JPH0327180A - 織物柔軟剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、織物洗濯過程のすすぎの際に織物を柔軟にす
るのに適した織物柔軟化組成物に係る。

Ｄ　Ｅ　３３　１２　３２８（ＢεＮＣＫＩＳＥＲ）は
織物柔軟化物質と有機酸特にポリカルボン酸との組合せ
からなる織物柔軟化組成物を製造することを提起してい
る。

しかし、この文献に開示されているような組成物の活性
物質濃度は低く、約１０重量％までである。

これら活性物質濃度の低い組或物はラメラ構造を有して
おり、織物柔軟化物質分子は酸或分が溶解している水相
を間に挟んだ同心二層の柔軟化物質からなる玉葱様形状
を形成する。これら処方物の活性物質濃度を上昇させる
と、活性物質濃度が組成物の約１３重量％という臨界濃
度を越えたときに不安定及び／またはゲル形成の開始が
観察される。

従って、今日まで、有機酸と共に織物柔軟化物質を高濃
度に含有する安定な織物柔軟化組成物を処方することは
不可能であると信じられていた。

驚くべきことに、今、これらの組成物の活性物質濃度を
さらに上昇させ，ることによって第二の種類の安定な織
物柔軟化組成物を製造しうることか発見された。予期せ
ぬことに、これらの組成物は等方性であり、活性成分の
構造からなるものではない。これらの等方性組成物は、
温度の変動に対してラメラ状組成物より耐性であるとい
う点でラメラ状組威物より好ましく、また成分をより柔
軟に使用できる。

従って、本発明は、 （ｉ）　　少なくとも２０重量％の織物柔軟化物質；及
び （ｉ　ｉ）　　少なくとも５重量％の有機酸を含む等方
性液体の織物柔軟化組戊物に関する。

好ましくは、本発明の等方性組成物は透明または半透明
である。ときには、透明な柔軟化組成物は新鮮で自然な
外観のために消費者に特に好まれる。組成物の全成分を
液相に完全に溶解させることにより透明な組成物を製造
しつる。

織物柔軟化物質 本発明組成物は少なくとも２０重量％の織物柔軟化物質
を含有している。この物質は陽イオン、非イオン及び両
性柔軟化物質並びにその混合物から選択しうる。

好適な陽イオン織物柔軟化物質は、ＩＩＩ−１２．５及
び２０℃で水にＬｏｇ／ｊ！未満の溶解度を有する水不
溶性の陽イオン物質を含んでいる。二本のＣ　　　ヒド
ロカルビル鎖を持つ陽イオン第四ア１２−１４ ンモニウム塩が特に好ましい物質である。

良く知られている実質的に水不溶性の第四アンモニウム
化合物は次の式を有している：［式中、Ｒ　及びＲ２は
炭素原子数約１〜約２４のｌ ヒドロカルビル基を表し；Ｒ　およびＲ４は炭素３ 原子数１〜約４のヒドロカルビル基を表し；Ｘは陰イオ
ン好ましくはハライド、メチルサルフエート及びエチル
サルフェート基から選択される］。

これらの第四化合物柔軟化剤の代表例には、ジ獣脂ジメ
チルアンモニウムクロリド；ジ獣脂ジメチルアンモニ゜
ウムメチルサルフェート；ジヘキサデシルジメチルアン
モニウムクロリド；ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニ
ウムメチルサルフエート；ジヘキサデシルジエチルアン
モニウムクロリド；ジ（ココナッツ）ジメチルアンモニ
ウムクロリドを含んでいる。ジ獣脂ジメチルアンモニウ
ムクロリド；ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムク
ロリド；ジ（ココナッツ）ジメチルアンモニウムメトサ
ルフェートが好ましい。

好適物質はさらに、軟脂肪酸を基とするジアルキルエト
キシルメチルアンモニウムメトサルフエート、硬脂肪酸
を基とするジアルキルエトキシメチルアンモニウムメト
サルフェート、並びに、Ｒ３及びＲ４がメチルを表し、
Ｒ１がｃ１３−Ｉｓテあり、Ｒ２がＣＨ２ＣＨ２０ｃｏ
Ｒ（ここで、Ｒはステアリルである）であり、Ｘがメト
サルフエートである物質も含んでいる。Ｒ　　，Ｒ　　
及び２３ Ｒ４が各々メチルを表し、Ｒ１が基： Ｏ ＩＩ Ｏ−Ｃ−Ｒ ［ここで、Ｒは硬化した獣脂であるコ であり、 はメトサルフエートである物質、 またはＲ２がメチルであり、Ｒ３及びＲ４０ が各々 陽イオン柔軟化剤を使用する。これらの物質の例はジー
非硬化獣脂ジメチルアンモニウムクロリド及びジココナ
ッツジメチルアンモニウムクロリドである。

他の好ましい陽イオン化合物にはＥ　Ｐ　２３９，　９
１０（ＰＥＧ）に開示されているものを含んでいる。

本明細書では、ヒドロカルビル基という表現は、−ＯＨ
，−０−　　−ＣＯＮＨ−　　−ＣＯＯ−などのような
官能基で適宜置換または中断されているアルキルまたは
アルヶニル基を意味する。

他の好ましい物質は式： 脂である）を表し、Ｒ１がＣＨ２ＣＨ２０Ｈであり、Ｘ
がメトサルフエートである物質も好適であ０ 活性物質の融点（ＬｂからＬ状態への転移）が好ましく
は２５℃未満、より好ましくは２ｆＦ未満の［式中、Ｒ
５は獣脂であり、商品名ＳｌｅｐｓｎｌｅｘＶＲＩ｛　
９ＧとしてＳｌｅＨｎから市販されている］及び式：［
式中、Ｒ　　，Ｒ　　及びＲ１。は各々炭素原子数１８
９ 〜４のアルキルもしくはヒドロキシアルキル基またはベ
ンジル基であり、Ｒ６及びＲ７は各々炭素原子数１１〜
２３のアルキルまたはアルケニルであり、モしてＸ　は
実質的に対応のモノエステルのない水溶性陰イオンであ
る］の物質である。

もう一つの種類の好ましい水不溶性陽イオン物質は式： ［式中、Ｒ１３は炭素原子数１〜４、好ましくは１また
は２のヒドロカルビル基であり、Ｒ１ｌは炭素原子数８
〜２５のヒドロカルビル基であり、Ｒ１４は炭素原子数
８〜２５のヒド占カルビル基であり、Ｒ１２は水素また
は炭素原子数１〜４のヒドロカルビル基であり、Ａ　は
陰イオン、好ましくはハライド、メトサルフエートまた
はエトサルフエートである］を有すると思われるヒドロ
カルビルイミダゾリニウム塩である。

好ましいイミダゾリニウム塩には、ｌ−メチルー４，５
−ジヒドロイミダゾリニウムメトサルフエート及びｌ−
メチル−１（パルミトイルアミド）エチル−２−オクタ
デシル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロリドを
含んでいる。他の有用なイミダゾリニウム物質は２−ヘ
ブタデシル−１−メチルーｌ（２−ステアリルアミド）
一二チルーイミダゾリニウムクロリド及び２−ラウリル
−１−ヒドロキシエチル−１−オレイルーイミダゾリニ
ウムクロリドである。米国特許第４　１２７　４８９号
明細書のイミダゾリニウム織物柔軟化成分も本発明に好
適である。

上記種類の代表的市販物質は第四アンモニウム化合物Ａ
ｒｑｗ＊ｄ　２Ｔ（ＡＫＸＯ製）　　；　Ｎｏ＋ｓｍｉ
ｓｍ　Ｍ２ＳＨ（ＣＥＫＡ製）；＾ｌｉｑｕｉｌ　２Ｈ
Ｔ（Ｇｅｎｅｎｌ　Ｍｉｌｌ＠社の商標）；ＳｌｅｐＩ
ｎｔｅｘ　Ｑｌ８５　（Ｈｅｐｓｎ製）　　；　Ｓｔｅ
ｐｓＩＩｌｅｘ　ＶＰＩｌ５（　Ｓｌｅｐｗｎ製）　　
；　Ｓｔｅｐ＞ｎｌｅｘ　ＶＲＨ９Ｇ（Ｓｔｅｐｓａ製
）；Ｓ７ｎｐ＋ｏｌｓｍ　ＦＳ（ＩＣＩ製）及びイミダ
ゾリニウム化合物Ｖ＊ｒｔｓｏｌ１　４７５　（Ｓｈｅ
ｒｅＩ社、Ｃｏｌｍｓｂｓｓ　Ｏｂｉｏの商標）及びＲ
ｅｖｏｑａｓｌ　Ｗ７５００（ＲＥＷＯの商標）である
。

織物柔軟化物質は陽イオン織物柔軟化剤の代わりにまた
それに加えて一つ以上のアミンも含んでよい。

本明細書中で使用される“アミン”という用語は、以下
の（ｉ）〜（ｉ▼）に記載したものを意味することが可
能である。

（ｉ１　　式： ？式中、Ｒ　　Ｒ　及びＲ１■は下記に定義する］ｌ５
ゝ　　　１６ のアミン； （ｉｉ）　　式： ［式中、Ｒ　　　Ｒ　　，Ｒ　　ＳＲ　　，ｍ及びｎは
下１８ゝ　１９　　　２０　　　２１ 記に定義する］のアミン； （　ｉｉｉ　）式： ［式中、Ｒ　　，Ｒ　　及びＲ１４は上記と同義である
］１１　　　　１２ のイミダゾリン； （ｉ▼）ヒドロキシアルキルアルキレンジアミン及びジ
アルキレントリアミン並びにその混合物からなる群から
選択したポリアミンと脂肪酸との反応により形成される
縮合生成物。好適な物質は欧州特許出願１９９３８２　
（Ｐｒｏｃｌｅｒ　ｓｎｄ　Ｇｔｍｂｌｅ）に開示され
ている。

アミンが上記式Ｉであるときには、Ｒｌ５はＣ６〜Ｃ２
４ヒドロカルビル基であり、Ｒ１ＧはＣｔ〜Ｃ　ヒドロ
カルビル基であり、Ｒｌ７はＣｌ””Ｃ１Ｇ２４ ヒドロカルビル基である。好適アミンは、上記に開示し
た第四アンモニウム化合物が誘導される物質を含んでお
り、式中Ｒｌ５はＲｔであり、Ｒ１６はＲ　であり、Ｒ
１７はＲ３である。Ｒ１５及びＲ１６の２ 両者がＣ６〜Ｃ２１ルキル、最も好ましくはＣ１６〜Ｃ
ｌ８のアルキルであり、Ｒｌ７がＣｌ−３のアルキルで
ある、 またはＲ１５が炭素原子数が少なくとも２２のアルキル
またはアルケニル基であり、Ｒｌ６及びＲ１２がＣ　　
アルキルであるようなアミンが好ましい。

■−３ これらのアミンは、本発明の織物コンディショニング組
成物に使用するために、塩酸、オルトリン酸（ＯＰ０、
Ｃ　　カルボン酸または任意の他の同１５ 様な酸でプロトン化するのが好ましい。

アミンが上記基■のとき、Ｒｌ８はＣ６〜Ｃ２４ヒドロ
カルビル基であり、Ｒｌｇは式 （ＣＨ２ＣＨ２０）ｙＨ（ここで、ｙはＯから６の範囲
である）のアルコキシル化基であり、Ｒ　は式−　（Ｃ
Ｈ２ＣＨ２０）２Ｈ（ここで、２２０ は０から６の範囲である）のアルコキシル化基であり、
ｍは０から６の範囲の整数、好ましくは１３である。ｍ
が０のとき、好ましくは、Ｒｌ８がＣｌ６〜Ｃ２２のア
ルキルであり、２とｙとの和が１から６の範囲、より好
ましくは１から３である。ｍが１のとき、好ましくは、
Ｒ１ｇがＣＩ６〜Ｃ２２アルキルであり、Ｘとｙと２の
和が３から１０の範囲である。

この種の代表的な市販物質にはＥｌｈｏｍｅｅｎ（＾ｒ
ｍｏ＋＋ｒ製）及びＥｌｈｏｄａｏｍｅｅｎ　（Ａｒｓ
ｏａｒ製）を含んでいる。

本発明の織物コンディショニング組成物に使用するため
には、（ｉ）または（ｉ　ｉ）の型のアミンもプロトン
化するのが好ましい。

アミンが上記（ｉ▼）の型のとき、好ましい物質は［式
中、Ｒ　およびＲ２３は炭素原子数１〜３の二２２ 優アルケニル鎖であり、Ｒ２４は炭素原子数１５〜２ｌ
の非環式脂肪属炭化水素鎖である］である。この種の市
販物質はＣｅｒＩｎｉｎｅ　ＨＣ３９　　（Ｓｕｎｄａ
！製）である。

アルコキシル化した脂肪アミドまたはアミンも織物柔軟
化物質として本発明組成物に使用できる。

好適物質は例えばＥ　Ｐ　　１５９　９Ｎ　（Ｕｍｉｌ
ｅｗｅｔ）及びＥ　Ｐ　　１５９　１１９　（ＤＩＩｉ
ｌｅｗｅｒ）に開示されテイル。織物柔軟化物質は上記
の柔軟化物質の代わりにまたはそれに加えて一つ以上の
実質的に両性の織物柔軟化物質を含んでいてもよい。好
適な両性物質は０−１００℃の間の少なくとも一つの温
度でＩｇ／ｌ未満の濃度において粒状分散物を形成する
。本発明の目的のためには、織物用の両性永続的（ｓｗ
ｂ１麿ｎ口▼０物質は、１本の非常に長いヒドロカルビ
ル側鎖または２本の長いヒドロカルビル鎖を持つ両性ま
たは両性イオン第三または第四アンモニウム化合物であ
るのが好ましい。経費、加工の容易さ、良好な安定性や
性能を含む多くの理由から、これら化合物の中では、２
本の長いヒドロカルビル鎖を持つ両性または両性イオン
アンモニウム化合物を使用するのが特に好ましい。

両性または両性イオンアンモニウム化合物は好ましくは
２本の長いヒドロカルビル鎖を持ち、各々の鎖は８〜２
４、好ましくは１０〜２０，最も好ましくは約１６個の
炭素原子を有している。

本発明の織物トリートメント組成物に使用するに適する
好適な両性永続的物質は例えば、アンフォライト、ヒド
ロカルビルベタイン、ヒドロカルビルアミドベタイン、
グリシネート、プロピオネート及び第三アミンオキシド
である。これら物質は本出願人による同時申請中の特許
出願ＥＰ８９２●０５４５，５に記載されている。

特に好適な両性柔軟化物質は次の式： ［式中、 １）Ｒ　　及びＲ２６はＣＢ−２５のヒドロカルビル鎖
で２５ あり、Ｒ２７は炭素原子１〜４のヒドロカルビル基また
は基−　ＣＣＨ　　ＣＨ　　Ｏ）　　Ｈであり、Ｒ２ｇ
、２２ｎ Ｒ　　，Ｒ　　は（−０−　　−ＣＯＮＨ−２９　　　
３０ ＣＯ〇一などで中断されていてもよい）（Ｃｆ｛　　）
　　一であり、Ｒ３＋はＲ２７であり、ｒは２ ０または１であり、ｎは１〜６の整数であり、ＸｓＹは
ｓｏ，ｓｏ２−またはｃｏｏ　　である；３ または、 ｂ）　　Ｒ２５はＣ１６−５０ヒドロカルビル鎖であり
、Ｒ２６、Ｒ２７は炭素原子１〜４個のヒドロヵルビル
基または基−　（ＣＨ２ＣＨ，０）　ｎＨであり、Ｒ　
　，Ｒ　　，Ｒ　　は（−０−　　−ＣＯＮＨ２８　　
　　２９　　　　３Ｇ −　ＣＯＯ−などで中断されていてもよい）（ＣＨ　　
）　　　一である］の第三アミンオキシド２ａ である。

両性の織物用永続的物質は水溶性であり、ｐｉ｛　２．
　５　＜　２０℃テノ水に対ｔ　６　１８解度！ｉ　Ｉ
Ｑ　ｇ　／　１未満であるのが好ましい。

好ましくは、両性の織物用永続的物質のＨＬＢは１０．
　Ｄ未満である。

上記群の両性物質の例及びその製法は本出願人の同時申
請中の欧州特許出願８９２００１Ｎ．　２に示している
。

本組成物は上記の織物柔軟化剤の代わりにまたはそれに
加えて非陽イオン織物柔軟化剤例えば非イオン織物柔軟
化剤も含むことができる。好適な非イオン織物柔軟化剤
には、グリセロールエステル例えばグリセロールモノー
ステアレート、脂肪アルコール例えばステアリルアルコ
ール、アルコキシル化脂肪アルコール、０９〜Ｃ２４脂
肪酸例えばＤｏｂｘｎｏｌ　９１６　（ＳＨＥＬＬ）及
びラノリン並びにその誘導体を含んでいる。好適な物質
は欧州特許出願８８　５２０　（Ｕｎｉｌｓｙｅｒ）　
、１２２　１４１　　（Ｕａｉｌ＠ｙｅｒ）及び７９　
７４６　（Ｐｒｏｅｌｅｔ　ｌｄ　Ｇｇｍｂｌｅ）に開
示されており、それらの開示も参考として本明細書に含
むものとする。

本発明組威物は少なくともいくつかの陽イオン織物柔軟
化物質を含有するのが好ましい。好ましくは、織物柔軟
化物質の少なくとも５０％は陽イオン織物柔軟化物質で
ある。

柔軟化物質の全量は組成物の２０重量％より多く、より
好ましくは３０重量％より多く、最も好ましくは３５重
量％より多い。一般的に組成物中の柔軟化剤の全量は７
０重量％未満、より好ましくは６０重量％未満、典型的
には４０〜５０重量％未満であろう。

好ましくは、本発明組成物は実質的に陰イオン物質特に
陰イオン表面活性剤を含まない。このような物質が存在
する場合には、陽イオン織物柔軟化剤と陰イオン織物柔
軟化剤との比は５：１より大きいことが好ましい。

有機酸物質 本発明組成物に使用する有機酸物質は、好ましくは全炭
素原子数８個以下、好ましくは４個以下のモノー　ジー
　トリーまたはポリカルボン酸の群から選択することが
できる。

好適な有機酸物質の例はコハク酸、りんご酸、酒石酸、
クエン酸、グルタル酸、酢酸、プロピオン酸及び乳酸ま
たはその混合物である。広範な濃度で安定な製品を得る
ためには、乳酸及び酢酸の使用が好ましい。特に興味深
い外観や良好な色の安定性を得るためには、クエン酸を
使用するのが好ましい。

酸物質の無水状態に基づいて計算した組成物中の酸物質
のレベルは、組成物の少なくとも５重量％であり、より
好ましくは１０％より高い。一般に、酸物質レベルは組
戊物の５０重量％未満、より好ましくは４０重量％未満
、典型的には１５〜３５重量％であろう。

任意戒分 組威物は、Ｃ１〜Ｃ４アルカノール及び多価アルコール
の様な非水性溶媒、ｐＨ緩衝剤、再湿潤剤、電解質例え
ば塩化カルシウムのような粘度改変剤、抗ゲル化剤、香
料、香料担体、螢光剤、着色料、ハイドロトローブ剤、
抗起泡剤、炭化水素、抗再付着剤、酵素、光学的光沢剤
、不透明化剤、安定化剤例えばグアーガム及びボリエチ
レングリコール、乳化剤、抗収縮剤、ラノリンまたはラ
ノリン様物質、しわ防止剤、織物クリスビング剤、しみ
取り剤、汚れ放出剤、殺菌剤、直鎖または分枝シリコー
ン、抗かび剤、抗酸化剤、腐食防止剤，２−ブロモー２
一二トロプロパン−１．３−ジオールの市販品８ｔ＋ａ
ｏｐｏｌ　（商標）のような保存料、色素、漂白剤及び
漂白剤前駆物質、ドレープ付与剤、静電気防止剤及びア
イロンかけ補助剤から選択した一つ以上の任意或分も含
有しうる。

これらの任意成分を加える場合、組威物の３０重量％ま
で含有しうる炭化水素及び非水性溶媒の他は、各々組成
物の５重量％までのレベルで存在する。組成物Ｂｆｆは
有機酸のｐＫより低いことが好ましく、より好ましくは
そのｐＫより少なくとも１単位低く、典型的には２．５
〜５．０の開である。

本発明組成物に特に好ましい汚れ放出剤はボリマーであ
る。好適ポリマーはアルキル及びヒドロキシアルキルセ
ルロースエーテル例えばメチルセルロース及びポリビニ
ルビロリドンを含む。

シリコーンはアイロンかけ補助剤、再湿潤剤または抗起
泡剤として組成物中に含有することができる。本発明組
成物への使用に適するシリコーンは主として直鎖状のポ
リジアルキルまたはアルキルアリールシロキサンを含み
、そのアルキル基は１〜５個の炭素原子を含有する。シ
ロキサンはアミドまたはアミノ置換されていてもよい。

シロキサンがアミン置換されているときには、アミン基
は第四化されていてもよい。

脂肪酸物質または他の非イオン性体質顔料も本発明組成
物に含有してもよい。好適物質及びその量は、例えばＥ
　Ｐ　　１３７８０　（ＰａＧ）及びＤＥ２９４３Ｇ０
６　（Ｕｎｉｌｅｗｅｒ）に開示されている。

組成物の残部は好ましくは水である。水を含まない系も
本発明の範囲内であるが、好ましくは組成物中の水の量
は２０重量％より多く、より好ましくは２５重量％より
多い。一般に、水の量は７０％未満、より好ましくは６
０％未満、最も好ましくは５５％未満、典型的には５５
％から２５％である。

何 製品の粘度は１０６　ｓ　　　で２５０　ｍＰｘ＋未満
であるのが好ましい。

使用に際しては、本発明組成物は予め希釈してもよく濃
縮した形で織物の洗濯過程のすすぎのサイクルに加えて
もよい。好ましくは、物質は０．０１〜２ｇ／ｌ、特に
０．１〜Ｉｇ／ｊ２の濃度で使用する。

本発明を以下の実施例によりさらに説明する。

実施例■ 水、酒石酸（乾燥したものを基とする）及び陽イオン織
物柔軟化剤Ｐｒｘｐ＊１ｅｎ　３４４５　　（７０％ジ
ー非硬化獣脂ジーメチルアンモニウムクロリド、２０％
イソブロビルアルコール、ｌｏ％水）を含有する織物柔
軟化組或物を軽く振とうしながら混合する。

各組威物について、構造と外観とを評価した。

結果を第１表に示し、第１図にはグラフで表す。

第 １ 表 これら実施例は、活性物質濃度が低いとラメラ水／Ｐ…
Ｂｕ／酒石酸（％） ８　０／１　０／１　０ ７　０／１　０／２　０ ６　０／１　０／３　０ ５　０／１　０／４　０ ４　０／１　０／５　０ ７　０／２　０／１　０ ６　０／２　０／２　０ ５　０／２　０／３　０ ４　０／２　０／４　０ ６　０／３　０／１　０ ５　０／３　０／２　０ ４　０／３　０／３　０ ３　０／３　０／４　０ ５　０／４　０／１　０ ４　０／４　０／２　０ ３　０／４　０／３　０ ２　０／４　０／４　０ ４０／５０／１０ ３　０／５　０／２　０ 結　　　果 ラメラ／ミルキー ラメラ／ミルキー ラメラ／ミルキー ラメラ／ミルキー ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル 等方／透明 相分離 ゲ　　　ル 等方／透明 相分離 相分離 等方／透明 等方／透明（やや相分離） ／ミルキー製品が形成され；活性物質濃度を上昇させる
と、許容できないゲル化された製品が得られるが、驚く
べきことに、活性物質濃度をさらに上昇させると等方／
透明な組成物（本発明による組成物ｌ２、１５、１ｇ及
び！９）が得られることをはっきりと示している。

実施例■ 酒石酸をクエン酸に置き換えて実施例工を繰り返した。

結果を第２表及び第２図に示す。

第 ２ 表 水／Ｐｒ８ｐＢｅａ／酒石酸（％） ８　０／１　０／１　０ ７　０／１　０／２　０ ６　０／１　０／３　０ ５　０／１　０／４　０ ７　０／２　０／１　０ ６　０／２　０／２　０ ５　０／２　０／３　０ ４　０／２　０／４　０ ６・Ｏ／３　０／１　０ ５　０／３　０／２　０ ４　０／３　０／３　０ ３　０／３　０／４　０ ５　０／４　０／１　０ ４　０／４　０／２　０ ３　０／４　０／３　０ ４　０／５　０／１　０ ３　０／５　０／２　０ 結 果 ラメラ／ミルキー ラメラ／ミルキー ラメラ／ミルキー ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル ゲ　　　ル 等方／透明 相分離 等方／透明 等方／透明 等方／透明 相分離 相分離 再び、驚くべきことに、織物柔軟化物質濃度を上昇させ
ることにより本発明の等方性液体（組成物３Ｇ，　３２
、３Ｌ　３４）が得られる。特に興味深いことは透明な
天然の黄色の外観を有する製品が得られたことであり、
貯蔵のあいだには退色は認められなかった。

実施例■ 酒石酸を酢酸または乳酸に置き換えて実施例Ｉを繰り返
した。

酢酸を使用するとＰＲＡＰＡＧＥＮ濃度が５０％以上で
さえ等方／透明な組成物を処方しつる。より低濃度では
、酒石酸で得られたと同様な挙動（すなわち柔軟化物質
濃度が低いときにはラメラ系、中間のときにはゲル化し
た系）が観察された。

乳酸を使用しても、酢酸と同様な結果が観察される。こ
のことは、安定性の理由から、特に柔軟化剤濃度が高い
ときに酢酸及び乳酸を使用するのが好ましいことを示し
ている。

実施例■ 酒石酸をプロピオン酸に置き換えると、酸濃度 が５％と低くても等方／透明組成物が処方される。

典型的な処方は次の通りである： 処　　方　　重量％ ＡＢＣＤ ＾＋ｑｍｓｄ　２Ｔ　　　　　　　　　　４０　　４０
　　４０　　４０イソブロビルアルコール　　　　０５
１１０プロピレングリコール　　　　１０　　１０　　
１０　　０プロピオン酸　　　　　　　　　１０　　１
０　　５　　３０水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　残　　部

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は各々実施例ｌ及び■の結果を示して
いる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）（ｉ）少なくとも２０重量％の織物柔軟化物質；
   及び （ｉｉ）少なくとも５重量％の有機酸 を含む等方性液体の織物柔軟化組成物。 （２）透明な外観を有する請求項１に記載の組成物。 （３）織物柔軟化物質が陽イオン織物柔軟化物質を含む
   請求項１または２に記載の組成物。 （４）有機酸が全炭素原子数８以下のカルボン酸である
   請求項１から３のいずれかに記載の組成物。 （５）有機酸の全炭素原子数が４以下である請求項４に
   記載の組成物。 （６）有機酸がプロピオン酸である請求項４に記載の組
   成物。 （７）酸が乳酸または酢酸からなる請求項４に記載の組
   成物。 （８）少なくとも１０重量％の有機酸を含む請求項１か
   ら７のいずれかに記載の組成物。（９）少なくとも２０
   重量％の水を含む請求項１から８のいずれかに記載の組
   成物。 （１０）請求項１から９のいずれかに記載の組成物０．
   ０１〜１０ｇ／ｌを含む水性の液体と織物とを接触させ
   ることからなる織物の処理法。