成分を
導入する度ごとに、１０分の加入期間が観測される。

０エマルンヨン（Ｅ１４）１３４部、 ０水酸化力リウム５０重量％を含有する水溶液２部、 Ｏジーｎ−オクチルスズジラウレート３フ重鼠％を含有
する水性エマルション０．５２部、０平均粒径が７０ナ
ノメートルの沈降Ｃａ　Ｃ０゜１００部、 ０例１０で使用したのと同じヒドロキシル化シリコーン
樹脂７部。

得られた最終混合物を１．３３１［Ｐａの減圧下で更に
３０分間均質化する。得られた組成物を気密カートリッ
ジ中に室温で約１５日間貯蔵する。エラストマーのフィ
ルトを１５日間乾燥させたままにする他は、例１の手順
に従って機械的性質を測定する。Ｄ１４の組成及びその
機械的性質を下記の表５に対照する。

分散体（Ｄ　１８）の調製： エマルション（Ｅ１８）１４１部を使用する他は、（Ｄ
１４）について用いた手順を正確に繰り返す。Ｄ１８の
組成及びその機械的性質を下記の表５に対照する。表５
から、Ｄ１８から得られたのと同様の機械的性質を有す
るエラストマーがＤ１４によって得られることがわかる
。

表 ５ 例　　２２　： ２５℃における粘度がｌＱＱｍＰａｓであるα、ω（ジ
ヒドロキシ）ポリジメチルシロキサン油ｌ１００Ｏ９を
、ドデシルベンゼンスルホン酸３０７及びローヌープ−
ランが販売する非イオン系界面活性剤、すなわち、エチ
レンオキシド単位およそ１０及びプロピレンオキシド単
位２０を有するポリオキシアルキレン化化合物である（
Ｊｍｕｌｓｏｌ■ＯＮ　１０／２０５０９の存在におい
て導入して、エマルション（Ａ）を調製する。油の粘度
が２５℃において３００．０００ｍＰａｓに達した際に
、触媒をトリエタノールアミン１４．５ｇで中和して乳
化重合を停止させる。得られたエマルション（Ａ）は固
形分含量６０％を有する。

各々の添加剤の場合において、下記をエマルション（Ａ
）１５８部に１０分間撹拌しながら加入する： Ｏ下記の特性を有するフィルム非形成性ポリスチレン／
ホモポリマーラテックス７部： 固形分含量＝５０％ ｐＨ：　８ ２５℃にお１する粘度（５０回転／分）：１００　ｍＰ
ａｓ未満 粒子の直径二〜０．４５μ１ ０５０％の水酸化カリウム溶液２．２部、’　ＣＨｓＳ
ＩＯ＋　、　ｓ単位７０重量％及び（Ｃ１１，）、Ｓｉ
Ｏ単位３０重量％からなり、ヒドロキシル基２．２ｆｆ
ｉｊ１％を含有する、そのままで導入するヒドロキシル
化シリコーン樹脂７部。この樹脂はトルエンに可溶性で
あり、かつ分子質量およそｌ、　３００及びＣＨｓ／Ｓ
ｉモル比＝１．７７を有する、０ジーｎ−オクチルスズ
ジラウレート３７重足％を含有する水性エマルション２
．６部、０平均粒径が７０ナノメートルの沈降Ｃａ　Ｃ
Ｏ３１ＯＯ部。

最終混合物を１．３３ＫＰａの減圧において更に３０分
間均質化する。最終分散体は固形分含量７５％及びｐＨ
８，５を有する。分散体を７日貯蔵した後に、ドクター
ブレードで塗布して厚さ２１１ｊＩのフィルムにし、室
温（２０℃）で１０日間乾燥させたままにする。

第１バツチの乾燥したフィルムに関して、下記の平均の
機械的性質を測定する： ＡＳＴＭ　５ｔａｎｄａｒｄ　　Ｄ−２２４０に従うシ
ョアーＡ硬度（ＳＡＨ）　　、 ＡＳＴＭ　５ｔａｎｄａｒｄ　Ｄ４１２に相当するＡＦ
ＮＯＲ５ＬａｎｄａｒｄＴ−４６００２に従うＭＰａで
表わす引張強さ（ＴＳ）、ＡＦＮＯＲ５ｔａｎｄａｒｄ
　Ｔ４６００２に従う％で表わす破断点伸び（Ｅ　Ｂ）
、 ＡＰ？ｌＯＲ５ｔａｎｄａｒｄ　Ｔ４６００２に従う１
００％伸びにおけるＭＰａで表わす弾性率（ＥＭ）。

Ｃａｒｒｉｍｅｄ■粘度計で測定するＰａで表わす流れ
域値。

得られた機械的性質を下記の表６に対照する。

接着力を評価するために、水性分散体の厚さ４ｘｉのビ
ーズをガラス或はコンクリート支持材に付着させる。１
２日の後に、ビーズを手で引っ張って形成したエラスト
マー接着力を評価する。

接着性を３つの方法で評した： ビーズを支持材から引き離すことができない場合、良好
な接着力（＋十の印をつける）、ビーズが小さい領域に
わたって離れにくい場合、平均の接着力（＋の印をつけ
る）、 ビーズが容易に離れる場合、接百力が存在しない（０の
印をつける）。

接着性の評価を下記の表６に対照する。

塩艷凰１１： 有機ラテックス７部を加入しない他は、例１の手順を正
確に繰り返す。最終分散体は固形分含量７６％及びｐＨ
９を有する。機械的性質及び接着性の評価を下記の表６
に示す。

社−１１： 有機ラテックス２０部を加入する他は、例２２の手順を
正確に繰り返す。最終分散体は固形分含１７４％及びｐ
Ｈ９を有する。機械的性質及び接着性の評価を下記の表
６に示す。

Ｕ亙： ローヌープ−ランが商品名Ｒｈｏｄｏｐａｓ　５Ｏ５１
■で市販する、下記の特性を有するフィルム非成形性ポ
リスチレンホモポリマーラテックスを使用する他は、例
２２の操作手順を正確に繰り返す：固形分　　　　　　
　：５０％ ｐＨ：８ ２３℃におけるブルーフフィールド粘度（５０回転／分
）　　：　１５０ｍＰａｓ粒子直径：およそ０．１６μ
１０ 得られた結果を下記の表７に対照する。

ＰＩ　２６及０１ユニ Ｒｈｏｄｏｐａｓ　５Ｏ５１■有機ラテックス２０及び
４０部をそれぞれ導入する他は、例２５の手順を正確に
繰り返す。得られた結果を下記の表７に対照する。

表 表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、重量により、 （Ａ）アニオン系及び非イオン系界面活性剤及びそれら
   の混合物から選ぶ少なくとも１種の界面活性剤で安定化
   した、α，ω−（ジヒドロキシ）ポリジオルガノシロキ
   サンの水中油形のエマルション１００部、 （Ｂ）粒径０．０１〜０．５μｍを有しかつ固形分含量
   ２０〜７０重量％を有する有機（コ）ポリマーの水性分
   散体（ラテックス）２〜８０部、好ましくは３〜４０部
   、 （Ｃ）有効量の少なくとも１種の架橋剤、 （Ｄ）非シリカ質無機充填剤５〜２００部、好ましくは
   ５０〜１５０部、 （Ｅ）必要に応じてキュアー触媒金属化合物０．０１〜
   ３重量部 を含み、固形分含量少なくとも４０％を有することを特
   徴とする、周囲条件で水を取り去る際にエラストマーに
   架橋するシリコーンをベースにした水性分散液。 ２、有機（コ）ポリマーを、ａ）アルキル（メタ）アク
   リレート、ｂ）酸性部分が重合性でないモノカルボン酸
   のα，ω−エチレン性不飽和エステル、ｃ）α，ω−エ
   チレン性不飽和ポリカルボン酸のエステル及び半エステ
   ル、ｄ）ハロゲン化ビニル、ｅ）ビニル芳香族、ｆ）共
   役脂肪族ジエン、ｇ）α，ω−エチレン性不飽和ニトリ
   ルから選ぶ少なくとも１種のモノマーを（共）重合させ
   て作る特許請求の範囲第１項記載の分散体。 ３、水性分散液（Ｂ）の有機（コ）ポリマーを、スチレ
   ン／アルキルアクリレートコポリマー（スチレン／アク
   リレート重量比は３０／７０〜７０／３０の範囲である
   ）、ポリビニルアセテートホモポリマー及びポリスチレ
   ンホモポリマーから選ぶ特許請求の範囲第１項又は第２
   項記載の分散体。 ４、ラテックスＢが、分散液を使用する周囲条件におい
   てフィルム形成性或はフィルム非形成性である先の特許
   請求の範囲のいずれか一項記載の分散体。 ５、架橋剤（Ｃ）を、下記： コロイド状シリカ、 オルガノシリコネート、 ケイ酸ナトリウム、 熱分解法或は沈降シリカ粉末、 シルセスキオキサン樹脂、 アルコキシ及びアシルオキシ基を含有する低分子質量の
   反応性シリコーン樹脂、 トルエンに不溶性の高分子質量のシリコーン樹脂、 下記式から選ぶ単位を分子当り少なくとも２個異なって
   含有し、かつヒドロキシル基の重量含量０．１〜１０％
   を有するヒドロキシル化シリコーン樹脂： Ｒ＿３ＳｉＯ＿０＿．＿５（Ｍ）、Ｒ＿２ＳｉＯ（Ｄ）
   、ＲＳｉＯ＿１＿．＿５（Ｔ）及びＳｉＯ＿２（Ｑ） （式中、Ｒは主にＣ＿１〜Ｃ＿６アルキル、ビニル及び
   ３，３，３−トリフルオロプロピルラジカルである）、
   下記式のシラン： Ｒ＿ａＳｉＸ＿４＿−＿ａ （式中、Ｒは一価の有機ラジカル、特にメチル或はビニ
   ルであり、ａは０或は１であり、Ｘはアルコキシ、アシ
   ルオキシ、ケチミンオキシ、アルキルアミノ、アミド及
   びアルケニルオキシ基及びそれらの種々の可能な混合物
   から選ぶ縮合性及び／又は加水分解性基である） から選ぶ先の特許請求の範囲のいずれか一項記載の水性
   分散体。 ６、エマルション（Ａ）が固形分含量少なくとも４０重
   量％を有し、分散液（Ｂ）が固形分含量２０〜７０重量
   ％を有する先の特許請求の範囲のいずれか一項記載の水
   性分散体。７、下記： 粒径０．１５〜１００μｍを有する、本質的にエマルシ
   ョン（Ａ）から生じる粒子の第１母集団及び粒径０．０
   １〜０．１５μｍを有する、本質的に分散液（Ｂ）から
   生じる粒子の第２母集団、 ６０重量％より多い固形分含量、 充填剤（Ｄ）を加入する前に剪断速度１ｓ＾−＾１で測
   定して２５℃において５０，０００ｍＰａｓより低い粘
   度を示す先の特許請求の範囲のいずれか一項記載の水性
   分散体。 ８、充填剤（Ｄ）をコロイド状シリカ、熱分解法シリカ
   、沈降シリカ、珪藻土、石英粉末、炭酸カルシウム、カ
   ーボンブラック、二酸化チタン、酸化アルミニウム、水
   和アルミナ、膨張バーミキュライト、水和ホウ砂、未膨
   張バーミキュライト、酸化亜鉛、マイカ、タルク、酸化
   鉄、硫酸バリウム、消石灰及びそれらの種々の可能な混
   合物から選ぶ先の特許請求の範囲のいずれか一項記載の
   水性分散体。 ９、充填剤（Ｄ）が、平均粒子直径が０．１μｍより小
   さい沈降炭酸カルシウムである先の特許請求の範囲のい
   ずれか一項記載の水性分散体。 １０、金属化合物（Ｅ）が水性エマルションの形のオル
   ガノスズ塩である先の特許請求の範囲のいずれか一項記
   載の水性分散体。 １１、下記： エマルション（Ａ）、分散液（Ｂ）、架橋剤（Ｃ）、触
   媒（Ｅ）及び充填剤（Ｄ）をこの順序で室温において撹
   拌しながら導入することを特徴とする 特許請求の範囲第１〜９項記載の水性分散体の製造方法
   。 １２、特許請求の範囲第１〜１０項のいずれか一項記載
   の水性分散体をペイン、コルク栓用コーティングとして
   及び化粧品組成物において用いる方法。