JPH032103A - 防蟻剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、キハダ類から抽出されるオバクノン、リモニ
ン、ベルベリン、パルマチンの１種又は２種以上あるい
は、柑橘類の果皮又は種子から抽出されるオバクノン、
ノミリン、リモニンの１粍又は２種以上と、ピレスロイ
ド系殺虫剤、有機りん系殺虫剤又はカーバメート系殺虫
剤の１種又は２種以上とをを効成分として含有すること
を特徴とする防蟻剤に関するものである。

従来の技術 本発明で使用される一方の成分であるキハダ類から得ら
れるオバクノン、リモニン、ベルベリン、パルマチンの
１種又は２種以上の抽出物及び柑橘類より得られるオバ
クノン、ノミリン、リモニンの１種又は２種以上の抽出
物が、ヤマトシロアリ、チャバネゴキブリなどに対して
摂食阻害効果を示すことは、特開昭１３４−１３００７
号公報、時開ゝ［１−８３００１３号公報、時開〒１−
１０２００７号公報、時開゛＋１ｌ−１０８８０４号公
報、日本農芸化学会第９９回中部支部例会要旨集１０頁
、日本農芸化学会誌１９８８年第６２巻第３号講演要旨
集５６４頁で知られている。

また、本発明のもう一方の成分であるピレスロイド系殺
虫剤、有機りん系殺虫剤およびカーバメート系殺虫剤は
、シロアリ類、キクイムシ類などの木材害虫防除剤、衛
生害虫防除剤又は農園芸害虫防除剤として使用されてい
る。

発明が解決しようとする問題点 キハダの抽出物であるオバクノン、ベルベリン、リモニ
ン、柑橘類の果皮又は種子の抽出物であるオバクノン、
ノミリン、リモニンは、いずれも人畜、魚類に対し安全
性が高く、ｑｔ独又は二種以上の混合物として、シロア
リに対して摂食阻害作用を何する。しかし、これらの抽
出物のみての処理では、殺虫力が低く十分な効果をあげ
ることができない。

一方、現在シロアリ剤として使用されているピレスロイ
ド系殺虫剤、有機りん系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤
は高い殺虫効力を有するが、残効性、安全性又は経済性
の而で必ずしも満足されるものではない。

従って、本発明は安全性か高く、低薬量ですくれた残効
性を有する防除剤を提１３（することに関する。

発明の（Ｒ成 問題点を解決するための手段 本発明者らは、このような状況に対処するために、キハ
ダ類の抽出物、柑橘類の抽出物と公知の各種殺虫剤を供
試し、シロアリ剤としての実用件について鋭意研究した
。その結果、キハダより胃られるオバクノン、リモニン
、ベルベリン、パルマチンの１種又は２種以上あるいは
、柑橘類より得られるオバクノン、ノミリン、リモニン
の１種又は２種以上の抽出物か、ピレスロイド系殺虫剤
、有機りん系殺虫剤又はカーバメート系殺虫剤の１種又
は２種以上とを混合施用することにより、各々の小用か
ら予想できない程の高い効果を発揮することを見出し本
発明を完成した。

本発明で使用されるキハダ抽出物、柑橘類抽出物および
それらの何効成分は以下の方法にて得られる。

キハダもしくは、ケキハダ、ヒロハノキハダ、ミヤマキ
ハダ、ンナキハダ、タイワンキハダの一種およびまたは
２８以上のキハダ類あるいは、ランシュウミカンもしく
は、オレンジ、ナラミカン、アマナラミカン、ハツサク
、イヨカン、ポンカン、タンカン、ダイダイ、ユズ、グ
レープフルーツ、レモン等のｔ「部類の果皮およびまた
は押子に、有機溶媒または含水ａ機溶媒または水を加え
、常法により室温あるいは加熱下に十分なる抽出処理を
行い、その後抽出残渣を濾別し、濾液から溶剤を留去ま
たは濃縮することにより得られる。

抽出に用いられる有機溶媒または含水有機溶媒としては
、メタノール、エタノール、プロパツール、イソプロパ
ツール、ブタノール、オクタツールなどのアルコール類
；プロピレングリコール、グリセリンなどのポリオール
類二メチルエーテル、エチルエーテル、プロピルエーテ
ル、イソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオ
キサンなどのエーテル類：メチルエチルケトン、アセト
ンなどのケトン類；酢酸エチルなどのエステル類：クロ
ロホルム、ジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素類
；ヘキサン、イソオクタン、ケロシン、パラフィン、ベ
ンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素類および、
これらの含水物などが使われる。これらの溶媒の中では
、メタノール、エタノールなどのアルコール類が最適で
、次いてクロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類、メ
チルエーテル、エチルエーテル 適である。

さらに、キハダ抽出物からのオバクノン、リモニン、ベ
ルベリン、パルマチンまたは、柑橘類抽出物からのオバ
クノン、ノミリン、リモニンの精製手段としては、通常
のカラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー
、再結晶等またはこれらの組合わせを採用できる。

本発明で使用されるキハダ抽出物のオバクノン、リモニ
ン、ベルベリン、パルマチン又は柑橘類抽出物のオバク
ノン、ノミリン、リモニンは、単独又は２種以上の混合
物として用いることかできる。

また、抽出物をそのまま用いることもできる。２種以上
の混合物として使用される場合でも効果を低下させるこ
となく、それぞれの有効成分は独立して作用し、効果を
高めることができる。

また、本発明で使用されるピレスロイド系殺虫剤として
は、 （ＲＳ）〜３ーアリルー２ーメチルー４ーオクソシクロ
ベンタ−２−エニル（ト）−シスートランスークリサン
セマート（アレスリン）、 （Ｒ３）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキン
ベンジル（Ｉｌ？Ｓ）−シス、トランス−３（２，２−
ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート（シフルトリン）、（＋？Ｓ）−α−シ
アノ−３−フェノキシベンジル（Ｚ）−（ＩＲ８）−シ
ス−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロ
ペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート（シハロトリン）、（Ｒ８）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル（ＩＲ３）−シス、トランス−３−
（２，２−ジクロロビニル）−１，１−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート（ジベルメトリン）、 （Ｓ）−α−シンアノ−３−フェノキシベンジルＩＲ）
−シス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレート（デルタメスリ
ン）、 （Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｒ３
）　−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレ
ート（フェンバレレート）、 （Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｓ）
−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）３−メチル
ブチレート（フルシトリネート）、（Ｒ３）−α−シア
ノ−３−フェノキンベンジルＮ−（２−クロロ−α、α
、α−トリフルオロｐ−）リルーＤ−バリネート（フル
パリネート）、３−フェノキシベンジル（ＩＲ８）−シ
ス−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（ペルメ
トリン）、 ３−フェノキシベンジルω−シスートランスクリサンセ
マート（フエノトリン）、 ２−　（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシベンジルエーテル（エトフエンブロック
ス）、 ０？Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｒ３
）　−２，２−ジクロロ−１−（４−エトキシフェニル
）＝シクロプロパンカルボキシレート（シクロプロトリ
ン）、 （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（ＩＲ）
−シス−２，２−ジメチル−３〜　（（Ｒ８）　−１，
２゜２．２−テトラブロモエチルコシクロプロパンカル
ボキシレート（トラロメスリン）、 ２．３，５．Ｇ−テトラフルオロ−４−メチルベンジル
（Ｚ）−（Ｉｌ？Ｓ）−シス−３−（２−りｏｏ−３，
３，３−）リフルオロプロブ−１−エニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（テフルスリ
ン）、 ２−メチルビフェニル−３−イルメチル（Ｚ）−（ＩＲ
９）−シス−３−（２−クロロ−３，３，３−）リフル
オロプロブ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート（ビフェントリン）、など があげられ、 分譲りん系殺虫剤としては、 ０．０−ジエチル−〇　−３，５，６−トリクロル−２
−ピリジルホスホロチオエート（クロルピリホス）、０
．０−ジメチル−〇　−３，５，６−ドリクロルー２−
ピリジルホスホロチオエート（クロルピリホスメチル）
、 ０．０−ジエチル−〇−（３−オキソ−２−フェニル−
２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート（ピ
リダフェンチオン）、 （２−イソプロピル−４−メチルピリミジル＝６）−ジ
エチルチオホスフェート（ダイアジノン）、 ０．０−ジメチル−０−（３−メチル−４−二トロフェ
ニル）チオホスフェート（フェニトロチオン）、 ０．０−ジメチル−〇−〔３−メチル−４−（メチルチ
オ）フェニル〕チオホスフェート（フェンチオン）、 ２．２−ジクロロビニルジメチルホスフェート（ジクロ
ルボス）、 ２−クロル−１−（２，４，５−トリクロルフェニル）
ビニルジメチルホスフェート（テトラクロルビンホス）
、 ０．０−ジエチルα−シアノベンジリデンアミノ−オキ
シホスホロチオエート（ホキシム）、０、Ｓ−ジメチル
−Ｎ−アセチルホスホロアミドチオエート（アセフェー
ト）、 〇−エチル０−（Ｎ−メトキシアセトイミドイル）フェ
ニルチオノフォスフェート（）ＩＩ　−８２７６）、な
ど があげられる。

また、カーバメート系殺虫剤としては、１−ナフチル−
Ｎ−メチルカーバメート（カルバリル）、 ２−セコシダリーブチルフェニル−Ｎ−メチルカーバメ
ート（ＢＰＭＣ）、 ２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−メチルカーバメート
（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、 ３．５　−キシリル−Ｎ−メチルカーバメート（ＸＭＣ
）、など があげられる。

以下、本発明の防蟻剤の製剤化方法および使用方法につ
いて具体的に説明する。

（製剤化方法） 本発明の防蟻剤を製造するには、本発明の活性成分と適
当な担体および補助剤、たとえば界面活性剤、結合剤、
安定剤などを配合し、常法によって水和剤、乳剤、液剤
、油剤、ゾル剤（フロアブル剤）、粉剤、ＤＬ（ドリフ
トレス型）粉剤、粒剤、微粒剤、などに製剤化すればよ
い。

これらの製剤中の本発明の活性成分含有率（％）は、水
和剤、乳剤、液剤、油剤、ゾル剤の場合は１〜９０９６
（重量％：以下同じ）の範囲、粉剤、ＤＬ粉剤、微粒剤
の場合は０．５〜５０％の範囲、粒剤の場合は１〜５０
％の範囲とすることかできる。

この場合、キハダ類又は柑橘類からの抽出物であるオバ
クノン、リモニン、ベルベリン、パルマチン、ノミリン
とピレスロイド系殺虫剤、有機りん系殺虫剤又はカーバ
メート系殺虫剤との混合比は、重量比で４９：１〜１：
４９、好ましくは、ｌＯ：１〜１：１０である。

本発明の防蟻剤において使用できる１目体としては、シ
ロアリ防除用薬剤に常用されるものであれば固体または
液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定されるも
のではない。

たとえば、固体担体としては、鉱物質粉末（カオリン、
ベントナイト、クレー、モンモリロナイト、タルク、珪
藻上、雲母、珪砂、硫安、尿素など）、植物質粉末（大
豆粉、小麦粉、木粉、タバコ粉、でんぷん、結晶セルロ
ースなど）、アルミナ、珪酸塩、糖重合体、高分散性珪
酸、ワックス類などが挙げられる。

また、液体担体としては、水、アルコール類（メチルア
ルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール
、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、エ
チレングリコール、ベンジルアルコールなど）、芳香族
炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、クロロベンゼン、クメン、メチルナフタレンな
ど）、ハロゲン化炭化水素類（クロロホルム、四塩化炭
素、ジクロロメタン、クロロエチレン、トリクロロフル
オルメタン、ジクロロジフルオルメタンなど）、エーテ
ル類（エチルエーテル、エチレンオキシド、ジオキサン
、テトラヒドロフランなど）、ケトン類（アセトン、メ
チルエチルケトン、シクロヘキサノン、メチルイソブチ
ルケトンなど）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル
、エチレングリコールアセテート、酢酸アミルなど）、
ニトリル類（アセトニトリル、プロピオニトリル、アク
リロニトリルなど）、スルホキシド類（ジメチルスルホ
キシドなど）、アルコールエーテル類（エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチ
ルエーテルなど）、脂肪族または脂環族炭化水素類（Ω
−ヘキサン、シクロヘキサンなど）、工業用ガソリン（
石油エーテル、ソルベントナフサなど）および石油留分
（パラフィン類、灯油、軽油など）が挙げられる。

また、乳剤、水和剤、ゾル剤（フロアブル剤）などの製
剤化に際しては、乳化、分散、可溶化、湿潤、発泡、潤
滑、拡展などの目的で界面活性剤（または乳化剤）が使
用される。このような界面活性剤としては、次に示され
るものが挙げられるが、もちろんこれらの例示のみに限
定されるものではない。

非イオン型 ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタン
アルキルエステル、 ソルビタンアルキルエステル、など。

陰イオン型 アルキルベンゼンスルホネート、 アルキルスルホサクシネート、 アルキルサルフェート、 ポリオキシエチレンアルキルサルフェート、アリールス
ルホネート、など。

陽イオン型 アルキルアミン類 （ラウリルアミン、ステアリルトリメチルアンモニウム
クロリド、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロ
リドなど）、 ポリオキシエチレンアルキルアミン類、など。

両性型 カルボン酸（ベタイン型） 硫酸エステル、など。

また、これらのほかに、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ
）　、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アラビ
アゴム、ポリビニルアセテート、ゼラチン、カゼイン、
アルギン酸ソーダ、トラガカントガムなどの各種補助剤
を使用することができる。さらに必要に応じて、酸化防
止剤、紫外線吸収剤などのような安定化剤を適量加える
こともできる。

また、本発明の防蟻剤は、シロアリの発生、被害の状況
に応じて他のシロアリ防除剤や共力剤などと組合わせて
使用することができる。

さらに、木材の劣化をおこす木材腐朽菌を防除するため
に腐朽防止剤を配合して使用することもできる。

（使用方法） 本発明の防蟻剤の使用方法は次のとおりである。

すなわち、使用目的に応じて調製した製剤を、シロアリ
の発生場所や巣、シロアリの被害を防止すべき建築物資
材、建築物の各部位、電線又はケーブルの彼覆物などに
対して、塗布、吹付け、浸漬、注入、散布、混入などの
施用方法で使用される。

作　　　用 本発明の防蟻剤は、シロアリに対して摂食阻害作用を有
するキハダ類又は柑橘類から得られる抽出物の１種又は
２種以上と殺虫作用を有するピレスロイド系殺虫剤、ｑ
機りん系殺虫剤又はカーバメート系殺虫剤の１種又は２
種以上を混用して使用することにより、殺虫効果、摂食
阻害効果及び持続効果が相乗的に強化され、低薬量でシ
ロアリを予防、駆除することができる。

実施例 以下に若干の実施例を挙げるか、活性成分の配合割合、
補助成分およびその添加量などは勿論以下の実施例のみ
に限定されるものではない。

なお、実施例において部とあるのはすべて重量部を表わ
す。

実施例　１　　乳　剤 オバクノンＩＯ部、アレスリン５部、ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル１０部をンクロヘキサン７
５部に溶解して乳剤を得る。

実施例　２　　油　剤 ナラダイダイ種子より得られる抽出物（オバクノン１．
５％、ノミリン４０　、９９６、リモニン２５，０％含
有）３部、ペルメトリン０．１部を３−メチル３−メト
キシブタノール９６．９部に溶解して油剤を得る。

実施例　３　　水和剤 ベルベリン１０部、クロルピリホス１０部、アルキルベ
ンゼンスルホン酸カルシウム３部、ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル２部、ホワイトカーボン４部お
よびクレー７１部を均一に混合粉砕して水和剤を得る。

実施例　４　　フロアブル 粒径を５μ以下に粉砕したノミリン１５部とエトフェン
ブロックス２部、ポリオキシエチレンスチリルエーテル
５部をケロシン７８部に均一に溶解もしくは分散させフ
ロアブル剤を得る。

実施例　５　　粉　剤 キハダより得られる抽出物（オバクノン３．４９６、ベ
ルベリン１４．９％、パルマチン１．３％含有）２部、
フェニトロチオン２部、ＰＡＰ　（物理性改良剤）１部
、ホワイトカーボン２部およびクレー９３部を均一に混
合粉砕して粉剤を得る。

実施例　６　　粒　剤 オバクノン０．２部、ノミリン０．２部、ダイアジノン
２部、ホワイトカーボン２部、リグニンスルホン酸カル
シウム２部、ベントナイト２０部および白土７３．６部
を加えて混練機で混練し、造粒後流動乾燥機にて乾燥し
て粒剤を得る。

試験例　１ 実施例１に準じて調製した各乳剤の所定濃度希釈液を、
直径９ｃｍのガラスシャーレ内の濾紙に１ｍ１滴下した
。処理した濾紙を４０℃の恒温器内に２４時間置き乾燥
させた後、１ｍｌのイオン交換水を滴ドした。この濾紙
上に直径３ｃｍ５高さ１．５ｃｔｎのアクリルリングを
置き、この中にイエシロアリ職蟻を１ＯｒＡ放ち、ふた
をして２５℃下に置いた。

試験は３反復にて丈施し、放出１４１１後の平均死、虫
率（２６）と濾紙の摂食程度を下記の基準によりユリベ
た。

濾紙摂食程度 一：な　し、　±：少、　＋：中、　升、多結果を第１
表に示した。

（以下余白） 試験例　２ 実施例３に準じて調製した各油剤の所定濃度液に、１ｃ
ｍＸ　１ｃｍＸ０．５　ａｍの木片を５秒間浸漬し、十
分風乾させた後、４０℃、相対湿度１００９６の条件下
に３０日間置き試験Ｊ−１とした。

この試験片は、湿潤海砂３０ｇを入れた直径６ｃｍ５高
さ６ｃｍのガラスシャーレ内に置き、この中にヤマトシ
ロアリを１００頭ずつ放った。放生３週間後に食害によ
る試験片の重二減少率（％）を調べた。

試験は３反復にて実施し、平均の重二減少率（％）を求
めた。

試験結果を第２表に示した。

（以下余白）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. キハダ類から抽出されるオバクノン、リモニン、ベルベ
   リン、パルマチンの１種又は２種以上あるいは、柑橘類
   の果皮又は種子から抽出されるオバクノン、ノミリン、
   リモニンの１種又は２種以上と、ピレスロイド系殺虫剤
   、有機りん系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤の１種又は
   ２種以上とを有効成分として含有することを特徴とする
   防蟻剤。