JPS6173759A - 電磁波遮蔽性難燃性abs樹脂組成物 - Google Patents
電磁波遮蔽性難燃性abs樹脂組成物Info
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- JPS6173759A JPS6173759A JP59197690A JP19769084A JPS6173759A JP S6173759 A JPS6173759 A JP S6173759A JP 59197690 A JP59197690 A JP 59197690A JP 19769084 A JP19769084 A JP 19769084A JP S6173759 A JPS6173759 A JP S6173759A
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- Japan
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- flame
- electromagnetic wave
- abs resin
- wave shielding
- retardant abs
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- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
- H05K9/0073—Shielding materials
- H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
- H05K9/009—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding comprising electro-conductive fibres, e.g. metal fibres, carbon fibres, metallised textile fibres, electro-conductive mesh, woven, non-woven mat, fleece, cross-linked
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/06—Elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
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- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
- H01B1/22—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は50℃以上のような高温度雰囲気下での使用や
、または50’C以上の高温度雰囲気とOC以下の低温
度雰囲気の間で繰返し温度を与える場合にも高い電磁波
遮蔽性能の保持率を有する電磁波遮蔽性難燃性ABS樹
脂組成物に関する。
、または50’C以上の高温度雰囲気とOC以下の低温
度雰囲気の間で繰返し温度を与える場合にも高い電磁波
遮蔽性能の保持率を有する電磁波遮蔽性難燃性ABS樹
脂組成物に関する。
(従来の技術)
ABS樹脂は電子機器の部品あるいは筐体成形用の材料
として、いわゆるOA分野に幅広く使用されている。と
ころでこれら用途に使用される場合には高度の難燃性が
要求され米国のUL規格94V−0に合格する難燃性A
BS樹脂が使用されているのが一般的である。
として、いわゆるOA分野に幅広く使用されている。と
ころでこれら用途に使用される場合には高度の難燃性が
要求され米国のUL規格94V−0に合格する難燃性A
BS樹脂が使用されているのが一般的である。
j′方上記電子機器の部品や筐体には米国FCCの電磁
波障害の防止に関する規制に示されるように電磁波遮蔽
処置を施すことが不可欠である。
波障害の防止に関する規制に示されるように電磁波遮蔽
処置を施すことが不可欠である。
かかる電磁波遮蔽処置を施す方法の一つとして難燃性A
BS樹脂に金属繊維、金属箔、炭素繊維等の導電性フィ
ラーを配合させることが従来検討されている。
BS樹脂に金属繊維、金属箔、炭素繊維等の導電性フィ
ラーを配合させることが従来検討されている。
(発明が解決しようとする問題点)
ところでかかる難燃性ABS樹脂にアルミニウム繊維、
アルミニウムフレーク、真鍮繊維等の導電性フィラーな
配合する場合にはその理由は明らかではないが、難燃性
が低下しUL規格94V−00保持が困難となる欠点が
ある。従つてかかる場合の難燃性低下を改善するために
難燃剤の添加量を増す方法が考えられるが、物性、外観
等の悪化がみられ、またコストアップにもつながり必ず
しも好ましい方法ではない。
アルミニウムフレーク、真鍮繊維等の導電性フィラーな
配合する場合にはその理由は明らかではないが、難燃性
が低下しUL規格94V−00保持が困難となる欠点が
ある。従つてかかる場合の難燃性低下を改善するために
難燃剤の添加量を増す方法が考えられるが、物性、外観
等の悪化がみられ、またコストアップにもつながり必ず
しも好ましい方法ではない。
一方かかる樹脂組成物は常温では高い電磁波遮蔽性能を
示すものの、例えば50℃以上のよ゛うな高温度雰囲気
下での使用や、または例えば50℃以上の高温度雰囲気
と例えば0℃以下の低温度雰囲気の間で繰返し温度変化
(熱衝撃)を与える場合には当初の電磁波遮蔽性能が著
しく低下することがわかった。
示すものの、例えば50℃以上のよ゛うな高温度雰囲気
下での使用や、または例えば50℃以上の高温度雰囲気
と例えば0℃以下の低温度雰囲気の間で繰返し温度変化
(熱衝撃)を与える場合には当初の電磁波遮蔽性能が著
しく低下することがわかった。
ところで電磁波遮蔽性樹脂は上述した如き電子機器の部
品や筐体に使用されるが、これらが船舶や飛行機等によ
り輸送される場合、または使用状況によっては上述した
温度環境の変化を受けると考えられ、難燃性ABS樹脂
を用いた場合に難燃性の低下がなく、シかも電磁波遮蔽
性能の変化しない電磁波遮蔽性樹脂組成物の早期開発が
要望されている。
品や筐体に使用されるが、これらが船舶や飛行機等によ
り輸送される場合、または使用状況によっては上述した
温度環境の変化を受けると考えられ、難燃性ABS樹脂
を用いた場合に難燃性の低下がなく、シかも電磁波遮蔽
性能の変化しない電磁波遮蔽性樹脂組成物の早期開発が
要望されている。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは上述した如き現状に鑑み鋭意検討した結果
、UL規格94V−0を満たす難燃性ABS樹脂に特定
の形状を有するステンレス繊維と特定形状のガラス繊維
とを特定量配合することにより高度の難燃性を保ちなが
ら、しかも電磁波遮蔽性能の変化しない電磁波遮蔽性難
燃性ABS樹脂組成物とし得ることを見出し本発明に到
達した。
、UL規格94V−0を満たす難燃性ABS樹脂に特定
の形状を有するステンレス繊維と特定形状のガラス繊維
とを特定量配合することにより高度の難燃性を保ちなが
ら、しかも電磁波遮蔽性能の変化しない電磁波遮蔽性難
燃性ABS樹脂組成物とし得ることを見出し本発明に到
達した。
本発明の要旨とするところは難燃性AB’8樹脂(A)
K1平均線径3〜50μ、平均繊維長3〜50mのステ
ンレス繊維(B)を5〜20重量%、アスペクト比50
以上、平均線径5μ以上のガラス繊維(C) ft 4
〜30重量%の範囲で、上記(ハ)。
K1平均線径3〜50μ、平均繊維長3〜50mのステ
ンレス繊維(B)を5〜20重量%、アスペクト比50
以上、平均線径5μ以上のガラス繊維(C) ft 4
〜30重量%の範囲で、上記(ハ)。
(B)および(C)の各成分の合組量が100重量%に
なるよ5に配合してなる電磁波遮蔽性離燃性ABS樹脂
組成物である。
なるよ5に配合してなる電磁波遮蔽性離燃性ABS樹脂
組成物である。
本発明における難燃性ABS樹脂(ハ)とは不焼性試験
に関する米国のUL規格94V−0を満すものであり、
具体的には1/8インチ程度の厚み試験板で測定した場
合のUL規格94V−〇相当品のものである。
に関する米国のUL規格94V−0を満すものであり、
具体的には1/8インチ程度の厚み試験板で測定した場
合のUL規格94V−〇相当品のものである。
またABS樹脂はいわゆるブタジェンを主成分とするゴ
ム成分にアクリロニトリルのよ5なシアン化ビニル化合
物およびスチレン、α−メチルスチレンのような芳香族
ビニル化合物、無水マレイン酸、芳香族マレイミド等の
単量体をグラフト重合したグラフト共重合体、さらには
かかるグラフト共重合体と上記グラフト用単量体成分か
らなる共重合体が共存しているものであり、汎用ABS
樹脂、耐熱性ABS樹脂が含まれるものである。
ム成分にアクリロニトリルのよ5なシアン化ビニル化合
物およびスチレン、α−メチルスチレンのような芳香族
ビニル化合物、無水マレイン酸、芳香族マレイミド等の
単量体をグラフト重合したグラフト共重合体、さらには
かかるグラフト共重合体と上記グラフト用単量体成分か
らなる共重合体が共存しているものであり、汎用ABS
樹脂、耐熱性ABS樹脂が含まれるものである。
また難燃性を付与するために用いられる難燃剤としては
ハロゲン化ジフェニルエーテル、ハロゲン化ビスフェノ
ール型ポリカーボネートオリゴマー、テトラブロムビス
フェノールA1ハロゲン化ポリエチレン、ハロゲン化ポ
リスチレン、臭素化エポキシ化合物およびその誘導体、
無機もしくは有機のアンチモン化合物等の公知の難燃剤
が挙げられ、これらは上記UL規格94V−0を満すよ
うに単独もしくは併用して用いることができる。
ハロゲン化ジフェニルエーテル、ハロゲン化ビスフェノ
ール型ポリカーボネートオリゴマー、テトラブロムビス
フェノールA1ハロゲン化ポリエチレン、ハロゲン化ポ
リスチレン、臭素化エポキシ化合物およびその誘導体、
無機もしくは有機のアンチモン化合物等の公知の難燃剤
が挙げられ、これらは上記UL規格94V−0を満すよ
うに単独もしくは併用して用いることができる。
さらに本発明におけるステンレス繊維03)は平均線径
が3〜50μ、好ましくは5〜10μであり、またその
平均繊長が6〜50m+、好ましくは5〜10鱈のもの
である。ステンレス繊維03)の配合量は上記離燃性A
BS樹脂Qに対し5〜20重i%、好ましくは5〜10
重量%であるO 難燃性ABS樹脂に導電性フィラーとしてアルミニウム
繊維、アルミニウムフレーク、真鍮繊維等を配合する場
合にはその難燃性が低下するのに対し、本発明の如き上
記特定形状のステンレス繊維を特定量配合する場合には
難燃性の低下が殆んどな(UL規格94V−0を保持し
ながら、かつ電磁遮蔽性能を充分付与することができ、
しかも成形加工工程でのステンレス繊維の折損防止、物
性のバランス、成形加工性、得られる成形品の外観等に
優れたものとすることができる。
が3〜50μ、好ましくは5〜10μであり、またその
平均繊長が6〜50m+、好ましくは5〜10鱈のもの
である。ステンレス繊維03)の配合量は上記離燃性A
BS樹脂Qに対し5〜20重i%、好ましくは5〜10
重量%であるO 難燃性ABS樹脂に導電性フィラーとしてアルミニウム
繊維、アルミニウムフレーク、真鍮繊維等を配合する場
合にはその難燃性が低下するのに対し、本発明の如き上
記特定形状のステンレス繊維を特定量配合する場合には
難燃性の低下が殆んどな(UL規格94V−0を保持し
ながら、かつ電磁遮蔽性能を充分付与することができ、
しかも成形加工工程でのステンレス繊維の折損防止、物
性のバランス、成形加工性、得られる成形品の外観等に
優れたものとすることができる。
次に本発明におけるガラス繊維(C)はアスペクト比が
50以上、好ましくは100〜500であり、また平均
線径が5μ以上、好ましくは10〜20μのものである
。このガラス繊維(C)の配合量は上記難燃性ABS樹
脂(A)に対し4〜30重it%、好ましくは5〜15
重量%である。
50以上、好ましくは100〜500であり、また平均
線径が5μ以上、好ましくは10〜20μのものである
。このガラス繊維(C)の配合量は上記難燃性ABS樹
脂(A)に対し4〜30重it%、好ましくは5〜15
重量%である。
本発明においては上記ガラス繊維(C)の形状、寸法は
電磁波遮蔽性能の保持に大きな役割を果し、例えばアス
ペクト比が50未満のものでは電磁波遮蔽性能の保持率
が小さくなる傾向となり、アスペクト比が小さなもので
は電磁波遮蔽性能の保持率の向上に効果を示しにくくな
る。
電磁波遮蔽性能の保持に大きな役割を果し、例えばアス
ペクト比が50未満のものでは電磁波遮蔽性能の保持率
が小さくなる傾向となり、アスペクト比が小さなもので
は電磁波遮蔽性能の保持率の向上に効果を示しにくくな
る。
一方このガラス繊維(C)の配合量も電磁波遮蔽性能の
重要な因子であり、配合量が多くなると初期の電磁波遮
蔽性能が低下し、その遮蔽性能の保持率は高くなるが絶
対値が低く、また物性、成形性等が影響を受ける。また
配合量が少ない場合には電磁波遮蔽性能の保持率を向上
せしめる効果を示さなくなる。
重要な因子であり、配合量が多くなると初期の電磁波遮
蔽性能が低下し、その遮蔽性能の保持率は高くなるが絶
対値が低く、また物性、成形性等が影響を受ける。また
配合量が少ない場合には電磁波遮蔽性能の保持率を向上
せしめる効果を示さなくなる。
本−発明の電磁波遮蔽性難燃性AES樹脂組成物はステ
ンレス繊維の)とガラス繊維C)とを特定条件下で組合
せて用いることにより難燃性ABS樹脂の難燃性の低下
が殆んどなく、シかも高い電磁波遮蔽性能の保持率を宵
し得たことはこれ迄になく、非常に画期的なことである
。
ンレス繊維の)とガラス繊維C)とを特定条件下で組合
せて用いることにより難燃性ABS樹脂の難燃性の低下
が殆んどなく、シかも高い電磁波遮蔽性能の保持率を宵
し得たことはこれ迄になく、非常に画期的なことである
。
ところで本発明の上述した如き構成からなる樹脂組成物
が50℃以上のような高温度雰囲気下での使用や、ある
いは50℃以上の高温度雰囲気と0℃以下の低温度雰囲
気の間で繰返し温度変化を与える場合にも高い電磁波遮
蔽性能の保持率を与える理由は定かではないが、ステン
レス繊維に対し大きな熱膨張率を示す難燃性ABS樹脂
の熱による膨張あるいは変形を妨げる作用をガラス繊維
が行っており、ステンレス繊維の接触効率を保持させて
いることに基づ(ものと考えられる。このよ5な効果は
これ迄になく極めて檜くべさことである。
が50℃以上のような高温度雰囲気下での使用や、ある
いは50℃以上の高温度雰囲気と0℃以下の低温度雰囲
気の間で繰返し温度変化を与える場合にも高い電磁波遮
蔽性能の保持率を与える理由は定かではないが、ステン
レス繊維に対し大きな熱膨張率を示す難燃性ABS樹脂
の熱による膨張あるいは変形を妨げる作用をガラス繊維
が行っており、ステンレス繊維の接触効率を保持させて
いることに基づ(ものと考えられる。このよ5な効果は
これ迄になく極めて檜くべさことである。
(実施例)
以下実施例により本発明を具体的に説明する。
なお各実施例、比較例中の物性の評価法は下記の方法に
よった。
よった。
電磁波遮蔽性能(EMIS性能)の測定;図面に示すシ
ールドボックスを用い測定周波数500 MHzにおけ
る電界強度の減衰率で表わした。
ールドボックスを用い測定周波数500 MHzにおけ
る電界強度の減衰率で表わした。
EMIS性能の保持率の測定:
試片を一65℃に1時間放置した後80℃に1時間放置
することを1サイクルとし、これを20サイクル繰返し
た後のEMIS値を測定し、26℃で測定した初期値と
の比(チ)で表わした0 スパイラル流動長の測定: 毛様製作所IQsJ−400の射出成形機を用い、射出
圧カフ50kg/crn2、キャビティ巾151、キャ
ビティ厚み2tmの金型温度30℃、成形温度240℃
、成形サイクル30秒で射出成形した際のスパイラル流
動長(cm)を測定した。
することを1サイクルとし、これを20サイクル繰返し
た後のEMIS値を測定し、26℃で測定した初期値と
の比(チ)で表わした0 スパイラル流動長の測定: 毛様製作所IQsJ−400の射出成形機を用い、射出
圧カフ50kg/crn2、キャビティ巾151、キャ
ビティ厚み2tmの金型温度30℃、成形温度240℃
、成形サイクル30秒で射出成形した際のスパイラル流
動長(cm)を測定した。
アイゾント衝撃強度の測定:
1/4インチノツチ付試片ヲ用いASTM D256に
より測定した。
より測定した。
成形外観の評価:
Eλ4ISi〆【−能測定用試片の外観を目視判定した
。判定表示は次の通りである。
。判定表示は次の通りである。
○・・・・・・外観良好
△・・・・・・外観やや良好
×・・・・・・外観不良
難燃性の評価:
米国のUL規格94に基づき1/8インチ厚みの試片を
用い評価した。
用い評価した。
実施例1〜5.比較例1〜1゜
離燃性A B S樹脂としてUL規格94V−0を満す
“ダイヤベソ)ABS VP−5”(商品名、三菱レ
イヨン株式会社製)ならびに導電性繊維としてステンレ
ス繊維、真MU維、フルミニラム繊維、およびガラス繊
維を表1、表2および表3に示す割合で配合した。
“ダイヤベソ)ABS VP−5”(商品名、三菱レ
イヨン株式会社製)ならびに導電性繊維としてステンレ
ス繊維、真MU維、フルミニラム繊維、およびガラス繊
維を表1、表2および表3に示す割合で配合した。
これら配合物をブレンダーで混合した後、夫々の配合物
を45wmφ溶融押出機に供給し、スクリュー圧縮比2
、スクリュー回転数6o■m1樹脂温度240℃の条件
で溶融押出してペレット化した。
を45wmφ溶融押出機に供給し、スクリュー圧縮比2
、スクリュー回転数6o■m1樹脂温度240℃の条件
で溶融押出してペレット化した。
次にこれら各ベレットを射出成形機(東芝機械株式会社
製l5−50)に供給し、背圧0、スクリュー回転数4
Or、p、m、 、樹脂温度240℃、射出速度低速
の条件で射出成形し縦、横各10crn、厚み3■のE
M I S性能測定用平板試片を得た。これら各試片
を用い前述の方法によりEMIS性能およびその保持率
を測定した結果を表1〜表3に夫々示す。
製l5−50)に供給し、背圧0、スクリュー回転数4
Or、p、m、 、樹脂温度240℃、射出速度低速
の条件で射出成形し縦、横各10crn、厚み3■のE
M I S性能測定用平板試片を得た。これら各試片
を用い前述の方法によりEMIS性能およびその保持率
を測定した結果を表1〜表3に夫々示す。
またこれら子板試片の成形外観を評価した結果を表1〜
表3に夫々示す。
表3に夫々示す。
さらに上記方法により得られた各ベレットを用い前述の
方法によりスパイラル流動長、アイゾツト衝撃強度およ
び難燃性を測定した結果を表1〜表6に夫々示j。
方法によりスパイラル流動長、アイゾツト衝撃強度およ
び難燃性を測定した結果を表1〜表6に夫々示j。
なお表1は導電性繊維の種類とガラス繊維の組合せ効果
を示したものである。
を示したものである。
表2はステンレス繊維の配合量の効果を示したものであ
る。表5はガラス繊維の形状と配合量の効果を示したも
のである。
る。表5はガラス繊維の形状と配合量の効果を示したも
のである。
MllllaGl−73759(6)
(発明の効果)
本発明の樹脂組成物は上述した如き構成とすることによ
り充分な難燃性を保持すると共に、50℃以上のような
高温度雰囲気下での使用や、または50℃以上の高温度
雰囲気と0℃以下の低温度雰囲気の間で繰返し温度変化
を与える場合にも高い電磁波遮蔽性能の保持率を有し、
かつ物性、成形加工性、成形外観等にも極めて優れたも
のであり工業上優れた効果を奏する。
り充分な難燃性を保持すると共に、50℃以上のような
高温度雰囲気下での使用や、または50℃以上の高温度
雰囲気と0℃以下の低温度雰囲気の間で繰返し温度変化
を与える場合にも高い電磁波遮蔽性能の保持率を有し、
かつ物性、成形加工性、成形外観等にも極めて優れたも
のであり工業上優れた効果を奏する。
図面は電磁波遮蔽性能を測定する装置の構成図である。
1・・・・・・測定用平板試片
2・・・・・・アンテナ
6・・・・・・トラッキングゼネレーター4・・・・・
・スペクトルアナライザー手続補正書(方式) 昭和30年 2月27日 特願昭59−197690号 2、発明の名称 電磁波遮蔽性難燃性ABS樹脂組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都中央区京橋二丁目3番19号 (303)三菱レイヨン株式会社 取締役社長 河 崎 晃 夫 4、代 理 人 東京都中央区京橋二丁目3番19号 昭和30年1月29日(発送日) 6、補正の対象 4、図面の簡単な説明 (1)明細書の「図面の簡単な説明」の欄を別紙の通り
訂正する。 (2)図面を別紙の通り訂正する。 第1図は電磁波遮蔽性能を測定する装置全体の概略分解
図であり、同図中囚は電磁波発信装置の斜視図、(B)
は電磁波受信装置の斜視図、(C1は測定用平板試片の
斜視図である。 1・・・・・測定用平板試片 2・・・・・電磁波発信用アンテナ 2′・・・・・電磁波受信用アンテナ 3・・・・・電磁波発生装置(Aラッキングゼネレータ
ー) 4・・・・・受信された電磁波の強度解析装置(スペク
トルアナライザー) 5.5′・・・・・回線
・スペクトルアナライザー手続補正書(方式) 昭和30年 2月27日 特願昭59−197690号 2、発明の名称 電磁波遮蔽性難燃性ABS樹脂組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都中央区京橋二丁目3番19号 (303)三菱レイヨン株式会社 取締役社長 河 崎 晃 夫 4、代 理 人 東京都中央区京橋二丁目3番19号 昭和30年1月29日(発送日) 6、補正の対象 4、図面の簡単な説明 (1)明細書の「図面の簡単な説明」の欄を別紙の通り
訂正する。 (2)図面を別紙の通り訂正する。 第1図は電磁波遮蔽性能を測定する装置全体の概略分解
図であり、同図中囚は電磁波発信装置の斜視図、(B)
は電磁波受信装置の斜視図、(C1は測定用平板試片の
斜視図である。 1・・・・・測定用平板試片 2・・・・・電磁波発信用アンテナ 2′・・・・・電磁波受信用アンテナ 3・・・・・電磁波発生装置(Aラッキングゼネレータ
ー) 4・・・・・受信された電磁波の強度解析装置(スペク
トルアナライザー) 5.5′・・・・・回線
Claims (1)
- 難燃性ABS樹脂(A)に、平均線径3〜50μ、平均
繊維長3〜50mmのステンレス繊維(B)を5〜20
重量%、アスペクト比50以上、平均線径5μ以上のガ
ラス繊維(C)を4〜30重量%の範囲で、上記(A)
、(B)および(C)の各成分の合計量が100重量%
になるように配合してなる電磁波遮蔽性難燃性ABS樹
脂組成物。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59197690A JPS6173759A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 電磁波遮蔽性難燃性abs樹脂組成物 |
US06/776,803 US4636536A (en) | 1984-09-20 | 1985-09-17 | Electromagnetic interference-shielding, flame-retardant ABS resin composition |
EP85111771A EP0176866B1 (en) | 1984-09-20 | 1985-09-17 | Electromagnetic interference-shielding, flame-retardant abs resin compostion |
DE8585111771T DE3580960D1 (de) | 1984-09-20 | 1985-09-17 | Elektromagnetische interferenz abschirmende, flammfestes abs-harz enthaltende zusammensetzung. |
CA000491009A CA1237216A (en) | 1984-09-20 | 1985-09-18 | Electromagnetic interference-shielding, flame- retardant abs resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59197690A JPS6173759A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 電磁波遮蔽性難燃性abs樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6173759A true JPS6173759A (ja) | 1986-04-15 |
JPH0473460B2 JPH0473460B2 (ja) | 1992-11-20 |
Family
ID=16378728
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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