JPH03269039A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03269039A JPH03269039A JP6750690A JP6750690A JPH03269039A JP H03269039 A JPH03269039 A JP H03269039A JP 6750690 A JP6750690 A JP 6750690A JP 6750690 A JP6750690 A JP 6750690A JP H03269039 A JPH03269039 A JP H03269039A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- formulas
- formula
- tables
- mathematical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 title claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical group NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical group [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 2
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 22
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 17
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 8
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 7
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 6
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 5
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 4
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 3
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- KNDQHSIWLOJIGP-UMRXKNAASA-N (3ar,4s,7r,7as)-rel-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione Chemical compound O=C1OC(=O)[C@@H]2[C@H]1[C@]1([H])C=C[C@@]2([H])C1 KNDQHSIWLOJIGP-UMRXKNAASA-N 0.000 description 2
- ULNRTPCFRBIMKL-GHVJWSGMSA-N (e)-2-tetracosenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O ULNRTPCFRBIMKL-GHVJWSGMSA-N 0.000 description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 2,4-Hexadienoic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XCZKKZXWDBOGPA-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzene-1,4-diol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 XCZKKZXWDBOGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTFHNKUKQYVHDX-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-3-methylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=CC=C1O LTFHNKUKQYVHDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- YIYBQIKDCADOSF-UHFFFAOYSA-N alpha-Butylen-alpha-carbonsaeure Natural products CCC=CC(O)=O YIYBQIKDCADOSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N cis-tetracosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMFPLNNQWZGXAH-OCOZRVBESA-N trans-2-hexacosenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O HMFPLNNQWZGXAH-OCOZRVBESA-N 0.000 description 2
- YIYBQIKDCADOSF-ONEGZZNKSA-N trans-pent-2-enoic acid Chemical compound CC\C=C\C(O)=O YIYBQIKDCADOSF-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N (11Z)-icos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- XSXIVVZCUAHUJO-HZJYTTRNSA-N (11Z,14Z)-icosadienoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O XSXIVVZCUAHUJO-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- WBBQTNCISCKUMU-PDBXOOCHSA-N (13Z,16Z,19Z)-docosatrienoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O WBBQTNCISCKUMU-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- NIONDZDPPYHYKY-SNAWJCMRSA-N (2E)-hexenoic acid Chemical compound CCC\C=C\C(O)=O NIONDZDPPYHYKY-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- CWMPPVPFLSZGCY-VOTSOKGWSA-N (2E)-oct-2-enoic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C(O)=O CWMPPVPFLSZGCY-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- YKHVVNDSWHSBPA-BLHCBFLLSA-N (2E,4E)-deca-2,4-dienoic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C=C\C(O)=O YKHVVNDSWHSBPA-BLHCBFLLSA-N 0.000 description 1
- SZQQHKQCCBDXCG-BAHYSTIISA-N (2e,4e,6e)-hexadeca-2,4,6-trienoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C(O)=O SZQQHKQCCBDXCG-BAHYSTIISA-N 0.000 description 1
- FPRKGXIOSIUDSE-SYACGTDESA-N (2z,4z,6z,8z)-docosa-2,4,6,8-tetraenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C/C=C\C=C/C=C\C(O)=O FPRKGXIOSIUDSE-SYACGTDESA-N 0.000 description 1
- LTVUCOSIZFEASK-MPXCPUAZSA-N (3ar,4s,7r,7as)-3a-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C([C@H]1C=C2)[C@H]2[C@H]2[C@]1(C)C(=O)OC2=O LTVUCOSIZFEASK-MPXCPUAZSA-N 0.000 description 1
- YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCC(O)=O YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- RVEKLXYYCHAMDF-UHFFFAOYSA-N (9Z,12Z)-9,12-hexadecadienoic acid Natural products CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O RVEKLXYYCHAMDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001373 (E)-2-methylpent-2-enoic acid Substances 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDVVLIIVFBKBMG-ONEGZZNKSA-N (E)-penta-2,4-dienoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C=C SDVVLIIVFBKBMG-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- HVGRZDASOHMCSK-UHFFFAOYSA-N (Z,Z)-13,16-docosadienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O HVGRZDASOHMCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFSQJVOLYQRELE-HWKANZROSA-N (e)-2-ethylbut-2-enoic acid Chemical compound CC\C(=C/C)C(O)=O KFSQJVOLYQRELE-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- XKZKQTCECFWKBN-VOTSOKGWSA-N (e)-dec-4-enoic acid Chemical compound CCCCC\C=C\CCC(O)=O XKZKQTCECFWKBN-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- GCORITRBZMICMI-CMDGGOBGSA-N (e)-dodec-4-enoic acid Chemical compound CCCCCCC\C=C\CCC(O)=O GCORITRBZMICMI-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- IJBFSOLHRKELLR-BQYQJAHWSA-N (e)-dodec-5-enoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCC(O)=O IJBFSOLHRKELLR-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- JLIDBLDQVAYHNE-IBPUIESWSA-N (s)-(+)-Abscisic acid Natural products OC(=O)\C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-IBPUIESWSA-N 0.000 description 1
- 150000000180 1,2-diols Chemical group 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKHVVNDSWHSBPA-UHFFFAOYSA-N 2,4-Decadienoic acid Natural products CCCCCC=CC=CC(O)=O YKHVVNDSWHSBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJYWRQLLQAKNAD-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-pentenoic acid Natural products CCC=C(C)C(O)=O JJYWRQLLQAKNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWMPPVPFLSZGCY-UHFFFAOYSA-N 2-Octenoic Acid Natural products CCCCCC=CC(O)=O CWMPPVPFLSZGCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPBGNSFASPVGTP-UHFFFAOYSA-N 2-bromoterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(Br)=C1 QPBGNSFASPVGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPXGNBIFHQKREO-UHFFFAOYSA-N 2-chloroterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(Cl)=C1 ZPXGNBIFHQKREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylpyrrolidine Chemical compound C1CCNC1C1CCCCC1 KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWFVHBRPBOMFMG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyterephthalic acid Chemical compound CCOC1=CC(C(O)=O)=CC=C1C(O)=O IWFVHBRPBOMFMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUWKPDBHJFNMAD-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(F)=C1 YUWKPDBHJFNMAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRWAPLTWCQQSAN-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound COC1=C(C(O)=O)C=CC=C1C(O)=O ZRWAPLTWCQQSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQBBXLZPRXHYBO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyterephthalic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1C(O)=O VQBBXLZPRXHYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJYWRQLLQAKNAD-PLNGDYQASA-N 2-methyl-2-pentenoic acid Chemical compound CC\C=C(\C)C(O)=O JJYWRQLLQAKNAD-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- UFMBOFGKHIXOTA-UHFFFAOYSA-N 2-methylterephthalic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=CC=C1C(O)=O UFMBOFGKHIXOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKJQSUPURXTNME-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enylpent-4-enoic acid Chemical compound C=CCC(C(=O)O)CC=C OKJQSUPURXTNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQSBWLQFLLMPKC-BNFZFUHLSA-N 2E,4E-Dodecadienoic acid Chemical compound CCCCCCC\C=C\C=C\C(O)=O HQSBWLQFLLMPKC-BNFZFUHLSA-N 0.000 description 1
- AGULWIQIYWWFBJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichlorofuran-2,5-dione Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)OC1=O AGULWIQIYWWFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMVOQQDNEYOJOK-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(O)=O)=C1 UMVOQQDNEYOJOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNLHMKIGMZKJX-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(Cl)=C1 QGNLHMKIGMZKJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSFQOQOSOMBPEJ-PLNGDYQASA-N 3-methyl-2Z-pentenoic acid Chemical compound CC\C(C)=C/C(O)=O RSFQOQOSOMBPEJ-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSAGPCOTGOTBQB-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=C(O)C2=C1 PSAGPCOTGOTBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYZWCJWINLGQRL-UHFFFAOYSA-N 4-phenylcyclohexa-2,4-diene-1,1-diol Chemical group C1=CC(O)(O)CC=C1C1=CC=CC=C1 ZYZWCJWINLGQRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAQLJHSZVFKES-UHFFFAOYSA-N 5-Eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=CCCCC(O)=O FPAQLJHSZVFKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAUQJMHLAFIZDU-UHFFFAOYSA-N 6-Hydroxy-2-naphthoic acid Chemical compound C1=C(O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 KAUQJMHLAFIZDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVEKLXYYCHAMDF-AOSYACOCSA-N 9,12-Hexadecadienoic acid Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CCCCCCCC(O)=O RVEKLXYYCHAMDF-AOSYACOCSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-N 9,12-Octadecadienoic Acid Chemical compound CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N Angelic acid Natural products CC=C(C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- UNPLRYRWJLTVAE-UHFFFAOYSA-N Cloperastine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)OCCN1CCCCC1 UNPLRYRWJLTVAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021294 Docosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021292 Docosatetraenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCORITRBZMICMI-UHFFFAOYSA-N Linderic acid Natural products CCCCCCCC=CCCC(O)=O GCORITRBZMICMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUVLOCDGQCUQSI-KHPPLWFESA-N Tsuzuic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C/CCC(O)=O CUVLOCDGQCUQSI-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- CUVLOCDGQCUQSI-UHFFFAOYSA-N Tsuzusaeure Natural products CCCCCCCCCC=CCCC(O)=O CUVLOCDGQCUQSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIONDZDPPYHYKY-UHFFFAOYSA-N Z-hexenoic acid Natural products CCCC=CC(O)=O NIONDZDPPYHYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- AHANXAKGNAKFSK-PDBXOOCHSA-N all-cis-icosa-11,14,17-trienoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O AHANXAKGNAKFSK-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid Chemical compound C\C=C(\C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- KLWWVZYLMNXWLI-UHFFFAOYSA-N benzene cumene Chemical compound C1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)C(C)C.C1=CC=CC=C1 KLWWVZYLMNXWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012661 block copolymerization Methods 0.000 description 1
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- QDRSJFZQMOOSAF-IHWYPQMZSA-N cis-9-undecenoic acid Chemical compound C\C=C/CCCCCCCC(O)=O QDRSJFZQMOOSAF-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- RLMGYIOTPQVQJR-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-diol Chemical compound OC1CCCC(O)C1 RLMGYIOTPQVQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diol Chemical compound OC1CCC(O)CC1 VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVCXSNONTRFSEH-UHFFFAOYSA-N docosa-2,4-dienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC=CC(O)=O CVCXSNONTRFSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQSBWLQFLLMPKC-UHFFFAOYSA-N dodecadienoic acid Natural products CCCCCCCC=CC=CC(O)=O HQSBWLQFLLMPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- ZHYZQXUYZJNEHD-VQHVLOKHSA-N geranic acid Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C(O)=O ZHYZQXUYZJNEHD-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- 229930008392 geranic acid Natural products 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003505 heat denaturation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N hydroquinone methyl ether Natural products COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQLUYYHUNSSHIY-UHFFFAOYSA-N icosa-2,4,6,8-tetraenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC=CC=CC=CC=CC(O)=O IQLUYYHUNSSHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N maleamic acid Chemical compound NC(=O)\C=C/C(O)=O FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPHCIYGRSFZNRD-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1h-indazol-3-yl)methanamine Chemical compound C1CCCC2=C1NN=C2CNC CPHCIYGRSFZNRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1 ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N pent-4-enoic acid Chemical compound OC(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010399 physical interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- XKZKQTCECFWKBN-UHFFFAOYSA-N trans-4-decenoic acid Natural products CCCCCC=CCCC(O)=O XKZKQTCECFWKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHYZQXUYZJNEHD-UHFFFAOYSA-N trans-geranic acid Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC(O)=O ZHYZQXUYZJNEHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N trans-octadec-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- UIUWNILCHFBLEQ-NSCUHMNNSA-N trans-pent-3-enoic acid Chemical compound C\C=C\CC(O)=O UIUWNILCHFBLEQ-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
つ機械的性質の優れた樹脂組成物に関するものである。
まっている。ポリオレフィンは成形加工性1強靭性、耐
水性、耐有機溶剤性、耐薬品性などに優れ、低比重で安
伍であることから、各種成形品やフィルム、シート等に
従来から広く利用されている。
高くなく、新規な用途開拓をはかるためにはこれらをさ
らに改良することが望ましい。この改良方法として、炭
酸カルシウムやガラス繊維等の補強材をブレンドする方
法が知られているが、材料の比重が大きくなるためプラ
スチックの特徴である軽量の長所が減じたり、成形品の
外観が悪いという欠点を有する。さらに成形時において
、成形機の磨耗等が激しく実用上問題が多い。
ばバラヒドロキシ安息香酸に、ポリエチレンテレフタレ
ートを共重合した液晶ポリマー(特開昭49−7239
3号公報)、バラヒドロキシ安息香酸と6−ヒドロキシ
−2−ナフトエ酸を共重合した液晶ポリマー(特開昭5
4−77691号公報)またバラヒドロキシ安息香酸に
4,4° −ジヒドロキシビフェニルとテレフタル酸、
イソフタル酸を共重合した液晶ポリマー(特公昭57−
24407号公報)等が知られている。これら液晶ポリ
マーは優れた耐熱性、剛性、寸法安定性を有するが、高
価であるためその利用範囲が限定されている。
ンドに関してはJ、キスによりポリマー・エンジニアリ
ング・アンド・サイエンス 278(1987年)41
0頁で報告されている。しかしながら、このブレンド物
の機械物性はある程度改良されてはいるものの、実用上
不充分である。
晶ポリマーのそれぞれの長所を兼ね備え、欠点を補い、
かつ優れた機械的性質を有する樹脂組成物を得ようとす
るものである。
関する機械的物性を改良するように鋭意検討した結果、
本発明に至った。
性重合体(A)1〜95wt%および不飽和カルボン酸
あるいはその誘導体で変性されたポリオレフィン系重合
体(B)99〜5wt%から成る樹脂組成物に関するも
のである。
合体(A)は、下記の方法で求めた流動温度が、160
°C〜3506C1好ましくは165〜325℃、さら
に好ましくは170〜270℃のものがよい。
毛細管型レオメータ−を用いて、4℃/分の昇温速度で
加熱溶融体を荷重100kg/a/の下でノズルから押
出すときに、溶融粘度が48.000ポイズを示す温度
。
III)、または(I)および(IT) 、または(I
)、(II)および(III)から成るポリエステルが
好ましい。
炭化水素のベンゼン環の水素原子の一部はハロゲン原子
、アリール基、C,−C,、のアルキル基またはアルコ
キシ基で置換されていてもよい。)上記繰り返し構造単
位(I)を与えるジカルボン酸の具体例としてはテレフ
タル酸、メトキシテレフタル酸、エトキシテレフタル酸
、フルオロテレフタル酸、クロロテレフタル酸、ブロモ
テレフタル酸、メチルテレフタル酸、インフタル酸、メ
トキシイソフタル酸、ビフェニル−4,4゛−ジカルボ
ン酸、ジフェニルエーテル−4,4“−ジカルボン酸、
ナフタレン−2,6−ジカルボン酸、ナフタレン−1,
5−ジカルボン酸、ナフタレン−1,4−ジカルボン酸
などが挙げられるが、これらは二種以上混合して使用し
てもよい。
物の具体例としてはエチレングリコール、1.3−プロ
パンジオール、1,2−プロパンジオール、1,3−ブ
タンジオール、1.4−ブタンジオール、1.6−ヘキ
サンジオール、1,12−ドデカンジオール、シクロヘ
キサン−1,4−ジオール、シクロヘキサン−1,3−
ジオール、シクロヘキサン=1.2−ジオール、4,4
−ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノン、レゾルシ
ン、メチルハイドロキノン、t−ブチルハイドロキノン
、タロロハイドロキノン、フェニルハイドロキノン、2
.6−シヒドロキシナフタレン、2,7−シヒドロキシ
ナフタレンなどが挙げられ、これらは二種以上混合して
使用してもよい。
ルボン酸としては、バラヒドロキシ安息香酸、4−ヒド
ロキシ−3−クロロ安息香酸、4−ヒドロキシ−3−メ
チル安息香酸、メタヒドロキシ安息香酸、4−ヒドロキ
シ−3,5−ジメチル安息香酸、2−オキシ−6−ナフ
トエ酸、1−オキシ−5−ナフトエ酸、 1−ヒドロキ
シ−4−ナフトエ酸、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレートなどが挙げられ、これらは二
種以上混合して使用してもよい。
特に制限はないが、繰り返し構造単位(1)、(II)
および(I[r)から成る場合はジカルボン酸残基(I
)とジオキシ残基(II)との合計が全体の20〜90
モル%、好ましくは30〜80モル%、オキシカルボン
酸残基(III)が、全体の80〜10モル%、好まし
くは70〜20モル%がよい。
化合物、アミノカルボン酸を共重合させることも可能で
ある。これらの具体例としては、メタまたはバラ−フェ
ニレンジアミン、メタまたはバラ−アミノフェノール、
バラ−アミノ安息香酸などが挙げられる。これらは二種
以上混合して用いてもよい。
成することが必要であり、350℃以下の温度で光学異
方性を示すものが好ましい。
に準じて触媒の存在下または不存在下で製造でき、特に
制限はないが代表的な例として次のような方法が挙げら
れる。
ボン酸および4.4゛−ジヒドロキシビフェニルなどの
芳香族ジヒドロキシ化合物の無水酢酸によるアシル化物
とテレフタル酸などの芳香族ジカルボン酸からの脱酢酸
重縮合反応によって製造する方法。
ボン酸およびテレフタル酸などの芳香族ジカルボン酸の
フェニルエステルと4,4゛−ジヒドロキシビフェニル
などの芳香族ジヒドロキシ化合物からの脱フエノール重
縮合反応により製造する方法。
とテレフタル酸などの芳香族ジカルボン酸からのポリエ
ステルの存在下で(1)法により製造する方法。
ボン酸の無水酢酸によるアシル化物の脱酢酸重縮合反応
によって製造する方法。
導体で変性されたポリオレフィン系重合体(B)とは次
のようなものが挙げられる。すなわち、ポリオレフィン
をラジカル開始剤の存在下、または不存在下で分子内に
fa)炭素−炭素二重結合、または炭素−炭素三重結合
およびfb)カルボン酸基、酸無水物基、酸アミド基、
イミド基、エポキシ基、カルボン酸エステル基から選ば
れた一種以上の基を同時に有する化合物で変性して得ら
れる変性ポリオレフィンである。
イン酸、マレイン酸、フマール酸、マレイミド、マレイ
ン酸ヒドラジド、無水マレイン酸とジアミンとの反応物
、例えば (ただし、Rは脂肪族、芳香族基を示す。)などで示さ
れる構造を有するもの、無水メチルナジック酸、無水ジ
クロロマレイン酸、マレイン酸アミド、大豆油、キリ油
、ヒマシ油、アマニ油、麻実油、綿実油、ゴマ油、菜種
油、落花生油、椿油、オリーブ油、ヤシ油、イワシ油な
どの天然油脂類、エポキシ化大豆油などのエポキシ化天
然油脂類、アクリル酸、ブテン酸、クロトン酸、ビニル
酢酸、メタクリル酸、ペンテン酸、アンゲリカ酸、チブ
リン酸、2−ペンテン酸、3−ペンテン酸、α−エチル
アクリル酸、β−メチルクロトン酸、4−ペンテン酸、
2−ヘキセン酸、2−メチル−2−ペンテン酸、3−メ
チル−2−ペンテン酸、α−エチルクロトン酸、2.2
−ジメチル−3−ブテン酸、2−ヘプテン酸、2−オク
テン酸、4−デセン酸、9−ウンデセン酸、10−ウン
デセン酸、4−ドデセン酸、5−ドデセン酸、4−テト
ラデセン酸、9−テトラデセン酸、9−へキサデセン酸
、2−オクタデセン酸、9−オクタデセン酸、アイコセ
ン酸、トコセン酸、エルカ酸、テトラコセン酸、マイコ
リベン酸、2,4−ペンタジェン酸、2.4−へキサジ
エン酸、ジアリル酢酸、ゲラニウム酸、2,4−デカジ
エン酸、2,4−ドデカジエン酸、9,12−へキサデ
カジエン酸、9.12−オクタデカジエン酸、ヘキサデ
カトリエン酸、リノール酸、リルン酸、オクタデカトリ
エン酸、アイコサジエン酸、アイコサトリエン酸、アイ
コサテトラエン酸、リシノール酸、エレオステアリン酸
、オレイン酸、アイコサペンタエン酸、エルシン酸、ド
コサジエン酸、ドコサトリエン酸、ドコサテトラエン酸
、ドコサペンタエン酸、テトラコセン酸、ヘキサコセン
酸、ヘキサコシエン酸、オフタコセン酸、トラアコンテ
ン酸などの不飽和カルボン酸、あるいはこれら不飽和カ
ルボン酸のエステル、例えばメチル、エチル、ブチルな
どのアルキルエステル、フェニルなどのアリールエステ
ル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジルな
どのグリシジルエステル、酸アミド、無水物などが挙げ
られる。これらは一種または二種以上用いられる。
イン酸、マレイン酸、無水ナジック酸、アクリル酸グリ
シジノペメタクリル酸グリシジルである。また、本発明
において上記変性剤と、スチレン、p−オキシスチレン
などのビニル化合物との併用も可能である。
0重量部に対して、0.01〜30重量部、好ましくは
0.05〜20重量部、さらに好ましくは0.1〜10
重量部の範囲である。以上述べた変性剤によりポリオレ
フィンを変性させる際に、場合によっては、ラジカル発
生剤を用いることもできる。
物、ジアゾ化合物類が挙げられ、好ましい具体例として
は、ベンゾイルパーオキシド、ジクミルパーオキシド、
ジーtert−ブチルバーオキシド、tert−ブチル
クミルパーオキシド、tert −ブチルハイドロパー
オキシド、 1,3−ビス(tert−ブチルパーオキ
シイソプロビル)ベンゼンクメンハイドロパーオキシド
、アゾビスイソブチロニトリルなどが挙げられる。
00重量部に対して、0.01〜10重量部、好ましく
は0゜1〜5重量部の範囲である。
オレフィンとが化学的に反応していてもよいし、物理的
な相互作用(例えば、ポリオレフィンへの物理的吸着)
であってもよい。
はなく、公知の方法が用いられる。例えば、 (1)ポリオレフィンおよび上記変性剤をベレy)、粉
末、細片状態などで高速攪拌機などを用いて均一混合し
た後、溶融混練して配合させる方法。
上記変性剤を加えて溶解あるいは膨潤させ、攪拌しなが
ら加熱する方法。
に特に制限はない。温度としては変性剤の種類および量
などによっても若干液わるが、一般に120〜350℃
の範囲である。溶融混練する装置としては、粘性体を取
扱い得る方法であれば、どのような方法でもよく、バッ
チ方式、連続方式のいずれの方法も使用できる。その具
体例として、例えば単軸あるいは多軸の押出機、バンバ
リーミキサ−ロール、ニーダ−などが挙げられる。
限はなくポリオレフィンを溶解あるいは膨潤させること
のできるものであればよい。また、溶解あるいは膨潤さ
せることができれば、混合溶媒であってもかまわない。
として一般に20〜250℃、時間として1分〜10時
間の範囲が適当である。
または非品性のオレフィン重合体であり、具体的には、
例えば、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度
ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、プロピレン
−エチレン共重合体、エチレン−ブテン−1−共重合体
、エチレン−ペンテン共重合体、エチレン−ヘキセン共
重合体、ポリ−4−メチルペンテン−1等のオレフィン
自身の重合体あるいは優位量のオレフィンとこれと共重
合可能なビニル単量体(例えば、アクリル酸エステル類
、メタクリル酸エステル類、酢酸ビニル、スチレン、ア
クリロニトリル、グリシジル(メタ)アクリレート等)
との共重合体を挙げることができる。共重合は、ランダ
ム共重合、ブロック共重合、グラフト共重合、いずれも
可能である。これらは単独でも、二種以上の混合物とし
ても用いることができる。これらのポリオレフィンのう
ち、ポリエチレンおよびポリプロピレンか好ましく、特
に好ましいものはポリプロピレノおよびプロピレン−エ
チレンのランダム共重合体およびブロック共重合体であ
る。
ば、「エンサイクロペディア・オブ・ポリマー・サイエ
ンス・アンド・チクノロシイ」(ENCYCLOPED
+A OF POLYMER5CXENCE ANDT
ECHNOLOGY) 6巻、275頁(1967年
刊)および11巻、597頁(1969年刊)〔ジョン
・ウイリ・アンド・サンズ社(John Wiley
& 5ons、 Inc、 ) 〕に記載の方法で
製造される。
らかじめ変性ポリオレフィンを作っておき、次いで他の
成分とを混合し、本発明の樹脂組成物を製造することが
好ましいが、変性剤およびポリオレフィンおよび他の成
分を一括して混合し、樹脂組成物をつくることも可能で
ある。
ことも可能である。助剤の具体例とじては、ガラス繊維
、カーボン繊維、チタン酸カリウム繊維、高弾性ポリア
ミド繊維などの強化剤、カーボンブラック、シリカ、チ
タニア、タルク、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム、
ウオラストナイトなどの無機および有機の充填剤、トリ
フェニルホスフェート、フタル酸エステルなどの可塑剤
、滑剤、安定剤、三酸化アンチモン、ハロゲン化合物、
リン酸エステルなどの難燃剤、染料、顔料などが挙げら
れる。
A)と、カルボン酸およびその誘導体で変性されたポリ
オレフィン(B)との使用量はそれぞれ1〜95wt%
、99〜5wt%であるが、使用する目的によって、そ
の配合比は適宜選ばれる。
度、熱変性温度などの熱的性質、加工流動性などを改良
するためには、(A)は1〜70wt%、好ましくは3
〜60wt%、さらに好ましくは5〜55wt%、(B
)は99〜30wt%、好ましくは97〜40wt%、
さらに好ましくは95〜45wt%であり、(A)が1
wt%未満では、ポリオレフィンの物性向上に、効果が
あまりな(,70wt%を越えると、ポリオレフィン樹
脂の本来有する性質が発現できなくなる。
機械的強度などの異方性を少なくするためには、(A)
は40〜95wt%、好ましくは50〜90wt%であ
り、(B)は、60〜5wt%、好ましくは50〜10
wt%である。
通常の公知の方法を用いることができる。
澱させる方法も効果的であるが、工業的見地からみて実
際には溶融状態で混練する方法がとられる。溶融混練に
は一般に使用されている一軸または二軸の押出機、各種
のニーダ−等の混練装置を用いることができる。特に二
軸の高混練機が好ましい。
レットの状態で予めタンブラ−もしくはヘンシェルミキ
サーのような装置で均一に混合することが好ましいが、
必要な場合には混合を省き、混練装置にそれぞれ別個に
定量供給する方法も用いることができる。
の成形法によって成形されるが、本発明はまた、予め混
線の過程を経ず、射出成形や押出成形時にトライブレン
ドして溶融加工操作中に直接混練して成形加工品を得る
方法をも包含する。
例示であり、本発明はこれらに限定されることはない。
IS K7210 A法、引張試験および曲げ試験
はそれぞれJ I S K7113、およびJISK
7203に基づいて測定した。
@ D”−501メルトインデックス0.4g/10分
) 10kgに無水マレイン酸100g 、スチレン5
0gおよびジクミルパーオキシド20gを加え、よく混
合した後、池貝鉄工(掬製30M二軸押出機で180〜
220°Cの温度で溶融混練し、ペレット化した。
チレン80gおよびジクミルパーオキシド20gを加え
ヘンシェルミキサーでよく混合し、参考例1と同様の方
法でベレットを得た。(以下、N−PPと略す) 参考例3 キシレン400gにポリプロピレン100g、ジクミル
パーオキシド10g、メタクリル酸グリシジルlOgを
いかり型攪拌翼、還流冷却装置、窒素導入管、熱電対を
備えた四つロフラスコに投入し、窒素気渡中攪拌下、キ
シレンの還流温度まで昇温し、ポリプロピレンを溶解し
た。これをキシレンの還流温度で攪拌しながら、4時間
保持した。溶液を51のアセトンに沈澱し、粉砕後、2
1のアセトンて1時間洗浄し、真空乾燥機で10時間乾
燥した。
に開示の方法により製造された。すなわち、テレフタル
酸とエチレングリコールとを常法によりエステル化し、
エステル化反応率95%のエステル化物を得た。このエ
ステル化物を重縮合反応器に仕込み、酸成分1モルに対
して三酸化アンチモン3X 10−”モル添加し、減圧
下、2706Cで攪拌下に3時間重縮合反応を行った。
しいモルのバラヒドロキシ安息香酸と、バラヒドロキシ
安息香酸に対して1.2倍当量の無水酢酸を混合し、窒
素雰囲気下2708Cで攪拌下で均一な溶融状態の反応
混合物となった。この反応混合物を徐々に減圧し、最終
的には1.0torrで6時間重縮合反応を行った。
リアランスの小さな重合槽にバラヒドロキシ安息香酸7
56g (5,48モル)、テレフタル酸453g(2
,73モル) 、4.4’−ジヒドロキシジフェニル5
08g (2,73モル)、ポリエチレンテレフタレー
ト(東洋紡(構製PET RT−560)169g (
最終生成ポリマーの10重量%に相当)および無水酢酸
1337g (N3.1モル)を仕込み、窒素雰囲気
下で攪拌しながら1時間で150℃まで加温し、この温
度で3時間還流した。その後昇温させながら酢酸を留去
し、最終的に高剪断下で330℃、2時間重合を行い、
その後徐々に冷却し200℃まで強力攪拌を続けた後、
重合物を槽外へとり比した。
ンに移し、窒素気流下、系全体を回転し、粉末を十分に
攪拌しながら6時間かりて320℃まで徐々に昇温し、
320℃で3時間処理した後、冷却し2008Cで粉末
をとり圧した。得られたポリマーをLC−2という。
ラヒドロキシ安息香酸517.5g (3,75モル)
、テレフタル酸155.7g (0,94モル)、イソ
フタル酸51.8g (0,31モル)、4.4’−
ンヒドロキンンフェニル232、5g (1,25モル
)および無水酢酸688.5g (6,75モル)を重
合槽に仕込み、重合した。得られたポリマーをL C−
、、、、3という。
方法をもとに製造した。すなわち、バラアセトキノ安息
香酸675g (3,75モル)、6−アセドキンー2
−ナフトエ酸287g (1,25+ル)を重合槽に仕
込み、250℃で3時間、280℃で1時間30分アル
ゴン気流下で撹拌した。次に重合温度を320°Cに昇
温し、30分保持し、脱酢酸重縮合反応を行った。
的に約0.lmmHgの圧力で30分維持して重合物を
得た。この重合物を粉砕し、アルミ製ロータリオープン
に移し、空気中150℃で1時間乾燥した。得られたポ
リマーをLC−4という。
ン(M−P P) 900gおよび参考例4に記載の液
晶ポリエステル(LC−1) 1.oOgとをヘンンエ
ルミ率す−で混合し、200−250℃の温度で30土
二軸押出機でベレット・を得た。さらに8積樹脂工業(
構製のソリンクー径22Ilrn射出成形機により引張
ダンベル等を得、機械物性およびメルトインデックスの
測定を行った。結果を表1に示す。
れぞれ800gと200g、700gと300g、60
0gと400gの割合とし、実施例1に準じて、測定を
行なった。結果を表1に示す。
テル(LC−2)を250gと参考例3に示したメタク
リル酸グリシジル変性したポリプロピレン(G−PP)
750gとを250〜320°Cの温度で二軸押出機で
ベレットを得、射出成形機により成形品を作り、諸物性
を測定した。結果を表1に示す。
を150gと参考例2に示した無水ナジック酸変性ポリ
プロピレン(N −P P) 850gとをよく混合し
、270〜320℃の温度で二軸押出機でペレット化し
た。さらに射出機により成形品を得、諸物性を測定した
。結果を表1に示す。
150g、長繊維ガラスファイバー(旭ガラスファイ
バーー製、CS O3MAPI−1)50g 。
二軸押出機でペレット化し、射出成形機により成形品を
得、諸物性を測定した。結果を表1に示す。
レン(住友化学工業■製、住友ノーブレン■D−501
)を用いて溶融混練し、射出成形により得られた成形品
の諸物性を測定した。結果を表1に示す。
を測定した。結果を表1に示す。
組成物の製造か可能となった。
Claims (2)
- (1)異方性溶融体を形成し得る溶融加工性重合体(A
)1〜95wt%および不飽和カルボン酸またはその誘
導体で変性されたポリオレフィン系重合体(B)99〜
5wt%から成る熱可塑性樹脂組成物。 - (2)該溶融加工性重合体(A)が、下記繰り返し構造
単位(III)、または( I )および(II)、または(
I )、(II)および(III)から成るポリエステルであ
る請求項1記載の熱可塑性樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼…( I ) ■O−R_2−O■…(II) ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼…(III) (式中R_1は▲数式、化学式、表等があります▼、▲
数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼から選ばれた一 種以上の基を示す。 式中R_2は、■CH_2■_2_〜_2_0、▲数式
、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等が
あります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
式、化学式、表等があります▼から選ばれた一種以上 の基を示す。 式中、R_3は▲数式、化学式、表等があります▼、▲
数式、化学式、表等があります▼、から選ばれた一種以
上の基を示す。 ただし、R_1、R_2、R_3のいずれにおいても芳
香族炭化水素のベンゼン環の水素原子の一部はハロゲン
原子、アリール基、C_1〜C_1_0のアルキル基ま
たはアルコキシ基で置換されていてもよい。)(3)該
ポリオレフィン系重合体(B)が分子内に(a)炭素−
炭素二重結合または炭素−炭素三重結合および(b)カ
ルボン酸基、酸無水物基、酸アミド基、イミド基、エポ
キシ基またはカルボン酸エステル基から選ばれた1つ以
上の基を同時に有する化合物でラジカル開始剤の存在下
または不存在下にポリオレフィンを変性して得られる変
性ポリオレフィンである請求項1記載の熱可塑性樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6750690A JP2897323B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6750690A JP2897323B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03269039A true JPH03269039A (ja) | 1991-11-29 |
JP2897323B2 JP2897323B2 (ja) | 1999-05-31 |
Family
ID=13346941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6750690A Expired - Fee Related JP2897323B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2897323B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011516711A (ja) * | 2008-04-16 | 2011-05-26 | トータル・ペトロケミカルズ・リサーチ・フエリユイ | 極性低密度エチレンコポリマーとポリ(ヒドロキシカルボン酸)との混合物 |
-
1990
- 1990-03-16 JP JP6750690A patent/JP2897323B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011516711A (ja) * | 2008-04-16 | 2011-05-26 | トータル・ペトロケミカルズ・リサーチ・フエリユイ | 極性低密度エチレンコポリマーとポリ(ヒドロキシカルボン酸)との混合物 |
JP2013067812A (ja) * | 2008-04-16 | 2013-04-18 | Total Research & Technology Feluy | 極性低密度エチレンコポリマーとポリ(ヒドロキシカルボン酸)との混合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2897323B2 (ja) | 1999-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1166388A (en) | Thermoplastic polyester moulding compositions containing grafted polyacrylates | |
EP0709428B1 (en) | Thermoplastic resin composition | |
JP2897344B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
US4346195A (en) | Polyethylene terephthalate blends | |
JPS62223217A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
US4172102A (en) | Low-shrink unsaturated polyester molding compositions | |
JP2004515567A (ja) | ポリ[α−メチレンラク(トン)(タム)]ホモおよびコポリマーのブレンド | |
EP0042724B1 (en) | Polyethylene terephthalate blends | |
US5631333A (en) | Blends based on copolyarylene ether sulfones | |
JPH0232143A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JPS62257958A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH0192260A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JP2897323B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH0768438B2 (ja) | 芳香族ポリエステル組成物 | |
JPH01500201A (ja) | 熱可塑性ポリエステル樹脂用のオレフィン系衝撃改質剤および該樹脂とのブレンド | |
JPS63350A (ja) | 樹脂組成物の製造方法 | |
US4388446A (en) | Polyethylene terephthalate blends | |
JP3185370B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 | |
JPH0563504B2 (ja) | ||
US4472553A (en) | Polyethylene terephthalate blends | |
JP3011808B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH04146956A (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 | |
JPH0912842A (ja) | 液晶ポリエステル樹脂組成物とその製造方法 | |
JPS61293260A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH0267367A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090312 Year of fee payment: 10 |
|
RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090312 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100312 Year of fee payment: 11 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |