JPH0319204A - マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 - Google Patents
マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物Info
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- JPH0319204A JPH0319204A JP1153129A JP15312989A JPH0319204A JP H0319204 A JPH0319204 A JP H0319204A JP 1153129 A JP1153129 A JP 1153129A JP 15312989 A JP15312989 A JP 15312989A JP H0319204 A JPH0319204 A JP H0319204A
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Landscapes
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は、マイクロ波やミリ波などの高周波領域にお
いて使用される磁性体組成物に関するものである。
いて使用される磁性体組成物に関するものである。
く従来の技術〉
従来、高周波用磁性体材料としては、Mn−Mgフエラ
イト、Ni−Znフエライト、YIGフエライト、リチ
ウムフェライトなどが用いられている。
イト、Ni−Znフエライト、YIGフエライト、リチ
ウムフェライトなどが用いられている。
これらは、飽和磁化(4πMg)の値が500〜400
0ガウスを有する優れた材料である。
0ガウスを有する優れた材料である。
これらの中でも特にリチウムフェライトは4πMsが3
700ガウス程度と大きく、かつキュリー点(Tc)が
650℃付近の高い温度にあるため、4πMgの室温付
近における温度変化率が小さいので、高安定なアイソレ
ー夕やサーキュレークなどの回路素子に応用可能な材料
である. く発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、リチウムフェライトは、強磁性共鳴吸収
半値幅(ΔH)や誘電損失(tanδe)等の損失が他
のマイクロ波・ミリ波用フエライトに比べて大きいとい
う欠点を有している。
700ガウス程度と大きく、かつキュリー点(Tc)が
650℃付近の高い温度にあるため、4πMgの室温付
近における温度変化率が小さいので、高安定なアイソレ
ー夕やサーキュレークなどの回路素子に応用可能な材料
である. く発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、リチウムフェライトは、強磁性共鳴吸収
半値幅(ΔH)や誘電損失(tanδe)等の損失が他
のマイクロ波・ミリ波用フエライトに比べて大きいとい
う欠点を有している。
例えば、純粋なリチウムフェライトLLo. Jea.
sO4はΔHとtanδeが周波数10GHzで、そ
れぞれ500エルステッド以上、0.01以上と大きく
、実際のマイクロ波・ミリ波用回路素子には使用できな
い場合が多い。
sO4はΔHとtanδeが周波数10GHzで、そ
れぞれ500エルステッド以上、0.01以上と大きく
、実際のマイクロ波・ミリ波用回路素子には使用できな
い場合が多い。
この発明は上記のような問題点に鑑みてなされたもので
、Lio. sFem. 804の一部をZnで置換し
て?πMsを高めて、高い周波数帯で使用できるように
し、かつZnの量を適宜変化させることにより、4πM
sを任意の値に設定できるようにすると共に、PbOを
添加含有させてΔHとtanδeについて改善されたマ
イクロ波・ミリ波用磁性体材料を提供することを目的と
している。
、Lio. sFem. 804の一部をZnで置換し
て?πMsを高めて、高い周波数帯で使用できるように
し、かつZnの量を適宜変化させることにより、4πM
sを任意の値に設定できるようにすると共に、PbOを
添加含有させてΔHとtanδeについて改善されたマ
イクロ波・ミリ波用磁性体材料を提供することを目的と
している。
〈課題を解決するための手段〉
上記目的を達成するために、この発明のマイクロ波・ミ
リ波用磁性体組成物はLixFe,ZnaO。.6.,
◆oo(但し、X.■3.1)で表わされる組成におい
て、x%y%zがそれぞれ0.lO≦x≦0.21,0
.77≦y≦0.88、0.02≦z≦0.13の範囲
にある組成を主成分とし、これにPbOの形で表わした
酸化鉛を0.01モル%以上、0.5モル%以下添加し
たことを特徴としている。
リ波用磁性体組成物はLixFe,ZnaO。.6.,
◆oo(但し、X.■3.1)で表わされる組成におい
て、x%y%zがそれぞれ0.lO≦x≦0.21,0
.77≦y≦0.88、0.02≦z≦0.13の範囲
にある組成を主成分とし、これにPbOの形で表わした
酸化鉛を0.01モル%以上、0.5モル%以下添加し
たことを特徴としている。
く作用〉
この発明によれば、4πMsを3900〜5100ガウ
スの範囲で任意に設定でき、従って、その使用する周波
数に最も適した4πMsの値を有する材料を選択できる
. この発明によると、4πMsの値が他のマイクロ波・ミ
リ波用フエライトに比べて高い材料が得られるので、特
に30GH.以上の超高周波帯で使用するのに好適であ
る. また、この発明によると、Tcが高いゆえに室温付近で
の4πMsの温度変化率が小さく、更に、ΔHおよびt
anδeが十分に小さい、マイクロ波・ミリ波特性の良
好な磁性体を得ることができる。
スの範囲で任意に設定でき、従って、その使用する周波
数に最も適した4πMsの値を有する材料を選択できる
. この発明によると、4πMsの値が他のマイクロ波・ミ
リ波用フエライトに比べて高い材料が得られるので、特
に30GH.以上の超高周波帯で使用するのに好適であ
る. また、この発明によると、Tcが高いゆえに室温付近で
の4πMsの温度変化率が小さく、更に、ΔHおよびt
anδeが十分に小さい、マイクロ波・ミリ波特性の良
好な磁性体を得ることができる。
上述したこの発明の目的、特徴、および利点について、
以下図面を参照して実施例により説明する. く実施例〉 先ず、原料として、高純度のLixCOs, Fe2r
s、ZnOおよびPbOを準備した.これらの原料を第
1表に示す組成が得られる用に秤量し、エチルアルコー
ルを分散媒に用いてボールミルで16時間湿式混合した
.この混合物を乾燥した後、850℃で2時間仮焼し、
仮焼物を得た。この仮焼物をエチルアルコールおよび有
機バインダと共に、ポールミ?に入れ、16時間湿式粉
砕した.この粉砕物を乾燥した後、50メッシュの網を
通して造粒し、得られた粉末を2000kg/c+++
”の圧力で3 111QIX 3 mmX 20mmの
角柱に成形した.この成形物を1050〜1200℃で
2時間焼成した後、機械加工により直径1.3 mmの
球および直径1.3 mm,長さl6IIIII1の円
柱のサンプルを得た。
以下図面を参照して実施例により説明する. く実施例〉 先ず、原料として、高純度のLixCOs, Fe2r
s、ZnOおよびPbOを準備した.これらの原料を第
1表に示す組成が得られる用に秤量し、エチルアルコー
ルを分散媒に用いてボールミルで16時間湿式混合した
.この混合物を乾燥した後、850℃で2時間仮焼し、
仮焼物を得た。この仮焼物をエチルアルコールおよび有
機バインダと共に、ポールミ?に入れ、16時間湿式粉
砕した.この粉砕物を乾燥した後、50メッシュの網を
通して造粒し、得られた粉末を2000kg/c+++
”の圧力で3 111QIX 3 mmX 20mmの
角柱に成形した.この成形物を1050〜1200℃で
2時間焼成した後、機械加工により直径1.3 mmの
球および直径1.3 mm,長さl6IIIII1の円
柱のサンプルを得た。
得られた球形サンプルについて、振動形磁力計を用いて
4πMsおよびTcを測定し、TE106空胴共振器中
でlOGHzにおけるΔHを測定した。
4πMsおよびTcを測定し、TE106空胴共振器中
でlOGHzにおけるΔHを測定した。
また、円柱形サンプルについて、TMOIO空胴共振器
中で擺動法を用いてlOGHzにおけるε、tanδe
を測定した。それらの結果を第1表に示す。
中で擺動法を用いてlOGHzにおけるε、tanδe
を測定した。それらの結果を第1表に示す。
尚、第1表中※印はこの発明の範囲外であり、それ以外
はすべてこの発明の範囲内のものである。
はすべてこの発明の範囲内のものである。
更に、第1表に示した実験例の結果を、Li.Fe,Z
nヨ0。6*y+。.■の組成比を表わす3成分組成図
中に示した。この図面中の番号は、各試料番号を表わす
.尚、この図面において、発明の範囲内にある組成比を
示す領域は、頂点A,BおよびCを有する三角形で示さ
れている。
nヨ0。6*y+。.■の組成比を表わす3成分組成図
中に示した。この図面中の番号は、各試料番号を表わす
.尚、この図面において、発明の範囲内にある組成比を
示す領域は、頂点A,BおよびCを有する三角形で示さ
れている。
次に、この発明の組成範囲を限定した理由について説明
する. 試料番号1,6、11, 16、2lおよび26のよう
に、PbOの添加量が0.01モル%以下のものは、Δ
Hおよびtanδeが大きくなり、実用に適さない。
する. 試料番号1,6、11, 16、2lおよび26のよう
に、PbOの添加量が0.01モル%以下のものは、Δ
Hおよびtanδeが大きくなり、実用に適さない。
また、試料番号5、IO、15、20、25および30
のようにPbOの添加量が0.5モル%を越えるものは
tanδeが大きくなり好ましくない。
のようにPbOの添加量が0.5モル%を越えるものは
tanδeが大きくなり好ましくない。
試料番号31および32のように、Zが0.02以下の
ものは、Znによる4πMsの向上の効果がなく、この
発明の範囲から除外される。
ものは、Znによる4πMsの向上の効果がなく、この
発明の範囲から除外される。
試料番号33および34のように、Xが0.10以下の
ものは、ΔHが大きく、かつTcが低くなり、従って4
πMgの温度変化率が大きくなり好ましくない。
ものは、ΔHが大きく、かつTcが低くなり、従って4
πMgの温度変化率が大きくなり好ましくない。
試料番号35及び36のように、yが0.77以下のも
のは、ΔHおよびtanδeが大きくなり好ましくない
。
のは、ΔHおよびtanδeが大きくなり好ましくない
。
これに対して、この発明の磁性体組成物では十分に小さ
いΔHとtanδeを有し、かつ高いTcを有している
。又、この発明の磁性体組成物は4xMsの値が他のマ
イクロ波・ミリ波用磁性体に比べて大きいため、それら
の磁性体よりも高い周波数帯で使用することが可能であ
る。
いΔHとtanδeを有し、かつ高いTcを有している
。又、この発明の磁性体組成物は4xMsの値が他のマ
イクロ波・ミリ波用磁性体に比べて大きいため、それら
の磁性体よりも高い周波数帯で使用することが可能であ
る。
更に、LimFeyZnxOo. s+y+o. 8m
の化学式で表わされるx,yおよび2をこの発明の範囲
内で適宜変化させることによって、4πMsの値を39
00〜5100ガウスの間で自由に選択することができ
、従って、使用する周波数に最も適した4πMSの値を
得ることができるのである。
の化学式で表わされるx,yおよび2をこの発明の範囲
内で適宜変化させることによって、4πMsの値を39
00〜5100ガウスの間で自由に選択することができ
、従って、使用する周波数に最も適した4πMSの値を
得ることができるのである。
図面はこの発明に係るマイクロ波・ミリ波用磁性体組成
物のL1xFeyZnxOo. s*y+o. II!
の組成比を表わす3成分組成図である。
物のL1xFeyZnxOo. s*y+o. II!
の組成比を表わす3成分組成図である。
Claims (1)
- Li_xFe_yZn_zO_0_._5_+_y_
+_0_._5_z(但し、x+y+z=1)で表わさ
れる組成において、x、y、zがそれぞれ0.10≦x
≦0.21、0.77≦y≦0.88、0.02≦z≦
0.13の範囲にある組成を主成分とし、これにPbO
の形で表わした酸化鉛を0.01モル%以上、0.5モ
ル%以下添加含有してなるマイクロ波・ミリ波用磁性体
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1153129A JPH0775206B2 (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1153129A JPH0775206B2 (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0319204A true JPH0319204A (ja) | 1991-01-28 |
JPH0775206B2 JPH0775206B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=15555620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1153129A Expired - Lifetime JPH0775206B2 (ja) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0775206B2 (ja) |
-
1989
- 1989-06-15 JP JP1153129A patent/JPH0775206B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0775206B2 (ja) | 1995-08-09 |
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Legal Events
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