JPH03291207A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、尿素の経口安定性を向上させ、皮膚にしっと
り感を与え良好な使用感を有し、皮膚の保護並びに水分
付与効果等に優れた効果を有する皮膚外用剤に関する。
り感を与え良好な使用感を有し、皮膚の保護並びに水分
付与効果等に優れた効果を有する皮膚外用剤に関する。
皮膚外用剤は、皮膚表面の底弁とほとんど同一なものを
皮膚上に再現することが理想とされ、皮膚角質層の水分
含有量を減少させない為に、保湿剤、薬剤、油等が種々
の組合せで配合されている。
皮膚上に再現することが理想とされ、皮膚角質層の水分
含有量を減少させない為に、保湿剤、薬剤、油等が種々
の組合せで配合されている。
NMF (天然保湿因子)の主成分の一つである尿素は
、角質内水針保持作用、創傷治癒作用、殺菌作用等の皮
膚に対する優れた作用を有している。
、角質内水針保持作用、創傷治癒作用、殺菌作用等の皮
膚に対する優れた作用を有している。
しかしながら、尿素は皮膚に対してちくちく感やひりつ
きを悪しさせる他、水の存在下で酸、アルカリ、熱など
により容易に加水分解を受けて、アンモニア及び炭酸ガ
スを発生して悪臭を生しる等の欠点を有している。
きを悪しさせる他、水の存在下で酸、アルカリ、熱など
により容易に加水分解を受けて、アンモニア及び炭酸ガ
スを発生して悪臭を生しる等の欠点を有している。
従来、尿素の分解を抑制する方法として、タウリンを添
加する方法(特開昭6O−185708)等が提案され
ているが、充分な効果は得られていない。
加する方法(特開昭6O−185708)等が提案され
ているが、充分な効果は得られていない。
従って本発明の目的は、皮膚の保湿効果及び使用感に優
れ、しかも尿素の経日安定性に優れた皮膚外用剤を提供
することにある。
れ、しかも尿素の経日安定性に優れた皮膚外用剤を提供
することにある。
本発明は、尿素とムコ多糖類及び/又はその塩類とを含
有することを特徴とする皮膚外用剤である。
有することを特徴とする皮膚外用剤である。
本発明に用いられるムコ多糖またはその塩類としては、
例えばコンドロイチン4−硫酸、コンドロイチン6−g
# デルマタン硫酸、ヒアルロン酸、ヘパリン硫酸、ケ
ラト硫酸、又はこれらの塩類、水溶性キチン及びリゾチ
ーム基質等が挙げられるが、これらに限定されるもので
はない。
例えばコンドロイチン4−硫酸、コンドロイチン6−g
# デルマタン硫酸、ヒアルロン酸、ヘパリン硫酸、ケ
ラト硫酸、又はこれらの塩類、水溶性キチン及びリゾチ
ーム基質等が挙げられるが、これらに限定されるもので
はない。
本発明において用いられるムコ多*a及び/又はその塩
類の含有量は、皮膚外用剤全量中のo、oi〜5重置%
が好ましく、更に好ましくは001〜3重量%である。
類の含有量は、皮膚外用剤全量中のo、oi〜5重置%
が好ましく、更に好ましくは001〜3重量%である。
0.01重量%未満では、尿素の安定化が困難であり、
5重量%を超えて配合すると、使用時にベタ付き、使用
感が悪く、更に、均一で安定な皮膚外用剤を得るのが困
難となる。但し、ヒアルロン酸又はその塩を用いる場合
は0.3〜5重量%が好ましい。
5重量%を超えて配合すると、使用時にベタ付き、使用
感が悪く、更に、均一で安定な皮膚外用剤を得るのが困
難となる。但し、ヒアルロン酸又はその塩を用いる場合
は0.3〜5重量%が好ましい。
本発明において用いられる尿素の含有量は、皮膚外用剤
全量中の0.01−15重量%が好ましく、更に好まし
くは0.1〜10重量%である。
全量中の0.01−15重量%が好ましく、更に好まし
くは0.1〜10重量%である。
0.01重量%未満では、尿素の角質内水分保持作用、
創傷治癒作用、殺菌作用等の効果が発揮されない、15
重量%を超えると、使用時に、皮膚に対する一過性の刺
激(ちくちく感やひりつき)を感じ好ましくない。
創傷治癒作用、殺菌作用等の効果が発揮されない、15
重量%を超えると、使用時に、皮膚に対する一過性の刺
激(ちくちく感やひりつき)を感じ好ましくない。
本発明の皮膚外用剤には、上記の必須成分に加えて、一
般に皮膚外用剤に常用されている成分や添加剤を、本発
明の効果を損なわない範囲内で配合することも可能であ
る。
般に皮膚外用剤に常用されている成分や添加剤を、本発
明の効果を損なわない範囲内で配合することも可能であ
る。
例えば、高級アルコール、シリコン油、ラノリン誘導体
、蛋白誘導体やポリエチレングリコールの脂肪酸エステ
ル類等の油性成分、脂肪酸アルカノールアマイド、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル及びアルキルアミンオ
キシド等の非イオン界面活性剤、N−ラウロイル−N′
−力ルボキシメチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)
エチレンジアミジナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロ
ピルベタイン等の両性活性剤、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の水溶性
高分子、カチオン性高分子〔ポリマーJR(ユニオンカ
ーバイドコーポレーション社製)、ポリコートNH(ヘ
ンケル社製)9グリセリン。
、蛋白誘導体やポリエチレングリコールの脂肪酸エステ
ル類等の油性成分、脂肪酸アルカノールアマイド、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル及びアルキルアミンオ
キシド等の非イオン界面活性剤、N−ラウロイル−N′
−力ルボキシメチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)
エチレンジアミジナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロ
ピルベタイン等の両性活性剤、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の水溶性
高分子、カチオン性高分子〔ポリマーJR(ユニオンカ
ーバイドコーポレーション社製)、ポリコートNH(ヘ
ンケル社製)9グリセリン。
ソルビトール、プロピレングリコール等の多価アルコー
ル、ビタミン等の薬剤、防腐剤、殺菌剤。
ル、ビタミン等の薬剤、防腐剤、殺菌剤。
pH!11整剤、紫外線吸収剤、レシチン、ゼラチン等
の動植物抽出物あるいはその誘導体1色素、香料、ナイ
ロン、ポリエチレン等のポリマー微粉末等を含むことが
できる。
の動植物抽出物あるいはその誘導体1色素、香料、ナイ
ロン、ポリエチレン等のポリマー微粉末等を含むことが
できる。
本発明の皮膚外用剤は例えば次のようにして調整される
。
。
油相成分と水相成分を各々70℃にて溶解させ、水相に
油相を混合して乳化させ、30℃まで冷却して、皮膚外
用剤を得る。
油相を混合して乳化させ、30℃まで冷却して、皮膚外
用剤を得る。
本発明の皮膚外用剤は、クリーム、乳液、化粧水、ファ
ンデーション等の化粧料、シャンプーリンス等の頭髪化
粧料等に通用される。
ンデーション等の化粧料、シャンプーリンス等の頭髪化
粧料等に通用される。
(実施例)
次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
なお、効果の測定は以下の評価法によって行った。
1、 皮膚水分含有量・水分保持能測定法健康成人の前
腕屈側部に試斜20μiを4×4cm’の面積に塗布し
、塗布30分後における皮膚表面水分含有量と角質水負
荷試験による水分保持能を高周波に対する伝導度測定装
WL(Skin 5urface Hydromete
r ; I B S社製)を用いて測定した。その方
法は、香粧会誌Voj!、 6 No、 2(1
982)、田上氏らの方法によった。
腕屈側部に試斜20μiを4×4cm’の面積に塗布し
、塗布30分後における皮膚表面水分含有量と角質水負
荷試験による水分保持能を高周波に対する伝導度測定装
WL(Skin 5urface Hydromete
r ; I B S社製)を用いて測定した。その方
法は、香粧会誌Voj!、 6 No、 2(1
982)、田上氏らの方法によった。
測定値が大きいほど、一般に皮膚の電気抵抗が小さく、
保湿性が良い。(単位はマイクロモーμΩ−I) 2、 尿素安定性測定法 60℃、1力月保存品について以下の方法によって評価
した。
保湿性が良い。(単位はマイクロモーμΩ−I) 2、 尿素安定性測定法 60℃、1力月保存品について以下の方法によって評価
した。
(1) 尿素の微量の分解を追跡するために、60℃
。
。
1力月保存前後のpH変化を観察する(尿素が分解する
とpHが上昇する。)。
とpHが上昇する。)。
(2) 尿素は加水分解反応により二酸化炭素とアン
モニアを発生する為、アンモニア臭の有無を官能にて評
価する。
モニアを発生する為、アンモニア臭の有無を官能にて評
価する。
3、 実用試験
女子20人(パネル)に皮膚外用剤を1週間連続使用さ
せた後、使用感(しっとり感1.べたつき感等)の良否
、!?If激(ちくちく感、ひりつき)の改善性につい
て、以下の判断基準に従って評価させる。
せた後、使用感(しっとり感1.べたつき感等)の良否
、!?If激(ちくちく感、ひりつき)の改善性につい
て、以下の判断基準に従って評価させる。
評価基準 評価記号
良いと答えた人が18Å以上の場合 O〃 が1
4〜17人の〃 O 〃 が8〜13人の 〃 Δ l が7Å以下の場合 × 実施例1〜3.比較例1〜2 クリーム第1表に示す
配合組成のクリームを通常の方法で調製し、各必須成分
の効果を調べ、第1表にその結果を示した。
4〜17人の〃 O 〃 が8〜13人の 〃 Δ l が7Å以下の場合 × 実施例1〜3.比較例1〜2 クリーム第1表に示す
配合組成のクリームを通常の方法で調製し、各必須成分
の効果を調べ、第1表にその結果を示した。
実施例1〜3より明らかなように本発明の皮膚外用剤は
いずれも優れた性能を示した。
いずれも優れた性能を示した。
一方、尿素を配合しない比較例1では、水分含有量及び
水分保持能が低く、ムコ多**を配合しない比較例2で
は、尿素の安定性が悪く、60’Cで1力月保存後はp
Hが高くなり、アンモニア臭が生じた。
水分保持能が低く、ムコ多**を配合しない比較例2で
は、尿素の安定性が悪く、60’Cで1力月保存後はp
Hが高くなり、アンモニア臭が生じた。
実施例4 クリーム
次の配合組成よりなるクリームを調製し、前記の方法に
て評価した。
て評価した。
(配合組成) (重量%)ステアリン
酸 0.5親油型゛モノステア
リン酸グリセリン 2.0流動パラフイン
0.1セタノール
2.5スクワラン 4.
0ジプロピレングリコール 5.0セチル
硫酸ナトリウム 1.0尿素
1.0ヒアルロン酸ナトリウム
0.3皮膚への水分付与効果・水分保留
作用に優れ、使用感も良好であった。
酸 0.5親油型゛モノステア
リン酸グリセリン 2.0流動パラフイン
0.1セタノール
2.5スクワラン 4.
0ジプロピレングリコール 5.0セチル
硫酸ナトリウム 1.0尿素
1.0ヒアルロン酸ナトリウム
0.3皮膚への水分付与効果・水分保留
作用に優れ、使用感も良好であった。
ステアリン酸
親油型モノステアリン酸グリセリン
コレステロール
モノオレイン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン(20,E、0)
流動バラフィン
エデト酸二ナトリウム
ベントナイト
濃グリセリン
バラオキン安息香酸メチル
尿素
0.8
2.0
1、 0
1、O
13,0
0,02
0,3
5、0
0゜■5
2.0
コンドロイチン6−g酸ナトリウム 2.0香料
通量精製水
残余この乳液は、経日による尿素の
分解もなく、皮膚への水分付与効果・水分保留作用に優
れ、使用感も良好であった。
通量精製水
残余この乳液は、経日による尿素の
分解もなく、皮膚への水分付与効果・水分保留作用に優
れ、使用感も良好であった。
実施例6 ファンデーシラン
次の配合&11威よりなるファンデーションを通常の方
法にて調製し、前記の方法にて評価した。
法にて調製し、前記の方法にて評価した。
(配合組成) (重量%)セタノール
4.0脱臭ラノリン
4.0ホホバ油
5.0スクワラン
7.0ステアリン酸モノグリセリル エステル 3.0 プロピレングリコール 13.0色材
12.0ポリオキンエチレ
ン硬化ヒマン油 (60,E、0) 2.0 尿素 3.0ヒアルロ
ン酸 0.3香料
適量精製水
残余このファンデーシランは、経日によ
る尿素の分解もなく、皮膚への水分付与効果・水分保留
作用に優れ、使用感も良好であった。
4.0脱臭ラノリン
4.0ホホバ油
5.0スクワラン
7.0ステアリン酸モノグリセリル エステル 3.0 プロピレングリコール 13.0色材
12.0ポリオキンエチレ
ン硬化ヒマン油 (60,E、0) 2.0 尿素 3.0ヒアルロ
ン酸 0.3香料
適量精製水
残余このファンデーシランは、経日によ
る尿素の分解もなく、皮膚への水分付与効果・水分保留
作用に優れ、使用感も良好であった。
実施例7 化粧水
次の&[I戒より成る化粧水を調製し、前記の方法にて
評価した。
評価した。
(配合組成) (重1%)グリチルリ
チン酸ジカリウム 0.1エタノール
12.0ポリオキノエチレン硬化ヒ
マ、油 (60,E、0) 0.5 モノラウリン酸ポリオキシエチレン ソルビタン(2(1,E、o) 0.1ポリエチレ
ン・グリコール600 5.0リン酸二水素カリ
ウム 0.1ソルビン/I!
o、 05尿素
0.5デルマタン硫a2.5 デルマタン硫酸ナトリウム 2.5香料
適量精製水
残余この化粧水は、経日による尿
素の分解もなく、皮膚への水分付与効果・水分保留作用
に優れ、使用感も良好であった。
チン酸ジカリウム 0.1エタノール
12.0ポリオキノエチレン硬化ヒ
マ、油 (60,E、0) 0.5 モノラウリン酸ポリオキシエチレン ソルビタン(2(1,E、o) 0.1ポリエチレ
ン・グリコール600 5.0リン酸二水素カリ
ウム 0.1ソルビン/I!
o、 05尿素
0.5デルマタン硫a2.5 デルマタン硫酸ナトリウム 2.5香料
適量精製水
残余この化粧水は、経日による尿
素の分解もなく、皮膚への水分付与効果・水分保留作用
に優れ、使用感も良好であった。
実施例8 美容液
次の組成より威る美容液を調製し、前記の方法にて評価
した。
した。
(配合組成) (重量%)エタノール
7.0プラセンターエキス
0.1ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 (60,E、0) 0.1 2.0 0 0.1 0.01 濃グリセリン 1.3−ブチレングリコール バラオキシ安息香酸メチル ソルビン酸 ウロカニン酸エチル 0.01キサンタ
ンガム 0.3ケラト硫a
o、 o o s尿素
7.0香料
適量色素 適
量精製水 残余この美容液
は、経日による尿素の分解もなく、皮膚への水分付与効
果・水分保留作用に優れ、使用感も良好であった。
7.0プラセンターエキス
0.1ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 (60,E、0) 0.1 2.0 0 0.1 0.01 濃グリセリン 1.3−ブチレングリコール バラオキシ安息香酸メチル ソルビン酸 ウロカニン酸エチル 0.01キサンタ
ンガム 0.3ケラト硫a
o、 o o s尿素
7.0香料
適量色素 適
量精製水 残余この美容液
は、経日による尿素の分解もなく、皮膚への水分付与効
果・水分保留作用に優れ、使用感も良好であった。
以上記載の如く本発明は、皮膚に尿素の刺激を与えるこ
となく湿潤効果を付与し、しかも尿素の経日安定性に優
れた皮膚外用剤を提供することは明らかである。
となく湿潤効果を付与し、しかも尿素の経日安定性に優
れた皮膚外用剤を提供することは明らかである。
Claims (1)
- 尿素とムコ多糖類及び/又はその塩類とを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9291090A JPH03291207A (ja) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9291090A JPH03291207A (ja) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03291207A true JPH03291207A (ja) | 1991-12-20 |
Family
ID=14067640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9291090A Pending JPH03291207A (ja) | 1990-04-06 | 1990-04-06 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03291207A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5529987A (en) * | 1993-08-04 | 1996-06-25 | Patent Biopharmaceutics, Inc. | Hyaluronic acid-urea pharmaceutical compositions and uses |
US5550112A (en) * | 1992-12-30 | 1996-08-27 | Patent Biopharmaceutics, Inc. | Hyaluronic acid-urea pharmaceutical compositions and uses |
JP2005060386A (ja) * | 2003-07-29 | 2005-03-10 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JP2008069179A (ja) * | 2007-12-03 | 2008-03-27 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 乳化組成物 |
JP2009102358A (ja) * | 2003-07-29 | 2009-05-14 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JP2010189327A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Mandom Corp | 乳酸塩生成促進剤、並びに該生成促進剤を配合してなる皮膚化粧料 |
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JPS61180705A (ja) * | 1985-02-06 | 1986-08-13 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用組成物 |
JPS627A (ja) * | 1985-03-04 | 1987-01-06 | Shiseido Co Ltd | 尿素配合皮膚外用剤 |
JPS6253911A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
-
1990
- 1990-04-06 JP JP9291090A patent/JPH03291207A/ja active Pending
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