JPH03223216A - 低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法及びそれを配合した化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 Ｆ産業上の利用分野］ 本発明は、接触感作原性を著しく低下させたヨモギ抽出
物の製造方法とそれを配合することにより創傷治癒、肌
荒れ防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみ、体臭の
防止などの効果に優れた化粧料に関する。

［従来の技術］ 従来、創傷治私、肌荒れ防止、肌荒れの改善のほか、皮
膚のかゆみ、体臭の防止などの効果を目的として、ヨモ
ギの水または含水アルコールの抽出物か、化粧月に配合
きれてきた。

［発明か解決しようとする課題１ □従］Ｊ支詣］Σ皿皿立 しかしながら、ヨモギの水または含水アルコールの抽出
物は、しばしば接触感作原性が見られ、安全性上問題か
あった。また、これらの効果もいまだ満足できるもので
はなかった。

１□明」チ旧齋血 本発明台らは、こうした事情に鑑み、鋭意研究を重ねた
結果、架橋デキストランオキシプロピルエーテルゲルに
よるゲルパーミェーションクロマトグラフィーによりヨ
モギの水または含水アルコール抽出物を処理し、保持時
間０〜２５分の初期の水流山分と７０％アセトン流出分
を除去した抽出物、或はヨモギの水または熱水抽出物を
濃縮後、５０％〜１００％の含水アルコールに再抽出し
、不溶部を濾過、除去することにより得た抽出物か、或
は、ヨモギの水または熱水抽出物にアルコールを添加し
て溶媒を５０％以上の含水アルコールに調製した後、再
抽出し、不溶部を濾過、除去することにより得た抽出物
かもとの抽出物に比べ著しく接触感作原性か低く、しか
も創傷治ん、肌荒れ防止、肌荒れの改善のほか、皮膚の
かゆみ、体臭の防止などの効果にも優れていることを見
出し、本発明を完成するに至った。

［課題を解決するための手段］ すなわち、請求項１の発明は、ゲルパーミェーションク
ロマトグラフィーによりヨモギの水または含水アルコー
ル抽出物を処理し、保持時間０〜２５分の初期の水流山
分と７０％アセトン流出分を除去することを特徴とする
低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法を、また請求項
２の発明はヨモギの水または熱水抽出物を濃縮後、５０
％〜１００％の含水アルコールに再抽出し、不溶部を濾
過、除去することを特徴とする低接触感作原性ヨモギ抽
出物の製造方法、請求項３の発明はヨモギの水または熱
水抽出物にアルコールを添加して溶媒を５０　Ｓ’６以
上の含水アルコールに調製した後、再抽出し、不溶部を
濾過、除去することを特徴とする低接触感作原性ヨモギ
抽出物の製造方法、請求項４の発明は接触感作原性を著
しく低下させたヨモギ抽出物を配合することを特徴とす
る化粧料を提供するものである。

［請求項１．２及び３の発明］ 本発明で言うヨモギの水または含水アルコール抽出物と
は、例えば以下の方法で得られる。

ヨモギを水または含水メタノール、含水エタノール、含
水ブタノール、含水プロパツール、含水１，３−ブチレ
ングリコール、含水グリセリンなどの含水アルコール類
の１種または２種以上と共に加熱５流あるいは浸漬し、
濾過して得られる。この際、疎水性の成分を除くため、
ノーキサンなどの非極性溶媒であらかじめ抽出しておい
てもよい。

次に、こうして得られたヨモギの水または含水アルコー
ル抽出物を例えば下記の条件に設定されたゲルパーミェ
ーションクロマトグラフィーにより処理し、保持時間０
〜２５分の初期の水流山分と７０％アセトン流出分を除
去することにより目的の低感作原性ヨモギ抽出物が得ら
れる。

カ　ラ　ム：ローバーカラム 内径３　ｃｍＸ長ざ３０ａｍ 充　填　剤：架橋デキストランオキシプロピルエーテル カラム温度：室温 溶　　　媒：水２００ｍ　ｌ→７０χアセトン１００ｍ
　Ｌ流　　　　速：　　２　、０ｍｌ／ｍｉｎサンプル
量：ヨモギ浸漬水流出液５ｍｌ検　　　出二波長２５４
ｎｍ また、次のようにヨモギの水または熱水抽出物を処理し
ても、同品質の低感作原性ヨモギ抽出物を？尋ることが
できる。すな才〕ち、ヨモギの水または熱水抽出物を濃
縮後、５０％〜１００％の含水エタノール、含水メタノ
ール、含水ブタノール、含水１，３−ブチレングリコー
ル、含水グリセリン等の含水アルコールの一種または二
種以上で再抽出し、不溶部を濾過、除去することにより
得られる。またヨモギの水または熱水抽出物にメタノー
ル、ブタノール、１．３−ブチレングリコール、グリセ
リン等のアルコールを添加して溶媒を５０％以上の含水
アルコールに調製した後、再抽出し、不溶部を濾過、除
去することにより得られる。この際にも、疎水性の成分
を除くため、ヘキサンなどの非極性溶媒てあらかしめ抽
出しておいてもよい。

本発明の低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造に用いられ
る充填剤は架橋デキストランオキシプロピルエーテルゲ
ルてあれば何れでも良いが、セファデックスＬＨ−２０
［ファルマシア（株）社製）］、］セファデックスＬＨ
−６０ファルマシア（珠）社製）］を用いるのが好まし
い。

［請求項４の発明１ 本発明の化粧料における低接触感作原性ヨモギ抽出物の
配合量は、特に限定きれるものではないが、化粧料全量
中、乾燥物として０．００００１〜５重量％、好ましく
は０．０００５〜１重量％配合するのがより望ましい。

本発明の化粧料は、前記の必須成分に加えて必要に応し
、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬部外
品、医薬品などに一般に用いられる各種成分、例えば、
二酸化チタン、マイカ、タルクなどの粉末成分、アボガ
ド油、マカデミアナツツ油、トウモロコシ油、オリーブ
油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実
油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ脂、ヤシ油、スクワ
レン、スクワラン、牛脂、モクロウ、ミツロウ、キャン
デリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、流動パ
ラフィン、セレシン、ワセリン、ポリオキシエチレン（
８モル）オレイルアルコールエーテル、モノオレイン酸
グリセリルなどの油分、カプリルアルコール、ラウリル
アルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール
、コレスプロール、フイトステロールなどの高級アルコ
ール、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ラノリン脂肪酸、リ
ノール酸、リルン酸などの高級脂肪酸、パラアミノ安息
香酸、ホモメンチル−７Ｎ−アセチルアントラニエート
、プチルメトキシノ＼ンゾイルメタン、ジーパラメトキ
シケイヒ酸−モノー２−エチルヘキサン酸グリセリル、
アミルサリシレート、オクチルシンナメート、２゜４−
ジピトＯキシベンゾフェノンなどの紫外線吸収剤、ポリ
エチレングリコール。グリセリン、ソルビトール、キシ
リトール、マルチトール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コ
ンドロイチン硫酸、キトサン、カルボキシメチルキチン
及びその塩などの保ｚ２剤、メチルセルロース、エチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアガ
ム、ポリビニルアルコール、モンモリロナイト、サポナ
ー１″トなどの増結剤、エタノール、１．３−ブチレン
グリコールなどの有機溶剤、ブチルヒドロキシトルエン
、トコフェロール、フィチン酸などの酸化防止剤、安息
香酸、サリチル酸、ソルビタン酸、デヒドロ酢酸、パラ
オキシ安息香酸アルキルエステル（エチルパラベン、ブ
チルパラベンなど）・＼キサクロロフェンなどの抗菌防
腐剤、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、セリン
、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラ
ギン酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミン、タ
ウリン、アルギニン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれ
らのアルカリ金属塩と塩酸塩、アシルサルコシン塩（例
えばラウロイルコシンナトリウム）、グルタチオン、ク
エン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸などの有機酸、ビタミ
ンＡ及びその誘導体、ビタミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ
６トリバルミテート、ビタミンＢ６ジオクタノエート、
ビタミンＢ２及びその誘導体、ビタミンＢ１゜、ビタン
ミンＢＩ５及びその誘導体などのビタミンＢ類、アスコ
ルビン酸、アスコルビン酸硫酸エステル、アスコルビン
酸リン酸エステル、アスコルビン酸ジパルミテートなど
のビタミンＣ類、α−トコフェロール、β−トコフェロ
ール、７−トコフェロール、ビタミンＥアセテート、ビ
タミンＥニコチネートなどのビタミンＥ類、ビタミンＤ
類、ビタミンＨ１パントテン酸、パンテチンなどのビク
ミン類、ニコチン酸アミド、ニコチン酸Ｊ＼ンジル、７
−オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸及び
その塩、グリチルリチン酸及びその誘導体、ヒノキチオ
ール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリブトール、フ
ィトステロール、チモール、イノシトール、サポニン類
（サイコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサボニン
、ムクロジサポニンなど）バントテニルエチルエーテル
、エチニルエストラジオール、セファランチン、ブラセ
ンタエキスなどの各種薬剤、カンゾウ、パプリカ、オグ
ルマ、ベニノキ、ギシギシ、クララ、クスノキ、コウホ
ネ、ドクダミ、パイカズラ、セロリ、ゼラニウム、ウコ
ン、オドリコソウ、オレンジ、セージ、セイヨウキズタ
、ナギイカダ、ヤドリギ、ゼニアオイ、センキュウ、セ
ンブリ、タイム、チョウジ、チンピ、トウキ、トウヒ、
ニンジン、ニンニク、ノバラ、バーチ、パセリ、ゲンチ
アナ、ハツカ、ウィキョウ、スギナ、サフラン１、オラ
ンダカラシ、サボンソウ、プッチャーブルーム、ブドウ
、アイビー、ヘチマ、イラクサ、ボダイジュ、ホップ、
サンショウ、シイタケ、マロニエ、ミツガシワ、ムクロ
ジ、メリッサ、モモ、ユーカリ、ジオウ、シコン、ユキ
ノシタ、ユリ、シソ、シャクヤク、ローズマリー　レモ
ン、ショウキ３つ、エイジラス、ワレモコウ、シラカバ
、キイチゴ、オウゴン、アロエ、キューカンパ、ゴボウ
、クチナシ、オウバク、オウレン、アセンヤク、アマチ
ャ、タイソウ、シップヒバ、サワラ、トウガラシ、ブク
リヨウ、サルノコシカケ、チョレイマイタケ、マンネン
タケ、紅藻などを有機溶媒、アルコール、多価アルコー
ル、水、含水アルコールなどで抽出した天然エキス、色
素、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソル
ビタン、モノステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン
酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリ
ン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸
ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシエチレング
リコールモノオレート、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポツプリコールジエステル、ラウリルジェタノ
ールアマイド、脂肪酸ジェタノールアマイドなどの非イ
オン性界面活性剤、ステアリルトリメチルアンモニウム
クロライド、塩化ベンザルコニウムなどのカチオン界面
活性剤、パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、
アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル、ロート油
、リニアドデシルベンゼン硫酸、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油マレイン酸などのアニオン界面活性剤、両性
界面活性剤、香料、精製水などを配合することができる
。また、本発明の化粧料の剤型は任意であり、例えば化
粧水などの可溶化系、乳液、クリームなどの乳化系ある
いはファンデーション、分散液、軟膏などの剤型をとる
ことができる。

［発明の効果］ 請求項１．２及び３の製造方法により得られるヨモギ抽
出物は感作原性画分が取り除かれたことにより接触感作
原性が著しく低下する乙のである。またこれを配合した
請求項４の化粧料は創傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れの改
善のほか、皮膚のかゆみ、体臭の防止などの効果に優れ
る。

［実施例Ｊ 次に実施例をあげて本発明を詳述する。

尚、本発明はこれに限定されるものではない。

実施例に先立ち本発明で用いた評価法、試験法を説明す
る。

［請求項１．２及び３の発明コ 確　　　　　　ラ 本発明の製造方法で処理した以下に示す実施例１〜４の
ヨモギ抽出物の接触感作原性を未処理品と比較するため
に、ハートレイ系アルピノモルモットにより、アジュバ
ント・パッチテストを行なった。具体的にはハートレイ
系アルピノモルモットの背部皮膚を刈上、刺毛し正中線
を対称に背部皮膚、直径２ｃｍの区画に１日２回３０ｕ
Ｑ、の３％ドデシル硫酸ナトリウム水溶液を３日間連続
開放塗布する。３％ドデシル硫硫酸ナトリウム水溶液塗
布後日後に実施例１〜４のヨモギ抽出物と未処理群とし
てヨモギの熱水抽出物、水浸漬抽出物、７０％含水１，
３−ブチレングリコール抽出物、７０％含水エタノール
抽出物を開放塗布し１週間後、次の判定基準に基き紅斑
及び汎皮の形成、浮腫の形成の度合を求めた。

１Ｌ１ ヨモギ１００ｇに対し水５００ｍ１を加え水浴中で２時
間加熱しで得た抽出液を下記の条件に設定されたゲルパ
ーミェーションクロマトグラフィーにより処理し、保持
時間０〜２５分の初期の水流山分と７０％アセトン流出
分を除去して、目的の低感作原性ヨモギ抽出物８．０ｇ
を得た。

カ　ラ　ム：ａ−バーカラム 内径３　ｃｍＸ長さ３０ｃｍ 充　填　剤：ファルマシア（株）製のセファデックスＬ
Ｈ−２０ カラム温度二室温 容　　　媒：水２００ｍ　Ｉ→７０″Ｘアセトン１００
ｍ１流　　速：　２　、　０ｍｌ／ｍｉｎ サンプル量：ヨモギ熱水抽出’？Ｐｉ　５　ｍ　Ｌ検　
　　８二波長２５４ｎｍ 裏ｌ五２ ヨモギ１００ｇに水１０１００Ｏを加え水浴中で２時間
加熱して熱水抽出物を濃縮後、７０％含水１，３−ブチ
レングリコール３００　ｍ　Ｌで再抽出し、不溶部を濾
過後、濃縮して抽出物３．３ｇを得た。

１直■■ ヨモギ１００ｇに水８００ｍ１を加え３日間浸漬抽出し
て得た抽出物を濃縮後、７０％含水エタノール５００　
ｍ　Ｌで再抽出し、不溶部を濾過後、濃縮して抽出物５
．４ｇを得た。

去上且庄 ヨモギ１００ｇに水８００ｍ１を加え３日間浸漬抽出し
て得た抽出物にエタノール４００ｍ１を添加し、不溶部
を濾過後、濃縮して抽出物５．２ｇを得た。

〈判定基準〉 （ｉｉ）浮腫の形成 結果を表−１に反応評点の平均値を示した。

表−１かられかるように実施例１〜４で得た抽出物は、
どの未処理抽出物よりも感作原性が低かフな。

また、創傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れの改善のほか、皮
膚のかゆみ、体臭の防止などの効果を示すために、細胞
増殖促進作用及びエチルメルカプタンの消臭効果の試験
を行なった。

−１！　　　准 ヒト皮膚組織を細片し、細胞培養用のシャーレの底面に
付着させて、Ｅａｇｌｅ　’ＳＭＥＮ培養液（１０％牛
脂児血清含有）中で１週間培養するとシャーレの底面か
、はぼ全面にｍ維芽細胞で満たされる。この繊維芽細胞
Ｅ　Ｏ−２Ｊ％トリプシン溶液で処理することによって
単一細胞とし、次に１００００ｃｅｌｌｓ／１ＩＩＬの
細胞浮遊液をつくり、この溶液をシャーレ当り０．１ｍ
ｌ加え、Ｅａｇｌｅ’ＳＭＥＮ　＠養液及び各種ヨモギ
植物抽出物（最終濃度１μｌ／ｍｌ）を更に加えてＣ０
２インキユベーター中で２週間培養し、その後、細胞固
定して染色した後、細胞のコロニーを計とりした。なお
、各種ヨモギ抽出物を添加しない場合をコントロールと
した。細胞増殖促進率は、次式によって、算出した。

細胞増殖促進率（％） ヨモギ　　　　　　−−のコロニー コントロール細胞のコロニー数 ２週間培養後の細胞増殖促進率を表−２に示す。

判定方法は、以下の通りである。

一判　定− 〇：細胞増殖促進率　１５０％以上 Ｏ：細胞増殖侶進率　１２０％〜１５０％未満△：細胞
増殖促進率　１００％〜１２０％未満×：細胞増殖促進
率　１００％未満 は、どの未処理抽出物より、強い細胞増殖促進作用を認
めた。

エヂルメル　　　ンに　する 各種ヨモギ抽出物を５０ｍ１容のスクリュー管に入れ、
。これに水１０ｍ１とエチルメルカプタン１０ｔｔＬを
加え、１０分後にヘットスペースガスクロマトグラフィ
ーによりスクリュー管の上部空間に存在するエチルメル
カプタンの量を定量した。

ブランクに対するエチルメルカプタンの残存率を表−３
に示す。

判定方法は、以下の通りである。

一判定一 〇：残存率　１０％未満 Ｏ：残存率　１０％〜５０％未満 △：残存率　５０％〜８０％未満 Ｘ：残存率　８０％以上 表−３ エチルメルカプタン残存率 表−３でわかるように実施例１〜４て得た抽出物は、ど
の未処理抽出物より高い消臭効果を有していた。

以上のことから、本発明による抽出物は、もとの抽出物
に比べ著しく接触感作原性が低く、創傷冶尉、肌荒れ防
止、肌荒れの改善のほか、体臭の防止などの効果にも優
れていることかわかった。

［請求項４の発明］ 本発明の低感作原性ヨモギ抽出物を配合した化粧料につ
いて、詳しく説明する。なお、本発明は、これにより限
定きれるものではない。配合量は重量％て各種低感作原
性ヨモギ抽出物の配合量は乾燥物としてである。

実施例５　　　　化粧水 （１）実施例１で得たヨモギ抽出液 （２）グリセリン （３）１．３−ブチレングリコール （４）エタノール （５）ポリオキシエチレン （８モル）オレイル アルコールエーテル （６）メチルパラベン （７）クエン酸 （８）クエン酸ソーダ （９）香料 （１０）精製水 （製法） 精製水に（１）、（２）、（３）、（７）、（８）、重
量％ １．０ ４．０ ４．０ ７．０ ０．５ ０．０５ ｏ、０１ ０．１ ０．０５ 残余 （水相）実 施例１て得たヨモギ抽出液を溶解する。別にエタノール
に（５）、（６）、（９）を溶解し、これを前述の水相
に加えて可溶化し、濾過して、化粧水を得た。

本発明の化粧水は接触感作原性がなく、肌荒れ防止、肌
荒れの改善に優れていた。

実施例６　　クリーム （１）セトステアリルアルコール （２）スクワラン （３）ミツロウ （４）還元ラノリン （５）エチルパラベン （６）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパル
ミルチン酸 エステル （７）ステアリン酸モノグリセリド （８）実施例２て得たヨモギ抽出液 （９）香料 （１０）１．３−ブチレングリコール 重量％ ３．５ ４０．０ ３．０ ５．０ ０．３ ２．０ ２．０ ０．００５ ０．０３ ５．０ （１１）グリセリン　　　　　　　　　　　５．０（１
２）ヒアルロン酸ナトリウム　　　　　０．０５（１３
）精製水　　　　　　　　　　　　　残余（製法） （１）〜（９）を加熱溶解し、７５℃にに保−２たちの
を７５℃に加温した（１０）〜（１３）に撹拌しながら
加える。ホモミキサーで処理し、乳化粒子を細かくした
後、撹拌しながら急冷し、クリームを得た。

本発明のクリームは接触感作原性がなく、創傷治癒、肌
荒れ防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみ、体臭の
防止などの効果にも優れていた。

実施例７　　　　乳　液 （１）実施例３で得たヨモギ抽出液 （２）ステアリン酸 （３）セチルアルコール （４）ミツロウ （５）ポリオキシエチレン（１０）モノオレイン酸エス
テル 重量％ ０．５ １．５ ０．５ ２．０ １．０ （６）グリセリンモノステアリン酸　　　１．０エステ
ル （７）クインスシード抽出物（５％水溶液）　　２０．
０（８）プロピレングリコール　　　　　　　５゜Ｏ（
９エタノール　　　　　　　　　　　　３．０（１０エ
チルパラベン　　　　　　　　　　０．３（１１香　　
＃ＥＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　Ｏ，０３（１２精製水　　　　　　　　　　　　　　
残余（り（（１ン去） エタノールに（１）、（１１）を加えて溶解する。

（アルコール相）精製水に（８）を加え加熱溶解して７
０℃に保つ。（水相）クインスシードル抽出物を除く他
の成分を混合し、加熱溶解して、７０℃に保つ。（油相
）水相に油相を加え予備乳化を行ない、ホモミキサーで
均一に乳化する。これを撹拌しながら３０℃に冷却して
乳液を得た。

本発明の乳液は接触感作原性がなく、創傷治め、肌荒れ
防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆゐ、などの効果
にも優れていた。

実施例８　　　　パック　　　　　　　　重量％（１）
実施例４で得たヨモギ抽出液０．１（２）ポリビニルア
ルコール　　　　　　１５，０（３ポリエチレングリコ
ール　　　　　３．０（４プロピレングリコール　　　
　　　　７．０（５エタノール　　　　　　　　　　　
１０．０（６メチルパラベン　　　　　　　　　０．０
５（７香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．０５（８精製水　　　　　　　　　　　　　
　残余（製法） 精製水に（１）、（３）、（４）、（６）を加えて撹拌
溶解する。次に（２）を加え加熱撹拌し、（７）を溶解
してパックを得た。

本発明のパックは接触感作原性がなく、肌荒れ防止、肌
荒れの改善などの効果に優れていた。

実施例９　　　頭皮用化粧料　　　　　　重量％（スカ
ルプトリートメント） （１）実施例１て得たヨモギ抽出液　　　１．５（２）
１．３−ブチレングリコール　　　　６．５（３）ポリ
エチレングリコール１５００　　　５．０（４）エタノ
ール　　　　　　　　　　　　５．５（５）水酸化カリ
ウム　　　　　　　　　　０．０５（６）精製水　　　
　　　　　　　　　　４５．５（７）２−ヘキシルデシ
ルパルミテ−）　　１０．０（８）スクワラン　　　　
　　　　　　　　５．０（９）ブチルパラベン　　　　
　　　　　　０．２（１０）ビタミンＣ０，１５ （１１）香料　　　　　　　　　０．０５（１２）精製
水　　　　　　　　　　　　　１９．９（１３）カルボ
キシビニルポリマー　　　　０．２（製法） （７）〜（１１）を７５℃で溶解したものを７５℃に保
った（１）〜（４）、（６）に撹拌しながら添加し、更
に、室温で撹拌溶解した（５）、（１２）と（１３）を
添加し、撹拌しながら冷却してスカルブトリートメント
を得た。

本発明の頭髪用化粧料は接触感作原性がなく、肌荒れ防
止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみなどの効果にも
優れていた。

実施例１０　　　　　軟膏　　　　　　　　　重量％（
１）実施例３て得たヨモギ抽出液　　　５．０（２）ス
テアリルアルコール　　　　　　１８．０（３）モクロ
ウ　　　　　　　　　　　　２０．０（４）ポリオキシ
エチレン（１０）　　　　　　０．２５モノオレイン酸
エステスル （５）グリセリンモノステアリン酸　　　０．２５エス
テル （６）ワセリン　　　　　　　　　　　　４０．０（７
）精製水　　　　　　　　　　　　　１６．５（製法） 精製水を７０℃に保ち、（水相）他の成分を７０℃にて
混合溶解する。（油相）水相に油相を加えホモミキサー
で均一に乳化後、冷却して軟膏を得た。

本発明の軟膏は接触感作原性がなく、創傷治囮、肌荒れ
防止、肌荒れの改善のほか、皮膚のかゆみ、体臭の防止
などの効果にも優れていた。

【図面の簡単な説明】

第１国は、ヨモギ１００ｇに対し水５００ｍ１を加え水
浴中で２時間加熱して得た抽出液を下記の条件に設定さ
れたゲルパーミェーションクロマトグラフィーで得たク
ロマトグラムである。 カ　ラ　ム：ローバーカラム 内径３　ｃｍＸ長さ３０ｃｍ 充　填　剤：ファルマシア（株）製のセファデックスＬ
Ｈ−２０ カラム）品度二室温 溶　　　媒：水２００ｍ１→７０χアセトン１００ｍ１
流　　　　　速：　　２．０１１ｍ１ｎサンプル量；ヨ
モギ熱水抽出２？ｌ５ｍ１検　　　８二波長２５４ｎｍ

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記の条件に設定されたゲルパーミェーションク
   ロマトグラフィーによりヨモギの水または含水アルコー
   ル抽出物を処理し、保持時間０〜２５分の初期の水流出
   分と７０％アセトン流出分を除去することを特徴とする
   低接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法。 カラム：ローバーカラム 内径３ｃｍ×長さ３０ｃｍ 充填剤：架橋デキストランオキシプロピ ルエーテルゲル カラム温度：室温 溶媒：水２００ｍｌ→７０％アセトン１００ｍｌ流速：
   ２．０ｍｌ／ｍｉｎ サンプル量：ヨモギ浸漬抽出液５ｍｌ 検出：波長２５４ｎｍ
2. （２）ヨモギの水または熱水抽出物を濃縮後、５０％〜
   １００％の含水アルコールに再抽出し、不溶部を濾過、
   除去することを特徴とする低接触感作原性ヨモギ抽出物
   の製造方法。
3. （３）ヨモギの水または熱水抽出物にアルコールを添加
   して溶媒を５０％以上の含水アルコールに調製した後、
   再抽出し、不溶部を濾過、除去することを特徴とする低
   接触感作原性ヨモギ抽出物の製造方法。
4. （４）請求項１、２及び３記載の製造方法で得られる低
   接触感作原性ヨモギ抽出物を配合することを特徴とする
   化粧料。