JPH0323865B2 - - Google Patents
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- JPH0323865B2 JPH0323865B2 JP56076712A JP7671281A JPH0323865B2 JP H0323865 B2 JPH0323865 B2 JP H0323865B2 JP 56076712 A JP56076712 A JP 56076712A JP 7671281 A JP7671281 A JP 7671281A JP H0323865 B2 JPH0323865 B2 JP H0323865B2
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- Japan
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- water
- ozone
- ozone concentration
- aeration
- container
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- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/33—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はオゾン処理水の残留オゾン濃度計に関
する。
する。
水の再利用や公害防止のための水質改善には
種々の水処理法が行なわれ、中でもオゾン処理法
は一般的な物理化学処理では成果を達しえない脱
臭、脱色、殺菌、有害物質分解を目的として実用
化されている。オゾンは空気または酸素気流中の
無音放電現象により生成され処理と気液接触する
が、このときの処理効果の制御方法として、処理
水の水質例えば色度、CoD等を計測する方法と、
オゾン注入率と排気オゾン濃度を計測する方法
と、処理水中の残留オゾン濃度を計測する方法が
ある。前二者は各種水質計測器と紫外線吸光度法
による気中オゾン濃度測定装置があつて実用に供
されている。また後者はポーラログラフ法に基く
オゾン水中における電極間に流れる微少電流値と
水中のオゾン濃度の関係から測定する方法、オゾ
ンを分解する触媒を添加した膜を通してオゾンの
分解によつてできる酸素濃度の増加量を溶存酸素
測定用電極で計測して結果的にオゾン濃度を測定
方法、および紫外線の吸光度を利用する方法があ
る。ポーラログラフ法は他の酸化剤特に塩素の影
響を受け易く、また電極の汚れも避けられず、検
出下限は0.06ppm程度である。
種々の水処理法が行なわれ、中でもオゾン処理法
は一般的な物理化学処理では成果を達しえない脱
臭、脱色、殺菌、有害物質分解を目的として実用
化されている。オゾンは空気または酸素気流中の
無音放電現象により生成され処理と気液接触する
が、このときの処理効果の制御方法として、処理
水の水質例えば色度、CoD等を計測する方法と、
オゾン注入率と排気オゾン濃度を計測する方法
と、処理水中の残留オゾン濃度を計測する方法が
ある。前二者は各種水質計測器と紫外線吸光度法
による気中オゾン濃度測定装置があつて実用に供
されている。また後者はポーラログラフ法に基く
オゾン水中における電極間に流れる微少電流値と
水中のオゾン濃度の関係から測定する方法、オゾ
ンを分解する触媒を添加した膜を通してオゾンの
分解によつてできる酸素濃度の増加量を溶存酸素
測定用電極で計測して結果的にオゾン濃度を測定
方法、および紫外線の吸光度を利用する方法があ
る。ポーラログラフ法は他の酸化剤特に塩素の影
響を受け易く、また電極の汚れも避けられず、検
出下限は0.06ppm程度である。
オゾンは人体にも他の生物にも有害であつて、
大気中のオゾン濃度0.02〜0.05ppm（Vol）で臭い
が感じられると同時に長時間のばく露で体に害が
ある。日本の環境基準はオキシダント濃度で
0.06ppm（１時間値）とされているが、これはオ
ゾン濃度0.05ppmに相当する。大気中のオゾン濃
度監視用として1ppb以下の検出限度を持つオゾ
ン濃度計が開発されている。一方、処理水中の残
留オゾンは「にじます」に対する96時間の少くと
も50％が死亡するLC50値は0.009mg／といわれ、
水中生物に対する毒性と共に水中から大気中に放
散されるオゾンが大気中のの人体への毒性をもた
らす。
大気中のオゾン濃度0.02〜0.05ppm（Vol）で臭い
が感じられると同時に長時間のばく露で体に害が
ある。日本の環境基準はオキシダント濃度で
0.06ppm（１時間値）とされているが、これはオ
ゾン濃度0.05ppmに相当する。大気中のオゾン濃
度監視用として1ppb以下の検出限度を持つオゾ
ン濃度計が開発されている。一方、処理水中の残
留オゾンは「にじます」に対する96時間の少くと
も50％が死亡するLC50値は0.009mg／といわれ、
水中生物に対する毒性と共に水中から大気中に放
散されるオゾンが大気中のの人体への毒性をもた
らす。
一般に希薄ガスの気中濃度と水中溶存濃度の間
にはヘンリーの法則に基く平衡関係がある。オゾ
ンのヘンリー定数は温度によつて支配されるが、
20℃では約５×103（atm／モル分率）である。例
えば0.06ppmの残留オゾンのモル分率は22×10-9
であるから、この水中残留オゾンと平衡状態にあ
る空気中のオゾン濃度は（５×103）×（22×10-9）
＝110×10-6atm、すなわち110ppm（vol）である
から前述の如く従来の残留オゾン濃度計の検出限
度の0.06ppmのオゾン水があつた場合に水面上の
大気のオゾン濃度は110ppm、すなわち人体に対
する許容度をはかるに越えることになる。
にはヘンリーの法則に基く平衡関係がある。オゾ
ンのヘンリー定数は温度によつて支配されるが、
20℃では約５×103（atm／モル分率）である。例
えば0.06ppmの残留オゾンのモル分率は22×10-9
であるから、この水中残留オゾンと平衡状態にあ
る空気中のオゾン濃度は（５×103）×（22×10-9）
＝110×10-6atm、すなわち110ppm（vol）である
から前述の如く従来の残留オゾン濃度計の検出限
度の0.06ppmのオゾン水があつた場合に水面上の
大気のオゾン濃度は110ppm、すなわち人体に対
する許容度をはかるに越えることになる。
以上の説明から明らかなようにオゾン処理水の
安全性の上から従来の残留オゾン濃度計の検出限
度では不足であり、もつと検出限度の低い残留オ
ゾン濃度計が望まれていた。
安全性の上から従来の残留オゾン濃度計の検出限
度では不足であり、もつと検出限度の低い残留オ
ゾン濃度計が望まれていた。
本発明は大気用オゾン濃度計とヘンリーの法則
とを利用して低濃度まで検出できる残留オゾン濃
度計を提供することを目的とする。
とを利用して低濃度まで検出できる残留オゾン濃
度計を提供することを目的とする。
以下本発明を図面に示す一実施例について説明
する。第１図において、密閉するばつ気容器１内
の下方には散気デヒユーザ２があり、仕切板３で
試料水を溜め、あふれた試料水は配管を兼ねる水
封装置４を通り排水管５から放出される。試料水
は図示してないオゾン処理装置の出口から分岐
し、給水管６からばつ気容器１に送られる。ばつ
き容器１の上部空間から管７で取り出されたばつ
気気体は大気用オゾン濃度計８で気相オゾン濃度
を計測してポンプ９で散気デヒユーザ２から試料
水中に吸気込まれて気泡となつて上昇し水面上に
出て循環する。ばつ気容器１は恒温槽１１内に格
納され一定温度に保たれている。
する。第１図において、密閉するばつ気容器１内
の下方には散気デヒユーザ２があり、仕切板３で
試料水を溜め、あふれた試料水は配管を兼ねる水
封装置４を通り排水管５から放出される。試料水
は図示してないオゾン処理装置の出口から分岐
し、給水管６からばつ気容器１に送られる。ばつ
き容器１の上部空間から管７で取り出されたばつ
気気体は大気用オゾン濃度計８で気相オゾン濃度
を計測してポンプ９で散気デヒユーザ２から試料
水中に吸気込まれて気泡となつて上昇し水面上に
出て循環する。ばつ気容器１は恒温槽１１内に格
納され一定温度に保たれている。
次に作用を説明する。試料水は給水管６から一
定流量で連続的にばつ気容器１内に入り、ばつ気
気体はポンプ９で循環をくり返してそのオゾン濃
度をオゾン濃度計８で常時測定する。オゾン濃度
計８の指示値はヘンリー定数によつて容易に水中
オゾン濃度に換算できる。オゾン濃度計８は検出
下限が10ppmであれば水中の残留オゾン濃度の検
出限度は0.006mg／になるので従来の残留オゾ
ン濃度計よりも１桁小さくなる。勿論検出限度
1ppbの大気用オゾンモニタを用いれば更に良い
ことは当然である。本発明の残留オゾン濃度計は
試料水の流量をなるべく多くし、空気系の全保有
量をなるべく少なくし、ポンプ９の能力を大きく
することによつて応答特性を早めることができ
る。
定流量で連続的にばつ気容器１内に入り、ばつ気
気体はポンプ９で循環をくり返してそのオゾン濃
度をオゾン濃度計８で常時測定する。オゾン濃度
計８の指示値はヘンリー定数によつて容易に水中
オゾン濃度に換算できる。オゾン濃度計８は検出
下限が10ppmであれば水中の残留オゾン濃度の検
出限度は0.006mg／になるので従来の残留オゾ
ン濃度計よりも１桁小さくなる。勿論検出限度
1ppbの大気用オゾンモニタを用いれば更に良い
ことは当然である。本発明の残留オゾン濃度計は
試料水の流量をなるべく多くし、空気系の全保有
量をなるべく少なくし、ポンプ９の能力を大きく
することによつて応答特性を早めることができ
る。
第２図は他の実施例であつて、第１図と同じ作
用をする部品は同一符号としたので説明は省略す
る。ばつ気容器１にPH電極１２を挿入して先端を
試料水に浸漬し、PH電極１２を接続するPHコント
ローラ１３により酸貯槽１４とアルカリ貯槽１５
の下部をコントロール弁１６，１７を介して給水
管６に連通し試料水のPHを調整するようにしたも
のである。オゾンは気相中では比較的安定である
が、水中では分解し易く分解速度は液温とPHとが
関係する。したがつて処理水のPHが変動するとき
はPHを一定に保つようにする。
用をする部品は同一符号としたので説明は省略す
る。ばつ気容器１にPH電極１２を挿入して先端を
試料水に浸漬し、PH電極１２を接続するPHコント
ローラ１３により酸貯槽１４とアルカリ貯槽１５
の下部をコントロール弁１６，１７を介して給水
管６に連通し試料水のPHを調整するようにしたも
のである。オゾンは気相中では比較的安定である
が、水中では分解し易く分解速度は液温とPHとが
関係する。したがつて処理水のPHが変動するとき
はPHを一定に保つようにする。
以上のように本発明によれば、残留オゾン濃度
計を恒温槽に入れるばつき容器に試料水を連続的
に通過させ、ばつき容器内の試料水上部のばつ気
気体を大気用オゾン濃度計を通してポンプで循環
するようにしたので、ばつ気気体のオゾン濃度の
指示値からヘンリー定数によつて容易に水中オゾ
ン濃度を換算して求めることができ、従来の測定
器では達成し得られなかつた低濃度の水中オゾン
濃度を測定することができるすぐれた効果があ
る。
計を恒温槽に入れるばつき容器に試料水を連続的
に通過させ、ばつき容器内の試料水上部のばつ気
気体を大気用オゾン濃度計を通してポンプで循環
するようにしたので、ばつ気気体のオゾン濃度の
指示値からヘンリー定数によつて容易に水中オゾ
ン濃度を換算して求めることができ、従来の測定
器では達成し得られなかつた低濃度の水中オゾン
濃度を測定することができるすぐれた効果があ
る。
第１図は本発明の残留オゾン濃度計の一実施例
を示す構成説明図、第２図は他の実施例を示す構
成説明図である。 １……ばつ気容器、２……散気デヒユーザ、３
……仕切板、４……水封装置、５……排水管、６
……給水管、７……配管、８……大気用オゾン濃
度計、９……ポンプ、１１……恒温槽、１２……
PH電極、１３……PHコントローラ、１４……酸貯
槽、１５……アルカリ貯槽、１６，７……コント
ロール弁。
を示す構成説明図、第２図は他の実施例を示す構
成説明図である。 １……ばつ気容器、２……散気デヒユーザ、３
……仕切板、４……水封装置、５……排水管、６
……給水管、７……配管、８……大気用オゾン濃
度計、９……ポンプ、１１……恒温槽、１２……
PH電極、１３……PHコントローラ、１４……酸貯
槽、１５……アルカリ貯槽、１６，７……コント
ロール弁。
Claims (1)
- １ 恒温槽に収納して密閉され曝気ガスで曝気す
るばつ気容器と、このばつ気容器に試料水を連続
的に流入する給水管と、前記ばつ気容器の上部及
び下部に並列に接続されてばつ気後の試料水及び
ばつ気気体を系外に流出する排水管と、前記ばつ
気容器の最上部に取り付けられた配管と、この配
管に接続されて前記ばつ気容器の中の大気用オゾ
ンの濃度を計測する大気用オゾン濃度計と、この
大気用オゾン濃度計に導入した前記大気用オゾン
を前記ばつ気容器に循環するポンプとを具備して
なる残留オゾン濃度計。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7671281A JPS57191536A (en) | 1981-05-22 | 1981-05-22 | Residual ozone concentration meter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7671281A JPS57191536A (en) | 1981-05-22 | 1981-05-22 | Residual ozone concentration meter |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57191536A JPS57191536A (en) | 1982-11-25 |
| JPH0323865B2 true JPH0323865B2 (ja) | 1991-03-29 |
Family
ID=13613149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7671281A Granted JPS57191536A (en) | 1981-05-22 | 1981-05-22 | Residual ozone concentration meter |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57191536A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3302656C2 (de) * | 1983-01-27 | 1985-04-18 | Gkss - Forschungszentrum Geesthacht Gmbh, 2054 Geesthacht | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung von in natürliche Wässer in Lösung gegangenen Kohlenwasserstoffen |
| CN102590117A (zh) * | 2012-02-24 | 2012-07-18 | 上海大学 | 快速检测水中臭氧浓度的方法 |
| JP6086524B2 (ja) * | 2012-09-03 | 2017-03-01 | 倉敷紡績株式会社 | 促進酸化活性種の濃度測定方法および濃度測定装置 |
-
1981
- 1981-05-22 JP JP7671281A patent/JPS57191536A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57191536A (en) | 1982-11-25 |
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