JPH03269031A - 防振ゴム用ゴム組成物 - Google Patents
防振ゴム用ゴム組成物Info
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- JPH03269031A JPH03269031A JP6613790A JP6613790A JPH03269031A JP H03269031 A JPH03269031 A JP H03269031A JP 6613790 A JP6613790 A JP 6613790A JP 6613790 A JP6613790 A JP 6613790A JP H03269031 A JPH03269031 A JP H03269031A
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Landscapes
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- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は各種防振用ゴム製品に使用して有用なる動的特
性の向上、特に静動比の著しく低減されたゴム組成物に
関するものである。
性の向上、特に静動比の著しく低減されたゴム組成物に
関するものである。
[従来の技術1
最近、防振ゴムに要求される特性が厳しくなってきた。
特に、動的特性の向上、すなわち静動比(動的弾性率/
静的弾性率で表される)の低減が最重要課題となってい
る。静動比が高いと周波数の高い領域における振動抑制
効果が低下し、自動車の車体に共鳴が発生し、いわゆる
こもり音等の原因になる。
静的弾性率で表される)の低減が最重要課題となってい
る。静動比が高いと周波数の高い領域における振動抑制
効果が低下し、自動車の車体に共鳴が発生し、いわゆる
こもり音等の原因になる。
カーボンブラックを配合したゴム組成物においては、カ
ーボンブラックの骨格構造すなわち、粒子径やストラフ
チャーの配合量の変化によって、ゴム配合物の特性に大
きく影響することが知られている。一般にはカーボンブ
ラックの粒子径が大きいものやストラフチャーの短いも
のを使用したり、更に配合量を低下させることにより静
動比の低減が可能である。しかし、エンジンのような振
動体の支持にはある程度の静的弾性率(たとえば、同一
形状での25%伸張応力)を確保することが必須となる
。ところが、従来の配合では、静動比は低減するものの
、静的弾性率が低下するという不具合がある。すなわち
、この2つの特性を同時に満足する防振ゴム材の開発が
望まれている。
ーボンブラックの骨格構造すなわち、粒子径やストラフ
チャーの配合量の変化によって、ゴム配合物の特性に大
きく影響することが知られている。一般にはカーボンブ
ラックの粒子径が大きいものやストラフチャーの短いも
のを使用したり、更に配合量を低下させることにより静
動比の低減が可能である。しかし、エンジンのような振
動体の支持にはある程度の静的弾性率(たとえば、同一
形状での25%伸張応力)を確保することが必須となる
。ところが、従来の配合では、静動比は低減するものの
、静的弾性率が低下するという不具合がある。すなわち
、この2つの特性を同時に満足する防振ゴム材の開発が
望まれている。
[発明が解決しようとする課題1
本発明は、こもり音ような振動に効果のある静動比が低
く、且つ振動体支持に十分な静的弾性率を保持する優れ
た防振ゴム用のゴム組成物を提供することを課題とする
。
く、且つ振動体支持に十分な静的弾性率を保持する優れ
た防振ゴム用のゴム組成物を提供することを課題とする
。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、かかる課題を解決すべく、鋭意研究検討
を重ねた結果、カーボンブラックに特定物質の添着を行
うことにより1.これらの課題が解決されることを見出
し本発明に到達した。すなわち、本発明は天然ゴム及び
l又はイソプレン系合成ゴム特定の表面処理を施したカ
ーボンブラックを配合することによって、飛躍的に優れ
た特性を有するゴム組成物を提供する事を見出した。
を重ねた結果、カーボンブラックに特定物質の添着を行
うことにより1.これらの課題が解決されることを見出
し本発明に到達した。すなわち、本発明は天然ゴム及び
l又はイソプレン系合成ゴム特定の表面処理を施したカ
ーボンブラックを配合することによって、飛躍的に優れ
た特性を有するゴム組成物を提供する事を見出した。
すなわち、天然ゴム及び/又はイソプレン系合成ゴムに
低級アミン化合物を添着したカーボンブラックを配合す
ることによって、本発明の目的が容易に達成される。以
下に本発明の詳細な説明する。
低級アミン化合物を添着したカーボンブラックを配合す
ることによって、本発明の目的が容易に達成される。以
下に本発明の詳細な説明する。
本発明で用いるカーボンブラックは一般にゴム充填剤と
して使われているものであれば特に限定されるものでは
ないが、粒子径は15〜1100n、好ましくは18〜
90 nm、更に好ましくは20〜80nm、DBP吸
油量は20〜200 ml / 100 g、好ましく
は50〜150 ml / 100 gの範囲にあるカ
ーボンブラックを用いれば良い。
して使われているものであれば特に限定されるものでは
ないが、粒子径は15〜1100n、好ましくは18〜
90 nm、更に好ましくは20〜80nm、DBP吸
油量は20〜200 ml / 100 g、好ましく
は50〜150 ml / 100 gの範囲にあるカ
ーボンブラックを用いれば良い。
本発明においては、かかるカーボンブラックに低級アミ
ン化合物を添着処理したものを用いることにより静動比
が低く、且つ静的弾性率の高いゴム組成物を得ることが
出来る。
ン化合物を添着処理したものを用いることにより静動比
が低く、且つ静的弾性率の高いゴム組成物を得ることが
出来る。
本発明で用いられる低級アミン化合物は炭素原子が4個
以下の直鎖又は側鎖を含むアミン化合物が好適であり、
たとえば1,4ジアミノブタン、1,3ジアミノプロパ
ン、1,2ジアミノプロパン、エチレンジアミンなどで
ある。
以下の直鎖又は側鎖を含むアミン化合物が好適であり、
たとえば1,4ジアミノブタン、1,3ジアミノプロパ
ン、1,2ジアミノプロパン、エチレンジアミンなどで
ある。
これらの化合物で処理したカーボンブラックの揮発分組
成分析から炭酸ガス量の減少と水素ガス及びメタンガス
の発生量が増大していることや200〜300°C窒素
中での熱処理をおこなってもその関係は同一であること
からカーボンブラックの表面の酸素コンプレックスとア
ミン化合物とがかなり強固に反応している可能性が窺え
る。
成分析から炭酸ガス量の減少と水素ガス及びメタンガス
の発生量が増大していることや200〜300°C窒素
中での熱処理をおこなってもその関係は同一であること
からカーボンブラックの表面の酸素コンプレックスとア
ミン化合物とがかなり強固に反応している可能性が窺え
る。
かかるアミンの添着量はカーボンブラックに対してアミ
ン化合物含有量として0.01〜10.0重量%、好ま
しくは0.1〜5.0重量%が好適に使用できる。添着
量は0,01重量%未満であると顕著な効果が得られず
、また10.0重量%を超えると添着量の割合に比べて
効果が得られない。
ン化合物含有量として0.01〜10.0重量%、好ま
しくは0.1〜5.0重量%が好適に使用できる。添着
量は0,01重量%未満であると顕著な効果が得られず
、また10.0重量%を超えると添着量の割合に比べて
効果が得られない。
アミン化合物の添着方法としては水溶性アミンの場合に
は水溶液として、ウェットビークーで添加水として加え
、乾燥し、従来のウェットビードの製造方法が利用出来
る。また、カーボンブラックを水スラリーとし、その中
にアミン化合物を溶解した水溶液を添加し、軽く撹拌し
、濾過後乾燥しても得られる。
は水溶液として、ウェットビークーで添加水として加え
、乾燥し、従来のウェットビードの製造方法が利用出来
る。また、カーボンブラックを水スラリーとし、その中
にアミン化合物を溶解した水溶液を添加し、軽く撹拌し
、濾過後乾燥しても得られる。
この乾燥温度は不活性雰囲気ではカーボンブラックの表
面化合物の熱分解を考慮して3006C以下が好ましい
。また空気雰囲気の乾燥ではカーボンブラックの酸化を
考慮して200’C以下が好ましい。
面化合物の熱分解を考慮して3006C以下が好ましい
。また空気雰囲気の乾燥ではカーボンブラックの酸化を
考慮して200’C以下が好ましい。
アミン化合物を揮発性有機溶剤に溶解させた場合は、粉
状又は粒状のカーボンブラックに噴霧または含浸させた
後、溶剤を揮発させることによっても得られる。
状又は粒状のカーボンブラックに噴霧または含浸させた
後、溶剤を揮発させることによっても得られる。
揮発性アミン化合物の場合にはアミン化合物を沸点域以
上にし、揮発させて、気体浮遊状態のカーボンブラック
に添着させることも出来る。
上にし、揮発させて、気体浮遊状態のカーボンブラック
に添着させることも出来る。
ゴム配合については、天然ゴム及び/又はイソプレン系
ゴム100重量部に対して、低級アミン添着カーボンブ
ラックを10〜150重量部、好ましくは20〜100
重量部を配合する。その他の成分としてオイル、ステア
リン酸、亜鉛華、老化防止剤、加硫剤、加硫促進剤を適
宜、必要量添加配合してもよい。
ゴム100重量部に対して、低級アミン添着カーボンブ
ラックを10〜150重量部、好ましくは20〜100
重量部を配合する。その他の成分としてオイル、ステア
リン酸、亜鉛華、老化防止剤、加硫剤、加硫促進剤を適
宜、必要量添加配合してもよい。
上H己組成物を所望の金型に入れ、−船釣に130〜1
80°C程度で10〜90分程度加程度て、ゴム成形物
が得られる。
80°C程度で10〜90分程度加程度て、ゴム成形物
が得られる。
[実施例1
本発明を実施例にて更に詳細に説明する。
実施例1
カーボンブラックN−220(”ダイアプラノクーI
++(三菱化成(株)))2kgを内容積9リツトルの
ヘンシェルミキサー(三井三池化工機(株))に入れ、
1,4ジアミノブタン20gを溶解した水2.3 kg
を添加し、5分撹拌後、115°C熱風乾燥機中で10
時間乾燥した。
++(三菱化成(株)))2kgを内容積9リツトルの
ヘンシェルミキサー(三井三池化工機(株))に入れ、
1,4ジアミノブタン20gを溶解した水2.3 kg
を添加し、5分撹拌後、115°C熱風乾燥機中で10
時間乾燥した。
カーボンブラックの粒子径は昭和46年11月発行の「
カーボンブラック便覧1176〜177頁及び511〜
512頁の方法に従い、電子顕微鏡にて測定した。
カーボンブラック便覧1176〜177頁及び511〜
512頁の方法に従い、電子顕微鏡にて測定した。
比表面積はカンタクロム社製カンタソーブを用いて窒素
吸着量を求め、BET法で算出した。吸油量(A法)及
びpHはJIS K −6221−1982に従い測定
した。
吸着量を求め、BET法で算出した。吸油量(A法)及
びpHはJIS K −6221−1982に従い測定
した。
上記カーボンブラックを下記の組成物として、B型バン
バリーミキサ−(神戸製鋼(株)製)ならびに6吋ロー
ルで混練後、145°Cで加硫した。
バリーミキサ−(神戸製鋼(株)製)ならびに6吋ロー
ルで混練後、145°Cで加硫した。
なお、本配合処方ならびに混線方法、ASTM天然ゴム
配合(ASTM D −3192−85)に準拠した。
配合(ASTM D −3192−85)に準拠した。
その処方を下記に示した。
処方
天然ゴム(SMR−5L)
カーボンブラック
ステアリン酸
亜鉛華
硫黄
加硫促進剤(DM)
合計
重量部
00
0
2.5
0.6
161.1
防振特性は若木製作所製粘弾性「スペクトロメーターV
ES−HF−111Jを用いて測定した。
ES−HF−111Jを用いて測定した。
、動的弾性率
サンプル形状 5 mmWX 40 mmLX
2 mmT チャック間の距離 25mm 周波数 100Hz 歪み 0.2% 温度 25°C ・静的弾性率(25%伸張応力値を使用)サンプル形状
5 mmWX 50 mmLX 2 mmT チャック間の距離 40mm 周波数 100 Hz 歪み 0.2% 温度 25°C ・静動比は動的弾性率l静的弾性率を求め、比較例の値
を100とした場合の相対値(1ndex )で示した
。
2 mmT チャック間の距離 25mm 周波数 100Hz 歪み 0.2% 温度 25°C ・静的弾性率(25%伸張応力値を使用)サンプル形状
5 mmWX 50 mmLX 2 mmT チャック間の距離 40mm 周波数 100 Hz 歪み 0.2% 温度 25°C ・静動比は動的弾性率l静的弾性率を求め、比較例の値
を100とした場合の相対値(1ndex )で示した
。
以上で得られた結果を表−1に示す。
実施例2
カーボンブラックN−110(”ダイアブランク−A
”(三菱化成(株)))を用い、実施例1と同一条件で
表面処理し、ゴム配合を行なった。結果を表−1に示す
。
”(三菱化成(株)))を用い、実施例1と同一条件で
表面処理し、ゴム配合を行なった。結果を表−1に示す
。
実施例3.4.5
カーボンブラックN−330(”ダイアブラック−H′
(三l成(株)))を用い、ヘンシェルミキサーへの添
加水2.5 kgに対して1,4−ジアミノブタンの添
加量を10g、20g、50gとした以外は実施例1と
同一方法で表面処理し、ゴム配合を行なった。その結果
を表−1に示す。
(三l成(株)))を用い、ヘンシェルミキサーへの添
加水2.5 kgに対して1,4−ジアミノブタンの添
加量を10g、20g、50gとした以外は実施例1と
同一方法で表面処理し、ゴム配合を行なった。その結果
を表−1に示す。
実施例6
カーボンブラックN−330(“′ダイアブラックーH
1+(三菱化成(株)))を用い、ヘンシェルミキサー
への添加水2.5 kgに対して1,3−ジアミノプロ
パンの添加量を20gとした以外は実施例1と同一方法
で表面処理し、ゴム配合を行なった。その結果を表−1
に示す。
1+(三菱化成(株)))を用い、ヘンシェルミキサー
への添加水2.5 kgに対して1,3−ジアミノプロ
パンの添加量を20gとした以外は実施例1と同一方法
で表面処理し、ゴム配合を行なった。その結果を表−1
に示す。
実施例7
カーボンブラックN −774(“ダイアブラック−R
”(三菱化成(株)))を用い、ヘンシェルミキサーへ
の添加水1.8kgに対してエチレンジアミンの添加量
を20gとした以外は実施例1と同一方法で表面処理し
、ゴム配合を行なった。結果を表−1に示す。
”(三菱化成(株)))を用い、ヘンシェルミキサーへ
の添加水1.8kgに対してエチレンジアミンの添加量
を20gとした以外は実施例1と同一方法で表面処理し
、ゴム配合を行なった。結果を表−1に示す。
比較例1.2.3.4
実施例1〜7で使用したカーボンブラックにアミン化合
物を加えないで、ゴム配合を行った。その結果を表−1
に示した。
物を加えないで、ゴム配合を行った。その結果を表−1
に示した。
[発明の効果]
本発明により静動比が低く且つ、静動弾性率の高いゴム
組成物を得ることができその実用上の価値は大きい。
組成物を得ることができその実用上の価値は大きい。
Claims (1)
- (1)天然ゴム及び/又はイソプレン系合成ゴムに、低
級アミン化合物を添着したカーボンブラックを配合して
なる防振ゴム用ゴム組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6613790A JP2884672B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 防振ゴム用ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6613790A JP2884672B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 防振ゴム用ゴム組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03269031A true JPH03269031A (ja) | 1991-11-29 |
JP2884672B2 JP2884672B2 (ja) | 1999-04-19 |
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1990
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