JPS587546A - 水中オゾン濃度測定器 - Google Patents
水中オゾン濃度測定器Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は水に溶解したオゾンの濃度の測定器の改良に
関するものである。
関するものである。
従来、この種の測定器として第１図に示すものかあつた
。図において、（１）は被検水（被測定水）を一定流量
で供給する定量ボンデ、（２）は薬品タンク（３）から
ヨウ化カリウム水溶液を一定流量で被検水に混入させる
定量ボンデ、（４）は両液の混合筒、（５）拡該混合液
を通す光学セル、（６）は光源、（７）は光学フィルタ
ー、（８）Ｌ光学セ、／Ｓ／（５）を通った後の光量を
検出する検出器、（９）は記録計、ＱＯ轢電気結線、（
ロ）は配管である。
。図において、（１）は被検水（被測定水）を一定流量
で供給する定量ボンデ、（２）は薬品タンク（３）から
ヨウ化カリウム水溶液を一定流量で被検水に混入させる
定量ボンデ、（４）は両液の混合筒、（５）拡該混合液
を通す光学セル、（６）は光源、（７）は光学フィルタ
ー、（８）Ｌ光学セ、／Ｓ／（５）を通った後の光量を
検出する検出器、（９）は記録計、ＱＯ轢電気結線、（
ロ）は配管である。
次に動作について説明する。定量ポンプ（１）によって
一定流量で供給された被検水扛混合筒（４）でヨウ化カ
リウム（Ｋ工）に水溶液（３）と均一混合され、被検水
中のオゾン＜０１）ｄヨウ化カリウムと反応してヨウ素
（工２）を生ずる。
一定流量で供給された被検水扛混合筒（４）でヨウ化カ
リウム（Ｋ工）に水溶液（３）と均一混合され、被検水
中のオゾン＜０１）ｄヨウ化カリウムと反応してヨウ素
（工２）を生ずる。
２ＫＩ＋Ｏｓ −１−ＨｚＯ→工１ ＋ ２Ｙ−ＯＨ＋
Ｏｘ生成したヨウ素は波長６６０Ｔ１ｍ付近に最大の
吸収率をもつ光吸収スペクトルをもつので、その濃度を
光学セル（５）での光吸収率を測定することＫよって連
続的に測定する。
Ｏｘ生成したヨウ素は波長６６０Ｔ１ｍ付近に最大の
吸収率をもつ光吸収スペクトルをもつので、その濃度を
光学セル（５）での光吸収率を測定することＫよって連
続的に測定する。
従来のヨウ化カリウム添加によるオゾン測定器は以上の
ように構成されているので、被検液中に酸化性塩素（Ｃ
ｌ０−１ＨＣ１０） 、硝酸根（Ｎｏ易−）、３価の鉄
（Ｆｅ”＋）等のヨウ化カリウムと反応してヨウ素を遊
離する成分が含まれているとオゾン濃度の測定値の誤差
を生ずるという欠点があった。
ように構成されているので、被検液中に酸化性塩素（Ｃ
ｌ０−１ＨＣ１０） 、硝酸根（Ｎｏ易−）、３価の鉄
（Ｆｅ”＋）等のヨウ化カリウムと反応してヨウ素を遊
離する成分が含まれているとオゾン濃度の測定値の誤差
を生ずるという欠点があった。
特に塩素は水の殺菌のために必ず添加される酸化剤であ
り、溶存オゾン以上の濃度で存在する場合が多く、その
干渉は無視し得ないものであうた。
り、溶存オゾン以上の濃度で存在する場合が多く、その
干渉は無視し得ないものであうた。
この発明性上記のような従来のものの欠点を除去するた
めになされたもので、被検水中（含まれるオゾンを清浄
気体中に分離し先後、気相のオゾンを直接、光学的（測
定することによシ、共存成分の干渉を受けることなく、
正確なオゾンの濃度を測定できるオゾン測定器を提供す
ることを目的としている。
めになされたもので、被検水中（含まれるオゾンを清浄
気体中に分離し先後、気相のオゾンを直接、光学的（測
定することによシ、共存成分の干渉を受けることなく、
正確なオゾンの濃度を測定できるオゾン測定器を提供す
ることを目的としている。
以下、この発明の一実施例を図について説明する。１ｇ
２図において、（２）は曝気筒であシ、被検水（被測定
水）が導入されておシ％また曝気空気がコンブＶツサ−
（至）、フィルター（ロ）、Ｍ圧Ｎ（２）及ヒ散気管（
至）を通して気泡（転）となって導入されている。
２図において、（２）は曝気筒であシ、被検水（被測定
水）が導入されておシ％また曝気空気がコンブＶツサ−
（至）、フィルター（ロ）、Ｍ圧Ｎ（２）及ヒ散気管（
至）を通して気泡（転）となって導入されている。
（至）はオゾン分解筒であシ、活性炭、ニッケル酸化物
等のオゾン分解剤が充填されている。（至）はガス配管
である。また矢印（６）は水の流れる方向を、矢印■は
ガスの流れる方向を示す。
等のオゾン分解剤が充填されている。（至）はガス配管
である。また矢印（６）は水の流れる方向を、矢印■は
ガスの流れる方向を示す。
定流量で供給された被検水は一気筒（２）で一定流量の
清浄空気と気液接触される。これによって被検水中のオ
ゾンは清浄空気中に移動される。然してオゾンを含有し
た空気は光学セＡ／（６）に導かれる。
清浄空気と気液接触される。これによって被検水中のオ
ゾンは清浄空気中に移動される。然してオゾンを含有し
た空気は光学セＡ／（６）に導かれる。
オゾンは波長２１０〜８００ｎｍ に強い紫外光吸収
スペクトルをもち、ピーク波長２６５ｎｍにおける吸収
係数は室温近辺で約１９ＱＱｌ−’に達する。従うて、
光源（６）に低圧水銀灯等の紫外光源を用い、その光が
光学上Ａ／ （５）を通過する際の光の透過量を光電管
または半導体光検出器等の検出器（８）によって測定す
ることによつて、空気中のオゾン濃度を測定する。
スペクトルをもち、ピーク波長２６５ｎｍにおける吸収
係数は室温近辺で約１９ＱＱｌ−’に達する。従うて、
光源（６）に低圧水銀灯等の紫外光源を用い、その光が
光学上Ａ／ （５）を通過する際の光の透過量を光電管
または半導体光検出器等の検出器（８）によって測定す
ることによつて、空気中のオゾン濃度を測定する。
オゾンは比較的水に難溶であ〕、２０℃におけるヘンリ
一定数ｔｉｇ、７５Ｘ１０”気圧／４Ａ／比である。
一定数ｔｉｇ、７５Ｘ１０”気圧／４Ａ／比である。
従つて、オゾン含有水を空気曝気すると、溶存オゾンは
容易・に空気側に移行する。
容易・に空気側に移行する。
圧換算）、曝気後の空気中のオゾン濃度をｐ ｐｐｍと
すると、ｐとＯ□閲Ｋｄ（１）式の関係が成）立つ。
すると、ｐとＯ□閲Ｋｄ（１）式の関係が成）立つ。
ＣＧ／ ２２．４） Ｘ １） Ｘ １０−’ ＝ ｉ
ｏ”Ｌ Ｘ ＣＸ １０−’／４８すなわち Ｘ） ＝
４６７ＣＬ ／ Ｇ （１）従うて、ｃ＝
ｔｐ迦、Ｌ＝１４、（１＝１ｙ与−とすれば、ｐ＝ ４
６７１）Ｐとなる。
ｏ”Ｌ Ｘ ＣＸ １０−’／４８すなわち Ｘ） ＝
４６７ＣＬ ／ Ｇ （１）従うて、ｃ＝
ｔｐ迦、Ｌ＝１４、（１＝１ｙ与−とすれば、ｐ＝ ４
６７１）Ｐとなる。
なお、被検水中のＮｏ）−やＦｅ３＋は水溶性が大きい
うえ、濃度が１〜１０ ｐｐｆｆ１以下であるので、曝
気空気に移行してこない。塩素は無水次亜塩素酸、Ｃ１
ｚＯ、として一部分曝気空気中に移行してくるが、その
濃度は水中濃度がＩ Ｉ）Ｉｍのとき、０．１Ｐ％以下
と微量であるうえ、２６５ｎｍ付近（おける光吸収係数
がオゾンのそれの数１００分の１以下であるので、オゾ
ン濃度の測定値に及ぼす影響は無視できる。
うえ、濃度が１〜１０ ｐｐｆｆ１以下であるので、曝
気空気に移行してこない。塩素は無水次亜塩素酸、Ｃ１
ｚＯ、として一部分曝気空気中に移行してくるが、その
濃度は水中濃度がＩ Ｉ）Ｉｍのとき、０．１Ｐ％以下
と微量であるうえ、２６５ｎｍ付近（おける光吸収係数
がオゾンのそれの数１００分の１以下であるので、オゾ
ン濃度の測定値に及ぼす影響は無視できる。
曝気筒（２）に貯えられる被検水の量としては、被検水
の滞留時間が少なくとも１分以上となるようにする。例
えば、被検水の導入速度を１−とすれば実効容積を１１
以上にする。被検水の導入速度としては、オゾン濃度の
測定の応答速度と定量ポンプ（１）の容量を考慮して定
めればよいが、通常０．１〜１０し−の範囲内に設定す
る。
の滞留時間が少なくとも１分以上となるようにする。例
えば、被検水の導入速度を１−とすれば実効容積を１１
以上にする。被検水の導入速度としては、オゾン濃度の
測定の応答速度と定量ポンプ（１）の容量を考慮して定
めればよいが、通常０．１〜１０し−の範囲内に設定す
る。
曝気空気の量は、曝気筒（２）からの飛沫同伴が激しく
ならない範囲、すなわち空塔速度０．６”／−以下で、
かつ、被検水中のオゾンを全て気中に分離するために必
要な量（最小必要量の２倍以上）にする０例えば、被検
水導入量１４、水温２０℃曝気筒の断面積１００ｄのと
き、曝気空気量の最大値Ｇ應は、Ｇ直＝ １００ ｄＸ
５０ラー＝５−となる。空気量の最小値Ｇｍは水中の
オゾン濃度をＣｐＰ、へンリ定数をＨｇＫ弓脅、比とし
て下記の如く求められる。
ならない範囲、すなわち空塔速度０．６”／−以下で、
かつ、被検水中のオゾンを全て気中に分離するために必
要な量（最小必要量の２倍以上）にする０例えば、被検
水導入量１４、水温２０℃曝気筒の断面積１００ｄのと
き、曝気空気量の最大値Ｇ應は、Ｇ直＝ １００ ｄＸ
５０ラー＝５−となる。空気量の最小値Ｇｍは水中の
オゾン濃度をＣｐＰ、へンリ定数をＨｇＫ弓脅、比とし
て下記の如く求められる。
水中のオゾン量（Ｉ Ｘ ＯＸ １Ｇ−”／４Ｂ ）
’ ”／−が曝気空気量（Ｇｍ／２２．４） イーに
全量移行したとき、曝気空気中のオゾン濃度はとなる。
’ ”／−が曝気空気量（Ｇｍ／２２．４） イーに
全量移行したとき、曝気空気中のオゾン濃度はとなる。
一方、Ｇ−は上記曝気空気中のオゾンの示す分圧が、水
中濃度Ｃのオゾンの示す平衡背圧に等しいトシて与えら
れるので、曝気空気の全圧を１気圧とすると。
中濃度Ｃのオゾンの示す平衡背圧に等しいトシて与えら
れるので、曝気空気の全圧を１気圧とすると。
Ｇ ｍ＞ Ｉ Ｘ ４．６７ Ｘ １ Ｇ−’ Ｃゆえ
Ｇ ｍ ＝ １２４５／Ｈ’ｌ／、Ｉ となる。
Ｇ ｍ ＝ １２４５／Ｈ’ｌ／、Ｉ となる。
温度２０℃ではｏ＝＝ｏ、ｓｓ’し・ となる。
鱈
従って、曝気空気ＧＯ設定範囲は、２ Ｘ Ｏ，８Ｂ
＝０．６ζＧ≦６１９＝となる。
＝０．６ζＧ≦６１９＝となる。
光源（６）に低圧水銀灯を用い、オゾンの測定波長を２
６４ ｎｍとし、Ｌ＝ ｌ ／ｉ％Ｇ＝ １ ”／、
Ｋ設定したとき、光学吸収セｆｉ／（ｓ）の育効光路
長１は、被検水中のオゾン濃度の最大値をＣｍａｘ １
）Ｉｎと想定すれば、オゾンによる検出器（８）に入る
光量の変化分Δエバ、Δエフ ＝ １６−４６７加汎
ＸＸ １０−’Ｘ １８０１工・ −・、・６ ＝１０ ７Ｏｎａｘ工 となる。従って、Δ１／工。
６４ ｎｍとし、Ｌ＝ ｌ ／ｉ％Ｇ＝ １ ”／、
Ｋ設定したとき、光学吸収セｆｉ／（ｓ）の育効光路
長１は、被検水中のオゾン濃度の最大値をＣｍａｘ １
）Ｉｎと想定すれば、オゾンによる検出器（８）に入る
光量の変化分Δエバ、Δエフ ＝ １６−４６７加汎
ＸＸ １０−’Ｘ １８０１工・ −・、・６ ＝１０ ７Ｏｎａｘ工 となる。従って、Δ１／工。
＝０．２にしようとすれば、ｌ ＝ １１−５ＺＣＩａ
Ｋに設定すればよい。
Ｋに設定すればよい。
コンプレッサーａ場としては、油等の混入の恐れかない
オイルレスタイプのものがよい。フィ〃り曽としては除
塵用のろ過−を用いる。定量ボンデ（１）としては接液
部がステンレス鋼、塩化ビニル樹脂、ガラス、テフロン
またはガラス強化エボキＶ樹脂等のオゾンに腐食されな
い材質のものを使用する。配管（ロ）、曝気筒（６）、
光学セル（５）、オゾン分解筒（２）等のオゾンを含ん
だ水および空気と接触する部分は全て定量ボンデと同様
の材質にする。
オイルレスタイプのものがよい。フィ〃り曽としては除
塵用のろ過−を用いる。定量ボンデ（１）としては接液
部がステンレス鋼、塩化ビニル樹脂、ガラス、テフロン
またはガラス強化エボキＶ樹脂等のオゾンに腐食されな
い材質のものを使用する。配管（ロ）、曝気筒（６）、
光学セル（５）、オゾン分解筒（２）等のオゾンを含ん
だ水および空気と接触する部分は全て定量ボンデと同様
の材質にする。
また、上記実施例ではオゾン罎気筒として気泡塔形式の
ものを用いたが、被検水をスプレー水として散布するス
プレー塔形式のものでもよい、曝気用気体として空気を
用いたが、高圧ボンベ入）の窒素、アルゴン、ヘリウム
、酸素等を用いてもよい。曝気空気中のオゾン濃度をオ
ゾンの示す紫外吸収スペクト〃を用いて検出して−るが
、エチレンを加えたときにオゾンとエチレンと反Ｅして
生ずる化学的発光強度を測定してオゾン濃度を測定して
もよい。
ものを用いたが、被検水をスプレー水として散布するス
プレー塔形式のものでもよい、曝気用気体として空気を
用いたが、高圧ボンベ入）の窒素、アルゴン、ヘリウム
、酸素等を用いてもよい。曝気空気中のオゾン濃度をオ
ゾンの示す紫外吸収スペクト〃を用いて検出して−るが
、エチレンを加えたときにオゾンとエチレンと反Ｅして
生ずる化学的発光強度を測定してオゾン濃度を測定して
もよい。
以上のように、この発明によれば一定量の被検水中のオ
ゾンを一定量の清浄気体で暖気して気中に分離し、水中
のオゾン濃度を気体中のオゾン濃度として測定できるの
で、従来のヨウ化カリウム添加法等と比較して共存する
塩素や硝酸根、重金属イオン等の妨害を除くことができ
、正確なオゾン濃度を測定できる。
ゾンを一定量の清浄気体で暖気して気中に分離し、水中
のオゾン濃度を気体中のオゾン濃度として測定できるの
で、従来のヨウ化カリウム添加法等と比較して共存する
塩素や硝酸根、重金属イオン等の妨害を除くことができ
、正確なオゾン濃度を測定できる。
第１図は従来のヨウ化カリウム添加による水中オゾンの
測定器のフローチャート図、第２図はこの発明の一実施
例によるオゾン濃度測定器のフローチャート図である。 なお、図中（５）は光学セル、（６）は光源、 （８）
Ｖｉ検出器、０１は曝気筒、ｏｓはコンプレッサー、ｏ
４は散気管である。 代理人 葛野信− ２ｒ 手続補正書（自発） 特許庁長官殿 １、事件の表示 特願昭５６−１０６３５０号２
・ 発明の名称 水中オゾン１１１１Ｍ［Ｊ定器
３、補正をする者 （連絡先０壜：１３ｊ３４２１特許部）（１） 社 補正の対象 ｉｌｌ Ｆ！Ａ細書中の特許請求の範囲の欄１２）明
細書中の発明の詳細な説明の欄ａ 補正の内容 ｉｌｌ 特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。 （２）明細書中第２頁第８行目にｒ（ＫＩＪＩＣ水溶液
」七あるの１ｒ（ＫＩＪ水溶液」と訂正する。 ＋３１ 同書中第４Ｎ第１９行に「Ｇシー」 とある
のｔ ｒ Ｇｌ／−＊Ｊ （！： 訂正ｆル。 （４１同書中筒９頁第４行に「妨害」とあるのｔ「妨害
」と訂正する。 以上 特ｉｆＦｍ求の範囲 一定轍の被測定水であるオゾン富有水と一定流量の清浄
気体とが接触させられる曝気筒。 およびこの曝気筒を通過した後の上記気体が導入される
光学セル、この光学セルに光を通す光源、上記光学セル
を通過した後の光を検印する検出器とを備え、被測定水
中に含まれるオゾン金気体中に移行せしめた後、該気体
中のオゾンの濃度を紫外吸光光度法により測定するよう
にした水中オゾン濃度測定器。
測定器のフローチャート図、第２図はこの発明の一実施
例によるオゾン濃度測定器のフローチャート図である。 なお、図中（５）は光学セル、（６）は光源、 （８）
Ｖｉ検出器、０１は曝気筒、ｏｓはコンプレッサー、ｏ
４は散気管である。 代理人 葛野信− ２ｒ 手続補正書（自発） 特許庁長官殿 １、事件の表示 特願昭５６−１０６３５０号２
・ 発明の名称 水中オゾン１１１１Ｍ［Ｊ定器
３、補正をする者 （連絡先０壜：１３ｊ３４２１特許部）（１） 社 補正の対象 ｉｌｌ Ｆ！Ａ細書中の特許請求の範囲の欄１２）明
細書中の発明の詳細な説明の欄ａ 補正の内容 ｉｌｌ 特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。 （２）明細書中第２頁第８行目にｒ（ＫＩＪＩＣ水溶液
」七あるの１ｒ（ＫＩＪ水溶液」と訂正する。 ＋３１ 同書中第４Ｎ第１９行に「Ｇシー」 とある
のｔ ｒ Ｇｌ／−＊Ｊ （！： 訂正ｆル。 （４１同書中筒９頁第４行に「妨害」とあるのｔ「妨害
」と訂正する。 以上 特ｉｆＦｍ求の範囲 一定轍の被測定水であるオゾン富有水と一定流量の清浄
気体とが接触させられる曝気筒。 およびこの曝気筒を通過した後の上記気体が導入される
光学セル、この光学セルに光を通す光源、上記光学セル
を通過した後の光を検印する検出器とを備え、被測定水
中に含まれるオゾン金気体中に移行せしめた後、該気体
中のオゾンの濃度を紫外吸光光度法により測定するよう
にした水中オゾン濃度測定器。
Claims (1)
- 一定流量の被測定水であるオゾン含有水と一定流量の清
浄気体とが接触させられる幡気詞、およびこの曝気筒を
通過した後の上記気体が導入される光学セμ、この先学
セルに光を通す光源、上紀光学七μを通過した後の元を
検知する検出器とを備え、被測定水中に含まれるオゾン
を気体中に移行せしめた後、該気体中のオゾンのｍＩ！
ｔを紫外吸光光度法により測定するようにした水中オゾ
ン濃度測定器。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56106350A JPS587546A (ja) | 1981-07-08 | 1981-07-08 | 水中オゾン濃度測定器 |
| FR8211923A FR2509467A1 (fr) | 1981-07-08 | 1982-07-07 | Appareil pour mesurer la concentration de l'ozone dans un liquide |
| US06/396,175 US4849178A (en) | 1981-07-08 | 1982-07-07 | Apparatus for measuring ozone concentration |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56106350A JPS587546A (ja) | 1981-07-08 | 1981-07-08 | 水中オゾン濃度測定器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS587546A true JPS587546A (ja) | 1983-01-17 |
Family
ID=14431335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56106350A Pending JPS587546A (ja) | 1981-07-08 | 1981-07-08 | 水中オゾン濃度測定器 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4849178A (ja) |
| JP (1) | JPS587546A (ja) |
| FR (1) | FR2509467A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59182336A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-10-17 | ガ−カ−エスエス．フオルシユングスツエントルム．ゲ−ストアハト．ゲゼルシヤフト．ミツト．ベシユレンクテル．ハフツング | 天然水に溶解した炭化水素の測定方法及び装置 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| KR890004163A (ko) * | 1987-08-12 | 1989-04-20 | 고마쯔 신 | 유중용존 가스측정장치 |
| DE3828325A1 (de) * | 1988-08-20 | 1990-02-22 | Miller Johannisberg Druckmasch | Verfahren zur messung des alkoholgehaltes der feuchtfluessigkeit fuer alkohol-feuchtwerke von offset-druckmaschinen |
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| US5604298A (en) * | 1995-12-07 | 1997-02-18 | In Usa, Inc. | Gas measurement system |
| US6047436A (en) * | 1997-11-11 | 2000-04-11 | Alliedsignal Inc. | Automotive windshield wiper blade with service life indicator |
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| JP3548999B2 (ja) * | 2001-09-06 | 2004-08-04 | 独立行政法人 科学技術振興機構 | ポンプ・プローブ法による光化学オゾン発生濃度推定方法及びその方法を利用した光化学オゾン発生濃度推定装置 |
| US7045359B2 (en) | 2002-07-26 | 2006-05-16 | Novanox, Llc | Method and apparatus to detect a gas by measuring ozone depletion |
| US7232545B2 (en) * | 2003-09-16 | 2007-06-19 | Steris Inc. | Sensor for determining concentration of fluid sterilant |
| US7541002B2 (en) * | 2004-05-12 | 2009-06-02 | Steris Corporation | Apparatus for determining the efficiency of a vaporizer in a decontamination system |
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| GB0816445D0 (en) * | 2008-09-09 | 2008-10-15 | Harley Phillip E | Instrument for determining ozone concentration |
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| US10876144B2 (en) | 2017-07-14 | 2020-12-29 | American Sterilizer Company | Process for determining viability of test microorganisms of biological indicator and sterilization detection device for determining same |
| US10889848B2 (en) | 2017-07-14 | 2021-01-12 | American Sterilizer Company | Process for determining viability of test microorganisms of biological indicator and sterilization detection device for determining same |
| US10900062B2 (en) | 2017-07-14 | 2021-01-26 | American Sterilizer Company | Process for determining viability of test microorganisms of biological indicator and sterilization detection device for determining same |
| US11366055B2 (en) * | 2019-07-26 | 2022-06-21 | Op-Hygiene Ip Gmbh | Bubble composition analysis |
Family Cites Families (13)
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| NL7401321A (nl) * | 1974-01-31 | 1975-08-04 | Philips Nv | Werkwijze en inrichting voor het bepalen van n, die met ozon reageren, in lucht. |
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| US3967933A (en) * | 1974-05-23 | 1976-07-06 | Monitor Labs, Inc. | Dual channel nitrogen oxides analyzer |
| JPS5229793A (en) * | 1975-09-01 | 1977-03-05 | Mitsubishi Electric Corp | Apparatus for extraction of gas dissolved in liquid |
| JPS5561920A (en) * | 1978-11-01 | 1980-05-10 | Mitsubishi Electric Corp | Deodorizing method |
| JPS55129752A (en) * | 1979-03-30 | 1980-10-07 | Fuji Electric Co Ltd | Dissolved ozone concentration measuring method in water solution and its unit |
| US4240799A (en) * | 1979-08-03 | 1980-12-23 | Energy For Independence, Inc. | Sensing the presence of ozone |
| IT1131365B (it) * | 1979-09-24 | 1986-06-18 | Thermo Electron Corp | Apparecchiatura di controllo della concentrazione di gas a cella di assorbimento |
| US4269057A (en) * | 1979-10-24 | 1981-05-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Multipurpose humidity controlled agent generator |
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| SU941275A1 (ru) * | 1980-06-30 | 1982-07-07 | Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ленина | Способ определени озона в газовых смес х |
-
1981
- 1981-07-08 JP JP56106350A patent/JPS587546A/ja active Pending
-
1982
- 1982-07-07 US US06/396,175 patent/US4849178A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-07-07 FR FR8211923A patent/FR2509467A1/fr active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS59182336A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-10-17 | ガ−カ−エスエス．フオルシユングスツエントルム．ゲ−ストアハト．ゲゼルシヤフト．ミツト．ベシユレンクテル．ハフツング | 天然水に溶解した炭化水素の測定方法及び装置 |
| JPH0464023B2 (ja) * | 1983-01-27 | 1992-10-13 | Gee Kaa Esu Esu Fuorushungusutsuentorumu Geesutohafuto Gmbh |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2509467A1 (fr) | 1983-01-14 |
| US4849178A (en) | 1989-07-18 |
| FR2509467B1 (ja) | 1985-02-08 |
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