JPH03265653A - ポリフェニレンオキサイド成形材料 - Google Patents
ポリフェニレンオキサイド成形材料Info
- Publication number
- JPH03265653A JPH03265653A JP6501690A JP6501690A JPH03265653A JP H03265653 A JPH03265653 A JP H03265653A JP 6501690 A JP6501690 A JP 6501690A JP 6501690 A JP6501690 A JP 6501690A JP H03265653 A JPH03265653 A JP H03265653A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyphenylene oxide
- fiber
- molding material
- initiator
- inorg
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 239000012778 molding material Substances 0.000 title claims description 14
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 12
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- -1 poly(2,6- dimethyl-1,4-phenylene oxide) Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 2
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241001082241 Lythrum hyssopifolia Species 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 abstract 1
- 229920002852 poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、ポリフェニレンオキサイドを樹脂成分とする
成形材料に関するものである。
成形材料に関するものである。
コンピュータや通信機器などの一部を構成するI/Ml
!威形品に成形高周5uit域での誘電率や誘電正接が
低いという電気特性が要求される。そしてこのような高
周波領域での電気特性を有する樹脂として、ポリフェニ
レンオキサイドが知られている。 このポリフェニレンオキサイドは、従来から汎用されて
いる7エノール樹脂やエポキシ樹脂に比較して、高周波
領域での誘電率や誘電正接が極めて低いという特性を有
するものである。
!威形品に成形高周5uit域での誘電率や誘電正接が
低いという電気特性が要求される。そしてこのような高
周波領域での電気特性を有する樹脂として、ポリフェニ
レンオキサイドが知られている。 このポリフェニレンオキサイドは、従来から汎用されて
いる7エノール樹脂やエポキシ樹脂に比較して、高周波
領域での誘電率や誘電正接が極めて低いという特性を有
するものである。
このようにポリフェニレンオキサイドを成形した成形品
は高周波領域での電気特性が優れているが、7エ/−ル
樹脂やエポキシ樹脂などの成形品と比較して耐熱性が低
く、過酷な条件で使用される場合には十分な信頼性を得
ることができないという問題があった。 本発明は上記の点に置みて為されたものであり、高周波
領域での電気特性に優れると共に、耐熱性が高いポリフ
ェニレンオキサイド成形材料を提供することを目的とす
るものである。
は高周波領域での電気特性が優れているが、7エ/−ル
樹脂やエポキシ樹脂などの成形品と比較して耐熱性が低
く、過酷な条件で使用される場合には十分な信頼性を得
ることができないという問題があった。 本発明は上記の点に置みて為されたものであり、高周波
領域での電気特性に優れると共に、耐熱性が高いポリフ
ェニレンオキサイド成形材料を提供することを目的とす
るものである。
本発明に係るポリフェニレンオキサイド成形材料は、ポ
リフェニレンオキサイドと架橋剤と開始剤とからなるポ
リフェニレンオキサイド組成物に、無機質繊維を配合し
て成ることを特徴とするものである。 以下本発明の詳細な説明する。 ポリフェニレンオキサイドは、一般式が(Rは水素又は
炭素数1〜3の炭化水素基、Rは同じであっても異なる
ものであってもよい)で表される芳香族ポリエーテル構
造を有する高分子であり、例えばポリ(2,6−ノメチ
ルーL+−7zニレンオキサイド)を代表例として挙げ
ることができる。このポリフェニレンオキサイドの分子
量は重量平均分子量(M智)で10000〜80000
のものが好ましく、分子量分布はMw/Mn=2〜6の
ものが好ましい(Mn:数平均分子量)。 本発明において架橋剤としては、ポリフェニレンオキサ
イドの分子間に架橋することができるものであれば、特
に制限されないが、架橋性ポリマーや架橋性モアマー、
架橋性プレポリマーを使用することができる。架橋性ポ
リマーとしては、1゜2ポリブタジエン、1,4ポリブ
タジエン、スチレンブタジェンコポリマー、ポリスチレ
ン、マレイン変性やアクリル変性、エポキシ変性等の変
性1.2ポリブタノエン、ゴムなどを用いることができ
る。*た架橋性モアマーとしては、エステルアクリレー
ト類、エポキシアクリレート類、ウレタンアクリレート
類等の7クリレート類や、トリアリルシアヌレート、ト
リアリルインシアヌレート、エチレングリコールクメタ
クリレート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート等
の多官能モノマーや、ビニルトルエン、エチルビニルベ
ンゼン等の単官能モノマーや、多官能エポキシ類などを
用いることができる。さらに架橋性プレポリマーとしで
は、上記架橋性モアマーのプレポリマーを用いることが
できる。これらの架橋剤は一種を単独で用いるようにし
ても、複数種を併用してもいずれでもよい。 本発明において開始剤としては、ポリフェニレンオキサ
イドと架橋剤との反応を開始させるものであれば、特に
制限されないが、ベンゾイルパーオキサイド、ツクミル
パーオキサイド、パーブチルPなどの過酸化物を用いる
のが好ましい。 上記ポリフェニレンオキサイドと架橋剤と開始剤とを配
合することによってポリフェニレンオキ寸イド岨酸物を
調製することができるものであり、特に限定されるもの
ではないが、配合量はポリフェニレンオキサイドを10
〜マ0重量部、架橋性ポリマーを30重量部以下、架橋
性モアマーを10〜60重量部、架橋性プレポリマーを
5〜40重量部、開始剤を0.1〜5重量部の範囲に設
定するのが好ましい。 そしてこのポリフェニレンオキサイド岨酸物にさらに無
機質繊維を配合すると共に、必要に応じてステアリン酸
なとの離型剤や、臭素化ポリ7エ二レンオキサイドなど
難燃ポリフェニレンオキサイド等の難燃剤や、その他藩
色剤などを添加配合し、これらを混練することによって
、本発明に係るポリフェニレンオキサイド成形材料を得
ることができる。この無機質#lN&としては、グラス
#14!、アスベスト、セラミックaui等を用いるこ
とができ、特に制限されるものではない、無機質繊維の
配合量は、ポリフェニレンオキサイド組成物100重量
部に対して10〜200重量部の範囲が好ましい。無機
質41Jllの配合量が10重量部未満では成形品の耐
熱性を十分に得ることが難しいと共に成形性が低下する
おそれがあり、また配合量が200@量部を超えると成
形品の表面に無機質繊維が多数露出することになって外
観が低下するおそれがあるために好ましくない。 上記のように調製されるポリフェニレンオキサイド成形
材料は、混線後そのままペレット化して用いたり、混練
後粉末化して用いたり、この粉末を造粒化して用いたり
することができ、射出成形やトランスファー成形などの
任意の成形性で成形することができる。このように成形
するにあたってその際の加熱で、ポリフェニレンオキサ
イドは架橋剤によって架橋されて熱硬化性タイプの樹脂
になり、熱可塑性タイプである従来のポリフェニレンオ
キサイドの成形品よりも耐熱性を萱しく高まることにな
るものである。
リフェニレンオキサイドと架橋剤と開始剤とからなるポ
リフェニレンオキサイド組成物に、無機質繊維を配合し
て成ることを特徴とするものである。 以下本発明の詳細な説明する。 ポリフェニレンオキサイドは、一般式が(Rは水素又は
炭素数1〜3の炭化水素基、Rは同じであっても異なる
ものであってもよい)で表される芳香族ポリエーテル構
造を有する高分子であり、例えばポリ(2,6−ノメチ
ルーL+−7zニレンオキサイド)を代表例として挙げ
ることができる。このポリフェニレンオキサイドの分子
量は重量平均分子量(M智)で10000〜80000
のものが好ましく、分子量分布はMw/Mn=2〜6の
ものが好ましい(Mn:数平均分子量)。 本発明において架橋剤としては、ポリフェニレンオキサ
イドの分子間に架橋することができるものであれば、特
に制限されないが、架橋性ポリマーや架橋性モアマー、
架橋性プレポリマーを使用することができる。架橋性ポ
リマーとしては、1゜2ポリブタジエン、1,4ポリブ
タジエン、スチレンブタジェンコポリマー、ポリスチレ
ン、マレイン変性やアクリル変性、エポキシ変性等の変
性1.2ポリブタノエン、ゴムなどを用いることができ
る。*た架橋性モアマーとしては、エステルアクリレー
ト類、エポキシアクリレート類、ウレタンアクリレート
類等の7クリレート類や、トリアリルシアヌレート、ト
リアリルインシアヌレート、エチレングリコールクメタ
クリレート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート等
の多官能モノマーや、ビニルトルエン、エチルビニルベ
ンゼン等の単官能モノマーや、多官能エポキシ類などを
用いることができる。さらに架橋性プレポリマーとしで
は、上記架橋性モアマーのプレポリマーを用いることが
できる。これらの架橋剤は一種を単独で用いるようにし
ても、複数種を併用してもいずれでもよい。 本発明において開始剤としては、ポリフェニレンオキサ
イドと架橋剤との反応を開始させるものであれば、特に
制限されないが、ベンゾイルパーオキサイド、ツクミル
パーオキサイド、パーブチルPなどの過酸化物を用いる
のが好ましい。 上記ポリフェニレンオキサイドと架橋剤と開始剤とを配
合することによってポリフェニレンオキ寸イド岨酸物を
調製することができるものであり、特に限定されるもの
ではないが、配合量はポリフェニレンオキサイドを10
〜マ0重量部、架橋性ポリマーを30重量部以下、架橋
性モアマーを10〜60重量部、架橋性プレポリマーを
5〜40重量部、開始剤を0.1〜5重量部の範囲に設
定するのが好ましい。 そしてこのポリフェニレンオキサイド岨酸物にさらに無
機質繊維を配合すると共に、必要に応じてステアリン酸
なとの離型剤や、臭素化ポリ7エ二レンオキサイドなど
難燃ポリフェニレンオキサイド等の難燃剤や、その他藩
色剤などを添加配合し、これらを混練することによって
、本発明に係るポリフェニレンオキサイド成形材料を得
ることができる。この無機質#lN&としては、グラス
#14!、アスベスト、セラミックaui等を用いるこ
とができ、特に制限されるものではない、無機質繊維の
配合量は、ポリフェニレンオキサイド組成物100重量
部に対して10〜200重量部の範囲が好ましい。無機
質41Jllの配合量が10重量部未満では成形品の耐
熱性を十分に得ることが難しいと共に成形性が低下する
おそれがあり、また配合量が200@量部を超えると成
形品の表面に無機質繊維が多数露出することになって外
観が低下するおそれがあるために好ましくない。 上記のように調製されるポリフェニレンオキサイド成形
材料は、混線後そのままペレット化して用いたり、混練
後粉末化して用いたり、この粉末を造粒化して用いたり
することができ、射出成形やトランスファー成形などの
任意の成形性で成形することができる。このように成形
するにあたってその際の加熱で、ポリフェニレンオキサ
イドは架橋剤によって架橋されて熱硬化性タイプの樹脂
になり、熱可塑性タイプである従来のポリフェニレンオ
キサイドの成形品よりも耐熱性を萱しく高まることにな
るものである。
次に本発明を実施例によって詳述する。
えIILLL二り
第1表に示す量で、ポリ7ヱニレンオキサイド[ポリ(
2,6−ノメチルー1.4−フェニレンオキサイド)1
、架橋性ポリマー(スチレンブタジェンコポリマー)、
架橋性モノマー(トリアリルインシアヌレ−トモ/マー
)、架橋性プレポリマー(トリアリルシアヌレートプレ
ポリマー)、開始剤(パーブチルP)、無機質繊Jll
t(lfう入縄維)、離型剤(ステアリン酸)、着色剤
をそれぞれ配合し、これを混練することによって、ポリ
フェニレンオキサイド成形材料を調製した。 このように調製したポリフェニレンオキサイド成形材料
を射出成形して得た成形品について誘電率、誘電正接及
びオープン耐熱性を測定した。誘電率及び誘電正接はJ
IS K 6911に基づいて測定をおこない、オ
ープン耐熱性の試験は成形品を所定温度に設定したオー
ブンに30分間入れた際に、成形品にタップクや変形等
が発生する温度を測定することによっておこなった。結
果を第2表に示す。 尚、比較のために、架橋剤及び開始剤、無機質繊維を配
合しないで調製したポリフェニレンオキサイド成形材料
(ポリフェニレンオキサイド100重量部にステアリン
112重量部、着色剤2重量部を配合)を比較例として
用い、このポリフェニレンオキサイド成形材料を成形し
た成形品につし1ても誘電率、誘電正接及びオープン耐
熱性を測定した。さらに7エ/−ル樹脂成形材料(松下
電工株式会社製CN100O)を従来例1、エポキシ樹
脂成形材料(松下電工株式会社製CV3000)を従来
例2としてそれぞれ用い、同様に誘電率、口2・・・日
本化威株式会社rw−TAICJ東3・・・日本化威株
式会社rp−TACJ真4・・・日本油脂株式会社「パ
ーブチルP」第2表にみられるように、ポリフェニレン
オキサイドの成形品である実施例1〜3のものは、7エ
/−ル樹脂の成形品である従来例1やエポキシ樹脂の成
形品である従来例2のものよりも誘電率や誘電正接が低
く、高周波領域でのミス特性が優れていることがli認
される。また架橋剤によって架橋された熱硬化タイプの
ポリフェニレンオキサイドの成形品である実施例1〜3
のものは、架橋剤が配合されない熱可塑タイプのポリフ
ェニレンオキサイドの成形品である比較例のものより、
耐熱性が着しく高まっていることが確認される。
2,6−ノメチルー1.4−フェニレンオキサイド)1
、架橋性ポリマー(スチレンブタジェンコポリマー)、
架橋性モノマー(トリアリルインシアヌレ−トモ/マー
)、架橋性プレポリマー(トリアリルシアヌレートプレ
ポリマー)、開始剤(パーブチルP)、無機質繊Jll
t(lfう入縄維)、離型剤(ステアリン酸)、着色剤
をそれぞれ配合し、これを混練することによって、ポリ
フェニレンオキサイド成形材料を調製した。 このように調製したポリフェニレンオキサイド成形材料
を射出成形して得た成形品について誘電率、誘電正接及
びオープン耐熱性を測定した。誘電率及び誘電正接はJ
IS K 6911に基づいて測定をおこない、オ
ープン耐熱性の試験は成形品を所定温度に設定したオー
ブンに30分間入れた際に、成形品にタップクや変形等
が発生する温度を測定することによっておこなった。結
果を第2表に示す。 尚、比較のために、架橋剤及び開始剤、無機質繊維を配
合しないで調製したポリフェニレンオキサイド成形材料
(ポリフェニレンオキサイド100重量部にステアリン
112重量部、着色剤2重量部を配合)を比較例として
用い、このポリフェニレンオキサイド成形材料を成形し
た成形品につし1ても誘電率、誘電正接及びオープン耐
熱性を測定した。さらに7エ/−ル樹脂成形材料(松下
電工株式会社製CN100O)を従来例1、エポキシ樹
脂成形材料(松下電工株式会社製CV3000)を従来
例2としてそれぞれ用い、同様に誘電率、口2・・・日
本化威株式会社rw−TAICJ東3・・・日本化威株
式会社rp−TACJ真4・・・日本油脂株式会社「パ
ーブチルP」第2表にみられるように、ポリフェニレン
オキサイドの成形品である実施例1〜3のものは、7エ
/−ル樹脂の成形品である従来例1やエポキシ樹脂の成
形品である従来例2のものよりも誘電率や誘電正接が低
く、高周波領域でのミス特性が優れていることがli認
される。また架橋剤によって架橋された熱硬化タイプの
ポリフェニレンオキサイドの成形品である実施例1〜3
のものは、架橋剤が配合されない熱可塑タイプのポリフ
ェニレンオキサイドの成形品である比較例のものより、
耐熱性が着しく高まっていることが確認される。
上述のように本発明に係るポリフェニレンオキサイド成
形材料は、ポリフェニレンオキサイドと架橋剤と開始剤
とからなるポリフェニレンオキサイド岨酸物に、無機質
繊維を配合したものであるから、ポリフェニレンオキサ
イドの低い誘電率や誘電正接によって、高#1波領域で
のミス特性が優れた成形品を得ることができるものであ
り、またポリフェニレンオキサイドは架橋剤によって架
檎されて耐熱温度の高い熱硬化タイプになると共に無機
質繊維の配合による熱変形等に対する補強効果で、成形
品の耐熱性を高めることができるものである。
形材料は、ポリフェニレンオキサイドと架橋剤と開始剤
とからなるポリフェニレンオキサイド岨酸物に、無機質
繊維を配合したものであるから、ポリフェニレンオキサ
イドの低い誘電率や誘電正接によって、高#1波領域で
のミス特性が優れた成形品を得ることができるものであ
り、またポリフェニレンオキサイドは架橋剤によって架
檎されて耐熱温度の高い熱硬化タイプになると共に無機
質繊維の配合による熱変形等に対する補強効果で、成形
品の耐熱性を高めることができるものである。
Claims (1)
- (1)ポリフェニレンオキサイドと架橋剤と開始剤とか
らなるポリフェニレンオキサイド組成物に、無機質繊維
を配合して成ることを特徴とするポリフェニレンオキサ
イド成形材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6501690A JPH03265653A (ja) | 1990-03-15 | 1990-03-15 | ポリフェニレンオキサイド成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6501690A JPH03265653A (ja) | 1990-03-15 | 1990-03-15 | ポリフェニレンオキサイド成形材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03265653A true JPH03265653A (ja) | 1991-11-26 |
Family
ID=13274761
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6501690A Pending JPH03265653A (ja) | 1990-03-15 | 1990-03-15 | ポリフェニレンオキサイド成形材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03265653A (ja) |
-
1990
- 1990-03-15 JP JP6501690A patent/JPH03265653A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1151041B1 (en) | Semi-transparent blends of polyphenylene ether, styrenic resins, and elastomeric block copolymers | |
EP0071765A2 (en) | Polybutylene terephthalate molding compositions and articles molded therefrom | |
US5118748A (en) | Phenylene oxide polymer composition | |
KR100600893B1 (ko) | 폴리페닐렌 에테르 및 스티렌계 공중합체의 반투명 블렌드 | |
JPS6173759A (ja) | 電磁波遮蔽性難燃性abs樹脂組成物 | |
JP2758899B2 (ja) | 成形可能な熱硬化性成形材料 | |
JPH06220323A (ja) | 導電性樹脂組成物および電子部品収納容器 | |
JPH03265653A (ja) | ポリフェニレンオキサイド成形材料 | |
JPH03174466A (ja) | 芳香族ポリスルフォン樹脂組成物 | |
JPS6248711A (ja) | 広範な誘電率を有する組成物 | |
JPH03265656A (ja) | ポリフェニレンオキサイド成形材料 | |
JPH03265655A (ja) | ポリフェニレンオキサイド成形材料 | |
JPH03265652A (ja) | ポリフェニレンオキサイド成形材料 | |
JPH03265657A (ja) | ポリフェニレンオキサイド成形材料 | |
JPH03265654A (ja) | ポリフェニレンオキサイド成形材料 | |
JPS63275667A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JP3025288B2 (ja) | 導電耐熱樹脂組成物 | |
JPS6248710A (ja) | 低誘電率組成物 | |
JPS62263247A (ja) | 難燃化された樹脂組成物 | |
JPH03265658A (ja) | ポリフェニレンオキサイド成形材料 | |
JPS6183224A (ja) | ポリフエニレンオキサイド固化物の改質法 | |
JP3004768B2 (ja) | Ic耐熱トレー成形体用樹脂組成物 | |
JPH04233940A (ja) | ポリフェニレンエーテル共重合体 | |
JP2602967B2 (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 | |
JP3251710B2 (ja) | フェノール樹脂成形材料およびその成形品 |