JPH0323443A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規なマスキングカブラ．−を含むハロゲン化
銀カラー写真感光材料に関する。

〔発明の背景〕

通常、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に於（フるカラ
一画像は、露光されたハロゲン化銀粒子を芳香族第一級
アミン系発色現像主薬が還元することにより生或する発
色現像主薬酸化物と、ハロゲン化銀粒子近傍に存在する
イエロー　マゼンタ、シアンの各色素を形戊するカプラ
ーとが酸化力冫プリングすることにより形戊される。か
くして形威された色素画像は望ましくない吸収を有して
いる為、カラーネガ感光材料に於いては通常マゼンタ色
素画像及びシアン色素画像の望ましくない吸収を補正す
るところのマスキングカプラーとして着色した化合物で
あるカラードマゼンタカブラーカラードシアンカプラー
が用いられている。

例えばシアン色素における望ましくない吸収を補正する
場合、カラードシアンカブラーは緑及び青の光を吸収す
る色素であるが、発色現像主薬酸化物と酸化カップリン
グするとシアン色素を形戊すると共に発色現像の程度に
応じて、スペクトルの緑及び青の光の吸収能力を失うも
のであり、これによってシアン色素画像形成カブラーよ
り形戊される望ましくない緑及び青の吸収が常に一定に
保たれる。即ち色の補正がなされるわけである。

しかしながらこれらの方法は、着色した化合物を感光層
に添加するため、ハロゲン化銀に作用するはずの入射光
の一部を吸収してしまい、その結果感度が低下する。

この問題に対して、カラー感光材料中に混入されたとき
は、本質的に無色であり、その後現像処理工程中で着色
したマスクを形戊するタイプ（後マスク）のマスキング
カブラーが提案されている。

米国特許４，５５５．４７７号には、カップリング位に
キレート剤を置換し、カップリング反応により処理液に
流出可能なキレート剤を放出させて後、重金属を含む処
理浴で処理することによりポジ画像様にキレート色素を
形戊させるマスキング方法が開示されている。

又、特開昭６３−７５７４７号には、カップリング位に
ロイコ色素を置換し、カップリング反応により処理液に
流出可能なロイコ色素を放出させて後、赤血塩漂白液で
処理してロイコ色素を酸化することにより、ポジ画像様
にマスキング色素を形戊さ４ｔる方法が開示されている
。

これらの２つの方法は感度低下がないという点では確か
に優れた方法であるが、離脱基に配位子やロイコ色素を
有する必要があり、離脱基の選択範囲が限定され、その
結果カップリング活性が低いといった欠点や、特殊な処
理工程を必要とするといった欠点を有している。

又、特開昭６４−５２１４８号には、カップリング臣に
ホルミル基を含む離脱基を置換したカブラーが開示され
ている。このカプラーは着色していないため感度低下が
なく、更に発色現像主薬と反応して、マスキング色素を
形成するため、特殊な処理を必要としないという優れた
方法である。

しかしながら、上記公報記載のマスキングカブラーは、
感度及びマスキング効果が不充分であり、現像処理時間
を短縮した場合更に感度及びマスキング効果が著しく低
下したり、疲労した漂白液で処理した場合に、発色性の
低下が大きかったりという欠点を有していた。

〔本発明の目的〕

本発明の第１の目的は、感度低下の少ないマスキングカ
ブラーを提供することにある。

本発明の第２の目的は、現像処理時間を短縮しても感度
が低下せず十分なマスキング効果を有するマスキングカ
プラーを提供することにある。

本発明の第３の目的は、疲労した漂白液で処理しても発
色性の低下が少ないマスキングカプラーを提供すること
にある。

〔発明の構戒〕

本発明者等は、鋭意検討の結果、これらの目的が下記に
より達戊されることを見いだし本発明を威すに至った。

即ち、支持体上に、少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤
層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に於いて、
該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層中に下記一般式
（１）で表されるマスキングカプラーを含有するノ・ロ
ゲン化銀カラー写真感光材料によって達成される。

一般式ＣＩ） ＯＨ 式中、Ａはアリール基を表し、Ｂはアルキル基又はアリ
ール基を表し、Ｊは２価の連結基を表す。

ｈｅＬはＯ又はＳ原子を表し、Ａｒはアリレン基を表し
、ｎは０又はｌを表す。

以下、本発明を詳述する。

一般式（１）におけるＢはアルキル基、又はアリール基
を表し、置換基を有するものを含む。

アルキル基としては好ましくは炭素数１〜２０のアルキ
ル基であり、以下の一般式（ＩＩ）で示される基がさら
に好ましい。

一般式（ｎ） 但し、この一般式中、Ｙは一〇−−Ｓ ＳＯ２−を表し、Ｒは炭素数１〜２０のアルキレン基（
メチレン、Ｉ，Ｉ−エチレン、１．２−エチレン１，１
−プロピレン、Ｌ３−プロピレン、２−メチル−１．１
一プロピレン、１．１−ベンチレン，　１．１−ヘグチ
レン、１．１一ノニレン、１．１−ウンデシレン、１．
１−１−リデシレン、１．１−ペンタデシレン等）を、
Ｒ２はハロゲン原子（クロル原子、フッ素原子等）、ヒ
ドロキシ基、炭素数ｌ〜２ｏのアルキル基（メチル基、
エチル基、１６ｒ　ｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル
基、Ｌｅｒｔ−オクチル基、ドデシル基、ペンタデシル
基等）、シクロアルキル基（シクａベンチル基、シクロ
ヘキシル基等）、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ
基、イソプロビルオキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキ
シ基、ドデシルオキン基等）、アルキルスルホンアミド
基、（メタンスルボンアミド基、エタンスルホンアミド
基、ブタンスルボンアミド基、オクタンスルホンアミド
基、ヘキサデヵンスルホンアミド基等）、アリールスル
ホンアミド基（ベンゼンスルホンアミド基、ｍ−クａロ
ベンゼンスルホンアミド基、トルエンスルホンアミド基
、ｐ−メトキンベンゼンスルホンアミド基、ｐ−ドデシ
ルオキンベンゼンスルホンアミド基等）、アルキルスル
ファモイル基、（メチルスルファモイル基、エチルスル
ファモイル基、プチルスルファモイル基、ｔｅｒｔ−プ
チルスル７アそイル基、ドデシルスル７アモイル基等）
、アリールスル７アモイル基、（ベンゼンスルファモイ
ル基、トルエンスルファモイル基、ドデシルオキシベン
ゼンスルファモイル基等）、アルキルスルホニル基、（
メタンスルホニル基、ブタンスルホニル基等）、アリー
ルスルホニル基（ベンゼンスルホニル基、ｐ−ペンジル
オキシフエニルスルホニル基、ｐ−ヒドロキシ７エニル
スルホニル基）、又はアルコキシ力ルポニル基（エトキ
シカルポニル基、ブトキシカルボニル基、ヘキサデシル
オキン力ルポニル基等）を表す。

Ｑは、１〜５整数を表すが、好ましくは、１又は２であ
る。

Ｑが２以上のとき、それぞれのＲ，は同じであっても異
なってもよい。

Ｂで表されるアリール基は、好ましくはフェニル基であ
り、該７エニル基は前期一般式（Ｉ［）における（Ｒ２
）Ｑを置換しているものを含む。

一般式（１）におけるＡで表されるアリール基は置換基
を有するものを含む。

アリール基としては７エニル基又はナフチル基が好まし
く、置換基を有するものを含む。置換基としては、例え
ばハロゲン原子（例えば塩素、臭素０）．　　ヒドロキ
ンル、ニトロ、シアノ、カルボキシル、アルキル基、（
直鎖又は分岐のアルキル基で例えば、メチル、エチル、
（０−ブチル、（ｔ）アミル、ドデシル、オクタデシル
等の直鎖又は分岐のアルキル基）、アルコキシ基（例え
ばメトキシ、ブトキシ、ドデシルオキシ等の各基）、ア
ルキルカルポニルアミノ基（例えばウンデシル力ルポニ
ルアミノ基等）、アリールカルポニルアミノ基、（例え
ばペンゾイルアミノ基等）、アルキルスルホンアミド基
（例えばドデシルスルホンアミド基等）、アリールスル
ホンアミド基（例えばペンゼンスルホンアミド基等）、
アルキルアミノスルホンアミド基（例えばジメチルアミ
ノスルホンアミド基等）、アリールアミノスルポンアミ
ド基（例えばアニリノスルホンアミド基等）、アルキル
カルハモイル基（例えばヘキサデシル力ルバモイル基等
）アリールカルバモイル基（例えばフェニルカルパモイ
ル基等）、スルホニル基（例えばメチルスルホニル基等
）、アルキルオキン力ルポニル基（例えばドデシルオキ
シカルポニル基等）、ア・リールオキシカルポニル基（
例えばフエノキシ力ルボニル基等）等が挙げられる。

Ｊは２価の連結基を表すが、より具体的にはＪは一〇−
，−Ｓ−，によってカプラー戊分の活性点に置換された
原子群が挙げられる。

一〇−によりカブラー戊分の活性点に置換する好ましい
連結基としては、カルボニルアルコキシ基、アルキレン
オキシ基、アルキレン力ルバモイルアルコキシ基、アル
キレンオキシ力ルポニルアルコキシ基等が挙げられる。

−Ｓ一によりカプラー戊分の活性点に置換する好ましい
連結基としては、カルポニルアルキルチォ基、アルキレ
ンチオ基、アルキレン力ルバモイルアルキルチオ基、ア
ルキレンオキシカルポニルアルキルチオ基等が挙げられ
る。

これらの基は、さらに置換基を有するものを含み、置換
基の例としては、前述のＡで表されるアリール基の置換
基として例示したものが挙げられる。

Ａｒで表されるアリーレン基としては、７エニレン基、
ナ７チレン基が好ましく、ホルミル基の他に置換基を有
するものも含み、置換基の例としては前述のＡの置換基
として例示したものが挙げられる。

以下に本発明の具体的化合物例を挙げるが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。

合虞例 本発明のカグラーの具体的合成法を示す。

（合成例１） 化合物ＣＧ−１の合成 （３） ３７ｇの（２）をトルエン３００ｎｖに分散してそこに
特開昭６１−２７５７号記載の方法に従い合成した３０
ｇの（１）のジエチレングリコールジメチルエーテル溶
液２００ｍ（ｌ及び塩化第一銅０．５ｇを加え、Ｎ２気
流中８０℃で３時間加熱撹拌した。反応液を減圧で濃縮
し残渣にメタノール５００ＩＩＩＱ及びＮ　ａ　Ｏ　Ｈ
水溶液（　１７．５ｇ，１５０＋＋＋０を加え２時間５
０℃で加熱撹拌した。

反応液を室温まで冷却し水５００ｍＱ，エタノール３　
０　０　ｍ　Ｑを加え、濃塩酸にて反応液のｐＨを５〜
６にして析出した結晶を濾取し、３２ｇの（３）を得た
。

（収率５８％） 次に３０ｇの（３）をＣｌｌ　ｓ　ＣＮ　５００ｍＱ中
に分散し２５０ｍｇのイミダゾール及び１９ｇの（４）
を加え加ＰＡ還流を５時間行った。反応液を室温まで冷
却し析出した結晶を濾取し（５）を３６ｇ得た。（収率
８５％）次に３５ｇの（５）をメタノール５　０　０　
ｍ　Ｑに溶解し５％パラジウムー炭素３ｇを加え接触水
素添加を行った。反応終了後、触媒を濾過し、溶媒を減
圧下、留去し、残渣にＣＨｓＣＮ　５００ｍｌ２を加え
２１ｇの（６）及びビリジン５．４ｇを加え室温で４時
間撹拌した。反応液を水にあけて析出した結晶を濾取し
て、４２ｇの（７）を得た。

次に４０ｇの（７）を酢酸２００ｎ＋Ｑ、及び濃塩酸２
００ｍ（２の混液に溶解し４０″Ｃで２時間反応した。

反応液を氷水中にあけＮａ，Ｇｏ，で中和し、析出した
結晶を濾取した。これを５００ｍＱのクロロホルムに溶
解した。これにアセトニトリル５０ｍ＜＋に無水トリフ
ル才口酢酸２５ｇ及び９０％ＨＩＣｈ　５ｍＱを加えて
調整したトリ７ルオロ過−酢酸の溶液をゆっくり加え４
０゜Ｃで５時間反応した。反応液を氷水中にあけ析出結
晶を濾取し、２２ｇの目的カプラーＣＣ−１を得た。

（収率６０％）目的物の構造はＮ　Ｍ　Ｒ　，Ｍａｓｓ
で固定しｌこ。

合成例−２ 化合物ｃｃ−１１の合戊 合成スキーム （ＣＦ　）Ｃｏ）　２０ 目的化合物ＣＣ−ＩＩ 特開昭６３−２０８５６２号公報記載の合成法により合
成した５０ｇの（８）をメタノール５００ｍｌ２に溶解
しカセイソーダ１４ｇの水１００−の溶液を加え室温で
６時間反応させた。反応液を氷水中に注ぎ塩酸を用いて
中和し、析出した結晶を濾取し４３ｇの（９）を得た・
（収率８８％）次に４０ｇの（９）をベンゼ７　５００
ｍ（＋に溶解し９．５ｇの（１０）及び無水トリ７ノレ
オ。酢酸２．３ｇを加え室温で６時間反応させた溶媒を
減圧で留去し、残渣をアセトニトリルから再結晶して目
的化合物ＣＧ−１１を４４ｇ（収率９０％）を得た。目
的物の構造はＭ　ａｓｓスペクトル及びＮＭＲスペクト
ルにて固定した。

本発明のマスキングカブラーの添加量はその構造等によ
り異なるが、好ましくは該カブラーを添加するハロゲン
化銀乳剤層中のハロゲン化銀１モル当りｌ　Ｘ　１０−
’−１．０モルであり、Ｉ　Ｘ　１０−’−０．５モル
が特に好ましい。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤としては、
通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用いることがで
きる。

該乳剤は、常法により化学増感することができ、増感色
素を用いて、所望の波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる。核乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマーの
分散物（ラテ７クス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラーが用いら
れる。

更に競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップリン
グによって現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン
化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、
化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的に
有用なフラグメントを放出する化合物が用いることがで
きる。

感光材料には、７イルター層、ハレーション防止層、イ
ラジエーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい。

感光材料には、ホルマリンスカベンジュー　蛍光増白剤
、マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色カブリ
防止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加で
きる。

支持体としては、ポリエレン等をラミ不−　（−　Ｌ．
た紙、ポリエチレンテレ７タレートフィルム、バライタ
紙、三酢酸セルロース等を用いることができる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真，処理を行うことができる
。

実施例−ｌ 表１に示すような本発明のマスキングカプラー及び比較
のマスキングカブラーを各々銀１モルに対して０．１モ
ルづつ取り、カプラー重量のｌ＠蚤のトリクレジルホス
フェート及び３倍量の酢酸エチルを加え６０゜Ｃに加温
して完全に溶解した。この溶液をアルカノールＢ（アル
キルナフタレンスルホネート、デュポン社製）の５％水
溶液１２０ｍｌ２を含む５％ゼラチン水溶液１　２００
ｍｌ２と混合し、超音波分散機にて乳化分散し乳化物を
得た。

しかるのち、この分散液を赤感性沃臭化銀乳剤（沃化銀
６モル％含有）４ｋｇに添加し、硬膜剤として１．２−
　ヒス（ビニルスルホニル）エタンの２％溶液（水：メ
タノール＝ｌ川）　１２ｏｎ＋Ｑを加え、下引きされた
透明Ａポリエステルベース上に塗布乾燥し試料を作製し
た。

（塗布銀Ｊｉ　２０ｍｇ／　１００ｃｍ”）比較マスキ
ングカプラーＡ 「θ 比較マスキングカブラーＣ 比較マスキングカプラーＤ 比較マスキングカプラーＢ 常法に従って、これらの試料に対し感光計により赤色光
ステップ露光を与え、以下の現像処理（処理一ｌ）を行
った。

処理工程（３８゜Ｃ）　　　　処理時間発色現像　　　
　　　　　３分１５秒 漂　　　　白　　　　　　　　　　　　　　６分３０秒
水　　　　洗　　　　　　　　　　　　　　３分ｌ５秒
定　　　　着　　　　　　　　　　　　　　６分３０秒
水　　　　洗　　　　　　　　　　　　　　３分１５秒
安定浴　　　　　１分３０秒 各処理工程において使用した処理液組戒は下記の通りの
ものであった。

（発色現像液！ＩＩ或） ４−アミノー３−メチルーＮ一エチルーＮ・（β−ヒド
ロキシエチル）一アニリン硫酸塩４．７５ｇ無水亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシル
アミン１／２硫酸塩　　　　　２，Ｏｇ無水炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　　　１．３ｇニトリロトリ酢酸・ ３ナトリウム塩（ｌ水塩）　　　　　　　　２．５ｇ水
酸化カリウム　　　　　　　　　　　　ｌ．Ｏｇ水を加
えてＩＱとし水酸化カリウムを用いてｐｌｌｌ０．０に
調整した。

（漂白液組成） エチレンジアミンテトラ酢酸鉄 アンモニウム塩 １００．０ｇ エチレンジアミンテ［・ラ酢酸２ アンモニウム塩 臭化アンモニウム 氷酢酸 １０．０ｇ １５０．０ｇ １０．０ｍ（２ 水を加えてＩＱとし、アンモニア水を用いてｐｉ６．０
に調整した。

（定着液組成） チオＷＬ酸アンモニウム（５０％水溶液）　　　１６２
＋ｎＱ無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．４
ｇ水を加えてｌＱとし、酢酸を用いてｐｔ−＋　６．５
に調整した。

（安定化液組戊） ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　５．０ｍｌ
２コニダックス（コニカ（株）ｉ　）　　　　　　７．
５ｍｌ２水を加えて１４とした。

乾燥して、それぞれシアン色の不ガ像とイエロー色のボ
ジマスク像とを有する試料１〜９を碍だ。

各試料の末露光部分のンアンカブリ濃度（　Ｆｏｇ）、
シアン発色画像の相対感度（Ｓ、試料６の感度をｌＯＯ
とする。）を表１に示す。

また、漂白液の組戊を疲労した凛白液に相当する下記の
ように変えた他は処理−１と同じに処理（処理−２）を
行った。

（漂白液ＭｉＩｆ．） エチレンジアミンテトラ酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００．０ｇエ
チレンジアミンテトラ酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化
アンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸
　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ＩＩｌｌ２ナ
トリウムハハイドロサルファイト　　　３．０ｇ水を加
えてＩＱとし、アンモニア水を用いてｐＨ５．５に調整
した。

更に処理−１の発色現像時間を２分３０秒に変えた他は
処理−１と同じに処理（勉理−３）を行った。

処理−３の各試料の未露光部分のシアンカブリ濃度（　
Ｆｏｇ）本、シアン発色画像の相対感度（Ｓ本、処理一
ｌで得た試料６の感度を１００とする）、発色不良率（
処理ｌのシアン最高濃度をａ、処理２のシアン最高濃度
をｂとすると、 ａ　　−　　ｂ 発色不良率一　　　　Ｘ　１００　（％）ａ これを表ｌに示す。

で表わされる。

第１表より明らかなごとく、本発明のマスキングカプラ
ーは、カブリを増すことなく、感度が高くかつ極めて処
理特性に優れ、迅速処理しても感度の低下がなく、更に
酸化力が弱＜　ｐＨの低い漂白液処理においても発色不
良が生じないことが理解される。

又、試料１のＣＣ−１の代わりにＣＣ−３、ＣＣ−１０
を用いた場合も本発明の効果が認められた。

実施例−２ 次の表２に示すようなシアンカプラー及びマスキングシ
アンカブラーをそれぞれ０．０２モルずつ取り、その総
量と同量の７タル酸ジブチル及び３倍量の酢酸エチルと
の混合液を加え６０’Ｃ！に加温して溶解した。この溶
液をアルカノールＢ（アルキルナ７タレンスルホネート
：デュボン社製）及びゼラチンの水溶液に加え、コロイ
ドミルを用いて乳化し、カプラー分散液を作製した。

次にこのカブラー分散液を、銀として０．１モルを含む
赤感性沃臭化銀乳剤（７モル％が沃化銀）に添加し１．
２−ビスービニルスルホニルエタンのタウリン反応物を
０．１ｇ添加し、透明なセルロース・トリアセテートフ
ィルムベースに塗布し乾燥して、安定な塗布膜を有する
３種類のハロゲン化銀カラー写真感光材料（試料番号１
０−１２）を得た。

表　　２ このようにして得られた各試料を２枚ずつ実施例−１と
同じく露光し、１枚は処理一ｌを行い、もう１枚は処理
−３を行った。

各試料のマスキング効果（シアン濃度１．０を与える露
光量（ＱｏｇＥ）におけるイエロー濃度のカプリ部イエ
ロー濃度からの低下分で評価され、低下分が大きい程、
マスキング効果が大きい。）を見たところ、処理−１を
行なった場合試料ｌ２は試料１０．１１に比べてマスキ
ング効果が大きく、処理３を行なった場合はその差が更
に著しかった。

又試料ｌ２のｃｃ−ｔの代わりにＣＣ−１２を用いた場
合も、本発明の効果が認められた。

Ｃ−２ 実施例−３ 以下の実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の
添加量は、特に記載のないかぎりｌ　ｍ　２当りのダラ
ム数を示す。又、ハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算
して示した。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料ｌ３を作製した。

試料−１３（比較） 第１層二ハレー７ａ冫防止層　（ＨＣ−１）黒色コロイ
ド　　　　　　　　　　　　　０．２ＱＵＶ吸収剤（Ｌ
ＩＶ−１）　　　　　　　　０．２０カラードカプラー
（　Ｃ　Ｃ　）　　　　　　　　０．０５カラードカプ
ラ−（　Ｃ　Ｍ　−　２　’）　　　　　　０．０５高
沸点有機溶媒　（Ｏ　ｉｆ　−　１　）　　　　　０．
２０ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．５第２
層：中間層（＋．Ｌ．−１） ＵＶ吸収剤　　（ＵＶ−１）　　　　　　０．０１高沸
点有機溶媒（Ｏｉｌ　　１）　　　　　　０．０１ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　　１．５第３層：低感
度緑感性乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 増感色素（Ｓ−１） 増感色素（Ｓ−２） 増感色素（Ｓ−３） シアンカプラー（Ｃ−１） シアンカプラー（Ｃ−２） マスキングカプラーＡ ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１） 高沸点溶媒　（Ｏｉｌ−１） ゼラチン （Ｒ　Ｌ） １．０ ０．５ ２．５Ｘ　ｔｏ−’ （モル／ｍｌモル） ２．５Ｘ　ｔｏ−’ （モル／銀１モル） ０．５Ｘ　１０−’ （モル／銀ｌモル） ０８ ０．２ ０．０５ ０．００２ ０，５ １．５ 第４層：高感度赤感性乳剤ＦＪ（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（
Ｅｍ−３） 増感色素（Ｓ−１） 増感色素（Ｓ−２） ２．０ ２．ＯＸ　１０−’ （モル／ｆｆｉ１モル） ２．ＯＸ　ｔｏ−’ 増感色素（Ｓ−３） シアンカプラー（Ｃ−３） マスキングカプラーＡ ＤＩＲ化合物　（Ｄ−２） 高沸点溶媒　（Ｏｉｉ−１） ゼラチン 第５層：中間層（１．Ｌ．−２） （モル／銀ｌモル） ０．ｌＸ　１０−’ （モル／銀１モル） ０．２５ ０．０＋５ ０．０５ ０．５ １．５ ゼラチン ０．５ 第６Ｒ：低感度緑感性乳剤層　（Ｇ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
（Ｅｍ−１）　　　　　　　１．０増感色素（　Ｓ　−
　４　）　　　　　　　　５Ｘ　１０−’（モル／銀ｌ
モル） 増感色素（ｓ−５）　　　　　　　　ｌｘｔｏ−’（モ
ル／［１モル） マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０．４カラー
ドマゼンタヵプラー（ＣＭ−１）０．０５ＤＩＲ化合物
（　Ｄ　−　３　）　　　　　　　　０．０１５Ｄ　Ｉ
　Ｒ化合物（Ｄ−　４）　　　　　　　　０．０２０高
沸点溶媒（０　１１　−　２　）　　　　　　　　　０
．５ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．０第７
１１：中間層（１．Ｌ．−３） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　０。８高沸点
溶媒（Ｏ　ｉｆ　−　１　）　　　　　　　　０．２第
８１１１：高感度緑感性乳剤層（　Ｇ　Ｈ　）沃臭化銀
乳剤（Ｅｍ−３）　　　　　　　１．３増感色素（Ｓ−
Ｆ３）　　　　　　　　Ｉ．５ＸＩＯ−’（モル／銀１
モル） 増感色素（Ｓ　−　７）　　　　　　　　　２．５ＸＩ
Ｏ−’（モル／銀ｌモル） 増感色素（　Ｓ　−　８　）　　　　　　　　０．５Ｘ
　１０−’（モル／銀ｌモル） マゼンタカプラー（Ｍ−２）　　　　　　０．０５マゼ
ンタカブラ−（Ｍ−３）　　　　　　０．１５カラード
マゼンタカプラ−（ＣＭ−２）０．０５ＤＩＲ化合物　
（　Ｄ　−　３　）　　　　　　　０．０１高沸点溶媒
　（Ｏ　ｉｆ　−　３　）　　　　　　　０．５ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　ｉ．ｏ第９層：イエロ
ーフィルター層（ＹＣ）黄色コロイド銀 色汚染防止剤　（ＳＣ−１） 高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−３） ゼラチン 第１０１’）Ｊ　：低感度青感性乳剤層沃臭化銀乳剤（
Ｅｍ−１） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 増感色素（Ｓ−１０） ０．１ ０．１ ０．１ ０．８ （Ｂ　　Ｌ） ０．２５ ０。２５ ７Ｘ　１０−’ （モル／銀ｌモル） ０．５ ０．１ ０．０１ ０．５ １．０ イエローカプラー（Ｙ−１） イエローカプラー　（Ｙ−２） ＤＩＲ化合物　　（Ｄ−２） 高沸点溶媒　　（Ｏｉｌ−３） ゼラチン 第１１層；高感度青感性乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−４） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 増感色素（Ｓ−９） （Ｂ　　Ｈ） ０．５０ ０．２０ １×　１０一◆ （モル／銀１モル） ３Ｘ　１０−’ 増感色素（Ｓ−１０） （モル／銀 イエローカプラー（Ｙ−１） イエローカプラー（Ｙ　−　２　） 高沸点溶媒　　（Ｏ　ｉｆ　−　３　）ゼラチン 第１２層：第１保護層（ＰＲＯ−１） 微粒子沃臭化銀乳剤 （平均粒径０．０８μ，Ａｇｌ）２モル％）ＵＶ吸収剤
（ＵＶ−１） ＵＶ吸収剤（ＵＶ−２） 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−４） ホルマリンスカベンジーヤ−（Ｈ ホルマリンスカベンジーヤー（■１ ゼラチン 第１３層：第２保護層　（ＰＲＯ−２）界面活性剤（Ｓ
ｕ−１） アルカリ可溶性のマット化剤 （平均粒径２μｍ） シアン染料　（ＡＩＣ−１） ０．１０ ０，０５ ０．１ ０．Ｉ Ｓ　−　１　　）０．５ ３　−２　）０．２ １．０ １モル） ０．３０ ０．０５ ０。０７ １．１ ０．４ ０．００５ ０．ＩＯ ０．００５ マゼンタ染料（ＡＩＭ−１）　　　　　　Ｏ．旧スヘリ
剤　　　（ＷＡＸ−１）　　　　　　０．０４ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　　０・６尚各層には上記組
成物の他に塗布助剤Ｓｕ−２、分散助剤Ｓｕ−３、硬膜
剤Ｈ−１及びＨ−２、防腐剤ＤＩ−１，安定剤ＳＬａｂ
　−　１　，カブリ防止剤ＡＦ−１、ＡＦ−２を添加し
た。

Ｅｍ−１ 平均粒径０．４６μｍ、平均沃化銀含有率７，５％、単
分散性の沃臭化銀乳剤 Ｅ＋ｎ２ 平均粒径０．３２，ｕ　ｍ　，平均沃化銀含有率２．０
％、車分牧性の沃臭化銀乳剤 Ｅｍ−３ 平均粒径０．７８μｍ、平均沃化銀含有率６．０％、単
分散性の沃臭化銀乳剤 Ｅｍ−４ 平均粒径０．９５μｍ、平均沃化銀含有率８，０％、） Ｓ ｌ Ｓ−２ Ｓ−３ Ｓ−４ （ＣＨ，ノ，５υ．″ （しＨ２ノ，ＳυＩＨＮ（．（；２Ｈ６Ｊ３Ｓ−５ Ｓ−６ Ｓ−７ Ｓ ８ ｔＪ；ＩＩ．ノ１　”ＩＪ　Ｉ− Ｃ，Ｈ． Ｍ一 ｌ ｓ−９ ＣＣ−１ Ｃ ｌ Ｄ　一 ■ Ｈ Ｓ ｌ Ｏ ｌ ｌ ＣＱ Ｈ Ｓ ２ Ｏ ｌ ｌ ２ ０Ｈ Ｃ．１１目（リ ＵＶ−　　１ ０ ■ ３ ＷＡＸ− ｌ し＊Ｈｓ（り ○ ｌ ４ Ｓ　　ｕ　　−　　１ １Ｍ− ■ ＋１， Ｓｕ　　　２ Ｈ 試料Ｎｏ．１３において、第３Ｆ＠と第４層のマスキン
グカプラーＡを下記の表３の様に変更して試料ｓｃ−　
　ｉ Ｎｏ．１４〜ｌ９を作製した。

０Ｈ ０Ｈ Ａ ＩＣ− ｌ この様にして得られた各試料を赤色光を用いてウエッジ
露光した後実施例−１同様に、処理−１を行った。

本発明の試料１７〜Ｉ９は露光量の相異によるイエロー
濃度の差が比較試料Ｎｏ．　１４〜１６に比べて小さく
良好なマスキングがなされていた。

〔発明の効果〕

本発明により、カブリ性が少な〈、かつ迅速現像処理し
ても感度低下のない優れたマスキング効果を有するカブ
ラーを得ることができた。

更に、疲労した漂白剤で処理した場合にも発色性の低下
が少ない特性を有していた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有
   するハロゲン化銀カラー写真感光材料に於いて、該ハロ
   ゲン化銀乳剤層の少なくとも一層中に下記一般式〔 I
   〕で表されるマスキングカプラーを含有することを特徴
   とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ａはアリール基を表し、Ｂはアルキル基又はア
   リール基を表し、Ｊは２価の連結基を表す。ｈｅｔはＯ
   またはＳ原子を表し、Ａｒはアリレン基を表し、ｎは０
   又は１を表す。〕