JPH03215907A - マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 - Google Patents
マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物Info
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- JPH03215907A JPH03215907A JP2011604A JP1160490A JPH03215907A JP H03215907 A JPH03215907 A JP H03215907A JP 2011604 A JP2011604 A JP 2011604A JP 1160490 A JP1160490 A JP 1160490A JP H03215907 A JPH03215907 A JP H03215907A
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- microwave
- millimeter wave
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- lithium ferrite
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- Pending
Links
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Landscapes
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分野〉
この発明は、マイクロ波やミリ波などの高周波領域にお
いて使用される磁性体組成物に関するものである。
いて使用される磁性体組成物に関するものである。
く従来の技術〉
従来、高周波用磁性体材料としては、Ｍｎ−Ｍｇフエラ
イト、Ｎｉ−Ｚｎフエライト、ＹＩＧフエライト、リチ
ウムフエライトなどが用いられている。
イト、Ｎｉ−Ｚｎフエライト、ＹＩＧフエライト、リチ
ウムフエライトなどが用いられている。
これらは、飽和磁化（ ４ ＴｃＭｓ）の値が５００〜
４０００ガウスを有する優れた材料である。
４０００ガウスを有する優れた材料である。
これらの中でも特にリチウムフェライトは４πＭｓが３
７００ガウス程度と大きく、かつキュリー点（ Ｔｃ）
が６５０℃付近の高い温度にあるため、４πＭｓの室温
付近における温度変化率が小さいので、高安定なアイソ
レータやサーキュレークなどの回路素子に応用可能な材
料である。
７００ガウス程度と大きく、かつキュリー点（ Ｔｃ）
が６５０℃付近の高い温度にあるため、４πＭｓの室温
付近における温度変化率が小さいので、高安定なアイソ
レータやサーキュレークなどの回路素子に応用可能な材
料である。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、リチウムフエライトは、強磁性共鳴吸収
半値幅（ΔＨ）や誘電損失（ ｔａｎδｅ）等の損失が
他のマイクロ波・ミリ波用フエライトに比べて大きいと
いう欠点を有している。
半値幅（ΔＨ）や誘電損失（ ｔａｎδｅ）等の損失が
他のマイクロ波・ミリ波用フエライトに比べて大きいと
いう欠点を有している。
例えば、純粋なリチウムフエライトＬｉｏ． ｓＦｅ２
． ｓＯ４はΔＨと ｔａｎδｅが周波数１０ＧＨｚで
、それぞれ５００エルステッド以上、０，０１以上と太
き《、実際のマイクロ波・ミリ波用回路素子には使用で
きない場合が多い。
． ｓＯ４はΔＨと ｔａｎδｅが周波数１０ＧＨｚで
、それぞれ５００エルステッド以上、０，０１以上と太
き《、実際のマイクロ波・ミリ波用回路素子には使用で
きない場合が多い。
この発明は上記のような問題点に鑑みてなされたもので
、■、ｉｏ． ｇＦｅ２． ６０ ４の一部をＺｎで置
換して４πＭｓを高めて、高い周波数帯で使用できるよ
うにし、かつＺｎの量を適宜変化させることにより、４
πＭｓを任意の値に設定できるようにし、さらにそのＺ
ｎをＭｎで置換することにより ｔａｎδｅを改善する
と共に、ＰｂＯを添加含有させてΔＨとｔａｎδｅにつ
いて改善されたマイクロ波・ミリ波用磁性体材料を提供
することを目的とするものである。
、■、ｉｏ． ｇＦｅ２． ６０ ４の一部をＺｎで置
換して４πＭｓを高めて、高い周波数帯で使用できるよ
うにし、かつＺｎの量を適宜変化させることにより、４
πＭｓを任意の値に設定できるようにし、さらにそのＺ
ｎをＭｎで置換することにより ｔａｎδｅを改善する
と共に、ＰｂＯを添加含有させてΔＨとｔａｎδｅにつ
いて改善されたマイクロ波・ミリ波用磁性体材料を提供
することを目的とするものである。
く課題を解決するための手段〉
上記目的を達成するために、この発明のマイクロ波・ミ
リ波用磁性体組成物はＬｉｘＦｅｙＺｎｚＯ。ｓａｙや
０，２（但し、８。ｙ．２．１）で表わされる組成にお
いて、ｘ．ｙ，ｚがそれぞれ０．１０≦Ｘ≦０．２１、
０．７７≦ｙ≦０．８８、０．０２≦ｚ≦０．１３の範
囲にあり、かつＺｎがＭｎによりＯ原子％を含まず、１
００原子％以下置換されたものを主成分とし、これにＰ
ｂＯの形で表わした酸化鉛を０．０１モル％以上、０．
５モル％以下添加したことを特徴としている。
リ波用磁性体組成物はＬｉｘＦｅｙＺｎｚＯ。ｓａｙや
０，２（但し、８。ｙ．２．１）で表わされる組成にお
いて、ｘ．ｙ，ｚがそれぞれ０．１０≦Ｘ≦０．２１、
０．７７≦ｙ≦０．８８、０．０２≦ｚ≦０．１３の範
囲にあり、かつＺｎがＭｎによりＯ原子％を含まず、１
００原子％以下置換されたものを主成分とし、これにＰ
ｂＯの形で表わした酸化鉛を０．０１モル％以上、０．
５モル％以下添加したことを特徴としている。
〈作用〉
この発明によれば、４πＭｓを３６００〜４９００ガウ
スの範囲で任意に設定でき、従って、その使用する周波
数に最も適した４πＭｓの値を有する利料を選択できる
。
スの範囲で任意に設定でき、従って、その使用する周波
数に最も適した４πＭｓの値を有する利料を選択できる
。
この発明によると、４πＭｓの値が他のマイクロ波・ミ
リ波用磁性体に比べて高い材料が得られるので、特に３
０ＧＨｚ以上の超高周波帯で使用するのに好適である。
リ波用磁性体に比べて高い材料が得られるので、特に３
０ＧＨｚ以上の超高周波帯で使用するのに好適である。
また、この発明によると、Ｔｃが高いゆえに室温付近で
の４７！：ＭＳの温度変化率が小さく、更に、△１｛お
よびｔａｎδｅが十分に小さい、マイクロ波・ミリ波特
性の良好な磁性体を得ることができる。
の４７！：ＭＳの温度変化率が小さく、更に、△１｛お
よびｔａｎδｅが十分に小さい、マイクロ波・ミリ波特
性の良好な磁性体を得ることができる。
上述したこの発明の目的、特徴および利点について、以
下図面を参照して実施例により説明する。
下図面を参照して実施例により説明する。
〈実施例〉
先ず、原料として、高純度のＬｉ２ＣＯａ、Ｆｅ２０３
、ＺｎＯ ． ＭｎＣＯｓおよびＰｂＯを準備した。こ
れらの原料を第１表に示す組成が得られるように秤量し
、エチルアルコールを分散媒に用いてボールミルで１６
時間湿式混合した。この混合物を乾燥した後、８５０℃
で２時間仮焼し、仮焼物を得た。この仮焼物をエチルア
ルコールおよび有機バインダと共に、ボールミルに入れ
、１６時間湿式粉砕した。この粉砕物を乾燥した後、５
０メッシュの網を通して造粒し、得られた粉末を２００
０ｋｇ／ｃｍ”の圧力で３ ｍｍＸ ３ ｍｍＸ ２０
ｍｍの角柱に成形した。この成形物を１０５０〜１２０
０℃で２時間焼成した後、機械加工により直径１．３ｍ
ｍの球および直径１．３ｍｍ，長さ１６ｍｍの円柱のサ
ンプルを得た。
、ＺｎＯ ． ＭｎＣＯｓおよびＰｂＯを準備した。こ
れらの原料を第１表に示す組成が得られるように秤量し
、エチルアルコールを分散媒に用いてボールミルで１６
時間湿式混合した。この混合物を乾燥した後、８５０℃
で２時間仮焼し、仮焼物を得た。この仮焼物をエチルア
ルコールおよび有機バインダと共に、ボールミルに入れ
、１６時間湿式粉砕した。この粉砕物を乾燥した後、５
０メッシュの網を通して造粒し、得られた粉末を２００
０ｋｇ／ｃｍ”の圧力で３ ｍｍＸ ３ ｍｍＸ ２０
ｍｍの角柱に成形した。この成形物を１０５０〜１２０
０℃で２時間焼成した後、機械加工により直径１．３ｍ
ｍの球および直径１．３ｍｍ，長さ１６ｍｍの円柱のサ
ンプルを得た。
得られた球形サンプルについて、振動形磁力計を用いて
４πＭｓおよびＴｃを測定し、ＴＥ１０６空胴共振器中
で１０ＧＨｚにおけるΔＨを測定した。
４πＭｓおよびＴｃを測定し、ＴＥ１０６空胴共振器中
で１０ＧＨｚにおけるΔＨを測定した。
また、円柱形サンプルについて、ＴＭＯＩＯ空胴共振器
中で擺動法を用いて１ ０ＧＨｚにおけるε、ｔａｎδ
ｅを測定した。それらの結果を第１表に示す。
中で擺動法を用いて１ ０ＧＨｚにおけるε、ｔａｎδ
ｅを測定した。それらの結果を第１表に示す。
尚、第１表中※印はこの発明の範囲外であり、それ以外
はすべてこの発明の範囲内のものである。
はすべてこの発明の範囲内のものである。
更に、第１表に示した実験例の結果を、ＬｉＸＦｅｙＺ
ｎｚ Ｏ。ｓａｙ＋。６２の組成比を表わす３成分組成
図中に示した。この図面中の番号は、各試料番号を表わ
す。尚、この図面において、発明の範囲内にある組成比
を示す領域は、頂点Ａ，ＢおよびＣを有する三角形で示
されている。
ｎｚ Ｏ。ｓａｙ＋。６２の組成比を表わす３成分組成
図中に示した。この図面中の番号は、各試料番号を表わ
す。尚、この図面において、発明の範囲内にある組成比
を示す領域は、頂点Ａ，ＢおよびＣを有する三角形で示
されている。
次に、この発明の組成範囲を限定した理由について説明
する。
する。
試料番号１はＺｎをＭｎにより置換していない例であり
、この発明の範囲から除外される。
、この発明の範囲から除外される。
試料番号２、９、１６、２３、３０および３７のように
、ＰｂＯの添加量が０．０１モル％以下のものは、△Ｈ
およびｔａｎδｅが大きくなり、実用に適さない。
、ＰｂＯの添加量が０．０１モル％以下のものは、△Ｈ
およびｔａｎδｅが大きくなり、実用に適さない。
また、試料番号８、１５、２２、２９、３６および４３
のようにＰｂＯの添加量が０．５モル％をを越えるもの
はｔａｎδｅが大きくなり好まし《ない。
のようにＰｂＯの添加量が０．５モル％をを越えるもの
はｔａｎδｅが大きくなり好まし《ない。
試料番号４４のように、Ｚが０．０２以下のものは、Ｚ
ｎによる４πＭｓの向上の効果がなく、この発明の範囲
から除外される。
ｎによる４πＭｓの向上の効果がなく、この発明の範囲
から除外される。
試料番号４５および４６のように、Ｘが０．１０以下の
ものは、ΔＨが太き《、かつＴｃが低くなり、従って４
πＭｓの温度変化率が太き《なり好ましくない。
ものは、ΔＨが太き《、かつＴｃが低くなり、従って４
πＭｓの温度変化率が太き《なり好ましくない。
試料番号４７、および４８のように、ｙが０．７７以下
のものは、ΔＨおよびｔａｎδｅが大きくなり好ましく
ない。
のものは、ΔＨおよびｔａｎδｅが大きくなり好ましく
ない。
これに対して、この発明の磁性体組成物では十分に小さ
いΔＨと ｔａｎδｅを有し、かつ高いＴｃを有してい
る。又、この発明の磁性体組成物は４πＭｓの値が他の
マイクロ波・ミリ波用磁性体に比べて大きいため、それ
らの磁性体よりも高い周波数帯で使用することが可能で
ある。
いΔＨと ｔａｎδｅを有し、かつ高いＴｃを有してい
る。又、この発明の磁性体組成物は４πＭｓの値が他の
マイクロ波・ミリ波用磁性体に比べて大きいため、それ
らの磁性体よりも高い周波数帯で使用することが可能で
ある。
更に、ＬｉｘＦｅｙＺｎｚ Ｏ ｏ． ｓ＋ｙ＋ｏ５ｚ
で表わされるＺｎをＭｎで置換することにより ｔａｎ
δを小さ《し、かつｘ．ｙおよびＺをこの発明の範囲内
で適宜変化させることによって、４πＭｓの値を３６０
０〜４９００ガウスの間で自由に選択することができ、
従って、使用する周波数に最も適した４πＭｓの値を得
ることができるのである。
で表わされるＺｎをＭｎで置換することにより ｔａｎ
δを小さ《し、かつｘ．ｙおよびＺをこの発明の範囲内
で適宜変化させることによって、４πＭｓの値を３６０
０〜４９００ガウスの間で自由に選択することができ、
従って、使用する周波数に最も適した４πＭｓの値を得
ることができるのである。
第
１
表
図面はこの発明に係るマイクロ波・ミリ波用磁性体組成
物のＬ１ｘＦｅｙＺｎｚ Ｏ ｏ５＋ｙ＋。５■の組成
比を表わす３成分組成図である。
物のＬ１ｘＦｅｙＺｎｚ Ｏ ｏ５＋ｙ＋。５■の組成
比を表わす３成分組成図である。
Claims (1)
- Ｌｉ＿ｘＦｅ＿ｙＺｎ＿ｚＯ＿０＿．＿５＿＋＿ｙ＿
＋＿０＿．＿５＿ｚ（但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）で表わさ
れる組成において、ｘ、ｙ、ｚがそれぞれ０．１０≦ｘ
≦０．２１、０．７７≦ｙ≦０．８８、０．０２≦ｚ≦
０．１３の範囲にあり、かつＺｎがＭｎにより０原子％
を含まず、１００原子％以下置換されたものを主成分と
し、これにＰｂＯの形で表わした酸化鉛を０．０１モル
％以上、０．５モル％以下添加含有してなるマイクロ波
・ミリ波用磁性体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011604A JPH03215907A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011604A JPH03215907A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03215907A true JPH03215907A (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=11782511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011604A Pending JPH03215907A (ja) | 1990-01-19 | 1990-01-19 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03215907A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007145658A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Tdk Corp | Ｌｉ系フェライト焼結体の製造方法及びＬｉ系フェライト焼結体 |
| CN109437879A (zh) * | 2018-12-06 | 2019-03-08 | 西南应用磁学研究所 | x波段至毫米波波段锁式移相器用尖晶石Li系铁氧体材料 |
-
1990
- 1990-01-19 JP JP2011604A patent/JPH03215907A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007145658A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Tdk Corp | Ｌｉ系フェライト焼結体の製造方法及びＬｉ系フェライト焼結体 |
| JP4706837B2 (ja) * | 2005-11-29 | 2011-06-22 | Ｔｄｋ株式会社 | Ｌｉ系フェライト焼結体の製造方法及びＬｉ系フェライト焼結体 |
| CN109437879A (zh) * | 2018-12-06 | 2019-03-08 | 西南应用磁学研究所 | x波段至毫米波波段锁式移相器用尖晶石Li系铁氧体材料 |
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