JPH03285849A

JPH03285849A - 合せガラス

Info

Publication number: JPH03285849A
Application number: JP25422590A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Sato; 真一佐藤; Motohisa Takei; 武居　基寿; Ryoichi Shimizu; 良一清水
Original assignee: Tosoh Corp
Current assignee: Tosoh Corp
Priority date: 1990-03-03
Filing date: 1990-09-26
Publication date: 1991-12-17

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野コ本発明は不飽和カルボン酸、またはその無水物によって
変性されたケン化エチレン−酢酸ビニル共重合体と粘着
付与剤からなる組成物を中間膜とすることにより作業性
に優れ、しかも透明性、耐貫通性、耐光性、耐水性とい
った合せガラスに要求される特性を有した合せガラスに
関する。

［従来の技術及び発明が解決しようとする課題１合せガ
ラス用中間膜に要求される特性として透明性、ガラスと
の接着性、耐水性、耐貫通性等があげられるが、これら
の特性を兼備えたものとして従来、可塑化ポリビニルブ
チラールが広く使用されている。しかし可塑化ポリビニ
ルブチラールは高価であること、常温下で膜表面の粘着
性が強く、粘着防止のため重曹のようなブロッキング防
止剤を散布し、使用に当ってはこれを水洗除去、乾燥と
いった工程が必要となり、作業が非常に煩雑であること
、また吸湿によりガラスとの接着性が低下し、白濁不透
明化といった現象も見られるといったような種々の問題
点を有している。

また膜表面の粘着性を改良したタイプとしてケン化エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、更にケン化エチレン−酢酸
ビニル共重合体を環状酸無水物によってエステル化した
物が使用されているが、これらの物は透明性、接着性、
耐水性か必ずしも十分で無い。

［課題を解決する為の手段］本発明者らはかかる点を考慮し、鋭意検討した結果、特
定のエチレン−酢酸ビニル共重合体（以下ＥＶＡと略す
）を特定の範囲でケン化したケン化ＥＶＡに不飽和カル
ボン酸、またはその無水物をグラフトした酸変性ケン化
ＥＶＡと粘着付与剤との組成物が、合せガラス用中間膜
として上記の欠点を解決した特性を有していることが判
り本発明に至った。

即ち、本発明は、酢酸ビニル含量１０−４０重量％のＥ
ＶＡを５−５０％ケン化したケン化ＥＶＡに不飽和カル
ボン酸またはその無水物をグラフトした酸変性ケン化Ｅ
ＶＡ９８−７５重量％と粘着付与剤２−２５重量％から
なる組成物を中間膜として、その両側にガラスを貼り合
わせた合せガラスに関する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明に用いられるベースレジンとなるＥＶＡは通常の
高圧法ポリエチレンプラントによりエチレンと酢酸ビニ
ルを共重合して得られるものが使用できる。本発明にお
いてＥＶＡ中の酢酸ビニル含量は１０−４０重量％が好
ましい。更に好ましくは２０−３０重量％である。酢酸
ビニル含量が１０重量％未満であるとガラスとの接着性
、透明性共悪くなるため好ましくない。また４０重量％
を超えると、膜表面の粘着性が強くなり好ましくない。

該ＥＶＡのケン化法はＥＶＡのペレットあるいは粉末を
メタノールのような低級アルコール中でアルカリ触媒を
用いてケン化する方法、トルエン、キシレン、ヘキサン
のようなＥＶＡを溶解する溶媒を用い予めＥＶＡを溶解
した後、少量のアルコールとアルカリ触媒を用いてケン
化する方法が上げられる。

ケン化ＥＶＡのケン化度は５−５０％が好ましい。更に
好ましくは１０−３０％である。ケン化度が５％未満で
は接着性が十分でないため好ましくない。また５０％を
超えると透明性が悪くなるため好ましくない。

ケン化ＥＶＡのメルトフローレート（以下ＭＦＲと略す
）は特に規定されないが、好ましくは０．５−５０ｇ／
１０分の範囲である。

本発明に用いられる不飽和カルボン酸又はその無水物と
しては、アクリル酸、フマル酸、メタクリル酸、マレイ
ン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、無水マ
レイン酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸、４−メ
チルシクロヘキサ−４−ニン１．２−ジカルボン酸無水
物、ビシクロ（２゜２．２）オクタ−５−エン−２，３
−ジカルボン酸無水物等があげられ、これらの物を単独
で用いても、複合系で用いてもいずれでもかまわない。

不飽和カルボン酸、またはその無水物を該ケン化ＥＶＡ
にグラフトする方法は特に規定されないが、常用行なわ
れている方法、即ち有機過酸化物を触媒として、溶融押
出法あるいは該ケン化ＥＶＡを適当な溶媒中に懸濁また
は溶解して行う溶液法によりグラフトする方法が好まし
い。また、有機過酸化物の代りに、電子線やγ線等の放
射線を１０−１００キログレイの線量で照射させること
によりグラフトする方法も有効である。グラフトされる
不飽和カルボン酸、またはその無水物のグラフト量は該
ケン化ＥＶＡ１００重量部に対し０．１−３重量部が好
ましい範囲である。

本発明に用いられる粘着付与剤とは、脂肪族系炭化水素
樹脂、脂環族炭化水素樹脂、芳香族系炭化水素樹脂、ポ
リテルペン樹脂、ロジン類、スチレン系樹脂があげられ
る。脂肪族系炭化水素樹脂の例としては、ブテン−１、
ブタジェン、インブチレン、１，３−ペンタジェン等の
０４−０５のモノまたはジオレフィンを主体とする重合
体、脂環族系炭化水素樹脂の例としては、スペントｃ４
−Ｃ５留分中のジエン成分を環化二量体化後重合させた
樹脂、シクロペンタジェン等の環状モノマーを重合させ
た樹脂、芳香族系炭化水素樹脂の例としては、ビニルト
ルエン、インデン、α−メチルトルエン等のＣ２ビニル
芳香族系炭化水素樹脂を成分とした樹脂等、ポリテルペ
ン系樹脂の例としては、α−ピネン重合体、β−ピネン
重合体、ジペンテン重合体、テルペン−フェノール共重
合体等、ロジン類の例としては、ロジン、重合ロジン、
水添ロジン、ロジングリセリンエステル及びその水添物
又は重合物、ロジンペンタエリスリトール及びその水添
物または重合物等、またスチレン系樹脂の例としては、
スチレン系単独重合体、スチレン−オレフィン共重合体
、ビニルトルエン−α−メチルトルエン共重合体等があ
げられる。

これらの粘着付与剤の中で、色調、酸変性ケン化ＥＶＡ
との相溶性等の点から脂肪族系炭化水素樹脂、脂環族系
炭化水素樹脂が好ましい。

酸変性ケン化ＥＶＡに対する粘着付与剤の使用量は２−
２５重量％が好ましい。粘着付与剤が２％未満であると
耐水性が悪い。粘着付与剤が２５重量％を越えると加工
性、透明性の低下をきたす。

本発明によって得られた組成物を中間膜とする方法は公
知の方法が用いられる。加工法としては、例えばインフ
レーション、カレンダー、キャスト等があげられる。中
間膜の厚みは０．１−２ｍｍの範囲が合せガラス用とし
て好ましい範囲である。

また加工に際して高級脂肪酸アミドのような滑剤を必要
に応じて添加してもかまわない。

本発明の中間膜を用いて合せガラスを製造するには複数
のガラスの間に該中間膜を重ね、加熱加圧下で接着させ
れば良い。加熱温度は８〇−１８０℃と広い温度範囲が
とれ、このことも本発明の特徴の一つである。

本発明の中間膜は耐候性を改良する目的で、ベンゾトリ
アゾール系、またはヒンダードアミン系の紫外線吸収剤
、耐光安定剤を添加してもかまわない。

［実施例］次に本発明を実施例で更に説明する。尚、実施例、比較
例におけるヘーズ、煮沸試験及び耐貫通性は、以下のよ
うに行なった。

ヘーズ：ＡＳＴＭ　　Ｄ　　１００３に準拠した。

合せガラスとして１．０以下が好ましい。

煮沸試験：ＪＩＳ　　Ｋ　　３２０５に準拠した。

煮沸後のヘーズから煮沸前のへ− ズを引いた値を表示した。値の小さい方が好ましい。

耐貫通性：ＪＩＳ　　Ｋ　　３２０５に準拠した。

試験　　　　○：鋼球の貫通無し。

×：鋼球の貫通有り。

実施例１酢酸ビニル含量２８重量％のＥＶＡをケン化し、ケン化
度２０％のケン化ＥＶＡを得た。このケン化ＥＶＡ１０
０重量部に対し、無水マレイン酸１重量部を、溶融押出
機にてグラフトし、酸変性ケン化ＥＶＡを得た。この酸
変性ケン化ＥＶＡ９０重量部に対し脂環族系石油樹脂（
アルコールｐ−１００）１０重量％を良く混合し、溶融
押出機にて上記組成物を得た。

この組成物をキャスト成形機を用い０．２５ｍｍ厚みの
シートを作成し、２關厚みのガラスの間に挾みこみ、１
１０℃で５分間加熱圧着して合せガラスを作成した。

この合せガラスの透明性の目安としてヘーズの測定、接
着性の目安とて耐貫通試験、耐熱性、耐水性の目安とし
て煮沸試験を行った。結果は第１表に示した。

実施例２酢酸ビニル含ｆｆ１２０重量％のＥＶＡを使用する以外
は実施例１と同様にして組成物を得た。この組成物を用
い実施例１と同様にして合せガラスを作成し物性評価を
行った。結果は第１表に示した。

実施例３粘着付与剤として水添ロジンを使用する以外は実施例１
と同様にして組成物を得た。この組成物を用い実施例１
と同様にして合せガラスを作成し物性評価を行った。結
果は第１表に示した。

実施例４実施例１の各成分を予め溶融混練した組成物に、５０キ
ログレイの線量でγ線を照射することにより無水マレイ
ン酸をグラフトした組成物を得た。

この組成物を実施例１と同様にして合せガラスを作成し
、合せガラスとしての評価を行なった。結果を表１に示
した。

比較例１ケン化ＥＶＡのケン化度を８０％とする以外は実施例１
と同様にして組成物を得た。この組成物を用い実施例１
と同様にして合せガラスを作成し物性評価を行った。結
果は第１表に示した。

施例１と同様にして合せガラスを作成し物性評価を行っ
た。結果は第１表に示した。

第１表比較例２ＥＶＡの酢酸ビニル含量を５％とする以外は実施例１と
同様にして組成物を得た。この組成物を用い実施例１と
同様にして合せガラスを作成し物性評価を行った。結果
は第１表に示した。

比較例３粘着付与剤を使用することなく、実施例１の酸変性ケン
化ＥＶＡのみを使用する以外は実施例１と同様にして組
成物を得た。この組成物を用い実［発明の効果コ本発明の酸変性ケン化ＥＶＡと粘着付与剤からなる組成
物の膜は、可塑化ポリビニルブチラールの様な膜表面の
粘着性が無く作業性が良好である。

また従来のケン化ＥＶＡまたは変性ケン化ＥＶＡと比較
し、透明性、ガラスとの接着性、耐水性に優れているこ
とから、自動車、車両、建築物等幅広い範囲の合せガラ
スとして用いることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）酢酸ビニル含量１０−４０重量％のエチレン−酢
酸ビニル共重合体を５−５０％ケン化したケン化エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体に不飽和カルボン酸またはその
無水物をグラフトした酸変性ケン化エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体９８−７５重量％と、粘着付与剤２−２５重
量％からなる組成物を中間膜として、その両側にガラス
を貼り合わせた合せガラス。