SU941275A1 - Способ определени озона в газовых смес х - Google Patents
Способ определени озона в газовых смес х Download PDFInfo
- Publication number
- SU941275A1 SU941275A1 SU802973872A SU2973872A SU941275A1 SU 941275 A1 SU941275 A1 SU 941275A1 SU 802973872 A SU802973872 A SU 802973872A SU 2973872 A SU2973872 A SU 2973872A SU 941275 A1 SU941275 A1 SU 941275A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ozone
- solution
- histidine
- gas mixture
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЗОНА В ГАЗОВЫ.Х СМЕСЯХ
1
Изобретение относитс к анализу неорганических веществ, в частности к определению озона в озонсодержащих газовых смес х.
Известны фотометрические методы определени озона в газовых смес х, основанные на его реакци х с органическими веществами 1.
Однако больщинство из примен емых дл определени озона органических веществ окисл ютс неселективно, т. е. подобные эффекты наблюдаютс при воздействии перекиси водорода, окислов азота, кислорода и других окислителей, а продукты взаимодействи органических веществ с озоном нестабильны или вступают в реакцию друг с другом 2, что вносит значительные 0щибки в конечные результаты определени озона.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности вл етс способ опред .елени озона в газовых смес х, включающий обработку дифениламиносульфоната натри в растворе НСЮл (рН 3) озонсодержащей газовой смесью и измерение поглощени света на длине волны 593 нм продуктом синего цвета, образовавщимс в озонированном растворе 3.
Однако этот метод также не вл етс избирательным, так как такой же продукт синего цвета образуетс при обработке выщеуказанного раствора перекисью водорода и окислами азота.
5Целью изобретени вл етс повышение
избирательности способа определени озона в газовых смес х.
Поставленна цель достигаетс тем, что исследуемую озонсодержащую газовую смесь пропускают через раствор органического реагента с последующим измерением оптической плотности раствора, а в качестве органического реагента используют 0,02- 0,1°/о-ный раствор гистидина в фосфатном буфере.
Способ осуществл ют следующим об15 разом.
В скл нку Дрексел наливают 10 мл раствора гистидина (о1-амино-;9-имидазолпропионова кислота) в 0,025 М фосфатном буфере. Через этот раствор в течение опре20 деленного времени пропускают озонсодержащую газовую смесь. На СФ-16 (или другом спектрофотометре: СФ-4, СФ-8 и др.) измер ют оптическую плотность поглощени (Д) раствора гистидина, обработанного вышеуказанным способом на длине волны А. 270 нм, так как в спектре озонированного раствора гистидина по вл етс полоса поглощени с 1максимумом при А 270 нм, не наблюдаема в исходном растворе гистидина . Следует отметить, что при концентрации гистидина в растворе менее 0,02% в спектре озонированного раствора не наблюдаетс полоса поглощени при А 270 нм. При концентрации гистидина в растворе более 0,1 /о оптическа плотность озонированного раствора при А 270 нм увеличиваетс с течением времени после озонировани . Поэто.му концентрации раствора гистидина менее 0,02% и более 0,1% не приемлемы дл определени озона в газовых смес х. Сущность предлагаемого способа иллюстрируетс приведенными ниже примерами . Пример 1. Приготавливают гистидин концентрацией 0,05% в фосфатном буфере. Готов т 5 проб следующим образом: в 5 скл нок Дрексел наливают по 10 мл вышеуказанного раствора гистидина. Через пробу 1пропускают 10 мин воздух со скоростью 0,2 л/мин. Измер ют оптическую плотность обработанного таким образом раствора на СФ-16 в интервале длин волн 245-340 нм относительно исходного раствора шстидина. Через пробу 2 пропускают 10 мин кислород со скоростью 0,2 л/мин. Измер ют оптическую плотность раствора в интервале длин волн 245-340 нм. Через пробу 3 пропускают 10 мин озонсодержащую газовую смесь (воздух, прошедший через озонатор) со скоростью 0,2 л/мин с концентрацией озона 0,4- мг/л. Измер ют оптическую плотность раствора в интервале длин волн 245-340 нм. Через пробу 4 пропускают iO мин озонкислородную газовую смесь со скоростью 2л/мин с концентрацией озона 0,2 мг/л. Измер ют оптическую плотность раствора в интервале длин волн 245-340 нм. В пробу 5 добавл ют 0,5 мл трехпроцентного раствора перекиси водорода. Измер ют оптическую плотность полученного таким образом раствора в интервале длин волн 245-340 нм. Проведенные опыты показывают, чго обработка указанного выше раствора гисти дина воздухом, кислородом, а также добавление к исходному раствору гисгиди: 1а перекиси водорода не вызывают по влени в электронном спектре гистидина полосы по глощени с максимумом при Л 270 , а озонсодержащей газовой средой -- вызывает , что свидетельствует о селективности действи озона. Примечание. В этом и во всех следуюш.их примерах используютс следующие реактивы и растворы: Г) гистидин, фирмы Reanal Budapest; 2)натрий фосфорнокислый двузамещенный безводный по ГОСТ 11773-66, 0.025 гЛ водный раствор; 3)калий фосфорнокислый однозамеицш ный безводный по ГОСТ 4198-65 0,02.5 л. водный раствор; 4)фосфатный буфер: смешивают 1 объс., раствора 3 и 1,5 объема раствора 2. Концентрацию озона в газовой см;- л определ ют способом, описанным в жении 1 к ГОСТ 9.026-74. Пример 2. Готов т 4 пробы следуюьчим образом; в 4 скл нки Дрексел на. ива:ют по 10 мл 0,02%-ного раствора гистидиил в фосфатном буфере. Через пробу 1 5 мин пропускают о.лл-; содержащую газовую смесь со скоростью V 0,2 л/мин и концентрацией озон и С - 0,4 мг/л. Через пробу 2 10 мин пропускают озон содержащую газовую смесь с вышеуказаьг ными значени .ми пара.метров V и С. Через пробу 3 15 мин пропускают озонсодержащую газовую смесь с вышеуказанными параметра.ми V и С. После озонировани измер ют оптическают озоисодержащую газовую лшсь с вышеуказаппы . параметрами и С. Через пробу 4 в течен е 20 мин пропускую плотность (Д) каждой пробы на СФ-16 при длине волны Л 270 пм относительно исходного раствора гистидина. Полученные при этом значени Д представлены в табл. К Пример 3. Готов т 4 пробы следующим образом: в 4 скл нки Дрексел на;1ивают по 10 мл 0,05% раствора гистидина в фосфатном буфере. Дальнейша последовательность операций така же как и в примере 2. Полученные при этом значени Д представлены в . 2. Пример 4. Готов т 4 пробы следующим образом: в 4 скл нки Дрексел - наливаю т по 10 мл 0,1О/о-ного раствора гистидина в фосфатном буфере. Дальнейша последовательность oirepaций така же как и в примере 2. Полученные при этом значени Д представлены в табл. 3. Пример 5. Готов т 5 проб следующим ;юразом: в 5 ск.л нок Дрексел наливают ii-э 10 мл 0,05%-кого раствора гист:идина в фосфат ом буфере Через пробу 1 5 мин пропускают со сксГ1ост ю V ;- 0,2 л/мик озонсодержащую газовую смесь с кок1;.ег трацией озона С 0,6 мг/л Чр)ез 2 5 мип пропускают со скоI II 1 MHFJ озонсодержащую газо L - ч нтрацией озона С 4 мг/л | о, 3 5 мин пропускают озон1 ) I новую смесь со скоростью л/мин с концентрацией озона С -Через пробу 4 5 мин пропускают со скоростью V 0,2лА1ин озонсодержащую газовую смесь с концентрацией озона С 0,06 мг/л.
Через пробу 5 5 мин пропускают со скоростью V 0,2 л/мин озонсодержащую газовую смесь с концентрацией озона С 0,03 мг/л.
После озонировани измер ют оптическую плотность (Д) каждой пробы на СФ-16 при длине волны А 270 н.м относительно исходного раствора гистидина.
Полученные при этом значени Д представлены в табл. 4.
На основании данных (таблицы 4) стро т калибровочный график дл определени концентрации озона в газовой смеси.
Чтобы определить концентрацию озона в газовой смеси нужно через 10 мл 0,05°/оного раствора гистидина в фосфатно.м буфере , помещенного в скл нку Дрексел , пропускать газовую смесь со скоростью потока 0,2 л/мин 5 мин. На спектрофотометре измерить оптическую п/ютность (Д) обработанного вышеуказ;||1нь;м способом ,-;сгвора гистидина при л им OTiuiCiire.ibiio исход;;ого раствора гистидима. Ио,;1 ченное нри этом значение Д отлож 1гь па ocii ординат . Через эту точку провести пр мую, параллельную оси абсцисс до пересечени с калибровочной линией. Соответствующее этой точке пересечени значение абсциссы есть искома концентраци озона в газовой смеси.
Пример 6. Готов т 5 проб следующим образом; в 5 скл нок Дрексел наливают по 10 .мл 0, раствора гистидина в фосфатном буфере.
Дальнейша последовательность операций така же как и в примере 5, за исключением интервала вре.мени озонировани . Через пробы 1-5 озонсодержащую газовую смесь пропускают 10 мин.
Полученные после озонировани пробы спектрофотометрируют при Л 270 нм относительно исходного раствора гистидина.
Полученные при этом значени Д представлены в табл. 5.
На основании данных из этой таблицы стро т калибровочный график дл определени концентрации озона в газовой смеси.
Чтобы определить концентрацию озона в газовой смеси необходимо через 10 мл 0,05% раствора гистидина в фосфатном буфере, помещенного в скл нку Дрексел , пропустить газовую с.месь со скоростью потока 0,2 л/мин 10 мин. На спектрофотометре измерить оптическую плотность (Д) обработанного вышеуказанным способом раствора гистидина при Л 270 нм относительно
ИСХОДНОГО раствора гисп.дина. Полученное при этом значение Д отложить на оси ординат . Через эту точку провести пр мую, параллельную оси абсцисс до пересечени с калибровочной л 1нией. Соответствующее эгой точке пересечени значение абсциссы есть искома KOinieirrjiauuH озона в газовой смеси.
Пример 7. Готов т 5 проб следующим образо.м: в 5 скл нок Дрексел наливают по 10 мл 0, раствора гистидина в фос0 фатном буфере.
Дальнейша последовательность операций така же, как и в примере 5, за исключением интервала времени озон1 ровани . Через пробы 1-5 озопсодержащую газовую смесь пропускают в течение 15 мин. После озонировани измер ют оптическую плотность Д каждой пробы на С.Ф-16 при Л 270 1-.м относительно исходного р;1стнора гистидина.
Полученные npis зтом .;ча:ен;:ч Д представлены в табл. 6.
На основани даь:11ых .1иць; 6 стро т калибровом н;-лй .ик. Дл определени концентрации озона н газовой смеси нужно через 10 мл 0,05°/о раствора гистидина в фосфатном буфере, помещенного в скл нку Дрексел , пропустить газовую смесь со скоростью потока 0,2 л,о.п1п 15 мин. Па спектрофотометре пз.мерить оптическую плотность (Д) обработанного . способо .м раствора истиднна нри Л - 270 нм относительно исходного раствора .гистидина.
0 Полученное при этом ,uia4c::iie Д по оси ордир.ат. Через этх точк, пр мую, параллельную осп абсимсс сечени с калибровочной .uiHiieil Cooi вующее этой точке пересечен1 Я зн абсциссы есть искома концентрации о.юпа в газовой смеси.
Пример 8. Дл исследовани стабильности получаемых результатов во времени после окончани озонировани. провод т следующий опыт: 0,05-/г-ный раствор г}1стидина в фосфатном буфере озонируют 10 мин озонсодержащеи газозсй смесью (скорость потока 0,2 л/мин, концентраци озона 0,4 мг/л). После озо11ировани измер ют онтическую плотность этого раствора (Д) на СФ-16 относительно исходного раствора гистидина при А - 270 нм 10 ч с интервалом I ч. Полученные при этом значени Д представлены в табл. 7.
Така же стабпльность результатов в течение длительного вре.мени (около 10 ч) после озонировани наб,тюдаетс д.ч всех концентраций растворов Г1{стидина в пределах 0,02-О, в фосфатном буфере.
Врем озонировани
(мин)5
Д (при Л 270 нм)0,08
Врем озонировани (мин)
Д (при Л 270 нм)
Характеристика
Врем озонировани
(мин)5
Д (при Л 270 нм)0,280
Концентраци озона
в газовой смеси
(мг/л)0,6
Д при (А 270 нм) 0,275
Концентраци озона в газовой смеси (мг/л)
Д (при Л 270 нм)
Таблица 1
101520
0,13 0,19 0,2
5101520
0,19 0,29 0,35 0,2
Таблица 3
Проба, If
Г
k
101520
0,385 0,495 0,650
Таблица 4
0,4 0,150,06 -0,03
0,190 0,0650,030 0,020
Таблица 5
0,60 0,40 0,15 0,06 0,03 0,425 0,290 0,120 0,045 0,03
Концентраци озона в газовой смеси (мг/л)
Д (при Л 270 нм)
Способ определени озона Е газовых смес х, включающий пропускание исследуемой озонсодержащей смеси через раствор органического реагента с последующим измерением оптической плотности раствора, отличающийс тем, что, с целью повыщени избирательности способа, в качестве органического реагента используют 0,02-0,1%ный раствор гистидина в фосфатном буфере.
Таблица 6
0,60 0,00,15 0,06 0,03
0,500 0,350 0,130 0,055 0,
Таблица 7
прин тые во внимание при экспертизе
1.Герщкович Е. Э. и др. Вопросы гигиены труда в радиоэлектронной промышленности. М., 1979, с. 86-88.
2.Разумовский С. Д. и др. Озон и его реакции с органическими соединени ми. М., «Наука, 1974, с. 193-195.
3.Органические реактивы в анализе металлов . Справочник под ред. А. И. Лазарева. М., «Металлурги , 1980, с. 66 (прототип).
Claims (1)
- Формула изобретения 20Способ определения озона е газовых смесях, включающий пропускание исследуемой озонсодержащей смеси через раствор органического реагента с последующим измерением оптической плотности раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности способа, в качестве органического реагента используют 0,02—0,1%ный раствор гистидина в фосфатном буфере.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802973872A SU941275A1 (ru) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Способ определени озона в газовых смес х |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802973872A SU941275A1 (ru) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Способ определени озона в газовых смес х |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU941275A1 true SU941275A1 (ru) | 1982-07-07 |
Family
ID=20914783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802973872A SU941275A1 (ru) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Способ определени озона в газовых смес х |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU941275A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4849178A (en) * | 1981-07-08 | 1989-07-18 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Apparatus for measuring ozone concentration |
-
1980
- 1980-06-30 SU SU802973872A patent/SU941275A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4849178A (en) * | 1981-07-08 | 1989-07-18 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Apparatus for measuring ozone concentration |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bader et al. | Determination of ozone in water by the indigo method | |
| Shechter | Spectrophotometric method for determination of ozone in aqueous solutions | |
| Birdsall et al. | Iodometric determination of ozone | |
| Hardwick | The rate constant of the reaction between ferrous ions and hydrogen peroxide in acid solution | |
| Egerton et al. | The analysis of combustion products: some improvements in the methods of analysis of peroxides | |
| US3718429A (en) | No-no2 analyzer | |
| Demutskaya et al. | Photometric determination of ammonium nitrogen with the nessler reagent in drinking water after its chlorination | |
| Takeuchi et al. | Quantitative determination of aqueous-phase ozone by chemiluminescence using indigo-5, 5'-disulfonate | |
| Thompson et al. | Improvements in the atomic-fluorescence determination of mercury by the cold-vapour technique | |
| US4272248A (en) | Nitric oxide interference free sulfur dioxide fluorescence analyzer | |
| SU941275A1 (ru) | Способ определени озона в газовых смес х | |
| Gordon et al. | —Review Paper—Current State-Of-The-Art Measurements Of Ozone In The Gas Phase And In Solution | |
| Izumi et al. | Redetermination of the rate constant for the reaction of hydroxyl radicals with sulfur dioxide | |
| Meddle et al. | A method for the determination of aromatic isocyanates in air in the presence of primary aromatic amines | |
| Stephens et al. | Circular dichroism and magnetic circular dichroism of reduced molybdenum-iron protein of Azotobacter vinelandii nitrogenase | |
| KR920704117A (ko) | 피브리노겐 직접 분석 방법 | |
| Alexiew et al. | A new catalytic reaction for the determination of nanomolar concentrations of iron (III) | |
| Allen | Quantitative determination of small amounts of hydrogen peroxide and of ozone | |
| Martin et al. | Chemiluminescence from sulfur compounds in novel flame and discharge systems: proof of sulfur dioxide as the emitter in the new sulfur chemiluminescence detector | |
| Suzuki et al. | Determination of protein thiol groups by atomic absorption spectrometry | |
| Meyer et al. | Workplace monitoring of gas phase hydrogen peroxide by means of fluorescence spectroscopy | |
| RU2147742C1 (ru) | Способ количественного определения непредельных углеводородов | |
| SU835950A1 (ru) | Способ фотометрического определени дВуОКиСи АзОТА и ХлОРиСТОгО НиТРО-зилА B гАзАХ | |
| Fraser et al. | Chemiluminescent detection of arsine oxidation | |
| Jones et al. | Colorimetric determination of nitromethane in presence of other nitroparaffins |