JPH03215908A - マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 - Google Patents
マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物Info
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- JPH03215908A JPH03215908A JP2011605A JP1160590A JPH03215908A JP H03215908 A JPH03215908 A JP H03215908A JP 2011605 A JP2011605 A JP 2011605A JP 1160590 A JP1160590 A JP 1160590A JP H03215908 A JPH03215908 A JP H03215908A
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- microwave
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- Pending
Links
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- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
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- JXGGISJJMPYXGJ-UHFFFAOYSA-N lithium;oxido(oxo)iron Chemical compound [Li+].[O-][Fe]=O JXGGISJJMPYXGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
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Landscapes
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分野〉
この発明は、マイクロ波やミリ波などの高周波領域にお
いて使用される磁性体組成物に関するものである。
いて使用される磁性体組成物に関するものである。
〈従来の技術〉
従来、高周波用磁性体材料としては、Ｍｎ−Ｍｇフエラ
イト、Ｎｉ − Ｚｎフェライト、ＹＩＧフエライト、
リチウムフェライトなどが用いられている。
イト、Ｎｉ − Ｚｎフェライト、ＹＩＧフエライト、
リチウムフェライトなどが用いられている。
これらは、飽和磁化（４πＭｓ）の値が５００〜４００
０ガウスを有する優れた材料である。
０ガウスを有する優れた材料である。
これらの中でも特にリチウムフェライトは４πＭｓが３
７００ガウス程度と太き《、かつキュリー点（Ｔｃ）が
６５０℃付近の高い温度にあるため、４πＭｓの室温付
近における温度変化率が小さいので、高安定なアイソレ
ータやサーキュレークなどの回路素子に応用可能な材料
である。
７００ガウス程度と太き《、かつキュリー点（Ｔｃ）が
６５０℃付近の高い温度にあるため、４πＭｓの室温付
近における温度変化率が小さいので、高安定なアイソレ
ータやサーキュレークなどの回路素子に応用可能な材料
である。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、リチウムフェライトは、強磁性共鳴吸収
半値幅（ΔＨ）や誘電損失（ ｔａｎδｅ）等の損失が
他のマイクロ波・ミリ波用フエライトに比べて大きいと
いう欠点を有している。
半値幅（ΔＨ）や誘電損失（ ｔａｎδｅ）等の損失が
他のマイクロ波・ミリ波用フエライトに比べて大きいと
いう欠点を有している。
例えば、純粋なリチウムフェライトＬＬｏ５Ｆｅ２５０
４は△Ｈと ｔａｎδｅが周波数１０ＧＨｚで、それぞ
れ５００エルステッド以上、０．Ｏｌ以上と大きく、実
際のマイクロ波・ミリ波用回路素子には使用できない場
合が多い。
４は△Ｈと ｔａｎδｅが周波数１０ＧＨｚで、それぞ
れ５００エルステッド以上、０．Ｏｌ以上と大きく、実
際のマイクロ波・ミリ波用回路素子には使用できない場
合が多い。
この発明は上記のような問題点に鑑みてなされたもので
、Ｌｉｏ． ｓＦｅ２． ８０ ４の一部をＴｉで置換
して４πＭｓを任意の値に設定できるようにし、さらに
そのＴｉをＭｎで置換することにより ｔａｎδｅを改
善すると共に、ＰｂＯを添加含有させてΔＨとｔａｎδ
ｅについて改善されたマイクロ波・ミリ波用磁性体材料
を提供することを目的とするものである。
、Ｌｉｏ． ｓＦｅ２． ８０ ４の一部をＴｉで置換
して４πＭｓを任意の値に設定できるようにし、さらに
そのＴｉをＭｎで置換することにより ｔａｎδｅを改
善すると共に、ＰｂＯを添加含有させてΔＨとｔａｎδ
ｅについて改善されたマイクロ波・ミリ波用磁性体材料
を提供することを目的とするものである。
く課題を解決するための手段〉
上記目的を達成するために、この発明のマイクロ波・ミ
リ波用磁性体組成物はＬ１ｘＦｅｙＴｌｚＯ ｏ６＋ｙ
＋ｌ．１５！ （但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＋＋）で表わされる
組成において、ｘ．ｙ％Ｚがそれぞれ０．１５≦ｘ≦０
．３０、０．５５≦ｙ≦０．８５、０＜ｚ≦０．３０の
範囲にあり、かつＴｉがＭｎによりＯ原子％を含まず、
１００原子％以下置換されたものを主成分とし、これに
ＰｂＯＯ形で表わした酸化鉛を０．０１モル％以上、０
．５モル％以下添加したことを特徴としている。
リ波用磁性体組成物はＬ１ｘＦｅｙＴｌｚＯ ｏ６＋ｙ
＋ｌ．１５！ （但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＋＋）で表わされる
組成において、ｘ．ｙ％Ｚがそれぞれ０．１５≦ｘ≦０
．３０、０．５５≦ｙ≦０．８５、０＜ｚ≦０．３０の
範囲にあり、かつＴｉがＭｎによりＯ原子％を含まず、
１００原子％以下置換されたものを主成分とし、これに
ＰｂＯＯ形で表わした酸化鉛を０．０１モル％以上、０
．５モル％以下添加したことを特徴としている。
〈作用〉
この発明によれば、４πＭｓを７００〜３４００ガウス
の範囲で任意に設定でき、従って、その使用する？波数
に最も適した４πＭｓの値を有する材料を選択でき、Ｔ
ｃが高いゆえに室温付近での４πＭｓの温度変化率が小
さく、更に、ΔＨおよびｔａｎδｅが十分に小さい、マ
イクロ波・ミリ波特性の良好な磁性体を得ることができ
る。
の範囲で任意に設定でき、従って、その使用する？波数
に最も適した４πＭｓの値を有する材料を選択でき、Ｔ
ｃが高いゆえに室温付近での４πＭｓの温度変化率が小
さく、更に、ΔＨおよびｔａｎδｅが十分に小さい、マ
イクロ波・ミリ波特性の良好な磁性体を得ることができ
る。
上述したこの発明の目的、特徴および利点について、以
下図面を参照して実施例により説明する。
下図面を参照して実施例により説明する。
〈実施例〉
先ず、原料として、高純度のＬｉ２ＣＯａ、Ｆｅ２ｅ３
、ＴｉＯ■、ＭｎＣＬおよびＰｂＯを準備した。これら
の原料を第１表に示す組成が得られるように秤量し、エ
チルアルコールを分散媒に用いてボールミルで１６時間
湿式混合した。この混合物を乾燥した後、８５０゜Ｃで
２時間仮焼し、仮焼物を得た。この仮焼物をエチルアル
コールおよび有機バインダと共に、ボールミルに入れ、
１６時間湿式粉砕した。この粉砕物を乾燥した後、５０
メッシュの網を通して造粒し、得られた粉末を２０００
ｋｇ／ｃｍ２の圧力で３ ｍｍＸ ３ ｍｍＸ ２０ｍ
ｍの角柱に成形した。この成形物を？０５０〜１２００
゜Ｃで２時間焼成した後、機械加工により直径１．３ｍ
ｍの球および直径１．３ｍｍ、長さ１６ｍｍの円柱のサ
ンプルを得た。
、ＴｉＯ■、ＭｎＣＬおよびＰｂＯを準備した。これら
の原料を第１表に示す組成が得られるように秤量し、エ
チルアルコールを分散媒に用いてボールミルで１６時間
湿式混合した。この混合物を乾燥した後、８５０゜Ｃで
２時間仮焼し、仮焼物を得た。この仮焼物をエチルアル
コールおよび有機バインダと共に、ボールミルに入れ、
１６時間湿式粉砕した。この粉砕物を乾燥した後、５０
メッシュの網を通して造粒し、得られた粉末を２０００
ｋｇ／ｃｍ２の圧力で３ ｍｍＸ ３ ｍｍＸ ２０ｍ
ｍの角柱に成形した。この成形物を？０５０〜１２００
゜Ｃで２時間焼成した後、機械加工により直径１．３ｍ
ｍの球および直径１．３ｍｍ、長さ１６ｍｍの円柱のサ
ンプルを得た。
得られた球形サンプルについて、振動形磁力計を用いて
４πＭｓおよびＴｃを測定し、ＴＥ１０６空胴共振器中
でｌＯＧＨｚにおける△Ｈを測定した。
４πＭｓおよびＴｃを測定し、ＴＥ１０６空胴共振器中
でｌＯＧＨｚにおける△Ｈを測定した。
また、円柱形サンプルについて、ＴＭＯＩＯ空胴共振器
中で擺動法を用いて１０ＧＨｚにおけるε、ｔａｎδｅ
を測定した。それらの結果を第１表に示す。
中で擺動法を用いて１０ＧＨｚにおけるε、ｔａｎδｅ
を測定した。それらの結果を第１表に示す。
尚、第１表中※印はこの発明の範囲外であり、それ以外
はすべてこの発明の範囲内のものである。
はすべてこの発明の範囲内のものである。
更に、第１表に示した実験例の結果を、Ｌ １ ｘ Ｆ
ｅ ｙＴＬ Ｏ ｏ． ！ｉｄｙｌ＋． ６■の組成
比を表わす３成分組成図中に示した。この図面中の番号
は、各試料番号を表わす。尚、この図面において、発明
の範囲内にある組成比を示す領域は、頂点Ａ，Ｂ； Ｃ
およびＤを有する四角形で示されている。但し、ここで
直線Ａ−Ｄ上の組成は、この発明の範囲から除外される
。
ｅ ｙＴＬ Ｏ ｏ． ！ｉｄｙｌ＋． ６■の組成
比を表わす３成分組成図中に示した。この図面中の番号
は、各試料番号を表わす。尚、この図面において、発明
の範囲内にある組成比を示す領域は、頂点Ａ，Ｂ； Ｃ
およびＤを有する四角形で示されている。但し、ここで
直線Ａ−Ｄ上の組成は、この発明の範囲から除外される
。
次に、この発明の組成範囲を限定した理由について説明
する。
する。
試料番号１および２２は、Ｌ Ｉ Ｘ Ｆ ｅ ｙ Ｔ
ｌ ｚＯ ｏ． ＋＋＋ｙ＋＋５ｚで表わされる組成
において、ＺがＯであり、従ってＴｉが組成物中に含ま
れておらず、ＭｎによりＴｉを置換できないのでこの発
明の範囲から除外される。
ｌ ｚＯ ｏ． ＋＋＋ｙ＋＋５ｚで表わされる組成
において、ＺがＯであり、従ってＴｉが組成物中に含ま
れておらず、ＭｎによりＴｉを置換できないのでこの発
明の範囲から除外される。
また、試料番号８は、ＴｉをＭｎにより置換していない
例であり、同様にこの発明の範囲から除外される。
例であり、同様にこの発明の範囲から除外される。
試料番号２、９、ｌ６、２３および２９のように、Ｐｂ
Ｏの添加量が０．０１モル％以下のものは、ΔＨおよび
ｔａｎδｅが太き《なり、実用に適さない。
Ｏの添加量が０．０１モル％以下のものは、ΔＨおよび
ｔａｎδｅが太き《なり、実用に適さない。
また、試料番号７、１５、２１、２８および３４のよう
にＰｂＯの添加量が０．５モル％を越えるものはｔａｎ
δｅが大きくなり好まし《ない。
にＰｂＯの添加量が０．５モル％を越えるものはｔａｎ
δｅが大きくなり好まし《ない。
試料番号３５および３６のように、Ｘが０．１５以下に
なると、ΔＨおよびｔａｎδｅが大きくなり好まし《な
い。
なると、ΔＨおよびｔａｎδｅが大きくなり好まし《な
い。
試料番号３７および３８のように、ｙが０．５５以下に
なると、ΔＨおよびｔａｎδｅが大きくなると共にＴｃ
が低くなり、従って４７′Ｉ．Ｍｓの温度変化率が大き
くなり好まし《ない。
なると、ΔＨおよびｔａｎδｅが大きくなると共にＴｃ
が低くなり、従って４７′Ｉ．Ｍｓの温度変化率が大き
くなり好まし《ない。
試料番号３９、および４０のように、Ｘが０．３０を超
えると、△Ｈおよびｔａｎδｅが大きくなり好ましくな
い。
えると、△Ｈおよびｔａｎδｅが大きくなり好ましくな
い。
これに対して、この発明の磁性体組成物では十分に小さ
いΔＨと ｔａｎδｅを有し、かつ高いＴｃを有してい
る。
いΔＨと ｔａｎδｅを有し、かつ高いＴｃを有してい
る。
更に、ＬｉｘＦｅｙＴｚｚ Ｏ ｏ． ６＋ｙ＋１５２
で表わされるＴｉをＭｎで置換することにより ｔａｎ
δｅを小さくし、かつｘ．ｙおよびＺをこの発明の範囲
内で適宜変化させることによって、４７１：ＭＳの値を
７００〜３４００ガウスの間で自由に選択することがで
き、従って、使用する周波数に最も適した４πＭｓの値
を得ることができるのである。
で表わされるＴｉをＭｎで置換することにより ｔａｎ
δｅを小さくし、かつｘ．ｙおよびＺをこの発明の範囲
内で適宜変化させることによって、４７１：ＭＳの値を
７００〜３４００ガウスの間で自由に選択することがで
き、従って、使用する周波数に最も適した４πＭｓの値
を得ることができるのである。
第
表
図面はこの発明に係るマイクロ波・ミリ波用磁性体組成
物のＬｌｘＦｅｙＴ１４ ０ ｏ５＋ｙ＋＋． ａｘの
組成比を表わす３成分組成図である。
物のＬｌｘＦｅｙＴ１４ ０ ｏ５＋ｙ＋＋． ａｘの
組成比を表わす３成分組成図である。
Claims (1)
- Ｌｉ＿ｘＦｅ＿ｙＴｉ＿ｚＯ＿０＿．＿５＿＋＿ｙ＿
＋＿１＿．＿５＿ｚ（但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）で表わさ
れる組成において、ｘ、ｙ、ｚがそれぞれ０．１５≦ｘ
≦０．３０、０．５５≦ｙ≦０．８５、０＜ｚ≦０．３
０の範囲にあり、かつＴｉがＭｎによりＯ原子％を含ま
ず、１００原子％以下置換されたものを主成分とし、こ
れにＰｂＯの形で表わした酸化鉛を０．０１モル％以上
、０．５モル％以下添加含有してなるマイクロ波・ミリ
波用磁性体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011605A JPH03215908A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011605A JPH03215908A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03215908A true JPH03215908A (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=11782539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011605A Pending JPH03215908A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03215908A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007145658A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Tdk Corp | Ｌｉ系フェライト焼結体の製造方法及びＬｉ系フェライト焼結体 |
-
1990
- 1990-01-19 JP JP2011605A patent/JPH03215908A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007145658A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Tdk Corp | Ｌｉ系フェライト焼結体の製造方法及びＬｉ系フェライト焼結体 |
| JP4706837B2 (ja) * | 2005-11-29 | 2011-06-22 | Ｔｄｋ株式会社 | Ｌｉ系フェライト焼結体の製造方法及びＬｉ系フェライト焼結体 |
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