RU2147742C1 - Способ количественного определения непредельных углеводородов - Google Patents
Способ количественного определения непредельных углеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2147742C1 RU2147742C1 RU98113282A RU98113282A RU2147742C1 RU 2147742 C1 RU2147742 C1 RU 2147742C1 RU 98113282 A RU98113282 A RU 98113282A RU 98113282 A RU98113282 A RU 98113282A RU 2147742 C1 RU2147742 C1 RU 2147742C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- unsaturated hydrocarbons
- potassium permanganate
- aqueous solution
- solution
- gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам исследования веществ, в частности к газовому анализу. Способ заключается в том, что отобранную пробу анализируемого газа прокачивают через индикаторную жидкость, в качестве которой используется водный раствор перманганата калия, проводят ее анализ фотоколориметрическим методом, основанным на реакции обесцвечивания водного раствора перманганата калия при его взаимодействии с непредельными углеводородами, измеряют абсолютное изменение оптической плотности раствора и рассчитывают количественное содержание непредельных углеводородов в исследуемом объеме газа по формуле. Изобретение позволяет существенно повысить чувствительность определения непредельных углеводородов, дает возможность их определения в широком диапазоне концентраций не только при анализе воздушных сред производственных помещений, но и при контроле технологических операций в химической промышленности.
Description
Изобретение относится к способам исследования веществ, в частности к газовому анализу.
Известен способ определения непредельных углеводородов с помощью термохимических озонолизных анализаторов, принцип действия которых состоит в использовании теплового эффекта химической реакции, протекающей между определенными компонентами анализируемой смеси и вспомогательным реагентом. В работе данного типа анализаторов используется тепловой эффект селективной реакции взаимодействия озона с газообразными олефинами, протекающей в газовых потоках [1].
Недостатком данного способа является его низкая чувствительность, так как порог чувствительности не превышает 0,5% об.
Задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в определении содержания непредельных углеводородов при анализе воздушных сред производственных помещений и при контроле технологических операций в химической промышленности.
Это достигается тем, что в способе количественного определения непредельных углеводородов отобранную пробу анализируемого газа прокачивают через индикаторную жидкость, в качестве которой используется водный раствор перманганата калия, проводят ее анализ фотоколориметрическим методом, основанным на реакции обесцвечивания водного раствора перманганата калия при его взаимодействии с непредельными углеводородами, и измеряют абсолютное изменение оптической плотности раствора, при этом количественное содержание непредельных углеводородов в исследуемом объеме газа определяют по формуле:
(1)
где mугл - количественное содержание непредельного углеводорода в исследуемой пробе воздуха, г;
Mугл - молярная масса исследуемого углеводорода, г/моль;
V - объем индикаторного раствора, используемого во вспомогательной реакции, л;
ΔD - абсолютное изменение оптической плотности индикаторного раствора;
ε - молярный коэффициент экстинции водного раствора перманганата калия, л/моль•см;
b - ширина кюветы, см.
где mугл - количественное содержание непредельного углеводорода в исследуемой пробе воздуха, г;
Mугл - молярная масса исследуемого углеводорода, г/моль;
V - объем индикаторного раствора, используемого во вспомогательной реакции, л;
ΔD - абсолютное изменение оптической плотности индикаторного раствора;
ε - молярный коэффициент экстинции водного раствора перманганата калия, л/моль•см;
b - ширина кюветы, см.
В соответствии с предлагаемым способом применение для анализа отобранной пробы фотоколориметрического метода существенно увеличивает чувствительность определения непредельных углеводородов и позволяет контролировать их микроконцентрации в воздушной среде производственных помещений и в окружающей среде.
Способ осуществляется следующим образом.
Отобранную пробу анализируемого газа прокачивают через индикаторную жидкость, в качестве которой используется водный раствор перманганата калия.
Взаимодействие непредельных углеводородов с водным раствором перманганата калия является качественной реакцией на олефины, то есть в результате их взаимодействия происходит обесцвечивание раствора вспомогательного реагента, фиолетовую окраску которого обусловливает наличие ионов MnO4 -.
Количественное определение непредельных углеводородов осуществляют по результатам фотоколориметрического анализа цвета индикаторного раствора. После прокачивания отобранной пробы через кювету со вспомогательным раствором происходит его обесцвечивание, вызванное окислением ионов марганца. По абсолютному изменению величины оптической плотности судят о количестве этилена, вступившего в реакцию, а содержание непредельных углеводородов в исследуемом объеме воздуха рассчитывают по формуле (1).
Величина абсолютного изменения оптической плотности индикаторного раствора служит критерием оценки концентрации олефинов в анализируемой смеси. Предлагаемый метод позволяет определять микросодержание непредельных углеводородов с порогом чувствительности 3,8•10-8 об.%
Пример.
Пример.
Через кювету с индикаторной жидкостью, в качестве которой использовали водный раствор перманганата калия, концентрацией 55 мг/л, прокачали анализируемый воздух, содержащий в своем составе непредельный углеводород - этилен, объемом 1 л со скоростью 0,2 л/мин, а затем подвергли его фотометрированию. Оптическая плотность раствора изменилась на 0,05 единиц (при этом разрешающая способность фотоколориметра составляет 0,01 единицу), что соответствует 3,28•10-6 об.% этилена в анализируемой пробе (или 3,504 мкг/л).
Предложенный способ позволяет существенно повысить чувствительность определения непредельных углеводородов, дает возможность их определения в широком диапазоне концентраций при анализе воздушных сред производственных помещений и при контроле технологических операций в химической промышленности.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1 Фарзане Н.Г., Илясов Л.В., Азим-заде А.Ю. Технологические измерения и приборы. - М.: Высш. шк., 1989. - С. 323-328. - прототип.
1 Фарзане Н.Г., Илясов Л.В., Азим-заде А.Ю. Технологические измерения и приборы. - М.: Высш. шк., 1989. - С. 323-328. - прототип.
2 Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: Справ. изд. - 6-е изд., перераб. и доп. - М.: Химия, 1989. - 448 с.: ил.
Claims (1)
- Способ количественного определения непредельных углеводородов, отличающийся тем, что отобранную пробу анализируемого газа прокачивают через индикаторную жидкость, в качестве которой используется водный раствор перманганата калия, проводят ее анализ фотоколориметрическим методом, основанным на реакции обесцвечивания водного раствора перманганата калия при его взаимодействии с непредельными углеводородами, и измеряют абсолютное изменение оптической плотности раствора, при этом количественное содержание непредельных углеводородов в исследуемом объеме газа определяют по формуле
где mугл - количественное содержание непредельного углеводорода в исследуемой пробе воздуха, г;
Mугл - молярная масса исследуемого углеводорода, г/моль;
V - объем индикаторного раствора, используемого во вспомогательной реакции, л;
ΔD - абсолютное изменение оптической плотности индикаторного раствора;
ε - молярный коэффициент экстинции водного раствора перманганата калия, л/моль • см;
b - ширина кюветы, см.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98113282A RU2147742C1 (ru) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Способ количественного определения непредельных углеводородов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98113282A RU2147742C1 (ru) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Способ количественного определения непредельных углеводородов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2147742C1 true RU2147742C1 (ru) | 2000-04-20 |
Family
ID=20208309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98113282A RU2147742C1 (ru) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Способ количественного определения непредельных углеводородов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2147742C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102305770A (zh) * | 2011-05-13 | 2012-01-04 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种含烯键物质的定量检测方法 |
| CN103808715A (zh) * | 2013-10-12 | 2014-05-21 | 苏州金宏气体股份有限公司 | 一种快速检测工业氨气中不饱和烃含量的方法 |
| CN104502521A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-04-08 | 苏州金宏气体股份有限公司 | 一种检测天然气中总烯烃和总炔烃含量的方法 |
-
1998
- 1998-07-07 RU RU98113282A patent/RU2147742C1/ru active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102305770A (zh) * | 2011-05-13 | 2012-01-04 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种含烯键物质的定量检测方法 |
| CN103808715A (zh) * | 2013-10-12 | 2014-05-21 | 苏州金宏气体股份有限公司 | 一种快速检测工业氨气中不饱和烃含量的方法 |
| CN103808715B (zh) * | 2013-10-12 | 2016-05-11 | 苏州金宏气体股份有限公司 | 一种快速检测工业氨气中不饱和烃含量的方法 |
| CN104502521A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-04-08 | 苏州金宏气体股份有限公司 | 一种检测天然气中总烯烃和总炔烃含量的方法 |
| CN104502521B (zh) * | 2014-12-16 | 2017-05-10 | 苏州金宏气体股份有限公司 | 一种检测天然气中总烯烃和总炔烃含量的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Oudot et al. | Precise shipboard determination of dissolved oxygen (Winkler procedure) for productivity studies with a commercial system 1 | |
| Zhujun et al. | A carbon dioxide sensor based on fluorescence | |
| RU2147742C1 (ru) | Способ количественного определения непредельных углеводородов | |
| US6472223B1 (en) | Method and system for continuously monitoring and controlling a process stream | |
| Afkhami et al. | Indirect determination of sulfide by cold vapor atomic absorption spectrometry | |
| Choi et al. | Novel dye-solvent solutions for the simultaneous detection of oxygen and carbon dioxide | |
| EP3635369B1 (en) | Colorimetric analyzer with improved error detection | |
| JPS6252434A (ja) | 吸光光度分析法 | |
| RU2105289C1 (ru) | Способ индикации и количественного определения паров аммиака в воздухе | |
| RU2105296C1 (ru) | Способ определения нитрит-иона в растворе | |
| Peter et al. | Semiautomated analysis for mercury in whole blood, urine, and hair by on-stream generation of cold vapor. | |
| Christensen et al. | Determination of hydrogen peroxide in workplace air: Interferences and method validation | |
| JPS6136184B2 (ru) | ||
| RU2175441C1 (ru) | Способ определения метилового спирта в воде | |
| SU1430889A1 (ru) | Способ измерени содержани растворенного газа в вине,виноматериале и безалкогольном напитке | |
| RU2800131C2 (ru) | Способы колориметрического обнаружения конечных точек и системы множественной титрации | |
| CA1116987A (en) | Process and apparatus for measuring the concentration of gaseous oxygen, carbon monoxide and carbon dioxide in gaseous or liquid samples, in particular in breath and blood samples | |
| SU1465761A1 (ru) | Способ определени воды в диоксане | |
| Quintero et al. | Evaluation of the analytical use of the manganese-catalysed malachite green-periodate reaction by the stopped-flow technique | |
| RU2045042C1 (ru) | Способ определения массовой концентрации гидразинового горючего в сточной воде | |
| SU787960A1 (ru) | Способ анализа микропримесей влаги в газах | |
| Whittle et al. | Chlorine | |
| JPH08313444A (ja) | Ｍ−アルカリ度の測定方法 | |
| RU2221750C2 (ru) | Способ определения осмия | |
| SU1354100A1 (ru) | Способ определени оксалат-иона в водном растворе |