JPH03285209A - 高誘電率誘電体磁器組成物 - Google Patents
高誘電率誘電体磁器組成物Info
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- JPH03285209A JPH03285209A JP2087898A JP8789890A JPH03285209A JP H03285209 A JPH03285209 A JP H03285209A JP 2087898 A JP2087898 A JP 2087898A JP 8789890 A JP8789890 A JP 8789890A JP H03285209 A JPH03285209 A JP H03285209A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は高誘電率誘電体磁器組成物に係り、特に広い温
度範囲にわたって誘電率の変化が小さく、かつ誘電体損
失の小さな優れた高誘電率誘電体磁器組成物に関する。
度範囲にわたって誘電率の変化が小さく、かつ誘電体損
失の小さな優れた高誘電率誘電体磁器組成物に関する。
誘電率が高く、その温度変化の小さな誘電体磁器組成物
として、従来チタン酸バリウム(BaTiO3)にビス
マス化合物、例えばBi2O3・SnO2やBi*03
・ZnO*とTa1Os・NbtO5等を添加してその
温度特性変化率を小さくしたものが使用されていた。
として、従来チタン酸バリウム(BaTiO3)にビス
マス化合物、例えばBi2O3・SnO2やBi*03
・ZnO*とTa1Os・NbtO5等を添加してその
温度特性変化率を小さくしたものが使用されていた。
ところが、これらの成分を含む組成物では誘電率を高く
すると、静電容量の変化率が大きくなり、誘電率を太き
(するにはおのずと限界があった。
すると、静電容量の変化率が大きくなり、誘電率を太き
(するにはおのずと限界があった。
このため、これらの組成物をコンデンサに使用した場合
、小型で大容量を得ることは困難であった。
、小型で大容量を得ることは困難であった。
また前記の組成物のようにビスマス化合物を含むものは
、焼成時にビスマス成分が蒸発し磁器組成物素体に屈曲
を生じたり、ピンホールが発生して緻密な磁器組成物を
得ることが難しく、その上電気特性にもバラツキが生じ
たりする問題があった。
、焼成時にビスマス成分が蒸発し磁器組成物素体に屈曲
を生じたり、ピンホールが発生して緻密な磁器組成物を
得ることが難しく、その上電気特性にもバラツキが生じ
たりする問題があった。
さらにビスマスを含有するチタン酸バリウムで積層形磁
器コンデンサを作成した場合、内部電極であるパラジュ
ームまたは銀−パラジューム合金と誘電体の成分である
ビスマスが反応を起こし、電極としての機能を失うため
、内部電極として高価な白金を使用しなければならず、
積層形磁器コンデンサのコストアップの要因になってい
た。
器コンデンサを作成した場合、内部電極であるパラジュ
ームまたは銀−パラジューム合金と誘電体の成分である
ビスマスが反応を起こし、電極としての機能を失うため
、内部電極として高価な白金を使用しなければならず、
積層形磁器コンデンサのコストアップの要因になってい
た。
従って本発明の目的は広い温度範囲にわたって誘電率変
化が少なく、誘電体損失の小さい優れた高誘電率誘電体
磁器組成物を提供するものである。
化が少なく、誘電体損失の小さい優れた高誘電率誘電体
磁器組成物を提供するものである。
前記目的を達成するため、本発明者は紋意研究の結果、
主成分として BaTiO s : 94.O〜99.0モル%Nbz
Os : 0.5〜3.0−Eル%ZnO:
0.5” 3.0モル% に対して、添加物として、 CaZrOsを0.2〜5.0重量%含有することを見
出した。また必要に応じてNd!O3がO−0,5重量
%含有することにより特性が優れることを見出した。こ
れらに更にMnOをO〜0.3重量%を含有することに
より、特性が一層向上するものとなる。
主成分として BaTiO s : 94.O〜99.0モル%Nbz
Os : 0.5〜3.0−Eル%ZnO:
0.5” 3.0モル% に対して、添加物として、 CaZrOsを0.2〜5.0重量%含有することを見
出した。また必要に応じてNd!O3がO−0,5重量
%含有することにより特性が優れることを見出した。こ
れらに更にMnOをO〜0.3重量%を含有することに
より、特性が一層向上するものとなる。
\
〔作用〕
本発明の組成の誘電体磁器組成物を用いることにより、
常温での比誘電率が約2000〜4700という高誘電
率値を有し、誘電体損失(tanδ)は1.2%以下と
いう小さい値であり、誘電率の温度変化はEIAJ(日
本電子機械工業会規約)に規定するX7R特性(−55
℃〜+125℃の温度範囲で誘電率の変化が25℃を基
準にして変化率が±15%以内)を満足する優れた特性
の高誘電率誘電体磁器組成物を得ることができた。
常温での比誘電率が約2000〜4700という高誘電
率値を有し、誘電体損失(tanδ)は1.2%以下と
いう小さい値であり、誘電率の温度変化はEIAJ(日
本電子機械工業会規約)に規定するX7R特性(−55
℃〜+125℃の温度範囲で誘電率の変化が25℃を基
準にして変化率が±15%以内)を満足する優れた特性
の高誘電率誘電体磁器組成物を得ることができた。
本発明の一実施例を第1図〜第3図を用いて説明する。
第1図は本発明の高誘電体磁器組成物の三元組成図、第
2図は本発明の高誘電体磁器組成物の製造工程図、第3
図は静電容量の温度特性カーブを示す。
2図は本発明の高誘電体磁器組成物の製造工程図、第3
図は静電容量の温度特性カーブを示す。
出発原料として、BaCO5とTi12を1=1のモル
比で調合する(第2図■参照)。
比で調合する(第2図■参照)。
調合した出発原料に脱水乾燥処理を行う(第2図■参照
)。
)。
次にこれらの原料を仮成形し、1000〜1200℃で
2時間安定にして化学反応を行わしめ、BaTiO3を
形成する仮焼成を行う(第2図■参照)。
2時間安定にして化学反応を行わしめ、BaTiO3を
形成する仮焼成を行う(第2図■参照)。
このBaTiOsを例えばアトマイザ−等で粉砕する(
第2図■参照)。
第2図■参照)。
粉砕したBaTfOs、Nb2O5、ZnO,Nd!0
3、CaZrO3、MnCO3の粉末を焼成後の組成が
第1表のようになるようにBaTiO3、Nb2O3、
ZnO,Nd2O3、CaZrO3、MncO3を秤量
し、湿式混合し、乾燥する(第2図v戸照)。
3、CaZrO3、MnCO3の粉末を焼成後の組成が
第1表のようになるようにBaTiO3、Nb2O3、
ZnO,Nd2O3、CaZrO3、MncO3を秤量
し、湿式混合し、乾燥する(第2図v戸照)。
これにを機バインダーを適当量加え、約3トン/cI1
2の成形圧力で成形し、直径16.5n、厚さ約0.6
日の円板状成形物を作成する。次にこの成形物を122
0〜1340℃で2時間安定にして本焼成を行う(第2
図■参照)。
2の成形圧力で成形し、直径16.5n、厚さ約0.6
日の円板状成形物を作成する。次にこの成形物を122
0〜1340℃で2時間安定にして本焼成を行う(第2
図■参照)。
得られた磁器組成物素体の両端に銀電極を焼付けてコン
デンサとする(第2図■参照)。
デンサとする(第2図■参照)。
これらのコンデンサの各電気特性を周波数IKHz、室
温20℃の条件で測定する(第2図■参照)。
温20℃の条件で測定する(第2図■参照)。
各測定結果を第1表に示す。
なお、第1表中資料N011.3−3.3−4.3−7
.3−11.3−12.6.8.9.11.12は本発
明の範囲には含まれない。
.3−11.3−12.6.8.9.11.12は本発
明の範囲には含まれない。
第1表から明らかな如く、本発明の誘電体磁器組成物は
BaTiO3: 94.00〜99.00モル%、Nb
20 s : 0.50〜3.0モル%、Z no :
0.50〜3.0モル%を主成分とし、添加物として
CaZr03を0゜2〜5.0重量%含有するものであ
り、必要に応じて添加物をNdz03を0.50重量%
以下含有するものである。またMnOをO〜0.3重量
%添加することによってその特性は更に向上する。
BaTiO3: 94.00〜99.00モル%、Nb
20 s : 0.50〜3.0モル%、Z no :
0.50〜3.0モル%を主成分とし、添加物として
CaZr03を0゜2〜5.0重量%含有するものであ
り、必要に応じて添加物をNdz03を0.50重量%
以下含有するものである。またMnOをO〜0.3重量
%添加することによってその特性は更に向上する。
第1図には上記主成分の組成からなる三元成分図を示し
ており、第1図中の2.7.5.10の各点を線で結ん
だ範囲が、本発明の三元成分であり、第1図中の各点の
番号は第1表中の資料No。
ており、第1図中の2.7.5.10の各点を線で結ん
だ範囲が、本発明の三元成分であり、第1図中の各点の
番号は第1表中の資料No。
と一致する。
次に本発明の組成範囲の限定理由を第1表を参照しつつ
説明する。
説明する。
BaTiO3が94.00モル%未満であれば、比誘電
率(εS)は低くなり(第1表資料No、6参照) 、
99.0モル%を越えると誘電体損失(tanδ)と静
電容量の温度特性変化率(ΔC/C25℃)や焼結性が
悪化する(第1表資料N001参照)。
率(εS)は低くなり(第1表資料No、6参照) 、
99.0モル%を越えると誘電体損失(tanδ)と静
電容量の温度特性変化率(ΔC/C25℃)や焼結性が
悪化する(第1表資料N001参照)。
またNb2O3が0.50モル%未満であれば、ta口
δ、ΔC/C25℃や焼結性が悪化しく第1表資料No
、l参照) 、3.0モル%を越えるとεSが低くなっ
たり(第1表資料No、l参照)、ΔC/C25℃が悪
化する(第1表資料No、9参照)。
δ、ΔC/C25℃や焼結性が悪化しく第1表資料No
、l参照) 、3.0モル%を越えるとεSが低くなっ
たり(第1表資料No、l参照)、ΔC/C25℃が悪
化する(第1表資料No、9参照)。
さらにZnOが0.5モル%未満であればtanδやΔ
C/C25℃や焼結性が悪化しく第1表資料No、1参
照) 、3.0モル%を越えるとεSが低くなったり(
第1表資料No、6参照)、ΔC/C25℃が大きくな
ったりする(第1表資料No、11.12参照)。
C/C25℃や焼結性が悪化しく第1表資料No、1参
照) 、3.0モル%を越えるとεSが低くなったり(
第1表資料No、6参照)、ΔC/C25℃が大きくな
ったりする(第1表資料No、11.12参照)。
また、NdxO3が上記主成分に対して無添加でも使用
上問題ないが(第1表資料N0.3参照)、0.5重置
%までの添加で焼結性が良くな/)(第1表資料No、
3−1参照) 、0.5重量%以上ではΔC/C25℃
が大きくなり、X7R特性をはずれる(第1表資料No
、3−3参照)。
上問題ないが(第1表資料N0.3参照)、0.5重置
%までの添加で焼結性が良くな/)(第1表資料No、
3−1参照) 、0.5重量%以上ではΔC/C25℃
が大きくなり、X7R特性をはずれる(第1表資料No
、3−3参照)。
CaZrO3が0.2重量%未満ではΔC/C25℃が
太き(なり、X7R特性をはずれ(第1表資料No、3
−4参照) 、5.0重量%以上でもΔC/C25℃が
大きくなり、X7R特性を満足しなくなる(第1表資料
No、3−12参照)。
太き(なり、X7R特性をはずれ(第1表資料No、3
−4参照) 、5.0重量%以上でもΔC/C25℃が
大きくなり、X7R特性を満足しなくなる(第1表資料
No、3−12参照)。
MnOの添加は、無添加でも使用上問題ないが(第1表
資料No、3−8参照) 、 0.3重量%までの添加
で還元防止になり、tanδが改善され、焼結性も向上
する(第1表資料N082参照)、 0.3重量%を越
えると、ΔC/C25℃が大きくなり、焼結性は悪化し
緻密な磁器が得られなくなる(第1表資料No、3−1
1参照)。
資料No、3−8参照) 、 0.3重量%までの添加
で還元防止になり、tanδが改善され、焼結性も向上
する(第1表資料N082参照)、 0.3重量%を越
えると、ΔC/C25℃が大きくなり、焼結性は悪化し
緻密な磁器が得られなくなる(第1表資料No、3−1
1参照)。
第3図に静電容量の温度特性カーブを示す。図中の番号
は第1表中の資料No、と一致する。第3図から明らか
な如く、本発明の範囲の組成の磁器組成物はΔC/C2
5℃の変化が少なく安定している。
は第1表中の資料No、と一致する。第3図から明らか
な如く、本発明の範囲の組成の磁器組成物はΔC/C2
5℃の変化が少なく安定している。
本発明の誘電体磁器組成物は比誘電率が約2000〜4
700という高い値を有し、誘電体損失は1.1%以下
という小さい値であり、静電容量の温度変化率はEIA
Jに規定するX7R特性を満足する優れた特性の高誘電
率誘電体磁器組成物を得ることができる。
700という高い値を有し、誘電体損失は1.1%以下
という小さい値であり、静電容量の温度変化率はEIA
Jに規定するX7R特性を満足する優れた特性の高誘電
率誘電体磁器組成物を得ることができる。
さらに、この誘電体磁器組成物の組成中にパラジウムま
たは銀パラジウム合金と反応し易いビスマスを含まない
ため、この組成物を誘電体層として積層コンデンサを製
造する場合、内部電極としてパラジウム単独または銀パ
ラジウム合金の使用が可能となる。従って、高価な白金
または白金パラジウム合金を用いる必要がなく、製品の
大幅なコストダウンが実現でき、工業上の利益ははかり
しれないものがある。
たは銀パラジウム合金と反応し易いビスマスを含まない
ため、この組成物を誘電体層として積層コンデンサを製
造する場合、内部電極としてパラジウム単独または銀パ
ラジウム合金の使用が可能となる。従って、高価な白金
または白金パラジウム合金を用いる必要がなく、製品の
大幅なコストダウンが実現でき、工業上の利益ははかり
しれないものがある。
第1図は本発明の誘電体磁器組成物の三元組成図、
第2図は本発明の誘電体磁器組成物の製造工程図、
第3図は静電容量の温度特性カーブを示す。
−A/b20s −Zn OrNchの−○糸
7
212鉋綬り一
第1図
手続補正書(自発)
平成3年 1月
6
Claims (3)
- (1)主成分として、 BaTiO_3:94.0〜99.0モル%Nb_2O
_5:0.5〜3.0モル% ZnO:0.5〜3.0モル% に対して、添加物として、 CaZrO_3を0.2〜5.0重量%含有してなるこ
とを特徴とする高誘電率誘電体磁器組成物。 - (2)上記組成物にNd_2O_3を0.5重量%以下
含有することを特徴とする請求項(1)記載の高誘電率
誘電体磁器組成物。 - (3)上記組成物にMnOを0.3重量%以下含有する
ことを特徴とする請求項(2)記載の高誘電率誘電体磁
器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2087898A JPH03285209A (ja) | 1990-04-02 | 1990-04-02 | 高誘電率誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2087898A JPH03285209A (ja) | 1990-04-02 | 1990-04-02 | 高誘電率誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03285209A true JPH03285209A (ja) | 1991-12-16 |
Family
ID=13927715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2087898A Pending JPH03285209A (ja) | 1990-04-02 | 1990-04-02 | 高誘電率誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03285209A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021229919A1 (ja) * | 2020-05-12 | 2021-11-18 | 株式会社村田製作所 | 誘電体組成物および積層セラミックコンデンサ |
-
1990
- 1990-04-02 JP JP2087898A patent/JPH03285209A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021229919A1 (ja) * | 2020-05-12 | 2021-11-18 | 株式会社村田製作所 | 誘電体組成物および積層セラミックコンデンサ |
JPWO2021229919A1 (ja) * | 2020-05-12 | 2021-11-18 |
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