JPH03253861A - 機能分離型感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は感光体、特に電荷発生層と電荷輸送層とを積層
した機能分離型感光体に関する。

従来の技術 感光体の感光層を構成する材料として、従来よリセレン
、硫化カドミウム、酸化亜鉛等の無機光導電性材料が知
られている。

これらの光導電性材料は数多くの利点、例えば暗所で適
当な電位に帯電できること、暗所で電荷の散逸が少ない
こと、あるいは光照射によって速やかに電荷を散逸でき
ることなどの利点をもっている反面、各種の欠点をもっ
ている。例えば、セレン系感光体では、製造する条件が
むづかしく、製造コストが高く、また熱や機械的な衝撃
に弱いため取り扱いに注意を要する。硫化カドミウム系
感光体や酸化亜鉛感光体では、多湿の環境下で安定した
感度が得られない点や、増感剤として添加した色素がコ
ロナ帯電による帯電劣化や露光による光退色を生じるた
め、長期にわたって安定した特性を与えることができな
い欠点を有している。

一方、ポリビニルカルバゾールをはじめとする各種の有
機光導電性ポリマーが提案されてきたが、これらのポリ
マーは、前述の無機系光導電材料に比べ、成膜性、軽量
性などの点で優れているが、未だ十分な感度、耐久性お
よび環境変化による安定性の点で無機系光導電材料に比
べ劣っている。

近年、これらの感光体の欠点や問題を解決するため、種
々の研究開発が行われているが、光導電性機能の電荷発
生機能と電荷輸送機能とをそれぞれ別個の物質に分担さ
せるように積層型あるいは分散型の機能分離型の感光体
が提案されている。

このような機能分離型感光体は、各々の物質の選択範囲
が広く、帯電特性、感度、残留電位、繰り返し特性、耐
刷性等の電子写真特性において、最良の物質を組み合わ
せることにより高性能な感光体を提供することができる
。また、塗工で生産できるため、極めて生産性が高く、
安価な感光体を提供でき、しかも電荷発生材料を適当に
選択することにより感光波長域を自在にコントロールす
ることができる。例えば電荷発生材料としては、フタロ
シアニン顔料、シアニン染料、多環キノン顔料、ペリレ
ン系顔料、インジゴ染料、チオインジゴ染料あるいはス
クエアリック酸メチン染料などの有機顔料や染料が知ら
れている。

また、電荷輸送材料としては、トリフェニルアミン、ピ
ラゾリン、スチルベン、ヒドラゾ、ン、オキサジアゾー
ル、オキサトリアゾール、テ゛ドラフェニルブタジェン
等並びにこれらの誘導体等が知られている。

これらの中でも下記一般式［Ｉ］； ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、・Ｒ７、Ｒ８およびＲ３は
独立してそれぞれ置換基を有してもよいアルキル基、ア
ラルキル基、アリール基または複素環式基；Ｒ，、Ｒ，
またはＲ６はそれぞれ独立して、水素、アルキル基、ア
ルコキシ基またはハロゲン原子を表わす；ｎは１〜３の
数字を表わす。］で表わされるジスチリル化合物が電荷
輸送材料として特開昭６３−２６９１５８号公報に開示
されている。

しかし、上記一般式［Ｉ］で示されるジスチリル化合物
（以下ジスチリル化合物［１］と呼ぶ）を含む電荷輸送
層を有する感光体は単独で用いた場合には、繰り返し使
用していると表面電位の低下が生じ、それに伴い感度が
変化する等の問題がある。

また、ジスチリル化合物［Ｉ］は電荷輸送材料用溶媒へ
の溶解性が不充分になることがあり、かかる場合、感光
体を製造する上で問題となる。

発明が解決しようとする課題 本発明は以上の事情に鑑みて威されたものであり、その
目的とするところは、ジスチリル化合物［１］を使用し
た機能分離型感光体において、その感光体が本来有する
電子写真特性を阻害することなく、繰り返し使用時発生
する表面電位の低下それに伴う感度等の変化を有効に防
止した感光体を提供することにある。

課題を解決するための手段 本発明の目的は、電荷輸送材料として、ジスチリル化合
物［Ｉ］を特定のブタジェン化合物と組み合わせて使用
することにより遠戚される。

すなわち、本発明は導電性基体上に電荷発生層と電荷輸
送層を設けた機能分離型感光体において、電荷輸送層が
下記一般式［Ｉ］で表されるジスチリル化合物と、下記
一般式［Ｉ［］で表されるブタジェン化合物とを含有す
ることを特徴とする機能分離型感光体に関するニ 一般式［■］； ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は独
立してそれぞれ置換基を有してもよいアルキル基、アラ
ルキル基、アリール基または複素環式基；Ｒ８、Ｒ６、
Ｒ６は水素、アルキル基、アルコキシ基またはハロゲン
原子を表わす：ｎは１〜３の数字を表わす］ 一般式［■］； ［式中、Ｒ□。およびＲ１□は、それぞれアルキル基；
Ｒ１゜は水素、アルキル基、アルコキシ基、ジベンジル
アミノ基またはジアリールアミノ基を表わす：Ｒ１，は
それぞれ置換基を有してもよいアルキル基、アラルキル
基、アリール基または複素環式基を表わす；Ｒ１，は置
換基を有してもよいアリール基を表わす。１ ジスチリル化合物［１］　とブタジェン化合物［Ｉ［］
とを組み合わせて電荷輸送層に使用することにより、ジ
スチリル化合物［Ｉ］の使用だけでは生じる繰り返し使
用時での電荷保持能の低下を有効に防止することができ
る。

さらに、驚くべきことには、ジスチリル化合物［Ｉ］を
ブタジェン化合物［Ｉ［］　と組み合わせて構成した感
光体は、ジスチリル化合物［１］のみ、あるいはブタジ
ェン化合物［Ｉ］のみで構成した感光体の有する感度よ
り極めてよい。

ジスチリル化合物［Ｉ］において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、
Ｒ７、ＲａおよびＲ９はそれぞれ置換基を有してもよい
アルキル基、アラルキル基、アリール基または複素環式
基を表わす。これらの基の中で特に好ましいものは、メ
チル基、エチル基、フェニル基またはチオフェニル基等
である。

置換基としてはアルキル基またはアルコキシ基等を挙げ
ることができる。好ましい置換基はメチル基、エチル基
、メトキシ基またはエトキシ基等である。

Ｒ３、Ｒ６およびＲ６は、それぞれ水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表わす。

アルキル基は炭素数１〜５の低級アルキル基、特にメチ
ル基またはエチル基が好ましい。アルコキシ基は炭素数
１〜５の低級アルコキシ基、特にメトキシ基、エトキシ
基が好ましい。

ｎは１〜３の数字を表わす。

ブタジェン化合物［１１］におけるＲＩＧおよびＲ１１
は、それぞれ炭素数１〜５のアルキル基、特にメチル基
、エチル基またはプロピル基が好ましい。

ＲＩ３はアルキル基、アラルキル基、アリール基または
複素環式基を表わす。特にメチル基、フェニル基または
チオフェニル基が好ましい。これらの基は置換基を有し
ていてもよく、かかる置換基としでは、アルキル基また
はアルコキシ基、特にメチル基、エチル基、メトキシ基
、エトキシ基が好ましい。

Ｒ１□は、水素、アルキル基、アルコキシ基、ジベンジ
ルアミノ基またはジアリールアミノ基を表わし、特に水
素、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、ジ
ベンジルアミノ基、ジフェニルアミノ基が好ましい。

Ｒ１４は置換基を有してもよいアリール基を表し、フェ
ニル基、メチル基またはエチル基等の低級アルキル基を
有するフェニル基、メトキシ基またはエトキシ基等の低
級アルコキシ基を有するフェニル基等が好ましい。

好ましいジスチリル化合物［Ｉ］の具体例としては、 ［１］ ［２］ ［３］ ［４］ ［５］ １ ［１０］ ［１１］ ［１２］ ［１３］ Ｈ３ Ｈ３ ［６］ ［７］ ［８］ ［９］ ２− ［１４］ ［１５］ ［１６］ ［１７］ ［１８］ ［１９］ ［２０］ ［２１］ １５ ［２６］ ［２７］ ［２８］ ＣＨ８ ［２２］ ［２３］ ［２４］ ［２５］ １６ ［２９］ ［３０］ ［３１］ ［３２コ ［３３］ ［３４］ などが挙げられるがこれらに限定されるものではない。

好ましいブタジェン化合物［ｎ］の具体例として９− Ｈ３ Ｈ３ ０ Ｈ３ ＣＨｓ ２３ ２４− などが挙げられるが、これらに限定されるものではない
。

本発明のジスチリル化合物［Ｉ］　とブタジェン化合物
［Ｉ［］は、導電性基体上に少なくとも電荷発生層およ
び電荷輸送層からなる感光体の電荷輸送層に適用する。

電荷輸送層は、ジスチリル化合物［Ｉ］とブタジェン化
合物［ＩＩ］を結着樹脂に分散させて形成すればよく特
に限定されるものではない。

ジスチリル化合物［Ｉ］およびブタジェン化合物［１１
の添加量は結着樹脂１００重量部に対し、１０〜２００
重量部、好ましくは２０−１５０重量部とするのが好適
である。１０重量部より少ないと感度が低下し、２００
重量部より多いと繰り返し特性の悪化や塗膜の欠損を招
くことがある。

ブタジェン化合物［１［］とジスチリル化合物［Ｉ］と
の含有割合は、重量部の比で表して、５／９５〜９５１
５、好ましくは２０／８０〜８０／２０である。

ブタジェン化合物［Ｉ［］の添添加側割が５／９５より
小さいと、繰り返し時での電荷保持能の低下を効果的に
防止することができず、９５１５よりも大きいと、感度
が悪くなる。

電荷輸送層の結着樹脂としては、飽和ポリエステル樹脂
、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、イオン架橋オレフィン共重合体（アイオノ
マー）、スチレン−ブタジェンブロック共重合体、ポリ
カーボネート、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、セル
ロースエステル、ポリイミド等の熱可塑性樹脂；エポキ
シ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、熱
硬化性アクリル樹脂等の熱硬化性樹脂：光硬化性樹脂；
ポリＮ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポリ
ビニルアントラセン等の光導電性樹脂等が挙げられる。

これら電気絶縁性樹脂は単独で測定して、１×１０１′
Ω・Ｃｍ以上の体積抵抗を有することが望ましい。

電荷輸送層は、公知の方法で形成すればよく、例えば上
記ジスチリル化合物［■］、ブタジェン化合物［Ｉ［］
および結着樹脂等を適当な溶剤に溶解あるいは分散した
塗布液を塗布、乾燥す・ることにより形成される。その
際、膜厚は５〜５０μｍ１好ましくは７〜３０μｍ１よ
り好ましくは１０〜２０、ｕｍに形成する。５０μｍよ
り厚いと電荷輸送層に吸収される光量が大きくなり感度
低下を起こし、５μｍより薄いと充分な帯電電位が得ら
れない。

本発明の感光体の電荷発生層は、例えば電荷発生材料を
真空蒸着するか、適当な溶剤もしくは必要があれば、結
着樹脂を溶解させた溶液中に分散させて作製した塗布液
を塗布、乾燥して得られるが、かかる方法に限定される
ものでなく、公知の種々の方法で形成すればよい。

電荷発生層に使用可能な電荷発生材料としては、ビスア
ゾ系顔料、トリアリールメタン系染料、チアジン系染料
、オキサジン系染料、キサンチン系染料、シアニン系色
素、スチリル系色素、ピリリウム系染料、アゾ系顔料、
キナクリド系顔料、インジゴ系顔料、ペリレン系顔料、
多環キノン系顔料、ビスベンズイミタゾール系顔料、イ
ンダスロン系顔料、スクアリウム塩系顔料、アズレン系
色素、フタロシアニン系顔料等の有機物質や、セレン、
セレン・テルル、セレン・砒素などのセレン合金、硫化
カドミウム、セレン化カドミウ１ム、酸７ 化亜鉛、アモルファスシリコン等の無機物質が挙げられ
る。これ以外でも、光を吸収し極めて高い確率で電荷担
体を発生する材料であれば、いずれの材料であっても使
用することができる。

上記電荷発生材料の中でも、フタロシアニン系顔料が感
度等の点で好ましく、特にτ型無金属フタロシアニン、
Ｘ型無金属フタロシアニンおよび下記一般式［１［［］
で表わされるチタニルフタロシアニンが好ましい。

［式中、Ｒ１６は水素、低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、アリールオキシ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基
、ベンジルオキシ基、またはハロゲ２８− ン原子を表わし、ｍは１〜４の数字を表わす。］本発明
の感光体に用いられる導電性基体としては、銅、アルミ
ニウム、銀、鉄、ニッケル等の箔ないしは板をシート状
またはドラム状にしたものが使用され、あるいはこれら
の金属を、プラスチックフィルム等に真空蒸着、無電解
メツキしたもの、あるいは導電性ポリマー、酸化インジ
ウム、酸化錫等の導電性化合物の層を同じく紙あるいは
プラスチックフィルムなどの支持体上に塗布もしくは蒸
着によって設けられたものが用いられる。

また、本発明の感光体は結着樹脂とともに、ハロゲン下
パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、ジメチルナフタレン
、ジブチルフタレート、ｏ−ターフェニルなどの可塑剤
やクロラニル、テトラシアノエチレン、２，４．７−ト
リニトロフルオレノン、５．６−ジシアツベンゾキノン
、テトラシアノキノジメタン、テトラクロル無水フタル
酸、３．５ジニトロ安息香酸等の電子吸引性増感剤、メ
チルバイオレット、ローダミンＢ１シアニン染料、ピリ
リウム塩、チアピリリウム塩等の増感剤を使用してもよ
い。

本発明の感光体は導電性基体上に電荷発生層および電荷
輸送層をこの順に形成した構成のもの、あるいは導電性
基体上に電荷輸送層および電荷発生層をこの順に形成し
た構成のものいずれの構成であってもよい。

本発明の感光体においては、必要に応じて適宜接着層、
中間層、表面保護層を有していても良い。

本発明感光体は、長波長域にも良好な感度を有するため
、レーザープリンター用感光体にも適用することができ
る。

以下、実施例および比較例に基づいて本発明を説明する
。

実施例１ τ型無金属フタロシアニン１重量部、ポリビニルブチラ
ール樹脂（エスレツクＢＭ−２、種水化学社製）１重量
部およびシクロヘキサ７７１００重量部をボールミルポ
ットに入れて２４時間分散し、感光塗液を得た。

これをアルミニウム基体上に塗布、乾燥し、厚さ０．３
μｍの電荷発生層を形成させた。

この電荷発生層上に、前記ジスチリル化合物［３２Ｊ８
重量部、前記ブタジェン化合物［４８Ｊ２重量部、ポリ
カーボネート樹脂（パンライトに１３００；余人化成社
製）１０重量部をテトラヒドロフラン１８０重量部から
なる溶媒中に溶解させた塗液を塗布、乾燥して厚さ１５
μｍの電荷輸送層を形成し、感光体を作製した。

こうして得られた感光体を市販の電子写真複写機（ＥＰ
−５０；ミノルタカメラ社製）を用い、６ＫＶでコロナ
帯電させ、初期電位Ｖｏ（Ｖ）、初期電位を１／２にす
るために要した露光量Ｅ　ｌ／２（Ｑ　ｕＸ−８ｅｃ）
、１秒間暗所に放置したときの初期電位の減衰率Ｄ　Ｄ
　ＲＩ（％）を測定した。

実施例２〜４ 実施例１と同様の方法で同一の構成のもの、但し実施例
１で用いたジスチリル化合物［３２］およびブタジェン
化合物［４８］を表１に示す様にそれぞれ変化させた感
光体を作製した。

１ 表１ こうして得られた感光体について、実施例１と同様の方
法でＶｏ、　Ｅ＋／ｚ、ＤＤＲ，を測定した。

実施例５ τ型無金属７りロシアニア１重量部、ポリビニルブチラ
ール樹脂（エスレックＢＸ−１；積水化学社製）２重量
部およびテトラヒドロフラジ１００重量部をボールミル
ポットに入れて２４時間分散し、感光塗液を得た。

これをアルミニウム基体上に塗布、乾燥し、厚さ０．４
μｍの電荷発生層を形成させた。

この電荷発生層上に前記ジスチリル化合物［４］を８重
量部、前記ブタジェン化合物［３８］を３重量部、ポリ
カーボネート樹脂（パンライトＬ２ １２５０　、帝人化或社製）１０重量部をテトラヒドロ
７ラン１８０重量部の溶媒中に溶解させた塗液を塗布、
乾燥して厚さ１５μｍの電荷輸送層を形成し、感光体を
作製した。

得られた感光体について、実施例１と同様の方法でＶＯ
１Ｅ１八、ＤＤＲ＋を測定した。

実施例６ 実施例５と同様の方法で同一の構成のもの、但し実施例
５で用いたジスチリル化合物［４］のかわりにジスチリ
ル化合物［１０Ｊを用いた感光体を作製した。

こうして得られた感光体について、実施例１と同様の方
法でＶＯ％　Ｅ　ｌ／Ｐ、ＤＤＲ，を測定した。

比較例１ 実施例１において、ブタジェン化合物［４８］を添加せ
ずジスチリル化合物［３２］を１０重量部用いた以外は
実施例１と全く同様にして、感光体を作製した。

得られた感光体について、実施例１と同様の方法でＶＯ
ＸＥｌ／２、ＤＤＲ，を測定した。

比較例２ 実施例１において、ブタジェン化合物［４８］のかわり
に下記ヒドラゾン化合物［Ａ］を２重量部添加する以外
は実施例１と全く同様にして、感光体を作製した。

得られた感光体について、実施例１と同様の方法でＶＯ
，Ｅｌ／２、ＤＤＲ，を測定した。

実施例７ 前記一般式［Ｉ［［］においてＲＩ５が水素、ｍが１で
あるチタニルフタロシアニン１重量部、ポリエステル樹
脂（バイロン２００；音大化成社製）１重量部およびシ
クロヘキサノン１００重量部をボールミルポットに入れ
て２４時間分散し、感光塗液を得た。

これをアルミニウム基体上に塗布、乾燥し、厚さ０．２
μｍの電荷発生層を形成させた。

この電荷発生層上に前記ジスチリル化合物［１１）〕５
５重量部前記ブタジェン化合物［４６］５重量部、ポリ
カーボネート樹脂（パンライトに１３００、音大化皮社
製）１０重量部をテトラヒドロフラン１８０重量部から
なる溶媒中に溶解させた塗液を塗布、乾燥して厚さ１５
μｍの電荷輸送層を形成し、感光体を作製した。

こうして得られた感光体を市販の電子写真複写機（ＥＰ
−５０；ミノルタカメラ社製）を用い、−６ＫＶでコロ
ナ帯電させ、初期電位Ｖｏ（Ｖ）、初期電位を１／２に
するために要した露光量Ｅ　＋／ｚ（１ｕｘ−ｓｅｃ）
、１秒間暗所に放置した時の初期電位の減衰率ＤＤＲ＋
（％）を測定した。

実施例８ 第１図に示した蒸着装置によって電荷発生層を形成した
。

図中（１）は真空槽、（２）基板ホルダー、（３）は円
筒基板、（４）はポート、（５）は排気ポンプ、（６）
は電極、（７）はシャッター回転治具、（８）はシャッ
ターを示す。

まず、一般式［Ｉ［［］においてＲ１５が水素、ｍが１
５ であるチタニルフタロシアニンを入れたポート（４）を
電極（６）に、アルミニウム円筒基板（３）を基板ホル
ダー（２）にそれぞれ取り付け、真空槽（１）内を排気
ポンプ（５）によりＩ　Ｘ　Ｉ　Ｏ−’Ｔｏｒｒ以下に
減圧した。次に電極（６）を通じてポート（４）に電流
を流し、ポート温度４００〜５５０°Ｃに加熱し、基板
回転駆動装置（９）により回転している基板（３）上に
チタニル７タロシアニンを５分間前着し、膜厚５００人
の電荷発生層を形成した。なお、基板（３）上への蒸着
量はシャッター回転治具（７）によりシャッター（８）
を開閉すること等によって調節することができる。

次に、この電荷発生層上に前記ジスチリル化合物［１５
］６重量部、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ−Ｚ　、三菱
ガス化学社製）１０重量部およびブタジェン化合物［４
８１４重量部をテトラヒドロフラン１８０重量部からな
る溶媒中に溶解させた塗液を塗布、乾燥して厚さ１５μ
ｍの電荷輸送層を形成し、感光体を作製した。

得られた感光体について、実施例７と同様の方６ 法でＶＯ１Ｅ１／２、Ｄ　Ｄ　Ｒ１を測定した。

実施例９ Ｘ型無金属フタロシアニン１重量部、ポリエステル樹脂
（バイロン２００　；音大化皮社製）１重量部およびシ
クロヘキサノン１００重量部をボールミルポットに入れ
て２４時間分散し、感光塗液を得Ｉこ。

これをアルミニウム基体上に塗布、乾燥し、厚さ０．２
μｍの電荷発生層を形成させた。

この電荷発生層上に前記ジスチリル化合物［１７１７重
量部、ボリアリレート樹脂（ニーポリマロー１００；ユ
ニチカ社製）１０重量部、ブタジェン化合物［４９１３
重量部をテトラヒドロフラン１８０重量部からなる溶媒
中に溶解させた塗液を塗布、乾燥して厚さ１５μｍの電
荷輸送層を形成し、感光体を作製した。

こうして得られた感光体を市販のレーザービームプリン
ター（ＮＣ−１；ミノルタカメラ社製）を用い、−６Ｋ
Ｖでコロナ帯電させ、初期電位Ｖｏ（Ｖ）、初期電位１
／２にするために要した露光量Ｅ　＋／ｚ（ｅｒｇ／Ｃ
ｍｚ）、１秒間暗所に放置した時の初期電位の減衰率Ｄ
　Ｄ　Ｒ、（％）を測定した。

実施例１０ Ｘ型無金属フタロシアニン１重量部、ポリスチレン樹脂
（分子量４００００）２重量部およびテトラヒドロフラ
ン１００重量部をボールミルポットに入れて２４時間分
散し、感光塗液を得た。これをアルミニウム基体上に塗
布、乾燥し、厚さ０゜３μｍの電荷発生層を形成した。

次に、この電荷発生層上に前記ジスチリル化合物［２０
１８重量部、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ−Ｚ　、三菱
ガス化学社製）１０重量部およびブタジェン化合物［５
２］２重量部をテトラヒドロフラン１８０重量部からな
る溶媒中に溶解させた塗液を塗布、乾燥して厚さ１５μ
ｍの電荷輸送層を形成し、感光体を作製した。

得られた感光体について、実施例９と同様の方法でＶｏ
、　Ｅ＋／ｚ、ＤＤＲ＋を測定した。

［Ｂコ １重量部、ポリエステル樹脂（バイロン２００；東洋紡
績社製）１重量部およびシクロヘキサノン１００重量部
をサンドグラインダーにて２４時間分散し、感光塗液を
得た。

これをアルミニウム基体上に塗布、乾燥し、厚さ０．３
μｍの電荷発生層を形成させた。

この電荷発生層上に前述のジスチリル化合物［３３１を
９重量部、ブタジェン化合物［３７］をＩ重量部、ポリ
カーボネート樹脂（ポリカーボネートＺ；三菱ガス化学
社製）１０重量部とテトラヒドロフラン１００重量部か
らなる塗布液を塗布し、乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸
送層を形成し、感光体を作製した。

得られた感光体について、実施例１と同様の方法でＶＯ
１Ｅ１／２、ＤＤＲ，を測定した。

実施例１２〜１５ 実施例１１と同様の方法で同−構成のもの、但し、実施
例１１で用いたジスチリル化合物［３３］の量と、ブタ
ジェン化合物［３７］の量をそれぞれ表２の様に変化さ
せた感光体を作製した。

表２ 得られた感光体について、実施例１１と全く同様にして
Ｖｏ、　Ｅ＋／ｘ、ＤＤＲ，を測定した。

国−国 以上、得られた感光体に対し測定したＶｏ。

Ｅ１／２、ＤＤＲ，の結果を表３に示す。

（以下、余白） 比較例３ 実施例１１において、ジスチリル化合物［３３］１０重
量部のみを用いること以外は実施例１１と全く同様に感
光体を作製した。

比較例４ 実施例１１において、ブタジェン化合物［３７１１０重
量部のみを用いること以外は実施例１１と全く同様にし
て感光体を作製した。

表３ ４３ 初期 表４ ５０００回後 実施例１　−５１０ 実施例２　−５１０ 実施例３　−５１０ 実施例４　−５１０ 実施例５　−５００ 実施例６　−５１０ 比較例１　−５００ 比較例２　−５１０ 実施例７　−５１０ 実施例８　−５１０ 実施例９　−５１５ 実施例１０−５１０ 実施例１１−５１０ 実施例１２−５１５ 実施例１３−５１５ 実施例１４−５１０ 実施例１５−５１５ 比較例３　−５００ 比較例４　−５１５ ４７０ ４６０ ８０ 一５０〇 一４９〇 ４８０ ３５〇 ５５０ ４８０ ９０ ９０ ８０ ６０ ８０ ５００ ５０５ ５１０ ４０ ５４５ さらに、得られた感光体を複写機と同様の構成を有する
感光体テスター（第２図）に取り付け、電子写真特性の
測定を行なった。

すなわち、本発明に従い得られた感光体を感光体ドラム
（ｌＯ）に取り付け、帯電器（１１）で約−５００Ｖに
帯電後、０．３秒後の感光体の初期表面電位（ＶＯ’）
、帯電後ハロゲンランプよりの白色光（１２）で露光し
た後の表面電位（Ｖ　ｉ）および露光後光イレーザ（１
４）で除電した後の残留電位（Ｖｒ）をプローブ（１３
）によりそれぞれ測定した。

評価方法としては、初期特性および電子写真プロセスを
５０００回行なった後の電子写真特性の測定を行い、繰
り返し安定性を調べた。

結果を表４に示す。

（以下、余白） ４ 発明の効果 本発明に従い、特定の組合せのブタジェン化合物［１［
］とジスチリル化合物［Ｉ］を含有する電荷輸送層と電
荷発生層からなる感光層を有する感光体とすることによ
って、より感度に優れ、帯電性および繰り返し特性をよ
り保証した感光体が得られる。

【図面の簡単な説明】

第１図は蒸着装置の概略構成例を示す図である。 第２図は感光体テスターの概略構成例を示す図である。 図中の記号は以下の通りである。 ｌ：真空槽　　　　　　　３：円筒基板４：ボート　　
　　　　　　８：シャッター１０：感光体ドラム　　　
　ｌｌ：帯電器１２：白色光　　　　　　　１３ニブロ
ーブ１４：イレーザ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電性基体上に電荷発生層と電荷輸送層を設けた機
   能分離型感光体において、電荷輸送層が下記一般式［
   I ］で表されるジスチリル化合物と、下記一般式［II］
   で表されるブタジエン化合物とを含有することを特徴と
   する機能分離型感光体；一般式［ I ］； ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ［式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿４、Ｒ＿７、Ｒ＿８およ
   びＲ＿９は独立してそれぞれ置換基を有してもよいアル
   キル基、アラルキル基、アリール基または複素環式基；
   Ｒ＿３、Ｒ＿５、Ｒ＿６は水素、アルキル基、アルコキ
   シ基またはハロゲン原子を表わす；ｎは１〜３の数字を
   表わす］ 一般式［II］； ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 ［式中、Ｒ＿１＿０およびＲ＿１＿１は、それぞれアル
   キル基；Ｒ＿１＿２は水素、アルキル基、アルコキシ基
   、ジベンジルアミノ基またはジアリールアミノ基を表わ
   す；Ｒ＿１＿３はそれぞれ置換基を有してもよいアルキ
   ル基、アラルキル基、アリール基または複素環式基を表
   わす；Ｒ＿１＿４は置換基を有してもよいアリール基を
   表わす。］