JPH03284743A - 光学記録媒体とこれを用いた記録方法及び再生方法 - Google Patents
光学記録媒体とこれを用いた記録方法及び再生方法Info
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- JPH03284743A JPH03284743A JP2086563A JP8656390A JPH03284743A JP H03284743 A JPH03284743 A JP H03284743A JP 2086563 A JP2086563 A JP 2086563A JP 8656390 A JP8656390 A JP 8656390A JP H03284743 A JPH03284743 A JP H03284743A
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Landscapes
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Optical Recording Or Reproduction (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明！よ書き換え可能な光学記録媒体とその記録再生
方法に関すも 従来の技術 従来 波長の異なる２種類の光源により、可逆的な色の
変化を生ずる材料としてフォトクロミック材料が知られ
ていも 一般にフォトクロミック化合物の着色体からなる記録層
にその着色体の吸収する可視レーザを照射し無色体にす
ることで記録を行〜＼ 紫外線し〜ザを照射して着色体
に戻すことで消去を行なう。
方法に関すも 従来の技術 従来 波長の異なる２種類の光源により、可逆的な色の
変化を生ずる材料としてフォトクロミック材料が知られ
ていも 一般にフォトクロミック化合物の着色体からなる記録層
にその着色体の吸収する可視レーザを照射し無色体にす
ることで記録を行〜＼ 紫外線し〜ザを照射して着色体
に戻すことで消去を行なう。
再生は可視レーザを記録時より弱い強度で照射し 前記
着色体の吸収を検知して行なうものと、前記着色体の蛍
光を検知するものとがあも発明が解決しようとする課題 従来の様にフォトクロミック化合物からなる記録媒体く
フォトクロミック化合物の着色体が吸収する可視レー
ザを照射して記録を行１ 弱い可視レーザ照射により着
色体の吸収を検知する場合、一定の吸収の変化を起こし
て記録をするためには大量の記録エネルギーが必要であ
っ丸 また 従来の記録媒体に記録時と同じ波長の弱い可視レ
ーザを照射して、着色体からの蛍光を検知する場合Ｌ
一定の蛍光強度の変化を起こして記録を行なうために：
友 大量の記録エネルギーが必要であった 従って従来のフォトクロミック化合物を用いた光学記録
媒体でＣ友 光反応（すなわちフォトクロミック反応
）の効率が悪いたべ 記録エネルギーが大きくなり、大
出力の光源が必要となる課題があった 本発明の目的４１ 記録エネルギーが小さい光学記録
媒体を提供し この光学記録媒体を用いた新規な記録方
法と再生方法とを提供することであも課題を解決するた
めの手段 この課題を解決するためを−色素とフォトクロミック化
合物を含む記録層において、前記色素の蛍光がフォトク
ロミック化合物の吸収と重なりを持ス フォトクロミッ
ク反応を利用した光学記録媒体を用いも 作用 記録媒体番ζ 少なくとも色素の吸収波長域の光を照射
すると、光を吸収した色素の励起エネルギーがフォトク
ロミック化合物の着色体分子に移動し エネルギー移動
によって励起されたフォトクロミック化合物４１ 着
色体から無色体への反応（フォトクロミック反応）を起
こして記録がなされこの啄 フォトクロミック化合物の
吸光度よりも大きい吸光度を有する色素分子を励起エネ
ルギーの供与体として用いると、フォトクロミック化合
物が直接光を吸収して励起される場合よりＬ多くの励起
エネルギーが移動し 励起されるｉ率が増加すも この結果 フォトクロミック化合物の着色体から無色体
へのフォトクロミック反応が促進され記録エネルギーが
小さくなる 実施例 記録を行う光源が例えばキセノンランプのよう仁 広い
波長領域の光を出す場合、記録録媒体中のフォトクロミ
ック化合物と色素の両方が光吸収を起こし 色素からの
エネルギー移動によるフォトクロミック反応と、フォト
クロミック化合物が直接光励起されたことによるフォト
クロミック反応とが両方起こａ 従って従来より小さなエネルギーで記録でき、広い波長
領域の光を出す光源を用いた記録が容昌になム 本発明の光学記録媒体の記録方法（よ 上述した方法に
限定されるものではなく、例えば可視レーザ光を記録の
光源として用いた場合に４上 記録層中に存在する色素
とフォトクロミック化合物との各々の吸収帯にレーザ光
源の波長が存在すれば有効であるた八 用いるレーザ光
源の波長の選択性が拡がり、また記録エネルギも上述し
た理由により、従来のフォトクロミック化合物のみを励
起する記録方法に比べると記録エネルギが低減できも従
って本発明の光学記録媒体１友 記録層中に含有される
色素を有効に用いるところに特徴があ４次に本発明の光
学記録媒体の再生方法について述べも 本発明の色素を含んだ記録媒体に関してＬ 従来のよう
にフォトクロミック化合物の吸収する光の照射を行なっ
て、フォトクロミック化合物からの吸収或は蛍光を検知
して再生を行なうことができも 但し 本発明の記録媒体の目的は記録エネルギの低減に
あり、そのためには励起エネルギーの供与体である色素
の濃度を上げることが有効であム換言すると本発明の光
学記録媒体の記録層中の色素分子の数力丈 フォトクロ
ミック化合物分子の数より多い方が記録エネルギの観点
からは有利であしかし色素濃度が上昇する分、フォトク
ロミック化合物の濃度が低くなム この結果記録エネル
ギを低減してゆくと、従来の様に再生時にフォトクロミ
ック化合物の蛍光もしくは吸収を直接検知する再生方法
でζ上 検知する蛍光もしくは吸収光量が減少してゆき
再生が難しくなム そこで、再生も記録時と同じ波長の弱い光を照射して色
素からの蛍光を検知すれば 良好な感度で再生が可能に
なａ 本発明の再生法で１友 記録部分では蛍光強度が強く、
未記録部分では蛍光強度が弱くなもすなわ板 未記録部
分であれば色素からの蛍光は フォトクロミック化合物
が着色体であるたへ励起エネルギーの移動によって色素
の蛍光が消光され 記録部分ではフォトクロミック化合
物が無色体であるた八 エネルギー移動は起こらず色素
の蛍光が強く検知されるからであム 色素としては シアニン色黒 メロシアニン色素を用い
た爪 本発明がこれら２種類の色素に限定されるもので
はないことは勿論であム 他にスクワリリウム色黒 ピ
リリウム色素等があムさらく エネルギー移動の効率を
高めるためにＪ会合体を形成する色素を利用することが
効果的であム これは一般にＪ会合体形成色素からのエネルギ移動の効
率が高く、蛍光強度が強いことによる。
着色体の吸収を検知して行なうものと、前記着色体の蛍
光を検知するものとがあも発明が解決しようとする課題 従来の様にフォトクロミック化合物からなる記録媒体く
フォトクロミック化合物の着色体が吸収する可視レー
ザを照射して記録を行１ 弱い可視レーザ照射により着
色体の吸収を検知する場合、一定の吸収の変化を起こし
て記録をするためには大量の記録エネルギーが必要であ
っ丸 また 従来の記録媒体に記録時と同じ波長の弱い可視レ
ーザを照射して、着色体からの蛍光を検知する場合Ｌ
一定の蛍光強度の変化を起こして記録を行なうために：
友 大量の記録エネルギーが必要であった 従って従来のフォトクロミック化合物を用いた光学記録
媒体でＣ友 光反応（すなわちフォトクロミック反応
）の効率が悪いたべ 記録エネルギーが大きくなり、大
出力の光源が必要となる課題があった 本発明の目的４１ 記録エネルギーが小さい光学記録
媒体を提供し この光学記録媒体を用いた新規な記録方
法と再生方法とを提供することであも課題を解決するた
めの手段 この課題を解決するためを−色素とフォトクロミック化
合物を含む記録層において、前記色素の蛍光がフォトク
ロミック化合物の吸収と重なりを持ス フォトクロミッ
ク反応を利用した光学記録媒体を用いも 作用 記録媒体番ζ 少なくとも色素の吸収波長域の光を照射
すると、光を吸収した色素の励起エネルギーがフォトク
ロミック化合物の着色体分子に移動し エネルギー移動
によって励起されたフォトクロミック化合物４１ 着
色体から無色体への反応（フォトクロミック反応）を起
こして記録がなされこの啄 フォトクロミック化合物の
吸光度よりも大きい吸光度を有する色素分子を励起エネ
ルギーの供与体として用いると、フォトクロミック化合
物が直接光を吸収して励起される場合よりＬ多くの励起
エネルギーが移動し 励起されるｉ率が増加すも この結果 フォトクロミック化合物の着色体から無色体
へのフォトクロミック反応が促進され記録エネルギーが
小さくなる 実施例 記録を行う光源が例えばキセノンランプのよう仁 広い
波長領域の光を出す場合、記録録媒体中のフォトクロミ
ック化合物と色素の両方が光吸収を起こし 色素からの
エネルギー移動によるフォトクロミック反応と、フォト
クロミック化合物が直接光励起されたことによるフォト
クロミック反応とが両方起こａ 従って従来より小さなエネルギーで記録でき、広い波長
領域の光を出す光源を用いた記録が容昌になム 本発明の光学記録媒体の記録方法（よ 上述した方法に
限定されるものではなく、例えば可視レーザ光を記録の
光源として用いた場合に４上 記録層中に存在する色素
とフォトクロミック化合物との各々の吸収帯にレーザ光
源の波長が存在すれば有効であるた八 用いるレーザ光
源の波長の選択性が拡がり、また記録エネルギも上述し
た理由により、従来のフォトクロミック化合物のみを励
起する記録方法に比べると記録エネルギが低減できも従
って本発明の光学記録媒体１友 記録層中に含有される
色素を有効に用いるところに特徴があ４次に本発明の光
学記録媒体の再生方法について述べも 本発明の色素を含んだ記録媒体に関してＬ 従来のよう
にフォトクロミック化合物の吸収する光の照射を行なっ
て、フォトクロミック化合物からの吸収或は蛍光を検知
して再生を行なうことができも 但し 本発明の記録媒体の目的は記録エネルギの低減に
あり、そのためには励起エネルギーの供与体である色素
の濃度を上げることが有効であム換言すると本発明の光
学記録媒体の記録層中の色素分子の数力丈 フォトクロ
ミック化合物分子の数より多い方が記録エネルギの観点
からは有利であしかし色素濃度が上昇する分、フォトク
ロミック化合物の濃度が低くなム この結果記録エネル
ギを低減してゆくと、従来の様に再生時にフォトクロミ
ック化合物の蛍光もしくは吸収を直接検知する再生方法
でζ上 検知する蛍光もしくは吸収光量が減少してゆき
再生が難しくなム そこで、再生も記録時と同じ波長の弱い光を照射して色
素からの蛍光を検知すれば 良好な感度で再生が可能に
なａ 本発明の再生法で１友 記録部分では蛍光強度が強く、
未記録部分では蛍光強度が弱くなもすなわ板 未記録部
分であれば色素からの蛍光は フォトクロミック化合物
が着色体であるたへ励起エネルギーの移動によって色素
の蛍光が消光され 記録部分ではフォトクロミック化合
物が無色体であるた八 エネルギー移動は起こらず色素
の蛍光が強く検知されるからであム 色素としては シアニン色黒 メロシアニン色素を用い
た爪 本発明がこれら２種類の色素に限定されるもので
はないことは勿論であム 他にスクワリリウム色黒 ピ
リリウム色素等があムさらく エネルギー移動の効率を
高めるためにＪ会合体を形成する色素を利用することが
効果的であム これは一般にＪ会合体形成色素からのエネルギ移動の効
率が高く、蛍光強度が強いことによる。
フォトクロミック化合物としてはスピロピラン系 フル
ギド系の他にチオインジゴ凰 アゾベンゼン双 スチル
ベン慕 ビオロゲン凰 アジン双ジチゾン系 フォルム
アザン双 サリシリデンアニリン系等があム これらのフォトクロミック化合物の内スピロピラン系（
よ 着色体と無色体の間の吸光度変化が大きいた八 記
録媒体への利用には好ましく〜また 特に下記構造を有
するスピロピラン法熱的に安定な着色体を与えるのでさ
らに好ましくｔまた 本発明の光学記録媒体でζよ 色
素からフォトクロミック化合物へのエネルギー移動の効
率が高い方が好ましいた八 各分子間の距離を小さくす
る様な構造をつくることが有効であム このような色素
とフォトクロミック化合物との構成をとるためには 記
録層の製造方法としてＬＢ法等の手法によることが好ま
しく− ＬＢ法で記録層を作製するために（よ 色素とフォトク
ロミック化合物とが両親媒性を有する必要があａ 通焦 このために各分子に長鎖の炭化水素鎖等を結合し
て、疎水性をもたせることが行われム長鎖の炭化水素鎖
の炭素数を１１〜３１にすると、親水性と疎水性とのバ
ランスがとれ 良質なＬＢ膜が得られるため好ましｔ℃ 以下の実施例で（ｉ フォトクロミック化合物として
下記の構造で示されるフルギドとスピロピラン（以下Ｆ
Ｔ−１０，ＳＰ］８０２ｃ、５Ｐ１８０１と略す）を用
１．Ｘ、色素には下記の構造を持つもの（以下色素１、
色素２と呼凰 ）を用いた力交本発明の光学記録媒体に
適応されるフォトクロミック化合物及び色素に限定され
るものではなし℃色素１ ＣＨ １８３７ 色素２ ＳＰ１８０２ｃ ＦＴ−１０ （以下余白） Ｐ１８０１ 実施例１ フォトクロミック化合物としてＦＴ 素として色素１を用いた ＦＴ−１０の合成法（よ 特願昭６２ １０、色 ｌ ６３９ ９１に記載されており、これに従って合成し九また 色
素ｌは日本感光色素から購入しんポリカーボネイトの基
板上に 色素１と、ＦＴｌｏを含む記録層をスピンコー
ド法により記録媒体を形成した ０、１ｍｍｏｌの色素１と０． ０２ｍｍｏｌのＦＴ−
１０とをトルエン１０ｍｌに溶解した溶液を用１．Ｘ、
スピンコードは回転数２００ Ｏｒ ｐｍの条件で行な
つｊら こうして作製された記録媒体Ｅ、３５１ｎｍの紫外線レ
ーザを出力エネルギー１００ｍＪ／ｃｍ９照射Ｌ Ｆ
Ｔ−１０を着色体にして初期化を行なった 次へ 色素ｌの吸収帯の波長４３０ｎｍの可視光レーザ
で出力エネルギー２４０ｍＪ／ｃｍ’を照射して記録を
行なった 記録条件は色素の蛍光強度の変化が２割にな
るように制御した 再生（上 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギー
１ｍＪ／Ｃｍ”を照射して、色素１の蛍光帯の波長４９
０ｎｍの蛍光を検知することで行なつ眞 ３５１ ｎｍ
の紫外線レーザ１００ｍＪ／Ｃｍ′！を照射する事で消
去が可能であっ九比較例１ 比較のために色素１を含まないＦＴ−１０のみから記録
層を形成し九 ０．１ｍｍｏｌのＦＴ−１０をｌｏｍｌのトルエンに溶
解した溶液を用し＼ 実施例１と同じ条件でポリカーボ
ネイト基板上にスピンコード法で記録媒体を作成し 実
施例５と同様にして初期化をした この記録媒体にＦＴ−１０の吸収極大波長５４０ｎｍの
可視光レーザで出力エネルギー３９０ｍＪ／ｃｍ”を照
射して記録を行なｌ、％ 同じ波長のレーザで出力エ
ネルギー１ｍＪ／ｃｍ”を照射してＦＴ−１０の蛍光帯
６３０ｎｍの蛍光を検知して再生を行なった 記録条件
は記録前後で色素の蛍光強度の変化が２割になるように
制御しｋまた 再生を吸収検知によっても行った力丈
記録前後の吸収強度の変化量もやはり２割であっ九比較
例２ 比較のためへ 色素濃度の低い記録層を持つ記録媒体作
成した 色素として色素ｌ、フォトクロミック化合物と
してＦＴ−１０を用いた０、 ０９ｍｍｏｌの色素１
と０． ０３ｍｍｏｌのＦＴ−１０とをトルエン１０ｍ
１に溶解した溶液を用いて、スピンコード法により実施
例１と同じ条件で記録媒体を作成し 実施例１と同様に
初期化した この記録媒体に色素ｌの吸収極大波長４３０ｎｍの可視
光レーザで出力エネルギー３６０ｍＪ／Ｃｍ”を照射し
て記録を行なしく 同じ波長のレーザで出力エネルギー
１ｍＪ／ｃｍ”を照射して色素１の蛍光帯４９０ｎｍの
蛍光を検知して再生を行なっ九 記録条件は記録前後で
色素の蛍光強度の変化が２割になるように制御し九 以上の様へ 本実施例では記録層中に色素を含有させる
ことで、記録層中に色素を含まない記録媒体及び記録層
中の色素濃度が低い記録媒体に比べて、第１表に示した
ように記録エネルギーは小さくなっ九 第１表 これ１友 本実施例で用いた色素１の蛍光（λｆｌｅａ
ｘ＝４９０ｎｍ）とＦＴ−１０の吸収（λｍａｘ＝ ５
４０ｎｍ）の重なりが大きく、 しかも励起エネルギー
の供与体である色素の濃度が高いため番ヘ 色素から
フォトクロミック化合物へのエネルギー移動が起こりや
すくなり、これにより記録に相当するフォトクロミック
反応が進行しやすくなるからであム 実施例２ ＬＢ法で記録層を形成して、この効果を調べ九〇、
ｌｒｎｍｏｌの色素ｌと０． ０２ｍｍｏｌのＦＴ−１
０とをクロロホルム１００ｍ１に溶解した溶液を用（Ｘ
ＬＢ法により単分子膜２層を累積して光学記録媒体を
作製し九 溶液中の各化合物のモル比は実施例１と同じ
である。基板に（よ 石英基板を用い九 まず、実施例１と同じ方法で初期化を行なった次＆へ
色素１の吸収帯の波長４３０ｎｍの可視光レーザで出力
エネルギー２００ｍＪ／ｃｍ’を照射して記録を行なっ
た 記録条件は記録前後で色素の蛍光強度の変化が２割
になるように制御した再生１上 記録時と同じ波長のレ
ーザで出力エネルギー１ｍＪ／ｃｍ’を照射して、色素
１の蛍光帯の波長４９０ｎｍの蛍光を検知することで行
なった この時の記録エネルギーを第２表に示す。
ギド系の他にチオインジゴ凰 アゾベンゼン双 スチル
ベン慕 ビオロゲン凰 アジン双ジチゾン系 フォルム
アザン双 サリシリデンアニリン系等があム これらのフォトクロミック化合物の内スピロピラン系（
よ 着色体と無色体の間の吸光度変化が大きいた八 記
録媒体への利用には好ましく〜また 特に下記構造を有
するスピロピラン法熱的に安定な着色体を与えるのでさ
らに好ましくｔまた 本発明の光学記録媒体でζよ 色
素からフォトクロミック化合物へのエネルギー移動の効
率が高い方が好ましいた八 各分子間の距離を小さくす
る様な構造をつくることが有効であム このような色素
とフォトクロミック化合物との構成をとるためには 記
録層の製造方法としてＬＢ法等の手法によることが好ま
しく− ＬＢ法で記録層を作製するために（よ 色素とフォトク
ロミック化合物とが両親媒性を有する必要があａ 通焦 このために各分子に長鎖の炭化水素鎖等を結合し
て、疎水性をもたせることが行われム長鎖の炭化水素鎖
の炭素数を１１〜３１にすると、親水性と疎水性とのバ
ランスがとれ 良質なＬＢ膜が得られるため好ましｔ℃ 以下の実施例で（ｉ フォトクロミック化合物として
下記の構造で示されるフルギドとスピロピラン（以下Ｆ
Ｔ−１０，ＳＰ］８０２ｃ、５Ｐ１８０１と略す）を用
１．Ｘ、色素には下記の構造を持つもの（以下色素１、
色素２と呼凰 ）を用いた力交本発明の光学記録媒体に
適応されるフォトクロミック化合物及び色素に限定され
るものではなし℃色素１ ＣＨ １８３７ 色素２ ＳＰ１８０２ｃ ＦＴ−１０ （以下余白） Ｐ１８０１ 実施例１ フォトクロミック化合物としてＦＴ 素として色素１を用いた ＦＴ−１０の合成法（よ 特願昭６２ １０、色 ｌ ６３９ ９１に記載されており、これに従って合成し九また 色
素ｌは日本感光色素から購入しんポリカーボネイトの基
板上に 色素１と、ＦＴｌｏを含む記録層をスピンコー
ド法により記録媒体を形成した ０、１ｍｍｏｌの色素１と０． ０２ｍｍｏｌのＦＴ−
１０とをトルエン１０ｍｌに溶解した溶液を用１．Ｘ、
スピンコードは回転数２００ Ｏｒ ｐｍの条件で行な
つｊら こうして作製された記録媒体Ｅ、３５１ｎｍの紫外線レ
ーザを出力エネルギー１００ｍＪ／ｃｍ９照射Ｌ Ｆ
Ｔ−１０を着色体にして初期化を行なった 次へ 色素ｌの吸収帯の波長４３０ｎｍの可視光レーザ
で出力エネルギー２４０ｍＪ／ｃｍ’を照射して記録を
行なった 記録条件は色素の蛍光強度の変化が２割にな
るように制御した 再生（上 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギー
１ｍＪ／Ｃｍ”を照射して、色素１の蛍光帯の波長４９
０ｎｍの蛍光を検知することで行なつ眞 ３５１ ｎｍ
の紫外線レーザ１００ｍＪ／Ｃｍ′！を照射する事で消
去が可能であっ九比較例１ 比較のために色素１を含まないＦＴ−１０のみから記録
層を形成し九 ０．１ｍｍｏｌのＦＴ−１０をｌｏｍｌのトルエンに溶
解した溶液を用し＼ 実施例１と同じ条件でポリカーボ
ネイト基板上にスピンコード法で記録媒体を作成し 実
施例５と同様にして初期化をした この記録媒体にＦＴ−１０の吸収極大波長５４０ｎｍの
可視光レーザで出力エネルギー３９０ｍＪ／ｃｍ”を照
射して記録を行なｌ、％ 同じ波長のレーザで出力エ
ネルギー１ｍＪ／ｃｍ”を照射してＦＴ−１０の蛍光帯
６３０ｎｍの蛍光を検知して再生を行なった 記録条件
は記録前後で色素の蛍光強度の変化が２割になるように
制御しｋまた 再生を吸収検知によっても行った力丈
記録前後の吸収強度の変化量もやはり２割であっ九比較
例２ 比較のためへ 色素濃度の低い記録層を持つ記録媒体作
成した 色素として色素ｌ、フォトクロミック化合物と
してＦＴ−１０を用いた０、 ０９ｍｍｏｌの色素１
と０． ０３ｍｍｏｌのＦＴ−１０とをトルエン１０ｍ
１に溶解した溶液を用いて、スピンコード法により実施
例１と同じ条件で記録媒体を作成し 実施例１と同様に
初期化した この記録媒体に色素ｌの吸収極大波長４３０ｎｍの可視
光レーザで出力エネルギー３６０ｍＪ／Ｃｍ”を照射し
て記録を行なしく 同じ波長のレーザで出力エネルギー
１ｍＪ／ｃｍ”を照射して色素１の蛍光帯４９０ｎｍの
蛍光を検知して再生を行なっ九 記録条件は記録前後で
色素の蛍光強度の変化が２割になるように制御し九 以上の様へ 本実施例では記録層中に色素を含有させる
ことで、記録層中に色素を含まない記録媒体及び記録層
中の色素濃度が低い記録媒体に比べて、第１表に示した
ように記録エネルギーは小さくなっ九 第１表 これ１友 本実施例で用いた色素１の蛍光（λｆｌｅａ
ｘ＝４９０ｎｍ）とＦＴ−１０の吸収（λｍａｘ＝ ５
４０ｎｍ）の重なりが大きく、 しかも励起エネルギー
の供与体である色素の濃度が高いため番ヘ 色素から
フォトクロミック化合物へのエネルギー移動が起こりや
すくなり、これにより記録に相当するフォトクロミック
反応が進行しやすくなるからであム 実施例２ ＬＢ法で記録層を形成して、この効果を調べ九〇、
ｌｒｎｍｏｌの色素ｌと０． ０２ｍｍｏｌのＦＴ−１
０とをクロロホルム１００ｍ１に溶解した溶液を用（Ｘ
ＬＢ法により単分子膜２層を累積して光学記録媒体を
作製し九 溶液中の各化合物のモル比は実施例１と同じ
である。基板に（よ 石英基板を用い九 まず、実施例１と同じ方法で初期化を行なった次＆へ
色素１の吸収帯の波長４３０ｎｍの可視光レーザで出力
エネルギー２００ｍＪ／ｃｍ’を照射して記録を行なっ
た 記録条件は記録前後で色素の蛍光強度の変化が２割
になるように制御した再生１上 記録時と同じ波長のレ
ーザで出力エネルギー１ｍＪ／ｃｍ’を照射して、色素
１の蛍光帯の波長４９０ｎｍの蛍光を検知することで行
なった この時の記録エネルギーを第２表に示す。
ｉ３５１ｎｍの紫外線レーザ１００ｍＪ／ｃｍ１を照射
する事で消去が可能であっ九以上の様に本実施例では記
録層をＬＢ法により形成することでさらに記録エネルギ
ーは小さくなっ九 これ（友 本実施例では色素１の蛍
光（λｍａｘ＝４９０ｎｍ）とＦＴ−１０の吸収（λｍ
ａｘ＝ ５４０ｎｍ）の重なりが大きくエネルギー移動
が起こりやすい上く 記録層がＬＢ法でつくられたため
番ミ 分子間の距離が短くなり、さらに効率よくエネル
ギー移動が起こるからであａ 第２表 実施例３ 色素として色素１、フォトクロミック化合物として５Ｐ
Ｉ８０２ｃを用いμ ５Ｐ１８０２ｃは日本感光色素から購入したものを用い
九 ０、 ５ｍｍｏｌの色素１と０，１ｍｍｏｌのＳＰ］８
０２ｃと２ｍｍｏｌのステアリン酸を１゜Ｏｍｌのクロ
ロホルムに溶解した溶液を用いて、ＬＢ法により単分子
膜２層を累積して光学記録媒体を作製し九 基板（上
石英基板を用い九作製時から１８０２ｃは着色体であり
、初期化された状態であった 次！ミ 実施例１と同様に色素１の吸収帯の波長４３０
ｎｍの可視光レーザで出力エネルギー１９ＯｍＪ／ｃｍ
”を照射して記録を行なった 記録条件Ｇ１ 記録前
後で色素の蛍光強度の変化が２割になるように制御し九 再生は 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギー１
ｍＪ／ｃｍ’を照射して、色素ｌの蛍光帯の波長４９０
ｎｍの蛍光を検知することで行なつ九 この時の記録エ
ネルギーを第３表に示す。
する事で消去が可能であっ九以上の様に本実施例では記
録層をＬＢ法により形成することでさらに記録エネルギ
ーは小さくなっ九 これ（友 本実施例では色素１の蛍
光（λｍａｘ＝４９０ｎｍ）とＦＴ−１０の吸収（λｍ
ａｘ＝ ５４０ｎｍ）の重なりが大きくエネルギー移動
が起こりやすい上く 記録層がＬＢ法でつくられたため
番ミ 分子間の距離が短くなり、さらに効率よくエネル
ギー移動が起こるからであａ 第２表 実施例３ 色素として色素１、フォトクロミック化合物として５Ｐ
Ｉ８０２ｃを用いμ ５Ｐ１８０２ｃは日本感光色素から購入したものを用い
九 ０、 ５ｍｍｏｌの色素１と０，１ｍｍｏｌのＳＰ］８
０２ｃと２ｍｍｏｌのステアリン酸を１゜Ｏｍｌのクロ
ロホルムに溶解した溶液を用いて、ＬＢ法により単分子
膜２層を累積して光学記録媒体を作製し九 基板（上
石英基板を用い九作製時から１８０２ｃは着色体であり
、初期化された状態であった 次！ミ 実施例１と同様に色素１の吸収帯の波長４３０
ｎｍの可視光レーザで出力エネルギー１９ＯｍＪ／ｃｍ
”を照射して記録を行なった 記録条件Ｇ１ 記録前
後で色素の蛍光強度の変化が２割になるように制御し九 再生は 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギー１
ｍＪ／ｃｍ’を照射して、色素ｌの蛍光帯の波長４９０
ｎｍの蛍光を検知することで行なつ九 この時の記録エ
ネルギーを第３表に示す。
ｉ３５１ｎｍの紫外線レーザ１００ ｍ Ｊ ／ ｃｍ
”を照射する事で消去が可能であツ九比較例３ 比較のために色素１を含まない記録媒体を作成した ０、 １ｍｍｏｌの５Ｐ１８０２ｃと２ｍｍｏｌのス
テアリン酸を１００ｍ１のクロロホルムに溶解した溶液
を用いて、ＬＢ法により単分子膜２層を累積して光学記
録媒体を作製し九 基板（瓜 石英基板を用い九 この記録媒体に５Ｐ１８０２ｃの吸収極大波長４７０ｎ
ｍの可視光レーザで出力エネルギー３６０ ｍ Ｊ ／
ｃ ｍ ”を照射して記録を行なｌ、Ｘ、同じ波長の
レーザで出力エネルギー１ｍＪ／ｃｍ”を照射して５Ｐ
１８０２ｃの蛍光帯ｅａｏｎｍの蛍光を検知して再生を
行なつれ 記録条件は色素の蛍光強度の変化が２割にな
るように制御した この時の記録エネルギーを第３表に
示す。
”を照射する事で消去が可能であツ九比較例３ 比較のために色素１を含まない記録媒体を作成した ０、 １ｍｍｏｌの５Ｐ１８０２ｃと２ｍｍｏｌのス
テアリン酸を１００ｍ１のクロロホルムに溶解した溶液
を用いて、ＬＢ法により単分子膜２層を累積して光学記
録媒体を作製し九 基板（瓜 石英基板を用い九 この記録媒体に５Ｐ１８０２ｃの吸収極大波長４７０ｎ
ｍの可視光レーザで出力エネルギー３６０ ｍ Ｊ ／
ｃ ｍ ”を照射して記録を行なｌ、Ｘ、同じ波長の
レーザで出力エネルギー１ｍＪ／ｃｍ”を照射して５Ｐ
１８０２ｃの蛍光帯ｅａｏｎｍの蛍光を検知して再生を
行なつれ 記録条件は色素の蛍光強度の変化が２割にな
るように制御した この時の記録エネルギーを第３表に
示す。
第３表
以上の様へ フォトクロミック化合物がスピロピランの
場合耘 記録層中に色素を含有させることで、記録層中
に色素を含まない従来の記録媒体比べて、記録エネルギ
ーは小さくなった これ番友本実施例で用いた色素ｌの
蛍光（λｍａｘ＝ ４９０ ｎｍ）と５Ｐ１８０２ｃの
吸収（λｍａｘ＝４７０ｎｍ）の重なりが大きいた八
フォトクロミック化合物へのエネルギー移動が起こりや
すくなり、これにより記録に相当するフォトクロミック
反応が進行しやすくなるからである 実施例４ 実施例３とは異なるスピロピランに対して色素の濃度を
高くして記録媒体を作成し その効果を調べ九 色素として色素２、フォトクロミック化合物として５Ｐ
１８０１を用い九 色素２は日本感光色素から購入Ｌ ５Ｐ１８０１１ヨ
シン ソリッド フィルムダ１９Ｓ８年第１６０巻
２７９頁（Ｅ、Ａｎｄｏ ｅｔ ａｌ、 Ｔｈ１ｎ
５ｏｌｉｄ Ｆｉｌｍｓ、 ｉｌｌ、 ２７９（１９８
８））に詳述されており、これに従って合成し島 ０、 ５ｍｍｏｌの色素２と０．０１ｍｍｏｌの５Ｐ１
８０１を１００ｍ１のクロロホルムに溶解した溶液を用
いて、 ＬＢ法により単分子膜２層を累積して光学記録
媒体を作製した 基板ζ瓜 石英基板を用いた 作製時から１８０１は着色体であり、初期化された状態
であっ九 次へ 色素２の吸収帯の波長５００ ｎｍの可視光レー
ザで出力エネルギー１１０ｍＪ／ｃｍ’を照射して記録
を行なった 記録条件は記録前後で色素の蛍光強度の変
化が２割になるように制御した再生（上 記録時と同じ
波長のレーザで出力エネルギー１ｍＪ／ｃｍ２を照射し
て、色素２の蛍光帯の波長５８０ ｎｍの蛍光を検知す
ることで行なっ九 ｉ３５１ｎｍの紫外線レーザｌｏｏｍＪ／Ｃｍ２を照射
する事で消去が可能であった比較例４ 比較のために色素２を含まない記録媒体を作成し九 ０．１ｍｍｏｌの５Ｐ１８０１を１００ｍ１のクロロホ
ルムに溶解した溶液を用いて、ＬＢ法により単分子膜２
層を累積して光学記録媒体を作製し九 基板書表 石英
基板を用い九 作成時に５Ｐ１８０１は着色体で初期化された状態であ
っ九 この記録媒体に５Ｐ１８０１の吸収極大波長５９０ｎｍ
の可視光レーザで出力エネルギー３５０ｍＪ／ｃｍ″を
照射して記録を行なｌ、Ｘ、同じ波長のレーザで出力エ
ネルギー１ｍＪ／ｃｍ”を照射して５Ｐ１８０１の蛍光
帯の波長６８０ｎｍの蛍光を検知して再生を行なった
記録条件は記録前後で色素の蛍光強度の変化が２割にな
るように制御した 以上述べた実施例４と比較例４との記録エネルギの値を
、第４表に示す。
場合耘 記録層中に色素を含有させることで、記録層中
に色素を含まない従来の記録媒体比べて、記録エネルギ
ーは小さくなった これ番友本実施例で用いた色素ｌの
蛍光（λｍａｘ＝ ４９０ ｎｍ）と５Ｐ１８０２ｃの
吸収（λｍａｘ＝４７０ｎｍ）の重なりが大きいた八
フォトクロミック化合物へのエネルギー移動が起こりや
すくなり、これにより記録に相当するフォトクロミック
反応が進行しやすくなるからである 実施例４ 実施例３とは異なるスピロピランに対して色素の濃度を
高くして記録媒体を作成し その効果を調べ九 色素として色素２、フォトクロミック化合物として５Ｐ
１８０１を用い九 色素２は日本感光色素から購入Ｌ ５Ｐ１８０１１ヨ
シン ソリッド フィルムダ１９Ｓ８年第１６０巻
２７９頁（Ｅ、Ａｎｄｏ ｅｔ ａｌ、 Ｔｈ１ｎ
５ｏｌｉｄ Ｆｉｌｍｓ、 ｉｌｌ、 ２７９（１９８
８））に詳述されており、これに従って合成し島 ０、 ５ｍｍｏｌの色素２と０．０１ｍｍｏｌの５Ｐ１
８０１を１００ｍ１のクロロホルムに溶解した溶液を用
いて、 ＬＢ法により単分子膜２層を累積して光学記録
媒体を作製した 基板ζ瓜 石英基板を用いた 作製時から１８０１は着色体であり、初期化された状態
であっ九 次へ 色素２の吸収帯の波長５００ ｎｍの可視光レー
ザで出力エネルギー１１０ｍＪ／ｃｍ’を照射して記録
を行なった 記録条件は記録前後で色素の蛍光強度の変
化が２割になるように制御した再生（上 記録時と同じ
波長のレーザで出力エネルギー１ｍＪ／ｃｍ２を照射し
て、色素２の蛍光帯の波長５８０ ｎｍの蛍光を検知す
ることで行なっ九 ｉ３５１ｎｍの紫外線レーザｌｏｏｍＪ／Ｃｍ２を照射
する事で消去が可能であった比較例４ 比較のために色素２を含まない記録媒体を作成し九 ０．１ｍｍｏｌの５Ｐ１８０１を１００ｍ１のクロロホ
ルムに溶解した溶液を用いて、ＬＢ法により単分子膜２
層を累積して光学記録媒体を作製し九 基板書表 石英
基板を用い九 作成時に５Ｐ１８０１は着色体で初期化された状態であ
っ九 この記録媒体に５Ｐ１８０１の吸収極大波長５９０ｎｍ
の可視光レーザで出力エネルギー３５０ｍＪ／ｃｍ″を
照射して記録を行なｌ、Ｘ、同じ波長のレーザで出力エ
ネルギー１ｍＪ／ｃｍ”を照射して５Ｐ１８０１の蛍光
帯の波長６８０ｎｍの蛍光を検知して再生を行なった
記録条件は記録前後で色素の蛍光強度の変化が２割にな
るように制御した 以上述べた実施例４と比較例４との記録エネルギの値を
、第４表に示す。
第４表の様に フォトクロミック化合物が実施例３とは
異なるスピロピランの場合Ｌ 記録層中に色素を含有さ
せることで、記録層中に色素を含まない従来の記録媒体
比べて、記録エネルギーは小さくなっμ これ濠 本実
施例で用いた色素２の蛍光（λｍａｘ＝ ５８０ ｎｍ
）と５Ｐ１８０１の吸収（λｍａｘ＝ ５９０ ｎｍ）
の重なりが大きいた数フォトクロミック化合物へのエネ
ルギー移動が起こりやすくなり、しかも励起エネルギー
の供与体である色素の濃度が高いため凶 大量のエネル
ギーが移動するためであａ こうして、記録に相当する
フォトクロミック反応が進行しやすくなる。
異なるスピロピランの場合Ｌ 記録層中に色素を含有さ
せることで、記録層中に色素を含まない従来の記録媒体
比べて、記録エネルギーは小さくなっμ これ濠 本実
施例で用いた色素２の蛍光（λｍａｘ＝ ５８０ ｎｍ
）と５Ｐ１８０１の吸収（λｍａｘ＝ ５９０ ｎｍ）
の重なりが大きいた数フォトクロミック化合物へのエネ
ルギー移動が起こりやすくなり、しかも励起エネルギー
の供与体である色素の濃度が高いため凶 大量のエネル
ギーが移動するためであａ こうして、記録に相当する
フォトクロミック反応が進行しやすくなる。
第４表
実施例５
色素がＪ会合前形成する場合について、Ｊ会合体の効果
を調べた 色素として色素２、フォトクロミック化合物として５Ｐ
１８０１を用いた ０、５ｍｍｏｌの色素２とＯ，Ｏｌｍｍｏｌの５Ｐ１８
０１と１． ５ｍｍｏｌのヘキサデカンのを１００ｍ１
のクロロホルムに溶解した溶液を用いて、ＬＢ法により
単分子膜２層を累積して光学記録媒体を作製し九 基板
は 石英基板を用い九作製時から１８０１は着色体であ
り、初期化された状態であっ丸 また 作製された記録媒体中で色素２はＪ会合体を形成
Ｌ その吸収極大波長は５４０ｎｍ、、 蛍光極大波
長は５６０ｎｍであった 次に 色素２の吸収帯の波長５４０ ｎｍの可視光レー
ザで出力エネルギー８０ｍＪ／ｃｍ’を照射して記録を
行なっ九 記録条件（よ 記録前後で色素の蛍光強度の
変化が２割になるように制御し九 再生（よ 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギー
１ｍＪ／ｃｍ’を照射して、色素２の蛍光帯の波長５６
０ｎｍの蛍光を検知することで行なりな 記録後再生のために検出した蛍光強度を第５表に示す。
を調べた 色素として色素２、フォトクロミック化合物として５Ｐ
１８０１を用いた ０、５ｍｍｏｌの色素２とＯ，Ｏｌｍｍｏｌの５Ｐ１８
０１と１． ５ｍｍｏｌのヘキサデカンのを１００ｍ１
のクロロホルムに溶解した溶液を用いて、ＬＢ法により
単分子膜２層を累積して光学記録媒体を作製し九 基板
は 石英基板を用い九作製時から１８０１は着色体であ
り、初期化された状態であっ丸 また 作製された記録媒体中で色素２はＪ会合体を形成
Ｌ その吸収極大波長は５４０ｎｍ、、 蛍光極大波
長は５６０ｎｍであった 次に 色素２の吸収帯の波長５４０ ｎｍの可視光レー
ザで出力エネルギー８０ｍＪ／ｃｍ’を照射して記録を
行なっ九 記録条件（よ 記録前後で色素の蛍光強度の
変化が２割になるように制御し九 再生（よ 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギー
１ｍＪ／ｃｍ’を照射して、色素２の蛍光帯の波長５６
０ｎｍの蛍光を検知することで行なりな 記録後再生のために検出した蛍光強度を第５表に示す。
この蛍光強度は実施例の未記録時の検出蛍光強度を１と
した場合の相対強度で表していもｉ３５１ｎｍの紫外線
レーザ１００ ｍ Ｊ ／ ｃｍ２を照射する事で消去
が可能であった比較例５ 比較のためへ 従来の再生法で再生を行っ九実施例と同
じ記録媒体く 実施例５と同じ方法で記録を行っ九 再生（友 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギ−
１ｍＪ／ｃｍ”を照射して、色素２の蛍光帯の波長５６
０ ｎｍの蛍光を検知することで行なっμ 第５表１ 記録後再生のために検出した蛍光強度を示し
た また 実施例５の記録前後の蛍光強度の変化量ＬＬ、再
生を吸収で行う従来の再生法の場合の吸収変化量よりも
大きかった 但し 吸収検知による再生はフォトクロミック化合物５
Ｐ１８０１の吸収波長５９０ｎｍの光を１ｍＪ／Ｃｍ”
照射して行なった このた八 従来の再生法より再生が容易になっ九 この様圏 記録層中の色素がＪ会合を形成する場合、色
素がＪ会合体を形成しない場合（実施例４）に比べて、
記録エネルギーが小さくなっ九また 再生時に検出され
る蛍光強度も従来の再生法より強くなり九 これ（友 本実施例で用いた色素２の蛍光（λｆｆｌａ
ｘ＝５６０ｎｍ）と５Ｐ１８０１の吸収（λｍａｘ ＝
５９０ｎｍ）の重なりが大きい上へ 記録層中の色素が
Ｊ会合体を形成するために 色素からフォトクロミック
化合物へのエネルギー移動が起こりやすくなり、これに
より記録に相当するフォトクロミック反応が進行しやす
くなるからであムさらに 記録に用いる波長（上 記録
層中のフォトクロミック化合物が同じであって転 記録
層中の色素によって５００ｎｍ（実施例４）、 ５６０
ｎｍ（実施例５）と変えることが可能で、選択する記録
用光源の自由度も増え九 第５表 実施例６ 発光の波長領域の広いランプで記録を行う場合の効果を
調べた 色素として色素２、フォトクロミック化合物として５Ｐ
１８０１を用いた 記録用光源にはキセノンランプを用
い九 ０．５ｍｍｏｌの色素２とＯ，Ｏｌｍｍｏｌの５Ｐ１８
０１を１００ｍ１のクロロホルムに溶解した溶液を用い
て、ＬＢ法により単分子膜２層を累積して光学記録媒体
を作製し九 基板（よ 石英基板を用い九 作製時から１８０１は着色体であり、初期化された状態
であっ九 次艮 キセノンランプを４００ｎｍのシャープカットフ
ィルターを通して出力エネルギー２５０ｍＪ／ｃｍ’で
照射して記録を行っ九 記録条件（表 記録前後で検出される蛍光強度の変化が
２割になるように制御し九 この時の記録エネルギの結
果を第６表に示す。
した場合の相対強度で表していもｉ３５１ｎｍの紫外線
レーザ１００ ｍ Ｊ ／ ｃｍ２を照射する事で消去
が可能であった比較例５ 比較のためへ 従来の再生法で再生を行っ九実施例と同
じ記録媒体く 実施例５と同じ方法で記録を行っ九 再生（友 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギ−
１ｍＪ／ｃｍ”を照射して、色素２の蛍光帯の波長５６
０ ｎｍの蛍光を検知することで行なっμ 第５表１ 記録後再生のために検出した蛍光強度を示し
た また 実施例５の記録前後の蛍光強度の変化量ＬＬ、再
生を吸収で行う従来の再生法の場合の吸収変化量よりも
大きかった 但し 吸収検知による再生はフォトクロミック化合物５
Ｐ１８０１の吸収波長５９０ｎｍの光を１ｍＪ／Ｃｍ”
照射して行なった このた八 従来の再生法より再生が容易になっ九 この様圏 記録層中の色素がＪ会合を形成する場合、色
素がＪ会合体を形成しない場合（実施例４）に比べて、
記録エネルギーが小さくなっ九また 再生時に検出され
る蛍光強度も従来の再生法より強くなり九 これ（友 本実施例で用いた色素２の蛍光（λｆｆｌａ
ｘ＝５６０ｎｍ）と５Ｐ１８０１の吸収（λｍａｘ ＝
５９０ｎｍ）の重なりが大きい上へ 記録層中の色素が
Ｊ会合体を形成するために 色素からフォトクロミック
化合物へのエネルギー移動が起こりやすくなり、これに
より記録に相当するフォトクロミック反応が進行しやす
くなるからであムさらに 記録に用いる波長（上 記録
層中のフォトクロミック化合物が同じであって転 記録
層中の色素によって５００ｎｍ（実施例４）、 ５６０
ｎｍ（実施例５）と変えることが可能で、選択する記録
用光源の自由度も増え九 第５表 実施例６ 発光の波長領域の広いランプで記録を行う場合の効果を
調べた 色素として色素２、フォトクロミック化合物として５Ｐ
１８０１を用いた 記録用光源にはキセノンランプを用
い九 ０．５ｍｍｏｌの色素２とＯ，Ｏｌｍｍｏｌの５Ｐ１８
０１を１００ｍ１のクロロホルムに溶解した溶液を用い
て、ＬＢ法により単分子膜２層を累積して光学記録媒体
を作製し九 基板（よ 石英基板を用い九 作製時から１８０１は着色体であり、初期化された状態
であっ九 次艮 キセノンランプを４００ｎｍのシャープカットフ
ィルターを通して出力エネルギー２５０ｍＪ／ｃｍ’で
照射して記録を行っ九 記録条件（表 記録前後で検出される蛍光強度の変化が
２割になるように制御し九 この時の記録エネルギの結
果を第６表に示す。
再生１上 記録時と同じ波長のレーザで出力エネルギー
１ｍＪ／ｃｍ”を照射して、色素２の蛍光帯の波長５８
０ ｎｍの蛍光を検知することで行なっ九 比較例６ 比較のために色素を含まない記録媒体についてキセノン
ランプで記録を行つ九 フォトクロミック化合物として、 ５Ｐ１８０１を用い
た ０、５ｍｍｏｉの１８０１を１００ｍ１のクロロホルム
に溶解した溶液を用いて、 ＬＢ法により単分子膜２層
を累積して光学記録媒体を作製した基板（よ 石英基板
を用いた 次番ミ キセノンランプを４００ｎｍのシャープカッ
トフィルターを通して出力エネルギー８１０ｍＪ／ｃｍ
”で照射して記録を行っ九 記録条件（よ 記録前後で検出される蛍光強度の変化が
２割になるように制御した この時の記録エネルギの結
果を第６表に示す。
１ｍＪ／ｃｍ”を照射して、色素２の蛍光帯の波長５８
０ ｎｍの蛍光を検知することで行なっ九 比較例６ 比較のために色素を含まない記録媒体についてキセノン
ランプで記録を行つ九 フォトクロミック化合物として、 ５Ｐ１８０１を用い
た ０、５ｍｍｏｉの１８０１を１００ｍ１のクロロホルム
に溶解した溶液を用いて、 ＬＢ法により単分子膜２層
を累積して光学記録媒体を作製した基板（よ 石英基板
を用いた 次番ミ キセノンランプを４００ｎｍのシャープカッ
トフィルターを通して出力エネルギー８１０ｍＪ／ｃｍ
”で照射して記録を行っ九 記録条件（よ 記録前後で検出される蛍光強度の変化が
２割になるように制御した この時の記録エネルギの結
果を第６表に示す。
再生ＵＳＰ１８０１が吸収する５ ９０ ｎｍの可視レ
ーザで出力エネルギー１ｍＪ／ｃｍ２を照射して、色素
２の蛍光帯の波長５８０ｎｍの蛍光を検知することで行
なっ島 （以下余白） 第６表 第６表の様番二 記録層中に色素を含有する記録媒体を
用いて、キセノンランプの様に発光波長範囲の広い光源
で記録を行うと、色素を含まない記録媒体に比べて、記
録エネルギーが小さくなる効果が太きかっ九 本実施例では記録時に色素とフォトクロミック化合物が
ともに光を吸収すム したがって、フォトクロミック化
合物力丈 直接記録に相当するフォトクロミック反応を
おこし さらに色素からの励起エネルギー移動によるフ
ォトクロミック反応も同時に起こム このようにフォト
クロミック反応の進行が促進されて、記録のエネルギー
が小さくなる。
ーザで出力エネルギー１ｍＪ／ｃｍ２を照射して、色素
２の蛍光帯の波長５８０ｎｍの蛍光を検知することで行
なっ島 （以下余白） 第６表 第６表の様番二 記録層中に色素を含有する記録媒体を
用いて、キセノンランプの様に発光波長範囲の広い光源
で記録を行うと、色素を含まない記録媒体に比べて、記
録エネルギーが小さくなる効果が太きかっ九 本実施例では記録時に色素とフォトクロミック化合物が
ともに光を吸収すム したがって、フォトクロミック化
合物力丈 直接記録に相当するフォトクロミック反応を
おこし さらに色素からの励起エネルギー移動によるフ
ォトクロミック反応も同時に起こム このようにフォト
クロミック反応の進行が促進されて、記録のエネルギー
が小さくなる。
而 実施例４〜６中で長鎖炭化水素の炭素数が１８のス
ピロピラン５Ｐ１８０１を用いているバ前記炭素数が１
１及び３１のものについても良好なＬＢ膜が形成され
同様の効果が得られた発明の効果 本発明の光学記録媒体（友 記録層中に含有された色素
の蛍光な フォトクロミック化合物の吸収と重なりを持
つ記録層からなるたべ 色素の吸収する波長の光を照射
して記録を行うことができ、色素からフォトクロミック
化合物への励起エネルギーの移動が効率よく起こり、記
録エネルギーが小さくなる効果があａ また 本発明の記録媒体で、記録光の照射により、色素
とフォトクロミック化合物の両方が光吸収を起こし励起
される場合に（よ さらに記録エネルギーが低下し 同
時に光源の波長にも自由度がでて、光源の選択が容易に
なるという効果があム以上のよう番ζ 本発明は新規
な記録媒体とその記録再生方法を提供するものであム
ピロピラン５Ｐ１８０１を用いているバ前記炭素数が１
１及び３１のものについても良好なＬＢ膜が形成され
同様の効果が得られた発明の効果 本発明の光学記録媒体（友 記録層中に含有された色素
の蛍光な フォトクロミック化合物の吸収と重なりを持
つ記録層からなるたべ 色素の吸収する波長の光を照射
して記録を行うことができ、色素からフォトクロミック
化合物への励起エネルギーの移動が効率よく起こり、記
録エネルギーが小さくなる効果があａ また 本発明の記録媒体で、記録光の照射により、色素
とフォトクロミック化合物の両方が光吸収を起こし励起
される場合に（よ さらに記録エネルギーが低下し 同
時に光源の波長にも自由度がでて、光源の選択が容易に
なるという効果があム以上のよう番ζ 本発明は新規
な記録媒体とその記録再生方法を提供するものであム
Claims (7)
- （１）色素とフォトクロミック化合物を含む記録層にお
いて、前記色素の蛍光が前記フォトクロミック化合物の
吸収と重なりを持ち、フォトクロミック反応を利用した
ことを特徴とする光学記録媒体。 - （２）記録層中の色素分子の数が、フォトクロミック化
合物の分子の数より多いことを特徴とする、請求項１記
載の光学記録媒体。 - （３）色素がＪ会合体を形成することを特徴とする、請
求項１記載の光学記録媒体。 - （４）フォトクロミック化合物がスピロピランであるこ
とを特徴とする、請求項１記載の光学記録媒体。 - （５）スピロピランが下記一般式の化学構造を持つこと
を特徴とする、請求項４記載の光学記録媒体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ただし、Ｒ＿１は炭化水素基、またＲ＿２は水素原子
、炭化水素基、あるいは−ＯＲ＿３、−ＣＨ＿２ＯＣＯ
Ｒ＿３でＲ＿３は水素原子あるいは炭化水素基である。 またＲ＿１、Ｒ＿２とＲ＿３が炭化水素基である場合に
は、各々の炭素数が３１以下でかつ少なくとも１つの基
は炭素数１１〜３１の炭化水素基） - （６）請求項１記載の光学記録媒体を用い、色素が吸収
する波長の光の照射で記録することを特徴とする光学記
録媒体の記録方法。 - （７）請求項１記載の光学記録媒体を用い、色素が吸収
する波長の光を照射し、色素からの蛍光を検知すること
を特徴とする光学記録媒体の再生方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2086563A JP2502785B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 光学記録媒体とこれを用いた記録方法及び再生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2086563A JP2502785B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 光学記録媒体とこれを用いた記録方法及び再生方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03284743A true JPH03284743A (ja) | 1991-12-16 |
| JP2502785B2 JP2502785B2 (ja) | 1996-05-29 |
Family
ID=13890483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2086563A Expired - Lifetime JP2502785B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 光学記録媒体とこれを用いた記録方法及び再生方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2502785B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04284290A (ja) * | 1991-03-14 | 1992-10-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 波長多重光学記録媒体とこれを用いた記録、消去及び再生方法 |
| US5399451A (en) * | 1991-03-14 | 1995-03-21 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Optical recording medium and method for using the same |
| WO2000005624A1 (en) * | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Trid Store Ip, L.L.C. | Increasing writing efficiency in 3d optical data storage system |
| WO2002047012A2 (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-13 | Consellation Trid Inc. | Method for polarization data recording/retrieval on luminescent optical data carriers |
| JP2006048832A (ja) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Ricoh Co Ltd | 光情報記録再生方法 |
| WO2006110610A3 (en) * | 2005-04-07 | 2007-04-26 | Univ Miami | Optical data storage and retrieval based on flourescent and photochromatic components |
| US20100323293A1 (en) * | 2008-01-30 | 2010-12-23 | Katsumasa Fujita | Optical recording material, optical recording method, photosensitive material, photolithography method, photopolymerization initiator, and photosensitizer |
| US7964333B1 (en) * | 2006-06-09 | 2011-06-21 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | FRET-based two photon three dimensional optical data storage |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4572298B2 (ja) * | 2005-10-28 | 2010-11-04 | 国立大学法人東京農工大学 | 可逆性感熱記録材料、及びそれを用いた記録媒体 |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP2086563A patent/JP2502785B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04284290A (ja) * | 1991-03-14 | 1992-10-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 波長多重光学記録媒体とこれを用いた記録、消去及び再生方法 |
| US5399451A (en) * | 1991-03-14 | 1995-03-21 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Optical recording medium and method for using the same |
| WO2000005624A1 (en) * | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Trid Store Ip, L.L.C. | Increasing writing efficiency in 3d optical data storage system |
| WO2002047012A2 (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-13 | Consellation Trid Inc. | Method for polarization data recording/retrieval on luminescent optical data carriers |
| WO2002047012A3 (en) * | 2000-12-07 | 2002-10-10 | Consellation Trid Inc | Method for polarization data recording/retrieval on luminescent optical data carriers |
| JP2006048832A (ja) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Ricoh Co Ltd | 光情報記録再生方法 |
| JP4498056B2 (ja) * | 2004-08-04 | 2010-07-07 | 株式会社リコー | 光情報記録媒体及び光情報記録再生方法 |
| WO2006110610A3 (en) * | 2005-04-07 | 2007-04-26 | Univ Miami | Optical data storage and retrieval based on flourescent and photochromatic components |
| US7964333B1 (en) * | 2006-06-09 | 2011-06-21 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | FRET-based two photon three dimensional optical data storage |
| US20100323293A1 (en) * | 2008-01-30 | 2010-12-23 | Katsumasa Fujita | Optical recording material, optical recording method, photosensitive material, photolithography method, photopolymerization initiator, and photosensitizer |
| US8518631B2 (en) * | 2008-01-30 | 2013-08-27 | Osaka University | Optical recording material, optical recording method, photosensitive material and method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2502785B2 (ja) | 1996-05-29 |
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